纳米复合材料

摘要： 聚苯乙烯(PS)是现代塑料工业中的重要材料,具有成型性好、电绝缘性优良、价格低廉等优点。但同时也存在质脆、冲击强度不高、耐热性能差等缺陷。在众多的改性方法中,利用纳米材料的超微尺寸和表面活性效应对PS进行改性显示了其独特的优势,这种方法可以大幅度提高PS的强度、韧性、耐老化性能、耐热性能等。本文综述了近年来纳米材料对PS的改性方法及其复合材料的制备及性能,并对其发展方向进行了展望。

摘要： 六方氮化硼纳米片(BNNSs)具有极大的比表面积与优异的物理机械性能,是一种理想的纳米填料。但由于BNNSs极易团聚,难以均匀地分散在高分子基体中,大大限制了其应用。共价功能化是目前解决团聚问题的主要方法,然而由于BNNSs表面化学惰性,使得对其进行共价功能化很困难。设计了一种通过非破坏性还原反应实现BNNSs共价功能化的新途径,首先通过萘钠还原体系使得BNNSs表面活化带负电随后与卤代烷烃反应,制备出了接枝率高、结构完整的共价功能化六方氮化硼纳米片(g-BNNSs)。傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、热失重分析(TGA)和X射线光电子能谱(XPS)结果证实,烷基链成功地接枝到BNNSs上。TGA、透射电镜(TEM)分别对g-BNNSs的接枝率和结构完整性进行了表征。扫描电镜(SEM)观察到g-BNNSs在低密度聚乙烯(LDPE)中的分散性和相容性极佳。静态力学拉伸测试表明g-BNNSs在质量分数1.0%的低填充量下,LDPE的屈服强度、杨氏模量、断裂强度分别提高了149%,167%和119%。

摘要： 作为第十二批国家高层次人才计划青年项目获得者,2017福布斯中国医疗、健康和科技组30位30岁以下精英榜入选者,华南理工大学教授、博士生导师殷盼超教授,他的研究方向集中在发展散射手段研究基于团簇分子的纳米复合材料的构效关系,发展更具普适性的应用材料研发手段,并不断为社会输送“人才血液”,践行“真正地把论文写在祖国大地上”。

摘要： 综述了近年来聚乳酸(PLA)/聚己内酯(PCL)纳米复合材料的研究进展,重点介绍了PLA/PCL/碳纳米管、PLA/PCL/石墨烯、PLA/PCL/有机改性蒙脱土、PLA/PCL/埃洛石纳米管、PLA/PCL/纳米二氧化钛、PLA/PCL/羟基磷灰石,以及PLA/PCL/天然高分子等纳米复合材料的制备和性能。分析表明,简单地添加少量纳米填料可以调控PLA/PCL不相容共混物的微观结构,实现非化学增容,提高力学强度和韧性,并赋予聚合物抗静电、导电、电磁屏蔽、导热、抗紫外线、以及阻隔等特殊功能。最后,对PLA/PCL纳米复合材料的未来研究方向进行了展望。

摘要： 先以ZIF-8作为前驱体采用简单的高温炭化法制备出氮掺杂多孔碳纳米多面体(NPC),再通过一步化学还原法将铜和钴颗粒负载到多孔碳上,成功制备出Cu@Co/NPC纳米复合材料。运用X射线粉末衍射仪、透射电子显微镜和X射线光电子能谱等手段对复合材料进行表征,将该复合材料修饰到玻碳电极表面上,研究其对肼的电化学响应。结果表明,Cu@Co/NPC纳米复合材料发挥出协同作用,从而对肼展现出比单一组分修饰电极更优异的电催化作用。在优化的实验条件下,复合材料修饰电极与肼的浓度在5~1850μmol/L范围内呈良好的线性关系,检测限达0.08μmol/L。此外,该复合材料修饰电极测定肼的稳定性、重现性以及选择性均较好,已被成功用于环境水样中肼的检测,结果令人满意。

摘要： MXene因其独特的类石墨烯二维层状结构,优异的电学、光学以及热力学性能,且拥有极大的比表面积、优异的亲水性和丰富可调的表面官能团,作为金属及其氧化物的新型载体为纳米复合材料的微观结构增强设计提供了有利条件,以更好地发挥界面效应。然而,二维MXene存在片层易自主堆叠、纳米金属及其氧化物在MXene载体中的几何分布和复合构型难以精准调控、复合材料的界面结合较弱等难题,导致不能最大化发挥不同组分之间的协同、耦合和多功能响应机制。尤其是对于具有显著本征功能特性(包括导电导热性能和力学性能)的MXene纳米载体,其优异性能难以充分体现,显著影响其复合材料的综合性能。针对上述问题,国内外对二维MXene作为载体负载纳米金属及其氧化物构筑高性能复合材料已开展了初步的探索,相关研究成果已被大量应用于能量存储、光催化、电磁屏蔽、微波吸收、超级电容器等前沿领域。为此,本文重点综述了二维MXene负载金属及其氧化物纳米复合材料的主要制备方法、微观结构和功能特性,归纳了其在能量存储、微波吸收等方面的具体应用及增强机理,指出了目前研究存在的短板,并展望了未来的研究方向及其应用前景,以期为新型MXene基纳米复合材料微观结构调控与性能的优化设计提供坚实的理论和实验基础。

摘要： 针对传统水体重金属检验修饰电极灵敏度低、抗干扰能力弱和稳定性差的问题,提出将Ce掺入ɑ-MoO_(3)中,并用热水法制备修饰电极,以提高材料的性能。结果表明,通过热水法将Ce引入到了ɑ-MoO_(3)中,制备成CM的修饰电极,且Ce不与ɑ-MoO_(3)发生反应,只起引入空氧位的作用;C9M修饰电极灵敏度和检测限分别为106.72μA(μM)^(-1)和0.11μM,满足世界卫生组织标准要求;C9M修饰电极在多种重金属离子干扰情况下,仍能准确识别铅离子;重复性和稳定性10次检验结果标准差为1.76%;电流响应值标准差为2.87%,重复性稳定性良好;综上所述,本文制备的C9M修饰电极能准确检验实际水样Pb(II)含量,可用于实际水样的检测。

摘要： 采用改进Hummers法制备氧化石墨烯(GO),并以聚乙烯亚胺为“桥接分子”制备GO/羧基丁腈橡胶(XNBR)纳米复合材料,考察GO/XNBR纳米复合材料的微观形貌、力学性能和耐有机溶剂渗透性能。结果表明:GO与XNBR基体结合良好且分散均匀;GO/XNBR纳米复合材料的拉伸强度由纯XNBR胶料的3.9 MPa提高到7.2 MPa(GO用量为0.7份),提高了约1.8倍;随着GO用量增大,GO/XNBR纳米复合材料对有机溶剂的耐渗透时间明显延长。

摘要： 《河南化工》2022年第39卷第2期文章《磁响应性ZnO/碳纳米管纳米复合材料的合成和光催化性能测试》中第24页图2横坐标物理量“波长/nm”应为“波数/cm-1”,特此更正。

摘要： 采用乳液共混法将纳米二氧化钛(TiO_(2))与天然胶乳直接混合,制备TiO_(2)/天然橡胶(NR)纳米复合材料,研究自然凝固、乙酸凝固、氯化钙凝固3种凝固方式和TiO_(2)用量对TiO_(2)/NR纳米复合材料性能的影响。结果表明:乙酸凝固制得的NR及TiO_(2)/NR纳米复合材料的综合性能最优;TiO_(2)的加入可有效提高NR复合材料的物理性能和耐老化性能;随着TiO_(2)用量的增大,TiO_(2)/NR纳米复合材料的物理性能明显提高,耐老化性能有一定程度提升。

摘要： 本文合成一种新型P-N反应型膨胀型阻燃剂:含有磷-氮结构的2-丙烯酰胺基,N-2-氧-5,5-二甲基-1,3,2-二氧磷杂环己烷-乙二胺(DPEAA).通过DPEAA,甲基丙烯酸甲酯(MMA)和有机改性蒙脱土(OMMT)反应制备阻燃DPEAA-PMMA/OMMT纳米复合材料.

摘要： 手性作为生命体的重要特征之一,其识别在医药、生命科学、食品科学及材料科学领域具有重要的应用价值.三维石墨烯(3D-G),因其独特的网状多孔结构,具有更好的电子传导能力,更大的比表面积,更多的活性位点以及较好的生物兼容性等特性,广泛应用于超级电容器、环境修复以及传感器构建等领域.本研究首先构建了一种羟丙基-β-环糊精（ HP-β-CD ） 修饰的三维石墨烯基纳米复合材料（3D-G/HP-β-CD），并通过扫描电镜、红外光谱、热重分析、拉曼光谱、X-射线光电子能谱、循环伏安法和交流阻抗法对复合材料的性质进行了表征。结果表明，羟丙基-β-环糊精功能化的三维石墨烯拥有良好的水溶性、导电性和稳定性。进一步通过将该复合材料修饰在玻碳电极表面，基于环糊精对手性小分子的选择性识别能力，构建了一种对色氨酸（Trp）对映异构体具有识别能力的电化学传感器，并利用差分脉冲伏安法（DPV）对色氨酸对映异构体进行了检测。结果显示D-Trp 和L-Trp 在3D-G/HP-β-CD 纳米复合材料的存在下呈现显著的信号差异。并通过对最佳孵育时间、pH 和修饰量等条件的优化，得到L-Trp 和D-Trp 均在0.5-175 μM 浓度范围内具有良好的线性关系, 检出限分别为9.6 nM 和38 nM。与已报道的类似方法相比，具有较宽的检测范围和较低的检出限，展现了良好的灵敏度和选择性。由此可见，在3D-G优异的电化学性能和HP-β-CD 独特手性空腔结构的协同作用下，色氨酸（Trp）对映异构体可以通过电化学传感的方法被快速有效的识别检测。

摘要： 具有核-壳结构的纳米复合材料由于其特殊的结构和优秀的性能成为目前研究的一个热点.本文对核-壳结构复合材料在脱硝领域中的应用进行了总结和讨论,从制备方法和组成成分两方面进行了分析,并从目前存在问题和应用前景两方面对核-壳结构脱硝催化剂进行了展望.

摘要： 光催化技术不仅可以将太阳能转化为化学能,还可以直接降解和矿化有机污染物的特性,因而成为最具吸引力和前景的技术之一,被广泛应用于解决环境和能源问题.但是目前,太阳能燃料的最高转化效率为5％,无法满足商业化要求(≥10％).各种光催化材料被探索研究以进一步提高光催化效率.但目前广泛使用的材料都有不同的缺点.比如最常用的金属氧化物(TiO2)由于禁带较宽,仅能利用太阳光中的紫外光,限制了其对光的使用效率;贵金属化合物虽性能优异但成本较高,不宜规模化应用;硫化物或非金属单质一般容易发生光腐蚀,稳定性较差;非金属化合物或聚合物中光生电子和空穴复合率高,活性较低.最近几年,类石墨相氮化碳(g-C3N4)以其优异的热稳定性以及化学稳定性,能带结构易调控和前驱体价格低廉等特点而成为目前研究的热点,在光解水制氢产氧、污染物降解、光催化CO2还原、抗菌和有机官能团选择性转换等领域受到广泛的应用.然而,传统热缩聚法合成的g-C3N4光催化剂比表面积小、电荷复合率高、禁带宽度稍微大、光生载流子传输慢,抑制了其光催化活性.为了进一步提高g-C3N4的光催化活性,出现了多种改性方法.纳米异质结由于能展现出单组分纳米材料或体相异质结所不具备的独特性质,更能促进光生电子和空穴快速转移,提供更多的光生电子或使光生电子具有更强的还原性而成为研究的热点.从2009年以来,基于g-C3N4的异质结结构以其优异的光催化性能吸引了世界各国科学家的关注.本文综述了过渡金属硫化物(TMS)/g-C3N4纳米复合材料的最近研究进展,包括:(1)纯g-C3N4的制备,(2)g-C3N4的改性方法,(3)TMS/g-C3N4异质结光催化剂的设计原则,以及(4)能量转换方面的应用.并从以下几个方面对金属硫化物异质结体系的特性和转移机理进行了介绍:(1)Ⅰ-型异质结,(2)Ⅱ-型异质结,(3)p-n型异质结,(4)肖特基异质结和(5)Z-型异质结.此外,还系统地介绍了g-C3N4基异质结光催化剂在光解水、CO2还原、固氮和污染物降解等方面的应用.最后,本文分析了目前g-C3N4光催化剂异质结领域面临的问题和挑战,展望了未来的发展趋势.

摘要： 石墨烯/聚碳酸酯(PC)纳米复合材料的研发揭示了其在复合增强、导热、电磁屏蔽材料等方面巨大的应用前景.但是未经改性的石墨烯与PC基体相容性不佳,以溶液共混、熔融共混等方法直接制备的石墨烯/PC复合材料存在碳纳米粒子分散差,团聚严重等问题,从而限制了其性能的进一步提升.本研究采用熔融共混的方式,通过酯交换反应制备聚碳酸酯接枝氧化石墨烯(mGO)以改善氧化石墨烯与PC基体的相容性,将其应用于PC薄膜的增强,并探究了mGO对于PC结晶性能的影响.

摘要： 本文利用熔融共混和多层热压的方法制备了7种具有三明治结构的氧化铝/低密度聚乙烯(Al2O3/LDPE)纳米复合材料.通过扫描电镜对材料的断面进行分析,得到最佳的热压参数.利用激光闪射扩散热分析仪测试了复合材料导热率,并通过电流测试平台研究了复合材料在不同温度(30°C、50°C)下30kV/mm电场下的电导变化.结果表明:三明治结构1wt％Al2O3-LDPE/0.5wt％Al2O3-LDPE/1wt％Al2O3-LDPE复合材料的热导率最高,能达到0.4W/(m·K).当温度升高时,材料的电导率变化不同.热导率高的材料电导率变化相对较小.

摘要： 基于陶瓷/钛合金之间的熔化连接和原子互扩散,采用离心反应熔铸工艺成功制备出具有连续梯度特征的TiB2基陶瓷/Ti-6Al-4V合金层状复合材料.陶瓷/钛合金连续梯度复合材料分为陶瓷基体、中间过渡区及金属基底三层结构,且陶瓷/钛合金层间原位形成以陶瓷相(TiB2、TiC1-x)、Ti基合金相尺寸与体积分数为特征的梯度纳米结构(微米→微纳米→纳米)复合界面.经三点弯曲强度及层间剪切强度测试,该复合材料层间剪切强度、弯曲强度、断裂韧性分别达到335±35MPa、862±45MPa与45±15MPa.经FESEM断口形貌观察,发现陶瓷/钛合金层间剪切断裂诱发TiB2、TiB棒晶的自增韧机制及有限的Ti基合金延性相增韧机制,故使层间剪切测试与三点弯曲测试得出的载荷/位移曲线均呈现出近乎线性上升趋势.经对TiB2基陶瓷、陶瓷/钛合金层状复合材料进行14.5军用制式穿甲弹DOP靶试,得出两种材料的平均防护系数分别为3.05和7.30,因此可认为正因在陶瓷/钛合金层间原位生成梯度纳米结构复合界面,不仅改善陶瓷/钛合金之间声阻抗匹配,而且又使陶瓷/钛合金层间保持高的结合强度,进而在陶瓷/钛合金层状复合材料遭受弹体冲击时,诱发界面载荷传递与剪切耦合的双重效应,最终在表观上使陶瓷/钛合金层状复合材料的防弹性能得以显著提升.

摘要： 本文采用直接沉积法,以硫酸锌为前驱体,氨水为沉淀剂,天然辉沸石为载体,制备了纳米ZnO/辉沸石复合材料.结合XRD、BET和SEM等表征手段探究了不同ZnO负载量、煅烧温度及复合材料使用量对纳米ZnO/辉沸石复合材料降解亚甲基蓝溶液性能的影响.研究结果表明:复合材料ZnO负载量为30％,煅烧温度为300°C时对亚甲基蓝溶液的光催化效果最好,300W紫外光照2h,亚甲基蓝溶液降解率达98％以上;复合材料使用量越火,光催化效果越好,单位质量降解量越低.

摘要： 本文采用直接沉积法,以硫酸锌为前驱体,氨水为沉淀剂,天然辉沸石为载体,制备了纳米ZnO/辉沸石复合材料.结合XRD、BET和SEM等表征手段探究了不同ZnO负载量、煅烧温度及复合材料使用量对纳米ZnO/辉沸石复合材料降解亚甲基蓝溶液性能的影响.研究结果表明:复合材料ZnO负载量为30％,煅烧温度为300°C时对亚甲基蓝溶液的光催化效果最好,300W紫外光照2h,亚甲基蓝溶液降解率达98％以上;复合材料使用量越火,光催化效果越好,单位质量降解量越低.

摘要： 本文采用直接沉积法,以硫酸锌为前驱体,氨水为沉淀剂,天然辉沸石为载体,制备了纳米ZnO/辉沸石复合材料.结合XRD、BET和SEM等表征手段探究了不同ZnO负载量、煅烧温度及复合材料使用量对纳米ZnO/辉沸石复合材料降解亚甲基蓝溶液性能的影响.研究结果表明:复合材料ZnO负载量为30％,煅烧温度为300°C时对亚甲基蓝溶液的光催化效果最好,300W紫外光照2h,亚甲基蓝溶液降解率达98％以上;复合材料使用量越火,光催化效果越好,单位质量降解量越低.

摘要： 本发明涉及制备包封有纳米颗粒的热塑性聚合物亚微颗粒的方法，所述亚微颗粒通过纳米沉淀获得。本发明也涉及通过所述方法获得的包封有纳米颗粒的聚合物亚微颗粒以及亚微颗粒在制备纳米颗粒增强材料中的用途。

摘要： 本发明涉及由纤维素纤维(12)制成的纤维素材料，所述纤维素纤维设有浸渍料。根据本发明提供了，所述浸渍料由纳米颗粒、尤其是BNNT(11)制成，所述纳米颗粒具有由聚合物(13)、尤其是PEDOT：PSS制成的外壳。所述浸渍料构成了网络(14)，所述网络基于该网络的导电性能可以降低纤维素材料的比电阻。因此，所述纤维素材料从其电性能方面有利地适应于相应的应用情况。由此，所述纤维素材料的用途还有变压器的电绝缘，其中，所述纤维素材料在此被浸入变压器油，并且所述纤维素材料的比电阻对变压器油的比电阻的调适产生了变压器绝缘的改进的电介质强度。此外，本发明还涉及用于制备上述纤维素材料的方法，所述方法具有适用于纤维素材料的浸渍步骤。

摘要： 本发明的碳纳米纤维的制造方法具有对利用气相沉积法制备的未处理碳纳米纤维进行粉碎处理的工序。上述粉碎处理工序使上述粉碎处理后的碳纳米纤维的振实密度成为上述粉碎处理前的振实密度的1.5倍～10倍。本发明的碳纤维复合材料的制造方法具有将碳纳米纤维(40)混合在弹性体(30)中，并利用剪切力将其均匀地分散在该弹性体(30)中，进而得到碳纤维复合材料的工序。

摘要： 本发明的目的在于提供有效地制造CNT的损伤得到抑制、且高度分散有CNT的碳纳米管分散液的方法。本发明的碳纳米管分散液的制造方法包括向包含比表面积为600m

摘要： 本发明提供撕裂强度、耐药品性优异的碳纳米管弹性体复合材料、使用其的密封件材料及密封材料、以及碳纳米管弹性体复合材料的制造方法。本发明的碳纳米管弹性体复合材料将碳纳米管分散在弹性体中而形成，碳纳米管具有20nm以下的直径和10层以下的层数，相对于碳纳米管和弹性体的总重量，含有0.1重量份以上20重量份以下的碳纳米管，当在400°C以上的温度在导入氮气的状态下保持6小时时，弹性体热分解，残留的碳纳米管形成结构体，当将复合材料的初始体积设为V

摘要： 本发明涉及由纤维素纤维(12)制成的纤维素材料，所述纤维素纤维设有浸渍料。根据本发明提供了，所述浸渍料由纳米颗粒、尤其是BNNT(11)制成，所述纳米颗粒具有由聚合物(13)、尤其是PEDOT：PSS制成的外壳。所述浸渍料构成了网络(14)，所述网络基于该网络的导电性能可以降低纤维素材料的比电阻。因此，所述纤维素材料从其电性能方面有利地适应于相应的应用情况。由此，所述纤维素材料的用途还有变压器的电绝缘，其中，所述纤维素材料在此被浸入变压器油，并且所述纤维素材料的比电阻对变压器油的比电阻的调适产生了变压器绝缘的改进的电介质强度。此外，本发明还涉及用于制备上述纤维素材料的方法，所述方法具有适用于纤维素材料的浸渍步骤。

摘要： 本发明涉及一种热电纳米复合材料，制备该热电纳米复合材料的方法，以及该纳米复合材料的应用。本发明提供一种热电纳米复合材料，包括：具有至少一种碲化合物的多个均匀的陶瓷纳米颗粒；所述陶瓷纳米颗粒具有选自大约5nm至大约30nm，特别是至大约10nm的范围内的平均颗粒尺寸；所述陶瓷纳米颗粒在每一情形下都被颗粒涂层涂覆；所述颗粒涂层包括至少一个含纳米结构化的、基本上完整的碳材料的层。另外，本发明还涉及制备热电纳米复合材料的方法，该纳米复合材料包括：具有至少一种碲化合物的多个均匀的陶瓷纳米颗粒；所述均匀的陶瓷纳米颗粒具有选自大约5nm至大约30nm，特别是至大约10nm的范围内的平均颗粒尺寸；所述均匀的陶瓷纳米颗粒在每一情形下被颗粒涂层涂覆；所述颗粒涂层包括至少一个含纳米结构化的、基本上完整的碳材料的层，所述方法包括：提供多个均匀陶瓷纳米颗粒的前体粉末，该陶瓷纳米颗粒具有至少一种碲化合物，和具有选自大约5nm至大约30nm，特别是至大约10hm的范围内的平均颗粒尺寸，其中所述均匀的陶瓷纳米颗粒在每一情形下包括含纳米结构化的、基本上完整的碳材料的前体涂层，以及对前体粉末的热处理，从而通过将前体涂层转化为颗粒涂层而产生所述纳米复合材料。所述纳米复合材料显示出优异的热电特性，并用于热-电系统的部件中。

摘要： 本发明披露了一种纳米复合材料以及使用纳米复合材料的热塑性纳米复合材料树脂组合物。该纳米复合材料包括约100重量份的橡胶改性的接枝共聚物以及约0.1-50重量份的胶态金属或金属氧化物纳米颗粒。该胶态金属或金属氧化物纳米颗粒被约束在橡胶改性的接枝共聚物的表面上。该热塑性纳米复合材料树脂组合物包括约10-40重量份的纳米复合材料和约60-90重量份的热塑性树脂。该热塑性纳米复合材料树脂组合物具有良好的机械性能，如冲击强度、拉伸强度、以及模量。

摘要： 本发明涉及一种热电纳米复合材料，制备该热电纳米复合材料的方法，以及该纳米复合材料的应用。本发明提供一种热电纳米复合材料，包括：具有至少一种碲化合物的多个均匀的陶瓷纳米颗粒；所述陶瓷纳米颗粒具有选自大约5nm至大约30nm，特别是至大约10nm的范围内的平均颗粒尺寸；所述陶瓷纳米颗粒在每一情形下都被颗粒涂层涂覆；所述颗粒涂层包括至少一个含纳米结构化的、基本上完整的碳材料的层。另外，本发明还涉及制备热电纳米复合材料的方法，该纳米复合材料包括：具有至少一种碲化合物的多个均匀的陶瓷纳米颗粒；所述均匀的陶瓷纳米颗粒具有选自大约5nm至大约30nm，特别是至大约10nm的范围内的平均颗粒尺寸；所述均匀的陶瓷纳米颗粒在每一情形下被颗粒涂层涂覆；所述颗粒涂层包括至少一个含纳米结构化的、基本上完整的碳材料的层，所述方法包括：提供多个均匀陶瓷纳米颗粒的前体粉末，该陶瓷纳米颗粒具有至少一种碲化合物，和具有选自大约5nm至大约30nm，特别是至大约10nm的范围内的平均颗粒尺寸，其中所述均匀的陶瓷纳米颗粒在每一情形下包括含纳米结构化的、基本上完整的碳材料的前体涂层，以及对前体粉末的热处理，从而通过将前体涂层转化为颗粒涂层而产生所述纳米复合材料。所述纳米复合材料显示出优异的热电特性，并用于热-电系统的部件中。

摘要： 本发明披露了一种纳米复合材料以及使用纳米复合材料的热塑性纳米复合材料树脂组合物。该纳米复合材料包括约100重量份的橡胶改性的接枝共聚物以及约0.1－50重量份的胶态金属或金属氧化物纳米颗粒。该胶态金属或金属氧化物纳米颗粒被约束在橡胶改性的接枝共聚物的表面上。该热塑性纳米复合材料树脂组合物包括约10－40重量份的纳米复合材料和约60－90重量份的热塑性树脂。该热塑性纳米复合材料树脂组合物具有良好的机械性能，如冲击强度、拉伸强度、以及模量。