铅离子

摘要： 为实现玻碳电极在电化学传感器领域的高灵敏度检测利用,在pH=5.0的磷酸盐缓冲溶液中,用恒电位法对玻碳电极进行电化学活化,考察pH值、富集电位及富集时间对Pb2+检测效果的影响,并研究最佳实验条件下的活化电极对Pb2+的检测性能.实验结果表明:该活化电极对Pb2+的电化学检测响应电流具有增强效果,并具有检测时间短、灵敏度高的特点;检测线性范围为1×10-10～5×10-6 mol/L,最低检出限和定量限分别为3×10-11 mol/L和1.0×10-10 mol/L.该活化电极在自来水Pb2+的测定中具有较高回收率,可用于实际水质检测.

摘要： 以纤维素为原料,聚乙烯亚胺为氨基化试剂,选用环氧氯丙烷作为交联剂,制备了氨基改性纤维素气凝胶(Cell@PEI)。通过傅里叶红外光谱分析(FT-IR)、扫描电子显微镜分析(SEM)、X-射线衍射分析(XRD)和比表面积分析(BET)等表征手段对制得的吸附剂进行表征分析,证明成功制得了具有三维立体网状结构的氨基改性纤维素气凝。动力学吸附实验表明,Cell@PEI吸附Pb^(2+) 的过程以化学吸附为主导,遵循准二级动力学,在240min内可以达到吸附平衡。等温吸附实验结果表明,该吸附过程主要为单层吸附,吸附过程是吸热反应。此外,由等温拟合结果可知,在室温条件下,Cell@PEI对Pb^(2+) 的饱和吸附容量为179.4 mg/g。Cell@PEI经过四次再生后,仍保持初始吸附量81.33%的吸附量,表明该吸附剂具有良好的循环使用性能。

摘要： 以N-胺乙基哌嗪(AEP)、三乙烯四胺(TETA)、己二胺(HDA)为单体,以迈克尔加成反应为基础,分别与N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)反应,制备含有胺基的二元水凝胶。利用单因素控制法,通过改变材料的配比、温度、pH、铅模拟废水的浓度以及吸附时间等条件,探究不同试验条件对材料吸附性能的影响,确定最佳的实验条件。结果表明,随单体配比增大,吸附量均呈现减少的现象;对于pH的响应,三种材料均呈现出强酸性不吸附,弱酸性(pH在5~6)强吸附的现象;对于浓度变化的影响,AEP-MBA更适合在低浓度的废水中使用,而TETA-MBA和HDA-MBA则更适合在高浓度废水中使用。

摘要： 为监测畜禽饮用水中铅离子的含量,对畜禽养殖场的饮用水质量进行评价,本文建立了一种基于普鲁士蓝/石墨烯修饰电极的检测畜禽饮用水中铅离子的方法。采用电化学沉淀法使石墨烯表面附着普鲁士蓝纳米颗粒,并对制备的修饰电极使用差分脉冲伏安法进行化学性质分析,以及检测铅离子在所制备的电极表面的灵敏度、稳定性和检出限,评估了试验所制备的修饰电极检测畜禽饮用水中铅离子的可靠性。结果表明,在pH 4.5的磷酸盐缓冲液(0.10 mol/L)中,铅离子在1×10^(-4)~1×10^(-9)浓度范围内与电流值呈现一次方函数关系,最低检测限为2.5×10^(-9)mol/L。综上所述,基于普鲁士蓝/石墨烯修饰电极的线性范围宽,检出限低,稳定性好,抗干扰能力强,灵敏度高,适用于畜禽饮用水中铅离子的检测。

摘要： 以聚丙烯腈(PAN)纤维为基体,通过水解-接枝-交联工艺接枝上聚乙烯亚胺分子(PEI)制备出氨基螯合纤维(PAN-PEI纤维),采用傅里叶变换红外光谱仪和扫描电子纤维镜对其形貌和结构进行了表征,并结合等温吸附模型和吸附动力学模型研究了其对铅离子(Pb^(2+))的吸附性能。结果表明:PAN-PEI纤维表面具有丰富的氨基基团,表面粗糙,分布少量沟壑;对Pb^(2+)的吸附符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型,吸附反应主要为单分子层化学吸附过程;在pH值为5,Pb^(2+)浓度为800 mg/L的条件下,氨基含量为8.3 mmol/g的PAN-PEI纤维的理论最大吸附量为420.9 mmol/g、半饱和吸附时间为7 min;用1 mol/L HNO_(3)溶液再生20次,再生率仍保持在99.6%。

摘要： 通过添加皂土,采用水溶液聚合法,合成了多孔水凝胶复合吸附剂。分别利用扫描电镜和红外光谱以对吸附剂的结构进行了表征,并将其应用于水中铅和镉重金属离子的吸附。结果表明:所制备的水凝胶试样为网状多孔结构;在初始溶液pH值5~6,吸附时间6 h,Pb^(2+)的质量浓度50 mg/L,Cd^(2+)的质量浓度10 mg/L的条件下,吸附剂对Pb^(2+)和Cd^(2+)的吸附率分别达到90%以上,对Pb^(2+)和Cd^(2+)吸附量分别为22.5 mg/g和4.5 mg/g。

摘要： 为实现食品中铅(Pb^(2+))污染的快速检测,该研究构建了一种基于Pb^(2+)依赖型脱氧核酶(DNAzyme)及荧光共振能量转移(Fluorescence resonance energy transfer,FRET)效应的“Turn on”型铅离子检测传感器。荧光猝灭基团BHQ1可以作为FRET受体猝灭EvaGreen的荧光。当Pb^(2+)存在时,底物链的特异性切割反应可以减弱BHQ1对EvaGreen的猝灭效果,BHQ1随底物链的断裂而释放,远离供体EvaGreen,因此FRET效应减弱,供体EvaGreen的荧光得以保留。该研究利用Pb^(2+)诱导的FRET效应的减弱及EvaGreen荧光信号的增强可以对铅离子进行定性、定量分析。当脱氧核酶臂长为15 nt~5 nt、EvaGreen浓度为1×、底物链与酶链的浓度分别为400 nmol/L与100 nmol/L时,探究了该方法的检出限及线性范围。该反应可在室温条件下3 min内完成,同时对铅离子具有高度的特异性,可以区分不同的金属离子,并且成功应用于新鲜鸡蛋及自来水中的铅离子定量分析,加标回收率为86.79%~113.32%。该研究设计的“Turn on”型铅离子检测传感器可于室温条件下进行一管混反应,无需扩增,反应迅速,为检测食品中的铅污染提供了一些思路。

摘要： 研究了冬凌草颗粒对溶液中微痕量Pb^(2+)的吸附性能和最佳去除条件,分析了体系酸度、温度、吸附时间、冬凌草用量和初始Pb^(2+)浓度对吸附率的影响。试验结果表明,室温下,控制吸附时间为30 min,溶液的pH=4~6,冬凌草颗粒对微痕量Pb^(2+)的吸附效果最佳,吸附容量可以达到83.58 mg/g。Langmuir模型能较好地描述冬凌草颗粒对Pb^(2+)的等温吸附过程,表明吸附以单层吸附为主。扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、比表面与孔隙度观察表明,冬凌草颗粒表面含有丰富的羟基和羧基等官能团,有利于Pb^(2+)的吸附。该法吸附速度快、吸附容量高,可应用于重金属离子废水的处理。

摘要： 为高效去除无机废水中铅离子,利用Langmuir方程、准一级动力学和准二级动力学拟合自养硝化颗粒污泥(ANGS)对铅离子的吸附过程,再对吸附前后的ANGS进行FTIR、XPS及XRD表征,探究ANGS吸附铅离子的吸附机理。Langmuir方程的R2=0.9984,最大吸附容量为39.84 mg/g,即吸附过程属于单分子层吸附。用准一级动力学和准二级动力学模型拟合计算ANGS对铅离子的吸附速率,R^(2)分别为0.9699和0.9995,但拟二级动力学模型计算出的平衡吸附量更接近实测值(误差为5.01%),表明ANGS对铅离子吸附过程中的控制步骤为化学吸附。吸附前后ANGS的结构和形貌无明显变化,ANGS吸附铅离子的机理为离子交换、静电吸附和表面络合。

摘要： 通过静态和动态吸附实验研究了亚胺基二乙酸型D401离子树脂对铅离子的吸附和再生性能。静态吸附实验着重研究了溶液pH值、吸附处理时间及再生剂的选择,动态吸附实验着重研究了流速对吸附的影响以及树脂失效后的再生率。实验结果表明D401树脂对含Pb2+废水具有较强的吸附能力,树脂的最佳吸附pH值为5.6,吸附时间14 h,吸附容量可达391 mg/g。进水流速4 BV/h时,穿透吸附容量最高。采用质量分数均为10%的硫酸-氢氧化钠二阶段再生,综合再生效果最好,再生率达92.8%,对D401树脂反复运行6次,树脂对Pb2+的吸附容量依然能达到初始吸附容量的80%以上。

摘要： 本文首先采用白腐真菌发酵板蓝根药渣(RIR)制备板蓝根药渣基生物吸附剂(RIR-F),再以NaOH改性板蓝根(RIR-NaOH)和RIR作为对照,对三者吸附性能进行测试,并通过红外和电镜对其表面活性集团进行表征.结果表明:通过不同方式的改性后,板蓝根药渣表面结构发生了变化,表面活性基团的数目增加.RIR-F、RIR-NaOH、RIR三者Pb2+的平衡吸附容量分别为45.11mg/g、22.60mg/g、12.32mg/g,即RIR-F的平衡吸附容量最大;且当pH=5,吸附时间为60min时,吸附剂对铅离子的吸附效果较为良好.RIR对Pb2+的吸附符合一级动力学模型,而RIR-F和RIR-NaOH对Pb2+的吸附符合二级动力学模型.且RIR的等温吸附符合Langmuir模型,而RIR-F和RIR-NaOH的等温吸附符合Freundlich模型,根据吸附等温式可以计算出三种吸附剂的饱和吸附容量,其中RIR-F的饱和吸附容量值最大(45.7lmg/g).解吸附实验表明RIR-F重复吸附-解吸附5次后,吸附容量仍可保持在70％左右.因此,本研究采用白腐真菌发酵制备的生物吸附剂RIR-F,有望成为一种环境友好、低能耗的水体吸附剂,为大量中草药渣的再利用提供了一条可行的途径.

摘要： 为改善大孔树脂对含铅废水的吸附效果,将氧化铁负载到母体大孔树脂(DOO1)改性后进行吸附试验.通过扫描电镜(SEM)和X射线衍射图谱(XRD)对负载好的树脂进行表征,发现氧化铁颗粒均匀地负载到树脂上.静态吸附试验确定了负载树脂的最佳吸附条件,采用0.06mol/L的Fe(Ⅲ)的溶液负载树脂吸附性能最好.等温吸附试验表明,提高温度有利于增强复合吸附树脂的吸附能力;复合吸附树脂对铅离子的吸附过程符合Langmuir等温吸附模型,说明该树脂去除铅的过程是一种单层表面吸附,复合吸附树脂对铅离子的吸附性能能够较好地用一级动力学模型进行描述.

摘要： 鲕状赤铁矿是我国一种重要的沉积型铁矿,由于矿物结晶粒度太细,组成复杂,含磷,而且经常与其他脉石矿物共生或相互包裹,难选难还原等原因,至今未能得到合理的利用.目前探明鲕状赤铁矿总资源量约32.3亿吨,占全国的10％,广泛分布于湖北西部、湖南中北部、广西北部、江西西部和贵州东部.近年优质铁矿逐渐消耗,而储量巨大的鲕状赤铁矿大多未被开发利用,因此研究采用硫化鲕状赤铁矿获取磁黄铁矿用于固化土壤中铅离子.鲕状赤铁矿采用管式炉加热的方式进行还原，以硫化氢气体为还原剂，研究了还原温度、还原时间对其还原程度的影响，以及不同还原时间、不同还原温度产物对铅离子固化的影响。采用X射线衍射及化学分析等技术解析了锻烧产物的物相组成和化学组成。通过批式实验重点对比分析了不同热工条件下产物固化铅离子的效果、线性吸附等温线及吸附动力学模型拟合的差异。结果表明，在还原温度为500°C、还原时间为50min时，赤铁矿基本还原成磁黄铁矿。还原产物对铅离子的吸附用Langmuir吸附等温线模型和准二级动力学模型可以更好地描述此固化过程。通过土壤淋溶实验验证了施加硫化鲡状赤铁矿对铅离子具有较好的固化作用。综上，鲕状赤铁矿硫化制得磁黄铁矿具有纯化土壤重金属离子的可行性，研究结果对拓展鲕状赤铁矿的应用领域具有一定的理论价值和现实意义。

摘要： 本文选用脱脂米糠为原料,采用酶-化学法提取脱脂米糠中的不溶性膳食纤维,获得最佳工艺条件,并初步探讨吸附的主要影响因素及吸附的动力学、热力学特征.结果表明,提取不溶性膳食纤维的最佳工艺条件为:高温淀粉酶添加量为0.3％,NaOH浓度3％,碱解时间75min、温度75°C,此时纯度为80.74％,得率为37.4％.最佳提取工艺下提取物在20mg/L Pb2水溶液中吸附180min达到平衡,吸附率为67％;材料吸附行为较符合准二级动力学方程,表征有化学吸附参与到吸附反应过程中;25°C条件下更有利于吸附的进行,吸附为自发进行,同时吸附pb2强度较弱,推测作用力主要是物理吸附.因此,米糠不溶性膳食纤维具有一定的吸附pb2+能力,本试验为膳食纤维材料对pb2+的吸附提供了理论依据.

摘要： 铅是一种广泛传播的有毒污染物,并且危害极大.我国铅污染形势十分严峻,土壤重金属铅污染治理刻不容缓.凹凸棒石是一种环境友好并且廉价高效的矿物吸附剂,目前备受关注.本文所用的凹凸棒石,源自苏皖地区的凹凸棒石矿床中储量丰富,廉价易得,并且由于其优良的吸附性、比表面积和离子交换能力而被广泛应用于环境修复.Pb(Ⅱ)在矿物-水界面的行为强烈影响着其在自然界中的迁移能力,研究Pb(Ⅱ)在凹凸棒石-水界面的吸附解吸行为及其机理有助于指导吸附法固定土壤铅.

摘要： 铅是一种广泛传播的有毒污染物,并且危害极大.我国铅污染形势十分严峻,土壤重金属铅污染治理刻不容缓.凹凸棒石是一种环境友好并且廉价高效的矿物吸附剂,目前备受关注.本文所用的凹凸棒石,源自苏皖地区的凹凸棒石矿床中储量丰富,廉价易得,并且由于其优良的吸附性、比表面积和离子交换能力而被广泛应用于环境修复.Pb(Ⅱ)在矿物-水界面的行为强烈影响着其在自然界中的迁移能力,研究Pb(Ⅱ)在凹凸棒石-水界面的吸附解吸行为及其机理有助于指导吸附法固定土壤铅.

摘要： 铅是一种广泛传播的有毒污染物,并且危害极大.我国铅污染形势十分严峻,土壤重金属铅污染治理刻不容缓.凹凸棒石是一种环境友好并且廉价高效的矿物吸附剂,目前备受关注.本文所用的凹凸棒石,源自苏皖地区的凹凸棒石矿床中储量丰富,廉价易得,并且由于其优良的吸附性、比表面积和离子交换能力而被广泛应用于环境修复.Pb(Ⅱ)在矿物-水界面的行为强烈影响着其在自然界中的迁移能力,研究Pb(Ⅱ)在凹凸棒石-水界面的吸附解吸行为及其机理有助于指导吸附法固定土壤铅.

摘要： 铅是一种广泛传播的有毒污染物,并且危害极大.我国铅污染形势十分严峻,土壤重金属铅污染治理刻不容缓.凹凸棒石是一种环境友好并且廉价高效的矿物吸附剂,目前备受关注.本文所用的凹凸棒石,源自苏皖地区的凹凸棒石矿床中储量丰富,廉价易得,并且由于其优良的吸附性、比表面积和离子交换能力而被广泛应用于环境修复.Pb(Ⅱ)在矿物-水界面的行为强烈影响着其在自然界中的迁移能力,研究Pb(Ⅱ)在凹凸棒石-水界面的吸附解吸行为及其机理有助于指导吸附法固定土壤铅.

摘要： 铅是一种广泛传播的有毒污染物,并且危害极大.我国铅污染形势十分严峻,土壤重金属铅污染治理刻不容缓.凹凸棒石是一种环境友好并且廉价高效的矿物吸附剂,目前备受关注.本文所用的凹凸棒石,源自苏皖地区的凹凸棒石矿床中储量丰富,廉价易得,并且由于其优良的吸附性、比表面积和离子交换能力而被广泛应用于环境修复.Pb(Ⅱ)在矿物-水界面的行为强烈影响着其在自然界中的迁移能力,研究Pb(Ⅱ)在凹凸棒石-水界面的吸附解吸行为及其机理有助于指导吸附法固定土壤铅.

摘要： 以膨胀珍珠岩、膨润土和沸石等矿物为主要原料,分别以活性炭、葡萄糖、蔗糖和淀粉为造孔剂制备轻质复合陶粒.运用单因素法讨论了造孔剂的种类与用量、预热温度与时间、焙烧温度与时间对陶粒吸附Pb2+性能的影响.采用XRD、SEM和BET对材料的物相组成、微观形貌和比表面积进行表征.结果表明,添加8％的葡萄糖做造孔剂,425°C预热10min,825°C焙烧20min时,制备的复合陶粒吸附Pb2+效果最好,吸附量达到5.27mg/g.

摘要： 本发明提供了一种铅离子响应型智能膜，由聚醚砜膜基材和聚(N‑异丙基丙烯酰胺‑共聚‑苯并‑18‑冠‑6丙烯酰胺)纳米微球组成，所述纳米微球与聚醚砜膜基材的质量比为(12～17):100，该智能膜具有相互贯通的膜结构和微米级的膜孔径，该智能膜的表面和膜孔的孔壁面上分布有所述纳米微球；该智能膜在重力驱动下即能实现膜通量的测定，该智能膜具有温度和铅离子双重响应性能。本发明还提供了该智能膜的制备方法以及以该智能膜为基础的水样中铅离子的检测方法，在常压条件下实现对铅离子的便捷、高灵敏度检测。

摘要： 本发明提出了菁染料在检测铅离子浓度中的用途、铅离子检测试剂盒及方法。该方法包括：(1)将样本与菁染料、核酸适体混合；(2)将步骤(1)中所得到的混合物进行波谱检测；(3)基于波谱检测的结果，确定所述样本中是否存在铅离子及铅离子浓度。该检测专属性强和灵敏度高，对铅离子的检测限为200nM。

摘要： 本发明提供了一种用于铅离子检测的DNA四面体探针及检测铅离子的方法。其由单链探针Tetra‑A、单链探针Tetra‑B、单链探针Tetra‑C和单链探针Tetra‑D组成；所述单链探针Tetra‑A的3’端含有结构域A，其与铅离子依赖的脱氧核酶探针互补。所述的方法既具有DNA四面体探针电化学检测法操作简单，不需要昂贵的仪器的优势，又体现了铅离子依赖的脱氧核酶探针对铅离子特异性高的特点。对铅离子的检测范围为10pM～1000nM，实施简便，结果可靠，能对自来水或池塘水等各种来源的水直接进行检测。

摘要： 本发明提供了一种以含氨基、亚胺基和磺酸基的聚磺化氨基蒽醌为载体用于探测痕量铅离子浓度的铅离子敏感膜及铅离子选择电极。相对国内外已报道的现有传统膜电极而言，本发明所提供的铅离子敏感膜及铅离子选择电极，其检测下限较低为10-6.69？mol/L，响应时间较短为16秒，使用寿命大于4个月。且本发明使用油酸代替离子交换剂，无需加入易于受光照或酸度影响的离子交换剂，不仅避免了受到光照、酸度或汞离子的影响，同时获得了较好的电极性能。

摘要： 本发明提供一种用于检测铅离子的双去甲氧基姜黄素显色薄膜、其制备方法和铅离子快速检测方法，属于重金属离子检测技术领域。双去甲氧基姜黄素显色薄膜制备方法包括以下步骤：配制双去甲氧基姜黄素乙醇溶液；将纳米二氧化硅改性醋酸纤维素薄膜片浸入双去甲氧基姜黄素乙醇溶液中，浸泡1～5min后取出干燥，即得用于检测铅离子的双去甲氧基姜黄素显色薄膜。本发明检测Pb2+的最低检测限度可达0.01mg/L，是一种灵敏、快速的Pb2+的方法，为金属离子的现场快速检测增添了一种新方法。

摘要： 本发明公开了一种检测铅离子的光学传感器，由如下方法制备得到：向甘氨酸‑NaOH缓冲液中加入适量的金纳米棒颗粒制成金纳米棒溶液，向金纳米棒溶液中加入Na2S2O3溶液和以及2‑ME溶液，混合后制备得到2‑ME/S2O32‑‑GNRs光学传感器。本发明还提供一种铅离子检测方法，将待测溶液与2‑ME/S2O32‑‑GNRs光学传感器混合，制成反应体系，当反应体系的颜色发生变化，判定为待测溶液中含有铅离子；通过测定反应体系的紫外‑可见吸收光谱，并根据最大吸收峰波长变化值Δλ计算待测溶液中的铅离子含量。本发明还提供的检测铅离子的光学传感器及铅离子检测方法，具有检测速度快、选择性强、灵敏度高等特点。

摘要： 本发明提供了一种铅离子响应型智能膜，由聚醚砜膜基材和聚(N‑异丙基丙烯酰胺‑共聚‑苯并‑18‑冠‑6丙烯酰胺)纳米微球组成，所述纳米微球与聚醚砜膜基材的质量比为(12～17):100，该智能膜具有相互贯通的膜结构和微米级的膜孔径，该智能膜的表面和膜孔的孔壁面上分布有所述纳米微球；该智能膜在重力驱动下即能实现膜通量的测定，该智能膜具有温度和铅离子双重响应性能。本发明还提供了该智能膜的制备方法以及以该智能膜为基础的水样中铅离子的检测方法，在常压条件下实现对铅离子的便捷、高灵敏度检测。

摘要： 本发明提出了菁染料在检测铅离子浓度中的用途、铅离子检测试剂盒及方法。该方法包括：(1)将样本与菁染料、核酸适体混合；(2)将步骤(1)中所得到的混合物进行波谱检测；(3)基于波谱检测的结果，确定所述样本中是否存在铅离子及铅离子浓度。该检测专属性强和灵敏度高，对铅离子的检测限为200nM。

摘要： 本发明公开了一种铅离子荧光检测方法以及用于铅离子检测的纳米颗粒荧光传感器，制备步骤如下：(1)分别合成纳米颗粒和金纳米颗粒；(2)在纳米颗粒和金纳米颗粒分别修饰上两种不同的DNA单链，这两条DNA单链部分互补配对；(3)将修饰上DNA1的纳米颗粒和修饰上DNA2的金纳米颗粒在缓冲溶液中孵育90分钟，得到杂交溶液；(4)在上述杂交溶液中加入不同浓度的铅离子导致纳米颗粒和金纳米颗粒之间的DNA双链解旋；(5)在室温下用荧光光谱仪进行体系荧光测量；(6)根据荧光强度信号，记录检测结果。本发明结合了荧光的高灵敏性和DNA分子的特异性，具有灵敏度高、检出限低、选择性好。

摘要： 本发明提供了一种用于铅离子检测的DNA四面体探针及检测铅离子的方法。其由单链探针Tetra‑A、单链探针Tetra‑B、单链探针Tetra‑C和单链探针Tetra‑D组成；所述单链探针Tetra‑A的3’端含有结构域A，其与铅离子依赖的脱氧核酶探针互补。所述的方法既具有DNA四面体探针电化学检测法操作简单，不需要昂贵的仪器的优势，又体现了铅离子依赖的脱氧核酶探针对铅离子特异性高的特点。对铅离子的检测范围为10pM～1000nM，实施简便，结果可靠，能对自来水或池塘水等各种来源的水直接进行检测。