苯甲酸甲酯
苯甲酸甲酯的相关文献在1986年到2022年内共计444篇,主要集中在化学工业、化学、植物保护
等领域,其中期刊论文83篇、会议论文7篇、专利文献129343篇;相关期刊61种,包括黄山学院学报、石油化工、农化新世纪等;
相关会议6种,包括2013年广东省研究生学术论坛——园艺分论坛、第五届全国化工年会、第十五届全国有机电化学与电化学工业学术会议等;苯甲酸甲酯的相关文献由994位作者贡献,包括夏秋景、王利明、徐华龙等。
苯甲酸甲酯—发文量
专利文献>
论文:129343篇
占比:99.93%
总计:129433篇
苯甲酸甲酯
-研究学者
- 夏秋景
- 王利明
- 徐华龙
- 戴红升
- 沈伟
- 陈洁
- 杨彦明
- 罗焕敏
- 赵国锋
- 钱超
- 陈新志
- 高武成
- 唐韶坤
- 姚志龙
- 孙培永
- 孟敏佳
- 张敏
- 张胜红
- 李春香
- 李淑芬
- 王文龙
- 闫永胜
- 陈波
- H·克诺尔
- L·韦尔斯
- 孔繁蕾
- 李立威
- 许义波
- 乐英红
- 刘军
- 刘康云
- 刘永甲
- 华伟明
- 周明
- 周银娟
- 孙侨南
- 孙占莉
- 宁斌科
- 屈孝銘
- 张岳娇
- 张晓光
- 徐松浩
- 徐泽刚
- 李小年
- 李平
- 杨杰
- 林双政
- 江雨城
- 潘国祥
- 王列平
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巩笑笑;
郜亮;
温朗友;
宗保宁
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摘要:
苯甲醛是一种重要的有机合成中间体和精细化工产品,广泛应用于医药、农药、化妆品、香料以及食品等行业.以价格低廉的苯甲酸或苯甲酸甲酯为原料,催化加氢一步制取无氯苯甲醛,符合原子经济和绿色生产的要求,操作简单,且得到的产品纯度高、不含氯,已经吸引了国内外研究学者的广泛关注.笔者总结国内外以苯甲酸或苯甲酸甲酯为反应底物,通过气相加氢选择性生成苯甲醛的反应机理、催化剂组分、反应条件及产品产率等方面的研究进展.基于该反应具有高温、低压的特点,提出催化剂的选用原则和设计思路:催化剂应具有弱酸及强碱性位点、合适的氧空穴浓度以及良好的耐热稳定性.并对该工艺的未来发展做出展望.
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王艳
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摘要:
以甲醇和苯甲酸为原料,在高温条件下催化合成苯甲酸甲酯,考察不同反应条件对产品酸值的影响.得到优化工艺为:催化剂用量为12.5 g,反应温度105°C,甲醇滴加量200 mL,反应时间4h,此工艺下得到的苯甲酸甲酯酸值小于0.5,无需碱性水洗即可到达企业标准.
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赵雨;
王淇锋;
宋冰洁;
孙培永;
张胜红;
姚志龙
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摘要:
采用并流共沉淀和浸渍法制备了MnOx/ZrO2-Cr2O3催化剂.利用X射线衍射(XRD)、N2物理吸附(BET)、氢气程序还原(H2-TPR)、X射线光电子能谱(XPS)等手段对催化剂的结构和表面性质进行了表征.结果表明,Cr的引入导致ZrO2晶型由m-ZrO2向t-ZrO2转变,随着Cr含量的增加,ZrO2-Cr2O3复合氧化物的比表面积逐渐增大,平均孔径逐渐降低,孔结构也发生变化;Mn的引入会造成ZrO2-Cr2O3复合氧化物中Cr的迁移,同时也有利于ZrO2晶型由m-ZrO2向t-ZrO2转变,从而引起催化剂比表面积、孔结构的变化;含4%Mn和2.5%Cr的MnOx/ZrO2-Cr2O3催化剂对苯甲酸甲酯加氢反应的单程转化率和选择性分别达到93.86%和86.05%.
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郑祖彪;
董召营;
储新月;
陈方媛;
韩冰冰
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摘要:
介绍了以二卤海因(二溴海因和二氯海因)为催化剂催化苯甲酸和甲醇反应制备苯甲酸甲酯的方法,分别探讨了催化剂二卤海因的用量、苯甲酸与甲醇的配比,反应温度以及时间等因素对甲酯化反应的影响,确定了最佳的反应条件为:20mol%的二卤海因;苯甲酸与甲醇的配比为1︰10~1︰20;反应温度60°C;反应时间7小时.在此条件下,苯甲酸甲酯收率为99%.同时底物拓展表明大部分苯甲酸甲酯类化合物收率均能达到95%以上.
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赵雨;
王淇锋;
宋冰洁;
孙培永;
张胜红;
姚志龙
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摘要:
采用并流共沉淀和浸渍法制备了MnO_(x)/ZrO_(2)-Cr_(2)O_(3)催化剂。利用X射线衍射(XRD)、N_(2)物理吸附(BET)、氢气程序还原(H_(2)-TPR)、X射线光电子能谱(XPS)等手段对催化剂的结构和表面性质进行了表征。结果表明,Cr的引入导致ZrO_(2)晶型由m-ZrO_(2)向t-ZrO_(2)转变,随着Cr含量的增加,ZrO_(2)-Cr_(2)O_(3)复合氧化物的比表面积逐渐增大,平均孔径逐渐降低,孔结构也发生变化;Mn的引入会造成ZrO_(2)-Cr_(2)O_(3)复合氧化物中Cr的迁移,同时也有利于ZrO_(2)晶型由m-ZrO_(2)向t-ZrO_(2)转变,从而引起催化剂比表面积、孔结构的变化;含4%Mn和2.5%Cr的MnO_(x)/ZrO_(2)-Cr_(2)O_(3)催化剂对苯甲酸甲酯加氢反应的单程转化率和选择性分别达到93.86%和86.05%。
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章小林;
王仲霞;
殷冬媛;
赵新
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摘要:
将季ue1b1盐离子液体[Bu3PC14H29]+[PTSA]-用于催化苯甲酸甲酯的合成反应,考察其催化性能和重复使用效果.结果 表明,以季ue1b1盐离子液体为催化剂合成苯甲酸甲酯的适宜条件为:反应温度为130°C,甲醇与苯甲酸的物质的量比为(5~8)∶1,季ue1b1盐离子液体催化剂用量为甲醇与苯甲酸总质量的20%,反应时间为3.0h.季ue1b1盐离子液体催化剂不仅催化活性高,而且可以循环使用20次以上.
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白玫;
张坤;
李路允;
周娅玲;
刘学立
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摘要:
对制备苯甲酸甲酯的树脂催化剂进行了研究,考察了催化剂种类、用量、原料物质的量比、反应时间、反应温度等对酯化收率的影响.结果表明,阴离子交换树脂有更好地催化性能,在IRA410氯型交换树脂催化作用下,苯甲酸酐用量5g,醇酸摩尔比10:1,催化剂/苯甲酸酐质量比1:5,105°C反应3.5h,酯化收率可达85.3%.
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胡博;
刘泽;
任海平;
张万轩
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摘要:
.4-羟基苯甲腈是重要的精细化工原料和中间体,广泛用于合成多种医药、农药、香料、液晶材料等.利用三氧化二铝作为催化剂,加入氨基磺酸和尿素,在高沸点溶剂中对4-羟基苯甲酰胺进行脱水反应,得到4-羟基苯甲腈.并对反应条件进行了详细研究.在优化的条件下,HPLC产率达到96%,分离产率为94%.此方法产率高,副产物少.
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魏慧龙;
高武成;
蒋红华;
钱超;
陈新志
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摘要:
改进了BAH重要中间体3-(2-氨基-2-硫代乙基)苯甲酸甲酯的合成工艺.以苯甲酸甲酯为原料,通过氯甲基化、氰化和硫代三步反应合成3-(2-氨基-2-硫代乙基)苯甲酸甲酯.采用多聚甲醛和氯化氢作为氯甲基化试剂,通过多氯甲基副产物的循环,抑制多氯甲基化副反应,3-氯甲基苯甲酸甲酯收率可达85.3%;在水相中进行氰化反应,3-氰甲基苯甲酸甲酯收率达90.2%;以硫化氢为硫代试剂,在新型水/脒类盐酸盐的溶剂/催化剂体系中,结合滤液循环工艺,3-(2-氨基-2-硫代乙基)苯甲酸甲酯收率可达98.6%;三步反应总收率75.9%.
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程潮
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摘要:
某物料微波膨胀系统采用五氟丙烷作为浸渍介质并采用微波进行膨胀,生产过程中产生含五氟丙烷的尾气.文章采用吸收-解吸工艺对尾气进行处理,针对设计工况采用ASPEN PLUS软件进行了仿真模拟,并对比分析了乙醇、苯甲酸甲酯和苯甲酸乙酯三种吸收液的吸收效果,结果如下:采用吸收-解吸工艺对该系统尾气进行处理,可以有效将尾气中的有机介质降低至0.5%以下进行排放,三种吸收液中乙醇吸收效果最好,吸收效果排名依次为乙醇、苯甲酸甲酯和苯甲酸乙酯.
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吴迪;
张志霞;
蒙王军;
王欢;
陆嘉星
- 《第十五届全国有机电化学与电化学工业学术会议》
| 2016年
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摘要:
介孔碳材料具有比表面积大、孔体积大、孔径分布均匀、导电性好、热稳定性强、化学惰性良好等特点,当其用作修饰电极材料时,可大大改善修饰电极的电化学活性及生物兼容性.通过对介孔碳材料进行化学改性,将化学官能团、金属粒子等引入到介孔碳材料中,为碳材料引入新的活性位点赋予介孔碳材料多功能性,从而进一步扩展介孔碳材料的性能及其应用范围.电催化羧化有机卤代物不仅能将其转化为相应的羧酸化合物,而且还能将大气中的CO2参与到反应中来.本论文的目标是制备一种性能优良的FDU-15-Ag电极,并将该电极应用到电合成苯甲酸甲酯中。为进一步研究修饰电极的催化效果进行恒电位电解实验,工作电极为FDU-15-Ag修饰电极,对电极为Mg棒,参比电极为Ag/Agl/l-,在持续通入C02的情况下,采用传统的三电极体系进行恒电位电解,苯甲酸甲酯产率可达58.8%,而纯银电极为工作电极时只有23.7%,催化性能有着明显的提升。
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周银娟;
潘国祥;
李小年
- 《第五届全国化工年会》
| 2008年
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摘要:
利用Cu-MnO-Al2O3 双功能催化剂,将甲醇催化重整制得的原位氢直接用于苯甲酸甲酯加氢合成无氯苯甲醛。考察了不同催化剂、反应温度、空速、酯/醇/水摩尔比等因素的影响。在优化反应条件下,苯甲醛选择性可达到95.84%,苯甲酸甲酯的转化率为79.87%,要优于传统的外加氢方法。并根据产物分布提出了苯甲酸甲酯“原位”加氢反应机制。该反应体系由于不需要外加氢气,因此简化了反应工艺,避免了H2在生产、运输、存储等环节存在的困难。
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YIN Junle;
尹君乐;
刘芳;
LIU Fang;
LI Manyi;
李满意;
HUANG Lijun;
黄丽君;
WANG Wenjun;
王文君;
XIAO Lifang;
肖丽芳;
余让才;
YU Rangcai;
FAN Yanping;
范燕萍
- 《2013年广东省研究生学术论坛——园艺分论坛》
| 2013年
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摘要:
本研究以'西伯利亚'百合花瓣为材料,通过采用RT-PCR及RACE技术,克隆了醇酰基转移酶基因(LoAAT1)全长,研究结果表明LoAAT1 mRNA仅在花部表达,表达水平和百合主要酯类香气成分苯甲酸乙酯和苯甲酸甲酯的挥发量在各开花时期和不同的品种相一致.在自然光周期条件下,花朵花香物质苯甲酸乙酯和苯甲酸甲酯的挥发呈节律性变化,每天的释放高峰在16:00,而凌晨04:00最低,黑暗处理后苯甲酸乙酯和苯甲酸甲酯的释放显著降低并失去节律,但丁酸乙酯、惕各酸乙酯、己酸乙酯等释放却没有影响:同时黑暗处理后LoAAT1的表达也丧失节律并保持在较低的水平.实验证明了LoAAT1是百合苯甲酸乙酯等酯类香气成分合成的关键基因,环境光能通过调控其表达来控制苯甲酸甲酯和苯甲酸乙酯的释放.该基因可作为一个百合酯类香气合成调控的靶点,为进一步研究百合酯类香气合成的调控网络奠定基础.
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潘国祥;
倪哲明;
周银娟;
李小年
- 《第五届全国化工年会》
| 2008年
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摘要:
本文以苯甲酸甲酯、甲醇、水为起始原料,以CuMnAl-LDHs为前躯体制备Cu-Mn 双功能催化剂,用于苯甲酸甲酯“原位”气相加氢(甲醇制氢与苯甲酸甲酯加氢耦合)制备苯甲醛。催化剂表征与产物分析可推测反应机理如下:该新型耦合反应体系的实现,主要通过甲醇在活性Cu组分上发生水蒸气重整反应得到活化氢,然后活化氢转移到MnO组分上,苯甲酸甲酯发生脱氧加氢生成苯甲醛。而其他副产物含量相对较小,在优化条件下苯甲醛选择性可达到95.63%,要明显优于传统的外加氢方法。原位加氢方法,避免了使用外加氢气,因此在生产工艺及其安全性上具有优势。
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