拉莫三嗪

摘要： 目的探讨双相障碍(bipolar disorder,BD)患者高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)的发生率及其与精神药物、血药浓度的关系。方法回顾性纳入2252例BD患者,根据血清尿酸(uric acid,UA)水平分为HUA组和非高尿酸血症(non-hyperuricemia,NHUA)组,比较两组的人口学特征、临床特征和用药差异,分析血清UA水平与精神药物及血药浓度的关系。结果BD患者中HUA的发生率为42.94%(967例)。偏相关分析显示出院时UA水平与血锂浓度呈正相关(r=0.321,P=0.026),与丙戊酸浓度(r=-0.046,P=0.758)、奥氮平浓度(r=0.046,P=0.756)无统计学相关性。多因素线性回归显示,出院时UA水平与使用碳酸锂(β=0.130,P<0.001)、丙戊酸盐(β=0.057,P=0.001)和奥氮平(β=0.039,P=0.028)呈正相关,与使用拉莫三嗪(β=-0.034,P=0.039)呈负相关,模型的解释程度为47%(F=117.908,P<0.001)。结论BD患者HUA高发,使用碳酸锂、丙戊酸盐、奥氮平可能为其危险因素,拉莫三嗪可能为保护因素。

摘要： 目的:评价拉莫三嗪在治疗双相抑郁过程中预防转躁效应。方法:在中英文数据库中以“拉莫三嗪、双相障碍(双相抑郁)”进行检索,对符合标准的7篇论文,共8项研究进行分析。采用循证医学方法进行统计,评价拉莫三嗪预防转躁的作用以及拉莫三嗪与其他心境稳定剂预防转躁作用的比较。结果:与不用拉莫三嗪相比,拉莫三嗪明显降低转躁率(7/141 vs 25/137,OR=0.24,95%CI:0.10~0.57,Z=3.80,P=0.001);与其他心境稳定剂相比,转躁率差异无统计学意义(5/158 vs 5/152,OR=1.02,95%CI:0.26~3.97,Z=0.04,P=0.97)。结论:拉莫三嗪可明显降低转躁风险,预防转躁的效应与其他心境稳定剂相似。

摘要： 目的探讨拉莫三嗪(LTG)治疗颅脑损伤后癫痫血药浓度与有机阳离子转运蛋白1(OCT1)基因多态性的关系。方法选取2017年1月至2019年12月广东省工伤康复医院收治的80例颅脑损伤后癫痫患者为研究对象进行回顾性分析,根据治疗效果的不同将其分为有效组(41例)和无效组(39例)。所有患者均使用LTG单药治疗,并在患者治疗前抽取外周静脉血检测OCT1基因多态性。随访1年统计LTG治疗颅脑损伤后癫痫的疗效,观察并比较两组患者OCT1基因多态性差异,比较不同OCT1 rs628031基因型患者LTG剂量、LTG稳态血药浓度、LTG标准剂量血药浓度差异。结果结束治疗后随访1年,显效患者占比13.75%,有效患者占比37.50%,无效患者占比48.75%,将患者分为无效组(治疗无效患者)39例和有效组(治疗显效患者+治疗有效患者)41例;无效组OCT1 rs628031 GG、AG基因型占比显著高于有效组(P0.05);OCT1 rs628031 GG、AG基因型携带者LTG标准剂量血药浓度显著低于OCT1 rs628031 AA基因型携带者(P<0.05)。结论颅脑损伤后癫痫患者OCT1基因不同类型携带者的LTG疗效、LTG剂量和标准剂量血药浓度差异有统计学意义。

摘要： 目的探讨血药浓度监测下三种新型抗癫痫药物(拉莫三嗪、左乙拉西坦、奥卡西平)的多学科精准用药科普实践,以期摸索个体化用药科普教育模式,提高患者个体化用药疗效。方法根据纳排标准筛选患者,将入组患者分为科普干预组和对照组,在血药浓度监测下通过开展多学科立体交融的癫痫精准用药科普实践,评估两组患者的用药依从性、临床疗效、用药安全性及癫痫知识知晓率。结果科普干预组的用药依从性、临床疗效、癫痫知识知晓率显著优于随访后的对照组(P<0.05);熬夜生活习惯明显少于随访后的对照组(P<0.05)。结论基于血药浓度监测的多学科癫痫精准用药科普教育是行之有效的癫痫教育模式,在癫痫个体化治疗及提升患者自我/家庭癫痫管理中具有良好的临床实用价值。

摘要： 目的研究拉莫三嗪联合丙戊酸钠对难治性癫痫患者的临床疗效、认知功能及外周血神经元特异性烯醇化酶(NSE)、髓鞘碱性蛋白(MBP)水平的影响。方法选择2018年5月至2020年5月于广州医科大学附属脑科医院就诊的60例难治性癫痫患者为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组患者服用丙戊酸钠治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上同时服用拉莫三嗪治疗,治疗6个月后比较两组患者的临床疗效,以及治疗前后的认知功能评分、外周血NSE、MBP因子水平,并统计两组治疗期间的药物不良反应发生情况。结果观察组患者的临床治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的认知功能评分为(26.42±1.16)分,明显高于对照组的(25.19±2.35)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的NSE、MBP水平均较治疗前降低,且观察组患者的血清NSE、MBP水平分别为(10.71±3.40)μg/L、(8.15±3.69)μg/L,明显低于对照组的(14.24±3.03)μg/L、(10.41±3.06)μg/L,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗期间的药物不良反应发生率为13.33%,明显高于对照组的发生率6.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论拉莫三嗪联合丙戊酸钠对难治性癫痫疗效确切,且可提升患者的认知水平,促进神经功能恢复,但可能引起不良反应。

摘要： 目的探讨拉莫三嗪治疗中老年癫痫合并抑郁症患者的临床效果。方法68例中老年癫痫合并抑郁症患者,根据治疗方案不同分为常规组和研究组,各34例。常规组患者应用托吡酯治疗,研究组患者在常规组基础上加入拉莫三嗪治疗。比较两组患者治疗效果及治疗前后癫痫发病次数、抑郁评分。结果研究组治疗总有效率为94.12%,高于常规组的76.47%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3、6、12个月,研究组癫痫发病次数分别为(5.56±1.03)、(3.87±0.68)、(1.67±0.24)次,均少于常规组的(6.41±1.00)、(4.22±0.54)、(2.18±0.36)次,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组PHQ-9抑郁症筛查量表评分(13.02±0.88)分低于常规组的(16.16±1.05)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对中老年癫痫合并抑郁症患者应用拉莫三嗪治疗,其效果显著,可有效改善临床症状及发病次数,值得推广。

摘要： 目的探讨长期应用拉莫三嗪治疗癫痫患者的临床疗效和脑电图变化及不良反应发生情况。方法选取2018年1月至2020年6月于本院接受治疗的80例癫痫患者,采取随机数字表法分为两组,每组40例。对照组采取丙戊酸钠治疗,观察组采取拉莫三嗪治疗。比较两组患者临床疗效、癫痫发作情况、脑电图变化及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%(P<0.05);观察组不良反应率为10.00%,低于对照组的32.50%(P<0.05);治疗后,观察组癫痫发作频率少于对照组,发作持续时间短于对照组(P<0.05);观察组每180秒癫痫样放电次数、每180秒累及导联数均明显少于对照组(P<0.05)。结论长期应用拉莫三嗪治疗癫痫患者疗效显著,可减少癫痫发作,改善脑电指标,且安全性较高,值得临床推广应用。

摘要： 目的分析老年癫痫患者拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗无效的高危因素。方法回顾性分析120例癫痫患者临床资料,所有患者行拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗,统计所有患者治疗效果,收集所有患者临床资料,经单因素、多因素分析老年癫痫患者拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗无效的高危因素。结果120例老年癫痫患者,经拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗后,无效18例、恶化4例,共计占比18.33%;两组年龄、性别、癫痫类型、病程、发作次数、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平差异无统计学意义(P>0.05);两组血清白细胞介素(IL)-2、IL-10、肿瘤坏死因子(TNF)-α、S100B蛋白(S100B)、超氧化物歧化酶(SOD)、触珠蛋白(Hp)水平差异有统计学意义(P1,P<0.05)。结论血清IL-2、IL-10、TNF-α、S100B高表达,SOD、Hp低表达可增加老年癫痫患者拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗无效风险。

摘要： 总结1例拉莫三嗪过量致Stevens-Johnson综合征病人的护理经验,为重症药疹病人的护理提供相关经验。立即停用致敏药物,根据病人病情给予一般支持补液治疗,应用糖皮质激素及静脉滴注免疫球蛋白、抗过敏药物治疗,同时提供适宜的环境,指导饮食护理,注重破损皮肤及黏膜的护理,加强心理护理,观察并预防并发症。病人症状改善,住院20 d,好转出院。

摘要： 目的:探究维生素B_(12)联合拉莫三嗪对三叉神经痛大鼠环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)/脑源性神经营养因子(BDNF)通路及神经功能障碍的影响。方法:眶下神经慢性缩窄性伤害(ION-CCI)建立三叉神经痛大鼠模型,模型建立成功后分为模型组、药物组、药物+H89组,假手术组做对应处理,每组12只。药物组口服拉莫三嗪、维生素B_(12)肌肉注射处理;药物+H89组在药物组基础上侧脑室注射5μL CREB通路抑制剂H89;假手术组和模型组口服和肌肉注射等体积生理盐水,处理15d。建模前、建模后第1、3、5、7、9、11、13、15天测定机械痛阈和抓脸次数;扫描电镜观察大鼠半月节、海马区形态;蛋白免疫印迹检测半月节、海马区中p-CREB、CREB、BDNF通路蛋白水平。结果:建模前各组机械痛阈、抓脸次数差异无统计学意义(P>0.05);建模后模型组、药物组、药物+H89组机械痛阈、抓脸次数明显升高(P<0.05),且随着时间的延长,模型组机械痛阈降低、抓脸次数先降低后升高,药物组机械痛阈和抓脸次数逐渐稳定到一定水平,药物+H89组状况介于模型组和药物组之间。建模第15天,模型组半月节遭到明显破坏、神经纤维数量减少,海马区部分神经元出现明显的空泡变性、线粒体数量减少、体积肿胀;药物组半月节得到明显改善,海马区神经元空泡变性减轻、线粒体肿胀程度减小;药物+H89组半月节出现结构模糊现象,海马区仍出现严重的空泡变性现象、线粒体数目严重减少。与假手术组相比,模型组半月节、海马区p-CREB/CREB、BDNF蛋白水平降低(P<0.05);与模型组相比,药物组半月节、海马区p-CREB/CREB、BDNF蛋白水平,药物+H89组半月节、海马区BDNF蛋白水平,海马区p-CREB/CREB蛋白水平升高(P<0.05);与药物组相比,药物+H89组半月节BDNF蛋白水平,半月节、海马区p-CREB/CREB蛋白水平降低(P<0.05)。结论:维生素B12联合拉莫三嗪可以有效改善神经功能障碍、激活CREB/BDNF通路,实现对三叉神经痛大鼠的保护。

摘要： 目的：运用NONMEM软件建立拉莫三嗪在12岁以下癫痫儿童中的群体药代动力学模型.方法：回顾性收集118例服用拉莫三嗪的癫痫患儿159份血药浓度数据及临床资料.用NONMEM及辅助软件建立癫痫儿童的群体药代动力学模型,用自举法(Bootstrap)和正态化预测分布误差(NPDE)评估模型参数的精确度.结果：建立的最终回归模型为全身清除率CL/F=1.52*(WT/40)0.87*e-2.63;V/F=290.3*(AMT/100)0.75的群体典型值分别为1.52L·h-1和290.3L.结论：用NONMEM法初步建立了拉莫三嗪在12岁以下癫痫患儿的群体药代动力学模型,可用于预测血药浓度.

摘要： 目的：近年来,多项研究探讨了人类白细胞抗原HLA-A*31：01等位基因与抗癫痫药拉莫三嗪(LTG)所致皮肤型药物不良反应(cADRs)的关联性,但是目前尚无确定的结论.因此,本研究拟通过一项meta分析来系统评价HLA-A*31：01等位基因与拉莫三嗪所致皮肤不良反应(LTG-cADRs)的关联性. 方法：通过计算机全面检索生物医学文献库PubMed、Embase、The CochraneLibrary、Medline、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国科技期刊全文数据库(VIP)、万方数字化期刊全文库(WanFang),检索时间截止至2018年6月15日,纳入探讨了HLA-A*31：01与拉莫三嗪诱导的皮肤不良反应相关性的研究,并采用RevMan5.3软件进行Meta分析. 结果：共纳入5项病例对照研究,123例LTG-cADRs癫痫患者,其中包括18例严重的皮肤不良反应(SCAR)、3例斑丘疹(MPE)患者,166例拉莫三嗪耐受(LTG-Tolerant)癫痫患者,3322例普通人群.Meta分析结果显示,在与LTG-Tolerant组的比较中,HLA-A*31：01基因型与LTG所致的cADRs存在显著相关性(OR=2.87,95％CI：1.11～7.40,P=0.03).而在与普通人群组的比较中,HLA-A*31：01基因型与LTG所致的cADRs不存在显著相关性(OR=1.34,95％CI：0.34～5.28,P=0.67). 结论：本研究证明,HLA-A*31：01基因型可能是LTG所致的cADRs的遗传风险因素.值得一提的是,本结论尚需大量研究进一步证实.

摘要： 目的：观察应用小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪治疗对癫痫患者的临床效果.方法：选取2014年4月～2016年4月期间在本院收治的96例癫痫患者,将其随机分为观察组和对照组,每组各48例,对照组给予常规剂量的丙戊酸,观察组患者给予小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪治疗,观察比较两组的临床效果.结果：观察组与对照组治疗的总有效率分别为93.7％、77.1％,不良反应发生率分别为14.6％、29.2％,组间差异明显,P＜0.05,差异具有统计学意义.结论：小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫效果显著,且不良反应少,安全性较高,值得推广应用.

摘要： 目的：探讨拉莫三嗪作为增效剂治疗难治性抑郁症的疗效及安全性. 方法：被确诊为难治性抑郁症的病例68例,随机分为合用组(原用抗抑郁药物治疗基础上联合使用拉莫三嗪)32例,单用组(继续服用原抗抑郁药物)36例.疗程8周,于治疗前及治疗后1、2、4、8周分别用汉密尔抑郁量表(HAMD)及临床大体印象量表(CGI)评定疗效,副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应. 结果：两组治疗后合用组的总有效率为93.5％,单用组的总有效率为60.6％,两组间的差异有统计学意义(P＜0.01);两组HAMD、CGI评分均较治疗前有显著下降(P＜0.05或P＜0.01),而合用组显效快,两组不良反应相仿. 结论：拉莫三嗪作为抗抑郁药增效剂治疗难治性抑郁症安全有效,可推广应用于临床.

摘要： 癫痫是小儿神经系统最常见疾病之一,药物为癫痫治疗的主要方法.拉莫三嗪(Lamotrigine LTG)是新一代广谱抗癫痫药物.本研究以北京大学第一医院小儿神经门诊及病房的癫痫患者为研究对象,总结拉莫三嗪治疗效果,并分析疗效的相关影响因素,旨在为拉莫三嗪治疗儿童癫痫预后提供临床参考.

摘要： 目的：本研究旨在分析影响拉莫三嗪血药浓度的相关因素,确保药物疗效及用药安全.rn 方法：回顾性收集2011年5月至2013年12月期间广州市脑科医院应用拉莫三嗪患者的血药浓度检测数据.102例患者共监测153次,收集的患者数据包括患者的基本情况、生理生化指标,给药剂量、联合用药情况等.以逐步回归分析法处理收集的数据,分析各类因素是如何影响拉莫三嗪血药浓度的.rn 结果：应用逐步回归法分析影响拉莫三嗪血药浓度的各类因素,结果显示拉莫三嗪的血药浓度与给药剂量的关系最为密切,同时还与患者的肝肾功能情况、合并用药显著相关(P＜0.01),其中增大剂量或加用丙戊酸钠、奥卡西平、舍曲林、氟西汀等可显著提高拉莫三嗪的血药浓度;肝肾功能减弱或加用卡马西平、奎硫平、利培酮等可明显降低血药浓度.rn 结论：影响拉莫三嗪血药浓度的因素较多,需关注联合用药情况,加强拉莫三嗪的血药浓度监测,以确保疗效,减少毒副反应的发生.

摘要： 目的：综述拉莫三嗪在儿童患者中的群体药动学的研究进展.方法：以CHKD和PubMed为数据源,使用“拉莫三嗪”和“群体药动学研究”等为检索词进行检索分析,并对所搜文献进行归纳和总结.结果：群体药动学模型可以很好地分析影响癫痫儿童药动学参数的因素,但其影响因素尚需进一步完善.结论：群体药动学模型与治疗药物监测数据的结合,可以为临床科学地制定拉莫三嗪个体化给药方案,使儿童用药安全有效.

摘要： 目的：探讨合并抗癫痫药对癫痫患儿拉莫三嗪(LTG)血药浓度的影响.rn 方法：收集癫痫患儿相关血药浓度数据107例,根据LTG单用或合并用药的情况分成4组,LC/MS/MS测定LTG稳态血药浓度,计算浓度剂量比值(C/D),对各组别数据进行分析.rn 结果：LTG单用组的C/D值为0.73±0.16,合用丙戊酸钠能显著提高LTG的浓度,C/D值为1.26±0.55,合用卡马西平则显著降低LTG的浓度,C/D值为0.32±0.21,各组比较差异有统计学意义.年幼儿童(＜5岁)的C/D值小于年长儿童,但两组比较差异无统计学意义.性别对LTG的浓度没有影响.rn 结论：LTG的血药浓度受合并用药和患几年龄的影响,临床使用时需要根据具体情况调整剂量，但LTG的治疗药物监测可以不作为常规检测项目。

摘要： 目的：建立快速测定人血清中拉莫三嗪浓度的HPLC法.rn 方法：选择甲醇为沉淀蛋白试剂,苯乙酮为内标,以Hypersil BDS C18(4.6mm×200mm,5μm)为分析柱,甲醇-磷酸二氢钾缓冲液(pH＝3.8)(45：55,v/v)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长250nm,柱温35°C,进样量20μL.rn 结果：拉莫三嗪和内标的保留时间分别为5.98min和7.52min.线性范围为0.5～30mg·L-1,相对回收率均在95％～105％之间,日内、日间RSD均＜5％.69例服用LTG的癫痫患者应用本法监测,有56.52％的患者血药浓度在有效浓度范围之内.rn 结论：本法快速、准确、灵敏度高,适合临床常规监测需要.

摘要： 目的：探讨癫痫合理化治疗方案及药学监护要点.方法：对1例转换抗癫痫药物过程中出现过敏反应的癫痫患者,结合国内外相关治疗指南及研究资料,分析用药安全性、有效性等,实施全程药学监护.结果：确定患者对拉莫三嗪过敏,丙戊酸钠控制癫痫效果较佳.结论：药师在治疗过程中进行药学监护,及时调整治疗方案,促进患者用药合理性.

摘要： 本发明涉及一种拉莫三嗪水合物的晶体形式、其制备方法及包含其的组合物，具体涉及拉莫三嗪水合物形式A、其制备方法及包含拉莫三嗪水合物形式A的组合物。

摘要： 本发明公开了一种拉莫三嗪湿混悬剂及其制备方法和应用，所述的湿混悬剂包含拉莫三嗪原料药、助悬剂、润湿剂、甜味剂、矫味剂、pH调节剂、抗氧化剂、防腐剂以及余量水，并且所述拉莫三嗪原料药选自拉莫三嗪单水合物晶型A和拉莫三嗪单乙醇合物晶型H的混合物，拉莫三嗪单水合物晶型A为所述混合物摩尔量的30%‑70%。本发明的拉莫三嗪混悬剂可以实现降低苦味、减缓原料药微粒团聚的技术效果，相对于现有技术已有的产品使用方便，稳定性良好。

摘要： 本发明公开了拉莫三嗪在治疗系统性红斑狼疮中的应用，属于医药技术领域，其技术方案要点是：将拉莫三嗪应用于系统性红斑狼疮中的治疗；采用用量为75～400mg/日的拉莫三嗪用于系统性红斑狼疮的治疗；拉莫三嗪的使用方法为：S1、患者使用拉莫三嗪的剂量从75mg/日起始，用法为25mg tid；S2、患者使用拉莫三嗪的剂量逐周增加至200～400mg/日；S3、待患者免疫系统指标恢复正常且症状消失，维持步骤S2的剂量2月后，逐月递减拉莫三嗪的剂量，于2年内停药。本发明主要用于治疗SLE患者；拉莫三嗪的长期服用不会像激素类药物产生明显的不良反应，并且不要求终身服药；能够有效减少患者因服药产生的不良反应、减少患者终身服药的痛苦。

摘要： 本发明公开了拉莫三嗪治疗孤独症触觉异常的应用。拉莫三嗪能够明显纠正负责胡须触觉信息传递的丘脑腹后内侧核神经元HCN通道的异常，进而影响神经元静息膜电位、膜阻抗、树突整合能力，拉莫三嗪通过抑制丘脑‑皮层环路异常兴奋发挥缓解Shank3基因敲除小鼠胡须触觉过敏行为的作用；这些结果表明拉莫三嗪能够通过激活HCN通道治疗孤独症触觉异常。

摘要： 本发明涉及一种拉莫三嗪水合物的晶体形式、其制备方法及包含其的组合物，具体涉及拉莫三嗪水合物形式A、其制备方法及包含拉莫三嗪水合物形式A的组合物。

摘要： 本发明提供了拉莫三嗪在治疗甲状腺功能异常疾病的药物中的新用途。拉莫三嗪可从治疗甲状腺功能异常，促使甲状腺功能指标恢复正常范围；一方面，拉莫三嗪安全性好，即使长期服用，也不会像抗甲亢药物引起不良反应或造成甲状腺破坏、导致终身甲减。更重要的是，拉莫三嗪可治愈甲功异常，让患者痊愈并停药，无需像常规甲减治疗一样终生使用替代甲状腺素。即使是对于患有基础性疾病(例如糖尿病)且同时出现甲状腺功能异常疾病的患者而言，拉莫三嗪对甲状腺功能异常的调节与改善作用，并不会受到治疗基础性疾病的药物的显著影响，患者可以同时服药，也可达到治愈甲功异常并最终停药的效果。

摘要： 本发明公开了一种拉莫三嗪的缓释制剂的制备方法，所述的缓释制剂包含拉莫三嗪、缓释材料、稀释剂、润滑剂、肠溶材料、增塑剂、抗粘剂、润湿剂和薄膜包衣材料；所述的缓释制剂通过制粒、干燥、干整粒、混合、压片、肠溶包衣、薄膜包衣、内包装等步骤制备得到。本发明的拉莫三嗪的缓释制剂可以实现缓慢释放的技术效果，并且制备工艺简单，无需复杂的打孔工艺，可以有效解决解决现有技术中的拉莫三嗪缓释片制备工艺复杂的技术问题。

摘要： 本发明公开了一种拉莫三嗪湿混悬剂及其制备方法和应用，所述的湿混悬剂包含拉莫三嗪原料药、助悬剂、润湿剂、甜味剂、矫味剂、pH调节剂、抗氧化剂、防腐剂以及余量水，并且所述拉莫三嗪原料药选自拉莫三嗪单水合物晶型A和拉莫三嗪单乙醇合物晶型H的混合物，拉莫三嗪单水合物晶型A为所述混合物摩尔量的30%‑70%。本发明的拉莫三嗪混悬剂可以实现降低苦味、减缓原料药微粒团聚的技术效果，相对于现有技术已有的产品使用方便，稳定性良好。

摘要： 本发明公开电场响应性拉莫三嗪复合制剂的制备方法及其应用，其以其由电场响应性纳米载体、拉莫三嗪制成，所述电场响应性纳米载体以FeCl3作为氧化剂，将二氨基吡啶单体进行聚合反应，经过后续处理，所得到的纳米凝胶冻干样；并且采用电场响应性纳米载体可用来制备电场响应性拉莫三嗪复合制剂及其用来制备抗癫痫的药物，通过实验验证，本发明所制备的电场响应性载体能够增加抗癫痫药物(拉莫三嗪)的血脑屏障效能，可提高拉莫三嗪的抗癫痫药效，以此可为难治性癫痫患者提供更价廉高效的抗癫痫药物的治疗选择。

摘要： 本发明公开了一种具有多浓度检测线的拉莫三嗪侧向层析试纸条及其应用。所述试纸条包括沿设定方向依次连接的样品垫、金标垫、层析垫和吸水垫，所述层析垫上沿所述设定方向依次间隔分布有低浓度检测线、高浓度检测线和质控线。利用本发明的试纸条可以进行血液等样品中拉莫三嗪浓度的快速判断，整个检测过程仅需10分钟左右，进而可以快速、准确地为患者调整拉莫三嗪的服药剂量提供直接判断依据，对于临床拉莫三嗪服药剂量的控制具有重要的指导和参考价值。