金纳米粒子

摘要： 本文基于核酸适配体和金纳米粒子(Au NPs),建立了一种特异、简便的尿液中痕量肌氨酸的检测新方法。核酸适配体与互补链互补配对后,加入肌氨酸形成复合物,使Au NPs聚集,并在372 nm波长处存在明显共振散射峰,据此建立了共振散射光谱法检测肌氨酸。在最优实验条件下,肌氨酸浓度范围为6.32×10^(-8)~4.40×10^(-6) mol·L^(-1)时,372 nm处共振散射光强度增加值(ΔI_(RLS))与肌氨酸浓度呈现良好的线性关系,相关系数r^(2)=0.9760。样品加标回收率为101.6%~104.5%;相对标准偏差为4.4%~9.3%;方法检出限为1.90×10^(-8) mol·L^(-1)。建立的方法操作简便,灵敏度高,可用于人体尿液中痕量肌氨酸测定。

摘要： 目的:在钛纳米管表面加载金纳米颗粒并探究对成骨细胞成骨分化的影响。方法:本研究使用直流电沉积技术将金纳米颗粒沉积在二氧化钛纳米管阵列表面。场发射扫描电子显微镜进行材料表征,CCK-8实验检测细胞增殖能力,通过RT-PCR、ALP染色、茜素红染色检测小鼠成骨细胞MC3T3-E1在改性材料表面成骨分化能力。结果:通过直流电沉积技术成功将金纳米粒子成功组装在二氧化钛纳米管表面,改变电沉积时间可以控制金颗粒的尺寸和负载量。体外实验结果表明,金纳米粒子的加入增加MC3T3成骨分化特异性基因Osx、BMP-2和OPN的表达(P<0.05),显著增强ALP活性和矿化能力(P<0.01)。结论:钛纳米管结构加载金纳米颗粒可以促进MC3T3细胞成骨分化。

摘要： 目的探究聚乙二醇包裹纳米金粒子(PEGlatedAuNPs)作为新型CT造影剂的可行性。方法将7个不同浓度的PEGlatedAuNPs与非离子型碘造影剂碘普罗胺(Iopromide)进行体外CT扫描,比较衰减系数和成像能力;通过皮下注入和静脉注射方式进行动物体内CT的扫描,评估体内各脏器的强化特点。结果相同浓度的PEGlatedAuNPs较Iopromide衰减系数高,且随着浓度的增加两者CT值差异越来越大;在皮下形态稳定,能长时间停留而不易被吸收;在SD大鼠体内相容性较好;在体内循环时间长,主要经肝脏代谢。结论PEGlatedAuNPs是一种理想的CT分子显像造影剂。

摘要： 制备基于石墨烯和硫堇-金纳米复合物放大信号的三明治型电化学DNA生物传感器.石墨烯-金纳米粒子复合物作为传感基质有效地增大电极的比表面积和导电性,导致大量一端修饰巯基DNA探针固定在其表面.同时制备信使DNA-硫堇-金纳米粒子复合物,在目标DNA存在时,信使DNA-硫堇-金纳米粒子复合物通过杂交反应链接在电极表面形成三明治结构.采用差示脉冲伏安法记录硫堇产生电化学信号作为传感信号.在最佳实验条件下,目标DNA浓度为1.00×10^(-16) mol·L^(-1)~1.00×10^(-9) mol·L^(-1)范围内,硫堇峰电流大小与完全互补DNA浓度的对数呈良好的线性关系,其检测限达3.5×10^(−17) mol·L^(-1).

摘要： 设计了一个还原法制备金溶胶,并进一步合成具有双面神结构的金-聚丙烯酸铵纳米粒子的本科生化学实验。首先,采用溶胶法合成金纳米粒子,然后,聚丙烯酸通过异向生长与金纳米粒子形成具有双面神结构的纳米粒子。本实验可以锻炼学生制备纳米材料的能力,熟悉金纳米粒子的制备方法及其纳米尺度的特殊性质,并掌握仪器设备的使用,认识纳米尺度可操控材料的结构,得到金-聚丙烯酸铵双面神纳米粒子,使学生进一步了解科学前沿,提升科学素养。

摘要： 文章通过化学氧化合成法将聚苯胺,碳纳米管和金纳米粒子引入到鲁米诺发光体系中,制备了聚(苯胺-鲁米诺)/多壁碳纳米管/金纳米复合材料,并且利用扫描电镜,紫外可见吸收光谱,X射线衍射,化学发光,电化学发光等方法对该发光功能化纳米材料进行了表征。该材料具有优异的化学和电化学发光性能,可以作为电化学发光生物传感器制备的发光材料。

摘要： 以滤纸为原料,采用浓硫酸水解法制备纤维素纳米晶(CNCs),以柠檬酸钠还原法制备金纳米粒子(GNPs),并将GNPs与CNCs以不同质量比共混制备CNCs/GNPs复合虹彩薄膜;并在CNCs/GNPs体系中添加果糖,研究了果糖对等离子吸收共振效应的影响。采用透射电镜、反射光谱、扫描电镜、偏光显微镜、红外光谱、X射线衍射、紫外-可见光谱和圆二色谱对复合薄膜进行分析,探讨了GNPs与CNCs以不同质量比复合时的结构与性能,以及果糖对体系的影响。研究结果表明:CNCs在成膜过程中发生了自组装,形成了左旋的手性层状液晶结构;复合薄膜具有明显的虹彩颜色,具有周期性层状结构和指纹织构,添加GNPs没有改变CNCs本身的官能团,但复合膜具有明显的等离子共振吸收峰并发生蓝移。添加果糖会使薄膜颜色产生红移现象的同时促进GNPs更加均匀地分散,从而增强GNPs的等离子共振吸收效应。GNPs和果糖的加入不会改变CNCs的晶型结构,对纤维素的结晶度也没有影响。

摘要： 综述了近年来环己烷氧化反应的主要工艺技术以及金催化剂在该反应中的开发进展,重点分析负载型金催化剂在环己烷氧化反应中的研究工作。金催化剂的研究在20世纪90年代发展迅速。相较于其他贵金属其优势是反应条件温和,且能得到高活性和选择性。针对环己烷氧化反应,分析近年来在该反应下纳米金催化剂的相关情况,阐述金催化剂通过制备方法提高活性的相关策略,探讨了催化机理。

摘要： 以能源开发(如光解水制氢)及环境保护(如有机物降解)应用为目标,负载型贵金属催化剂在设计、制备及理论研究方面已取得了长足的发展。本工作以具有特异形貌及结构的树枝状二氧化硅纳米球载体为基础,通过溶胶-凝胶法在其孔道引入二氧化钛纳米颗粒形成硅钛杂化结构。通过有机改性技术,在树枝状硅钛杂化纳米球表面接枝氨基官能团。然后,通过浸渍法和硼氢化钠还原手段,在杂化纳米球孔道负载超细金纳米粒子。不同手段表征结果显示实验成功制备了树枝状硅钛杂化纳米球负载金纳米颗粒复合材料。在模拟太阳光下,所得催化剂光解水产氢量及速率为69.08μmol·g^(-1)和13.82μmol·g^(-1)·h^(-1),约为对比样催化剂(树枝状二氧化硅纳米球负载金纳米粒子)的7倍。在无光条件下,其降解对硝基苯酚的表观动力学常数为6.54×10^(-3)s^(-1),约为对比样的17倍(0.372×10^(-3)s^(-1))。由此可见,设计合成的新型催化剂展现出优越的多功能催化活性。

摘要： 本文以富氮生物物质为前驱体合成氮掺杂碳点(N-CDs),调控反应时混合溶液pH值,协同发挥N-CDs还原性和稳定性效应,还原HAuCl_(4)生成并稳定Au纳米粒子(AuNPs),以水浴孵化法制备Au@N-CDs纳米复合材料。基于AuNPs良好电催化能力,N-CDs高比表面积和对左氧氟沙星(LEV)亲合力,提高玻碳电极(GCE)对LEV检测的选择性和灵敏度。在pH=6.0磷酸盐缓冲溶液中,于电位0.4V下富集125s,Au@N-CDs/GCE可在利福平、罗红霉素、红霉素等抗生素共存情况下选择性检测LEV,检出限和线性范围分别为1.0×10^(-6) mol/L和2.5×10^(-6)~1.0×10^(-4) mol/L。该法成功应用于人体尿样中LEV测定,回收率为93.0%~107.4%,相对标准偏差为2.98%。

摘要： 金纳米颗粒在纳米材料和纳米科技领域有着广泛的应用,而在其表面修饰超分子大环所构筑的杂化纳米材料,可以兼具金纳米颗粒的电、热、催化性质以及大环主体的分子识别性质,从而拓展纳米材料在传感识别、药物输送和释放以及组装方面的应用.将水溶性2,6-螺[6]芳烃衍生物(WH6A)[3-4]修饰在金纳米颗粒上，获得了分散性好、粒径均匀的手性金纳米颗粒，发现其与4-(4-二甲胺基)苯乙烯基-1-甲基吡啶碘鎓盐G1之间具有有效的能量转移，同时体系产生新的圆二色光谱信号，表明该手性金纳米杂化材料具有手性转移的性质，在成像以及光电材料等方面具有潜在的应用价值。进一步通过该手性金纳米粒子与不同支化的客体分子G2和G3的组装，可以构筑具有手性金纳米颗粒的三维超分子组装体，并实现组装体中手性的转移和放大。

摘要： 纳米粒子复合材料由于其独特的结构和性能,在功能材料、微电子、催化等领域具有广泛的应用.利用液晶纳米粒子复合来构筑一类结构新颖,尺寸可控的纳米复合材料;同时精确控制该类复合材料的取向和空间排列,有利于调节纳米粒子间的耦合作用,从而促使不同阵列的纳米粒子产生更为优异的整体协同性质,充分发挥其潜在的性能.课题组通过选择合理的液晶分子，以Brust-Schiffrin一步法来制备金纳米粒子。通过调节氯金酸与含琉基的液晶基元的量及其浓度，来控制纳米粒子的尺寸。此外，系统地研究了该金纳米粒子的相行为和相结构。

摘要： L-半胱氨酸具有还原氯金酸诱导合成金纳米带(AuNBs)的作用,但制备所需时间较长.本文研究了50°C水浴下条件下,用纳米金(AuNPs)等纳米粒子催化制备金纳米粒子,可以缩短反应时间至3～5min.并对新制成的金纳米粒子(Au/AuNPs)的吸收光谱,共振瑞利散射(RRS)光谱和表面增强拉曼(SERS)光谱进行了研究.

摘要： 高灵敏的由柠檬酸钠稳定的金纳米粒子通过共振瑞利散射法(RRS)和比色法测定普萘洛尔.利用柠檬酸钠作为还原剂,成功合成了表面带负电的金纳米粒子.在pH4.6的BR缓冲溶液中,普萘洛尔由于质子化带正电,因此金纳米粒子与普萘洛尔可以通过静电作用结合,从而使金纳米粒子聚集,导致体系的RRS信号增强,并且伴随溶液的颜色由酒红色变成紫色.一种高灵敏的RRS和比色法因此建立起来用于测定普萘洛尔,两种方法对应的线性范围分别为0.2-5.2和0.4-4.4μg·mL-1.但是将该方法用于其他洛尔类药物(比索洛尔、阿替洛尔、美托洛尔和阿罗洛尔)的测定,发现这些洛尔类药物对柠檬酸钠修饰的金纳米粒子探针没有如普萘洛尔般的响应,因此可以用此法识别洛尔类药物混合物中的普萘洛尔.

摘要： 功能性离子液体具有不同于一般有机化合物的物化性质.本文合成了一种新型离子液体,作为金纳米离子的修饰剂,用于对氨基酸快速定性、定量研究.氨基酸是蛋白质的基本结构单位和生物代谢过程中的重要物质.因此,氨基酸分析技术对蛋白质化学、生物化学和整个生命科学研究以及产品开发、质量控制和生产管理等具有重要意义.一般情况下,氨基酸的检测可分为化学分析法、电化学方法(包括电导检测、安培检测)、分光光度法(包括可见光分光光度法,紫外光分光光度法和荧光分光光度法)、柱前衍生和柱后衍生法.由于氨基酸是一类化学性质相似的生物活性物质,在分析过程中,检测方法的灵敏度对分析的准确性起非常重要的作用.本文着重介绍基于新型功能性离子液体修饰的金纳米粒子对氨基酸快速定性、定量研究.

摘要： 当前世界上多数国家管理部门认为必须对转基因食品进行具体评估,这不论对转基因产品进行标识管理,转基因食品的安全性评价,对转基因与非转基因原料的分别输送,或是对转基因原料和食品的检测都是必不可少的.由此可见,寻找快速有效、准确可靠检测食品中转基因成分的分析方法具有十分重要的意义.通常,聚合酶链式反应(PCR)方法由于其高灵敏度和高稳定性而成为转基因生物检测的首选方法,但其存在如操作复杂、要求严苛、运行成本和时间成本高等一些不利因素.生物传感器方法因其操作简便、价廉而日益受到关注.石墨烯(GO)纳米材料由于其固有的性质,比如提供高的比表面积装载生物分子的平台,以及促进的高导电性生物分子和表面之间的电子转移,在过去几年中被广泛应用于生物传感器的构建.

摘要： 纳米材料在重大疾病(如恶性肿瘤等)早期诊断与治疗中有着天然的优势,纳米粒子经过静脉注射后在血液循环中可通过肿瘤微脉管系统的高通透性和滞留(EPR)效应选择性地富集在肿瘤组织处.要利用EPR效应使纳米粒子获得高效肿瘤被动靶向性能,要求纳米粒子具有较大的尺寸以增加其在血液中的循环时间,保证有足够的机会在血液中不断流进肿瘤血管穿孔渗入到肿瘤组织.但这些大尺寸的纳米材料通常长期富集在肝和脾等器官，难以彻底地排出体外而有较大毒性风险，制约其进一步临床应用研究。针对上述问题，通过发展多种新型表面化学调控方法，制备出系列超小尺寸（＜3nm）的近红外发光金属纳米粒子，为解决肿瘤靶向型纳米粒子长期滞留在动物体内，难以排出体外而产生毒性风险的关键科学问题提供了一种新策略。

摘要： 搭建了一种零维磁性纳米复合材料Au/PEI/Fe3O4,这种材料它具有非常好的双功能性质——一方面是Au纳米粒子较强的催化性质,另一方面是Fe3O4的超顺磁性,运用它的这些性质可以有效检测和除去汞离子.

摘要： 本文利用聚半倍硅氧烷(POSS)为核的有机/无机杂化凝胶因子POSS-Boc-Cys(Bzl)-OH(POSS-Cys)驱动金纳米粒子在凝胶的三维网络中自组装而制得一种新型的金纳米粒子(AuNPs)复合凝胶.通过SEM、TEM观察复合凝胶的微观形貌,利用管反演法测试复合凝胶的凝胶化性能及其热稳定性,应用旋转流变仪测试复合凝胶的流变性能.SEM及TEM结果表明POSS-Cys可以自组装形成具有特殊的"丝瓜络"形貌的三维凝胶网络,并且AuNPs可以通过S-Au非共价键作用力而被直接而紧密地吸附在凝胶纤维上,从而形成高度有序的有机无机杂化复合凝胶.管反演法及流变学测试表明复合凝胶有较好的热稳定性,具有更强的机械性能及良好的自修复性能.所制备成的复合材料在微纳米导电领域具有巨大的应用潜力.

摘要： 金纳米催化剂作为最有发展潜力的催化材料之一,近年来得到广泛关注.在对其众多的合成方法中,如何降低由于小尺寸效应和高比表面积效应造成的粒子间团聚是重要的课题.本文在辐射场下,一步法制备了还原氧化石墨烯/金(rGO/Au)复合材料并对其催化性能进行了研究,材料制备过程中不加入任何表面活性剂或其他还原试剂,降低了引入杂原子的可能性,有利于提高材料的纯度,促进催化性能的提高.复合材料的表征结果证明,金纳米粒子均匀分散在rGO表面,尺寸约为10nm.在紫外分光光度计下研究了复合材料的光催化性能,结果显示,辐射法所制备的复合材料对有机染料亚甲基蓝的降解有良好的催化效果.本文采用核技术手段,为制备还原氧化石墨烯纳米贵金属催化材料提供了一个新的方法.

摘要： 本发明提供一种上转换纳米粒子与金纳米棒复合的纳米粒子及其制备方法和应用，属于纳米生物医学领域。该方法将上转换核壳纳米粒子与光敏剂反应，再与SiO2包覆的金纳米棒进行偶联反应，得到上转换纳米粒子与金纳米棒复合的纳米粒子；所述的SiO2包覆的金纳米棒壳层厚度为30-60nm。该方法利用在上转换纳米粒子表面共价或吸附光敏剂，提高能量传递效率，从而提高单线态氧产率，提高光动力治疗效果；同时调控金纳米棒与上转换纳米粒子的作用距离，避免其对上转换荧光猝灭现象。本发明将上转换与光敏剂的光动力治疗与SiO2包覆的金纳米棒的光热效果相结合，进行协同治疗纳米平台的制备，一种激发光源达到两种治疗手段的目的。

摘要： 本发明提供同时实现了荧光量子效率的提高和耐热性的提高的半导体纳米粒子复合体。本发明的一个方式的半导体纳米粒子复合体为在半导体纳米粒子的表面配位有包含配体I和配体II的2种以上的配体的半导体纳米粒子复合体，其中，所述配体包含有机基团和配位性基团，所述配体I具有一个巯基作为所述配位性基团，所述配体II至少具有两个以上的巯基作为所述配位性基团。

摘要： 本发明涉及一种半导体纳米粒子复合体，其为在半导体纳米粒子的表面配位有配体的半导体纳米粒子复合体，其中，所述半导体纳米粒子包含In和P，所述配体包含下述通式(1)表示的巯基脂肪酸酯，所述巯基脂肪酸酯的SP值为9.30以下，通式(1)：HS‑R1‑COOR2 (1)通式(1)中，R1为碳原子数为1～11的烃基，R2为碳原子数为1～30的烃基。根据本发明，能够提供在纯化前后保持较高的荧光量子效率(QY)的半导体纳米粒子复合体。

摘要： 本发明提供一种上转换纳米粒子与金纳米棒复合的纳米粒子及其制备方法和应用，属于纳米生物医学领域。该方法将上转换核壳纳米粒子与光敏剂反应，再与SiO2包覆的金纳米棒进行偶联反应，得到上转换纳米粒子与金纳米棒复合的纳米粒子；所述的SiO2包覆的金纳米棒壳层厚度为30-60nm。该方法利用在上转换纳米粒子表面共价或吸附光敏剂，提高能量传递效率，从而提高单线态氧产率，提高光动力治疗效果；同时调控金纳米棒与上转换纳米粒子的作用距离，避免其对上转换荧光猝灭现象。本发明将上转换与光敏剂的光动力治疗与SiO2包覆的金纳米棒的光热效果相结合，进行协同治疗纳米平台的制备，一种激发光源达到两种治疗手段的目的。

摘要： 本发明提供一种铜纳米粒子，其抑制铜的氧化，由于平均粒径为10nm因此熔点下降显著，且分散性高，可低温烧结，且150°C以下的低温烧结时能够去除保护层，可适当用作导电性铜纳米油墨材料；并且还提供能够在室温中长期稳定地保存并运输铜纳米粒子的铜纳米粒子的保存方法。本发明的一种由铜的单晶构成的中心部以及其周围的保护层形成的铜纳米粒子，其特征是，(1)所述铜纳米粒子的平均粒径是10nm以下；(2)所述保护层包括选自碳数为3～6的伯醇、碳数为3～6的仲醇及它们的衍生物中至少一种；(3)所述保护层的沸点或热分解温度是150°C以下。

摘要： 本发明涉及一种半导体纳米粒子复合体，其为在半导体纳米粒子的表面配位有包含配体I和配体II的2种以上的配体的半导体纳米粒子复合体，其中，所述配体是包含有机基团和配位性基团的有机配体，所述配体I是下述通式(1)表示的巯基羧酸，所述配体I在所述配体中所占的摩尔分数为0.2mol％～35.0mol％，通式(1)：HS‑X‑(COOH)n(1)通式(1)中，X表示(n+1)价的烃基，n表示1～3的自然数。根据本发明，能够提供：能够在保持半导体纳米粒子的较高的荧光量子效率(QY)的同时，以高质量分数分散在具有极性的分散介质中的半导体纳米粒子复合体。

摘要： 本发明属于生物成像技术领域，尤其涉及一种功能化金纳米粒子及其制备方法、金纳米粒子二聚体的制备方法及其应用。本发明提供了一种功能化金纳米粒子的制备方法，本发明将制备的功能化金纳米粒子作为探针，形成金纳米粒子二聚体，并将其用于测定大鼠血清铜离子，为测定铜离子提供了一种新的方法，为金属阳离子提供了急性中毒处理指导，本发明实现了将点击反应化学用于暗场成像。

摘要： 本发明涉及一种刺形金纳米粒子的制备方法及用该方法制备的刺形金纳米粒子，它包括以下步骤：（a）将第一柠檬酸钠溶液加入沸腾的第一氯金酸溶液中，在不断搅拌的条件下保持沸腾得粒径为10~30nm的金纳米粒子溶液；（b）向酸性四氯金酸溶液中分别加入盐酸羟胺溶液、金纳米粒子溶液进行粒径控制生长，离心得大粒径金纳米粒子；（c）将大粒径金纳米粒子加入用第二柠檬酸钠溶液调节pH的去离子水中，在不断搅拌的条件下加入四氯金酸进行空间限域核壳生长，离心即可。一方面选择柠檬酸钠溶液用于调节溶液的pH值还产生了意想不到的效果：它是金纳米粒子良好的稳定剂，有利于控制金纳米粒子的粒子尺寸和均匀性。

摘要： 本发明属于生物成像技术领域，尤其涉及一种功能化金纳米粒子及其制备方法、金纳米粒子二聚体的制备方法及其应用。本发明提供了一种功能化金纳米粒子的制备方法，本发明将制备的功能化金纳米粒子作为探针，形成金纳米粒子二聚体，并将其用于测定大鼠血清铜离子，为测定铜离子提供了一种新的方法，为金属阳离子提供了急性中毒处理指导，本发明实现了将点击反应化学用于暗场成像。

摘要： 本发明涉及一种刺形金纳米粒子的制备方法及用该方法制备的刺形金纳米粒子，它包括以下步骤：（a）将第一柠檬酸钠溶液加入沸腾的第一氯金酸溶液中，在不断搅拌的条件下保持沸腾得粒径为10~30nm的金纳米粒子溶液；（b）向酸性四氯金酸溶液中分别加入盐酸羟胺溶液、金纳米粒子溶液进行粒径控制生长，离心得大粒径金纳米粒子；（c）将大粒径金纳米粒子加入用第二柠檬酸钠溶液调节pH的去离子水中，在不断搅拌的条件下加入四氯金酸进行空间限域核壳生长，离心即可。一方面选择柠檬酸钠溶液用于调节溶液的pH值还产生了意想不到的效果：它是金纳米粒子良好的稳定剂，有利于控制金纳米粒子的粒子尺寸和均匀性。