抗坏血酸

摘要： 设计并制备了一种在纯水系中荧光增强识别抗坏血酸(AA)的石墨烯量子点复合材料NB-GQDs@MOF-5,利用TEM、FT-IR和XRD对其形貌和结构进行了表征,结果表明NB-GQDs与MOF-5成功复合.荧光检测结果表明,在纯水体系中,NB-GQDs@MOF-5可在考察的有机小分子及阳离子范围内专一性地识别AA,滴加AA后引起荧光增强8.1倍,检出限为0.039μmol/L.

摘要： 采用基于抗坏血酸的沉淀法去除溶液中的氯离子,考察了各反应参数对氯离子去除效果的影响,并通过XRD和EDS对沉淀产物进行了分析。实验结果表明:在反应pH为3.6、n(五水硫酸铜)∶n(抗坏血酸)∶n(Cl)为3.0∶1∶2、反应温度为20 °C、反应时间为20 min的最佳条件下,初始氯离子质量浓度为1 000~4 000 mg/L时均有较高的除氯效率,氯离子去除率最高可达96.6%;在上述最佳条件下处理实际电厂脱硫废水(初始氯离子质量浓度7 067 mg/L),氯离子去除率高达98.7%。表征结果显示,最佳条件下反应后的沉淀产物为氯化亚铜。

摘要： 目的分析膳食维生素摄入量与缺血性卒中患者颈动脉钙化的关系。方法回顾性连续纳入2016年2月至2021年4月在南京医科大学金陵临床医学院(东部战区总医院)神经内科住院并登记于南京卒中登记系统的急性缺血性卒中患者601例,均经颈动脉CT血管成像(CTA)结果评估患者颈动脉钙化情况。根据CTA半定量计算得出钙化积分,依此将601例缺血性卒中患者分为颈动脉钙化(钙化积分>0分)组及无钙化(钙化积分=0分)组。患者均完成了半定量食物频率问卷(FFQ;共298条项目)调查,排除了FFQ中主要食品项目缺失(主食等9个大项中用以计算营养素的项目缺失超过10%,或影响总能量摄入的主食项目缺失),及能量摄入极端值者(成年男性能量摄入>4200 kcal/d或3500 kcal/d或0.05)。(2)以存在颈动脉钙化为因变量,二元Logistic回归分析显示,年龄每增加1岁,出现颈动脉钙化的风险增加9.6%(OR=1.096,95%CI:1.074~1.118,P<0.01);有糖尿病史患者出现颈动脉钙化的风险是无糖尿病者的1.879倍(OR=1.879,95%CI:1.267~2.788,P=0.002);维生素C摄入量每增加1 mg/d,患者发生颈动脉钙化的风险降低0.5%(OR=0.995,95%CI:0.993~0.998,P=0.002)。结论在缺血性卒中患者中,适当增加膳食维生素C的摄入量可能会延缓动脉钙化的发生,膳食维生素C摄入量与动脉钙化的关系仍需要进一步研究探索。

摘要： 研究建立一种基于羟基氧化钴纳米片(CoOOH)类氧化酶活性的比率荧光传感器,可快速、灵敏、准确地测定抗坏血酸(Ascorbic acid,AA)。在氢氧化钠溶液中,以氯化钴为原料、次氯酸钠为氧化剂,在超声条件下制备具有类氧化酶活性的CoOOH纳米片,并采用透射电子显微镜(TEM)、紫外可见吸收光谱(UV-vis)、X射线衍射(XRD)和傅里叶红外光谱(FT-IR),对所合成的材料表面形貌、光吸收特性、结晶度以及表面基团进行表征,并通过对照试验对所合成的CoOOH纳米片构建比率荧光传感器的可行性进行验证。以检测体系中CoOOH纳米片浓度及孵育时间为单因素,优化检测AA的最佳条件,并建立相应的标准曲线。结果表明,CoOOH纳米片呈典型的纳米级六边形片状,其他表征结果也与以往报道的相符。CoOOH纳米片最佳工作浓度为39.1μmol/L,最佳孵育时间为25 min。在最优条件下,428 nm处的荧光强度(F_(428))与568 nm处荧光强度(F;)比值F_(428)/F_(568)与AA浓度在0.5~10.0μmol/L范围内呈现良好的线性关系,线性方程为y=0.79416x+0.37917(R^(2)=0.9965),检测限303 nmol/L(RSN=3)。将其应用于果汁饮料样品检测,回收率在88.0%~115.9%之间,且检测结果与国家标准方法的检测结果相符。以上结果表明该传感器对检测AA有较好的选择性和准确度,为AA的快速检测提供一种新思路。

摘要： GDP-甘露糖-3,5-表异构酶(GME)是抗坏血酸合成过程中的关键限速酶。以坛紫菜(Pyropia haitanensis)转录组测序获得的unigene序列为基础,采用普通PCR技术克隆获得了坛紫菜编码GME的基因序列PhGME。序列分析结果表明,PhGME基因序列全长1411 bp,包含一个1260 bp的开放阅读框,所编码的多肽包含419个氨基酸,相对分子质量为46.46 ku,理论等电点为6.76,具有GME特有的底物结合位点。多序列比对和系统进化树分析结果显示,PhGME与角叉菜同源且关系较近。差异表达分析结果表明,随着高盐胁迫时间的增加,TK品系处理组坛紫菜PhGME基因的表达水平均显著高于对照组,同时TK品系的AsA含量在胁迫处理6 h后明显增加。由此推测该基因的上调表达可能有助于抗坏血酸的合成,进而调控藻体抵抗盐胁迫。以上结果说明,PhGME在坛紫菜应对盐胁迫过程中发挥着重要作用,为坛紫菜抗逆功能的研究提供了理论参考。

摘要： 以龙柏为原料,经水热法绿色合成荧光碳点(CDs),并采用各种方法对其形貌、表面官能团、元素和存在状态进行表征,同时探究其对Fe^(3+)和抗坏血酸(AA)的连续定量检测效果.结果表明:Fe^(3+)对CDs的荧光强度有很强的猝灭作用,且具有很高的选择性,Fe^(3+)浓度在1~80μM、80~200μM范围内与荧光强度呈线性响应,检出限为0.65μM;AA的加入可使已猝灭的荧光恢复,且具有很高的选择性,线性范围为0~220μM,检出限低至0.74μM.该连续检测传感器在实际样品检测中具有很好的灵敏度、准确性和实用性.

摘要： 为研究外源物对匍匐剪股颖(Agrostis stolonifera)盐胁迫的缓解作用,以匍匐剪股颖品种‘L-93’为研究对象,通过盆栽试验探究盐胁迫下叶面喷施硫酸钾(K_(2)SO_(4))、抗坏血酸(As A)和甜菜碱(GB)对草坪质量(TQ)、叶片相对含水量(RWC)、电解质渗漏率(EL)、丙二醛(MDA)含量、离子含量和抗氧化物酶活性的影响。结果表明,盐胁迫显著降低了‘L-93’的TQ、RWC和抗氧化酶活性(P 0.05),总体效果不如K_(2)SO_(4)和As A。

摘要： 采用脱合金法制备了三维纳米多孔高熵合金(NP-Pt_(4)Pd_(4)Au_(4)Ag_(3)RuAl_(3)),研究发现该材料具有很好的类过氧化物酶催化活性。用H_(2)O_(2)和经典比色底物3,3’-5,5’-四甲基联苯胺(TMB)对材料进行类酶活性探究,该材料具有良好稳定性并对TMB和H_(2)O_(2)有很强亲和力,催化反应符合Michaelis-Menten动力学理论。同时,利用材料的类过氧化物酶特性,对抗坏血酸(AA)进行检测,检测原理是抗坏血酸与TMB相比,会优先与H_(2)O_(2)发生氧化还原反应,从而在相同时间内延缓TMB的开始氧化时间和最后的氧化程度。基于这一原理,建立了一种检测抗坏血酸(AA)的简便方法,体系吸光度与AA浓度在0.5~60μmol/L范围内具有良好的线性关系,检出限低至0.09μmol/L。

摘要： 利用电沉积法制备甲烷氧化菌素(methanobactin,Mb)功能化纳米金(Au nanoparticles,AuNPs)修饰电极,采用循坏伏安法(cyclic voltammetry,CV)对抗坏血酸进行检测。结果表明,在电沉积扫描圈数为30,使用pH值为7.0的0.1 mol/L磷酸盐缓冲溶液(phosphate buffer solution,PBS)时,抗坏血酸在修饰电极上具有良好的电流响应。在0.001 mol/L~0.030 mol/L浓度范围内,抗坏血酸浓度与峰电流呈良好的线性关系,R^(2)为0.9946,检出限(limit of detection,LOD)为1.32×10^(-6) mol/L。对果蔬制品实际样品测定的加标回收率为96.3%~105.8%,为抗坏血酸的检测提供参考。

摘要： 本文使用电化学沉积和电化学聚合的方法,将纳米钴(Nano-Co)和L-半胱氨酸(L-Cys)修饰于玻碳电极(GCE)表面,制备了一种简便、高效的抗坏血酸电化学传感器。采用扫描电子显微镜(SEM)、循环伏安法(CV)对修饰电极进行电化学表征。考察了抗坏血酸在该传感器上的电化学行为,并对实验条件进行了优化。在最佳条件下,抗坏血酸在4.04×10^(-6)~5.03×10^(-4)mol·L^(-1)浓度范围内与峰电流值呈良好的线性关系(R^(2)=0.9953),检出限为1.13×10^(-6)mol·L^(-1),加标回收率在96.2%~101.5%之间。该方法可用于对抗坏血酸含量的测定,结果令人满意。

摘要： 本文基于一定酸度下,钼酸铵与磷酸生成黄色的磷钼络离子,利用硝酸铋对还原反应进行催化,以抗坏血酸将磷钼络离子还原为磷钼蓝稳定络合物,建立了铋盐—抗坏血酸光度法测定铸铁中磷的检测方法,并研究了相应的显色反应条件.结果表明,络合物的最大吸收峰位于680nm处,磷含量在0.01％～0.8％范围内符合比尔定律.该方法灵敏度高,简单、准确、易于掌握,用于铸铁中磷的测定,相对标准偏差小于3％,回收率在97％～102％.

摘要： 确定基于抗坏血酸(Ascorbic acid,AA)的碳点(Carbon dots,CDs)跨成骨类细胞的跨膜途径及细胞内分布,探究碳点对线粒体功能的影响,并将其作为基因载体用于促进成骨细胞分化和骨形成.

摘要： 抗坏血酸-聚乙烯亚胺复合碳点可以促进MC3T3-E1细胞整合素的表达并促进细胞外基质的形成，同时能够改变细胞间连接的方式，最终表现出促进细胞黏附的作用。

摘要： 明确抗坏血酸-聚乙烯亚胺复合碳点能够引发细胞的氧化应激反应,高尔基体蛋白GOLPH3在此氧化应激反应的发生中有重要作用.

摘要： 制备基于抗坏血酸(ascorbic acid,AA)的碳点(carbon dots,CDs),探究该碳点跨成骨细胞膜的机制,明确该碳点在成骨细胞内的分布.首先将AA与聚乙烯亚胺(Polyethylenimine,PEI)按比例混合溶于水,利用微波辅助法合成CDs粒子.

摘要： 钼锑抗分光光光度法是水中总磷测试常用方法,加入的抗环血酸因稳定性差往往是用时现配.为了提高工作效率,减少浪费,文章通过改变对抗坏血酸稳定性影响较大的保存温度、pH、添加掩蔽剂,探究了抗坏血酸国标法、改进EDTA法、改进HAc法和改进E+H法4种不同配制法在常温与低温保存条件对总磷测试结果的影响.结果表明:4种不同配制方法均能绘制相关系数均大于0.9996的标准曲线,还原剂保存时间的增加会导致测试值下降,但改进的E+H法在37天保存期内,测试结果能稳定在0.21±0.001mg/L范围内,经过45天,该法磷含量测试值损失率仅为1.8％;实际水样测试时结果表明,3种还原剂配制改进法测得结果较国标法偏小0-.012mg/L,EDTA的加入可使测试结果稳定,同时加入EDTA和乙酸能够使测得的结果更接近于国标方法.实际工作中,可通过在还原剂的配制过程中加入EDTA和乙酸来延长还原剂的使用期限,提高工作效率.

摘要： 前交叉韧带(ACL)重建中腱骨之间愈合时间相对较长和愈合结果较差等问题一直没有得到很好的解决.因此,加快骨道内腱-骨愈合临床意义重大.前期的研究表明肌腱干细胞(TDSCs）经抗坏血酸干预后能够形成一层相比于肌腱干细胞有更强的三系分化能力的细胞膜片.本研究探索该细胞膜片在大鼠关节骨隧道模型中是否能促进腱-骨修复的早期愈合.

摘要： 以胎萌果肉为材料研究胎萌对菠萝蜜果实品质的影响.取6个不同株系菠萝蜜的胎萌果实果肉和正常果肉的几个果实品质指标进行比较,结果表明,胎萌的菠萝蜜果实果肉中的可溶性固形物含量、抗坏血酸含量显著低于正常果肉,还原性总糖、可溶性蛋白质和可滴定酸没有显著差异.菠萝蜜胎萌对其果实品质有较大的影响,降低了其果实品质和口感.

摘要： 采用高浓度硝酸银溶液为银源,以抗坏血酸为还原剂,聚乙烯吡咯烷酮为分散剂,制备超细银粉,用扫描电子显微镜和振实密度测试仪对银粉进行表征.结果表明,提高硝酸银溶液浓度的同时,调整抗坏血酸和分散剂PVP的加入量,能够获得类球形、粒径分布窄的银粉颗粒,分散剂的种类和用量仍需进一步优化.

摘要： 抗坏血酸(AA)又叫做维生素c,是一种水溶性的维生素,在水果蔬菜中含量较多.其对人体内的氧化还原反应起着调节作用,缺乏它可引起坏血病.早期研究者就建立了抗坏血酸的各种测定方法,然而存在着一定的不足.近来光电化学传感器因优异的特性吸引了诸多研究者的兴趣.本文采用二氧化钛/碳纳米管/四羧基苯基卟啉纳米复合材料对抗坏血酸(AA)进行测定.合成了二氧化钦/碳纳米管/四梭基苯基叶琳的纳米复合材料，有效的提高光电转换效率，大大的提高了对AA的检测灵敏度。因此建立了一个新型的应用性很强的光电化学生物传感平台，利用其对AA进行检测。结果发现,该复合材料对抗坏血酸具有很低的检测限.该材料表现出强的光吸收，高的光电转换效率和良好的化学稳定性等性能。此外该纳米复合物还表现出稳定的光电化学响应，故此建立了一个新型的应用性很强的光电化学生物传感平台。

摘要： 本发明提供一种同步测定乳粉中L‑抗坏血酸、D‑抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的方法，其中提取液使用除氧的硫代硫酸钠和偏磷酸混合溶液，可以有效保护活性抗坏血酸，提高其稳定性，无需避光操作，实验操作简便，提取物在低温条件下24h内性质稳定。本发明所涉及的色谱条件对色谱柱损伤较小，可延长色谱柱寿命；流动相由磷酸二氢钾和癸胺构成，其浓度可以提高分离度，抗坏血酸浓度较高时，仍可以使2种同分异构体有效分离，避免彼此干扰，可准确测定活性抗坏血酸的含量。本发明操作简单、化学试剂用量少、提取物稳定性好。检测方法相对标准偏差为7.82％、可以多联检测，对于准确测定乳粉中活性抗坏血酸的真实含量具有重要意义。

摘要： 本发明的第一方式的抗坏血酸衍生物组合物的特征在于，包含下述通式(1)所示的化合物(1)的盐和下述通式(2)所示的化合物(2)的盐，相对于上述化合物(1)的盐和上述化合物(2)的盐的合计量，上述化合物(2)的盐的比例为0.1～10质量％。[式中，R

摘要： 一种通过酰氯制备L-抗坏血酸或D-异抗坏血酸羧酸酯的方法，利用DMAc（N,N-二甲基乙酰胺）或NMP（N-甲基吡咯烷酮）作为羧酸与SOCl

摘要： 本发明提供一种同步测定乳粉中L‑抗坏血酸、D‑抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的方法，其中提取液使用除氧的硫代硫酸钠和偏磷酸混合溶液，可以有效保护活性抗坏血酸，提高其稳定性，无需避光操作，实验操作简便，提取物在低温条件下24h内性质稳定。本发明所涉及的色谱条件对色谱柱损伤较小，可延长色谱柱寿命；流动相由磷酸二氢钾和癸胺构成，其浓度可以提高分离度，抗坏血酸浓度较高时，仍可以使2种同分异构体有效分离，避免彼此干扰，可准确测定活性抗坏血酸的含量。本发明操作简单、化学试剂用量少、提取物稳定性好。检测方法相对标准偏差为7.82％、可以多联检测，对于准确测定乳粉中活性抗坏血酸的真实含量具有重要意义。

摘要： 本发明属于化工合成技术领域，具体公开了一种制备L‑抗坏血酸钙副产L‑抗坏血酸‑2‑磷酸酯盐的方法，该方法以L‑抗坏血酸为原料，中和试剂采用碳酸钙与碳酸钠和/或碳酸氢钠的混合碱，进行中和反应制备L‑抗坏血酸钙。本发明方法所得L‑抗坏血酸钙晶型好，吸光度低，产品质量能达到药品级标准，对结晶母液进行综合利用得到高附加值的饲料添加剂，降低了生产成本，整个工艺无三废排放，除精馏过程极少部分溶析剂损失外，无其他损失，环境友好，符合目前国家的环保政策。

摘要： 本发明提供了L‑抗坏血酸和/或L‑抗坏血酸钠作为催化剂催化内酯或交酯开环聚合反应的应用；L‑抗坏血酸和L‑抗坏血酸钠作为催化剂催化内酯和交酯(包括L‑丙交酯，ε‑己内酯，δ‑戊内酯和β‑丁内酯)开环聚合反应。合成的聚合物产率可达到99％。此外，本发明提供的催化剂可以催化内酯和交酯在空气中发生开环聚合反应。

摘要： 本发明提供包含麦角硫因、抗坏血酸2‑葡糖苷、抗坏血酸和它们的组合的成肌分化促进用培养基和培养基添加剂、试剂盒、以及成肌分化促进用药物组合物和饮食品。

摘要： 本发明属于纳米材料和分析化学领域，具体涉及一种抗坏血酸检测用显色剂以及检测抗坏血酸含量的方法。本发明的抗坏血酸检测用显色剂，包括羟基氧化钴、硫氰酸盐以及吐温80。羟基氧化钴、硫氰酸盐以及吐温80的质量比为(9～18μg)：(2～10mg)：(1～10mg)。本发明的显色剂生产成本低，用于检测抗坏血酸时准确度高且耗时短。

摘要： 一种通过酰氯制备L-抗坏血酸或D-异抗坏血酸羧酸酯的方法，利用DMAc（N,N-二甲基乙酰胺）或NMP（N-甲基吡咯烷酮）作为羧酸与SOCl

摘要： 本发明的第一方式的抗坏血酸衍生物组合物的特征在于，包含下述通式(1)所示的化合物(1)的盐和下述通式(2)所示的化合物(2)的盐，相对于上述化合物(1)的盐和上述化合物(2)的盐的合计量，上述化合物(2)的盐的比例为0.1～10质量％。[式中，R