γ-环糊精

摘要： 通过克隆Bacillus clarkii 7364来源编码γ-环糊精葡萄糖基转移酶(γ-cyclodextrins glucanotransferase,γ-CGTase)的基因,构建并表达基因重组菌株E.coli BL21/pET28a(+)-γ-CGTase,对γ-CGTase酶学性质和产物特异性进行了研究。结果表明,所克隆表达的γ-CGTase分子质量为78 kDa,水解活力与环化活力在最适温度、最适pH、金属离子影响等方面均存在一定差异。以可溶性淀粉为底物,经HPLC测定催化产物中几乎无α-环糊精(α-cyclodextrin,α-CD),γ-CD/β-CD可达7.70,γ-CD转化率为15.83%,添加体积分数为10%的乙醇浓度γ-CD产量可提高89.91%,γ-CD/β-CD提高73.77%,转化率为33.44%。催化豌豆淀粉γ-CD/β-CD达12.92,转化率为19.1%,分别比可溶性淀粉提高了63.13%和22.90%。该研究为进一步提高γ-CGTase酶法制备γ-CD产量和专一性应用提供了重要的理论依据。

摘要： 手性药物的检测对于深入了解药物作用机理具有十分重要的意义.布洛芬(Ibuprofen)是常用的临床消炎药物,具有R型和S型两种构型,但其消炎作用却几乎全部由S-布洛芬所提供.本研究建立了一种区分布洛芬手性的方法,将布洛芬对映体与γ-环糊精及BaCl2混合,得到系列非共价复合物,利用捕集离子淌度质谱(Trapped ion mobility spectrometry-time-of-flight mass spectrometry,TIMS-TOF MS)测量各物质的离子淌度(Ion moboility).采用TIMS-TOF MS成功分离了非对映体离子[γ-CD+R-Ibuprofen+Ba(BaCl)-H]2+与[γ-CD+S-Ibuprofen+Ba(BaCl)-H]2+,碰撞截面的差值高达0.07 nm2.此外,实验结果表明,一系列[γ-CD+S-Ibuprofen+Ba(BaCl)-H]2+的离子淌度谱峰强度分数与其摩尔分数呈线性关系.本方法无需对样品分子进行前处理或化学衍生化,可以快速、高效地分析手性分子.

摘要： 以γ-环糊精(γ-CD)和1,2,3,4-丁烷四羧酸(BTCA)为原料,采用一种简易、绿色的方法制备水不溶性聚合物BTCA-γ-CD,通过改变溶液pH、时间和温度,探究聚合物对中性红的吸附性能.实验结果表明,当溶液pH为4.5、接触时间为4.0 h时,10 mg BTCA-γ-CD对10 mL 100 mg/L中性红溶液的去除率近95％,效果较好.对吸附过程进行动力学和热力学分析,结果表明,该吸附过程为化学吸附,是由非自发吸热转变为自发吸热的过程,升温有利于吸附的进行.

摘要： 以γ-环糊精(γ-CD)和1,2,3,4-丁烷四羧酸(BTCA)为原料,采用一种简易、绿色的方法制备水不溶性聚合物BTCA-γ-CD,通过改变溶液pH、时间和温度,探究聚合物对中性红的吸附性能。实验结果表明,当溶液pH为4.5、接触时间为4.0 h时,10 mg BTCA-γ-CD对10 mL 100 mg/L中性红溶液的去除率近95%,效果较好。对吸附过程进行动力学和热力学分析,结果表明,该吸附过程为化学吸附,是由非自发吸热转变为自发吸热的过程,升温有利于吸附的进行。

摘要： 目的 研究黄芩素与γ-环糊精(γ-CD)形成包合物的制备过程和结构表征,不同pH值对包合物的影响,包合机制及其抗氧化活性.方法 紫外-可见吸收光谱法、荧光光谱法和核磁共振法(NMR)研究黄芩素与γ-CD在溶液中形成的包合物;加热回流共沉淀法制备黄芩素与γ-CD的固体包合物;红外光谱法(IR)对形成的包合物进行表征,荧光光谱法测定包合物的包合常数(K)及包合比(n);双倒数曲线法研究包合前后对自由基1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH·)的清除速率.结果 在不同的pH值溶液中,γ-CD对黄芩素具有不同的包合能力,γ-CD最适合在中性介质中与黄芩素形成包合物,在实验浓度范围内,按1∶1形成包合物,包合比为1 067,包合物对自由基DPPH·的清除活性更强;NMR确定包合物的结构.结论 在实验条件下,黄芩素分子从 γ-CD大口端进入到空腔内形成稳定的包合物,且抗氧化活性增加.

摘要： 金属有机骨架(metal-organic framework,MOF)是中心金属离子或金属离子簇与有机配体通过配位作用自组装形成的结构规则的有机无机杂化晶体材料.MOF具有巨大的比表面积、极高的孔隙率以及尺寸形状可调节等特点,而且制备方法简单,引起医药领域的广泛关注,开始成为新一类具有应用前景的药物载体.然而,其组成成分的潜在毒性限制了MOF在生物医药领域的应用.近年来,有研究表明由γ-环糊精和钾离子构成的环糊精金属有机骨架(γ-cyclodextrin metal-organic framework,CD-MOF)组成成分安全无毒,具有良好的生物相容性,可解决MOF在药物递送时实际应用的不足,还可有效改善客体药物分子的稳定性,提高疗效,是极具潜力的药物载体.本文将从CD-MOF的合成与安全性、应用于药物载体的优势和局限进行综述.

摘要： 通过检测聚合物在溶解过程中的电阻率变化,来描述聚合物的溶解程度.分别测定了在25 °C条件下在AP-P4溶液中加入α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精对溶液溶解时间和溶液黏度的影响.结果 表明:环糊精虽然能降低溶解时间,但是会导致溶液黏度下降,并且以环糊精与聚合物疏水基团摩尔比为4∶1或者6∶1时的β-环糊精缩短溶解时间的效果最好.

摘要： 本文在实验室前期的工作基础上，利用硼簇（Cs2B12H12）的双功能性（还原剂和保护剂）首先获得硼簇包覆的纳米金，并能通过改变原料的投料比获得不同粒径的纳米金颗粒。在此基础上，利用硼烷簇与γ-环糊精之间存在的超分子作用力（键合常数可以达到9.6.105 M-1），成功将硼簇@AuNPs 锚定在环糊精包覆的磁性四氧化三铁上。整个锚定过程可以在30 秒之类完成，且制备的磁性纳米金产物非常稳定，对于4-硝基苯酚还原制备4-氨基苯酚的体系，循环利用15 次仍然可以达到95%的转化率，对于硝基苯类的衍生物也具有普适性，因而具有很大的应用前景。

摘要： 本文在实验室前期的工作基础上，利用硼簇（Cs2B12H12）的双功能性（还原剂和保护剂）首先获得硼簇包覆的纳米金，并能通过改变原料的投料比获得不同粒径的纳米金颗粒。在此基础上，利用硼烷簇与γ-环糊精之间存在的超分子作用力（键合常数可以达到9.6.105 M-1），成功将硼簇@AuNPs 锚定在环糊精包覆的磁性四氧化三铁上。整个锚定过程可以在30 秒之类完成，且制备的磁性纳米金产物非常稳定，对于4-硝基苯酚还原制备4-氨基苯酚的体系，循环利用15 次仍然可以达到95%的转化率，对于硝基苯类的衍生物也具有普适性，因而具有很大的应用前景。

摘要： 本文在实验室前期的工作基础上，利用硼簇（Cs2B12H12）的双功能性（还原剂和保护剂）首先获得硼簇包覆的纳米金，并能通过改变原料的投料比获得不同粒径的纳米金颗粒。在此基础上，利用硼烷簇与γ-环糊精之间存在的超分子作用力（键合常数可以达到9.6.105 M-1），成功将硼簇@AuNPs 锚定在环糊精包覆的磁性四氧化三铁上。整个锚定过程可以在30 秒之类完成，且制备的磁性纳米金产物非常稳定，对于4-硝基苯酚还原制备4-氨基苯酚的体系，循环利用15 次仍然可以达到95%的转化率，对于硝基苯类的衍生物也具有普适性，因而具有很大的应用前景。

摘要： 本文在实验室前期的工作基础上，利用硼簇（Cs2B12H12）的双功能性（还原剂和保护剂）首先获得硼簇包覆的纳米金，并能通过改变原料的投料比获得不同粒径的纳米金颗粒。在此基础上，利用硼烷簇与γ-环糊精之间存在的超分子作用力（键合常数可以达到9.6.105 M-1），成功将硼簇@AuNPs 锚定在环糊精包覆的磁性四氧化三铁上。整个锚定过程可以在30 秒之类完成，且制备的磁性纳米金产物非常稳定，对于4-硝基苯酚还原制备4-氨基苯酚的体系，循环利用15 次仍然可以达到95%的转化率，对于硝基苯类的衍生物也具有普适性，因而具有很大的应用前景。

摘要： 本文在实验室前期的工作基础上，利用硼簇（Cs2B12H12）的双功能性（还原剂和保护剂）首先获得硼簇包覆的纳米金，并能通过改变原料的投料比获得不同粒径的纳米金颗粒。在此基础上，利用硼烷簇与γ-环糊精之间存在的超分子作用力（键合常数可以达到9.6.105 M-1），成功将硼簇@AuNPs 锚定在环糊精包覆的磁性四氧化三铁上。整个锚定过程可以在30 秒之类完成，且制备的磁性纳米金产物非常稳定，对于4-硝基苯酚还原制备4-氨基苯酚的体系，循环利用15 次仍然可以达到95%的转化率，对于硝基苯类的衍生物也具有普适性，因而具有很大的应用前景。

摘要： 本文在实验室前期的工作基础上，利用硼簇（Cs2B12H12）的双功能性（还原剂和保护剂）首先获得硼簇包覆的纳米金，并能通过改变原料的投料比获得不同粒径的纳米金颗粒。在此基础上，利用硼烷簇与γ-环糊精之间存在的超分子作用力（键合常数可以达到9.6.105 M-1），成功将硼簇@AuNPs 锚定在环糊精包覆的磁性四氧化三铁上。整个锚定过程可以在30 秒之类完成，且制备的磁性纳米金产物非常稳定，对于4-硝基苯酚还原制备4-氨基苯酚的体系，循环利用15 次仍然可以达到95%的转化率，对于硝基苯类的衍生物也具有普适性，因而具有很大的应用前景。

摘要： 利用主客体作用构筑超分子聚合物是超分子组装研究中的热点问题之一.多金属氧簇作为一种无机纳米分子,其聚合反应也是其难点.知道当蒽分子与γ-环糊精以1:2结合时,具有加速光环合反应的效果.基于此，设计并合成了一种蒽双侧修饰的Anderson型多金属氧簇并通过离子替换的方式使其具有水溶性。在水中通过加入γ-环糊精后，成功的利用主客体作用构筑了一种线性的超分子聚合物，并通过进一步自组装形成了纤维状结构。随后，当利用365nm 的紫外光照射时，超分子聚合物实现了聚合反应转化为了共价聚合物，此过程通过紫外-可见吸收光谱和核磁共振氢谱进行验证，光谱学表征证明该蒽修饰的多金属氧簇可以成功的发生光环合反应。通过核磁可以看出，相比与在单体在溶液中的直接聚合，加入了γ-环糊精后光环合效率有着显著的提升。这为实现多金属氧簇的高效聚合和获得杂化一维超分子聚轮烷提供了一种新的方法。

摘要： 利用主客体作用构筑超分子聚合物是超分子组装研究中的热点问题之一.多金属氧簇作为一种无机纳米分子,其聚合反应也是其难点.知道当蒽分子与γ-环糊精以1:2结合时,具有加速光环合反应的效果.基于此，设计并合成了一种蒽双侧修饰的Anderson型多金属氧簇并通过离子替换的方式使其具有水溶性。在水中通过加入γ-环糊精后，成功的利用主客体作用构筑了一种线性的超分子聚合物，并通过进一步自组装形成了纤维状结构。随后，当利用365nm 的紫外光照射时，超分子聚合物实现了聚合反应转化为了共价聚合物，此过程通过紫外-可见吸收光谱和核磁共振氢谱进行验证，光谱学表征证明该蒽修饰的多金属氧簇可以成功的发生光环合反应。通过核磁可以看出，相比与在单体在溶液中的直接聚合，加入了γ-环糊精后光环合效率有着显著的提升。这为实现多金属氧簇的高效聚合和获得杂化一维超分子聚轮烷提供了一种新的方法。

摘要： 利用主客体作用构筑超分子聚合物是超分子组装研究中的热点问题之一.多金属氧簇作为一种无机纳米分子,其聚合反应也是其难点.知道当蒽分子与γ-环糊精以1:2结合时,具有加速光环合反应的效果.基于此，设计并合成了一种蒽双侧修饰的Anderson型多金属氧簇并通过离子替换的方式使其具有水溶性。在水中通过加入γ-环糊精后，成功的利用主客体作用构筑了一种线性的超分子聚合物，并通过进一步自组装形成了纤维状结构。随后，当利用365nm 的紫外光照射时，超分子聚合物实现了聚合反应转化为了共价聚合物，此过程通过紫外-可见吸收光谱和核磁共振氢谱进行验证，光谱学表征证明该蒽修饰的多金属氧簇可以成功的发生光环合反应。通过核磁可以看出，相比与在单体在溶液中的直接聚合，加入了γ-环糊精后光环合效率有着显著的提升。这为实现多金属氧簇的高效聚合和获得杂化一维超分子聚轮烷提供了一种新的方法。

摘要： 利用主客体作用构筑超分子聚合物是超分子组装研究中的热点问题之一.多金属氧簇作为一种无机纳米分子,其聚合反应也是其难点.知道当蒽分子与γ-环糊精以1:2结合时,具有加速光环合反应的效果.基于此，设计并合成了一种蒽双侧修饰的Anderson型多金属氧簇并通过离子替换的方式使其具有水溶性。在水中通过加入γ-环糊精后，成功的利用主客体作用构筑了一种线性的超分子聚合物，并通过进一步自组装形成了纤维状结构。随后，当利用365nm 的紫外光照射时，超分子聚合物实现了聚合反应转化为了共价聚合物，此过程通过紫外-可见吸收光谱和核磁共振氢谱进行验证，光谱学表征证明该蒽修饰的多金属氧簇可以成功的发生光环合反应。通过核磁可以看出，相比与在单体在溶液中的直接聚合，加入了γ-环糊精后光环合效率有着显著的提升。这为实现多金属氧簇的高效聚合和获得杂化一维超分子聚轮烷提供了一种新的方法。

摘要： 本发明公开一种β‑环糊精衍生物，所述β‑环糊精衍生物为3‑丁二酸单酰胺‑β‑环糊精；其制备方法为：将3‑NH2‑β‑环糊精、琥珀酸酐混合，加入DMF中，室温反应12‑16h，然后在60°C下减压浓缩至恒定体积，然后加入过量丙酮，将析出的沉淀过滤，真空干燥，即可。同时本发明还公开了采用所述β‑环糊精衍生物来制备β‑环糊精衍生物‑金纳米复合材料的制备方法及所述β‑环糊精衍生物‑金纳米复合材料在检测四环素类抗生素中的应用。本发明对β‑环糊精进行胺化改性，增强了其水溶性，活性增加，能同时作为稳定剂和还原剂用于制备β‑环糊精衍生物‑金纳米复合材料，最终用于检测四环素类抗生素时，检出限低，检测方法更加灵敏。

摘要： 一种利用环糊精水解酶纯化γ‑环糊精的方法，属于环糊精加工技术领域。本发明以淀粉或糊精为底物，用缓冲溶液配置一定浓度的底物溶液，加入一定量以γ‑CD为产物的环糊精葡萄糖基转移酶，控制反应温度和反应时间，反应结束后，灭酶；以上述反应液为底物，向其中加入一定量的环糊精水解酶，控制反应温度和反应时间，反应结束后灭酶。本发明利用了一种对环糊精具有选择降解能力的环糊精水解酶，利用其对于α‑CD和β‑CD具有较高的降解能力，而对γ‑CD具有较弱的降解能力，选择性的除去α‑CD和β‑CD，保留γ‑CD，从而提高γ‑CD的纯度。本发明突破了以往工业上大多采用有机溶剂沉淀的方法，采用酶法纯化γ‑环糊精的方法，操作简单，绿色环保，在环糊精加工领域具有良好的应用潜力。

摘要： 本发明涉及制备反应性环糊精的方法。所述方法包括让环糊精与通式X－(CH

摘要： 一种白藜芦醇‑氨基酸‑环糊精或环糊精衍生物三元包合物及组合物及制备方法及用途，包括白藜芦醇、氨基酸、环糊精或环糊精衍生物，所述白藜芦醇、氨基酸、环糊精或环糊精衍生物的摩尔比为1:1:1‑10:10:1；所述氨基酸是脂肪族氨基酸；所述环糊精衍生物为羟丙基‑β‑环糊精或磺丁基醚‑β‑环糊精，本发明将白藜芦醇、氨基酸与环糊精形成三元包合物，相比于二元包合物，本发明加入的氨基酸，使得在包合过程中，白藜芦醇被环糊精包合的更多，进而白藜芦醇的溶解度更好，人体对白藜芦醇的吸收能力更高。

摘要： 本发明提供了一种β‑环糊精基聚合物、β‑环糊精基两性吸附剂及其应用，属于吸附剂技术领域。本发明提供的β‑环糊精基聚合物以柠檬酸为交联剂、以去离子水为反应介质，通过将β‑环糊精固载于聚乙烯醇上制备得到。本发明提供的β‑环糊精基聚合物有效避免了反应过程中有毒有害化学剂的使用，绿色环保。并且，本申请基于该改性方法所得的β‑环糊精基聚合物通过接枝阳离子单体二甲基二烯丙基氯化铵还制备得到了β‑环糊精基两性吸附剂，且所得β‑环糊精基两性吸附剂可有效提高对阴、阳离子的协同吸附能力。

摘要： 本发明公开了一种WGX50环糊精包合物、制备方法、溶解度及环糊精包裹率测定方法，WGX50环糊精包合物所使用的环糊精为β‑环糊精或羟丙基‑γ‑环糊精，WGX50与环糊精的投料摩尔比为0.5:1～2:1；采用共沉淀法、共蒸发法或干法捏合法将WGX50与环糊精制成WGX50环糊精包合物。本发明利用环糊精及其衍生物分子具有疏水空腔的结构特点，通过合适的工艺条件筛选制备稳定的WGX50环糊精包合物，其可有效改善WGX50在水中的溶解度，为WGX50在化妆品及医药领域的应用奠定基础。

摘要： 本发明公开了一种连翘苷元环糊精或环糊精衍生物的包合物及其制剂和制备方法。连翘苷元被包含在环糊精或环糊精衍生物中，其中连翘苷元与环糊精或环糊精衍生物的重量配比为1：1～50。本发明的连翘苷元环糊精或环糊精衍生物的包合物可有效增加连翘苷元的溶解度及生物利用度。本发明的连翘苷元环糊精或环糊精衍生物的包合物可用于制备片剂、胶囊、输液、水针、粉针、口服液、糖浆剂、颗粒剂、分散片、口腔崩解片等。

摘要： 本发明提供了一种含环糊精或环糊精衍生物的石杉碱甲水溶性滴眼液及其制备方法以及在制备改善及治疗老花眼的药物中的应用，属于医药技术领域。所述石杉碱甲水溶性滴眼液包括活性成分石杉碱甲、增溶剂环糊精或环糊精衍生物、稳定剂、渗透压调节剂和抑菌剂；所述的活性成分石杉碱甲与增溶剂环糊精或环糊精衍生物的摩尔比为1：4～10。本发明制备方法是将环糊精或环糊精衍生物和石杉碱甲加入到注射用水中，室温搅拌使其全部溶解后，加入其他辅料预先配置好的注射用水溶液，补加注射用水至全量，微孔滤膜过滤，即得。本发明的石杉碱甲水溶性滴眼液对眼部刺激性小、稳定性好，能够有效的缩小瞳孔，改善及治疗由于衰老引起的老花眼。

摘要： 本实用新型涉及环糊精加工技术领域，尤其涉及一种环糊精及环糊精衍生物的脱色装置，包括脱色罐和储液箱，所述脱色罐顶端连接有连接盖，且连接盖顶端开设有进料口，所述储液箱内固定安装有输送泵，所述输送泵顶端连接有输送管，且输送管的一端与进料口相接，所述连接盖顶端固定安装有输出轴竖直向下的旋转电机，且旋转电机的输出轴通过连接盖连接有搅拌轴，所述脱色罐内连接安装有固定板，所述固定板内连接安装有过滤网，且固定板底部固定安装有加热罐和冷却罐。本实用新型，能够提高脱色效率，并且在脱色过程中即可完成固液分离，具有一定的实用性。

摘要： 本实用新型涉及环糊精加工技术领域，尤其为一种环糊精及环糊精衍生物的脱色装置，包括箱体，所述箱体的左侧设置有加热机构，所述加热机构包括加热箱，所述加热箱固定安装于箱体左侧的底部，所述加热箱内腔的下端固定安装有加热丝组，所述加热箱顶部的右端固定安装有风机，所述风机的进风端通过管道连通有输风管，所述输风管的内侧开设有出风口，所述箱体内腔的两侧均固定安装有加热管；本实用新型通过加热机构、第二步进电机、主动齿轮、从动齿轮和排料管的设置，可有效的增加其在脱色过程中的加热效果，不仅可使其均匀受热，而且增加了加热的效率，从而减少较多的时间，同时保证了脱色的质量以及效果。