高尿酸血症

摘要： 背景:在过去十年中,对痛风发病机制、影响、诊断方法和治疗的理解方面取得了重大进展,但痛风的发病机制尚未明确。大量实验研究表明微小RNA(miRNA)、长链非编码RNA(lncRNA)和环状RNA(circRNA)与痛风的发生发展密切相关。目的:阐述微小RNA、长链非编码RNA和环状RNA在痛风不同进程中作用机制的进展。方法:以“痛风;高尿酸血症;痛风性关节炎;长链非编码RNA;微小RNA;环状RNA;RNA”为中文检索词,以“Gout;Arthritis,Gouty;Gouty Arthritis;Arthritides,Gouty;Gouty Arthritides;Hyperuricemia;RNA;Gene Products,RNA;RNA Gene Products;RNA,Non Polyadenylated;Non Polyadenylated RNA;Ribonucleic Acid”为英文检索词,分别检索中国知网、PubMed、万方、Embase、维普等数据库,检索文献时限为2013-2022年。通过阅读文献标题及摘要进行筛选,剔除低质量、重复性、内容不相关的文献,纳入相关性较高的53篇文献进行综述。结果与结论:微小RNA、长链非编码RNA和环状RNA有望成为降低尿酸水平、修复免疫平衡、减轻炎症反应及调控破骨细胞活化的新靶点、新策略,成为痛风治疗的生物标志物。启发在后续的研究中,应当加强表观遗传学在人体作用机制的研究,同样应该重视对于多种非编码RNA的协同调节作用的探讨。

摘要： 目的调查与分析海勤人员高尿酸血症相关知信行状况及影响因素,提出防治策略,为海勤人员高尿酸血症防治工作提供合理依据和科学指导。方法选择2020年1月至2022年1月在某特勤疗养中心、进行体检的海勤人员280例作为研究对象,所有海勤人员给予尿酸检测与高尿酸血症判定,调查知信行现状并进行相关性分析。结果在280例海勤人员中,发生高尿酸血症65例(高尿酸血症组),占比23.2%。高尿酸血症组的性别、年龄、体质指数、空腹血糖、收缩压、舒张压等与非高尿酸血症组对比,差异无统计学意义(P>0.05),两组海勤工作年限、受教育年限对比,差异有统计学意义(P<0.05)。高尿酸血症组的高尿酸血症知信行评分为(2.69±0.33)分,低于非高尿酸血症组的(3.45±0.25)分(P<0.05)。在280例海勤人员中,Logistics回归分析显示高尿酸血症知信行评分、海勤工作年限、受教育年限为导致高尿酸血症发生的重要因素(P<0.05)。结论海勤人员中高尿酸血症的发生率比较高,同时高尿酸血症知信行状态有待提高,高尿酸血症知信行评分、海勤工作年限、受教育年限为导致高尿酸血症发生的重要因素。

摘要： 目的研究海军潜艇员高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)患病情况及相关危险因素,探讨高尿酸血症的干预措施。方法回顾性分析2018年7月至2021年12月来院疗养的959名海军潜艇员不同年份、不同生活方式、不同年龄HUA患病情况,及HUA合并其他代谢性相关疾病患病情况。结果959名潜艇员患HUA者238名,患病率24.82%,不同年份HUA患病率比较差异有高度统计学意义(P0.05)。结论海军潜艇员高尿酸血症患病率较高,呈逐年上升趋势,36~40岁是高危人群,喜吃肉是HUA危险因素,与其他代谢性相关疾病脂肪肝、高三酰甘油血症、谷丙转氨酶升高、血压偏高、体质指数肥胖患病率呈正相关,个体和疗养机构及原单位应从主客观两方面入手进行高尿酸血症的预防干预。

摘要： 背景:临床研究表明桂枝芍药知母汤治疗痛风性关节炎效果显著,但其分子作用机制尚未明确。目的:基于网络药理学及分子对接技术探讨桂枝芍药知母汤治疗痛风性关节炎的潜在分子机制。方法:利用中药系统药理学数据库及分析平台筛选桂枝芍药知母汤的活性成分及对应靶点,整合Gene Cards,OMIM和DigSee数据库的查询结果获取痛风性关节炎相关靶点,然后利用Venny平台进行映射取交集得到桂枝芍药知母汤治疗痛风性关节炎的潜在作用靶点。利用Cytoscape软件构建桂枝芍药知母汤治疗痛风性关节炎的“单味药-活性成分-作用靶点”网络和蛋白质相互作用网络,并使用David数据库对桂枝芍药知母汤治疗痛风性关节炎的作用靶点进行GO和KEGG通路富集分析。最后采用Autodock软件对桂枝芍药知母汤的主要活性成分与核心蛋白基因进行分子对接。结果与结论:①桂枝芍药知母汤治疗痛风性关节炎相关的活性成分有180个,其中槲皮黄素、芒柄花黄素、木犀草素、3’-甲氧基光甘草定和花旗松素为关键活性成分;②共获得24个关键靶点,其中肿瘤蛋白P53、神经营养酪氨酸受体激酶1、泛素连接酶CUL3蛋白、雌激素受体1和泛素C为核心靶点;③分子对接显示桂枝芍药知母汤关键活性成分与治疗痛风性关节炎的关键作用靶点具有较好的结合活性;④GO分析结果显示,关键作用靶点主要参与脂多糖的反应、对细菌来源分子的反应、细胞对生物刺激的反应、氧化应激反应、炎症反应的调节和对活性氧的反应等生物学过程;⑤KEGG分析结果显示桂枝芍药知母汤主要作用于白细胞介素17通路、肿瘤坏死因子通路、AGE-RAGE通路、NOD样受体通路、核转录因子κB通路和Toll样受体通路等发挥治疗痛风性关节炎的作用;⑥结果证实,桂枝芍药知母汤以多成分-多靶点-多通路方式减轻免疫-炎症反应、抑制软骨细胞凋亡、提高人体抗氧化应激反应能力,从而发挥治疗痛风性关节炎的作用。通过药效成分的筛选,未来可将其进行蛋白支架载药缓释系统进行口服或者局部用药,可有利于病情的缓解。

摘要： 目的 探讨东莞地区政府人员体检结果及尿酸升高原因.方法 选取2020年11月-2020年12月东莞市151例政府人员体检资料与报告进行回顾性分析,纳入对象均进行尿酸、血糖、血压、血脂与肝功能检查,观察研究对象尿酸检测结果和高尿酸血症检出率,采用Logistic回归分析尿酸升高原因.结果 经多因素Logistic回归分析,男性OR值为3.213(1.305-4.054,95％CI)、肥胖/超重OR值为2.624(1.064-3.115,95％CI)、高龄OR值为2.617(1.050-3.122,95％CI)合并高血压OR值为2.356(1.101-2.985,95％CI)、合并糖尿病OR值为2.534(1.023-3.055,95％CI)、血脂异常OR值为3.007(1.141-3.545,95％CI)、肝功能异常OR值为2.541(1.083-3.160,95％CI)、SCr异常OR值为3.676(1.435-4.027,95％CI),具有统计学意义(P<0.05).结论 东莞地区部分政府人员中,男性与绝经后女性患高尿酸血症几率较高,而肥胖、合并高血压、糖尿病等代谢疾病是影响尿酸升高的主要原因.

摘要： 背景 人类因缺乏尿酸酶基因而无法代谢不溶性尿酸(UA),而高嘌呤饮食、代谢疾病均会导致UA升高,病情严重者可诱发肾功能不全等疾病.黄酮类化合物对多种酶有抑制作用,异黄酮是中药葛根的主要功效成分,其已被证实具有明确的降糖、降脂作用.目的 探讨葛根异黄酮对高尿酸血症(HUA)小鼠炎症、应激反应的影响.方法 2020年12月至2021年6月,采用随机数字表法将48只SPF级昆明小鼠分为正常组、模型组、条件对照组、实验组,各12只.正常组小鼠每天灌胃0.5％羧甲基纤维素钠;其余三组小鼠每天灌胃等体积腺嘌呤和盐酸乙胺丁醇混合液以制备HUA模型,共计30 d.造模成功后正常组小鼠继续用混合饲料饲养,不予其他药物;模型组小鼠继续灌胃0.5％羧甲基纤维素钠,不予其他药物;条件对照组小鼠继续灌胃0.5％羧甲基纤维素钠,同时灌胃非布司溶液;实验组小鼠继续灌胃0.5％羧甲基纤维素钠,同时灌胃葛根异黄酮;四组小鼠干预时间均为30 d.比较四组小鼠干预前后血清UA、炎症指标〔包括P物质(SP)、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)〕、应激反应指标〔包括超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)〕.观察四组小鼠主动脉弓内皮细胞病理学特征.结果 干预后,模型组、条件对照组、实验组小鼠血清UA高于正常组,条件对照组、实验组小鼠血清UA低于模型组(P<0.05);模型组、条件对照组、实验组小鼠干预后血清UA分别高于本组干预前(P<0.05).干预后,模型组、条件对照组、实验组小鼠血清SP、ESR、CRP、TNF-α高于正常组,条件对照组、实验组小鼠血清SP、ESR、CRP、TNF-α低于模型组,实验组小鼠血清SP、ESR、CRP低于条件对照组(P<0.05);模型组、条件对照组、实验组小鼠干预后血清SP、ESR、CRP、TNF-α分别高于本组干预前(P<0.05).干预后,模型组、条件对照组、实验组小鼠血清SOD高于正常组,血清GSH-Px低于正常组(P<0.05);干预后,模型组、条件对照组小鼠血清MDA高于正常组(P<0.05);干预后,条件对照组、实验组小鼠血清SOD、MDA低于模型组,血清GSH-Px高于模型组(P<0.05);干预后,实验组小鼠血清SOD、MDA低于条件对照组,血清GSH-Px高于条件对照组(P<0.05).模型组、条件对照组、实验组小鼠干预后血清SOD、MDA分别高于本组干预前,血清GSH-Px分别低于本组干预前(P<0.05).正常组小鼠主动脉弓内皮细胞排列规则,无明显裂缝.模型组小鼠主动脉弓内皮细胞有明显水样变性,胞质以及细胞核轻微肿胀,部分区域有淋巴细胞.条件对照组和实验组小鼠主动脉弓部分内皮细胞有双核,实验组小鼠内皮细胞恢复情况较好,细胞形态比较完整.结论 与非布司溶液相比,葛根异黄酮可更有效地减轻HUA小鼠的病情严重程度,同时减轻炎症和应激反应,改善心血管功能.

摘要： 背景:临床研究表明桂枝芍药知母汤治疗痛风性关节炎效果显著,但其分子作用机制尚未明确.目的:基于网络药理学及分子对接技术探讨桂枝芍药知母汤治疗痛风性关节炎的潜在分子机制.方法:利用中药系统药理学数据库及分析平台筛选桂枝芍药知母汤的活性成分及对应靶点,整合Gene Cards,OMIM和DigSee数据库的查询结果获取痛风性关节炎相关靶点,然后利用Venny平台进行映射取交集得到桂枝芍药知母汤治疗痛风性关节炎的潜在作用靶点.利用Cytoscape软件构建桂枝芍药知母汤治疗痛风性关节炎的"单味药-活性成分-作用靶点"网络和蛋白质相互作用网络,并使用David数据库对桂枝芍药知母汤治疗痛风性关节炎的作用靶点进行GO和KEGG通路富集分析.最后采用Autodock软件对桂枝芍药知母汤的主要活性成分与核心蛋白基因进行分子对接.结果 与结论:①桂枝芍药知母汤治疗痛风性关节炎相关的活性成分有180个,其中槲皮黄素、芒柄花黄素、木犀草素、3'-甲氧基光甘草定和花旗松素为关键活性成分;②共获得24个关键靶点,其中肿瘤蛋白P53、神经营养酪氨酸受体激酶1、泛素连接酶CUL3蛋白、雌激素受体1和泛素C为核心靶点;③分子对接显示桂枝芍药知母汤关键活性成分与治疗痛风性关节炎的关键作用靶点具有较好的结合活性;④GO分析结果显示,关键作用靶点主要参与脂多糖的反应、对细菌来源分子的反应、细胞对生物刺激的反应、氧化应激反应、炎症反应的调节和对活性氧的反应等生物学过程;⑤KEGG分析结果显示桂枝芍药知母汤主要作用于白细胞介素17通路、肿瘤坏死因子通路、AGE-RAGE通路、NOD样受体通路、核转录因子κB通路和Toll样受体通路等发挥治疗痛风性关节炎的作用;⑥结果证实,桂枝芍药知母汤以多成分-多靶点-多通路方式减轻免疫-炎症反应、抑制软骨细胞凋亡、提高人体抗氧化应激反应能力,从而发挥治疗痛风性关节炎的作用.通过药效成分的筛选,未来可将其进行蛋白支架载药缓释系统进行口服或者局部用药,可有利于病情的缓解.

摘要： 目的探讨双相障碍(bipolar disorder,BD)患者高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)的发生率及其与精神药物、血药浓度的关系。方法回顾性纳入2252例BD患者,根据血清尿酸(uric acid,UA)水平分为HUA组和非高尿酸血症(non-hyperuricemia,NHUA)组,比较两组的人口学特征、临床特征和用药差异,分析血清UA水平与精神药物及血药浓度的关系。结果BD患者中HUA的发生率为42.94%(967例)。偏相关分析显示出院时UA水平与血锂浓度呈正相关(r=0.321,P=0.026),与丙戊酸浓度(r=-0.046,P=0.758)、奥氮平浓度(r=0.046,P=0.756)无统计学相关性。多因素线性回归显示,出院时UA水平与使用碳酸锂(β=0.130,P<0.001)、丙戊酸盐(β=0.057,P=0.001)和奥氮平(β=0.039,P=0.028)呈正相关,与使用拉莫三嗪(β=-0.034,P=0.039)呈负相关,模型的解释程度为47%(F=117.908,P<0.001)。结论BD患者HUA高发,使用碳酸锂、丙戊酸盐、奥氮平可能为其危险因素,拉莫三嗪可能为保护因素。

摘要： 2021年11月,一项基于全国性健康调查(CNHS)的研究表明,我国20~80岁的汉族人群中,25.1%的男士和15.9%的女士有高尿酸血症。江苏省中西医结合医院风湿免疫科主任张芳曾谈到,现在门诊上的痛风患者,10个里有9个是男人,以30岁左右的人最常见。

摘要： 目的研究萆薢降酸方提取物对高尿酸血症小鼠的抗高尿酸血症药效作用及其对肾脏蛋白的转运机制。方法采用氧嗪酸钾致高尿酸血症小鼠模型,观察萆薢降酸方提取物对高尿酸血症小鼠的影响。以220、440、880mg/kg的剂量,连续10 d,以别嘌醇(5mg/kg)为阳性对照。采用比色法测定血清、尿酸、肌酐水平。同时用Western blot法分析肾脏尿酸盐转运蛋白1(URAT1)和阴离子转运蛋白1(OAT1)的蛋白质水平。结果与模型组比较,高剂量萆薢降酸方可抑制血清中黄嘌呤氧化酶(XOD)活性(18.12±1.33u/L)和肝脏活性蛋白(70.15±5.20u/g)(P<0.05),降低血清尿酸(2.04±0.64mg/L)(P<0.05)和血清肌酐(0.35±0.18mol/L)尿素氮(8.83±0.71mmol/L)(P<0.05);升高尿酸(38.34±8.23mg/L)和尿肌酐(34.38±1.98mmol/L)水平,URAT1表达水平下调,OAT1表达水平上调(P<0.05)。结论萆薢降酸方可能通过上调OAT1蛋白表达促进尿酸排泄、下调URAT1蛋白表达抑制尿酸重吸收的双重调节功能来促进尿酸在肾脏中的排泄。

摘要： 目的：探索白虎加桂枝汤对高尿酸血症并急性痛风性关节炎(HUA+AUG)治疗作用及抗炎机制. 方法：雄性SD大鼠60只根据体质量随机分为：正常组、模型组、白虎加桂枝汤低剂量组(0.265g/100g),白虎加桂枝汤中剂量组(0.53g/100g),白虎加桂枝汤高剂量组(1.06g/100g),秋水仙碱组(0.05mg/100g).连续给药7d,第4天构建急性痛风性关节炎模型.观察大鼠一般情况,检测大鼠血清UA、CRP、NLRP3、NF-κB、Caspase-1、TNF-α、IL-6、IL-1、IL-10指标,踝关节组织中NLRP3、Caspase-1、TNF-α、NF-κB蛋白的表达,观测关节肿胀度,进行步态观察,炎症指数评分及大鼠踝关节滑膜形态学观察. 结果：白虎加桂枝汤可以减轻HUA+AUG大鼠模型关节肿胀度,改善步态及炎症评分,降低血清CPR,同时还能降低血清NLRP3、Caspase-1、NF-κB、TNF-α、IL-6、IL-1水平,升商血清中IL-10水平;降低踝关节组织中NLRP3、Caspase-1、TNF-α、NF-κB蛋白的表达. 结论：白虎加桂枝汤具有治疗HUA+AUG的作用,其机制可能与抑制NLRP3炎性体激活,抑制炎症反应有关.

摘要： 目的：观察维药菊苣提取物对高血尿酸状态下肠道屏障的影响,明确其促肠道尿酸排泄的作用环节. 方法：质量浓度为100g/L的果糖饮水制备高尿酸血症大鼠模型.检测血清尿酸(SUA)、粪便尿酸排泄量(FUA)、血清二胺氧化酶(DAO)水平,Elisa检测血清D-乳酸、血清内毒素(LPS)、肠道分泌型免疫球蛋白A(sIgA)、肠道β-防御素1(DEFB1)水平,HE染色观察肠道病理形态,Eric-PCR指纹图谱分析肠道菌群宏观结构,实时荧光PCR分析肠道主要宿主菌数量. 结果：高尿酸血症大鼠SUA、FUA、DAO、D-乳酸、LPS、肠道DEFB1水平较正常组显著升高(P＜0.01,P＜0.05),肠道sIgA水平显著降低(P＜0.01),肠道组织形态与肠道菌群宏观结构发生病理改变,大肠杆菌数量显著增加(P＜0.01).菊苣提取物可显著降低模型大鼠SUA、FUA、DAO、D-乳酸、LPS与肠道DEFB1水平,升高肠道sIgA水平,改善模型动物肠道组织形态及肠道菌群宏观结构,显著减少大肠杆菌、粪肠球菌数量,增加双歧杆菌数量. 结论：高尿酸血症状态下肠道尿酸排泄异常与肠道屏障病理改变有关,综合调节肠道屏障,维护肠道内稳态,是维药菊苣提取物促进肠道尿酸排泄的重要环节.

摘要： 近年来,医者越来越重视高尿酸血症,其诊断标准为血尿酸(SUA)男性＞420μmol/L,女性＞357μmol/L,常常累及多个器官与系统,而高尿酸血症在无症状期的治疗愈发受到关注.导师雷根平认为,高尿酸血症的基本病机是脾肾不足,湿浊内蕴,属虚实夹杂之证,以化湿利浊法治其标,以益肾健脾补其虚,屡得著效.

摘要： 目的：总结对1例接触性皮炎合并高尿酸血症患者的护理经验. 方法：通过对2018年收治的一名接触性皮炎合并高尿酸老年患者采取的药物治疗、护理以及健康教育. 结果：经过精心的治疗和护理,患者治愈出院. 结论：科学合理的治疗与护理,能有效地提高治疗效果,对促进患者康复,可起到积极的作用.接触性皮炎是皮肤或黏膜接触某些外源性物质后在接触部位发生的急性或慢性炎症反应,表现为红斑、肿胀、丘疹、水疱甚至大疱.根据病因,发病机制可分为原发性刺激性皮炎和变态反应性接触性皮炎.轻症时局部呈红斑,淡红至鲜红色,稍有水肿,或有针尖大丘疹密集,重症时红斑肿胀明显,在此基础上有多数丘疹、水疱,炎症剧烈时可以发生大疱.水疱破裂则有糜烂、渗液和结痂.如为烈性的原发刺激,可使表皮坏死脱落,甚至深及真皮发生溃疡.高尿酸血症(HUA)是指在正常嘌呤饮食状态下,非同日两次空腹血尿酸水平男性高于420μmol/L,女性高于360μmol/L,即称为高尿酸血症.可分为原发性和继发性两大类.尿酸是人类嘌呤化合物的终末代谢产物.嘌呤代谢紊乱导致高尿酸血症.本病患病率受到多种因素的影响,与遗传、性别、年龄、生活方式、饮食习惯、药物治疗和经济发展程度等有关.

摘要： 目的：通过调查并探讨无症状高尿酸血症危险因素,为临床更好地防治无症状高尿酸血症提供依据. 方法：按照相应的纳入标准和排除标准,选取2015年1月至2015年6月在广西中医药大学第一附属医院健康体检中心进行体检的1560例人群作为调查样本,收集调查对象的基本资料,进行无症状高尿酸血症危险因素研究. 结果：①无症状高尿酸血症单因素调查：调查的1560例人群中,无症状高尿酸血症发病率为15.38％,其中男性为21.24％,女性为9.36％.无症状高尿酸血症人群平均年龄为(47.03±9.24)岁,平均体重指数(BMI)为(23.76±2.39)Kg/m2;与既往高血压病史、既往糖尿病病史、饮酒、嗜食高嘌呤饮食、运动量、空腹血糖、肌酐、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白密切相关;与高血压、既往高脂血症病史、高尿酸血症家族史无明显相关.②将无症状高尿酸血症单因素相关因素纳入多因素Logistic回归分析：性别、年龄与无症状高尿酸血症密切相关;BMI、既往高血压病史、嗜食高嘌呤食物、空腹血糖、甘油三酯是无症状高尿酸血症的独立危险因素;运动是无症状高尿酸血症的保护性因素. 结论：①性别、年龄、BMI、既往高血压病史、嗜食高嘌呤食物、运动、空腹血糖、甘油三酯与无症状高尿酸血症有明显的相关性,其中BMI、既往高血压病史、嗜食高嘌呤食物、空腹血糖、甘油三酯是无症状高尿酸血症的危险因素,运动是无症状高尿酸血症的保护因素.

摘要： 高尿酸血症是肾脏损伤的独立危险因素，高尿酸血症的治疗是一种综合治疗，包括生活方式的改变、与血尿酸升高相关的疾病和危险因素的控制等，要强调降尿酸的“目标治疗”和“长期达标管理”，中医是高尿酸血症综合治疗的重要手段。

摘要： 临床上应用蒙医传统排泄疗法治疗疾病已有2000余年的历史.传统疗术(1)科挖掘、整理、传承、发展蒙医传统疗法的基础上根据蒙医整体辩证治病原则及精微糟粕分解学说,研究出起效快、疗效好、副作用小、复发率低,值得推广的蒙医绿色排泄疗法.该课题设治疗组和对照组,各40例高尿酸血症患者,治疗组40例中治愈25例,好转13例,无效2例.总有效率95.00％,对照组40例中治愈9例,好转25例,无效6例,总有效率85.00％,一年后随访对照组复发高尿酸血症者29例,治疗组高尿酸血症复发者7例.经统计学处理,两组总有效率有显著性差异(p＜0.01).治疗组明显优于对照组.取得了较好的临床疗效.

摘要： 流行病学调查显示高尿酸血症与其他代谢疾病一样,发生率呈逐年上升趋势.现代医学发现糖尿病与高尿酸血症之间发病关系愈加密切.目前,中医学治疗2型糖尿病合并高尿酸血症有确切疗效,中医药治疗从整体调节入手,注重辨证论治和个体化治疗.病证结合诊疗模式是中西医临床采用的主要诊疗模式,进行糖尿病合并高尿酸血症病证结合治疗模式的探索,形成基于临床实践的证据支持的规范性诊疗方案,发挥中医药的独特优势势在必行.

摘要： 高尿酸血症,是指嘌呤代谢紊乱或尿酸排泄障碍引起血尿酸超出正常值所致的疾病.随着生活水平的提高和饮食结构的变化,高尿酸血症的发病率越来越高.流行病学和临床研究显示高尿酸血症是痛风性关节炎、肾脏疾病、高血压、糖尿病、脑卒中等疾病的独立危险因素.中医学的体质是指人体在先天禀赋和后天获得的基础上所形成的形态结构、生理功能和心理状态方面综合的、相对稳定的固有特质;既禀成于先天,亦关系于后天,具有相对稳定性和动态可变性.中医体质学是近年中医理论研究的热点,应用中医体质学理论研究原发性高尿酸血症患者的中医体质类型及特点,为防治高尿酸血症提供新的思路和方法.

摘要： 维持性血液透析患者中，血尿酸升高者心血管疾病发生率高于血尿酸正常者。高尿酸血症通过脂质代谢紊乱、CRP、残余肾功能下降增加维持性血液透析患者发生CVD的风险?高尿酸血症是维持性血液透析患者发生CVD的危险因素。

摘要： 本发明公开了猴耳环提取物在制备预防和/或治疗高尿酸血症和与高尿酸血症相关的代谢性病症的药物中的用途。本发明还公开了猴耳环提取物在制备黄嘌呤氧化酶抑制剂中的应用。猴耳环提取物具有显著的降尿酸作用，且副作用小，对肝、肾无毒性，能够用于制备缓解痛风病症的药物，为改善目前痛风病药物副作用大的现象提供了新的方向。

摘要： 治疗和/或预防高尿酸血症或与高尿酸血症相关的代谢性病症的方法和组合物，包括向有需要的患者施用治疗上有效的量的双醋瑞因、大黄酸或其药学上可接受的盐、类似物、前药或活性代谢物。

摘要： 本发明属于化学医药领域，具体涉及一种高尿酸血症药物组合物及用于治疗高尿酸血症的药物，包括具有如式(I)所示结构的苯酞类化合物及其药学上可接受的盐、酯、前药、溶剂合物、多晶型物、水合物或衍生物联合高尿酸血症药物在制备治疗高尿酸血症联合用药物中的用途，还提供了一种高尿酸血症药物组合物，包括上述化合物，以及苯溴马隆或雷西纳德中的一种。所述高尿酸血症药物组合物，可起到与现有技术中高尿酸血症药物相当，甚至更好的降尿酸效果，但可以明显降低高尿酸血症药物的毒副作用，提高安全性，可用于高尿酸血症和高尿酸血症引起的痛风或痛风并发症的治疗。

摘要： 本发明属于化学医药领域，具体涉及一种高尿酸血症药物组合物及用于治疗高尿酸血症的药物，包括具有如式(I)所示结构的苯酞类化合物及其药学上可接受的盐、酯、前药、溶剂合物、多晶型物、水合物或衍生物联合高尿酸血症药物在制备治疗高尿酸血症联合用药物中的用途，还提供了一种高尿酸血症药物组合物，包括上述化合物，以及非布司他或别嘌呤醇中的一种。所述高尿酸血症药物组合物，可起到与现有技术中高尿酸血症药物相当，甚至更好的降尿酸效果，但可以明显降低高尿酸血症药物的毒副作用，提高安全性，可用于高尿酸血症和高尿酸血症引起的痛风或痛风并发症的治疗。

摘要： 本发明公开了猴耳环提取物在制备预防和/或治疗高尿酸血症和与高尿酸血症相关的代谢性病症的药物、食品和保健品中的用途。本发明还公开了猴耳环提取物在制备黄嘌呤氧化酶抑制剂中的应用。猴耳环提取物具有显著的降尿酸作用，且副作用小，对肝、肾无毒性，能够用于制备缓解痛风病症的药物，为改善目前痛风病药物副作用大的现象提供了新的方向。

摘要： 本公开涉及一种生产高尿酸血症动物模型的方法，该方法包括：将斑马鱼进行尿酸氧化酶抑制处理。另一方面，本公开还提供了一种筛选用于治疗高尿酸血症的药物的方法，该方法包括：将斑马鱼进行尿酸氧化酶抑制处理，并且在进行所述尿酸氧化酶抑制处理的同时或在进行所述尿酸氧化酶抑制处理之后，对斑马鱼施用待筛选的药物候选物以进行给药处理，并且在给药处理之后测定斑马鱼体内尿酸含量。通过上述技术方案，所以较其它动物模型来说，可实现降尿酸药物的高通量筛选。

摘要： 本发明涉及含有益智提取物作为有效成分的用于预防、改善或治疗高尿酸血症或与高尿酸血症相关的代谢障碍的组合物，本发明的益智提取物具有降低动物模型的血清中的尿酸的效果，并且是源自天然物质的有效成分，因此不仅安全，而且原料的供应也比较容易，从而能够广泛应用于高尿酸血症或与高尿酸血症相关的代谢障碍的相关产业。尤其，能够有效地用于预防、改善或治疗痛风或痛风性关节炎。

摘要： 治疗和/或预防高尿酸血症或与高尿酸血症相关的代谢性病症的方法和组合物，包括向有需要的患者施用治疗上有效的量的双醋瑞因、大黄酸或其药学上可接受的盐、类似物、前药或活性代谢物。

摘要： 一种用于临界高尿酸和高尿酸血症及痛风的保健食品，属食品加工领域。借高尿酸之势顺势而为，消化中和掉溢额富余的尿酸量，维系血尿酸值为普通人的高临界值，在60岁之前，人为节流控制尿酸的应用量，使血尿酸值恒定在400～450umol/L的理想水平；维系肠道弱碱性生理环境，使临界高尿酸不结晶。人为使肠道中残剩高活性高电荷尿酸失活成用废尿酸，随肠道消化物一同生理性排出体外，未经肝与肾代谢；因此，不发生转氨酶、肌酐值、胱抑素和β2微球蛋白上升的恶果。

摘要： 本发明涉及药物技术领域，特别涉及一种防治临界高尿酸和高尿酸血症的中药组合物及其制备方法。本发明所述防治临界高尿酸和高尿酸血症的中药组合物，由包括如下质量份数的组分制备而成：土茯苓15～40份、白毛藤15～40份、路路通15～40份、防风15～40份、天王七10～30份、泽泻10～30份、牛膝10～30份、栀子10～30份、车前草10～30份、甘草10～30份、枳实5～18份、金银花5～25份、山豆根5～20份、黄芪5～20份、五味子5～20份。本发明具有促进尿酸排泄降低尿酸的作用，可阻止或延缓高尿酸血症的发生发展，从而减少痛风、高血压、心血管疾病、肾脏疾病的发生。