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定量检测

定量检测的相关文献在1984年到2023年内共计7482篇,主要集中在临床医学、内科学、轻工业、手工业 等领域,其中期刊论文1703篇、会议论文368篇、专利文献1153565篇;相关期刊897种,包括食品安全导刊、国际检验医学杂志、医学信息等; 相关会议257种,包括2013中国药学大会暨第十三届中国药师周、中国营养学会特殊营养八次学术会议、第三届全国毒物与毒品检验专业技术交流会等;定量检测的相关文献由17380位作者贡献,包括刘萍、李丹、王东等。

定量检测—发文量

期刊论文>

论文:1703 占比:0.15%

会议论文>

论文:368 占比:0.03%

专利文献>

论文:1153565 占比:99.82%

总计:1155636篇

定量检测—发文趋势图

定量检测

-研究学者

  • 刘萍
  • 李丹
  • 王东
  • 王静
  • 何小红
  • 谢爱武
  • 黄若磐
  • 付光宇
  • 李志勇
  • 范利花
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

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作者

    • 苏荣欣; 刘晓; 车津晶; 黄仁亮; 齐崴
    • 摘要: 自新冠病毒发现以来,新冠肺炎在社会内引起广泛关注,其传播能力相较于其他冠状病毒具有更高的传染性和致病性,在世界范围内对人类的生命财产安全造成了巨大的危害.灵敏检测和早期诊断是实现新冠病毒COVID-19有效阻隔和治疗的关键环节,传统的PCR等技术目前已被应用于COVID-19的诊断与检测当中,但其仍存在着定量困难、耗时长、成本昂贵等缺点.表面等离子共振(SPR)传感器是一种高灵敏、无标记和快速的实时分析工具,可用于特定蛋白质、核酸和病毒粒子的定量检测,在COVID-19检测中发挥着重要作用.本文综述了基于不同检测方法,包括直接法、间接法、夹心法在内的SPR传感器对COVID-19的定量检测与诊断研究进展,对固定配体进行分类,研究目标分子包括COVID-19的核酸分子、抗原、抗体及病毒粒子.同时,也从传感器设计、表面修饰、检测性能等方面对SPR传感器进行了介绍,总结了SPR传感器针对COVID-19检测的开发方向、目前存在的问题及可以采取的措施.另外,SPR传感器可以通过其独特的亲和力动力学分析实现分子间KD值的计算,对SPR传感器在COVID-19潜在药物评价方面的应用及作用机制进行了概述和展望.上述研究成果有助于构建和开发新冠病毒的高灵敏检测方法,并为相关治疗药物的设计和作用机制研究提供基础和指导.
    • 张洪; 尹昌华; 吉祥; 蒋合靖; 屈英豪; 周建庭
    • 摘要: 为研究锈蚀钢筋自发漏磁效应在锈蚀区域产生的磁信号特征,推动桥梁钢筋锈蚀缺陷检测技术发展,以二维梯形磁偶极子模型为理论依据,将自发漏磁技术应用于钢筋锈蚀宽度检测。在数值分析磁偶极子模型的基础上,分别完成了对8根裸筋和10片混凝土梁的加速锈蚀、扫描及破坏试验。分析得到沿钢筋纵向的磁感应强度Bx-x曲线图和相邻提离高度漏磁信号曲线交点间距Di-yi曲线图,以提离高度为零时的线性拟合值D0作为判据,提出了基于二维梯形磁偶极子模型的钢筋锈蚀区域宽度检测方法。数值分析以及裸筋和梁内锈蚀试验结果表明:根据提离高度为零时的线性拟合值D0可消除实际工程中混凝土梁的保护层厚度对提离高度的限制,提高定量判断钢筋锈蚀区域宽度的精度。
    • 孟庆辉; 唐桂华
    • 摘要: 食品卫生安全问题与人们的生命健康息息相关,是社会公众较为关注的民生问题。尤其是近年来,人们的经济生活水平得到了较为明显的提升,逐渐提高了对食品卫生质量的要求,食品卫生检验技术也开始引起人们的关注。在食品卫生检验的过程中,微生物检验结果的准确性和可靠性直接影响着食品的卫生安全质量。鉴于此,本文对食品微生物定量检测内部质量控制的方法展开深入研究,以期进一步提升食品卫生安全质量。
    • 孙玉; 罗雁非; 丁旭; 赵庆松; 于淼淼; 姜佳颖; 曲辉; 史晓丽; 邹明强; 聂丹丹
    • 摘要: 本研究利用伯乐QX200微滴数字PCR仪,建立准确、定量、测定乳制品中阪崎肠杆菌(克罗诺杆菌属)的方法,对其可行性通过本研究进行评价和评估。采用SN/T 1632.3-2013方法中的引物和探针,经过试验进行筛选,建立本文中的微滴数字PCR反应体系。阪崎肠杆菌(克罗诺杆菌属)微滴数字PCR的最低检出限可达到1×10^(3)cfu/mL纯菌悬液,具有较好的敏感性;所建立的微滴数字PCR检测方法,通过对13株其他常见病原菌进行检测,具有较高的特异性;同时重复性试验结果也非常好。
    • 况兆忠
    • 摘要: 免疫胶体金技术是当前常用标记技术,该技术可通过胶体金与蛋白质等大分子物质结合,利用抗原抗体反应达到检测目的,具有操作简单、快捷直观、敏感度高等优点,现已在生物医学等领域获得广泛应用。近年来,随着免疫胶体金技术的不断发展与完善,其在各领域中的应用研究也逐渐成熟。本文对免疫胶体金技术在临床检验中的应用进展作一综述,供临床参考。
    • 王志慧; 项华中; 郑刚; 许颖原
    • 摘要: 为了有效降低恶性肿瘤的死亡率,提高肿瘤筛查的普适性、稳定性和灵敏度,建立了近红外荧光标记蛋白芯片的多肿瘤标志物联合定量检测系统。对该系统的近红外荧光标记蛋白芯片免疫分析原理和用于蛋白芯片扫描分析的生物芯片扫描仪进行了研究。采用双抗体夹心的近红外荧光法检测,在固相载体上包被多种肿瘤标志物抗体,捕获被检者血清中对应肿瘤标志物的抗原,再结合生物素标记的二抗,并与近红外荧光标记的链霉亲和素结合,利用专门研制的生物芯片扫描仪进行扫描分析,进而获得被检者血清中肿瘤标志物含量的生物信息。最后,利用该检测系统和罗氏电化学发光免疫分析仪对10例样本血清中4项肿瘤标志物进行检测。实验结果表明,两仪器对肿瘤标志物CA125、CEA、CA19-9、AFP检测的线性相关系数分别为0.995、0.992、0.991和0.990。近红外荧光标记蛋白芯片的多肿瘤标志物联合定量检测系统可实现多人份多项肿瘤标志物的一次性检测,结果与罗氏单人份单指标检测结果高度相关。
    • 张媛; 廖卫芳; 缪礼鸿; 杨团元; 刘蒲临; 杨一斌
    • 摘要: 金山乳杆菌(Lactobacillus jinshani)是1株广泛存在于白酒酿造体系中的功能菌株,为了快速、准确地对白酒酿造过程中的L.jinshani进行定性、定量检测,通过设计L.jinshani特异性引物,建立了实时荧光定量PCR检测方法。该研究根据白酒酿造菌株L.jinshani的全基因组序列设计了1对扩增产物大小为266 bp的特异性引物,经特异性、敏感性和重复性试验显示,在常见的13种白酒酿造微生物中,可特异性检测到L.jinshani,最低检出量为3.08×10^(3) copies/μL。重复性结果变异系数均≤3.06%。进一步对白酒酿造中大曲及不同轮次酒醅样品进行了检测,结果显示,大曲及第1轮酒醅中未检测出L.jinshani,在第2轮次酒醅中L.jinshani含量达到(8.9±0.11)lgcopies/g,4轮酒醅中检出L.jinshani(9.38±0.11)lgcopies/g,第5轮酒醅中L.jinshani含量达到(9.43±0.11)lgcopies/g,与高通量测序所得结果一致。说明该实时荧光定量PCR方法可实现对白酒酿造系统中L.jinshani的快速鉴定和定量检测
    • 魏敏; 姜华军
    • 摘要: 为提高食品中金黄色葡萄球菌定量检测结果的准确性,本文对测量不确定度进行分析和评定。按照《食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验》(GB 4789.10—2016)第二法金黄色葡萄球菌平板计数法对人工染菌的乳粉样品进行检测,按照《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012)分析不确定度来源、评定标准不确定度、计算合成标准不确定度和扩展不确定度。金黄色葡萄球菌定量检测结果的扩展不确定度U=0.0662(k=2.26),金黄色葡萄球菌定量检测结果为33574~45541 CFU·g^(-1),修约后为34000~46000 CFU·g^(-1)。对金黄色葡萄球菌检测不确定度贡献最大的是接种Baird-Parker平板引入的不确定度,其次是重复检测引入的不确定度。
    • 陈周林; 杨英英; 武卫东; 张华
    • 摘要: 基于热四端网络法的瞬态响应模型,建立了建筑围护结构表面脉冲信号和阶跃信号瞬态响应与围护结构内部材料蓄热系数之间的数学表征关系,提出了通过施加上述2种信号分析围护结构表面瞬态响应数据来获取材料蓄热系数的无损检测方法。针对随机信号引起的瞬态响应数据,基于杜哈梅尔定理,采用反卷积法和截断奇异值分解法,提出了重建脉冲信号响应和阶跃信号响应的数值方法,突破了实际现场检测时对围护结构输入信号的限制。采用上述方法对2种建筑材料进行了检测实验,结果表明,利用该方法可以准确快速地对建筑材料的蓄热系数进行定量检测
    • 兰欣悦; 刘宁宁; 朱龙佼; 陈旭; 褚华硕; 李相阳; 段诺; 许文涛
    • 摘要: 四环素(tetracycline,TC)作为广普性抗生素,在畜产养殖业中常因使用不当或滥用致使奶乳制品中出现抗生素残留,对人类健康造成严重威胁。传统检测方法如色谱,酶联免疫分析等,对仪器依赖性较强,且检测体系复杂、时间较长,不能很好地满足现场快速检测需求。因此,本研究设计了四环素双价适配体非酶标记传感器,以硫黄素T(ThT)荧光信号变化的形式响应检测结果,在10 nmol/L-1μmol/L的四环素浓度范围内的对数值呈现良好的线性关系,R^(2)达0.99以上,检测限低至96 pmol/L,同时,还实现了在20 min内对牛奶样本中四环素的快速检测,且特异性良好。
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