电催化

摘要： 传统的贵金属催化剂因资源有限和价格昂贵问题限制其电解水产氢在实际生产生活中的应用,因此开发高效低成本的电催化剂是实现电解水大规模化应用的关键.非贵过渡金属不仅地球含量丰富、价格低廉,而且由于这类金属的碳化物形式具有类铂的电子结构从而对电解水析氢反应具有良好的催化性能.本文围绕钼和钨两种热稳定性良好、酸碱稳定性优异的过渡金属,通过静电纺丝技术制备了双金属碳化物纤维材料,并对该材料在碱性电解液中的析氢反应性能和电催化活性影响因素进行了简单探究.结果 表明,相较于单金属碳化物,双金属碳化物在碱性溶液中具有较好的催化活性,金属盐含量均为0.5 mmol,预氧化温度300°C,Ar/NH3(5％NH3)氛围下碳化温度为800°C时,该材料10 mA/cm2时的过电位为186 mV,且金属盐含量、预氧化温度、碳化温度以及氮掺杂等条件都对该催化剂的催化性能有较大影响.

摘要： 二维层状二硫化钼(MoS_(2))是一种非常有前景的替代贵金属铂的电水解制氢催化剂。然而,MoS_(2)电子导电性较差,且在碱性氢析出反应(HER)中对水分子吸附/裂解的活化能垒较高,限制其在碱性电水解的应用。通过一步水热法将MoS_(2)纳米片均匀生长在三维导电碳布(CC)上,以有效提高电极导电性。随后在RuCl_(3)的乙醇溶液中通过溶剂热法可控制备超小Ru纳米颗粒负载MoS_(2)纳米片,形成CC@MoS_(2)/Ru异质结构。Ru的负载能有效促进水吸附/裂解反应,从而和MoS_(2)协同催化HER。采用X射线粉末衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)等方法对MoS_(2)/Ru进行结构和形貌表征。结果表明:MoS_(2)呈纳米片状交错生长在碳布上,并且超小Ru纳米颗粒(平均粒径2.5 nm)均匀负载在MoS_(2)纳米片上。将CC@MoS_(2)/Ru作为工作电极,石墨棒和Hg/HgO电极分别为对电极和参比电极进行碱性HER测试。在电流密度为-10 mA·cm^(-2)下的过电位仅为71.3 mV,Tafel斜率为104.8 mV·dec^(-1)。通过对其进行计时电位滴定法稳定性测试,发现在恒电流密度-10 mA·cm^(-2)下能够维持至少35 h而没有明显性能衰减。

摘要： 采用水热法和热解法制备了具有多孔结构的N掺杂石墨烯纳米带(N-GNRs-900),通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和X射线粉末衍射仪(XRD)等对形貌和结构等进行表征,使用CHI 760E电化学工作站进行氧还原电催化(ORR)性能测试。结果表明,边缘不规则的石墨烯纳米带暴露出大量的边缘缺陷,为杂原子提供掺杂位点,与未掺杂的氧化石墨烯纳米带(GONRs)相比,N-GNRs-900的氧还原反应催化性能明显提高,在0.1 mol/L KOH电解液中,半波电位可达到0.81 V(vs.RHE),起始电位0.92 V(vs.RHE),催化过程接近四电子转移,且循环5000圈半波电位几乎没有负移。

摘要： 利用可再生能源与空气中捕获的CO_(2)合成液体燃料(e-fuels)替代化石燃料,是消除温室气体,应对气候变化所必需的技术.例如,欧盟计划于2050年实现净零排放.e-fuels可以作为化学能载体,克服可再生能源的间歇性和难以储存的不足,并为难以实现电气化的地区供给燃料.e-fuels可作为可持续能源长期储存和远距离运输的载体;同时,与对化石燃料减排所需要进行的基础设施大幅度改造相比,e-fuels节约了经济成本和时间成本.发展新的可持续方法生产e-fuels是加速实现能源转型的关键,这为催化科学提出了新挑战.本视角文章在简要介绍了e-fuels在实现零净排放目标方面的关键作用后,讨论了活性反应催化(电催化、光催化和等离子体催化的统称,三者存在很多共性及相似的问题,为简洁起见,本文聚焦于电催化)和目前应用最多的热催化之间的差异,提出了推动生产e-fuels取得进展的重点不在于扩大实验规模,而很大程度在于转变现有的思路和方法,发展活性反应催化的观点.目前活性反应催化的研究方法是从热催化衍生而来的,为推动合成燃料成为现实,研究人员需要重新思考催化原理,从基本观点和机理研究的角度理解活性反应催化与热催化的不同之处.这是未来催化科学推动可持续合成e-fuels技术发展,加速能源转型所面临的挑战.

摘要： 采用电镀的方法制备锌镍合金催化剂,用于碱性溶液中电催化析氢(Hydrogen Evolution Reaction,HER)。研究了恒温25°C时,镀液中镍锌离子浓度比([Ni^(2+)]/[Zn^(2+)])对合金镀层在碱性溶液中电催化HER性能的影响。结果表明,恒温25°C,电流密度为5 mA/cm^(2),镀液中[Ni^(2+)]/[Zn^(2+)]为7/3时所得锌镍合金镀层的HER活性最高,并且高于电镀纯镍催化剂的HER活性。X射线荧光光谱(X-Ray Fluorescence,XRF)和X射线衍射(X-Ray Diffraction,XRD)测试表明,[Ni^(2+)]/[Zn^(2+)]为7/3时所得锌镍合金镀层的化学组成为Ni3Zn22。扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscopy,SEM)测试表明,锌镍合金镀层的晶粒均匀,结合紧密,微裂纹和微孔数量少,比表面积小,与电化学活性面积表征结果一致,进一步说明锌镍合金镀层的HER性能主要决定于其本征催化活性。

摘要： CO_(2)的资源化转化与利用是"双碳"目标达成的重要途径之一.金属-有机框架(metal-organic framework, MOF)因其充足的孔结构、丰富的活性位和可功能化等特性,在CO_(2)催化还原反应中展现出良好的应用前景.总结了基于MOF的新型功能材料依托光、电清洁能源,绿色催化CO_(2)还原的最新研究进展,分别探讨了活性MOF、MOF复合物和MOF衍生物的催化性能,并从理化特性上分析了材料性能优势的成因.在此基础上,对这类新型催化剂面临的主要问题和未来发展做出了总结与展望.

摘要： 利用电催化技术将CO_(2)转化为小分子燃料或高值化学品是实现原子经济、构建人工碳循环的绿色能源技术之一。电催化还原CO_(2)(ECR)的反应条件温和、产物多样(C_(1)、C_(2)和C_(2+)),有极大的发展潜力。然而,ECR技术面临一些需要解决的挑战性问题,包括电极过电势高、C_(2)及C_(2+)产物选择性低、伴随析氢反应等。解决这些问题的关键在于创制低成本、高性能电催化剂。近年来,石墨烯基电催化剂的研究成为ECR领域的热点之一,原因包括:1)在电化学环境中稳定性好;2)表面原子、电子结构可调,进而实现材料催化活性的调控;3)维度可调,易暴露较大的比表面积和形成层次孔结构;4)耦合石墨烯的高导电性与特定材料的高活性,可协同提升ECR催化性能。本文评述了石墨烯基材料在ECR中的研究进展,详述了石墨烯基电催化剂的构筑方法,探讨并梳理了石墨烯的点/线缺陷、表面官能团、掺杂原子构型、金属单原子种类、材料表界面性质等与ECR性能之间的本征构效关系。最后展望了石墨烯基催化剂在ECR领域中的挑战和未来发展。

摘要： 将二氧化碳转化为高附加值的燃料和化学品是缓解当前能源危机和控制温室气体排放的有效策略之一,但此法受限于缺乏高活性与高选择性的电催化剂。因此,我们通过热解含镍金属有机框架结构(MOF)和二氰二胺制得负载高含量镍单原子(7.77%(w))的超薄氮掺杂二维碳纳米片用于电催化还原CO_(2)生成CO。研究发现高温热解能将MOF中Ni^(2+)转化为Ni^(+)-N-C和Ni^(2+)-N-C结构,且Ni^(+)-N-C含量依赖于热解温度——其含量随热解温度增加呈现火山型变化。800°C下,Ni^(2+)到Ni^(+)-N-C的转化和石墨化的C生成达到最优水平。Ni^(+)-N-C结构有适宜的^(*)CO中间体结合能,能有效地抑制析氢反应的同时还能促进CO生成。因此,800°C热处理制得的材料(Ni-N-C-800)催化CO_(2)生成CO效率最高。调节电解液浓度,能进一步优化电催化性能。当电解液(碳酸氢钾)浓度为0.5 mol·L^(−1)时,Ni-N-C-800的CO生成选择性在较宽电压窗口内(−0.77到^(−1).07 V vs.RHE)都高于90%,且具有优良的稳定性。这些结果表明,选择合适的前躯体通过调控热解温度以及氮掺杂可以有效提高镍基MOF衍生催化剂的二氧化碳电催化性能。

摘要： 由于NiO成本低且3d轨道具有可调谐的八电子结构,被公认为是温和条件下电化学氮还原反应(NRR)的有效电催化剂之一.然而,由于过渡金属氧化物电催化剂的电导率相对较低,阻碍了其在该领域的应用.贵金属具有良好的电导率,通常可用于构建异质材料,利用协同作用,来提高载体材料的电导率并改善电催化性能.因此,在氧化镍上嵌入或掺杂具有催化性能的高导电金属是获得高性能NRR电催化剂的一种有效方法.在早期的研究中,由于贵金属基催化剂(Au,Pd和Ru)导电性好,一般都具有较好的电化学NRR活性.值得注意的是,尽管Pt在其它电催化过程中表现出优异的电催化活性,但很少有关于NRR的Pt基电催化剂的报道.这主要是因为Pt基电催化剂具有较强的催化析氢反应活性.因此,研究Pt基NRR电催化剂的结构,以构建高效的Pt基NRR催化剂,是一个有意义且具有挑战性的研究课题.迄今为止,关于Pt/NiO复合材料对NRR催化活性的研究报道较少.基于此,本文使用纯的氧化镍纳米片作为载体来负载不同含量的Pt纳米粒子,利用Pt的高导电性与NiO的可调谐电子特性的协同作用来提高NRR活性.本文通过简单的还原法成功合成了Pt/NiO-NSs,采用透射电镜、X射线光电子能谱(XPS)、密度泛函理论(DFT)计算、紫外可见光谱等表征手段研究了不同Pt负载量对NRR活性的影响.与纯NiO相比,用少量铂纳米粒子(3~10 nm)掺杂氧化镍纳米片(Pt/NiO-NSs)可显著提高纯NiO的法拉第效率(FE)和氨产率,打破了商用Pt基电催化剂几乎没有NRR潜力的普遍观点.电催化实验结果表明,在‒0.2 V vs RHE的0.1 mol/L Na_(2)SO_(4)溶液中,样品Pt/NiO-2表现出20.59μg h^(‒1)mg^(‒1)cat.的氨产率和15.56%的FE,分别是相同外加电位下纯NiO纳米片的5倍(3.79μg h^(‒1)mg^(‒1)cat)和3倍(5.97%)左右.XPS分析结果表明,Pt/NiO-NSs中Pt的价态为Pt0,Pt^(2+)和Pt^(4+),其中Pt/NiO-2具有较高含量的高氧化态Pt物种,从而有利于N2化学吸附和活化.DFT结果表明,与纯Pt相比,负载在NiO基底上的Pt纳米粒子的d带电子更接近费米能级,为NRR提供了更有利的电子结构.该研究表明,当Pt负载在合适的基底上时,可成为有效的NRR电化学催化剂.综上,本文为制备高NRR活性的Pt基电催化剂提供了一种新的策略.

摘要： 氮化铁具有硬度高、熔点高、热导性高、耐腐蚀、安全无污染、电子导电性优异以及类铂的电子结构等优势,且其原材料资源丰富、成本低廉,在储能与电催化等众多领域中有着极大的应用前景。本文综述了铁基氮化物在结构、制备、性能和应用方面的研究进展,重点关注其制备方法和在储能领域(如锂离子电池、钠离子电池、锂硫电池)、电催化领域(如氢析出反应、氧析出反应、氧还原反应)中的应用,同时对铁基氮化物存在的主要问题进行了总结,对其未来的研究方向和应用前景进行了展望。

摘要： 以煤为原料,采用向原料中掺杂氧化铁的方式,制备了铁掺杂电催化炭膜,研究了其结构性能以及对罗丹明B模拟废水的处理性能.结果表明,纯炭膜和铁掺杂炭膜的都具有比较发达的孔隙结构,铁系催化剂的引入使得炭膜孔隙率有所下降,平均孔径减小;铁掺杂炭膜中含铁物相主要以磁铁矿和单质铁相的形式存在;铁掺杂炭膜的水处理性能相比纯炭膜明显提升,4h后罗丹明B去除率仍在90％以上,但长时间处理后脱色效果有所下降;当原料液pH为3时,水处理效果进一步提升,处理4h后滤工液澄清,罗丹明B的去除率接近100％,同时有效抑制了膜污染的形成.电催化和电芬顿的协同作用可能是系统水处理性能提升的主要原因.

摘要： NiO价格便宜，来源方便，具有良好的光、电、磁以及催化特性，在许多领 域都有广泛的应用。纳米尺寸的NiO存在高比表面积，量子效应等，具有更加优 越的性能。纳米NiO的固定是构建电化学器件或传感器的重要步骤，但常规的固 定方法常常阻碍NiO与电极之间的电子传递。我们制备了聚吡咯-Au包裹的NiO纳 米复合物，可以容易而牢固地修饰到电极表面，对半胱氨酸、同型半胱氨酸和谷 胱甘肽具有良好的催化性能，也可以通过检测硫代胆碱进行乙酰胆碱酯酶的活性 分析。复合材料中的每个成份具有重要的作用，其中NiO产生的Ni(OH)2/NiOOH氧化还原对对小分子硫醇具有良好的电催化氧化作用，Au的存在增强了NiO内部的导电性从而促进其催化性能，聚吡咯则具有出色的附着性使得制备的复合纳米 材料能够简单，牢固地修饰到电极表面。该技术有望进一步发展硫醇电化学传感 器或者用于乙酰胆碱酯酶的活性分析。

摘要： 与传统的石化燃料相比，直接燃料电池具有无污染、能量密度高、运输方便、 启动快速、成本低等优势而逐渐引起了人们的广泛关注[1]；现阶段甲醇燃料电池 催化剂仍存在电催化活性较低、氧化电位过高、成本昂贵等问题。因此，迫切需 要探索一种既能提高催化剂活性，又能降低运行成本的新型催化剂制备方法。本 文采用简捷的原位合成法把高度分散的铂（Pt）纳米粒子负载到多壁碳纳米管 （MWNT）表面，研究表明该Pt/MWNT 纳米复合材料能极大提高对甲醇和氧 气的催化活性并降低其制备成本。

摘要： 基于钴的纳米材料,因其在磁阻、能量存储、电致变色、异相催化和电催化 等领域的广泛应用而引起了人们的关注。大量研究表明，钴纳米材料的电催化活 性强烈依赖于它们在电极表面上的分布和晶型[1-2]。

摘要： 有序介孔碳材料由于具有排列规整的介孔结构、可调的孔径大小、超高的比表面积以及大的孔体积,在能源储存与转化领域具有良好的应用前景.但是,介孔碳材料碳墙壁的石墨化程度普遍较低,这导致其导电性与石墨、碳纳米管以及石墨烯等材料相比较低.为了提高其石墨化程度,人们采取了超高温处理、金属原位催化局部石墨化、采用特殊的碳源等手段,取得了很好的效果,但是其制备往往较复杂,比表面积降低,介孔结构可能会遭到破坏.因此,如何提高有序介孔碳的石墨化程度仍然是一项非常有意义的工作.另外,在石墨化碳材料中可控地引入金属纳米颗粒,可以进一步提升碳材料的功能、拓展其应用范畴.

摘要： 使用浸渍还原法，成功制备了石墨烯基Pt-Sn催化剂，并对其电催化甲醇的特性进行了研究。结果表明：石墨烯结构的特异性为催化剂载体有效地提供电催化位点。此外，在Pt-Sn催化剂对甲醇的电催化过程中，有较强的氧化电流和较低的还原电位，这可能是由于石墨烯和Sn元素的协同效应引起的。

摘要： 石墨烯(GR)，是一种由一层碳原子构成的一个无限延伸的二维基面，是一个 紧密排列的二维蜂窝状结构[1]。独特的结构决定了石墨烯具有很多独特的性质[2]。 另外，GR 还有一个其它碳材料不具备的优点，即低的生产成本[3]。近几年来， GR 被当做新型的电极材料，广泛地应用于电分析化学中传感器的制备。

摘要： 本文利用壳聚糖的成膜性能以及多壁碳纳米管（MWNTs）在其中的良好分 散性将其混合物与银纳米粒子（AgNPs）-肌红蛋白（Mb）涂到玻碳电极表面形 成纳米复合膜制备了一种生物传感器。紫外可见光谱图表明复合膜中的肌红蛋白 保持了其原始构象。在pH7.0的PBS 缓冲溶液中，固定的肌红蛋白表现出了一 对峰形良好的准可逆的氧化还原峰，氧化峰和还原峰的峰电位分别位于15 和-39mV，得到的标准式电位为-24mV（图1）。电极上的电化学反应与Mb 血红 素辅基Fe (Ⅲ) /Fe (Ⅱ)电对的特征峰相符[1]。电极在不同扫速下测定循环伏安图 显示氧化峰与还原峰电流几乎对称并且在一定扫速范围内与扫速呈线性关系。这表明固定在复合膜中的肌红蛋白的电化学行为是一个典型的表面控制过程。根据 Laviron 方程[2]计算可知固定于壳聚糖-多壁碳纳米管复合膜中的肌红蛋白的表观 电子转移速率常数（ks）和表面覆盖度约为分别为5.47s-1 和（4.16±0.35）×10-9mol cm-2。银纳米粒子和多壁碳纳米管的协同效应使得肌红蛋白的电子转移变得更加容易。

摘要： H2O2不仅为高选择性氧化酶的副产物，也是食品、药物、临床、工业和环 境分析中的基本媒介体，因此高效、灵敏地检测微量H2O2 具有重大的实际意义。 银纳米颗粒(Ag NPs) 由于具有比表面积大、导电性好、催化活性高等特点，已 被广泛用于制备H2O2 电化学传感器[1-3]。

摘要： 超细纳米粒子由于能够明显地增大纳米材料的比表面积，增加边、角、棱上的活化原子数，在 催化领域受到人们的极大关注。然而，随着纳米尺寸的减小，纳米粒子表面能不断增加，引起了这 些小颗粒的严重团聚。人们尝试了各种方法来稳定这些小尺寸的纳米粒子，例如通过在合成过程中 引入帽式试剂来包住纳米粒子，虽然这种方法得到的纳米粒子分散度很好，但是由于活性位点被大 量覆盖，极大地影响了这些纳米粒子后续的催化性能。研究利用氧化型石墨烯(GO)作为还原剂和稳 定剂，根据原电池中自发氧化还原的原理，使Pd 纳米自发还原在氧化型石墨烯表面。实验通过透射 电镜及XPS 电子能谱等手段对得到的PdNPs-GO 进行表征， 结果表明，合成的Pd 纳米粒径在2.5 nm 左右，均匀地分布 在石墨烯表面。通过比较PdNPs-GO 和商品化的钯/碳材料 在酸性条件下对甲酸和碱性条件下对乙醇的电催化行为，结 果表明所制备的这种表面“洁净”的PdNPs-GO 具有很好的 催化性能，对甲酸和对乙醇的催化能力分别是商品化钯/碳的2.4倍和1.5倍。

摘要： 本发明涉及一种用于电催化还原CO2至甲酸的催化电极、应用及电催化还原二氧化碳至甲酸的方法。用于电催化还原CO2至甲酸的催化电极，包括玻碳片和涂覆在玻碳片上的含有氧空位的二氧化锡的涂层。所述含有氧空位的氧化锡可将二氧化锡200~400°C真空热处理2~4 h得到。该用于电催化还原CO2至甲酸的催化电极应用于电催化还原二氧化碳，可提高其电催化还原二氧化碳至甲酸的速率和电流效率。在相同电位下，其还原二氧化碳至甲酸的速率比未处理的增长了近3倍，电流效率也提高了近一倍。

摘要： 本发明提供一种炭基电催化剂与TS‑1热催化剂串联的方法及其在电催化氧还原原位制环氧丙烷中的应用。在阴极侧，炭基电催化剂为氧还原产H2O2催化剂，炭基电催化剂与热催化剂TS‑1串联，协同作为阴极侧催化剂；同时，向阴极侧通入氧气和丙烯，氧气首先在炭基电催化剂的作用下，还原产生H2O2；随后产生的H2O2与阴极侧的TS‑1结合，原位环氧化丙烯制备环氧丙烷。本发明将炭基电催化剂与TS‑1串联，以及将氧还原制H2O2与丙烯环氧化反应耦合，实现氧还原产生的H2O2原位催化丙烯环氧化制环氧丙烷，在流动电解池中环氧丙烷产量达11.68mmolgcat‑1h‑1；制备了高活性、高选择性的过渡金属单原子掺杂介孔炭，使H2O2选择性可达94％，法拉第效率接近100％，H2O2产率高达519mmolgcat‑1h‑1。

摘要： 本发明涉及一种用于电催化还原CO2至甲酸的催化电极、应用及电催化还原二氧化碳至甲酸的方法。用于电催化还原CO2至甲酸的催化电极，包括玻碳片和涂覆在玻碳片上的含有氧空位的二氧化锡的涂层。所述含有氧空位的氧化锡可将二氧化锡200~400°C真空热处理2~4h得到。该用于电催化还原CO2至甲酸的催化电极应用于电催化还原二氧化碳，可提高其电催化还原二氧化碳至甲酸的速率和电流效率。在相同电位下，其还原二氧化碳至甲酸的速率比未处理的增长了近3倍，电流效率也提高了近一倍。

摘要： 本发明属于一氧化碳电催化还原技术领域，具体为一种电催化还原一氧化碳生成乙酸的电催化剂及其应用。本发明首先制备得到用于电催化还原一氧化碳生成乙酸的电催化剂—铜钯合金纳米颗粒电催化剂，然后利用该电催化剂作为催化反应阴极，采用氢氧化钾电解液，电催化一氧化碳还原，并选择性地生成乙酸。该催化剂催化一氧化碳电还原生成乙酸的分电流密度可达到425 mA cm‑2，法拉第效率可达到70%；该催化剂能够在膜电极装置中，以2.5A的总电流连续稳定运行500h，同时能够保持较高的乙酸法拉第效率。本发明原材料来源广泛，制备方法简单、环保、价格低廉，将一氧化碳高效转化为乙酸，具有广阔的市场应用前景。

摘要： 本发明涉及一种二硫化锡/二硫化钼电催化剂的制备方法及其在电催化还原N2合成NH3的应用。首先利用简单的水热法制备二硫化钼纳米片，之后进一步利用水热法在二硫化钼纳米片表面生长二硫化锡纳米颗粒。本发明操作简便且绿色无污染。通过控制二硫化钼的添加量，获得了最优的二硫化锡/二硫化钼电催化剂。经测试表明，在二硫化钼纳米片表面负载二硫化锡纳米颗粒，可以有效增加电化学活性表面积和导电性，使之对电催化还原N2合成NH3具有优异的活性以及良好的稳定性。在0.1M Li2SO4电解液中，其氨产率和FE分别为34.3ugh‑1mg‑1和13.8％。

摘要： 本发明公开了一种全电解水电催化剂的制备方法，包括以下步骤：S1.取三聚氰胺粉末，经第一次煅烧后研磨成粉，再进行第二次煅烧，得到g‑C3N4粉末；S2.将Ni(NO3)2·6H2O粉末、HfCl4粉末和S1制得的g‑C3N4粉末加入无水乙醇中混合搅拌，直至形成均相绿色溶液；S3.取Te粉末和NaBH4粉末加入无水乙醇中混合搅拌，直至形成均相灰色溶液；S4.将S2制得绿色溶液和S3制得的灰色溶液混合搅拌，制得混合溶液，再将混合溶液置入容器中进行溶剂热反应，反应完成后取出粗产物；S5.将S4制得的粗产物经离心、洗涤、烘干后得到成品双金属碲化物全电解水电催化剂。通过本申请的方法制得的电催化剂其性能优于现有的商用电催化剂，其在电解水、电催化制氢和大规模储能方面有较好的应用。

摘要： 本发明公开了一种电催化乙二醇或电催化重整废弃塑料PET制备乙醇酸盐的方法，其中，电催化重整废弃塑料PET制备乙醇酸盐的方法，包括以下步骤：1)将废弃塑料PET溶于碱液中，水解反应后进行固液分离，得到包含乙二醇的碱性电解液；2)将阳极催化剂、阴极催化剂和包含乙二醇的碱性电解液组装成电解池，施加电压进行电催化反应，所述乙二醇在阳极被氧化生成乙醇酸盐，水在阴极被还原生成氢气。本发明在本领域首次提出通过电催化的技术，将废弃塑料PET转化为乙醇酸盐，该方法不仅实现了废弃塑料PET的资源化与能源化利用，同时为低成本、大规模生产乙醇酸提供了新思路。

摘要： 本发明公开了一种高性能电催化剂的可控制备及其在二氧化碳与硝酸根电催化耦合制备尿素中的应用，其中高性能电催化剂的化学式为Cu/Cu2O，其形貌为直径200～300nm的纳米线。本发明高性能电催化剂具有优秀的尿素合成速率与法拉第效率，同时经过研究反应产物发现具有较高的尿素转化率与稳定性，同时，通过对比商用材料与纳米材料的性能得出该材料拥有较高的电催化耦合制备尿素性能具有普适性。

摘要： 本发明属于电催化制备及应用领域，具体涉及到一种CoNC/NiS电催化剂的制备方法及其在电催化析氧中的应用。首先通过水热法在泡沫镍上原位生长MOF‑Co/NF材料，再通过气相沉积法(CVD)热解硫代乙酰胺将前驱体MOF‑Co/NF硫化为CoNC/NiS催化剂，将该催化剂应用到碱性KOH电催化析氧中表现出超高活性，性能远远优异于商用贵金属OER催化剂。本发明通过水热、煅烧法合成CoNC/NiS核壳结构催化剂，该合成操作简单，合成时间短，绿色无污染，并且该催化剂在电催化中具有优异的析氧活性和稳定性。

摘要： 本实用新型提供了一种光电催化反应器、光电催化反应装置及光电催化反应系统，其中，该光电催化反应器包括：电解池和电极；其中，电解池的壁面的底部开设有用于向电解池内输送反应物的进口，电解池的壁面的顶部开设有用于将电解池内的气体及反应产物输出的出口；电极设置于电解池内，以电解电解池内的物质；电解池的壁面还开设有至少一个接口，电极与接口的位置相对应。本实用新型中，电极与接口的位置相对应，从而可在多个光电催化反应器相连通时，提高相邻的两个电解池内的电极的正对面积，从而提高电解池法拉第效率和实验数据精度；同时，电解池的侧壁上还开设有接口，通过接口可以使多个光电催化反应器相连通，从而进行不同的实验研究。