神经元特异性烯醇化酶

摘要： 背景 新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)具有较高的病死率、致残率,临床主要采用胞二磷胆碱治疗新生儿HIE并取得了一定疗效,但该药物不良反应较多,一定程度上影响了临床疗效,因此探寻新的治疗方式对提高新生儿HIE的治疗效果具有重要的临床意义.目的 探讨胞二磷胆碱联合重组人促红素治疗新生儿HIE的临床疗效及其对患儿神经功能的影响.方法 选取2019年1月至2021年1月武汉市第三医院新生儿科收治的120例HIE患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各60例.患儿均予以常规对症支持治疗,在此基础上,对照组患儿采用胞二磷胆碱注射液治疗,观察组患儿在对照组基础上采用重组人促红素注射液治疗,两组患儿均持续治疗30 d.比较两组患儿的临床疗效,原始反射、肌张力、意识状态恢复正常时间,治疗前及治疗后10、20、30 d新生儿行为神经评定量表(NBNA)评分,治疗前、治疗后30 d血清Tau蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平,并观察两组患儿治疗期间不良反应发生情况.结果 观察组患儿临床疗效优于对照组(P<0.001).观察组患儿原始反射、肌张力、意识状态恢复正常时间短于对照组(P<0.05).时间与治疗方法在NBNA评分上存在交互作用(P<0.05);时间、治疗方法在NBNA评分上主效应均显著(P<0.05).观察组患儿治疗后10、20、30 d NBNA评分高于对照组(P<0.05).两组患儿治疗后10、20、30 d NBNA评分分别高于本组治疗前,治疗后20、30 d NBNA评分分别高于本组治疗后10 d,治疗后30 d NBNA评分分别高于本组治疗后20 d(P<0.05).观察组患儿治疗后30 d血清Tau蛋白、NSE水平低于对照组(P<0.05).两组患儿治疗后30 d血清Tau蛋白、NSE水平分别低于本组治疗前(P<0.05).两组患儿治疗期间均未发生严重不良反应.结论 胞二磷胆碱联合重组人促红素治疗新生儿HIE的临床疗效确切,可有效改善患儿的神经功能,减轻神经损伤,促进疾病快速恢复,且安全性较高.

摘要： 目的探究脑钠肽(BNP)、血糖(Glu)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100β蛋白(S-100β)联合检测在重症手足口病诊断中的价值。方法回顾性分析2017年5月至2020年5月河北医科大学附属河北省儿童医院儿科病房住院且诊断符合手足口病的100例患儿及同期健康体检的100名儿童的临床资料。依据病情严重程度将手足口病患儿分为轻症组(41例)与重症组(59例),将健康体检儿童作为对照组。比较三组BNP、Glu、NSE、S-100β水平,logistic回归分析重症手足口病的影响因素,ROC曲线分析BNP、Glu、NSE、S-100β及四项指标联合诊断重症手足口病的价值。结果重症组BNP、Glu、NSE、S-100β水平高于轻症组及对照组(P1,P<0.05)。BNP、Glu、NSE、S-100β及四项指标联合预测重症手足口病的曲线下面积为0.815、0.880、0.639、0.910、0.914,敏感度为88.1%、83.1%、37.3%、88.1%、89.8%,特异度为61.0%、87.8%、95.1%、90.2%、90.2%。结论重症手足口病患儿BNP、Glu、NSE、S-100β水平显著高于轻症患儿及健康儿童,四项指标联合检查有利于重症手足口病患儿的早期诊断。

摘要： 目的探讨血清胃泌素释放肽前体(ProGRP)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)在晚期非小细胞肺癌中的表达及其临床意义。方法收集晚期非小细胞肺癌患者75例,采用电化学发光免疫分析法检测血清中PorGRP和NSE的表达。结果不同年龄、性别、吸烟史、美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分及分化程度的晚期非小细胞肺癌患者血清ProGRP和NSE水平相比差异均无统计学意义(P>0.05);血清ProGRP和NSE水平与晚期非小细胞肺癌患者T、N分期无显著相关性(P>0.05),随着患者临床M分期中转移部位数目的增多,血清ProGRP和NSE水平显著升高(P<0.05);晚期非小细胞肺癌腺癌患者血清ProGRP和NSE水平显著高于鳞癌患者;EGFR基因阳性(突变型)患者血清ProGRP和NSE水平显著高于EGFR基因阴性(野生型)患者(P<0.05)。结论血清ProGRP和NSE表达与晚期非小细胞肺癌患者病理类型、EGFR基因型及临床TNM分期中转移数目有关,这对于指导临床治疗及病情评估具有较高的检测意义和参考价值。

摘要： 目的探讨脓毒症患者发生脓毒症相关性脑病(SAE)的危险因素。方法根据是否合并SAE,将60例脓毒症患者分为SAE组和非SAE组,记录2组患者呼吸频率、平均动脉压、体温等一般临床资料,比较2组患者序贯器官衰竭评估(SOFA)评分、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、高尿酸血症、凝血功能障碍、高同型半胱氨酸血症、28 d死亡率及血清GFAP、NSE、S100β水平;将其中有统计学意义的因素纳入多因素分析,采用多因素logistic回归分析SAE发生的危险因素。结果60例脓毒症患者发生SAE 28例,SAE发生率为46.67%;单因素分析结果显示,SAE组患者SOFA评分、APACHEⅡ评分、伴高尿酸血症、凝血功能障碍、高同型半胱氨酸血症患者占比、28 d死亡率高于非SAE组(P<0.05),血清GFAP、NSE、S100β水平高于非SAE组(P<0.05);多因素logistic回归分析SOFA评分、APACHEⅡ评分升高、高水平GFAP、NSE、S100β及伴高尿酸血症、凝血功能障碍、高同型半胱氨酸血症是SAE发生的危险因素(P<0.05)。结论脓毒症患者发生SAE与SOFA评分、APACHE II评分、血清GFAP、NSE、S100β水平偏高及伴高尿酸血症、凝血功能障碍、高同型半胱氨酸血症密切相关。

摘要： 目的探讨早期检测血清S100β蛋白及神经元特异性烯醇化酶(NSE)对急性一氧化碳中毒迟发性脑病(DEACMP)的预测价值。方法选取2018年11月至2021年3月就诊于郑州市第二人民医院的69例急性一氧化碳中毒(ACMP)患者,根据入院后60d内是否发生DEACMP将患者分为DEACMP组和非DEACMP组。所有受试者在一氧化碳中毒后24h内入院并进行血清S100β蛋白、NSE的检测和分析。结果27例ACMP患者纳入DEACMP组,42例ACMP患者纳入非DEACMP组;DEACMP组患者血清S100β蛋白及NSE水平高于非DEACMP组(P<0.001);S100β及NSE水平升高是ACMP患者发生DEACMP的独立危险因素(P<0.05);S100β及NSE水平升高预测DEACMP的灵敏性分别为0.741和0.667,特异性别为0.836和0.810,两指标联合检测对ACMP患者进展为DEACMP的预测价值的曲线下面积为0.906,灵敏性提升至0.778,特异性提升至0.857。结论ACMP患者发病早期血清S100β蛋白及NSE水平升高与DEACMP的发生有关,早期监测血清S100β蛋白及NSE水平可对DEACMP的预防、病情判断和早期干预提供依据。

摘要： 目的探讨右美托咪定联合综合体温保护对老年恶性肿瘤患者术后谵妄及血清S100钙结合蛋白β(S100β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响。方法选择90例择期行外科手术治疗的恶性肿瘤患者,随机分为对照组(C组)、体温保护组(T组)、体温保护联合右美托咪定组(T-D组),每组30例。C组采用常规体温保护,T组和T-D组采用综合体温保护。T-D组泵注0.5μg/kg右美托咪定,10 min后麻醉诱导。观察并记录3组患者麻醉诱导即刻(T_(0))和手术开始0.5 h(T_(1))、1 h(T_(2))、1.5 h(T_(3))、2 h(T_(4))以及术毕(T_(5))鼻咽温度;记录3组患者苏醒期躁动、寒颤及术后谵妄的发生率;检测各组患者麻醉诱导前10 min、术后24 h、术后72 h血清S100β、NSE水平。结果与T_(0)比较,C组T_(1)至T_(5)5个时点的鼻咽温度降低,差异有统计学意义(P<0.05);T组、T-D组T_(2)至T_(5)4个时点的鼻咽温度高于C组,差异有统计学意义(P<0.05)。T组、T-D组患者苏醒期躁动、术后谵妄及寒颤的发生率均低于C组,差异有统计学意义(P<0.05);与T组比较,T-D组苏醒期躁动、术后寒颤的发生率更低,差异有统计学意义(P<0.05)。T-D组患者术后24 h、术后72 h血清S100β、NSE水平均低于C组和T组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论右美托咪定联合综合体温保护能够显著降低患者血清S100β、NSE水平,并有效降低患者术后谵妄、苏醒期躁动及寒颤的发生率。

摘要： 目的比较保守治疗与神经导航导引下显微外科手术治疗高血压脑干出血(HBH)的临床效果。方法回顾性分析74例HBH患者的临床资料,分为对照组(保守治疗)和观察组(手术治疗),各37例。比较各组治疗后的临床疗效;比较各组治疗前、治疗后第30 d血清IL-6、NSE水平;比较各组治疗前、治疗后第1 d、半个月、1个月神经功能缺损评分(NDS);比较各组治疗6个月后的格拉斯哥预后(GOS)评分(4~5分为预后良好,1~3分为预后不良)。结果两组治疗后1个月内,观察组死亡10例,对照组死亡25例,观察组治疗后1月内的总有效率(67.57%),高于对照组(27.03%),具有统计学差异(均P<0.01)。两组患者血清IL-6、NSE表达水平在治疗后的第30 d表达水平较治疗前下降,其中观察组中IL-6、NSE表达水平要低于对照组,均有统计学差异(均P<0.05)。与治疗前比,两组在治疗后半个月、1个月NDS评分逐渐降低,但随着时间的延长观察组的评分明显低于对照组,具有统计学差异(均P<0.05)。在治疗1个月后随访结果发现对照组GOS预后良好率(11%,1/10),低于观察组(56%,14/25)。结论神经导航导引下的显微外科手术治疗HBH具有显著的临床价值。

摘要： 目的探讨血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、脂蛋白磷脂酶A_(2)(Lp-PLA_(2))与卒中后血管性认知障碍的关系。方法选取南阳南石医院2019年1月至2021年1月收治的100例脑卒中患者作为研究对象。治疗后采用简易智力状态检查量表(MMSE)对所有患者进行评价,将MMSE≤27分的32例患者纳入认知障碍组,将MMSE>27分的68例患者纳入非认知障碍组,另取50例同期健康体检者作为对照组。比较3组受检者血清NSE、Lp-PLA_(2)水平,分析两者与卒中后血管性认知障碍的相关性,并采用受试者工作特征(ROC)曲线评价血清NSE、Lp-PLA_(2)对卒中后血管性认知障碍诊断的价值。结果认知障碍组血清NSE、Lp-PLA_(2)水平高于非认知障碍组与对照组(P25.52ng·L^(-1),Lp-PLA_(2)>156.52ng·L^(-1)是卒中后血管性认知障碍的危险因素。

摘要： 目的探讨低频脉冲电刺激配合强化认知锻炼对后循环脑卒中患者认知功能障碍的影响。方法选取2018年1月至2020年9月浙江省台州医院神经内科就诊治疗后循环脑卒中伴认知功能障碍患者70例,随机分为两组,每组各35例。对照组患者予强化认知锻炼,观察组患者在对照组基础上加低频脉冲电刺激治疗,两组疗程均为8周。观察两组患者治疗前后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平和认知功能指标[简明精神状态检查量表(MMSE)、洛文斯顿作业疗法认知评估量表(LOTCA)和蒙特利尔认知评估量表(MOCA)评分]的变化,并比较临床疗效。结果治疗8周后,两组患者血清NSE水平明显下降(P<0.05或P<0.01),且观察组较对照组更低(P<0.05);两组患者MMSE、LOTCA和MOCA评分明显增高(P<0.05或P<0.01),且观察组较对照组更高(P<0.05);同时,观察组患者临床总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论低频脉冲电刺激配合强化认知锻炼用于后循环脑卒中伴认知功能障碍患者的效果确切,可提升认知功能,其作用机制与其能降低血清NSE水平密切相关。

摘要： 目的 探讨氯吡格雷联合阿托伐他汀、阿司匹林对脑梗死患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、尿酸(UA)水平的影响。方法 按随机数字表法将宿迁市钟吾医院2019年1月至2021年1月收治的100例脑梗死患者分为对照组[50例,在常规治疗(营养支持、稳压、降糖等)的基础上给予阿托伐他汀和阿司匹林治疗]与观察组(50例,在对照组的基础上联合使用氯吡格雷治疗),两组患者均给药治疗2个月并随访6个月。比较两组患者临床疗效,治疗前及治疗2个月后血清Hcy、NSE、UA水平及炎性因子、凝血功能指标水平。结果 治疗后6个月,观察组患者临床总有效率高于对照组;治疗2个月后两组患者血清Hcy、NSE、UA、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及血浆纤维蛋白原(FIB)、外周血血小板计数(PLT)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组;治疗2个月后两组患者血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)时间均长于治疗前,且观察组长于对照组(均P<0.05)。结论 脑梗死患者经氯吡格雷联合阿托伐他汀、阿司匹林治疗,可有效改善其神经功能与凝血功能,抑制炎症反应,从而提高临床疗效,促进病情恢复。

摘要： 目的：探讨丁苯酞对大鼠脑缺血/再灌注损伤后血清神经元特异性烯醇化酶和S-100β蛋白表达水平的影响及意义. 方法：健康雄性Wistar大鼠234只随机分为假手术组、模型组和丁苯酞治疗组,后两组再分为脑缺血2h后再灌注6h、12h、24h、48h、72h、168h亚组,每亚组18只大鼠.应用线栓法建立大鼠大脑中动脉阻塞再灌注模型,造模成功治疗组于脑缺血1h后给予丁苯酞1ml/100g/d灌胃,余各组均予等量花生油灌胃.观察各组大鼠缺血后不同时间点神经功能缺损评分、脑梗死体积、凋亡细胞数的变化,并对不同时相各组大鼠血清神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)和S-100β蛋白水平进行动态测定. 结果：治疗组与模型组NSE和S-100β蛋白浓度在脑缺血/再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)损伤后均有不同程度升高,分别在起病48h和72h达高峰,且治疗组NSE、S-100β蛋白浓度、神经功能缺损评分、脑梗死体积、凋亡细胞数目均低于同一时间点模型组,差异均具有统计学意义(P＜0.05). 结论：NBP可有效降低I/R损伤后血清NSE和S-100β蛋白浓度,改善神经功能缺损症状,对I/R损伤有一定的保护作用.

摘要： 目的：探讨血清神经元特异性烯醇化酶(Neuron-Specific Enolase,NSE)、中枢神经特异蛋白(S100β)水平与中老年出血性脑卒中患者认知功能障碍的相关性. 方法：选取急性非外伤出血性脑卒中患者91例作为观察组,另选择同期中老年健康体检者91例作为对照组,采用免疫层析法检测血清中NSE和S100β表达含量,参比美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分值,分析血清NSE和S100β表达量改变与突发性昏迷认知功能障碍的关系. 结果：出血性脑卒中患者血清NSE与S100β水平均高于对照组(P＜0.05),且血清NSE与S100β水平呈现先增后降的规律,即发病第3天血清NSE与S100β水平最高;出血性脑卒中患者血清NSE与S100β水平与NIHSS评分、认知功能障碍等呈正相关. 结论：血清NSE、S100β表达水平与中老年出血性脑卒中患者认知功能障碍呈正相关,可能作为临床评价出血性脑卒中患者神经损伤和认知功能障碍严重程度的关键“蛋白标志物”.

摘要： 目的：探讨血清神经元特异性烯醇化酶(Neuron-Specific Enolase,NSE)、中枢神经特异蛋白(S100β)水平与中老年出血性脑卒中患者认知功能障碍的相关性. 方法：选取急性非外伤出血性脑卒中患者91例作为观察组,另选择同期中老年健康体检者91例作为对照组,采用免疫层析法检测血清中NSE和S100β表达含量,参比美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分值,分析血清NSE和S100β表达量改变与突发性昏迷认知功能障碍的关系. 结果：出血性脑卒中患者血清NSE与S100β水平均高于对照组(P＜0.05),且血清NSE与S100β水平呈现先增后降的规律,即发病第3天血清NSE与S100β水平最高;出血性脑卒中患者血清NSE与S100β水平与NIHSS评分、认知功能障碍等呈正相关. 结论：血清NSE、S100β表达水平与中老年出血性脑卒中患者认知功能障碍呈正相关,可能作为临床评价出血性脑卒中患者神经损伤和认知功能障碍严重程度的关键“蛋白标志物”.

摘要： 目的：研究血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor Alpha,TNF-α)、白细胞介素6(Interleukin-6,IL-6)、神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)的动态变化对急性颅脑损伤患者病情和预后的评估意义. 方法：选取2014年1月-2015年12月华北石油管理局总医院治疗的颅脑损伤患者67例,按GCS评分分为轻、中、重型损伤三组,自健康人群选取对照组20例.比较各组颅脑损伤后第1、3、7天TNF-α,IL-6,NSE的区别、动态变化,以及和预后的相关性. 结果：颅脑损伤患者TNF-α,IL-6,NSE分别于损伤后3d、1d、1d达到高峰(P＜O.05).重度颅脑损伤患者IL-6,TNF-α和NSE水平显著高于中、轻度损伤患者(P＜0.05).入院时TNF-α,IL-6和NSE水平越高,预后效果越差(P＜0.05). 结论：TNF-α,IL-6,NSE对颅脑损伤患者的病情和预后具有重要的评估意义,高水平状态提示预后不佳.

摘要： 目的：探讨大鼠血清髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)、神经元特异性烯醇化酶(neuron-specificenolase,NSE)及S100蛋白在反映亚急性1,2-二氯乙烷(1,2-dichloroethame,1,2-DCE)中毒中的价值,为监测1,2-DCE作业人群职业健康及职业中毒防治提供参考依据. 方法：采用健康的SPF级别SD成年大鼠48只,雌雄各半,随机分为3组,其中低剂量组和高剂量组分别给予75mg/kg及230mg/kg的1,2-DCE,对照组给予植物油,连续隔日经口灌胃4周,每周三次.染毒结束时,采集大鼠血液及尿液,免疫酶联吸附(ELISA)法检测血液中MBP、NSE及S100蛋白含量,同时采用气相色谱-电子捕捉检测器法检测血与尿中1,2-DCE、2-氯乙酸、2-氯乙醛和2-氯乙醇的含量,光学显微镜下观察大脑和小脑的病理变化,免疫组织化学(SABC法)检测脑内MBP蛋白表达情况. 结果：染毒第3、4、14、25和第30天,高剂量组动物死亡6只(雌性2只,雄性4只),剂量组大鼠及对照组大鼠无动物死亡.染毒结束后,大鼠血中1,2-DCE、2-氯乙醛、2-氯乙醇和2-氯乙酸均未能检出,而尿中1,2-DCE、2-氯乙醇在高剂量组中检出,低剂量和对照组未检出,尿中2-氯乙酸在全部高剂量和部分低剂量动物中检出,且高剂量组内含量明显高于低剂量;尿中2-氯乙醛在三个剂量组均未检出.ELISA结果提示低、高剂量组大鼠血浆MBP蛋白含量均高于对照组(P＜0.05);低、高剂量组NSE含量与对照组相比均有降低趋势,但统计学无差异;S100蛋白在各组含量无统计学差异.大脑、小脑皮质和白质未见明显异常,未见明显出血、血管周水肿及坏死.SABC法结果显示与对照组相比,高剂量组脉络丛上皮细胞中MBP蛋白显色强度明显增强,低剂量组脉络丛上皮细胞MBP表达略增强. 结论：血浆MBP检测能较早预警1,2-DCE所致神经系统损伤,可作为评价1,2-DCE所致神经损伤的生物标志物.

摘要： 目的：基于藏象学说中“肾与脑”的密切联系,通过六味地黄汤对新生大鼠HIBD自由基损伤的影响,探讨补肾法治疗新生大鼠HIBD的作用机制.rn 方法：7日龄SD大鼠72只随机分为3组：HIBD模型组、假手术组、六味地黄汤组,每组根据3个时间点(1d、3d、7d)再分为三个亚组,模型组和药物组运用经典Rice-Vannucci方法进行常规造模.药物组灌胃量为0.3ml/10g体积,每天1次.模型组和假手术组则予同等剂量生理盐水灌胃.各亚组采用股动脉采血,并断头取脑,取出脑组织.样品采用Elisa测定样其丙二醛,超氧化物歧化酶,神经元特异性烯醇化酶(MDA,SOD,NSE)含量.rn 结果：缺氧缺血后MDA升高,SOD活性受到抑制,脑细胞受损明显,血清NSE升高;药物组SOD明显升高而NSE明显下降.rn 结论：六味地黄汤对新生大鼠缺氧缺血后脑细胞损伤具有修复作用,其作用机制可能与抗自由基损伤有关.

摘要： 探讨血清细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及胃泌素释放肽前体(ProGRP)对诊断原发性肺癌的价值.临床纳入160例肺癌病例、50例良性肺病病例、80例健康体检者,所有受检者均检测血清CYFRA21-1、NSE和ProGRP水平,分析比较各组的CYFRA21-1、NSE和ProGRP的阳性率.肺癌患者血清CYFRA21-1. NSE和ProCRP的阳性率及水平均明显升高，且临床分期越高，标志物水平越高，这3种标志物对诊断原发性肺癌具有较高的价值。

摘要： 目的：探讨带状疱疹(herpes zoster,HZ)患者疱液、血液中水痘-带状疱疹病毒(Varicella zoster virus,VZV)DNA载量以及与血浆S100β蛋白、神经元特异性烯醇化酶(Neuron Specific Enolase,NSE)的相关性,为临床早期评估HZ患者神经损伤,预防神经系统并发症提供理论依据. 方法：收集50例急性期HZ患者疱液、治疗前后外周血和20例正常人对照的外周血标本,采用实时荧光定量PCR方法检测病毒载量,酶联免疫方法(ELISA法)检测血清中S100β蛋白、NSE的浓度并做相关性分析.并随访1是否发生带状疱疹后遗神经痛(postherpetic neuralgia,PHN). 结果：50例HZ患者疱液中均检测到VZV,平均374879.34±117681.59(copies/ml).治疗前18例血液中测出VZV,平均18974.45±28301.88(copies/ml);治疗后5例血液中测出VZV,平均239.91±872.25(copies/ml).正常对照组血液中未测出VZV.HZ组治疗前血浆S100β、NSE含量分别为161.62±21.47(pg/mL)、160.91±20.31(pg/mL);治疗后分别为63.29±13.62(pg/mL)、36.40±9.09(pg/mL);正常对照组分别为：48.86±5.14(pg/mL)、17.37±5.13(pg/mL).治疗前、后血浆S100β、NSE水平均较对照组升高(P＜0.05).治疗后血浆S100β、NSE水平均较治疗前降低(P＜0.05).随访月,6人发生PHN,发生率为12％.发生PHN患者疱液、血病毒载量及血浆S100β和NSE较非PHN高(P＜0.05).急性期HZ患者疱液VZVDNA载量与血浆S100β、NSE含量呈正相关(r=0.908,r=0.535,r=0.430,P＜0.05). 结论：急性期HZ患者疱液VZV DNA载量越高,血清S100β、NSE表达越高,在治疗前对于神经损伤的预测有一定的价值.急性期HZ患者常规治疗后VZV DNA载量越高、血清S100β、NSE表达越高者,可能更易发生神经损伤、PHN,对于在治疗后预测神经损伤、PHN的发生具有一定的价值.

摘要： 目的：应用受试者工作特异曲线(ROC)分析评价全血中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)和血小板/淋巴细胞比值(PLR)以及血清癌胚抗原(CEA)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)对肺癌的鉴别诊断价值. 方法：对186例肺癌患者及118例肺良性疾病患者进行全血血常规及血清CEA和NSE检测,利用ROC曲线分析NLR、PLR、CEA和NSE检测结果. 结果：1.肺癌组、肺鳞癌组、小细胞肺癌组、肺腺癌组全血NLR和PLR以及肺腺癌组血清NSE与肺良性疾病组NLR、PLR、NSE之间差异无统计学意义(P＞0.05),而肺癌组、肺鳞癌组、小细胞肺癌组血清CEA、NSE和肺腺癌组血清CEA均高于肺良性疾病组,差异有统计学意义(P＜0.05).2.血清NSE在肺鳞癌与非鳞癌型肺癌及小细胞肺癌与非小细胞肺癌型肺癌之间差异有统计学意义(P＜0.05),其诊断临界点均为25.37μg/ml,灵敏度分别为92.42％和69.23％,特异性分别为48.15％和88.75％.而血清CEA在肺腺癌与非腺癌型肺癌之间差异有统计学意义(P＜0.05),其诊断临界点为5.07μg/ml,灵敏度为71.43,特异性为69.62％.3.相对肺良性疾病组,血清CEA联合NSE对肺癌诊断灵敏度最高,为74.19％,血清CEA对肺癌诊断特异性最高,为88.14％.相对其他两种类型肺癌,肺鳞癌灵敏度最高(93.94％)组合为NSE+NLR,特异性最高(88.89％)组合为NSE+CEA+NLR+PLR,小细胞肺癌灵敏度最高(84.62％)组合为NSE+PLR,特异性最高(93.75％)组合为NSE+NLR,肺腺癌灵敏度最高(85.71％)为CEA+NLR,特异性最高(88.61％)组合为CEA+PLR. 结论：全血NLR、PLR对肺癌与肺良性肺病无鉴别价值,但是联合血清CEA、NSE能提高肺癌的鉴别诊断效能,联合检测有利于不同病理类型肺癌间的鉴别.

摘要： 本研究制作一种石墨烯基纳米复合物修饰纸芯片免疫电极,结合恒电位仪能实现对小细胞肺癌肿瘤标志物——神经元特异性烯醇化酶(NSE)的快速、免标记定量检测.该纸芯片免疫电极是以纤维素滤纸为基底,采用喷蜡打印和丝网印刷工艺制作出带有亲疏水图案的纸芯片电极(SPWE),并进一步在电极表面修饰上石墨烯/硫堇/纳米金纳米复合物(rGO/Thi/AuNPs)和NSE抗体得到的.对其直接电化学行为研究表明,经rGO/Thi/AuNPs修饰的纸芯片免疫电极在扫描电位在-0.2～-0.7V范围时具有明显的氧化峰和还原峰,能直接用于电化学信号检测.对不同浓度NSE标准品的检测结果表明,纸芯片免疫电极的响应信号与NSE浓度之间在半对数坐标下线性相关良好,检测最低限达到10pg/mL,在小细胞肺癌肿瘤标志物检测方面具有较好的应用前景.

摘要： 本发明属于新型纳米材料与生物传感检测技术领域，提供了一种检测神经元特异性烯醇化酶的夹心电化学免疫传感器的制备方法及应用。具体是以负载钯纳米粒子的双壳Cu2O空心球Pd NPs@DSHSs‑Cu2O为信号放大平台，以负载金纳米粒子的氧化石墨烯掺杂的聚3，4乙二氧基噻吩纳米棒Au NPs/PEDOT/GO为基底材料，制备了一种夹心型电化学免疫传感器并实现了对神经元特异性烯醇化酶的定量检测。

摘要： 本发明属于冻干技术领域，具体涉及一种神经元特异性烯醇化酶的冻干方法。所述冻干方法包括以下步骤：取缓冲液将NSE溶解，制成NSE试剂，放入真空冷冻干燥机内进行冻干；其中，所述缓冲液包括如下组分：三羟甲基氨基甲烷、KCl、十二水磷酸氢二钠、硫酸镁、海藻糖、BSA。该冻干方法能有效保存神经元特异性烯醇化酶，有利于保持其最大的活性。

摘要： 本发明属于免疫诊断技术领域，具体涉及一种缓冲液及其在神经元特异性烯醇化酶检测试剂盒中的应用。所述缓冲液，包括以下组分：三羟甲基氨基甲烷、KCl、十二水磷酸氢二钠、硫酸镁、海藻糖、BSA。该缓冲液能够用于制备检测NSE的试剂盒，该试剂盒能够快速、简便地检测人外周血中神经元特异性烯醇化酶的含量，操作简便、能为小细胞肺癌、神经母细胞瘤、肾母细胞瘤提供辅助诊断的体外诊断试剂盒及其制备方法和使用。

摘要： 本发明涉及一种以矾酸铋/碘氧铋/硝酸银电极为光阳极，铜铟硫电极为光阴极光电化学传感器的构建，用于检测神经元特异性烯醇化酶。矾酸铋/碘氧铋/硝酸银电极取代传统的铂电极，起到提供稳定的光电流的作用。铜铟硫电极用于固定生物分子，改善了单一光阳极抗干扰能力不足的缺陷。构建的传感器具有两个优点，一方面，传感器建立在光阴极上，由于光捕获和生物分子识别过程分离，传感器获得较好的光电流响应和抗干扰能力。另一方面，光阳极的引入增加了光电流响应，使目标抗原的检测限降低。该传感器具有良好的稳定性、重现性和特异性，在其他分子的检测中具有潜在的应用价值。

摘要： 本公开提供特异性结合母体自身抗体的肽，这些抗体是针对内源性多肽抗原神经元特异性烯醇化酶(NSE)蛋白在母亲或潜在母亲中产生的。本文所述的肽可用于通过检测母亲或潜在母亲的生物样品中是否存在母体自身抗体来确定后代发生自闭症谱系障碍(ASD)的风险。还可将肽或其模拟表位施用给母亲或潜在母亲以阻断母体自身抗体与其抗原之间的结合，从而中和母体自身抗体。

摘要： 本发明涉及基于Cs2AgBiBr6构建的神经元特异性烯醇化酶光电化学传感器的制备方法。本发明以Cs2AgBiBr6作为基底材料来获取光电流，这种不含铅元素的无机卤化物钙钛矿量子点具有优异的光电转化效率，能够有效提高传感器检测的稳定性。实现了对神经元特异性烯醇化酶的灵敏检测。其检测限为0.035 pg/mL。

摘要： 本发明属于试剂盒技术领域，尤其涉及一种神经元特异性烯醇化酶(NSE)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)。包括：校准品、甲苯磺酰基磁珠偶联的神经元特异性烯醇化酶单克隆抗体、碱性磷酸酶偶联的神经元特异性烯醇化酶单克隆抗体。所述甲苯磺酰基磁珠偶联的神经元特异性烯醇化酶单克隆抗体的工作浓度为0.2‑1.0mg/ml。所述碱性磷酸酶偶联的神经元特异性烯醇化酶单克隆抗体的工作浓度为0.2‑2μg/ml。本发明神经元特异性烯醇化酶(NSE)测定试剂盒通过定向偶联的方法使得试剂盒批间差小、抗生物素干扰能力强、且线性范围大，成本低。

摘要： 本发明属于新型纳米材料与生物传感检测技术领域，提供了一种检测神经元特异性烯醇化酶的夹心电化学免疫传感器的制备方法及应用。具体是以负载钯纳米粒子的双壳Cu2O空心球Pd NPs@DSHSs‑Cu2O为信号放大平台，以负载金纳米粒子的氧化石墨烯掺杂的聚3，4乙二氧基噻吩纳米棒Au NPs/PEDOT/GO为基底材料，制备了一种夹心型电化学免疫传感器并实现了对神经元特异性烯醇化酶的定量检测。

摘要： 本发明属于冻干技术领域，具体涉及一种神经元特异性烯醇化酶的冻干方法。所述冻干方法包括以下步骤：取缓冲液将NSE溶解，制成NSE试剂，放入真空冷冻干燥机内进行冻干；其中，所述缓冲液包括如下组分：三羟甲基氨基甲烷、KCl、十二水磷酸氢二钠、硫酸镁、海藻糖、BSA。该冻干方法能有效保存神经元特异性烯醇化酶，有利于保持其最大的活性。

摘要： 本实用新型公开了一种神经元特异性烯醇化酶检测用试剂盒，属于神经元特异性烯醇化酶检测技术领域，包括一种神经元特异性烯醇化酶检测用试剂盒，包括装置本体和活动槽，所述装置本体上设有盖板，所述装置本体内放置有珍珠棉板，所述珍珠棉板上开设有试剂孔且外侧套设有放置框，所述装置本体底部设置有抽屉槽，所述抽屉槽内滑动设置有抽屉盒，所述抽屉盒外侧设有下弧形槽，所述抽屉槽上设有分层板，由此，能够实现珍珠棉板和试剂瓶在装置本体内的稳定性，可以保证试剂瓶的安全，避免了装置磕碰或摔落时试剂瓶与装置的刚性接触问题，同时能够对珍珠棉板和内部试剂瓶进行干燥除湿，避免了装置内的环境潮湿或室内环境不达标的问题。