丙戊酸盐

摘要： 目的探讨双相障碍(bipolar disorder,BD)患者高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)的发生率及其与精神药物、血药浓度的关系。方法回顾性纳入2252例BD患者,根据血清尿酸(uric acid,UA)水平分为HUA组和非高尿酸血症(non-hyperuricemia,NHUA)组,比较两组的人口学特征、临床特征和用药差异,分析血清UA水平与精神药物及血药浓度的关系。结果BD患者中HUA的发生率为42.94%(967例)。偏相关分析显示出院时UA水平与血锂浓度呈正相关(r=0.321,P=0.026),与丙戊酸浓度(r=-0.046,P=0.758)、奥氮平浓度(r=0.046,P=0.756)无统计学相关性。多因素线性回归显示,出院时UA水平与使用碳酸锂(β=0.130,P<0.001)、丙戊酸盐(β=0.057,P=0.001)和奥氮平(β=0.039,P=0.028)呈正相关,与使用拉莫三嗪(β=-0.034,P=0.039)呈负相关,模型的解释程度为47%(F=117.908,P<0.001)。结论BD患者HUA高发,使用碳酸锂、丙戊酸盐、奥氮平可能为其危险因素,拉莫三嗪可能为保护因素。

摘要： 目的:评价拉莫三嗪在治疗双相抑郁过程中预防转躁效应。方法:在中英文数据库中以“拉莫三嗪、双相障碍(双相抑郁)”进行检索,对符合标准的7篇论文,共8项研究进行分析。采用循证医学方法进行统计,评价拉莫三嗪预防转躁的作用以及拉莫三嗪与其他心境稳定剂预防转躁作用的比较。结果:与不用拉莫三嗪相比,拉莫三嗪明显降低转躁率(7/141 vs 25/137,OR=0.24,95%CI:0.10~0.57,Z=3.80,P=0.001);与其他心境稳定剂相比,转躁率差异无统计学意义(5/158 vs 5/152,OR=1.02,95%CI:0.26~3.97,Z=0.04,P=0.97)。结论:拉莫三嗪可明显降低转躁风险,预防转躁的效应与其他心境稳定剂相似。

摘要： 目的了解真实世界中联用丙戊酸盐对奥氮平血药浓度的影响。方法调查2018年1月至2020年7月浙江省绍兴市第七人民医院住院服用奥氮平并有血药浓度检测结果的患者,采用倾向评分匹配,对联合使用丙戊酸盐组(联用组)和未联用丙戊酸盐组(对照组)进行1∶1匹配,并对匹配后的数据进行分析。结果1796例进入统计,428对患者匹配成功,对匹配后的数据分析,结果显示联用组的奥氮平血药浓度中位数较对照组低22.83%(P<0.001),敏感性分析显示Γ=25.5,分析结果对隐性因素不敏感,亚组分析显示不同性别、不同奥氮平剂量以及不同丙戊酸盐剂量,联用丙戊酸盐后奥氮平血药浓度中位数均较对照组低(P<0.05)。结论联用丙戊酸盐会降低奥氮平的血药浓度。

摘要： 目的对比丙戊酸盐联合奥氮平与单一应用奥氮平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法抽取2018年1月-2020年12月丰城市精神病医院收治的精神分裂症患者60例为研究对象,按照红篮球分为对照组与试验组,均为30例。2组患者均给予奥氮平治疗,试验组在此基础上增加丙戊酸盐,比较2组患者治疗效果、治疗前后精神症状评分和治疗期间不良反应发生情况。结果2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);试验组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05),治疗后2周与4周,试验组PANSS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论精神分裂症患者采用丙戊酸盐联合奥氮平治疗可有效改善临床症状,提升治疗效果,同时安全性较高,临床价值显著。

摘要： 目的探索丙戊酸盐联合阿立哌唑对精神分裂症患者精神状况与免疫功能的影响。方法回顾性分析2018年9月至2019年12月苏州市广济医院诊治的200例精神分裂症患者的临床资料,根据不同的治疗方法分为A组和B组,各100例。A组患者应用阿立哌唑治疗,B组患者应用丙戊酸盐联合阿立哌唑治疗,两组患者均持续治疗12周。对比两组患者治疗12周后的临床疗效;对比两组患者治疗前与治疗6、12周后的阳性和阴性症状量表(PANSS)评分;对比两组患者治疗前与治疗12周后免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)水平。结果 B组患者临床总有效率较A组显著升高;治疗6、12周后两组患者阳性症状评分和阴性症状评分与治疗前比均逐渐降低,且B组较A组显著降低;与治疗前比,治疗12周后两组患者IgA水平均显著升高,且B组显著高于A组(均P0.05)。结论丙戊酸盐联合阿立哌唑治疗精神分裂症患者,可提高其临床疗效,缓解阳性症状和阴性症状,且利于改善免疫功能。

摘要： 目的 探索丙戊酸盐联合阿立哌唑对精神分裂症患者精神状况与免疫功能的影响.方法 回顾性分析2018年9月至2019年12月苏州市广济医院诊治的200例精神分裂症患者的临床资料,根据不同的治疗方法分为A组和B组,各100例.A组患者应用阿立哌唑治疗,B组患者应用丙戊酸盐联合阿立哌唑治疗,两组患者均持续治疗12周.对比两组患者治疗12周后的临床疗效;对比两组患者治疗前与治疗6、12周后的阳性和阴性症状量表(PANSS)评分;对比两组患者治疗前与治疗12周后免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)水平.结果 B组患者临床总有效率较A组显著升高;治疗6、12周后两组患者阳性症状评分和阴性症状评分与治疗前比均逐渐降低,且B组较A组显著降低;与治疗前比,治疗12周后两组患者IgA水平均显著升高,且B组显著高于A组(均P0.05).结论 丙戊酸盐联合阿立哌唑治疗精神分裂症患者,可提高其临床疗效,缓解阳性症状和阴性症状,且利于改善免疫功能.

摘要： 目的 探讨丙戊酸盐联合团体认知行为疗法(G-CBT)对双相情感障碍患者炎症因子水平及生活质量的影响.方法 将2017年6月至2019年6月在重庆市精神卫生中心歌乐山院区诊治的146例双相情感障碍患者分为观察组72例与对照组74例,两组完成研究的最终人数均为64例.对照组给予丙戊酸盐治疗,观察组给予丙戊酸盐联合G-CBT治疗.8周后比较两组治疗效果,采用酶联免疫吸附法测定白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素2(IL-2)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)炎性因子水平变化,采用生活质量简表(SF-36)评价研究对象的生活质量.结果 观察组治疗总有效率为90.6％,对照组为76.6％,差异有统计学意义(P0.05),治疗后观察组患者的IL-1β、TNF-α指标水平显著低于对照组(P0.05).治疗前两组间SF-36量表8个维度评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后除躯体疼痛维度外,观察组各维度评分均显著高于对照组(P<0.05).结论 丙戊酸盐联合G-CBT治疗双相情感障碍治疗效果良好,可有效提高患者的生活质量,联合治疗后患者的IL-1β、TNF-α炎性因子的表达明显下降.

摘要： 目的 探究针刺疗法联合丙戊酸盐治疗精神发育迟滞(MR)患者的临床效果.方法 选取本院2018年1—12月收治的MR患者80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例.对照组采用丙戊酸钠缓释片治疗,观察组在对照组基础上联合针灸治疗,比较两组患者智商、行为能力、临床疗效及不良反应发生率.结果 治疗后,观察组患者精细运动评分、社会适应能力及智商评分均明显优于对照组(P<0.05);观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 传统中医疗法与西医治疗结合可有效改善MR患者的智力水平,提高其社会行为能力,临床疗效显著,并能降低不良反应发生率,未来中西医结合的疗法有望在MR早期诊断及治疗方面取得更大进展.

摘要： 目的:研究不同丙戊酸盐和丙戊酸剂型对丙戊酸血药浓度的影响.方法:回顾性分析某院270例丙戊酸血药浓度监测报告,记录患者姓名、年龄、体质量、丙戊酸的用法与用量、联合用药情况(合用药品及其用法与用量)和血药浓度监测结果.分析不同丙戊酸盐和丙戊酸剂型对丙戊酸标准血药浓度的影响.结果:二元Logistic回归分析结果表明丙戊酸盐类型和剂型对标准血药浓度有显著影响(P＜0.05);丙戊酸镁的标准血药浓度[(9.18±3.54) μg·kg·mL-1·mg-1]大于丙戊酸钠盐的标准血药浓度[(6.76±2.54) μg·kg·mL-1 ·mg-1];丙戊酸缓释片的标准血药浓度[(8.38±3.49) μg·kg·mL-1 ·mg-1]大于丙戊酸普通片的标准血药浓度[(6.88±2.54)μg·kg·mL-1·rg-1],差异均具有显著性(P＜0.05).结论:不同丙戊酸盐和丙戊酸剂型对丙戊酸血药浓度存在明显影响,如何选择丙戊酸盐和丙戊酸剂型对丙戊酸的合理运用具有重要意义.

摘要： 目的:探讨在自然条件下丙戊酸盐对奥氮平稳态血药浓度的影响.方法:在医院HIS系统中调取2017年6-10月住院期间测定了奥氮平血药浓度的精神分裂症患者病例,并通过医院病例系统收集相关信息;采用倾向值匹配的方法,对奥氮平合并使用丙戊酸盐组(处理组)和奥氮平组(控制组)进行1∶1匹配后分析.结果:对2组间进行倾向值匹配后,所有混杂因素均在2组间达到平衡.匹配后处理组比控制组奥氮平血药浓度降低了14.37％(P=0.003).结论:丙戊酸盐会降低奥氮平的稳态血药浓度.

摘要： 目的 为癫痫患者丙戊酸盐的合理用药提供参考。方法 收集整理文献数 据结果用丙戊酸盐治疗癫痫13824 例，统计10402例中有效8590例，有效率82.58%。其中丙戊酸镁治疗癫痫有效率86.74%，丙戊酸钠治疗癫痫有效率81.75%。统计8394例中显效4467例，显效率为53.22%；其中丙戊酸镁治疗癫痫显效率为65.36%，丙戊酸钠治疗癫痫显效率为50.89%11115例测定了血药丙戊酸浓度。 一般认为血药丙戊酸浓度控制在50～100μg/ml比较理想。但个体差异较大，要因人而定。结论 丙戊酸盐是治疗癫痫的有效药物，丙戊酸镁效果较丙戊酸钠好，副作用较丙戊酸钠少。

摘要： 肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)是一种中枢神经系统变性疾病，临床特点为选择性影响皮层运动区、脊髓前角、脑干颅神经运动核以及以及锥体束，主要表现为全身进行性肌无力和肌肉萎缩。统计显示全球患病率为4/10-6/10万。ALS多为中、老年起病，男：女患病比例为1.0～1.6：1，其年发病率为2～3/103。随着病程的发展，病人最终因呼吸肌麻痹或并发呼吸道感染而死亡，发病后平均生存时间3-5年。rn 最新研究显示，锂在治疗ALS上取得了突破性的进展，后续研究更是证实，Li与丙戊酸盐(VPA)联合应用可以明显改善人璐患者的神经系统功能。尽管如此，这种方法仍不能够恢复机体的原有机能。因此，更多的研究工作者们把希望寄托于细胞疗法上，认为细胞替代治疗有希望成为治愈肌萎缩侧索硬化症的新方法。本文就ALS目前的细胞移植情况做一简单综述。

摘要： 目的：验证丙戊酸镁防治偏头痛的疗效，并与苯噻啶防治偏头痛进行比较。rn 方法：偏头痛患者314例，分为丙戊酸镁组236例，口服丙戊酸镁0.2-0.4g,bid或tid；苯噻啶组78例，口服苯噻啶0.5-1.Omg,bid或tid；连服3-6月后比较疗效和安全性。rn 结果：两种药物均可防治偏头痛，总有效率相似(P＞0.05)；但丙戊酸镁基本控制率优于苯噻啶(P＜0.05)；两药的副作用均较轻微，无显著差异。rn 结论：丙戊酸镁防治偏头痛的基本控制率优于苯噻啶，是一种有效的治疗偏头痛药物，且用药较为安全和方便，值得临床推广使用。

摘要： 目的：验证丙戊酸镁防治偏头痛的疗效，并与苯噻啶防治偏头痛进行比较。rn 方法：偏头痛患者314例，分为丙戊酸镁组236例，口服丙戊酸镁0.2-0.4g,bid或tid；苯噻啶组78例，口服苯噻啶0.5-1.Omg,bid或tid；连服3-6月后比较疗效和安全性。rn 结果：两种药物均可防治偏头痛，总有效率相似(P＞0.05)；但丙戊酸镁基本控制率优于苯噻啶(P＜0.05)；两药的副作用均较轻微，无显著差异。rn 结论：丙戊酸镁防治偏头痛的基本控制率优于苯噻啶，是一种有效的治疗偏头痛药物，且用药较为安全和方便，值得临床推广使用。

摘要： 目的：验证丙戊酸镁防治偏头痛的疗效，并与苯噻啶防治偏头痛进行比较。rn 方法：偏头痛患者314例，分为丙戊酸镁组236例，口服丙戊酸镁0.2-0.4g,bid或tid；苯噻啶组78例，口服苯噻啶0.5-1.Omg,bid或tid；连服3-6月后比较疗效和安全性。rn 结果：两种药物均可防治偏头痛，总有效率相似(P＞0.05)；但丙戊酸镁基本控制率优于苯噻啶(P＜0.05)；两药的副作用均较轻微，无显著差异。rn 结论：丙戊酸镁防治偏头痛的基本控制率优于苯噻啶，是一种有效的治疗偏头痛药物，且用药较为安全和方便，值得临床推广使用。

摘要： 目的：验证丙戊酸镁防治偏头痛的疗效，并与苯噻啶防治偏头痛进行比较。rn 方法：偏头痛患者314例，分为丙戊酸镁组236例，口服丙戊酸镁0.2-0.4g,bid或tid；苯噻啶组78例，口服苯噻啶0.5-1.Omg,bid或tid；连服3-6月后比较疗效和安全性。rn 结果：两种药物均可防治偏头痛，总有效率相似(P＞0.05)；但丙戊酸镁基本控制率优于苯噻啶(P＜0.05)；两药的副作用均较轻微，无显著差异。rn 结论：丙戊酸镁防治偏头痛的基本控制率优于苯噻啶，是一种有效的治疗偏头痛药物，且用药较为安全和方便，值得临床推广使用。

摘要： 本发明公开了一种5‑氨基酮戊酸盐酸盐及中间体的制备方法。一种5‑氨基酮戊酸盐酸盐中间体的制备方法，包括下述的步骤：(1)、在有机溶剂中，在有机碱和缩合剂的作用下，将化合物2与丙二酸亚异丙酯进行反应，得到化合物3；(2)、将所述的化合物3在C1～C4的醇溶剂中进行反应，得到化合物4即可；其中，R1和R’各自独立地为C1～C4的烷基。本发明还提供了一种利用所述的中间体制备所述的5‑氨基酮戊酸盐酸盐的方法。本发明方法中，中间产物基本都是固体，易于结晶纯化；收率高，生产成本低，易于操作，利于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种5‑氨基酮戊酸盐酸盐的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）以化合物A为原料，经碱脱质子后与丁二酸酐反应，生成化合物B；（2）化合物B在酸性条件下水解得到目标化合物；其中，R1为苯基；R2为苯基；R3为烷基、苄基或取代苄基。本发明的合成路线简单仅需两步，合成周期短，降低生产成本。本发明采用的是经典反应，反应条件温和，易于操作，利于工业化生产，提高了生产的安全性。反应原料易得。

摘要： 本发明涉及一种5‑氨基酮戊酸盐酸盐的制备方法，属于药物中间体合成技术领域。为了解决现有的路线长污染大的问题，提供一种5‑氨基酮戊酸盐酸盐的制备方法，其特征在于，该方法包括在有机碱和DMAP的存在下，使苯甲酰甘氨酸与丁二酸酐经Dakin‑West反应，得到苯甲酰氨基酮戊酸；在盐酸存在下，使苯甲酰氨基酮戊酸进行水解反应，得到5‑氨基酮戊酸盐酸盐。本发明的合成方法具有反应路线短，原料来源方便，成本低，反应操作简便和污染少等优点，且具有产物收率和纯度高的效果。

摘要： 本发明涉及一种5‑氨基酮戊酸盐酸盐的合成方法，具体以4‑溴‑4‑戊酸乙酯为原料，经过胺化反应、水解反应合成目标产物。本发明合成方法所用反应条件温和，原子利用率高，总收率为47％，且本发明工艺路线不使用毒性较大、价格昂贵的重金属试剂，安全性高、符合绿色化学理念。

摘要： 本发明公开了一种5‑氨基酮戊酸盐酸盐的制备方法，本方法以1，3‑二氯丙酮为起始原料，与米氏酸或其衍生物反应，再经酯交换、氨化反应、水解脱羧，最后脱色、浓缩、重结晶，得到5‑氨基酮戊酸盐酸盐。本发明产率高、操作方便、质量稳定、适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种5‑氨基酮戊酸盐酸盐的制备方法，本方法以1，3‑二氯丙酮为起始原料，与丙二酸酯类化合物反应，再经氨化反应、水解脱羧，最后脱色、浓缩、重结晶，得到5‑氨基酮戊酸盐酸盐。本发明的方法产率高、操作方便、质量稳定、适合大规模工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种5‑氨基酮戊酸盐酸盐中间体的制备方法，属于医药化合物合成领域，其技术点：一种5‑氨基酮戊酸盐酸盐中间体的制备方法包括：方法a中，式(1)或式(2)的化合物在反应溶剂a，氧化剂a的作用下得到式(5)的化合物，氢化得到式(6)的化合物；或方法b中，式(3)或式(4)的化合物在反应溶剂b，氧化剂b的作用下得到式(6)的化合物。然后将式(6)的化合物纯化后酸性水解脱保护基，或直接酸性水解脱保护基得到5‑氨基酮戊酸盐酸盐。本发明采用环境友好的氧化试剂，能够在降低成本同时满足高品质医药原料药的质量要求，还能提高生产效率，符合工业化大规模生产的需要。

摘要： 本发明涉及一种5‑氨基酮戊酸盐酸盐(5‑ALA)的合成方法，以糠胺(2‑呋喃甲胺)为起始原料，经氨基保护、氧化反应、还原反应、水解脱羧4步反应合成目标产物。本发明合成方法使用的试剂价格低廉易得，环境友好，反应操作简单。

摘要： 本发明公开了一种5‑氨基酮戊酸盐酸盐的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)以化合物A为原料，经碱脱质子后与丁二酸酐反应，生成化合物B

摘要： 本发明属于有机物合成领域，具体涉及一种5‑氨基酮戊酸盐酸盐的合成新方法。该合成方法该合成新方法环氧氯丙烷为起始原料，通过盖布瑞尔反应、开环、氧化、取代、水解等反应步骤得到目标产物5‑氨基酮戊酸盐酸盐。本发明采用一种5‑氨基酮戊酸盐酸盐的合成新方法，可显著加快反应速率并提高收率，同时副反应少，而且操作简单,后处理方便，适合工业化生产。