纳米金

摘要： 研究了金、银纳米颗粒(Au NPs和Ag NPs)及其混合颗粒位于空穴注入层3,4-乙烯二氧噻吩聚合物聚苯乙烯磺酸盐(PEDOT:PSS)之下时,其产生的局域表面等离子体共振效应(LSPR)对白光有机电致发光器件(WOLED)的电致发光(EL)性能的影响。WOLED器件的结构是氧化铟锡(ITO)/Ag NPs(Au NPs)/PEDOT:PSS/4,4′-环己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺](TAPC)/4,4',4''-三(咔唑-9-基)三苯胺(TCTA)/1,3-二-9-咔唑基苯(mCP):FIrpic(质量分数8%)/Ir(piq)2acac/TPBi/LiF/Al。结果表明:Au NPs和Ag NPs都能提高WOLED器件的外部量子效率(EQE)和功率效率(PE),引入两者的混合颗粒后,器件的EQE和PE会得到进一步的提高。在Au NPs与Ag NPs溶液的最优体积比3∶1条件下,WOLED器件的EQE和PE分别为15.19%和15.03 lm/W,相比于原器件,WOLED器件的EQE和PE分别提高了29.06%和23.00%。通过激子动力学研究,揭示了LSPR效应及Au NPs和Ag NPs的加入比例对EL性能影响的内在机制。

摘要： 该文研制了纳米金/石墨烯/噻虫啉电化学免疫传感器。运用循环伏安法和电化学交流阻抗谱法对修饰过程中电极表面的电化学性质进行了研究。通过间接竞争法检测了杀虫剂噻虫啉,最低检出限为0.7 ng·mL^(-1),线性范围为10~5000 ng·mL^(-1)。经检测纳米金/石墨烯/噻虫啉电化学免疫传感器具有良好的重复性与稳定性,并对香蕉、西红柿、苹果和大米实际样品进行测定,回收率范围87.1%~113.4%。

摘要： 利用电沉积法制备甲烷氧化菌素(methanobactin,Mb)功能化纳米金(Au nanoparticles,AuNPs)修饰电极,采用循坏伏安法(cyclic voltammetry,CV)对抗坏血酸进行检测。结果表明,在电沉积扫描圈数为30,使用pH值为7.0的0.1 mol/L磷酸盐缓冲溶液(phosphate buffer solution,PBS)时,抗坏血酸在修饰电极上具有良好的电流响应。在0.001 mol/L~0.030 mol/L浓度范围内,抗坏血酸浓度与峰电流呈良好的线性关系,R^(2)为0.9946,检出限(limit of detection,LOD)为1.32×10^(-6) mol/L。对果蔬制品实际样品测定的加标回收率为96.3%~105.8%,为抗坏血酸的检测提供参考。

摘要： 纳米金是一种常见的贵金属纳米材料,作为纳米家族的重要成员,因其具有许多优良的物理化学性质而被广泛应用于多学科和多领域。该文主要对纳米金的合成方法进行了综述,包括物理、化学和生物学等方法;其中,化学方法包括氧化还原法、光辐射法和电化学法等。重点对氧化还原法合成策略进行了概述,并对纳米金合成方法进行了展望。

摘要： 目的构建基于核酸负载纳米金(AuNPs)的酶联免疫吸附试验(ELISA)高灵敏检测平台。方法将生物素化DNA通过金-硫键结合在AuNPs上,制备纳米金生物素化DNA(AuNPs@DNA-B)信号探针,在ELISA检测目标分子的基础上,使信号探针通过链霉亲和素结合于夹心复合物中的生物素化抗体上,发挥信号放大作用,实现对目标分子的高灵敏检测。该研究选用血清水平极低的抗体免疫球蛋白(Ig)E作为目标分子,验证该检测平台的可行性。结果通过紫外光谱扫描、透射电镜观察,发现制备的AuNPs颗粒大小均匀、分散性好。在最优条件下,该方法对选定的目标分子IgE的最低检测限为0.012 ng/mL;批内变异系数0.05)。其检测灵敏度与化学发光法相近。结论该研究成功构建了基于AuNPs@DNA-B的信号放大ELISA高灵敏检测平台。

摘要： 目的构建一种电化学适配体传感检测方法用于薏苡仁和白扁豆中赭曲霉毒素A(OTA)的高灵敏检测,为中药质量控制和用药安全提供新思路。方法采用一步电沉积法制备电化学还原氧化石墨烯(ErGO)和纳米金(NG)衬底的玻碳电极,通过π-π堆叠作用将标记有亚甲基蓝(MB)的单链OTA适配体吸附在电极表面,OTA与适配体结合并使其脱离电极表面,导致MB信号电流发生改变,根据峰电流变化实现对OTA的定量检测。结果在0.05~10 ng/mL的浓度范围内,峰电流值(I_(p))与OTA浓度的对数具有良好的线性关系,相关系数r=0.9938,检测限(3σ/S)为0.03 ng/mL,该方法用于中药饮片薏苡仁和白扁豆中OTA的加标回收测定,加标回收率为92.94%~105.17%,相对标准偏差(RSD)≤5.60%。结论该方法灵敏度高,选择性好,且经济便捷,操作简单,有望用于中药材中OTA污染的现场快速检测。

摘要： 柴胡栏子金矿目前保有储量已不能满足金矿持续生产的需要,应开展进一步深边部找矿工作。基于成因矿物学理论,采用矿物地球化学方法对矿区内黄铁矿化学成分标型特征进行了研究。结果表明:(1)黄铁矿中Co/Ni元素比值和As-Co-Ni元素三角图解显示,柴胡栏子金矿黄铁矿成因较复杂,受建平群、区域变质和岩浆热液活动等诸多因素的制约;(2)黄铁矿中Au/Ag和S/Se等特征值显示出岩浆热液特征,表明成矿流体的形成主要与矿区岩浆活动有关;(3)黄铁矿晶体中的金以纳米微粒金存在,因纳米金具有较强的迁移性以及被碳质吸附的特性,因此矿区含碳质较高的绢云母化含石墨斜长片麻岩是最有利的赋矿围岩。依据矿区黄铁矿成分特征,结合区域地质、矿区地质及蚀变带特征,得出柴胡栏子金矿形成受诸多因素的联合控制,矿区基性岩脉侵入活动是重要的因素,基性岩脉不仅带来部分矿源,而且其携带的岩浆热液使建平群中的金(这部分金已在区域变质过程中得到活化)进一步活化而进入成矿流体中,在NNE向挤压构造带和NWW向张性裂隙构造带的交会部位,成矿流体与围岩广泛交代形成以蚀变岩型为主的金矿床,矿区东南部深部建平群老变质岩地层具有较好的找矿前景,尤其是绢云母化含石墨斜长片麻岩中的构造发育部位。

摘要： 本文将彩金按照合金本色和表面色分为两类,分别从颜色、成分、力学性能的角度讨论了首饰用金基材料的制备工艺和研究现状。通过添加稀土及其他微量元素等合金化手段,可显著改善K金颜色、内部组织及加工性能,有望成为降低AuAl_(2)等金属间化合物的硬度、改善该类材料塑性的主要手段。彩金表面工艺已从传统的电镀、斯斑金发展至合金表面氧化变色及激光表层纳米化的制备工艺。纳米金、金属玻璃和电铸技术三种特殊制备工艺在Au硬度和抗蚀性的提升方面有明显优势,其中快速冷却制备金属玻璃态高硬Au的工艺可调空间大;基于金属电沉积工艺制备空心黄金饰品的电铸技术能有效节约用金量,而有机成分的电铸添加剂配比及其在电铸过程中的作用机理是该技术的关键。

摘要： 采用旋涂法制备氧化镍(NiO)薄膜,用化学气相沉积法在其表面生长碲化铋(Bi_(2)Te_(3)),形成NiO/Bi_(2)Te_(3)异质结,采用X射线衍射、拉曼光谱、扫描电镜、能量色散光谱以及光致发光光谱来表征异质结材料。研究了Ni^(2+)浓度对光电探测器的光谱响应和光功率响应的影响。结果表明Ni^(2+)浓度为0.5 mol/L时器件表现出最佳的光响应性能。研究还发现NiO中掺入纳米金颗粒(AuNPs)可以显著提升器件的光响应性能。本文研究验证了在FTO/NiO+AuNPs/Bi_(2)Te_(3)/Ag结构中,两个内建电场和AuNPs对光响应性能提升的叠加效应,为NiO在光电探测领域的应用提供了借鉴。

摘要： 为寻求一种快速、简便、灵敏的食品中碘的测定方法,利用循环伏安法(CV)构建金纳米粒子修饰电极检测碘离子(I-)体系。利用甲烷氧化菌素(Mb)原位还原纳米金(Mb@AuNPs),电沉积法制备自组装修饰电极。通过透射电子显微镜对Mb@AuNPs表征,CV考察碘离子的电化学行为。确定碘离子检测的优化条件为:电沉积扫描速率0.11 V/s、扫描圈数30圈、缓冲溶液浓度0.05 mol/L、缓冲溶液pH6.5。氧化峰电流与I-浓度在0.01~10.00μmol/L范围内有良好的线性关系,R2为0.9992,检出限为2.88 nmol/L(S/N),定量限为9.60 nmol/L,该方法检测不同食品中碘含量的加标回收率为96.22%~103.57%。结果表明该修饰电极对I-的测定具有良好的精密度、稳定性和重现性,以及较好的抗干扰能力,符合测定方法要求,可用于实际样品中碘的测定。

摘要： 纳米金在其生命周期的任一阶段都有可能被排放到环境中,在一些水体、土壤以及生物体中已经检测到了大量的纳米金.纳米金进入环境后极有可能同各种矿物发生吸附作用,从而改变纳米金的物理和化学性质,影响纳米金的归趋及毒性等.本研究将通过水热法可控合成黄铁矿及含砷黄铁矿，并详细探讨纳米金在其表面吸附的过程及机制。含砷黄铁矿与纳米金之间可能是通过形成较强的静电辅助氢键从而促进了两者的相互结合，表明砷掺杂后黄铁矿与纳米金之间的静电斥力远小于纯黄铁矿，使得含砷黄铁矿更易吸附富集纳米金，这与实际地质体系中的金矿特别是卡林型金矿中含砷黄铁矿或毒砂是主要的载金矿物的现象相符。上述结果从物理化学的角度合理地解释了卡林型金矿中金砷相关性的微观化学机制，为理解环境及流体中纳米金的迁移和归趋以及该类矿产资源的开发利用提供了实验依据。

摘要： 本文在实验室前期的工作基础上，利用硼簇（Cs2B12H12）的双功能性（还原剂和保护剂）首先获得硼簇包覆的纳米金，并能通过改变原料的投料比获得不同粒径的纳米金颗粒。在此基础上，利用硼烷簇与γ-环糊精之间存在的超分子作用力（键合常数可以达到9.6.105 M-1），成功将硼簇@AuNPs 锚定在环糊精包覆的磁性四氧化三铁上。整个锚定过程可以在30 秒之类完成，且制备的磁性纳米金产物非常稳定，对于4-硝基苯酚还原制备4-氨基苯酚的体系，循环利用15 次仍然可以达到95%的转化率，对于硝基苯类的衍生物也具有普适性，因而具有很大的应用前景。

摘要： 矿物表面与含水体系的相互作用对几乎所有地球化学过程都至关重要,如矿物的溶解和沉淀、矿物-溶液界面化学反应、矿物表面酸碱平衡以及矿物对纳米粒子、离子、分子或络合物的吸附(包括物理吸附和化学吸附)等,其中,发生在矿物表面的吸附作用是自然界中物质富集成矿的一种重要方式.黄铁矿是近地表中最常见的硫化矿物,其较高的表面化学活性对地表环境演变及金成矿等地球化学过程具有重要作用.在卡林型金矿等中低温热液型金矿中,金主要以纳米金的形式赋存于含砷黄铁矿中,砷含量与金的含量及赋存状态关系密切,但目前金在含砷黄铁矿中富集沉淀的物理化学机制以及金砷相关性的内在化学机制是尚未解决的科学问题.

摘要： 纳米金除了具有纳米材料的一般性质外,还具有良好的光学特性、生物相容性及催化活性等独特的物理、化学性质.纳米金这些特殊的性质,使其在化学、生物、医药、食品等领域具有广泛的应用.综述了纳米金在食品检测领域、生物医药领域的应用,并对其未来发展进行了展望.

摘要： 如何精确调控纳米金的大小、形貌、自组装以及表面性能将对生物医学领域起到至关重要的作用.在化学湿法合成中,表面活性剂对调控热力学和动力学都起到至关重要的作用.相比传统的离子表面活性剂以及生物分子,刺激响应高分子是一类能够对外界刺激(如pH、溶剂、温度、离子强度、化学分子、光、磁的变化)做出响应的智能材料.而外界刺激诱导的变化可以调控纳米晶种的表面自由能，从而可作为一种智能表面活性剂，实现纳米金的智能合成，并精确调控纳米粒子的自组装结构。 笔者利用刺激响应性高分子对外界环境的响应性，突破传统的化学合成概念，实现外界环境对纳米材料的智能可控合成，原创性的提出两种纳米金新的生长模式：智能化合成、非连续性生长模式。 同时，也利用两亲性高分子修饰纳米金表面，精确调控纳米粒子的一维(1D)、二维(2D)、三维(3D)尺度上的精确自组装。通过光响应高分子修饰纳米金表面，成功实现了纳米粒子低聚体的可逆自组装，制备了智能开关可控性表面增强拉曼纳米器件。通过不对性修饰纳米金棒，使之与界面高分子相互作用，成功制备了大规模完全平铺和垂直界面的纳米金棒阵列。通过高分子图案化表面2，旦和宏观界面反应坦，成功制备了宏观大面积3D的纳米金阵列薄膜，这极大提高了纳米器件性能的稳定性，为纳米器件的规模化生产提供了一个有效可行的方法。智能高分子诱导合成的纳米金及其组装体可作为为生物传感器核心材料，应用于食品/医用安全检测，促进材料、器件与生物检测技术的交叉融合，进而推动原创高性能新型生物检测监测技术的基础研究与产业化。

摘要： 近年来研究表明在一些重要的深成和表生矿床中存在大量亚微米和纳米级别的金属颗粒.例如,在卡林型金矿中发现了以含砷黄铁矿和毒砂为主要载体矿物的纳米金.前人针对金的化学价态、形貌和性质进行了一定的探索.部分研究认为在热液矿床成矿过程中,金可能在水力作用下以胶体形式迁移,最终因为热液条件的变化而沉积在载金矿物表面.但是目前对于纳米金的成因以及相关纳米尺寸效应在成矿过程中的作用还没有统一认识.rn 本文研究表明，体系pH小于黄铁矿等电点(pHiep)时，黄铁矿表面带正电因而吸附带负电的纳米金。未发生氧化的黄铁矿pHiep通常小于2，氧化后由于表面吸附了铁氧化物或氢氧化物pHiep升高至4-5，此外黄铁矿氧化还会导致体系pH降低。因此，黄铁矿氧化对吸附纳米金有促进作用。碱性初始条件下，黄铁矿氧化形成带正电的铁氧化物或羟基氧化物胶体从而吸附纳米金。黄铁矿和纳米金均在吸附实验中体现出一定的尺寸效应。小尺寸黄铁矿由于比表面积更大、氧化速度更快，所以吸附能力更强。在小尺寸纳米金（初始pH6.13）中氧化黄铁矿表面带负电，而在大粒径纳米金溶胶（初始pH3.9）中黄铁矿表面带正电，所以小尺寸纳米金体现出吸附滞后性；当pH<4时，小粒径纳米金由于带电量更大所以表现出更快的吸附速度。

摘要： 关于纳米粒子与蛋白质相互作用的研究已经成为纳米医药应用以及愈来愈受到重视的纳米粒子生物安全性的一个中心问题.本研究用紫外可见光谱法与荧光光谱法、圆二色谱法和透射电子显微镜研究了纳米金(AuNPs)与髓磷脂碱性蛋白之间的相互作用,结果对于了解纳米粒子的神经毒性具有重要的意义.

摘要： 纳米金指的是直径小于100nm金的微小颗粒,水溶液通常称为金胶,具有丰富的形态,如球形、棒状、笼状以及金纳米壳等.表面等离子体共振效应使纳米金表现出尺寸和形状依赖的光学特性，而这一特殊的性质可被用于乳腺癌的成像诊断。此外，纳米金能够通过多种方式作用于乳腺癌，达到治疗的目的，其中最主要的是:作为纳米药物载体，增强抗肿瘤药物的效力以及作为光热转化剂，产生大量的热直接杀死乳腺癌细胞。

摘要： 构建了在水溶液中用柠檬酸根包裹的纳米金(AuNPs)可视化检测As(Ⅲ)的方法.As(Ⅲ)可与柠檬酸根作用导致AuNPs发生聚集,其颜色由酒红色变成蓝色.在4-100ppb范围内,As(Ⅲ)的浓度与A661nm/A519nm呈线性关系,检测限可达1.8ppb(3σ),低于规定值10ppb.该方法非常简单,不需要对AuNPs进行修饰,并已成功用于水环境中As(Ⅲ)的检测.

摘要： Captek是由一位国际著名口腔医生和一位世界级牙科专家经过30多年的创造、研究成果.这个伟大的医学突破为口腔医学临床提供自然、健康的修复体.而这些特殊的修复体的核心由Captek独特的材料制成,这也是为何Captek可作为种植上部及套筒冠修复体的最佳方案的原因.

摘要： 一种合成金纳米球、金纳米棒、金纳米线的方法，所述方法为：将金前驱体溶于有机溶剂中，然后加入增溶剂，超声，接着加入还原剂，室温搅拌反应2～6h，得到金纳米材料；本发明将油胺油酸引入到金前驱体的增溶步骤中，使得金前驱体可以在有机溶剂中具有良好的分散性，并利用油胺、油酸在金纳米材料表面选择性吸附，实现了金纳米球、金纳米棒、金纳米线的合成，通过简单的调整金前驱体与还原剂、增溶剂的比例，可以有效控制金纳米球的粒径以及金纳米材料的形貌；本发明方法简单易行，重复性高，稳定性高，产率高。

摘要： 本发明公开了一种janus金纳米棒@硫化铜纳米材料、核壳金纳米棒@硫化铜纳米材料及制备方法和应用，janus AuNRs@Cu2‑xS复合纳米材料的制备方法为：将金纳米棒、十六烷基三甲基溴化铵、牛血清白蛋白、铜源于溶剂中混合得到混合液，接着将混合液的pH调节至碱性，接着于70‑90°C下进行水热反应以得到janus AuNRs@Cu2‑xS复合纳米材料。该janus金纳米棒@硫化铜复合纳米材料具有等离子体耦合作用、高的光热稳定性和光热转换效率特性，核壳金纳米棒@硫化铜复合纳米材料具有高的光热稳定性和光热转换效率的特性。

摘要： 本发明公开了一种基于微刻蚀的从金纳米哑铃到金纳米颗粒的调控方法，包括先利用CTAC溶液对CTAB稳定的金纳米哑铃溶液进行表面配体交换，得CTAC稳定的金纳米哑铃溶液；再向CTAC稳定的金纳米哑铃溶液中依次加入还原剂和微刻蚀剂，混合均匀后静置；然后再依次加入还原剂、微刻蚀混合均匀后静置；重复前述操作2～20次，依据重复的次数不同，可得到从长纳米哑铃、短纳米哑铃到短纳米棒或椭球型纳米颗粒系列纳米单元，并最终形成均匀的近球形金纳米颗粒。本发明以次氯酸钠或次氯酸与氯化氢为复合微刻蚀剂、抗坏血酸或盐酸羟胺为还原剂，通过基于微刻蚀的动态氧化还原平衡再调控生长得到从金纳米哑铃到金纳米颗粒的系列纳米单元。

摘要： 本发明公开了一种金纳米团簇‑金纳米棒免疫传感器对睾酮的检测方法，包括：步骤1、金纳米团簇（荧光供体）和金纳米棒（荧光受体）的制备；步骤2、金纳米团簇（荧光供体）和金纳米棒（荧光受体）分别修饰连接；步骤3、对睾酮分子的检测，金纳米团簇（荧光供体）与睾酮修饰连接，金纳米棒（荧光受体）与睾酮抗体修饰连接；该发明基于FRET机理设计免疫传感器，选用具有生物相容性、光学性能好、易于合成的金纳米团簇为荧光供体，选用LSPR峰可调的金纳米棒为荧光受体，将睾酮、睾酮抗体分别与金纳米团簇、金纳米棒进行连接，通过调控合成条件及进行功能修饰，提高两者间的FRET效率，实现对睾酮分子的特异性、高效性检测。

摘要： 一种合成金纳米球、金纳米棒、金纳米线的方法，所述方法为：将金前驱体溶于有机溶剂中，然后加入增溶剂，超声，接着加入还原剂，室温搅拌反应2～6h，得到金纳米材料；本发明将油胺油酸引入到金前驱体的增溶步骤中，使得金前驱体可以在有机溶剂中具有良好的分散性，并利用油胺、油酸在金纳米材料表面选择性吸附，实现了金纳米球、金纳米棒、金纳米线的合成，通过简单的调整金前驱体与还原剂、增溶剂的比例，可以有效控制金纳米球的粒径以及金纳米材料的形貌；本发明方法简单易行，重复性高，稳定性高，产率高。

摘要： 本发明公开了一种janus金纳米棒@硫化铜纳米材料、核壳金纳米棒@硫化铜纳米材料及制备方法和应用，janus AuNRs@Cu

摘要： 本发明公开了一种基于肿瘤标志物与金纳米球相互作用调控金纳米棒刻蚀的高灵敏可视化方法，包括以下步骤：(1)将肿瘤标志物和金纳米球溶液混合后催化硼氢化钠还原对硝基苯酚，得到混合溶液；(2)在B‑R缓冲溶液体系中，加入步骤(1)的混合溶液、碘酸钾溶液和金纳米棒溶液，发生氧化还原反应生成刻蚀剂调控金纳米棒的刻蚀。本发明方法利用肿瘤标志物作用在金纳米球表面形成蛋白质电晕效果，调控金纳米球的催化硼氢化钠还原对硝基苯酚的性能，进而调控金纳米棒的刻蚀，使其产生稳定的颜色变化，简单高效、显色快速、灵敏度高，可实现肿瘤标志物的可视化即时检测，在癌症疾病早期预防和诊断方面应用前景广泛。

摘要： 本发明提供了一种金纳米颗粒分散体、金纳米颗粒的制备方法，有效解决了现有技术中存在的制备流程复杂、产品纯度低、后处理复杂的难题，通过加热含醇溶剂的金离子溶液，得到含金纳米颗粒的分散体，通过简单的过滤和洗涤步骤，便可以得到高纯度的金纳米颗粒粉末。得到的金纳米颗粒可以作为功能相应用于电子浆料中，同时，在催化、生物医学等领域也有广泛应用前景。

摘要： 金纳米三角片的制备方法以及基于该方法制备金纳米圆盘及金纳米六角片的方法，涉及金纳米颗粒的制备技术领域，旨在提供一种操作简便、重复性高、高效的金纳三角片、金纳米圆盘以及金纳米六角片的制备方法。该金纳米三角片的制备方法包括：先用柠檬酸钠水溶液、四氯金酸水溶液和硼氢化钠水溶液制备纳米金种子溶液；再用该制备得到的种子溶液以及十六烷基三甲基溴化铵水溶液、四氯金酸水溶液、碘化钾或碘化钠水溶液、氢氧化钠水溶液和抗坏血酸水溶液制备金纳米三角片溶液；弃去上清液后即得金纳米三角片。该方法操作简单方便，重复性和可控性好，制备得到的金纳米片尺寸均匀，能够合成多种不同类型、不同尺寸的金纳米片，纯度达95%以上。

摘要： 金纳米三角片的制备方法以及基于该方法制备金纳米圆盘及金纳米六角片的方法，涉及金纳米颗粒的制备技术领域，旨在提供一种操作简便、重复性高、高效的金纳三角片、金纳米圆盘以及金纳米六角片的制备方法。该金纳米三角片的制备方法包括：先用柠檬酸钠水溶液、四氯金酸水溶液和硼氢化钠水溶液制备纳米金种子溶液；再用该制备得到的种子溶液以及十六烷基三甲基溴化铵水溶液、四氯金酸水溶液、碘化钾或碘化钠水溶液、氢氧化钠水溶液和抗坏血酸水溶液制备金纳米三角片溶液；弃去上清液后即得金纳米三角片。该方法操作简单方便，重复性和可控性好，制备得到的金纳米片尺寸均匀，能够合成多种不同类型、不同尺寸的金纳米片，纯度达95%以上。