H2O2

摘要： 电解锰阳极泥是生产电解金属锰时阳极产生的副产物,其中含有大量锰、铅等资源.如何高效浸出电解锰阳极泥中的锰是实现其资源化利用的关键,本研究提出了一种H_(2)SO_(4)-H_(2)O_(2)浸出体系强化电解锰阳极泥中锰浸出的新方法,研究了H_(2)O_(2)和H_(2)SO_(4)用量、反应温度、反应时间以及固液比对电解锰阳极泥中锰浸出率的影响.研究结果表明,在阳极泥与H_(2)O_(2)质量比1∶0.8、阳极泥与H_(2)SO_(4)质量比1∶0.9、反应温度45°C、固液质量比1∶10条件下浸出反应15 min,锰的浸出率可达97.23%,浸出渣中Pb的质量分数高达53.71%.浸出机理分析表明,酸性条件下电解锰阳极泥中锰氧化物被H_(2)O_(2)还原浸出,浸出液中Mn主要以MnSO_(4)存在,浸出渣中Pb主要以PbSO_(4)富集.本研究结果为电解锰阳极泥的资源化利用提供了一种新思路.

摘要： 背景:衰老导致神经元形态缺失及功能下降,从而成为引发神经退行性疾病最重要的危险因素。目前对神经元衰老机制的研究尚不完善,体外衰老模型的建立将促进研究进展。背根神经节作为少数成熟的哺乳动物神经元,具有易于分离进行体外培养的优点,因此成为建立体外衰老模型的合适目标。目的:探索合适的诱导神经元衰老的条件,建立体外H_(2)O_(2)诱导神经元衰老的模型。方法:从1月龄的ICR小鼠体内获取背根神经节进行体外培养,分别加入10,20,50μmol/L的H_(2)O_(2)刺激细胞1 h和2 h。通过检测β-半乳糖苷酶的活性及神经元的细胞存活率,筛选诱导细胞衰老的合适条件。然后通过检测该诱导条件下自噬相关蛋白SQSTM1/p62的表达水平、活性氧的水平以及神经元的轴突生长能力,来进一步验证该条件可成功诱导神经元衰老,从而成功建立神经元的体外衰老模型。结果与结论:①通过检测β-半乳糖苷酶活性及神经元的存活率筛选出10μmol/L-2 h可作为合适的诱导条件;②10μmol/L-2 h的条件可使自噬受体SQSTM1/p62的表达量下降(P<0.01),符合细胞衰老的特征;③10μmol/L-2 h的条件下,活性氧的产生明显增加(P<0.01),表明线粒体功能受损,细胞衰老;④10μmol/L-2 h的条件下,神经元轴突生长能力明显变弱(P<0.001),符合神经元衰老的特征;⑤结果说明,10μmol/L-2 h的H_(2)O_(2)可成功用于神经元体外衰老模型的建立。

摘要： 背景:姜黄素对骨关节炎具有良好的治疗作用,但具体机制还不清楚;研究表明自噬的激活可降低骨关节炎的严重程度.目的:探讨姜黄素对H2O2诱导软骨细胞自噬的调控作用.方法:体外培养C57小鼠关节软骨细胞,分为对照组、模型组以及姜黄素不同剂量组(10,20,40,80 μmol/L).模型组给予H2O2(1 mmol/L)处理,模拟骨关节炎体内氧化应激状态;姜黄素组中不同浓度姜黄素与软骨细胞培养48 h后,加入H2O2,24 h后收集细胞进行检测.CCK-8法检测各组细胞活力;酶联免疫吸附法检测炎症因子白细胞介素6和肿瘤坏死因子α水平;TUNEL染色检测凋亡状况;流式细胞法检测各组细胞凋亡率;Western-blot法检测凋亡相关蛋白(活化半胱天冬酶3、Bax/Bcl-2)、细胞自噬相关蛋白(Beclin-1、LC3-Ⅱ/Ⅰ蛋白)及自噬相关信号通路蛋白(蛋白激酶B、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白)的表达情况;实时荧光定量PCR检测软骨基质降解相关基因(基质金属蛋白酶13、血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶5、Ⅱ型胶原蛋白α1、软骨蛋白聚糖)的表达水平.结果 与结论:①与模型组相比,姜黄素干预后软骨细胞的活力明显升高(P＜0.05);炎症因子表达明显下降(P＜0.05),凋亡率明显下降(P＜0.05),凋亡相关标志物活化半胱天冬酶3以及Bax/Bcl-2比值显著下降(P＜0.05),自噬相关标志物LC3-Ⅱ/Ⅰ和Beclin-1表达水平显著升高(P＜0.05),蛋白激酶B、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白的表达水平显著降低(P＜0.05);②实时荧光定量PCR显示,基质金属蛋白酶13和血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶5 mRNA表达降低,Ⅱ型胶原蛋白α1和软骨蛋白聚糖mRNA表达升高(P＜0.05);③提示姜黄素通过促进自噬降低H2O2诱导的软骨细胞凋亡,这种作用可能与蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路有关.

摘要： 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)生长停滞特异性蛋白6-反义RNA1(DLX6-AS1)靶向miR-103a-3p对H_(2)O_(2)诱导的心肌细胞损伤的影响。方法采用H_(2)O_(2)诱导H9C2细胞建立氧化损伤模型。将H9C2细胞随机分为正常对照(NC)组、H_(2)O_(2)组、si-NC+H_(2)O_(2)组、si-LncRNA DLX6-AS1+H_(2)O_(2)组、miR-NC+H_(2)O_(2)组、miR-103a-3p+H_(2)O_(2)组、anti-miR-NC+si-LncRNA DLX6-AS1+H_(2)O_(2)组、anti-miR-103a-3p+si-LncRNA DLX6-AS1+H_(2)O_(2)组。采用RT-qPCR检测H9C2细胞中DLX6-AS1和miR-103a-3p表达量。流式细胞术分析细胞凋亡。商品试剂盒检测丙二醛(MDA)水平、超氧化物歧化酶(SOD)活性、乳酸盐脱氢酶(LDH)释放量以及肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)和IL-6的水平。双荧光素酶报告实验验证了DLX6-AS1与miR-103a-3p的靶向关系。结果H_(2)O_(2)处理后H9C2细胞凋亡率、MDA水平、LDH释放量以及TNF-α、IL-1β和IL-6的水平升高,SOD活性降低,DLX6-AS1表达量升高,miR-103a-3p表达量降低(P<0.05)。下调DLX6-AS1表达或上调miR-103a-3p表达均可减轻H_(2)O_(2)诱导的细胞凋亡,降低MDA水平、LDH释放量以及TNF-α、IL-1β和IL-6水平,并增加SOD活性(P<0.05)。DLX6-AS1靶向miR-103a-3p并负调控其表达。下调miR-103a-3p表达可减弱DLX6-AS1下调对H_(2)O_(2)诱导的细胞凋亡、炎性反应和氧化损伤的保护作用(P<0.05)。结论下调LncRNA DLX6-AS1通过上调miR-103a-3p对H_(2)O_(2)诱导的心肌细胞凋亡、炎性反应和氧化损伤具有保护作用。

摘要： 采用铜渣催化H_(2)O_(2)类Fenton氧化反应处理棉浆黑液,研究了酸析pH、H_(2)O_(2)投加量、铜渣投加量对棉浆黑液COD和TOC去除率及溶出Fe^(2+)质量浓度的影响,考察了铜渣重复使用性能,讨论了铜渣催化作用机制。结果表明:在酸析pH为2、H_(2)O_(2)投加量为25 mmol/L、铜渣投加量为2.5 g/L条件下,反应180 min,COD去除率约为65%,TOC去除率约为40%;铜渣重复使用4次,COD去除率仍达40%左右。棉浆黑液类Fenton氧化处理出水调节pH至中性,沉淀出水金属离子Fe^(2+)、Pb^(2+)、Zn^(2+)和Cu^(2+)的质量浓度满足《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)要求,不会对环境产生二次污染。

摘要： 目的探究阿托伐他汀通过调节ERK/MAPK信号通路改善H_(2)O_(2)诱导的血管内皮细胞损伤的作用机制。方法体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),分为空白对照组、模型组(H_(2)O_(2)处理)、阿托伐他汀组(阿托伐他汀+H_(2)O_(2))、U0126组(ERK/MAPK信号通路抑制剂U0126+H_(2)O_(2))、阿托伐他汀+LM22B-10组(阿托伐他汀和ERK/MAPK信号通路激活剂LM22B-10+H_(2)O_(2))。采用MTT法、AO/EB染色法分别检测各组细胞活性、凋亡率;用酶联免疫吸附法检测各组细胞乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量;荧光法检测活性氧簇(ROS)水平;Western blot法检测各组细胞中ERK1/2、p-ERK1/2、p38 MAPK、p-p38 MAPK蛋白表达。结果与空白对照组比较,模型组细胞增殖活性、SOD和GSH-Px含量降低,细胞凋亡率、LDH、MDA和ROS水平增加,p-ERK1/2/ERK1/2、p-p38 MAPK/p38 MAPK蛋白表达比值上调(P均<0.05)。与模型组比较,阿托伐他汀组细胞增殖活性、SOD和GSH-Px含量升高,细胞凋亡率、LDH、MDA和ROS水平降低,且p-ERK1/2/ERK1/2、p-p38 MAPK/p38 MAPK蛋白表达比值下调(P均<0.05)。与阿托伐他汀组比较,阿托伐他汀+LM22B-10组细胞增殖活性、SOD和GSH-Px含量降低,凋亡率、LDH、MDA和ROS水平升高,同时p-ERK1/2/ERK1/2、p-p38 MAPK/p38 MAPK蛋白表达比值上调(P均<0.05)。结论阿托伐他汀能够改善H_(2)O_(2)诱导的血管内皮细胞损伤,其机制与抑制ERK/MAPK信号通路进而降低ROS介导的血管内皮细胞凋亡和氧化应激损伤有关。

摘要： 为了提高ρ-Al_(2)O_(3)结合刚玉浇注料的抗爆裂性能,在其中分别外加0、0.025%、0.050%、0.075%、0.100%、0.125%(w)的防爆剂H_(2)O_(2),经混练、浇注成型后,一部分在室温下养护12 h后脱模,然后分别在450、500、550、600、650、700、750、800°C下进行抗爆裂试验;另一部分经养护、干燥、烧成后,检测其致密度、常温力学性能、透气度、孔径分布。结果表明:(1)随着H_(2)O_(2)加入量的增大,浇注料的抗爆裂性能逐渐增强,平均孔径逐渐增大,致密度和强度逐渐减小。(2)综合考虑,H_(2)O_(2)的适宜加入量应控制在0.075%(w)以内。

摘要： 为了探讨单一天然植物水溶物和复合植物水溶物对H_(2)O_(2)损伤草鱼原代肝细胞的修复作用,以诃子(terminalia chebularetz,TCR)、天然植物复合物1(RAT)、天然植物复合物2(JLT)水溶物冻干粉为试验材料,维生素C(VC)作为对照,以草鱼(Ctenopharyngodon idellus)离体培养的原代肝细胞为试验对象,利用H_(2)O_(2)建立损伤模型后分别添加含有0.1 mg/mL的TCR、RAT和JLT的细胞培养液培养24 h后检测细胞状态。结果表明:RAT、TCR和VC组与H_(2)O_(2)组相比细胞活力显著提高(P<0.05)。与H_(2)O_(2)组相比,RAT、TCR和VC组过氧化氢酶(CAT)活性均极显著上升(P<0.01),天然植物水溶物组和VC组谷胱甘肽(GSH)含量极显著升高(P<0.01),丙二醛(MDA)含量显著下降(P<0.05),超氧化物歧化酶(SOD)活性极显著下降(P<0.01),RAT组和JLT组细胞凋亡率显著降低(P<0.05),天然植物水溶物组和VC组活性氧(ROS)水平均极显著降低(P<0.01),天然植物水溶物组线粒体膜电位(MMP)均有不同程度的升高。电镜结果显示H_(2)O_(2)组细胞线粒体肿胀、嵴消失,天然植物水溶物组细胞嵴消失情况减缓,自噬小体和自噬溶酶体数量略有增加。Western Blot结果显示,与H_(2)O_(2)组相比,天然植物水溶物组Bax蛋白的表达量均有显著或极显著降低(P<0.05或P<0.01),凋亡蛋白活性被抑制。转录组结果显示,天然植物水溶物能减缓细胞损伤是多个通路共同作用的结果。综上所述,天然植物水溶物对草鱼原代肝细胞的氧化应激损伤具有缓解作用,减少细胞损伤程度,对肝细胞的保护与损伤修复作用具有一定效果。

摘要： 为了考察农林废弃物核桃壳对重金属Pb(Ⅱ)的吸附性能,以核桃壳为原料,采用微波-H_(2)O_(2)耦合改性的方法制备改性核桃壳生物炭,并对其进行电子扫描电镜、X射线衍射和红外吸收光谱分析。考察了溶液pH值、核桃壳生物炭投加量、吸附时间、温度、Pb(Ⅱ)初始浓度等因素对改性核桃壳生物炭吸附模拟水溶液中Pb(Ⅱ)的影响。表征结果表明,改性生物炭具有无定形碳结构,炭颗粒表面具有微米级的大小不一、形状各异的孔隙结构;C■0、C—O、C■C等基团的含量较改性前有所增加。在初始离子浓度为400 mg/L、核桃壳生物炭投加量为16 mg/L、pH值为4.0、温度25°C、吸附时间180 min的条件下,改性生物炭对Pb(Ⅱ)的吸附率达到99.5%。吸附试验结果表明,微波-H_(2)O_(2)耦合改性核桃壳生物炭对于高浓度含Pb(Ⅱ)废水具有良好的吸附效果。

摘要： Objective:To investigate antioxidant potential of pentoxifylline on spermatozoa of small ruminants including rams and bucks.Methods:The levels of hydrogen peroxide(H2O2)production in ram and buck spermatozoa incubated with 0(control),4 and 8 mM of pentoxifylline were measured after 45-min incubation.Then,the motility parameters of ram and buck spermatozoa incubated with 0(control),1 mM of H2O2,1 mM of H2O2 plus 4 mM of pentoxifylline,and 1 mM of H2O2 plus 8 mM of pentoxifylline were analysed.H2O2 was estimated using a fluorometric assay and spermatozoa motility characteristics were analyzed using computer aided sperm analyzer.Results:Pentoxifylline significantly decreased the levels of H2O2 produced from both ram and buck spermatozoa(P<0.05),and significant lower rates of H2O2 formation were noted when 8 mM of pentoxifylline was added(P<0.05).The values of all sperm motility parameters for the two species significantly decreased after incubation with H2O2(P<0.05).In contrast,when the spermatozoa were incubated with both H2O2 and two concentrations of pentoxifylline,the motility values rose significantly compared to those incubated with H2O2 alone(P<0.05).For both ram and buck sperm samples,the rapid and static subpopulation motility parameters were the most affected categories by pentoxifylline addition compared to the medium and slow categories.Conclusions:Pentoxifylline possesses an antioxidant capacity proved by its ability of reducing H2O2 levels as well as by increasing motility values of stressed spermatozoa.Therefore,pentoxifylline could be recommended as antioxidant additive for spermatozoa of small ruminants under stress conditions.

摘要： 通过纯水条件下的模拟研究,考察NH4-和H2O2在单独和联用时对臭氧氧化过程中溴酸盐形成的抑制效能。结果表明,单独投加NH4+能显著降低溴酸盐的生成量,并对水中臭氧浓度衰减无明显影响;投加过量的H2O2时,同样能在一定程度上抑制溴酸盐的形成,但加快了水中臭氧浓度的衰减;同时投加过量H2O2和NH4+时,相对单独投加过量H2O2条件将进一步抑制了溴酸盐的形成,但相对单独投加NH4+条件却促进了溴酸盐的形成。

摘要： 通过纯水条件下的模拟研究,考察NH4-和H2O2在单独和联用时对臭氧氧化过程中溴酸盐形成的抑制效能。结果表明,单独投加NH4+能显著降低溴酸盐的生成量,并对水中臭氧浓度衰减无明显影响;投加过量的H2O2时,同样能在一定程度上抑制溴酸盐的形成,但加快了水中臭氧浓度的衰减;同时投加过量H2O2和NH4+时,相对单独投加过量H2O2条件将进一步抑制了溴酸盐的形成,但相对单独投加NH4+条件却促进了溴酸盐的形成。

摘要： 通过纯水条件下的模拟研究,考察NH4-和H2O2在单独和联用时对臭氧氧化过程中溴酸盐形成的抑制效能。结果表明,单独投加NH4+能显著降低溴酸盐的生成量,并对水中臭氧浓度衰减无明显影响;投加过量的H2O2时,同样能在一定程度上抑制溴酸盐的形成,但加快了水中臭氧浓度的衰减;同时投加过量H2O2和NH4+时,相对单独投加过量H2O2条件将进一步抑制了溴酸盐的形成,但相对单独投加NH4+条件却促进了溴酸盐的形成。

摘要： 通过纯水条件下的模拟研究,考察NH4-和H2O2在单独和联用时对臭氧氧化过程中溴酸盐形成的抑制效能。结果表明,单独投加NH4+能显著降低溴酸盐的生成量,并对水中臭氧浓度衰减无明显影响;投加过量的H2O2时,同样能在一定程度上抑制溴酸盐的形成,但加快了水中臭氧浓度的衰减;同时投加过量H2O2和NH4+时,相对单独投加过量H2O2条件将进一步抑制了溴酸盐的形成,但相对单独投加NH4+条件却促进了溴酸盐的形成。

摘要： 通过纯水条件下的模拟研究,考察NH4-和H2O2在单独和联用时对臭氧氧化过程中溴酸盐形成的抑制效能。结果表明,单独投加NH4+能显著降低溴酸盐的生成量,并对水中臭氧浓度衰减无明显影响;投加过量的H2O2时,同样能在一定程度上抑制溴酸盐的形成,但加快了水中臭氧浓度的衰减;同时投加过量H2O2和NH4+时,相对单独投加过量H2O2条件将进一步抑制了溴酸盐的形成,但相对单独投加NH4+条件却促进了溴酸盐的形成。

摘要： 以琼胶寡糖作为激发子处理菜豆叶片，研究其对菜豆的抗性反应及其机理。结果表明，100μg/ml的琼胶寡糖促进菜豆叶片下表皮保卫细胞释放H2O2和气孔关闭，并能显著提高脂氧合酶(LOX)活性，在3h达最高。同时检测到具有抑菌作用的挥发性物质2，3-Butanedjone、2-methyl-Butanoic acid、1-Octen-3-ol和Junipene含量增加。综上所述，100μ/ml的琼胶寡糖能使菜豆产生一定的抗性反应。

摘要： 以琼胶寡糖作为激发子处理菜豆叶片，研究其对菜豆的抗性反应及其机理。结果表明，100μg/ml的琼胶寡糖促进菜豆叶片下表皮保卫细胞释放H2O2和气孔关闭，并能显著提高脂氧合酶(LOX)活性，在3h达最高。同时检测到具有抑菌作用的挥发性物质2，3-Butanedjone、2-methyl-Butanoic acid、1-Octen-3-ol和Junipene含量增加。综上所述，100μ/ml的琼胶寡糖能使菜豆产生一定的抗性反应。

摘要： 以琼胶寡糖作为激发子处理菜豆叶片，研究其对菜豆的抗性反应及其机理。结果表明，100μg/ml的琼胶寡糖促进菜豆叶片下表皮保卫细胞释放H2O2和气孔关闭，并能显著提高脂氧合酶(LOX)活性，在3h达最高。同时检测到具有抑菌作用的挥发性物质2，3-Butanedjone、2-methyl-Butanoic acid、1-Octen-3-ol和Junipene含量增加。综上所述，100μ/ml的琼胶寡糖能使菜豆产生一定的抗性反应。

摘要： 运用Fenton法对甘氨酸母液脱色后的废活性炭进行氧化再生。实验结果表明:废活性炭再生的最佳工艺条件为:Fenton体系中H2O2/Fe2+的摩尔比为24∶1,H2O2的浓度为22.50 mmol/L,再生温度为60°C,反应时间为20 min,适宜pH值为3,再生之后的活性炭吸附能力可恢复75.5%以上。

摘要： 运用Fenton法对甘氨酸母液脱色后的废活性炭进行氧化再生。实验结果表明:废活性炭再生的最佳工艺条件为:Fenton体系中H2O2/Fe2+的摩尔比为24∶1,H2O2的浓度为22.50 mmol/L,再生温度为60°C,反应时间为20 min,适宜pH值为3,再生之后的活性炭吸附能力可恢复75.5%以上。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S－氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S－二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 本发明的苯二甲撑二氨基甲酸酯，按质量基准计以下述式(1)～(4)所示的杂质的总量低于100ppm的比例含有下述式(1)～(4)所示的杂质(上述式(1)～(4)中，R表示1价的烃基)。

摘要： 本发明涉及一种通过乙二醇醇解反应解聚消费后的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的酶促方法。该发明还涉及一种再循环消费后的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的方法以及通过所述方法获得的再循环的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)。

摘要： 本发明提供了一种树脂共混物，该树脂共混物包含间苯二酚二邻苯二甲腈醚树脂和双酚M二邻苯二甲腈醚树脂的共混物。提供了另一种树脂共混物，该树脂共混物包含间苯二酚二邻苯二甲腈醚树脂和双酚T二邻苯二甲腈醚树脂的共混物。树脂共混物在固化之前具有相比于单独的间苯二酚二邻苯二甲腈树脂更有利的加工和固化特性，从而使得能够更易于制造。

摘要： 根据本发明，提供一种含有羟基当量为规定值以下的含酚性羟基的树脂的二次电池负极用树脂组合物。本发明的一个方式的二次电池负极用树脂组合物含有：羟基当量为300g/eq以下的含酚性羟基的树脂；和沸点温度或热分解温度超过上述含酚性羟基的树脂的自缩合温度的磷酸酯或磷酸衍生物。

摘要： 本发明的目的在于提供一种能够形成正极的非水系二次电池正极用粘结剂组合物，通过该正极可得到即使是在低温和低充电深度条件下实施了老化处理的情况下也具有优异的寿命特性的非水系二次电池。本发明的粘结剂组合物包含第1粘结材料，而且包含铁、以及钌和铑中的至少一者，铁以及钌和铑的合计含量相对于100质量份的第1粘结材料为5×10‑3质量份以下。

摘要： 本发明提供可提供使充放电容量密度和充放电循环特性进一步提高的锂离子二次电池的锂离子二次电池用碳材料、锂离子二次电池用负极合剂、锂离子二次电池用负极以及锂离子二次电池。上述锂离子二次电池的制造方法包括：混合工序，将含有酚醛树脂和二氧化硅粒子的树脂组合物混合而得到混合物；喷雾工序，将上述混合工序中得到的混合物喷雾而形成液滴；第一热处理工序，对上述喷雾工序中得到的液滴实施第一热处理而生成碳前体；以及，第二热处理工序，对上述第一热处理工序中得到的碳前体实施温度比第一热处理工序高的第二热处理而生成含有碳和由SiOx（0＜X＜2）表示的氧化硅的碳材料。