氧化石墨烯

摘要： 利用批实验方法,研究CO2-3、HPO2-4、SO2-4、Cl-和腐殖酸(HA)对U(Ⅵ)在氧化石墨烯(GO)上吸附的影响.结果表明U(Ⅵ)在GO上的吸附强烈地受pH值影响.体系中CO2-3会与U(Ⅵ)离子相互配合生成可溶性配合物,使U(Ⅵ)离子在GO的吸附降低.HPO2-4会与GO以及铀酰离子络合产生三相配合物,从而对吸附有促进作用.SO2-4在吸附体系中与U(Ⅵ)离子在GO表面的吸附位点上产生竞争,并在低浓度时与铀酰络合形成可溶性络合物抑制了U(Ⅵ)在G O上的吸附.Cl-对U(Ⅵ)离子吸附无显著影响.HA对U(Ⅵ)离子在pH<7.0时在GOs上的吸附有促进作用,而在碱性条件下有抑制作用.不同的吸附影响归因于环境离子与U(Ⅵ)的络合,以及与GOs结合能力有关.

摘要： 背景:重度骨结核治愈率低且需要长期服药,但口服药物不良反应大.将载药缓释微球定量置于病灶处不仅可以确保药物浓度和精准治疗,还能有效调控药物释放速度,减少不良反应.目的:优化氧化石墨烯/丝素蛋白/利福平微球的制备工艺.方法:采用乳化法制备氧化石墨烯/丝素蛋白/利福平微球,在确定丝素蛋白浓度3.5％、水油比为1:6、司盘80与石蜡比1:10、温度为50°C、利福平与药物载体溶液比50 mg:1 mL作为定量的前提下,考察不同搅拌速度(200,500,800 r/min)、不同有机溶剂与水相体积比(1:1、4:1、6:1)及不同氧化石墨烯溶液与丝素溶液溶质比(0.1％,0.25％,0.5％)条件下制备出载药微球的微观形貌、载药率和包封率,确定较佳的制备工艺.结果 与结论:①扫描电镜显示,500 r/min制备的微球大小均匀,成球性较好;有机溶剂与水相体积比为4:1制备的微球成球效率较好;氧化石墨烯溶液与丝素溶液溶质比为0.1％制备的微球成球率较高.②综合载药率和包封率检测结果,再结合氧化石墨烯/丝素蛋白微球的细胞毒性实验结果,选择在搅拌速度500 r/min、有机溶剂与水相体积比为4:1、氧化石墨烯溶液与丝素溶液溶质比为0.1％的条件下制备微球,微球的成球率高,载药量为13.5％,包封率为61％,并且该微球在体外可稳定释放药物,在96 h内累计释药量约为67.3％,药物缓控释过程由扩散和溶蚀共同作用.

摘要： 背景:重度骨结核治愈率低且需要长期服药,但口服药物不良反应大。将载药缓释微球定量置于病灶处不仅可以确保药物浓度和精准治疗,还能有效调控药物释放速度,减少不良反应。目的:优化氧化石墨烯/丝素蛋白/利福平微球的制备工艺。方法:采用乳化法制备氧化石墨烯/丝素蛋白/利福平微球,在确定丝素蛋白浓度3.5%、水油比为1∶6、司盘80与石蜡比1∶10、温度为50°C、利福平与药物载体溶液比50 mg∶1 mL作为定量的前提下,考察不同搅拌速度(200,500,800 r/min)、不同有机溶剂与水相体积比(1∶1、4∶1、6∶1)及不同氧化石墨烯溶液与丝素溶液溶质比(0.1%,0.25%,0.5%)条件下制备出载药微球的微观形貌、载药率和包封率,确定较佳的制备工艺。结果与结论:①扫描电镜显示,500 r/min制备的微球大小均匀,成球性较好;有机溶剂与水相体积比为4∶1制备的微球成球效率较好;氧化石墨烯溶液与丝素溶液溶质比为0.1%制备的微球成球率较高。②综合载药率和包封率检测结果,再结合氧化石墨烯/丝素蛋白微球的细胞毒性实验结果,选择在搅拌速度500 r/min、有机溶剂与水相体积比为4∶1、氧化石墨烯溶液与丝素溶液溶质比为0.1%的条件下制备微球,微球的成球率高,载药量为13.5%,包封率为61%,并且该微球在体外可稳定释放药物,在96 h内累计释药量约为67.3%,药物缓控释过程由扩散和溶蚀共同作用。

摘要： 通过脉冲式真空浸渍的方法将氧化石墨烯(GO)与北京杨(Populus beijingensis)进行有机结合,制备木材-石墨烯三维导电材料;测试分析了制备材料的导电、电磁屏蔽、吸波的性能,从多角度表征材料的导电机理。结果表明:当氧化石墨烯质量浓度为4 g/L、炭化温度为750°C、炭化时间为30 min时,制备的木基石墨烯导电材料的三维各向异性导电性能最好,其纵向、弦向、径向的体积电阻率分别为0.641、2.153、2.932Ω·cm;此工艺条件时,木基石墨烯导电材料的电磁屏蔽效能达到40 dB、吸波强度达到-12 dB。材料的结构形貌表征结果表明,与同等条件炭化木材相比,木基石墨烯复合材料的碳氧质量分数比(w(C)∶w(O))显著提高,碳层排列有序;氧化石墨烯与木材结合程度较好;材料的热稳定性提高。说明氧化石墨烯在木材机体内部被充分还原为具有导电性能的还原氧化石墨烯,材料具有良好的导电性。

摘要： 实验研究了在氧化石墨烯纳米流体质量分数为0,0.01%,0.05%,0.1%,0.2%时,50,60,70,80,90°C加热温度和50%,60%,70%,80%充液率对重力热管启动性能和传热特性的影响。实验结果表明:氧化石墨烯纳米流体质量分数越大,重力热管热阻越小;在加热温度为90°C、充液率为60%时,质量分数为0.2%的纳米流体重力热管热阻最小,且相比于基液热管降低了62.9%;在基液中添加氧化石墨烯会缩短热管启动时间,提高热管启动温度,但不改变热管的启动方式;氧化石墨烯提高热管传热性能的原因主要是其热导率较高且表面润湿性较好。实验结果对重力热管传热性能的研究具有参考意义。

摘要： 以γ-氨丙基三乙氧基硅烷(APTS)为偶联剂、六氯环三磷腈(HCTP)和己二胺(HMD)为支链,通过连续接枝法在氧化石墨烯(GO)表面引入端氨基超支化磷腈大分子(GO-HPC)。经FTIR、XPS、XRD、拉曼光谱Raman、SEM、TEM等测试证实端氨基超支化磷腈大分子已成功接枝在GO表面。将0.1%(质量分数)GO-HPC添加到环氧树脂(EP)中,研究复合材料中GO和GO-HPC的分散性和力学性能。结果表明,超支化磷腈衍生物增大了GO的层间距,提高了GO在树脂中的分散性;且其超支化结构和端氨基增强了GO与树脂基体间的机械啮合和化学键合作用,提高了二者间的界面结合性,最终使GO-HPC/环氧复合材料的拉伸强度、弹性模量、弯曲强度和弯曲模量显著提高,分别提高了65.37%、41.92%、49.60%和26.40%。

摘要： 钾在石墨中嵌入电位较低,因此石墨负极可使钾离子电池具有较高的能量密度,是一种理想的钾离子电池负极材料。然而,石墨嵌钾后的体积膨胀率高达60%,导致钾离子电池的循环稳定性较差。此外,钾嵌入石墨层间的动力学过程缓慢,制约了钾离子电池倍率性能的提升。在本工作中,我们用还原氧化石墨烯(rGO)包覆剥离石墨(EG),得到一种具有协同效应的层状复合材料。一方面,以少层的EG代替石墨可以减少由于钾的嵌入/脱嵌所引起的体积膨胀和内部应力;另一方面,外层rGO可以避免EG的堆叠,这有利于加速动力学过程并在钾化/去钾化过程中稳定结构。当复合材料所用EG和GO的质量比为1:1时,其性能达到最优,在50 mA·g^(-1)的电流密度下能够提供443 mAh·g^(-1)的比容量;在电流密度为800 mA·g^(-1)时,比容量为190 mAh·g^(-1),保持率为42.9%。相同测试条件下,纯EG和rGO的容量保持率仅为14.2%和27.2%。测试结果说明EG-1/rGO-1复合材料在比容量和倍率性能两个方面得到了提升。

摘要： 采用聚乙烯亚胺(PEI)对聚苯胺/氧化石墨烯(PANI/GO)进行改性得到PEI-PANI/GO,通过XRD、FTIR、BET和SEM技术对PEI-PANI/GO进行表征,并考察了PEI-PANI/GO对溶液中Cr(Ⅵ)的吸附性能。表征结果显示,PEI-PANI/GO材料以介孔为主,比表面积为35.12 m;/g,孔体积为0.098 24 cm;/g。实验结果表明,在温度为20 °C、体系pH为3、溶液中Cr(Ⅵ)初始质量浓度为400 mg/L的条件下,PEI-PANI/GO对Cr(Ⅵ)的平衡吸附量达117.63 mg/g。PEI-PANI/GO对溶液中Cr(Ⅵ)的吸附行为更符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型,表明吸附过程是单分子层吸附。经过循环吸附再生后第4次使用,PEI-PANI/GO对Cr(Ⅵ)的吸附量从117.63 mg/g降至84.27 mg/g,仍能保持71.64%的吸附量,说明其重复使用性能良好。

摘要： 为制备具有较高光催化性能的材料,使用尿素改性氧化石墨烯得到氮掺杂氧化石墨烯(NG),然后用NG改性TiO_(2)得到NG-TiO_(2),结合静电纺丝技术使其负载在聚丙烯腈(PAN)纳米纤维膜上,得到具有光催化活性的多孔NG-TiO_(2)/PAN复合纳米纤维膜。对该材料采用扫描电镜(SEM)、可见紫外漫反射光谱(UV-vis DRS)、X射线衍射(XRD)、拉曼光谱分析、热重分析(TG)、比表面积分析(BET)等手段进行表征。研究复合纳米纤维膜中不同NG-TiO_(2)的掺杂比例对亚甲基蓝溶液的吸附及光催化性能的影响。结果表明:该材料对亚甲基蓝溶液在120 min时的最佳吸附率为96.8%,在氙灯照射下(不使用滤光片)120min时对亚甲基蓝的最佳光催解率达到了94%。

摘要： 采用氧化石墨烯作为泡沫混凝土的增强相,研究了氧化石墨烯泡沫混凝土的水化进程、微观形貌及物理性能,并通过X射线衍射分析、同步热分析、扫描电镜等测试方法分析氧化石墨烯对泡沫混凝土的作用机理。结果表明:与未掺加氧化石墨烯的空白组对比,氧化石墨烯掺量为0.03%时,泡沫混凝土抗压强度提高了16.3%;当掺量为0.02%时,其导热系数降低了2.7%;氧化石墨烯不会使结构产生新的水化产物,且其对泡沫混凝土主要水化产物含量及水化反应速率影响不显著,即氧化石墨烯对泡沫混凝土的水化进程无明显影响。因此,氧化石墨烯可以吸附胶凝材料颗粒和水,提供水化反应的生长点,同时,其可以减缓裂缝扩展,即氧化石墨烯在泡沫混凝土中主要起到模板和阻裂作用,从而改善了泡沫混凝土的性能。

摘要： 在基于非晶碳酸钙的矿物水凝胶聚丙烯酸/非晶碳酸钙(PAA/ACC)的制备过程中,掺入氧化石墨烯,以较为简单的步骤成功制备了具有稳定结构的聚丙烯酸/非晶碳酸钙/氧化石墨烯(PAA/ACC/GO)水凝胶.将该复合材料用于吸附去除水体中核素Sr2+,探究了接触时间和Sr2+初始浓度对吸附过程的影响.采用准一级动力学模型、准二级动力学模型、Langmuir等温吸附模型和Freundlich等温吸附模型对实验数据进行拟合分析.结果表明,矿物水凝胶PAA/ACC/GO对水体中的Sr2+有较好的吸附去除作用.

摘要： 由于人们生活在室内环境占据了大部分时间,室内的空气污染会严重影响身体健康.为了研究高效的空气净化材料性能,采用涂覆技术制备了不同固含量氧化石墨烯(GO)薄膜,测试了对室内污染物的吸附性能及薄膜综合性能.采用扫描电镜(SEM)、电子能谱(EDS)、X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和拉曼光谱对薄膜的形貌、成分及结构进行表征.结果表明,GO薄膜综合性能优异且对颗粒污染物(PM2.5、PM10)、甲醛(HCHO)及挥发性有机物(VOCs)的去除率分别为97％、97％、91％和55％.当风速为0.3m/s、压降18Pa时,固含量40mg/ml的GO薄膜(GO-40)对PM2.5去除率为97％且具有较高的品质因素(QF)0.1948Pa-1.GO薄膜具有良好的综合性能,为材料净化室内空气污染性能的研究和应用提供参考.

摘要： 利用纳米压痕仪和扫描电镜等设备研究了氧化石墨烯再生混凝土界面过渡区的微观力学性能和微观结构特征.结果表明:加入氧化石墨烯再生混凝土新砂浆和骨料(X J-G)界面过渡区弹性模量平均增加18.54％,通过纳米压痕理论计算的高密度水化硅酸钙(HD C-S-H)相体积平均增加17.8％,孔隙体积平均降低9.1％;加入氧化石墨烯再生混凝土新旧砂浆(XJ-JJ)界面过渡区弹性模量平均增加16.25％,HD C-S-H相体积平均增加16.25％,孔隙体积平均降低6.4％;利用扫描电镜观测了加入氧化石墨烯再生混凝土微观结构,其晶体呈片状,晶体排布更趋于无序化,削弱了氢氧化钙(CH)晶体的取向性,微观结构更加密实;根据弹性模量变化定义了界面过渡区的宽度,氧化石墨烯能使XJ-G界面过渡区宽度减少25％,XJ-JJ界面过渡区宽度减少37.5％;氧化石墨烯使界面过渡区弹性模量分布更加稳定,其弹性模量均值基本趋于一致;由再生混凝土微观力学性能与宏观力学性能的联系,得到氧化石墨烯可以增强和改善再生混凝土新旧界面过渡区的力学性能和微观结构,进而提高和改善再生混凝土的宏观力学性能.

摘要： 氧化石墨烯由于良好的阻隔性能在改善聚合物气体阻隔性能方面得到广泛应用.本文重点综述了近年来氧化石墨烯在气体阻隔方面的研究进展,将氧化石墨烯气体阻隔膜的制备方法主要分为混合法和涂层法.混合法根据聚合物不同的性质分为原位聚合法、溶液混合法和熔融共混法.涂层法根据操作过程不同分为喷涂法和层层自组装法.最后还对氧化石墨烯在改善聚合物气体阻隔性能方面的发展前景做了展望.

摘要： 氧化石墨烯(Graphene Oxide,GO)既是碳纳米材料家族的重要成员,又是二维纳米材料家族的典型代表.GO因其独特的化学、机械、光学和电学等特性使其在材料学、新型能源、生物医药和环境污染治理等领域得到了广泛的研究和应用.在GO的生产、运输、加工、使用和回收过程中,不可避免地会经多种途径泄漏到生态环境中,并可随着空气或水体环境进行迁移.大量研究证实GO具有显著的生物毒性,容易作用于细胞膜并导致细胞膜结构和功能的损伤.

摘要： 氧化石墨烯(GO)在生产、运输、使用和处置过程中,不可避免地以污染物的形式释放到水体中.GO因其表面丰富的含氧官能团而能稳定悬浮于水相中,其迁移能力和环境风险引起广泛关注.当GO进入水环境中后必定与胶体矿物发生相互作用,从而导致悬浮稳定性的改变.因此,聚焦于水环境中GO与代表性的矿物如高岭土、蒙脱石和针铁矿等的相互作用.

摘要： 氧化石墨烯(GO)和还原氧化石墨烯(RGO)是近些年新兴的二维纳米材料,继承了石墨烯比表面积大和优良机械性能优良等特点,同时又具有更佳的表面活性和胶态分散性能.GO和RGO的广泛应用增加了其被排放进入环境中的概率.此外GO在自然条件下由于光照及存在天然还原性物质等因素能被还原生成RGO,这一过程改变GO表面化学特征,从而影响GO的迁移过程和环境归趋.本研究通过抗坏血酸(L-AA)将GO还原为RGO,并通过红外光谱和X射线光电子能谱表征确认还原产物RGO的表面羟基和环氧基成分大幅下降.

摘要： 本研究利用Nafion 膜将氧化石墨烯（GO）固定到玻碳电极（GCE）表面，并采用电聚合法将5,10,10,15-四(五氟苯基)卟啉钴修饰在GO/GCE，研制了一种新型的传感器。

摘要： 以壳聚糖、ZIF-8负载氧化石墨烯(ZG)为阻燃剂,采用溶液共混的方法制备了PLA复合薄膜,通过电子拉力机、氧指数仪等测试对复合薄膜进行了表征,研究了填料对PLA力学、阻燃性能的影响,同时探讨了PLA复合薄膜的阻燃机理.结果表明,ZG的加入有效地改善了壳聚糖与PLA基体的相容性;ZG和壳聚糖的加入有效地改善了PLA的力学性能,当壳聚糖、ZG含量分别为6.2wt％和0.8wt％时,PLA-5复合薄膜的拉伸强度为52.4MPa,相比纯PLA提高了52.3％;PLA-5复合薄膜的LOI值可达到25.2％,与纯PLA相比增加了22.9％.

摘要： 纤维素气凝胶不仅具有低密度、高比表面积、高孔隙率等传统气凝胶材料的优良特性,而且具有纤维素天然、可再生、可降解等优势,已经越来越多的应用于家具、建筑和航空航天等方面,是一种极具发展潜力的环保型材料.但是,纤维素气凝胶本身是一种高度易燃的高分子聚合物,遇火极易燃烧,严重威胁着人们的生命和财产安全,因此,提高纤维素气凝胶的阻燃性能显得尤为重要.

摘要： 通过在溶液中将石墨和包含碱金属盐的氧化剂混合，来形成第一沉淀物。接着，使用酸性溶液使第一沉淀物所包含的氧化剂电离，并从第一沉淀物去除氧化剂，来形成第二沉淀物。然后，通过以下制备分散有氧化石墨烯的分散液：将第二沉淀物和水混合形成混合液，然后对混合液施加超声波或机械搅拌混合液，使氧化石墨烯从氧化石墨分离，所述氧化石墨为第二沉淀物中包含的并且被氧化的石墨。接着，将分散液、碱性溶液及有机溶剂混合，并使分散液所包含的氧化石墨烯与碱性溶液所包含的碱彼此反应，由此形成氧化石墨烯盐。

摘要： 通过在溶液中将石墨和包含碱金属盐的氧化剂混合，来形成第一沉淀物。接着，使用酸性溶液使第一沉淀物所包含的氧化剂电离，并从第一沉淀物去除氧化剂，来形成第二沉淀物。然后，通过以下制备分散有氧化石墨烯的分散液：将第二沉淀物和水混合形成混合液，然后对混合液施加超声波或机械搅拌混合液，使氧化石墨烯从氧化石墨分离，所述氧化石墨为第二沉淀物中包含的并且被氧化的石墨。接着，将分散液、碱性溶液及有机溶剂混合，并使分散液所包含的氧化石墨烯与碱性溶液所包含的碱彼此反应，由此形成氧化石墨烯盐。

摘要： 本发明提供了一种氧化石墨烯分散液的制备方法：将一定量的硫酸和硝酸添加到一定量的石墨粉中，在冰水浴条件下搅拌以充分混合，在氮气保护氛围下加入一定量的氯酸钾粉末，添加完毕后，反应一定时间；将反应后的混合物倒入去离子水中以终止反应，并使用去离子水和盐酸溶液对反应产物进行反复洗涤以除去多余的硫酸根离子，接着对反应产物以不同的速率进行离心，获得氧化石墨；将所述氧化石墨分散于极性溶剂中，在一定温度下进行超声处理，获得所述氧化石墨烯分散液。采用本发明的氧化石墨烯分散液制备获得的氧化石墨烯纤维与还原氧化石墨烯纤维具有很高的力学性能，并且还原氧化石墨烯纤维的导电率高于普通的化学还原石墨烯纤维一个数量级。

摘要： 提供了一种制造石墨烯/氧化石墨烯层的方法，其包括以下步骤：提供石墨烯/氧化石墨烯在悬浮液体中的悬浮液、在载体上施加悬浮液、加热悬浮液和载体以蒸发液体，以便在载体上形成石墨烯/氧化石墨烯层、对石墨烯/氧化石墨烯层和载体施以压力、以及对石墨烯/氧化石墨烯层施以退火过程。

摘要： 本发明公开了一种氧化石墨烯辅助液相剥离石墨制备石墨烯/氧化石墨烯复合材料的方法及其复合材料和应用，该制备包括如下步骤：(1)将氧化石墨烯加入介质为水或有机溶剂中超声，再加入石墨混合，形成混合溶液A，再对混合溶液A进行超声剥离处理；(2)将超声剥离处理后的混合物进行离心以除去未剥离的石墨，收集悬浮液即得到石墨烯/氧化石墨烯悬浮液。本发明使用氧化石墨烯兼做分散剂和复合材料的原料，氧化石墨烯既对石墨烯有很好的分散作用，也可以防止剥离好的石墨烯片重新聚合。此外，液体介质能够吸收和传导超声剥离过程中产生的热量，避免过热使石墨烯/氧化石墨烯产生缺陷。本发明方法简单易行无毒且成本低，后处理简单。

摘要： 本发明提供一种卤化氢还原氧化石墨烯膜的除杂方法、还原氧化石墨烯膜和石墨烯导热膜及其制备方法。所述卤化氢还原氧化石墨烯膜的除杂方法为用热水以熏蒸或多次浸泡的方式作用于卤化氢还原的氧化石墨烯膜。所述石墨烯导热膜的制备方法包括：氧化石墨烯膜先经氢卤酸还原得到卤化氢还原氧化石墨烯膜；采用卤化氢还原氧化石墨烯膜的除杂方法对卤化氢还原氧化石墨烯膜进行除杂；和采用热还原法进一步处理氧化石墨烯膜，得到石墨烯导热膜。本发明提供的除杂方法能够在短时间快速清除氧化石墨烯膜层间的卤元素，并且除杂效率高，能将卤元素的含量减少到小于0.1％。

摘要： 通过在溶液中将石墨和包含碱金属盐的氧化剂混合，来形成第一沉淀物。接着，使用酸性溶液使第一沉淀物所包含的氧化剂电离，并从第一沉淀物去除氧化剂，来形成第二沉淀物。然后，通过以下制备分散有氧化石墨烯的分散液：将第二沉淀物和水混合形成混合液，然后对混合液施加超声波或机械搅拌混合液，使氧化石墨烯从氧化石墨分离，所述氧化石墨为第二沉淀物中包含的并且被氧化的石墨。接着，将分散液、碱性溶液及有机溶剂混合，并使分散液所包含的氧化石墨烯与碱性溶液所包含的碱彼此反应，由此形成氧化石墨烯盐。

摘要： 通过在溶液中将石墨和包含碱金属盐的氧化剂混合，来形成第一沉淀物。接着，使用酸性溶液使第一沉淀物所包含的氧化剂电离，并从第一沉淀物去除氧化剂，来形成第二沉淀物。然后，通过以下制备分散有氧化石墨烯的分散液：将第二沉淀物和水混合形成混合液，然后对混合液施加超声波或机械搅拌混合液，使氧化石墨烯从氧化石墨分离，所述氧化石墨为第二沉淀物中包含的并且被氧化的石墨。接着，将分散液、碱性溶液及有机溶剂混合，并使分散液所包含的氧化石墨烯与碱性溶液所包含的碱彼此反应，由此形成氧化石墨烯盐。

摘要： 本发明提供稳定同位素13C骨架标记的石墨以及稳定同位素13C骨架标记的氧化石墨烯及其制备方法和稳定同位素13C骨架标记的氧化石墨烯的应用。本发明提供的稳定同位素13C骨架标记石墨的制备方法包括如下步骤：(i)将石墨电极沿电极轴向钻孔，在孔中装填13C无定形碳粉末；(ii)将步骤(i)中装填有13C无定形碳粉末的石墨电极装入直流电弧放电反应炉中，作为放电阳极；(iii)在真空条件下，在氢气和氦气存在下，将放电阴极与放电阳极相接触，电弧烧蚀步骤(ii)所述放电阳极；(vi)收集放电阴极上的沉积物，将收集到的沉积物粉碎。本发明的氧化石墨烯，可用于同位素示踪与定量研究。

摘要： 本发明属于氧化石墨烯的制备领域，具体涉及一种修补还原氧化石墨烯中石墨结构的方法，包括如下步骤：(1)将石墨氧化制备氧化石墨烯；(2)将步骤(1)中制备的氧化石墨烯与吡啶混合并制备成混合溶液，在混合溶液中加入预定量的镍离子，然后将混合溶液进行水热反应，反应完成后将产物冷冻干燥，再在预定温度下煅烧预定时间，最后将煅烧后的固体进行洗涤干燥得到目的产物。本发明制备的修补还原氧化石墨烯中石墨结构并引入含氮官能团的技术的实现条件相对气相沉积法来说不需要特定的复杂设备与苛刻的条件，并且操作简单、成本低廉、条件温和，有利于大规模生产，同时所制备的氮掺杂还原氧化石墨烯具有优异的电化学性能。