• 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
您现在的位置：首页> 中文期刊>>分析试验室

分析试验室

分析试验室

北大核心

  • 发文量：5375
  • 被引量：-
  • H指数：-
  • 开始收录时间：-
  • CNKI综合因子：-
  • 维普期刊影响因子： 1.28
  • 万方期刊影响因子：-
  • 创刊时间：-
  • 国内刊号/CN：11-2017/TF
    国际刊号/ISSN：1000-0720
  • 发行周期：月刊
    邮发代号：-
  • 主管单位：中国有色金属学会;有研科技集团有限公司
    主办单位：中国科学技术协会
分析试验室-联系信息
  • 主编：-
  • 电话：-
  • 邮箱：-
  • 地址：-
  • 邮编：-
分析试验室-获奖情况
  • 暂无获奖信息
  • 收录汇总
  • 刊内文献检索
  • 投稿信息

刊期浏览

分析试验室 >2023年第12期

学科

年度

全选（0）
排序：
共4384条结果
  • 摘要：建立中成药中胆红素定量测定的微分脉冲伏安法。在多种介质中研究胆红素在玻碳电极上的电化学行为 ,全面优化条件后 ,采用标准加入法对中成药中胆红素进行测定 ,并通过与药典中标准方法对照和干扰实验及回收率实验对本方法进行评价。在 0 .2mol·L-1HAc NaAc 5 0 %EtOH和 1 1 5mol·L-1KH2 PO4 Na2 HPO4 溶液中 ,峰电流与胆红素浓度分别在 6.2 5× 1 0 -7～ 1 .0 0× 1 0 -5mol·L-1(r=0 .9976)和 5 .0 0× 1 0 -8～ 3.0 0× 1 0 -6mol·L-1(r=0 .9939)范围内呈良好的线性关系 ,检测下限分别为 5 .0× 1 0 -8mol·L-1和 5 .0× 1 0 -9mol·L-1。众生丸和牛黄解毒片中胆红素的质量分数分别为 0 .0 86%和 0 .1 0 9% ,RSD分别为 3 4%和 3.0 % ,回收率为 96.6%～ 1 0 4 .1 % ,其结果与药典中标准方法测定结果基本一致。
  • 摘要：研究了偶氮氯膦Ⅲ-铌（Ⅴ）配合物与牛血清白蛋白（BSA）的反应体系。实验表明,在pH 4.4的HAc-NaAc缓冲溶液中,随着BSA量的增加,偶氮氯膦Ⅲ-铌（Ⅴ）配合物在572 nm波长处吸收峰也随着减小。据此建立了以偶氮氯膦Ⅲ-铌（Ⅴ）配合物为光谱探针,分光光度测定蛋白质的新方法。牛血清白蛋白在0-38 mg/L范围内与体系的褪色程度呈良好的线性关系,其相关系数为r=0.9992,摩尔吸光系数为5ε72=3.40×10^5L.mol^-1.cm^-1。方法已用于人血清蛋白中蛋白质的测定。
  • 摘要：本文回顾、评述了我国在岩石、矿物、矿石与矿产资源、土壤、环境地质与放射性测量、海洋、地下水资源、煤炭等与地球化学分析相关的研究领域中 ,在过去两年所取得的研究进展。
  • 摘要：合成了甲福明的分子印迹聚合物，以此聚合物为识别物质，在线分离富集甲福明，建立了一种测定甲福明的流动式化学发光但感器。N-溴代丁二酰亚胺（NBS）和荧光素与甲福明发生化学反应，产生强的化学发光。甲福明质量浓度在2×10^-8-8×10^-6g／mL范围内同发光强度成良好线性关系，方法的检出限为6×10^-9g／mL，相对标准偏差小于5％（n=9）。选择性实验表明将分子印迹聚合物作为识别物质应用于化学发光分析中，能大大提高化学发光分析方法的选择性。该传感器可逆性强、稳定性好，可重复使用100次以上，已用于人体尿样中甲福明的测定。
  • 摘要：芳香胺由于其广泛的应用如工业生产中合成染料、杀虫剂、橡胶、塑料、粘合剂、药物的中间体或工业及发动机润滑油中的抗氧化添加剂已成为众所周知的环境污染物[1～3].其中有些芳香胺毒性很强,有些则是潜在的致癌物质[4～6].比如:4-氨基联苯和2-萘胺就是所熟知的致癌物[5,7,8].另外在环境中它们也可能通过一系列反应转化为毒性比较强的亚硝基化合物[9],进而通过各种可能的途径进人环境中,因此,它们通过直接接触或间接污染人们的生活环境从而对人类的健康构成了严重的威胁.基于此,建立简单、快速、灵敏及环境友好的环境水样品的芳香胺分析方法是非常必要的.……
  • 摘要：利用乳酸在氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)存在的条件下,由乳酸脱氢酶(L-LDH)催化生成丙酮酸和还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)。通过测定NADH吸光度的变化率可得出乳酸的酶促反应速度,并制得标准曲线。样品中的乳酸可由标准曲线求得。讨论了试剂用量、pH、温度和共存离子对测定的影响。
  • 摘要：介绍了气相色谱法测定茶叶中溴螨酯的不确定度评定方法,从测量程序各步骤评定了不确定度的各项来源,对该方法所得分析结果的已识别来源的不确定度影响进行评价。并且可为实验室在该检测过程中进一步提高检测数据的可靠性和一至性作参考。
  • 摘要：建立了简便、准确的高效液相色谱法检测涂料样品中五氯苯酚（PCP）、四氯苯酚（TeCP）和邻苯基苯酚（OPP）。选用C18柱为分离柱,以甲醇-10 mmol/LNH4Ac为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检测器检测,检测波长为220 nm。在该色谱条件下,PCP、TeCP、OPP分析线性范围分别为0.02-200 mg/L,0.02-200 mg/L,0.04-200 mg/L;最低检测浓度分别为0.01、0.01、0.02 mg/L,分别相当于涂料中的质量分数为5.0×10^-4%,5.0×10^-4%,1.0×10^-3%;方法加标回收率为96.6%-103.6%,相对标准偏差为0.98-4.3%（n=7）。本法能满足涂料中PCP、TeCP、OPP的分析测定。
  • 摘要：采用循环伏安法制备了聚对氨基酚薄膜修饰玻碳电极，研究了尿酸在该修饰电极上的电化学行为，建立了循环伏安法测定尿酸的新方法。研究发现：在pH5.6的磷酸盐缓冲溶液中，以0.1mol／L KCl作支持电解质，聚对氨基酚修饰电极对尿酸存在灵敏的氧化作用，应用循环伏安法对尿酸进行定量分析，线性范围为1.0×10^-6—4.0×10^-5mol／L，检出限为8×10^-7mol／L。对2.0×10^-5mol／L尿酸平行测定5次，相对标准偏差为4.0％。
  • 摘要：在pH 5.02的Britton-Robinson缓冲溶液中,肝素与碱性吩嗪染料藏红T形成离子缔合物,染料发生明显的褪色,体系吸光度的降低与肝素钠质量浓度成正比,0～2μg/mL范围内符合比耳定律,比吸光系数为0.36×10^3 L·g^-1·cm^-1.研究了表面活性剂和共存物质的影响,表明方法选择性好.用于肝素钠注射液效价的测定.
  • 摘要：紫草素在0．2mol／LHAc-NaAe缓冲溶液（pH4．3）中，产生灵敏的线性扫描极谱峰，峰电位EP=-0．186V（us．Ag／AgCl）。峰电流与紫草素浓度在5×10-7～1×10-5mol／L范围内呈良好的线性关系。可用于紫草中紫草素含量的测定。用线性扫描和循环伏安法测试表明，该体系属具有反应物吸附性的可逆过程体系。
  • 摘要：亚硝基R盐吸光光度法测定高温合金中钴含量极为常见,而在试验中其它常见元素也容易对实验结果产生干扰,本文针对铁元素以及铁的两种常见价态分别研究。选取不含铁元素的标准,于发色前分别加入相应研究对象,在相同的操作规程下通过测量结果相互比较,最后得出结论。如果存在干扰,那么和干扰元素含量多少有何关系。对通过加入掩蔽剂方法能否达到理想效果以及最佳显色条件分别探讨。
  • 摘要：采用电感耦合等离子原子发射光谱法测定硅铁中的痕量元素 ,研究了Fe基体对被测元素的影响 ,并选择了最佳工作条件。被测元素的检测限为 0 .60～ 76.2 ng/m L,样品加标回收率为 92 %～ 1 0 8% ,RSD( n=8) <3%
  • 摘要：采用高效液相色谱（HPLC）分析方法，研究了50％噻虫胺水溶性分散剂在小白菜上的残留动态和最终残留量。样品经丙酮提取、极性硅胶柱净化后进行高效液相色谱分析，选用ODS-C18色谱柱，以V（甲醇）：V（水）=45：55为流动相，流速为1mL／min，检测波长为265nm。在此条件下，噻虫胺的平均加标回收率在93．02％-94．4％之间，相对标准偏差为3．3％～5．4％（n=6）。该方法的最小检知量为0．02ng，在小白菜中的最低检出浓度为0．004mg／kg。噻虫胺在不同设施浓度时的残留消解程均符合一级动力学方程，低浓度和高浓度设施组的降解方程分别为y=28．633e-0．4301x、y=85．816e-0．3374x，降解半衰期分别为1．61天和2．05天。推荐剂量和加倍剂量各施药3次，12d后残留量均低于0．2mg／kg。
  • 摘要：研究用异烟酸 巴比妥酸光度法测定城市水体中氯化氰含量。氯化氰含量在 0～ 1 .2 μg 2 5mL范围内服从比耳定律。回归方程y=- 0 .0 31 5 + 1 .994x,相关系数r=0 .9999,表观摩尔吸光系数ε =1 .1 7× 1 0 5L mol·cm。该方法用于地表水、游泳池水、自来水等环境水体中氯化氰含量测定。
  • 摘要：基于Ｍｏ（Ⅵ）和Ｗ（Ⅵ）与新显色剂４－（６－溴－２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚（６－Ｂｒ－ＢＴＡＰＣ）和二苯胍（ＤＰＧ）在ｐＨ４．０时形成稳定的１∶２∶２电中性紫红色三元离子缔合物的灵敏显色反应，用三波长法同时萃取分光光度法测定了体系中共存的钼和钨。两配合物氯仿萃取液的λｍａｘ分别为５５９和５３９ｎｍ，表观摩尔吸光系数分别为８．６３×１０４和６．５３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，比耳定律的适用范围分别为０～０．８ｍｇ／Ｌ和０～１．８ｍｇ／Ｌ，最佳三波长组合分别为５１５．０、５７５．０、６３２．３ｎｍ和５３５．０、５９５．０、６７１．１ｎｍ。按最佳实验条件对模拟试样及合金钢样中小量或痕量的钼和钨进行了同时测定，取得了满意的结果。
  • 摘要：为总结交流试剂（包括小吨位精细化学品）与应用技术的进展，交流最新成果，搭建产、学、研、销、用平台，促进试剂与应用技术的发展，定于2006年10月举行“全国试剂与应用技术交流会”。会议由中国分析测试协会、全国化学试剂信息站主办，《化学试剂》杂志社承办。会议期间除进行技术交流外，还将邀请中国科学院院士、著名专家、学者、企业家就试剂与应用技术热点问题作专题报告。
  • 摘要：利用ICP-AES分析技术,对试样溶解方法,元素分析谱线,共存元素干扰,仪器分析参数,无机酸介质影响等因素进行了研究,确定了最佳工作条件,建立了可同时测定出口金属硅中11种杂质元素的简单、快速和适用的分析方法,结果表明,该方法线性范围宽,检出限低,准确性高,操作步骤简单,11个元素测定回收率在85%～105%之间,相对标准偏差在1.9%～8.1%之间.
  • 摘要：用微波消解仪消解、氢化物发生-原子荧光光谱法测定蛇粉中的微量Hg，优化了仪器的工作条件。测定汞的检出限为0．7pg/mL。测定0．3及1ng／L Hg标准溶液，相对标准偏差分别为4．1％及0．9％，加标回收率为87％～110％。
  • 摘要：首次研究了基于苯甲醛丙氨酸合钴(Ⅱ)金属配合物[Co(Ⅱ) BBAA]为中性载体的PVC膜电极。该电极对水杨酸根(Sal-)具有优良的电位响应性能和->选择性并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为Sal->ClO42->SO42-。在pH5.0的磷酸盐缓->NO2->Br->Cl->SO3SCN->I->NO3冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为3.2×10-5～1.0×10-1mol L,斜率为-56.4mV dec(20℃),检测下限为9.0×10-6mol L。采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系。电极可用于药品分析。
  • 摘要：本文探索了用增强型硅二极管列阵探测器的OMAⅢ型系统测定碱金属Li、Na、K在空气-乙炔火焰中的发射光谱。试验表明,该探测嚣系统能进行多元素同时测定并且有较强的扣除背景能力。
  • 摘要：维生素Ｋ３亚硫酸氢钠在０．１ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ＋０．０４ｍｏｌ／ＬＨＣｌ，ｐＨ＝１．８０底液中，于示波极谱仪上有一良好的二阶导数波，Ｅ″Ｐ＝－０．７４±０．０１Ｖ（ＳＣＥ），峰高与浓度在５×１０－９～１×１０－６ｍｏｌ／Ｌ以及１×１０－６～１×１０－５ｍｏｌ／Ｌ分段成线性关系，检测下限为１×１０－９ｍｏｌ／Ｌ，用于针剂含量的测定，结果良好。实验证明，当ｐＨ小于３．５９时，维生素Ｋ３亚硫酸氢钠逐渐转变为维生素Ｋ３亚硫酸，出现三个极谱峰，其中用于分析测定的峰为维生素Ｋ３亚硫酸１号位羰基的还原峰，其电极过程为扩散控制的可逆的双电子过程。
  • 摘要：采用HD-8微色谱柱对高稀土铁矿石样品(白云鄂博矿)中的钍进行分离富集,探讨了影响其分离富集的条件。实验表明,在4 mol/L HCl介质中钍可被树脂完全吸附,用3 mL 40 g/L草酸铵溶液可以从吸附柱上完全解吸钍,并结合偶氮胂Ⅲ分光光度法进行测定。所建立的方法适合于含铁、稀土量高的矿石样品中微量钍的分离与测定。
  • 摘要：制备了一种用于Ｘ射线衍射测量的样品加压原位图的实验装置。该装置无需对原设备做任何改变，只要旋进螺栓调节到指定压力即可测量，以磁阻材料Ｌａ０．８Ｓｒ０．２ＭｎＯ３为例做了实验，说明了该样品在不同压力下特有的输运性质。
  • 摘要：将离子液体[BuMIm][PR6]和碳纳米管作为混合气相色谱固定相，制备了一种新型毛细管气相色谱柱。结果表明：该柱固定相麦氏常数的平均值为408；在容量因子大于2的前提下，新型柱的塔板数可达2270块／m；最高使用柱温为200℃；用该柱对苯系物标准样品进行了定性分离和定量测定，结果显示出良好的相关性，相对标准偏差范围为3．3％-5．3％，相对误差为2．6％-4．2％。表明该柱具有一定的应用前景。
  • 摘要：本文利用示波催化极谱法测定了各种天然水样中的痕量钼，采用ＥＧＴＡ－丙二酸混合掩蔽体系消除干扰。方法操作简单，灵敏度高，结果可靠。
  • 摘要：近年来,为了防治水产品中血吸虫、螨虫等寄生虫病,各种抗生素、抗菌素等渔药被广泛使用.吡喹酮(Praziquantel,PZQ)和克螨特(Propargite,CO-MIT)均是新型的高效、低毒、广谱的抗寄生虫药物,在水产养殖中被广泛应用于防治血吸虫、螨虫等寄生虫疾病,其中原本主要用于果树、蔬菜等农作物寄生螨类防治的克螨特由于防治效果好、成本低,近年来在国内外开始作为PZQ的渔药复配剂应用.由于水产养殖生产中渔药使用量、使用频次大、半衰期长,休药期短,而药物主要残留于可食用的动物肌肉、肝、肾中,这使得水产品药物残留和食品安全问题日趋严峻.为了研究PZQ和COMIT渔药复配剂对水产品养殖产生的影响,控制渔药在水产品中的残留,服务于生产,有必要建立一种简便有效的分离检测方法.……
  • 摘要：研究了电子给体青霉素V钾与电子受体茜素红之间的电荷转移反应,确定了反应的最佳条件。实验结果表明：青霉素V钾与茜素红在异丙醇介质中,于室温下即可生成稳定的1∶2络合物,该络合物在535 nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为2.67×103L.mol^-1.cm^-1,青霉素V钾质量浓度在0.30-240 mg/L范围内符合比耳定律,其线性回归方程为A=6.87ρ（mg/mL）＋0.0904,相关系数R=0.9975,相对标准偏差为0.52%（n=11）。方法可用于测定药物制剂中青霉素V钾,其回收率在98.7%以上。

    分析试验室的期刊信息

    • 创刊时间：-
    • 地区：-
    • 语言：中文
    • 热门主题：-
    • 学科分类：

    分析试验室的获奖情况

    分析试验室的收录情况

    分析试验室的投稿信息

    免费订阅本刊

    客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

    京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有 出版物经营许可证

    • 客服微信

    • 服务号