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高等学校化学学报

北大核心

CSCD

Chemical Journal of Chinese Universities

本学报是综合性学术刊物。以研究论文、研究快报、研究简报和综合评述等栏目集中报道我国化学学科及其交叉学科、新兴演算产边缘学科等领域中新开展的基础研究、应用研究和开发研究中取得的最新研究成果。坚持以新、快、高为办刊特色，载文学科覆盖面广，信息量大，学术水平高，创新性强。被SCIE、SCI收录。在美国化学文摘千种表中居科技期刊前列。是中国科技期刊引证报告期刊源。在全国优秀科技期刊第一、第二、第三届评比中先后获二等奖、一等奖和国家期刊奖。

发文量：10483
被引量：3112
H指数：3
开始收录时间：1988(1)
CNKI综合因子：0.807
维普期刊影响因子： 0.819
万方期刊影响因子：1.04
创刊时间：1980

国内刊号/CN：22-1131/O6

国际刊号/ISSN：0251-0790
发行周期：月刊

邮发代号：12-40
主管单位：中华人民共和国教育部

主办单位：中华人民共和国教育部委托吉林大学和南开大学

高等学校化学学报-联系信息

主编：于吉红
电话：0431-88499216
邮箱：cjcu@jlu.edu.cn
地址：长春市前进大街2699号吉林大学前卫南区鼎新楼C526室
邮编：130012

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高等学校化学学报 >2022年第1期

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共4384条结果

1.胶束毛细管电泳在线推扫技术分离检测猪肉组织中痕量喹诺酮类药物
- 赵燕燕;王丽娟;李月秋;韩媛媛;杜光玲;
- 《高等学校化学学报》 | 2007年第001期
摘要：胶束毛细管电泳在分离科学中的应用已有广泛报道，但因其检测灵敏度不高，故其在痕量分析中的应用受到一定限制．近几年发展了很多提高检测灵敏度的方法，其中在线推扫富集技术因具有较高的检测灵敏度且操作简单和经济实用而有广泛的应用前景．
2.菊粉酶中色氨酸残基的化学修饰及其荧光光谱
- 刘仙;高国粉;杨丽;何潇潇;孟哲;滕利荣;
- 《高等学校化学学报》 | 2007年第001期
摘要：菊粉酶（Inulinase，E．C．3．2．1．7）是一种能够专一性水解菊粉中β-2，1糖苷键的内切酶，产物为具有还原末端的果糖口’．内切菊粉酶可水解菊粉得到高纯度低聚果糖，低聚果糖是一种良好的双歧因子和水溶性膳食纤维，有防止便秘，提高机体免疫力等作用．目前国内外有关菊粉酶的研究主要集中在菌种的诱变及筛选、酶的提取方法及纯化等方面．而有关氨基酸对该酶活性影响的研究则相对较少，尤其是对于Trp的研究未还见报道．
3.油包水型微乳中层柱状磷酸锆的制备与表征
- 唐康健;刘阳;印志磊;曹学静;于吉红;徐如人;
- 《高等学校化学学报》 | 2007年第001期
摘要：以氧氯化锆(ZrOCl2·8H2O)和磷酸三丁酯(C4H9O)3PO为原料,在正庚烷(C7H10)-十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇(C4H9OH)-水的反向微乳体系中制备了Zr(HPO4)2·H2O,(H3O)+Zr2(PO4)3和Zr(HPO4)8·H2O三种不同结构的层柱状磷酸锆.运用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射仪(XRD)等仪器对产物进行了表征,考察了不同微乳组成对磷酸锆结构及尺寸的影响.结果表明,微乳体系对层柱状磷酸锆的可控制合成具有广泛意义.
4.新型纳升级毛细管刻蚀电喷雾质谱接口研究
- 段继诚;刘和春;梁振;张维冰;张丽华;张玉奎;
- 《高等学校化学学报》 | 2007年第001期
摘要：对普通石英毛细管表面使用氢氟酸刻蚀技术进行刻蚀,并与商品化鞘流液毛细管电泳-质谱接口(Sheathflow CE-MS interface)结合,将其改装成一种新型的纳升级电喷雾质谱接口.玻璃膜接口部分呈多孔结构,壁厚约10 μm.以细胞色素c对新型接口加以评价,样品的流量最低可达到20 nL/min;在50～500 nL/min流量范围内刻蚀接口具有较高的响应信号.考察了接触电解质溶液对样品电离的影响;比较微升级不锈钢接口和新型接口的蛋白质检测结果发现,在流速为200 nL/min时,检测灵敏度可以提高3.6倍.
5.基于离散小波变换的蛋白质结构、功能与进化关系延时交叉相关分析
- 邱建丁;梁汝萍;莫金垣;
- 《高等学校化学学报》 | 2007年第001期
摘要：基于氨基酸的疏水特性,将离散小波变换与延时交叉相关分析相结合,提出了一种分析蛋白质结构、功能和进化关系的新方法--序列小波层次相关法.以丝氨酸蛋白酶超家族中Trypsin种属为研究对象,描述了该方法在揭示不同物种的Trypsin蛋白质进化关系中的应用;以蛋白质酪氨酸磷酸酶、血红蛋白和溶菌酶为例,采用该方法揭示了蛋白质之间功能与序列的内在关系.该方法为非参数方法,具有简单、直观、可视和可操作性强等特点,且不需要事先知道蛋白质的结构,仅从蛋白质的氨基酸序列出发即可比较和揭示蛋白质之间的关系.
6.镍基铸造高温合金K52在900℃恒温氧化性能的研究
- 李云;徐宁;郭建亭;袁超;杨洪才;
- 《高等学校化学学报》 | 2007年第001期
摘要：研究了镍基铸造高温合金K52在900℃和100 h下的氧化行为,并与ЧC104-Bи合金进行了比较,为K52合金的设计提供了实验基础与理论依据.结果表明,两种合金在900℃和100 h下的氧化动力学曲线均符合抛物线规律,属于完全抗氧化级.X射线衍射、扫描电镜、电子探针元素面分布和能谱分析等实验表明,K52合金和ЧC104-Bи合金的氧化膜相似,可分为三层:外层以TiO2层为主,性质疏松,空隙较多,没有形成连续氧化层;中间层为连续、致密、平直的氧化物,形成保护性氧化层,以Cr2O3为主,并含有少量尖晶石NiCr2O4及TiO2;内层以Al2O3为主,含有少量TiO2氧化物.K52合金的恒温抗氧化性能优于ЧC104-Bи合金.
7.微芯片上Ag2S电化学纳米开关的构筑及电学测量的初步研究
- 孔德生;田景华;刘波;刘海林;陈招斌;毛秉伟;田中群;
- 《高等学校化学学报》 | 2007年第001期
摘要：初步探索了利用电化学方法"自下而上"地构筑了Au/Ag/Ag2S-Au固体电化学纳米开关,并确定了较适宜的开关工作条件.小于1 nm的Ag2S-Au间隔是Ag2S开关器件的关键结构,以保证电子的量子遂穿和间隔中Ag凸起的生长与收缩.测量结果表明,Ag2S开关转换具有较好的可逆性和稳定性,开关转换电流相差3个数量级以上.
8.化学结构变化对刚棒状环氧树脂相行为和热力学性能的影响
- 任少平;梁利岩;兰延勋;周江明;吕满庚;
- 《高等学校化学学报》 | 2007年第001期
摘要：用线性酚醛树脂(PN)和4-氨基苯基氨基砜(SAA)作为固化剂,与刚性棒状环氧树脂联苯环氧(DGEBP)、四甲基联苯环氧(DGETMBP)和传统双酚A环氧树脂(DGEBA)分别进行固化.研究了固化剂和环氧树脂化学结构的改变对热固网络相行为和热力学性能的影响.结果表明,刚性环氧网络比传统的DGEBA具有更好的热力学性能.DGEBP可形成不同类型的取向网络,而取向态的类型也直接影响了热固网络的热力学性能.用扫描电镜(SEM)观察不同网络体系的断裂面结构,发现取向的刚性棒状环氧网络的断裂面呈韧性断裂,而其它无定形环氧网络则呈典型的脆性断裂.
9.大萼香茶菜中的新二萜化合物
- 石浩;何山;何兰;潘远江;
- 《高等学校化学学报》 | 2007年第001期
摘要：大萼香茶菜Rabdosia macrocalyx（Dunn）Hara系唇形科Labiatae香茶菜属Rabdosia植物，主要分布于安徽、江苏、浙江、江西、福建、湖南、广东、广西和台湾等省，民间用于治疗肿瘤等疾病．从该植物及其变种中分离得到的二萜类化合物具有抗菌消炎及抗肿瘤等多种生理活性。
10.金纳米粒子的阳光光化学合成和晶种媒介生长
- 吴泓橙;董守安;董颖男;唐春;杨生春;
- 《高等学校化学学报》 | 2007年第001期
摘要：在柠檬酸盐-HAuCl4溶液体系中,于高原太阳紫外线辐射下光化学合成了分散良好、尺寸分布窄的胶体金纳米粒子.研究了溶液的酸度和太阳辐射条件对Au(Ⅲ)离子光化学还原反应速率和形成金纳米粒子尺寸的影响;采用晶种媒介生长技术,通过改变Au(0)/Au(Ⅲ)比合成了平均直径为4.9～9.7 nm的球形金粒子.根据紫外-可见吸收光谱和透射电子显微镜的表征和分析,讨论了光化学反应中自由基反应、金纳米粒子成核和生长机理.
11.新型固体电解质Ce5.2RE0.8MoO15-δ的合成及电性质
- 周德凤;郭微;葛志敏;郝险峰;柴平;曹学强;邢献然;孟健;
- 《高等学校化学学报》 | 2007年第002期
摘要：采用溶胶-凝胶方法合成了系列新型氧化物 Ce5.2RE0.8MoO15-δ(RE=Ce, Y, La, Sm, Gd, Dy, Ho, Er). 通过XRD, Raman和XPS等手段对氧化物的结构进行了表征, 采用交流阻抗谱测试其导电性能. 研究结果表明, RE3+的掺杂可增加氧离子的空位浓度, 改善母体电导率, 晶胞参数随RE3+半径的增大而增大. 掺杂离子Dy3+的半径(0.0908 nm) 与母体基质离子Ce4+的半径(0.0920 nm) 相近, 形成的掺杂氧化物晶格弹性应变最小, RE3+与氧空位间的缔合焓(ΔHA)最小, 因而氧化物Ce5.2Dy 0.8MoO15-δ具有相对较高的电导率(7.02×10-3 S/cm)和较低的激活能(1.056 eV).
12.半导体纳米粒子与金纳米粒子间荧光共振能量转移研究
- 张纪梅;代昭;郭宁;许世超;董全喜;孙波;
- 《高等学校化学学报》 | 2007年第002期
摘要：采用水相法合成的CdTe半导体纳米粒子作为能量给体, 通过Schiff碱反应将单链DNA连接到表面. 采用柠檬酸钠还原氯金酸法制取的Au纳米粒子作为能量受体, 通过Au-S键将单链DNA连接到表面. 通过DNA链间的杂交, 构建了荧光共振能量转移体系(FRET). 测定了CdTe-DNA、探针体系和探针体系+目标DNA的荧光强度. 结果表明, 探针体系的荧光强度最弱, 加入目标DNA后, 体系荧光增强, 表明该体系的构建是成功的.
13.DMF竞争性抑制大豆脂氧酶好氧催及其松弛底物抑制的综合作用
- 夏咏梅;苏亚芬;蔡燕;方云;
- 《高等学校化学学报》 | 2007年第002期
摘要：在大豆脂氧酶催化亚油酸的氧化反应中加入溶剂二甲基甲酰胺DMF(lgP为-1.01)可将底物亚油酸浓度提升到232 mmol/L而不产生底物抑制作用, 并使平衡产率从38.93%提高到66.09%. 在有底物存在时, 质量分数为5%的DMF基本不影响酶活;此时体系具有最大的Kss与Ki值, 表明5%DMF对底物抑制作用的松弛效应最强, 而对酶的抑制作用最小.
14.侧链间氢键的协同效应对环状多肽自组装的影响
- 曲雯雯;谭宏伟;刘若庄;陈光巨;
- 《高等学校化学学报》 | 2007年第002期
摘要：运用密度泛函(DFT)B3LYP方法和半经验分子轨道方法AM1对四种环状多肽[-(L-Asn-Ala)4-],[-(L-Asp-Ala)4-], [-(L-Gln-Ala)4-] 和[-(L-Glu-Ala)4-]的单体、平行和反平行二聚体到十聚体进行了理论研究. 结果表明, 四种环状多肽无论以平行还是以反平行的方式聚集, 聚集体中相邻两个环状多肽的侧链之间都能形成氢键. 侧链间氢键的相互作用使得这些环状多肽在组装过程中的结构和能量变化均表现出一定的协同效应, 这种协同效应加强了多肽纳米管的稳定性, 同时对聚集模式的选取起到了决定性作用.
15.HCN(HNC)与NH3,H2O和HF分子间相互作用的理论研究
- 汪朝旭;张敬畅;曹维良;
- 《高等学校化学学报》 | 2007年第002期
摘要：在MP2/aug-cc-pVTZ水平上, 对HCN(HNC)与NH3, H2O和HF分子间可能存在的氢键型复合物进行了全自由度能量梯度优化, 通过在相同水平上的频率验证分析发现了稳定的分子间相互作用形式是HCN(HNC)作为质子供体或作为质子受体形成的复合物. 基组重叠误差对总相互作用能的影响均小于3.34 kJ/mol. 通过自然键轨道(NBO)分析, 研究了单体和复合物中的原子电荷和电荷转移对分子间相互作用的影响. 对称性匹配微扰理论(SAPT, Symmetry Adapted Perturbation Theory)能量分解结果表明, 在分子间相互作用中, 静电作用与诱导作用占主导地位, 而诱导作用与复合物的电荷转移之间具有良好的正相关性.
16.Au(I)电荷转移配合物光谱性质的从头算研究
- 潘清江;周欣;张红星;付宏刚;
- 《高等学校化学学报》 | 2007年第002期
摘要：过渡金属电荷转移配合物的电荷分离是光能转化为电能的光物理过程, 与配合物的电子结构密切相关. 采用从头算方法探索了双核Au(I)配合物, cis-[Au2(SHCH2PH2)2]2+(1), cis-[Au2(SHCH2S)2](2) 和cis-[Au2(PH2CH2S)2](3)的电荷转移性质. 采用MP2计算得到基态的Au(I)-Au(I)距离分别为0.2972, 0.2888和0.2903 nm, 表明Au(I)之间存在弱吸引作用;电子激发使得配合物2和3的金属间的距离缩短了约0.016 nm, 而配合物1仅增长了0.002 nm. CIS方法预测配合物1～3的3A激发态分别产生383, 463和422 nm最低能发射, 具有金属中心(Metal-centered, MC)跃迁和分子内电荷转移(Intramolecular Charge Transfer, ICT)的混合性质.
17.聚硼酸酯表面活性剂囊泡自发形成
- 王海鹰;李斌栋;户安军;吕春绪;
- 《高等学校化学学报》 | 2007年第002期
摘要：通过直接引发聚合, 以偶氮二异丁腈为引发剂, 用N-羟甲基丙烯酰胺、硼酸三乙酯和N,N-二羟乙基十二烷基胺制备了聚硼酸酯(PMBE)表面活性剂, 用红外光谱、核磁共振谱和凝胶色谱对其结构进行了表征;用透射电镜(TEM)研究了PMBE在纯水和0.1 mol/L NaCl水溶液中的自组装形态. 结果表明, PMBE在水和0.1 mol/L NaCl溶液中皆可自发形成聚合囊泡;在水溶液中PMBE囊泡粒径约为20 nm, 而NaCl溶液中囊泡直径增大, 在150～250 nm之间, 分布较为均匀;结合两亲性分子排列参数理论和一定的近似处理方法对PMBE聚合囊泡的形成机理进行了初步探讨.
18.聚(3-丙烯酰胺基苯硼酸-N,N-二甲基丙烯酰胺-丙烯酰胺)凝胶的合成和糖敏感性能
- 李波;滕大勇;王瑱;李朝兴;
- 《高等学校化学学报》 | 2007年第002期
摘要：用自由基引发3-丙烯酰胺基苯硼酸(AAPBA)、 N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)和丙烯酰胺(AAm)共聚交联制得新型三嵌段水凝胶P(AAPBA-co-DMAA-co-AAm), 与传统的两嵌段聚合物相比, 该凝胶具有良好的糖敏感特性, 在质量浓度200 mg/dL以上有较高的糖响应特性, 这一数值接近糖尿病病人的血糖阈值, 其溶胀度达10倍以上, 同时糖响应时间缩短到2～3 h. 振荡实验结果表明, 所得凝胶对糖呈现出良好的刺激-响应特性.
- 苯基硼酸;
- 糖敏感;
- 凝胶;
- 溶胀;
- 响应;
19.静高压下邻苯二甲酸二辛酯增塑双酚A型聚碳酸酯体系中立体开放球晶的生长
- 吕军;Oh Il-Kwon;黄锐;李良彬;
- 《高等学校化学学报》 | 2007年第002期
摘要：由于高聚物球晶自身的复杂性，其内部结构无法通过光学显微镜和电子显微镜等表征手段直接进行观察，必须借助于复杂的刻蚀方法．对于普通聚合物球晶而言，由于刻蚀深度有限，无法进一步揭示出其精细结构的信息．
20.胶晶模板法制备3DOM尖晶石型LiMn2O4及表征
- 宋春霞;杨立新;陈小明;吴淑英;王先友;
- 《高等学校化学学报》 | 2007年第002期
摘要：通过乳液聚合获得粒径为280 nm左右的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球, 从其母液中离心沉降制得胶晶模板. 将LiNO3, Mn(Ac)2·4H2O和柠檬酸按摩尔比1:2:2配成前驱物的醇水混合溶液, 填充于PMMA胶晶模板间隙中, 经干燥和焙烧氧化成孔制得了三维有序大孔(3DOM)锂锰氧化物. 实验结果表明, 当n(Li)/n(Mn)=0.6, 前驱液浓度在0.6～1.0 mol/L之间和升温速率为2 ℃/min时, 分别在300与600 ℃下两段恒温焙烧2～3 h有利于目标产物的形成. SEM测试结果表明, PMMA胶晶模板和3DOM锂锰氧化物均为面心立方紧密堆积, 排列规则有序, 大孔直径在200～240 nm之间, 孔壁厚度在30～45 nm之间. 产物经XRD晶相测定和EDTA, KMnO4滴定分析确证为正尖晶石型LiMn2O4.
21.牛血清白蛋白与Indo-1相互作用的荧光光谱法研究
- 白海鑫;杨成;杨秀荣;
- 《高等学校化学学报》 | 2007年第002期
摘要：以牛血清白蛋白(Bovine serum albumin, BSA)与荧光探针Indo-1为蛋白质和配体模型, 基于Indo-1的荧光强度与BSA的分析浓度间的关系, 建立了计算二者相互作用位点数的方法, 并利用荧光共振能量转移及各种荧光技术对Indo-1和BSA的相互作用进行了研究. 结果表明, Indo-1在BSA中有3个作用位点, 这3个作用位点与BSA中的212位色氨酸(Trp 212)间的距离分别为2.93, 2.57和2.40 nm;Indo-1通过疏水性作用进入到BSA的3个疏水性空腔. 在荧光猝灭实验中, 通过Microlab 500 系列进样器和PTI荧光仪的联用实现了荧光强度的自动和实时记录.
22.人血清中cTnI的化学发光酶免疫分析研究——实验条件的优化
- 何农跃;郭会时;顾春荣;杨笛;张寄南;
- 《高等学校化学学报》 | 2007年第002期
摘要：采用高效化学发光试剂3-(2'-螺旋金刚烷)-4-甲氧基-4-(3"-羟基)苯-1,2-二氧杂环丁烷磷酸(AMPPD)作为检测底物, 并将传统的ELISA两步双抗夹心法改为一步法, 得到了高灵敏测定人血清中心肌肌钙蛋白I(cTnI)的化学发光酶免疫分析优化条件. 采用单因素变化法和方阵滴定法得到的最佳实验条件为: 捕获抗体包被浓度为10.0 μg/mL, 以pH=7.0的PBS作为免疫反应缓冲底液, 以含质量分数为1.0%的BSA pH=9.6的碳酸盐溶液缓冲液, 于4 ℃封闭过夜, 生物素-检测抗体(Biotin-IgG2)以及碱性磷酸酶-亲和素(ALP-Avidin)结合物均采用1:2000稀释度, 免疫反应条件为37 ℃, 孵育时间60 min, 以去离子水作为洗涤剂, 以1:100稀释的AMPPD作为发光反应底物, 发光反应时间10 min(37 ℃). 检出限为0.02 ng/mL, 比现行ELISA法灵敏度提高一个数量级;测定周期约75 min, 比两步法ELISA快得多;线性范围(0.04～36.20 ng/mL)比ELISA法扩宽了两个数量级;加标回收率97.5%～102.8%, 对标准样品的测定结果与用ELISA法的测定结果吻合;重复性好, 3个样品批内变异系数均小于8.5%(n=12).
23.基于多模型共识的偏最小二乘法用于近红外光谱定量分析
- 李艳坤;邵学广;蔡文生;
- 《高等学校化学学报》 | 2007年第002期
摘要：建立了多模型共识偏最小二乘(cPLS)建模方法, 并应用于烟草样品近红外(NIR)光谱与常规成分氯含量之间的建模研究, 探讨了建模参数对预测结果的影响. 结果表明, cPLS方法与传统的偏最小二乘算法(PLS)相比, 所建模型更稳定可靠, 预测结果也可得到了明显改善.
24.几丁寡糖结构类似物的化学合成
- 姚艳平;朱振元;徐同;张勇民;
- 《高等学校化学学报》 | 2007年第002期
摘要：合成了两个结构新颖的几丁寡糖结构类似物:β-1,3连接的乙酰氨基葡聚二糖和β-1,3连接的乙酰氨基葡聚三糖, 并通过核磁共振和质谱分析确证了其化学结构. 与天然的几丁寡糖不同, 本文所合成的葡聚二糖和葡聚三糖均采取了1→3糖苷键的连接方式, 为研究几丁寡糖诱导植物抗病活性与寡糖区域异构体之间的关系提供有用材料.
25.新型成膜电解液添加剂亚硫酸丁烯酯的电化学行为
- 李丽;吴锋;陈人杰;吴生先;
- 《高等学校化学学报》 | 2007年第002期
摘要：合成制备了一种新的环状亚硫酸酯类有机溶剂--亚硫酸丁烯酯(BS). 量子化学计算结果表明,亚硫酸丁烯酯有机溶剂分子的总能、 LUMO值比碳酸丙烯酯有机溶剂的低,具有较强的得电子能力,不易被氧化.其作为添加剂与碳酸丙烯酯(PC)混合应用于锂离子电池中,可有效地抑制PC在石墨电极中的共插入,能显著改善循环性能.
26.氧化镁负载的钼钒磷酸铜催化剂的积碳行为
- 周广栋;韩洋;刘杰;李丽敏;甄开吉;王海水;程铁欣;
- 《高等学校化学学报》 | 2007年第002期
摘要：研究了氧化镁负载的钼钒磷酸铜催化剂在正己醇氧化反应中的积碳行为. 结果表明, 积碳主要以CHx形式存在于催化剂表面, 积碳的形成没有导致催化剂的失活. XRD, IR和XPS等光谱表征结果说明积碳后催化剂结构没有发生改变, 并且载体表面的钼钒磷酸铜有利于积碳的消除. TPO研究结果表明, 积碳在催化剂上有两种存在位置: 一种沉积在钼钒磷酸铜表面, 这种位置的积碳在低温下容易被烧除;另一种沉积在载体氧化镁的表面, 需要高温才能烧除. 随着反应时间的增加, 积碳量达到定值.
- 积碳;
- 杂多酸;
- 氧化镁;
- 负载;
27.溶胶-凝胶法制备的纳米PrOy-ZrO2固溶体的表层和体相结构
- 应跃芳;罗孟飞;王月娟;谢冠群;王雪琴;何迈;王雪俐;
- 《高等学校化学学报》 | 2007年第002期
摘要：用改进的柠檬酸溶胶-凝胶法制备了纳米PrOy-ZrO2固溶体. 采用XRD, Raman和TEM等技术对纳米PrOy-ZrO2进行了表征. 结果表明, 改进的柠檬酸溶胶-凝胶法制备的PrOy-ZrO2固溶体于650 ℃焙烧后晶粒大小在5～10 nm之间;于950 ℃焙烧(Pr＞16%)后晶粒大小在20 nm左右. Pr能有效地使ZrO2稳定在四方或立方晶相. 随Pr含量的增加, PrOy-ZrO2固溶体的物相结构从单斜相逐步向四方和立方相转变. XRD和Raman得到的物相结构的差别表明, PrOy-ZrO2固溶体表层和体相结构存在不一致性, 随Pr含量增加, 体相逐步按照m→t→c的物相转变, 表层按照m→t→t"的物相转变. 表层更易生成低对称性和无序结构.
28.川麦冬中的新呋甾皂苷的分离与鉴定
- 徐暾海;陈萍;徐雅娟;郝羚竹;解生旭;徐东铭;
- 《高等学校化学学报》 | 2007年第002期
摘要：麦冬为百合科植物麦冬[Ophiopogon japonicus（Thunb．）Ker-Gaw1．]的干燥块根，主产浙江省杭州和四川省绵阳等地区，四川产称川麦冬，可用于治疗冠心病、心绞痛和糖尿病等症．国内外已从麦冬中分离鉴定了10多种甾体皂苷和20多种黄酮成分．麦冬总皂苷具有抗心肌缺血、抗菌和降低血糖等作用，
29.高活性低失活In(OH)3纳米晶光催化剂的制备和表征
- 陈友三;王绪绪;李旦振;付贤智;
- 《高等学校化学学报》 | 2007年第002期
摘要：苯是一种有毒且被广泛使用的有机物，与人们的日常生活息息相关．最新研究结果表明，即使浓度很低的苯也会削弱人体造血祖细胞的增殖能力而引发白血病．光催化氧化被认为是一种理想的微量环境有机物消除方法，但大量研究结果表明，
- In(OH)3;
- P25-TiO2;
- 光催化;
- 苯;
30.一种新型超支化蓝光聚合物的合成
- 王海侨;王换方;卢红斌;路春亮;李效玉;
- 《高等学校化学学报》 | 2007年第002期
摘要：超支化高分子具有三维结构和大量的端基，因而具有高溶解性、低粘度、成膜性好、载流子传输性能等优良特性，且制备方法简单，成本较低，利于大规模合成，因此引起了研究者的极大兴趣．

高等学校化学学报的期刊信息

曾用名：高等学校自然科学学报化学化工版
创刊时间：1980
地区：CHINA MAINLAND
语言：中文
热门主题：吉林大学
学科分类：化学、晶体学;

4

CHEMISTRY:NA;CHEMISTRY, MULTIDISCIPLINARY:Q4;

Chemistry:Chemistry (miscellaneous);

高等学校化学学报的获奖情况

• 卓越计划期刊
• 首届及第二届国家期刊奖
• 连续两届“百种中国杰出学术期刊”
• 中国期刊方阵“双效”期刊

高等学校化学学报的收录情况

• 文摘杂志
• 北大核心期刊（1992版）
• 北大核心期刊（1996版）
• 北大核心期刊（2000版）
• 北大核心期刊（2004版）
• 北大核心期刊（2008版）
• 北大核心期刊（2011版）
• 北大核心期刊（2014版）
• 北大核心期刊（2017版）
• 化学文摘（网络版）
• 中国科学引文数据库（2011-2012）
• 中国科学引文数据库（2013-2014）
• 中国科学引文数据库（2015-2016）
• 中国科学引文数据库（2017-2018）
• 中国科学引文数据库（2019-2020）
• 工程索引
• 哥白尼索引
• 日本科学技术振兴机构数据库
• 科学引文索引（扩展库）
• 文摘与引文数据库
• 中国科技核心期刊

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