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修饰电极

修饰电极的相关文献在1989年到2022年内共计2922篇,主要集中在化学、自动化技术、计算机技术、化学工业 等领域,其中期刊论文1506篇、会议论文424篇、专利文献116894篇;相关期刊425种,包括理化检验-化学分册、化学传感器、广东化工等; 相关会议91种,包括第十一届全国电分析化学会议、2009年第十五次全国电化学学术会议、第十届全国电分析化学学术会议等;修饰电极的相关文献由5386位作者贡献,包括孙伟、卢小泉、金利通等。

修饰电极—发文量

期刊论文>

论文:1506 占比:1.27%

会议论文>

论文:424 占比:0.36%

专利文献>

论文:116894 占比:98.38%

总计:118824篇

修饰电极—发文趋势图

修饰电极

-研究学者

  • 孙伟
  • 卢小泉
  • 金利通
  • 孔泳
  • 王宗花
  • 张菲菲
  • 詹天荣
  • 孙登明
  • 孙元喜
  • 夏建飞
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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作者

    • 聂小琴; 董发勤; 何辉超; 何平; 程艳霞; 杨卓
    • 摘要: 以聚丙烯腈纤维为原材料,以导电玻璃为基体电极,通过水热法制备了多胺基-偕胺肟基双官能团纤维(PANF-EDA-AO),另外采用滴涂法制备了PANF-EDA-AO修饰电极,结合电化学工作站开展了铀高效吸附-强化沉积实验,结果表明:在附加电场下,PANF-EDA-AO修饰电极对铀的提取量高达1763.3 mg/g,是PANF-EDA-AO本身物理化学吸附量(215.2 mg/g)的8倍左右;在NaCl溶液体系中,铀以不规则的块状颗粒物覆盖在PANF-EDA-AO修饰电极表面;而在多离子共存溶液体系中,铀以微纳米片状晶体形式覆盖在PANF-EDA-AO修饰电极表面。由循环伏安曲线发现:导电玻璃电极对水体中U(Ⅵ)的还原分两步完成,在还原得到U(Ⅳ)之前存在U(Ⅴ)中间体;而PANF-EDA-AO修饰电极对水体中U(Ⅵ)的还原一步即可完成,且十分迅速,其对铀的提取是双官能团螯合吸附、电化学还原、强化沉积协同作用的结果。该方法对在高盐多离子共存水体中高效提铀具有较大的应用潜力。
    • 杨成梅
    • 摘要: 针对传统水体重金属检验修饰电极灵敏度低、抗干扰能力弱和稳定性差的问题,提出将Ce掺入ɑ-MoO_(3)中,并用热水法制备修饰电极,以提高材料的性能。结果表明,通过热水法将Ce引入到了ɑ-MoO_(3)中,制备成CM的修饰电极,且Ce不与ɑ-MoO_(3)发生反应,只起引入空氧位的作用;C9M修饰电极灵敏度和检测限分别为106.72μA(μM)^(-1)和0.11μM,满足世界卫生组织标准要求;C9M修饰电极在多种重金属离子干扰情况下,仍能准确识别铅离子;重复性和稳定性10次检验结果标准差为1.76%;电流响应值标准差为2.87%,重复性稳定性良好;综上所述,本文制备的C9M修饰电极能准确检验实际水样Pb(II)含量,可用于实际水样的检测。
    • 张敏; 曹纪英; 吴淑萍; 王逸晨; 温健松; 屈政欢; 张德君
    • 摘要: 葡萄糖传感器广泛应用于食品工业中,在发酵生产、饮料调配、乳制品生产等过程对葡萄糖含量有严格控制,因而构建葡萄糖快速检测新方法有重要意义。由于过渡金属传感材料具有响应迅速,灵敏度高,稳定性好,成本低等特点,其在葡萄糖无酶电化学传感器领域显示出独特的优势,因此,该研究以近年来的实验和理论研究为基础,系统地综述了过渡金属葡萄糖无酶传感器的研究进展。通过总结铜(Cu)、镍(Ni)、钴(Co)和锌(Zn)等过渡金属纳米结构的特点及其氧化物在碱性条件下对葡萄糖的传感机制,以及电沉积法及其他修饰电极制备方法,以期为高性能葡萄糖传感器的构建提供参考。该综述特别强调了揭示过渡金属对葡萄糖的电信号增敏机制的重要性,以实现按需设计,扩大过渡金属传感器的应用范围。
    • 黄俊; 汪思钧; 罗宇杭; 张琬玓; 张建峰; 李智丽; 张春红
    • 摘要: 为监测畜禽饮用水中铅离子的含量,对畜禽养殖场的饮用水质量进行评价,本文建立了一种基于普鲁士蓝/石墨烯修饰电极的检测畜禽饮用水中铅离子的方法。采用电化学沉淀法使石墨烯表面附着普鲁士蓝纳米颗粒,并对制备的修饰电极使用差分脉冲伏安法进行化学性质分析,以及检测铅离子在所制备的电极表面的灵敏度、稳定性和检出限,评估了试验所制备的修饰电极检测畜禽饮用水中铅离子的可靠性。结果表明,在pH 4.5的磷酸盐缓冲液(0.10 mol/L)中,铅离子在1×10^(-4)~1×10^(-9)浓度范围内与电流值呈现一次方函数关系,最低检测限为2.5×10^(-9)mol/L。综上所述,基于普鲁士蓝/石墨烯修饰电极的线性范围宽,检出限低,稳定性好,抗干扰能力强,灵敏度高,适用于畜禽饮用水中铅离子的检测。
    • 朱小红; 金莲; 丁爱民
    • 摘要: 以小牛胸腺DNA(ct-DNA)为模板,利用Pd^(2+)与DNA碱基之间的配位和结合作用提供稳定必需的化学环境,用电化学方法在玻碳电极上制备得到DNA-Pd混合纳米颗粒,用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)对所得产物进行表征,研究表明,该混合纳米颗粒具有独特、结构致密的花状结构,纳米粒子均匀分散在电极表面,并对色氨酸有很好的电催化氧化作用;色氨酸在DNA-Pd/GCE上的氧化过程有质子参与,是由扩散控制的电子传递过程。用差分脉冲伏安法(DPV)测定其氧化电流在色氨酸浓度9.99×10^(-7)~2.44×10^(-5) mol/L范围内呈线性关系,线性相关系数为0.999,检测限4.6×10^(-7) mol/L,该电极表现出较好的稳定性和选择性。
    • 董笑; 时安琪; 耿明
    • 摘要: 制备基于石墨烯和硫堇-金纳米复合物放大信号的三明治型电化学DNA生物传感器.石墨烯-金纳米粒子复合物作为传感基质有效地增大电极的比表面积和导电性,导致大量一端修饰巯基DNA探针固定在其表面.同时制备信使DNA-硫堇-金纳米粒子复合物,在目标DNA存在时,信使DNA-硫堇-金纳米粒子复合物通过杂交反应链接在电极表面形成三明治结构.采用差示脉冲伏安法记录硫堇产生电化学信号作为传感信号.在最佳实验条件下,目标DNA浓度为1.00×10^(-16) mol·L^(-1)~1.00×10^(-9) mol·L^(-1)范围内,硫堇峰电流大小与完全互补DNA浓度的对数呈良好的线性关系,其检测限达3.5×10^(−17) mol·L^(-1).
    • 许利剑; 张玲; 唐思佳; 唐曾民
    • 摘要: 以六水氯化钴、聚乙烯亚胺和辛胺为主要原料,通过水热法得到片状氢氧化钴(Co(OH)_(2))前驱体,并进一步煅烧得到片状Co_(3)O_(4)电催化活性材料。采用滴涂法制备Co_(3)O_(4)/GCE修饰电极,通过循环伏安法和计时安培法对过氧化氢(H_(2)O_(2))进行电化学检测分析,研究煅烧温度对所得到的Co_(3)O_(4)形貌以及H_(2)O_(2)检测性能的影响。结果表明:经200°C煅烧得到的Co_(3)O_(4)晶体为稳定的六方形片状结构,修饰电极200-Co_(3)O_(4)/GCE对H_(2)O_(2)检测表现出最高的响应电流值,该电极电流响应值与H_(2)O_(2)浓度在0.01~0.20 mmol/L范围内具有良好线性关系,检测限为6.53μmol/L(S/N=3),灵敏度为875.66μA/(mmol·L^(-1)·cm^(2));同时修饰电极Co_(3)O_(4)/GCE在对H_(2)O_(2)检测中表现出较好抗干扰能力。
    • 尚永辉; 孙家娟; 张恒; 李元哲; 张家祥
    • 摘要: 制备了石墨烯-壳聚糖复合物修饰玻碳电极(GO/CS-GCE),考察了对乙酰氨基酚(APAP)在修饰电极上的电化学行为,发现石墨烯-壳聚糖复合物能较好改善玻碳电极对APAP的电化学性能,APAP在修饰电极上的电化学反应过程是受吸附控制的2电子,2质子反应过程;进一步研究发现在pH=9.16的碳酸钠-碳酸氢钠缓冲体系中,对乙酰氨基酚在8.00×10^(-8) mol·L^(-1)~5.00×10^(-4) mol·L^(-1)内与电流值呈良好的线性关系,线性方程为-i(μA)=0.11371c(μmol·L^(-1))+105.54(r=0.9996),检出限为2.6×10^(-8) mol·L^(-1),该方法线性范围宽,检出限低,测定准确,方法应用于药片中对乙酰氨基酚含量检测,回收率在98%~106%之间,测定效果良好。
    • 田欣雨; 樊雪梅
    • 摘要: 将Nafion和石墨烯及纳米金复合后修饰在玻碳电极上制成修饰电极,用于尿酸电化学行为的研究。在pH 5.8的磷酸盐缓冲溶液中,该修饰电极对尿酸具有良好的电催化作用,尿酸浓度在2.0×10^(-7)~2.0×10^(-5)mol/L范围内与其氧化峰电流呈较好的线性关系,相关系数为0.9843,检出限为1.0×10^(-8)mol/L。方法用于实际样品的测定,加标回收率为96.8~103.2%,RSD为2.7~3.3%。
    • 潘雨欣; 雷龙文; 董彦杰
    • 摘要: 将氧化石墨烯修饰到玻碳电极上,并用扫描电镜对其在电极表面的结构形貌进行了表征。考察了该修饰电极对12种金属离子的选择性,对Hg^(2+)的选择性最好,通过循环伏安法对该修饰电极与裸电极进行比较,修饰电极具有明显的化学响应。研究结果表明,对Hg^(2+)测定的最佳实验条件为:0.10 mol/L醋酸钠-醋酸缓冲液(pH 3.64)2.5mL,1.0 mol/L KNO_(3) 6.5mL。在1.0~10.0µmol/L范围内,测定Hg^(2+)的线性回归方程为:ΔI=2.7241C_(Hg)+9.0936(C_(Hg)的单位µmol/L),线性相关系数为0.9977,检测限(DL)为0.90µmol/L。11次的相对标准偏差(RSD)为2.8%。回收率在99.4%~101.6%之间。我们用电感耦合等离子发射光谱仪(ICP)同时对样品进行了测定,两种方法测定结果相比较吻合性很高。
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