Hg2+

摘要： 采用溶剂热法制备纳米四氧化三铁(Fe_(3)O_(4)),其粒径大约在200~300 nm之间,利用聚多巴胺(PDA)对其进行包覆,再在其上原位还原生成金纳米颗粒,制得Fe 3O 4@PDA@Au复合材料,然后灼烧炭化制得Fe 3O 4@C@Au,考察其对Hg^(2+)的吸附性能。结果表明Fe 3O 4@C@Au在溶液pH为1~7的范围内对Hg^(2+)都有较高的吸附容量,其等温吸附符合Langmuir吸附模型,最大吸附容量为473.9 mg·g^(-1),动力学数据符合伪二级动力学模型。该研究为吸附去除Hg^(2+)开辟了新的道路。

摘要： 设计合成了新型喹啉酮-香豆素类比色荧光探针7-二乙氨基-3-[3-(7-二乙氨基)香豆素基-3-氧代丙烯基]喹啉-2-酮(QCO),用于检测水溶液中的Hg^(2+).探针QCO对Hg^(2+)表现出高选择性和强抗干扰性.此外,Hg^(2+)引起探针QCO溶液的颜色变化明显,可裸眼识别.比色法中,吸收值比(A_(500)/A_(380))与Hg^(2+)浓度呈良好的线性关系,其检出限为2.62×10^(-8)mol/L.荧光法中,探针QCO对Hg^(2+)的检出限为5.42×10^(-8)mol/L.经等摩尔变化(Job’s Plot)法、质谱及红外光谱验证,探针QCO与Hg^(2+)形成络合比为1∶1(摩尔比)的络合物.硅胶板实验和加标回收率实验结果表明,探针QCO可用于检测实际水样中的Hg^(2+).

摘要： 在海洋环境下工件表面常涂覆铝锌改性层作为防腐蚀涂层。海洋环境下的重金属离子是影响铝及其合金腐蚀的重要因素之一。文章研究了海水中不同重金属离子(Hg^(2+)和Cu^(2+))含量对5052铝合金表面铝锌改性层的腐蚀性能影响。通过电化学实验发现随着Hg^(2+)含量的增大,铝锌改性层的耐蚀性逐渐减弱。同样随着Cu^(2+)浓度的增大,铝锌改性层的耐蚀性下降。通过浸泡实验,发现随着金属离子(Hg^(2+)、Cu^(2+))的浓度增大,年腐蚀深度逐渐增大。当Hg^(2+)浓度低于5μg/L时年腐蚀深度不超过20μm;当Cu^(2+)浓度低于10μg/L时,年腐蚀深度基本在20μm左右。

摘要： Hg^(2+)是一种具有生物蓄积性和毒性的重金属,对环境和人类健康均可造成严重损害.因此,开发便捷的Hg^(2+)传感器非常必要.本文基于溶液栅控石墨烯场效应晶体管的优异性能,通过氮硫杂冠醚的尺寸效应以及冠醚与Hg^(2+)的螯合作用来特异性识别Hg^(2+),制备了一种冠醚功能化栅极的溶液栅控石墨烯场效应晶体管(SGGT)传感器.该SGGT传感器因其固有的信号放大功能而比传统电化学检测Hg^(2+)更灵敏,其检出限为1×10^(−12) mol/L,比传统电化学传感器降低了2~3个数量级,在1×10^(−12)~1×10^(−7) mol/L检测范围内,狄拉克点的变化值与目标物浓度的对数值之间存在良好的线性关系,同时具有极高的选择性.对实际湖水样品的检测效果良好,对Hg^(2+)的检测标准偏差为1.10%~3.77%.本文结果表明,该晶体管传感器可以对Hg^(2+)进行高选择和高灵敏检测.

摘要： 报道了一种罗丹明B衍生物(RM)填充的SiO_(2)反蛋白石光子晶体薄膜作为荧光传感平台,实现了对Hg^(2+)的高灵敏、高选择性、可重复性检测。RM与Hg^(2+)发生专一的配位作用,其产物RMHg^(2+)在585 nm处发射荧光。当所选光子晶体的光子禁带蓝带边与荧光波长重叠时,光子晶体的慢光子效应能够有效增强RM-Hg^(2+)的荧光强度,提高检测Hg^(2+)的灵敏度,最低检出限为2.1 nmol/L,且具有良好的选择性和抗干扰性。此外,基于Hg^(2+)与EDTA更强的络合作用,传感薄膜可被EDTA再次激活而重复用以检测Hg^(2+)。该光子晶体荧光传感薄膜为设计检测其他金属离子传感平台提供了新策略。

摘要： 将氧化石墨烯修饰到玻碳电极上,并用扫描电镜对其在电极表面的结构形貌进行了表征。考察了该修饰电极对12种金属离子的选择性,对Hg^(2+)的选择性最好,通过循环伏安法对该修饰电极与裸电极进行比较,修饰电极具有明显的化学响应。研究结果表明,对Hg^(2+)测定的最佳实验条件为:0.10 mol/L醋酸钠-醋酸缓冲液(pH 3.64)2.5mL,1.0 mol/L KNO_(3) 6.5mL。在1.0~10.0µmol/L范围内,测定Hg^(2+)的线性回归方程为:ΔI=2.7241C_(Hg)+9.0936(C_(Hg)的单位µmol/L),线性相关系数为0.9977,检测限(DL)为0.90µmol/L。11次的相对标准偏差(RSD)为2.8%。回收率在99.4%~101.6%之间。我们用电感耦合等离子发射光谱仪(ICP)同时对样品进行了测定,两种方法测定结果相比较吻合性很高。

摘要： 以1-(3,5-二羧基苄基)-3,5-吡唑二羧酸(H4L)为配体,采用水热法合成了1个三维钴配位聚合物[Co_(5)(L)_(2)(μ_(3)-OH)_(2)(H_(2)O)_(8)]_(n)(1),并通过单晶X射线衍射分析、元素分析、红外光谱分析和热重分析对其结构进行了表征。单晶结构分析表明配合物1属于三斜晶系,空间群为P-1。配合物1具有三维网状结构。分子中的3个Co(Ⅱ)离子都采取六配位模式,构成了轻微扭曲的八面体配位构型。通过变温磁化率测量发现,配合物1中的Co(Ⅱ)离子之间存在反铁磁相互作用。荧光传感实验表明配合物1对Hg^(2+)有高度的灵敏性和选择性荧光猝灭。此外,Co(Ⅱ)-CP传感器可用于延河水样中Hg^(2+)含量的测定。

摘要： 简单介绍了巯基功能化二氧化硅的种类及其制备。详细综述了巯基功能化介孔二氧化硅吸附剂和巯基功能化二氧化硅凝胶吸附剂,其中由于巯基对Hg^(2+)有很强的酸碱相互作用,在众多重金属离子中,巯基功能化介孔二氧化硅吸附剂和巯基功能化二氧化硅凝胶吸附剂对Hg^(2+)具有更好的吸附能力。最后综述了溶液pH值、吸附温度、吸附时间以及共存离子对Hg^(2+)吸附过程的影响,并探讨了巯基功能化二氧化硅的再生性能。最后展望了其在含Hg^(2+)污水治理行业的实际应用以及面临的机遇与挑战。

摘要： Hg^(2+)由于易生物积累和高毒性的特点,会给人体健康和环境带来严重的危害,因此开发Hg^(2+)简便、快速、选择性好、灵敏度高的检测方法非常重要。通过一步水热法合成2-氨基-N-(苯并噻唑基)苯甲酰胺,可在含水体系(V(DMSO)∶V(H 2O)=1∶1)中快速检测Hg^(2+),Hg^(2+)加入后,荧光显著猝灭。且检测时不受Ca^(2+)、Hg^(2+)、Mn^(2+)、Cd^(2+)、Co^(2+)、Mg^(2+)、Al^(3+)、Ag+、Zn^(2+)、Ni^(2+)、Fe^(3+)、Cu^(2+)和Pb^(2+)的干扰,具有良好的专一选择性。同时,研究了该荧光探针检测Hg^(2+)的试纸实验,发现在荧光探针溶液浓度为2×10^(-4) mol/L时,可以明显的检测出Hg^(2+)。表明该探针对食品和环境中Hg^(2+)的检测中具有潜在的应用前景。

摘要： 建立了一种以牛血清白蛋白功能化的金纳米棒(BSA-Cys-GNRs)为荧光探针检测Hg2+的新方法.以半胱氨酸作为连接臂成功将牛血清白蛋白修饰在金纳米棒表面,通过紫外可见吸收光谱、荧光光谱、红外光谱和荧光倒置显微镜等多种分析方法对材料进行表征.研究发现,在295nm波长光激发下,BSA-Cys-GNRs探针在338nm显示强荧光,而Hg2+能够有效地猝灭BSA-Cys-GNRs的荧光.对一系列影响猝灭效果的因素进行考察,得出pH 4.0、孵育时间5.0min为最佳检测条件.Mn2+、K+、Ni2+、Na+、Cr3+、Cd2+、Mg2+、Cu2+、Ca2+、Al3+和Zn2+对BSA-Cys-GNRs的荧光信号没有明显的影响.当Hg2+的浓度为0.04444～8.888μ mol·L-1时,荧光猝灭效率与Hg2+的浓度之间存在良好的线性关系,检测限为8.08nmol·L-1.将该方法用于环境水样中Hg2+的检测,回收率为98.9％～ 105.0％.

摘要： 一直以来，DNA与金属离子之间的相互作用受到人们的广泛关注，并被广泛用于分子 水平逻辑门的构建、金属离子的高灵敏检测和DNA功能化的调控[1]。由于金属离子调控形成的双链DNA (M-dsDNA )具有与正常dsDNA相似的二级结构，人们尝试研究并证明M-dsDNA 在其相应的金属离子存在的条件下，具有与正常dsDNA相似的催化、复制等功能。例如， Dong等报道Ag+调控的DNAzyme只有在形成C–Ag+–C碱基对的的条件下，才具有催化活性， 并实现了对Ag+高灵敏检测[2]。Park等证明DNA聚合酶可识别引物3'端的末端碱基T(C)与模 板DNA的末端碱基T(C)形成的T–Hg2+–T (C–Ag+–C)碱基对，实现了引物的生长[3]。

摘要： 一直以来，DNA与金属离子之间的相互作用受到人们的广泛关注，并被广泛用于分子 水平逻辑门的构建、金属离子的高灵敏检测和DNA功能化的调控[1]。由于金属离子调控形成的双链DNA (M-dsDNA )具有与正常dsDNA相似的二级结构，人们尝试研究并证明M-dsDNA 在其相应的金属离子存在的条件下，具有与正常dsDNA相似的催化、复制等功能。例如， Dong等报道Ag+调控的DNAzyme只有在形成C–Ag+–C碱基对的的条件下，才具有催化活性， 并实现了对Ag+高灵敏检测[2]。Park等证明DNA聚合酶可识别引物3'端的末端碱基T(C)与模 板DNA的末端碱基T(C)形成的T–Hg2+–T (C–Ag+–C)碱基对，实现了引物的生长[3]。

摘要： 一直以来，DNA与金属离子之间的相互作用受到人们的广泛关注，并被广泛用于分子 水平逻辑门的构建、金属离子的高灵敏检测和DNA功能化的调控[1]。由于金属离子调控形成的双链DNA (M-dsDNA )具有与正常dsDNA相似的二级结构，人们尝试研究并证明M-dsDNA 在其相应的金属离子存在的条件下，具有与正常dsDNA相似的催化、复制等功能。例如， Dong等报道Ag+调控的DNAzyme只有在形成C–Ag+–C碱基对的的条件下，才具有催化活性， 并实现了对Ag+高灵敏检测[2]。Park等证明DNA聚合酶可识别引物3'端的末端碱基T(C)与模 板DNA的末端碱基T(C)形成的T–Hg2+–T (C–Ag+–C)碱基对，实现了引物的生长[3]。

摘要： 一直以来，DNA与金属离子之间的相互作用受到人们的广泛关注，并被广泛用于分子 水平逻辑门的构建、金属离子的高灵敏检测和DNA功能化的调控[1]。由于金属离子调控形成的双链DNA (M-dsDNA )具有与正常dsDNA相似的二级结构，人们尝试研究并证明M-dsDNA 在其相应的金属离子存在的条件下，具有与正常dsDNA相似的催化、复制等功能。例如， Dong等报道Ag+调控的DNAzyme只有在形成C–Ag+–C碱基对的的条件下，才具有催化活性， 并实现了对Ag+高灵敏检测[2]。Park等证明DNA聚合酶可识别引物3'端的末端碱基T(C)与模 板DNA的末端碱基T(C)形成的T–Hg2+–T (C–Ag+–C)碱基对，实现了引物的生长[3]。

摘要： 近年来，关于T-Hg2+-T 之间的相互作用受到广泛的关注[1]。T-T 碱基对错配 能够有选择性且牢固的捕获Hg2+，基于这种特性，构建了多种不同的传感器，用 于检测环境中的Hg2+[2-4]。本文采用两端分别标记二茂铁及巯基的ssDNA，在没 有Hg2+存在下形成发卡结构；而在Hg2+及相应的T 碱基ssDNA 存在下，通过 T-Hg2+-T 作用，将发卡结构展开，形成互补的双链DNA，通过检测加入Hg2+后 二茂铁DPV 信号的减小以对Hg2+进行定量。该传感器选择性好，检测限为4.67×10-11 mol/L。

摘要： 近年来，关于T-Hg2+-T 之间的相互作用受到广泛的关注[1]。T-T 碱基对错配 能够有选择性且牢固的捕获Hg2+，基于这种特性，构建了多种不同的传感器，用 于检测环境中的Hg2+[2-4]。本文采用两端分别标记二茂铁及巯基的ssDNA，在没 有Hg2+存在下形成发卡结构；而在Hg2+及相应的T 碱基ssDNA 存在下，通过 T-Hg2+-T 作用，将发卡结构展开，形成互补的双链DNA，通过检测加入Hg2+后 二茂铁DPV 信号的减小以对Hg2+进行定量。该传感器选择性好，检测限为4.67×10-11 mol/L。

摘要： 近年来，关于T-Hg2+-T 之间的相互作用受到广泛的关注[1]。T-T 碱基对错配 能够有选择性且牢固的捕获Hg2+，基于这种特性，构建了多种不同的传感器，用 于检测环境中的Hg2+[2-4]。本文采用两端分别标记二茂铁及巯基的ssDNA，在没 有Hg2+存在下形成发卡结构；而在Hg2+及相应的T 碱基ssDNA 存在下，通过 T-Hg2+-T 作用，将发卡结构展开，形成互补的双链DNA，通过检测加入Hg2+后 二茂铁DPV 信号的减小以对Hg2+进行定量。该传感器选择性好，检测限为4.67×10-11 mol/L。

摘要： 合成了主体N-(对二甲氨基苯甲酰胺基)-N'-苯基硫脲(DMABATUB),探讨了主体分子对Hg2+的识别作用.在pH=7.4的Tris-HCl缓冲溶液中,Hg2+的加入使主体分子在385 nm处的荧光峰明显增强.在0-2 ×10-5 mol/L范围内荧光强度的变化与汞离子浓度呈现线性.干扰实验表明主体分子能选择性识别Hg2+.

摘要： 合成了主体N-(对二甲氨基苯甲酰胺基)-N'-苯基硫脲(DMABATUB),探讨了主体分子对Hg2+的识别作用.在pH=7.4的Tris-HCl缓冲溶液中,Hg2+的加入使主体分子在385 nm处的荧光峰明显增强.在0-2 ×10-5 mol/L范围内荧光强度的变化与汞离子浓度呈现线性.干扰实验表明主体分子能选择性识别Hg2+.

摘要： 合成了主体N-(对二甲氨基苯甲酰胺基)-N'-苯基硫脲(DMABATUB),探讨了主体分子对Hg2+的识别作用.在pH=7.4的Tris-HCl缓冲溶液中,Hg2+的加入使主体分子在385 nm处的荧光峰明显增强.在0-2 ×10-5 mol/L范围内荧光强度的变化与汞离子浓度呈现线性.干扰实验表明主体分子能选择性识别Hg2+.

摘要： 本发明涉及检测样品中的(D)‑2‑羟基戊二酸或(D)‑2‑羟基己二酸的方法，所述方法包括步骤为：a)将样品与试剂混合物接触，其中所述试剂混合物包含:(i)溶剂,(ii)具有氧化态和还原态的染料,其中还原态可以与氧化态区分并且其中染料初始以氧化态存在，(iii)电子转移剂，(iv)(D)‑2‑羟基戊二酸脱氢酶，和(v)辅因子；和b)通过测量染料的还原态的生产检测(D)‑2‑羟基戊二酸或(D)‑2‑羟基己二酸。本发明还涉及用于诊断和/或监控对象中(D)‑2‑羟基戊二酸相关的疾病的方法。本发明也涵盖用于诊断对象中的异柠檬酸脱氢酶(IDH)基因中或(D)‑2‑羟基戊二酸(D2HG)脱氢酶基因中的突变的方法。此外，本发明提供了试剂盒，所述试剂盒包含(i)溶剂,(ii)具有氧化态和还原态的染料,其中还原态可以与氧化态区分并且其中染料初始以氧化态存在，(iii)电子转移剂，(iv)(D)‑2‑羟基戊二酸脱氢酶，和(v)辅因子。

摘要： 本申请属于荧光探针领域，具体涉及一种能够探测Hg2+的荧光探针及其制备方法。该荧光探针在汞离子存在下促进脱保护反应生成新的化合物，紫外吸收发生红移，荧光发生红移并显著增强的荧光探针，并且该荧光探针具有选择性好，抗金属离子干扰能力强，快速响应，是一种具有目的性的简单、快速、灵敏的汞离子特异性检测试剂，可以应用于材料领域或传感器领域。

摘要： 本发明公开了一种用适配体调控纳米二氧化硅活性‑吸收光谱测定Hg

摘要： 本发明公开了一种用适配体调控二氧化硅纳米酶活性‑共振散射光谱测定Hg

摘要： 本发明公开了一种用适配体调控二氧化硅纳米酶活性表面增强拉曼光谱测定Hg2+的方法，其特征是，包括如下步骤：（1）制备已知浓度的Hg2+标准溶液体系；（2）制备空白对照溶液体系；（3）计算ΔI=I‑I0；（4）以ΔI对Hg2+的浓度关系做工作曲线；（5）制备被测样品溶液，测定其表面增强拉曼峰强度值为I样品，计算ΔI样品=I样品‑I0；（6）依据步骤（4）的工作曲线，计算出样品溶液Hg2+的含量。这种方法不需要构建适配体纳米探针的复杂过程，这种方法更简便、快速；纳米粒子不需要聚集，体系更稳定；非金属纳米酶催化，灵敏度高。

摘要： 本发明涉及一种基于罗丹明B‑二乙烯三胺‑肉桂酸衍生物的快速响应性Hg2+显色‑荧光探针的制备方法。由罗丹明B与二乙烯三胺进行缩合酰化反应，得到罗丹明B‑二乙烯三胺衍生物，再将罗丹明B‑二乙烯三胺衍生物与肉桂酸进行酰氯化反应，得到罗丹明B‑二乙烯三胺‑肉桂酸衍生物，该基于罗丹明B‑二乙烯三胺‑肉桂酸衍生物的水‑乙醇混合溶液可用作快速响应性Hg2+显色‑荧光探针。本发明可用于快速分析水样中Hg2+含量的快速响应性显色‑荧光探针，对其他金属离子的抗干扰能力强，是一种理想Hg2+显色‑荧光探针；该Hg2+显色指示剂对Hg2+的响应时间小于3分钟，最低检测限为1.0×10‑6 mol/L；本发明具有合成工艺简单、成本低廉、操作简便、灵敏度高、响应速度快、检测限低等优点。

摘要： 本发明涉及检测样品中的(D)-2-羟基戊二酸或(D)-2-羟基己二酸的方法，所述方法包括步骤为：a)将样品与试剂混合物接触，其中所述试剂混合物包含:(i)溶剂,(ii)具有氧化态和还原态的染料,其中还原态可以与氧化态区分并且其中染料初始以氧化态存在，(iii)电子转移剂，(iv)(D)-2-羟基戊二酸脱氢酶，和(v)辅因子；和b)通过测量染料的还原态的生产检测(D)-2-羟基戊二酸或(D)-2-羟基己二酸。本发明还涉及用于诊断和/或监控对象中(D)-2-羟基戊二酸相关的疾病的方法。本发明也涵盖用于诊断对象中的异柠檬酸脱氢酶(IDH)基因中或(D)-2-羟基戊二酸(D2HG)脱氢酶基因中的突变的方法。此外，本发明提供了试剂盒，所述试剂盒包含(i)溶剂,(ii)具有氧化态和还原态的染料,其中还原态可以与氧化态区分并且其中染料初始以氧化态存在，(iii)电子转移剂，(iv)(D)-2-羟基戊二酸脱氢酶，和(v)辅因子。

摘要： 本发明公开了一种用适配体调控二氧化硅纳米酶活性表面增强拉曼光谱测定Hg2+的方法，其特征是，包括如下步骤：（1）制备已知浓度的Hg2+标准溶液体系；（2）制备空白对照溶液体系；（3）计算ΔI=I‑I0；（4）以ΔI对Hg2+的浓度关系做工作曲线；（5）制备被测样品溶液，测定其表面增强拉曼峰强度值为I样品，计算ΔI样品=I样品‑I0；（6）依据步骤（4）的工作曲线，计算出样品溶液Hg2+的含量。这种方法不需要构建适配体纳米探针的复杂过程，这种方法更简便、快速；纳米粒子不需要聚集，体系更稳定；非金属纳米酶催化，灵敏度高。

摘要： 本发明公开了一种用适配体调控纳米二氧化硅活性‑吸收光谱测定Hg

摘要： 本发明公开了一种用适配体调控纳米二氧化硅活性‑吸收光谱测定Hg2+的方法，其特征是，包括如下步骤：（1）制备已知浓度的Hg2+标准溶液体系，测定其吸光度值为A；（2）制备空白对照溶液体系，测定其吸光度值为A0；（3）计算ΔA=A‑A0；（4）以ΔA对Hg2+的浓度关系做工作曲线；（5）制备被测样品溶液，测定其吸光度值为A样品，计算ΔA样品=A样品‑A0；（6）依据步骤（4）的工作曲线，计算出样品溶液Hg2+的含量。本发明与已有的方法相比，本测定方法不需要构建适配体纳米探针的复杂过程，方法更简便、快速；非金属纳米酶催化，灵敏度高，体系更稳定。