茶多酚

摘要： 背景:脱细胞组织支架已被应用于心脏、血管、皮肤、肺部和泌尿科等领域,并逐渐成为食管组织工程的良好候选者。目的:探讨茶多酚处理脱细胞牛心包组织支架作为人工食管材料的可行性。方法:制备脱细胞牛心包组织支架,分别经PBS、戊二醛、茶多酚进行交联处理。将16只SD大鼠随机分4组,A组将经PBS处理的脱细胞牛心包组织支架缝合至食管缺损处,B组将经戊二醛处理的脱细胞牛心包组织支架缝合至食管缺损处,C组将经茶多酚处理的脱细胞牛心包组织支架缝合至食管缺损处,D组暴露食管后关腹,每组4只。术后4周,观察大鼠体质量变化、吻合口情况,修复部位苏木精-伊红染色及肌动蛋白α抗体免疫组化染色。结果与结论:①大体观察可见,A组食管缺损部位肉芽增生,狭窄不明显,部分食管补片材料脱落;B组术后出现吻合口漏1只,食管缺损部位肉芽组织增生明显,大块补片组织突出于食管腔内;C组食管缺损部位肉芽组织增生,缺损部位被人工食管支撑,无明显狭窄;②A、B、C组大鼠术后4周的体质量与D组比较差异无显著性意义(P>0.05);③苏木精-伊红染色显示,A组食管缺损部位肉芽增生,大量炎性细胞浸润,新生食管黏膜部分覆盖补片组织;B组食管缺损部位肉芽组织增生明显,伴有大量炎性细胞浸润,补片周边可见炎性细胞浸润,食管黏膜未覆盖补片组织;C组食管缺损部位肉芽组织增生,炎性细胞浸润较轻,人工食管补片内可见大量新生细胞,原补片组织结构不清,食管黏膜完全覆盖缺损组织;④免疫组化染色显示,A、B组未见肌动蛋白α阳性染色细胞,C组可见蓝染的细胞核,原补片结构疏松,可见肌动蛋白α特异性染色的新生血管组织;⑤结果表明,茶多酚处理脱细胞牛心包组织支架可作为人工食管修复材料。

摘要： 为探索生物保鲜剂处理对采后勃氏甜龙竹笋木质化的影响,以采后勃氏甜龙竹笋为研究材料,剥壳鲜笋用不同浓度茶多酚溶液(0.5%、1.5%、2.5%)处理,并用聚乙烯保鲜袋包装,在4°C下进行贮藏,分析0、2、4、6、8 d贮藏期内,处理组和不添加茶多酚对照组的色差值、木质素、粗纤维、还原糖含量,以及苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)、肉桂醇脱氢酶(CAD)、超氧化物歧化酶(SOD)等与木质素合成酶系统相关的关键酶活性指标。结果显示:茶多酚处理减缓了采后勃氏甜龙竹笋黄化的速度、还原糖的降解以及木质素和粗纤维的积累速度,有效延缓了木质化的发生进程,显著抑制了PAL、POD、PPO和CAD活性,提高了SOD活性。研究表明,用茶多酚处理竹笋可将采后勃氏甜龙竹笋的保鲜期延长至8 d,以质量分数为2.5%的浓度配比为最佳,贮藏期间最大程度地保留了勃氏甜龙竹笋的营养成分。

摘要： 【目的】研究茶多酚对小鼠黑色素瘤细胞B16F10增殖和迁移的影响,以期为将茶多酚用于肿瘤的治疗提供依据。【方法】用不同浓度茶多酚(0.05、0.10和0.15 g/L)处理B16F10细胞,不处理(0 g/L)的作为对照组,采用CCK-8法检测各组细胞生长情况,计算生长抑制率;不同浓度茶多酚处理细胞24 h后,采用划痕试验评价细胞的迁移能力;通过实时荧光定量PCR和Western blotting检测B16F10细胞中小眼畸形相关转录因子(microphthalmia-associated transcription factor,MITF)和黑色素形成限速酶(tyrosinase,TYR)mRNA和蛋白的表达水平。【结果】与对照组相比,0.05 g/L茶多酚对B16F10细胞增殖无明显抑制作用(P>0.05),0.10和0.15 g/L茶多酚对B16F10细胞的增殖能力有极显著的抑制作用(P<0.01),且浓度越高,抑制作用越强;0.05、0.10和0.15 g/L茶多酚对B16F10细胞的迁移均有极显著的抑制作用(P<0.01);实时荧光定量PCR和Western blotting结果显示,随着茶多酚浓度的升高,MITF和TYR mRNA和蛋白的表达量均呈浓度依赖性降低,与对照组相比,0.05 g/L茶多酚显著降低MITF mRNA和蛋白的表达(P<0.05),0.10和0.15 g/L茶多酚均极显著降低MITF mRNA和蛋白的表达(P<0.01),0.10和0.15 g/L茶多酚均极显著降低TYR mRNA和蛋白的表达(P<0.01)。【结论】0.10和0.15 g/L茶多酚对B16F10细胞的增殖和迁移均有明显的抑制作用,并且能降低黑色素生成基因MITF和TYR的表达,表明茶多酚能抑制黑色素瘤的进展。

摘要： 为探究茶多酚添加量在0.1%,0.3%,0.5%(m/v)时对发酵型豆乳中大豆蛋白消化特性的影响,采用体外模拟胃肠道消化模型测定其可溶性蛋白质含量、小肽含量(<10 kDa)、聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)等变化情况.结果表明:茶多酚的添加不会影响乳酸菌的生长,而会促进胃、肠道消化期间蛋白质的水解和小肽的释放.通过SDS-PAGE图谱可知,添加或不添加茶多酚的发酵型酸豆乳样品中蛋白质的降解规律相似,但肠消化期间添加0.3%和0.5%(m/v)茶多酚的发酵型豆乳样品中大多数蛋白质水解后分子量在25 kDa以下.因此,茶多酚的添加更有利于发酵型豆乳中大豆蛋白的消化吸收.

摘要： 介绍了茶多酚的提取方法及其在日用化学品领域中的应用进展情况,主要包括茶多酚的提取方法及其在日用化学品中的功效和应用,总结了茶多酚提取各个方法的优缺点。

摘要： 炎症是免疫系统对感染、损伤或刺激的第一个生物反应。茶叶抗炎作用是通过调控各种炎性细胞因子来实现的。茶叶具有明显的抗炎作用,茶叶中的功能成分如茶多酚(儿茶素)、茶黄素等物质能够调控免疫细胞,降低炎性细胞因子的表达。但目前茶叶及其功能成分抗炎作用研究主要停留在体外试验、动物实验阶段,还缺乏临床抗炎活性研究。文章系统综述了茶叶及其功能成分抗炎功效及其作用机制的最新研究进展,以期为茶叶抗炎作用机制的深入研究及抗炎功能产品开发提供参考。

摘要： 茶多酚是茶叶中多酚类物质的总称,具有强效的抗菌与杀毒作用,对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、DNA病毒及RNA病毒都具有抑制活性。由于茶多酚无毒副作用、具有保健功能等特点,对机体无刺激,因此被广泛应用于食品化工、医疗卫生等行业。茶多酚抗菌杀毒的作用使其有望成为防治疾病的新型生物活性分子,为感染性疾病防控研究提供新思路。作者通过对国内外有关茶多酚在抗菌杀毒方面文献的搜集整理,综述了茶多酚抗菌杀毒的作用方式,以期为了解茶多酚在微生物领域的应用及其作用机制提供参考。

摘要： 饮茶对健康的益处非常明确,很多人也知道喝浓茶不好。但你可知道什么样的茶才算浓茶,浓茶对健康有多大影响?目前,对浓茶并没有统一的定义。茶中的主要功能成分有茶多酚、咖啡碱(因)和茶氨酸,其中茶多酚让茶呈现出涩感,咖啡碱给茶带来苦味,茶氨酸则让茶喝起来更鲜爽。当茶叶放得过多时,茶汤的苦涩感会增强,鲜爽感相对减弱,茶汤的颜色也变得更为浓重,这便是人们常说的浓茶。

摘要： 该试验以茶酒糟为原料,乙醇为提取溶剂,采用水浴振荡法提取茶多酚,通过单因素试验探究乙醇体积分数、料液比、提取时间、温度对茶多酚提取量的影响,在此基础上,通过正交试验优化茶多酚的水浴振荡乙醇提取工艺,并考察茶多酚对羟自由基(·OH)、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)的清除能力。结果表明,从茶酒糟中提取茶多酚的最佳提取工艺是:乙醇体积分数60%,料液比1∶30(g∶mL),提取时间12 min,提取温度75°C。在此优化条件下,茶多酚的提取量为41.52 mg/g。从茶酒糟提取得到的茶多酚对·OH和DPPH·最大清除率分别达到91.7%、93.7%,表明茶多酚具有一定的清除自由基的能力,具有较强的抗氧化活性。

摘要： 利用响应面法优化茶树修剪鲜叶中茶多酚提取的工艺条件,在单因素实验基础上,选择料液比、提取时间、乙醇浓度、提取次数为考察因素,采用多重响应面法优化茶多酚的提取工艺条件。最佳提取工艺:料液比1∶50、提取时间30 min、乙醇浓度80%、提取次数1次。采用该提取工艺所得茶多酚提取率为94.85%,含量为158.40 mg/g。与响应面拟合所得方程预测值95.12%符合良好。

摘要： 茶多酚是茶叶花粉与其他蜂花粉相比的特有成分,但目前关于茶花粉中茶多酚的含量的报道还比较少,除此而外,茶叶蜂花粉中含有多种营养物质,包括蛋白质、微量元素等等,不同地区的茶叶蜂花粉营养物质的含量各有不同,本文通过凯氏定氮法、原子吸收分光光度计法、紫外分光光度计法测定了云南、浙江、四川三个茶叶产区的13个样本,得出茶花粉中含有多种微量元素,其中镁元素含量最高,铜元素含量最低.结果显示,四川雅安地区的茶花粉中含有丰富的Mg和Fe元素,而浙江产区的茶花粉中含更多的Mn.三个地区茶花粉中茶多酚和蛋白质含量未达到显著差异水平.茶多酚的含量范围为:2.439～5.253g/kg,平均值为3.125±0.389g/kg.本研究结果可以为茶花粉的营养价值研究和食用方法提供参考.从文献中得之，茶叶中的茶多酚含量较高，但花粉中含量较低，理论上说茶花粉中茶多酚含量应微乎其微，但经本实验结果可知，测量的茶花粉中含有一定量的茶多酚。这一结果对研究茶花粉的营养价值和食用方法乃至药用价值的开发可以提供参考。

摘要： 目的：研究茶多酚的食用安全性.方法：通过小鼠急性经口毒性试验和30d喂养试验进行初步的毒理学评价(研究).结果：雌性小鼠急性经口LD50为3690(2710-5010)mg/kg,雄性小鼠急性经口LD50为5010(3080-8140)mg/kg.30d喂养试验中,在剂量达667mg/kg下未见大鼠的生长发育、血液学、血液生化及组织病理学有异常变化.结论：茶多酚毒性较低,在本实验剂量范围内,作为保健食品是安全可靠的.

摘要： 远古时代“神农尝百草之滋味,水泉之甘苦,令民知所避就,当此之时,一日而遇七十毒,得荼而解之.”其中的”荼“字即指茶.这一《淮南子·修务训》中关于茶的记载,数千年前有关茶具有解毒功效的最古老的传说留给了后世,开启了中国药食同源历史的先河.中国是茶的祖国、茶的故乡,中国人把茶列为一日开门七件事之一,日:“柴米油盐酱醋茶”.唐·陆羽《茶经》日:“茶者,南方有嘉木也,一尺、二尺乃至数十尺,其巴山、峡川有两人合抱者.“目前全世界有57个国家种茶树,其茶树都来自中国.到了21世纪的今天,全球已有160多个国家与地区近30亿多人喜欢喝茶.从茶的发现、利用直到成为国饮,在源远流长的历史长河中,茶的保健和养生两大功能经久不衰.现代科学揭示了茶叶中的功能因子、化学结构和含量,赋与茶叶新的生命活力,证明了它具有抗衰老、抗辐射、抗癌、消炎抑菌的作用,对心脑血管、口腔等疾病具有良好的疗效.茶的保健功能主要来源于其特有的化学成分——茶多酚,其中以绿茶含量最高,约占茶干重的四分之一.

摘要： 本试验在前期试验成功建立氧化应激损伤模型的基础上,通过添加不同浓度的茶多酚,探讨茶多酚对氧化应激状态下乳腺上皮细胞抗氧化功能的影响,旨在筛选出抗氧化应激的最佳的茶多酚添加剂量.将奶牛乳腺上皮细胞(10000个/mL)接种于96孔板中,培养24h后吸弃原培养液,加入饥饿培养基饥饿16h后吸弃原培养液,加入含不同浓度(0μg/mL、60μg/mL、80μg/mL、100μg/mL、120μg/mL)茶多酚的DMEM/F12培养液,置37°C,5％CO2培养箱分别孵育0h、6h、8h、12h、24h.根据MTS法,检测各组细胞的增殖率.选取未对上皮细胞生长造成负面影响的茶多酚浓度范围与最佳时间.在茶多酚安全剂量范围与最佳时间确定的基础上,通过细胞培养液中脂质过氧化指标、胞内物质含量的变化以及MTS法检测的细胞增殖率筛选出茶多酚作用的适宜浓度.在确定出茶多酚作用的最佳剂量与最佳时间的基础上,通过实时PCR荧光定量与Western Blot方法探究茶多酚对氧化应激状态下乳腺上皮细胞抗氧化功能的影响.

摘要： 目的：观察和研究茶多酚对酒精性肝损伤大鼠肝脏抗炎症与抗氧化作用的影响. 方法：SD大鼠36只适应性喂养一周后,随机分为正常对照组(12只)和模型组(12只)及治疗组(12只).正常组大鼠每日用生理盐水按8g/kg灌胃,模型组给予同剂量酒精灌胃,治疗组在灌胃的同时还按0.25g/kg剂量灌胃给予茶多酚,经过八周后检测大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬门氨酸氨基转移酶(AST)、谷胱甘肽巯基转移酶(GST)活性及肝脏中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)含量,以及肝脏中炎症相关因子IL-6、IL-1β、MCP-1、TNF-α表达. 结果：长期酒精灌胃喂养的方法可以明显使大鼠诱发酒精性肝损伤,通过服用茶多酚后,可以明显降低酒精性肝损伤大鼠增高的血清中ALT等活性,并能减少肝组织中MDA含量,升高SOD活性,并降低炎症相关细胞因子IL-6、IL-1β等表达. 结论：茶多酚对大鼠酒精性肝损伤具有抗炎和抗氧化的保护作用.

摘要： 采用HNO3-H3PO4-NaNO2氧化体系对棉织物进行选择性氧化处理,再与茶多酚发生吸附作用得到茶多酚改性单羧基棉织物.通过试验表明选择性氧化可明显提高茶多酚在棉织物上的吸附量,且随氧化程度增加,氧化棉织物的羧基生成量与其对茶多酚吸尽率两者变化规律相似.采用单因素法得到茶多酚吸附改性单羧基棉织物的优化工艺参数:茶多酚浓度为8 g/L,处理温度60°C,处理时间60min.通过FTIR和SEM分析表明,棉织物氧化后生成了新的基团羧基,且表面产生裂纹,可与茶多酚中的羟基等活性基团产生较多的氢键结合,使得氧化棉织物对茶多酚具有良好的吸附作用.茶多酚改性氧化棉织物表面形成一层薄膜.

摘要： 研究了茶多酚、柠檬酸同浴整理工艺因素对真丝织物防皱及抗紫外线性能的影响,优化整理工艺条件,测试整理织物的性能.结果表明:同浴整理最佳工艺是:柠檬酸用量8％,茶多酚用量为5％,三乙醇胺用量为5％,次磷酸钠的用量为3％,pH值为5,浴比1:30,浸渍温度为60°C,时间为40min;焙烘温度为150°C,时间为3min;硫酸铝钾后处理条件为:硫酸铝钾用量为2g/L,浴比为1∶30,浸渍温度为60°C,时间为30min.整理后的真丝织物,干态折皱回复角大于260°,湿态折皱回复角大于240°,紫外线防护系数UPF值大于40.柠檬酸和茶多酚同浴整理,可使织物具有良好的防皱性能的同时,具有良好的抗紫外性能.

摘要： 茶多酚是一种天然化合物,分子结构中含有大量的酚羟基.它与白炭黑具有较强的相互作用,同时也能吸收自由基,具有改性白炭黑及提高橡胶耐老化性能的双重作用.本文以茶多酚与促进剂M为原料,利用曼尼希反应先制得茶多酚基新型橡胶助剂.将该新型助剂应用到炭黑补强的胎面胶和用白炭黑补强的胎面胶中进行混炼,研究该新型助剂对橡胶加工性能、物理机械性能和耐老化性能的影响.研究结果表明,合成的新型茶多酚基助剂应用在白炭黑填充的胎面胶中具有促进、补强和防老化的多重作用.

摘要： 为探讨茶多酚对氧嗪酸钾诱导的小鼠高尿酸血症的影响及机制,以制备氧嗪酸钾诱导的小鼠高尿酸血症模型,连续给予灌胃150、300、600mg/kg茶多酚7d,磷钨酸法检测小鼠血清尿酸含量,化学比色法检测小鼠血清及肝脏中的黄嘌呤氧化酶活性.结果表明:在茶多酚灌胃300、600mg/kg剂量下与模型组相比高尿酸血症模型小鼠血清中尿酸的含量减少22％及29％(均p＜0.01),与此同时,血清中黄嘌呤氧化酶的活性显著降低14％(p＜0.05)及21％(p＜0.01),且肝脏中黄嘌呤氧化酶的活性也显著降低16％(p＜0.05)及21％(p＜0.01).因此茶多酚可显著降低高尿酸血症模型小鼠的血尿酸水平,且其作用机制与抑制黄嘌呤氧化酶的活性密切相关.

摘要： 通过回顾分析近年来茶叶防治肝癌的相关文献,从预防肝癌细胞形成、抑制肝癌细胞增殖、诱导肝癌细胞凋亡与分化、抑制肝癌细胞浸润与转移、增强机体抗肿瘤免疫、逆转肿瘤细胞多药耐药性等六个方面综述了目前对于茶叶预防与治疗原发性肝癌分子机制的研究进展.茶叶特别是茶多酚通过多途径、多靶点防治肝癌,展现出了良好的临床应用前景.

摘要： 本发明公开了一种茶多酚或EGCG与β‑CD包合物及其用于制备富含茶多酚或EGCG的适合真菌培养的通用固体培养基的方法。通用固体培养基的制备方法如下：按茶多酚或EGCG与β‑CD的摩尔比例为1:1称取茶多酚或EGCG，将茶多酚或EGCG溶于无水乙醇中，将所得第一次混合溶液逐滴加入到β‑CD饱和溶液中，再将所得第二次混合溶液在60°C条件下搅拌，然后4°C静置过夜，并冷冻干燥，制得包合物粗品；用甲醇冲洗包合物粗品粉末并蒸干，即可制得CDTP或CDTE；最后将CDTP或CDTE配置成通用固体培养基。本发明成功地利用β‑CD疏水空腔的包合性，制备得到了富含茶多酚或EGCG的固体培养基，为后期研究微生物对茶多酚的代谢的研究和生产奠定了基础，本发明还为有效开发利用茯砖茶以及其他茶叶提供了广阔的前景。

摘要： 本发明公开了一种从水溶性茶多酚制备脂溶性茶多酚的方法。其步骤为把水溶性茶多酚溶解在乙酸乙酯中，溶解后的溶液吸入精馏塔进行精馏，然后再进入反应釜中与滴加的脂肪酰氯进行反应，反应产物经真空抽滤、水洗后进入浓缩釜进行浓缩，浓缩液加水结晶和洗涤，得到PH试纸呈中性的湿物料，最后对湿物料进行干燥得到粉状或油状产品。本发明方法操作简单，生产产品不呈酸性，有效茶多酚浓度高；同时乙酸乙酯溶剂回收率高，酸性污水经处理达到国家一级排放标准。

摘要： 本发明属于非酶糖基化抑制剂的技术领域，公开了一种提高非酶糖基化反应抑制率的茶多酚改性方法及改性茶多酚的应用。所述提高非酶糖基化反应抑制率的茶多酚改性方法：采用酰化试剂对茶多酚进行酰化反应，后续处理，获得能够提高非酶糖基化反应抑制率的改性茶多酚；所述酰化试剂为马来酸酐、衣康酸酐、柠康酐中一种以上。本发明的改性茶多酚在制备非酶糖基化抑制剂中应用。本发明通过对茶多酚进行酰化改性，显著提高了茶多酚对非酶糖基化反应的抑制率。本发明的改性茶多酚对非酶糖基化反应的抑制率高。

摘要： 本发明提供了一种茶多酚面膜精华液、茶多酚面膜布及其制备方法和应用，所述茶多酚面膜精华液包括预处理相、保湿剂、增稠剂、助剂、活性添加剂和水；所述活性添加剂包括茶叶提取物、白茶提取物、茶花提取物、茶根提取物或茶多酚中的任意一种或至少两种的组合。所述茶多酚面膜布的纺织液中包括所述的活性添加剂。本发明还提供了一种贴片式茶多酚面膜，所述贴片式茶多酚面膜包括茶多酚面膜精华液和茶多酚面膜布。向纺织液中添加活性添加剂，制备的茶多酚面膜布本身就含有活性成分，与茶多酚面膜精华液互相配合可以产生更好的效果，并可以避免精华液因活性添加剂的添加量过高而失效，具有广泛的应用价值。

摘要： 本发明公开了含茶多酚的功能改性剂，所述含茶多酚的功能改性剂包括以下原料：茶多酚、蒙脱土、沸石粉、气凝胶、多孔纳米TiO2/SiO2微球。同时公开了茶多酚改性锦纶纤维的制备方法，包括如下步骤：制备含茶多酚的功能性母粒，将锦纶6或锦纶66切片与含茶多酚的功能性母粒混合纺丝，制备茶多酚改性锦纶纤维。本发明工艺简单，便于控制。

摘要： 本发明专利公开了一种高茶多酚金花黑茶粉提取方法及高茶多酚金花黑茶粉，与现有技术相比工艺简单，生产成本低，解决了其中溶解性差、茶多酚含量低的问题，对生产规模要求低，便于推广应用。以金花黑茶为原料，经挑选、清洗，破碎，前处理后，经过精制提纯，低温浓缩并干燥制得高茶多酚的粉末产品，通过外源酶制剂——纤维素酶、果胶酶酶解处理有效破除茶叶细胞结构，提高茶多酚得率，再通过加入外源酶制剂有效的降低提取液的浊度，去除不溶性杂质，得到澄清度高的黑茶粉产品。提取后的金花黑茶茶渣通过堆肥处理，进行有机肥料再利用，实现资源的综合利用。

摘要： 本发明公开了一种茶多酚或EGCG与β-CD包合物及其用于制备富含茶多酚或EGCG的适合真菌培养的通用固体培养基的方法。通用固体培养基的制备方法如下：按茶多酚或EGCG与β-CD的摩尔比例为1:1称取茶多酚或EGCG，将茶多酚或EGCG溶于无水乙醇中，将所得第一次混合溶液逐滴加入到β-CD饱和溶液中，再将所得第二次混合溶液在60°C条件下搅拌，然后4°C静置过夜，并冷冻干燥，制得包合物粗品；用甲醇冲洗包合物粗品粉末并蒸干，即可制得CDTP或CDTE；最后将CDTP或CDTE配置成通用固体培养基。本发明成功地利用β-CD疏水空腔的包合性，制备得到了富含茶多酚或EGCG的固体培养基，为后期研究微生物对茶多酚的代谢的研究和生产奠定了基础，本发明还为有效开发利用茯砖茶以及其他茶叶提供了广阔的前景。

摘要： 本发明公开一种富含茶多酚的速溶茶粉制备工艺，依次通过以下步骤实现：1）备料：按8-10的液固比提供水和碎茶；2）制备茶多酚浸提液：将液固比的水加入碎茶中进行恒温加热，恒温加热温度为60-80°C，恒温加热时间为15-25min，从而制得茶多酚浸提液；3）制备茶粉：将茶多酚浸提液经过常规提取和干燥步骤即可制得茶粉。本发明还公开一种采用上述技术方案的富含茶多酚的速溶饮品制备工艺。本发明将碎茶经溶剂浸提后，获得茶多酚提取液，茶多酚提取率较高，且使用的浸提液为水，既无毒又价廉易得，不需特定的提取设备，容易实现产业化。本发明所制备茶粉中的茶多酚作为天然提取物，具有多种药理功能，同时还可充分利用碎茶，其成本极低，附加值却极高。

摘要： 本发明公开了一种从水溶性茶多酚制备脂溶性茶多酚的方法。其步骤为把水溶性茶多酚溶解在乙酸乙酯中，溶解后的溶液吸入精馏塔进行精馏，然后再进入反应釜中与滴加的脂肪酰氯进行反应，反应产物经真空抽滤、水洗后进入浓缩釜进行浓缩，浓缩液加水结晶和洗涤，得到PH试纸呈中性的湿物料，最后对湿物料进行干燥得到粉状或油状产品。本发明方法操作简单，生产产品不呈酸性，有效茶多酚浓度高；同时乙酸乙酯溶剂回收率高，酸性污水经处理达到国家一级排放标准。

摘要： 本实用新型提供了一种茶多酚强吸收型芯片、茶多酚卫生巾及纸尿裤，涉及个人卫生用品领域。该纳芯片包括第一无纺布层、第二无纺布层以及位于第一无纺布层与第二无纺布层之间的主吸收层；主吸收层包括第一蓬松体层、第二蓬松体层以及位于第一蓬松体层和第二蓬松体层之间的高吸收层，高吸收层为木浆‑高吸水树脂颗粒层；高吸收层与第二蓬松体层之间设置有多个毛细软管；第一无纺布层与第一蓬松体层之间设置有高吸水树脂‑茶多酚颗粒层。本实用新型通过蓬松体层迅速扩散，使液体均匀地被高吸收层吸收，吸收效果好，同时通过毛细软管增加了芯片对液体的吸收量，高吸水树脂‑茶多酚颗粒层能有效阻隔液体返渗，且茶多酚颗粒能够有效除菌、除异味。