多壁碳纳米管

摘要： 制备一维多壁碳纳米管(MWCNTs)增强丁基橡胶(IIR)/聚丙烯(PP)动态硫化热塑性弹性体(TPV)复合材料,研究IIR/PP用量比(简称橡塑比)对复合材料相态结构、介电性能、导热性能和物理性能的影响。结果表明:复合材料呈现“海-岛”相结构,IIR相以微米级交联颗粒分散在PP相中;MWCNTs主要分散在PP中,随着橡塑比的增大,MWCNTs有少量团聚现象;随着橡塑比的增大,复合材料的交流电导率、介电常数和热导率增大,且橡塑比大于6/4时增速减小;随着橡塑比的减小,复合材料的拉伸强度先增大后减小;当橡塑比为5.5/4.5时,复合材料的物理性能较好。

摘要： 制备了镁修饰多壁碳纳米管(Mg-CNT)用来吸附回收污水中的磷酸盐,最大理论吸附量(以P计)为211.7 mg/g.通过场发射扫描电子显微镜配备X射线能谱仪(FESEM-EDS)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)与傅里叶红外光谱(FT-IR)对Mg-CNT进行表征,结果表明MgO纳米片覆盖在多壁碳纳米管表面,并在磷酸盐吸附过程中起主要作用,吸附的产物为Mg_(3)(PO_(4))_(2).Langmuir等温吸附模型和准二级动力学模型对磷酸盐的吸附过程拟合较好,表明磷酸盐的吸附为单分子层化学吸附.Mg-CNT对磷酸盐的吸附效果随着溶液初始pH的升高而受到抑制,竞争离子的存在对磷酸盐吸附量没有显著影响.3次吸附-脱附循环后Mg-CNT仍保持了首次吸附时73%的吸附量与较高的磷酸盐脱附率.实验结果表明Mg-CNT在磷酸盐回收方面具有很大的应用潜力.

摘要： 采用酸处理和聚乙烯亚胺(PEI)表面修饰两种方法对多壁碳纳米管(MWCNTs)进行改性,将改性碳纳米管与聚酰胺11(PA11)熔融共混,制备了聚酰胺11/酸刻蚀碳纳米管(PA11/a-MWCNTs)和聚酰胺11/聚乙烯亚胺接枝碳纳米管(PA11/PEI-MWCNTs)复合材料,并通过扫描电子显微镜(SEM)、热重分析仪(TG)、红外光谱仪(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)等对复合材料的微观形貌、分散性、热稳定性、结晶性能以及力学性能进行了表征。结果表明,通过PEI表面修饰的改性方法制备的复合材料的性能更加优异;当PEI-MWCNTs含量为3%(质量分数,下同)时,PA11/PEI-MWCNTs复合材料的拉伸强度为62.7 MPa,弹性模量为1017 MPa,分别比纯PA11的提高了37%和65%,同时,其结晶度提高了14.6%。

摘要： 通过对多壁碳纳米管(MWCNT)和氮化铝(AlN)颗粒进行不同的改性,提高其分散性以及与聚偏氟乙烯(PVDF)基体的界面相容性,降低界面热阻。通过溶液共混后再用热压法将填料与基体的混合物压制成致密的薄膜,提高PVDF的导热性能。TEM测试证明改性后的填料分散性能提高,SEM证明两种填料成功地在PVDF基体中构成三维杂化网络结构。当填料含量50%时,a-AlN-PVDF复合薄膜的热导率达到原膜的300%、断裂强度变为原膜的92%。当MWCNT与AlN的体积比为1∶1、改性混合填料的质量分数为50%时,热导率变为原膜的565%,断裂强度变为原来的51%。

摘要： 为了得到具有低电压条件下快速电热转换特性的碳基材料复合膜,本文选用纳米纤维素作为骨架支撑材料,采用真空抽滤的方法,制备了具有低电压条件下快速温度响应特性的柔性碳基材料复合膜。运用红外热像仪动态记录了复合膜表面温度场的变化过程,通过电热性能测试分析了复合膜的电热升温性能、电阻-温度稳定性等的影响关系,采用扫描电子显微镜分析了复合膜表面的微观形貌,从微观角度揭示其电热性能变化的内在机制。系统研究了碳基材料含量及多壁碳纳米管掺混比例对复合膜电热响应特性的影响规律,最终获得碳基材料含量50%,在10 V直流电压下升温速率可达82°C/s的高性能柔性复合膜。

摘要： 以羧基化修饰的多壁碳纳米管为分散载体、丙烯酸(MAA)为功能单体、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂,采用交联法在多壁碳纳米管表面合成对呋喃丹具有特异性识别的分子印迹聚合物(MWNTs-MIPs),并用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)和热重分析仪(TGA)等对该印迹聚合物进行表征。结果表明,所制备的呋喃丹分子印迹聚合物可接枝于碳纳米管表面。聚合物的平衡吸附量可达113.6μg/mg,吸附效果优于其非印迹材料和普通分子印迹材料,且对呋喃丹的吸附效果具有特异性。在0.05~1 mg/kg添加水平内,韭菜中呋喃丹的回收率为89.7%~93.2%,优于相同质量的MIP柱。相对标准偏差(RSD)在3.2%~4.8%之间,检出限(LOD)为0.15 mg/kg。采用呋喃丹MWNTs-MIPs为填料的SPE法是测定韭菜中呋喃丹残留的一种很好的样品前处理方法。

摘要： 基于探针底物法,将蚯蚓微粒体悬浮液加入至含有混合探针底物香豆素(50μmol·L^(-1))、安非他酮(25μmol·L^(-1))、阿莫地喹(50μmol·L^(-1))、右美沙芬(5μmol·L^(-1))的孵育体系中(微粒体蛋白质量浓度需控制在32~96 mg·L^(-1)内),于37°C孵育20 min后,加入甲醇终止反应,静置10 min后过0.22μm滤膜,采用高效液相色谱-串联质谱法测定对应的代谢物7-羟基香豆素、羟基-安非他酮、N-脱乙基阿莫地喹、右啡烷的生成量。根据相应代谢物的生成量分别评价蚯蚓CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8及CYP2D6酶活力。采用Acquity UPLC HSS T3柱作为分离柱,以不同体积比的含1 mmol·L^(-1)乙酸铵的0.05%(Φ)甲酸溶液和甲醇的混合溶液作为流动相进行梯度洗脱,串联质谱中采用电喷雾离子源正离子模式和多反应监测模式检测,并用基质匹配法配制混合标准溶液系列。结果显示:7-羟基香豆素、羟基-安非他酮、N-脱乙基阿莫地喹、右啡烷的质量浓度均在2.5~50μg·L^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系;对空白样品进行3个浓度水平的加标回收试验,回收率为73.7%~103%,日内相对标准偏差(RSDs,n=5)为2.1%~11%,日间RSDs(n=5)为4.6%~10%。方法用于分析分别暴露于多壁碳纳米管染毒土壤(暴露组)和普通土壤(对照组)21 d后蚯蚓体内4种CYP同工酶的活力,CYP2C8酶活力明显高于CYP2A6、CYP2B6及CYP2D6,暴露组中CYP2A6及CYP2C8酶活力显著(P<0.05)高于对照组,而CYP2B6及CYP2D6酶活力与对照组的无显著性差异,因此推测可将CYP2A6及CYP2C8作为一套生物标记物,用于定性诊断土壤的多壁碳纳米管污染。

摘要： 为建立一种食用菌常见农药的分析方法,样品经乙腈提取,采用QuEChERS方法前处理,经碳纳米管净化,用高效液相色谱-质谱仪检测。碳纳米管用量为5 mg、25 mg、50 mg,试验结果表明5 mg的用量效果较好。正离子模式下,61种农药标准品在水-甲醇(均含有10 mmol·L^(-1)乙酸铵和0.01%乙酸)流动相中具有较好的响应;各化合物在0.01 mg·L^(-1)~0.40 mg·L^(-1)范围内线性良好,相关系数r均大于0.99。3个浓度水平加标回收试验的回收率为70.17%~101.85%,相对标准偏差为1.09%~10.00%。结果表明,该方法操作简单、分析准确,满足食用菌中常见农药的检测要求。

摘要： 本文基于浸渍法二氧化碳捕集技术,针对潜艇仓室内过高浓度的二氧化碳进行捕集吸收,将有可能危及到人体健康的过高浓度二氧化碳储存在固态胺中。实验使用的吸附剂为氨基功能化CNTs材料,使用两种固态胺:四乙烯五胺(TEPA)和聚乙烯亚胺(PEI),通过不同种类、浓度的固态胺与多壁碳纳米管(CNT)的浸渍,探寻二氧化碳吸收率最好的固态胺改性活性炭。该项目将化学吸附与物理吸附相结合,为二氧化碳的捕集提供一条可行性道路,具有较高的实用性和可靠性。

摘要： 建立了一种基于多壁碳纳米管(MWCNTs)为吸附剂快速、准确的净化技术,联合液相色谱-串联质谱法对鸡肉中26种农药残留进行快速准确的定量分析方法,以提高鸡肉中多农药残留的检测效率。比较了长多臂碳纳米(LMWCNTs)、短多壁碳纳米管(SMWCNTs)和传统的PSA混合C18的三种净化剂的净化效果,探讨了不同量的LMWCNTs吸附剂净化效果及对各农药的吸附率,优化了26种农药残留的质谱参数,采用基质外标法定量。结果表明:鸡肉中26种农药在0.005~0.1μg/mL范围内相关系数为0.9992~1.00,检出限(LODS)在0.032~3.3μg/kg之间,定量限在0.14~10μg/kg(LOQS)之间;在鸡肉空白基质中进行10μg/kg、20μg/kg和100μg/kg三个水平加标试验,其回收率在70.9%~106.7%之间,精密度(n=7)在1.3%~11.4%之间。该方法简便快捷、特异性强、可靠性好,回收率及精密度均可满足鸡肉中26种农药残留限量的要求。

摘要： 通过四次烘干和三次吸湿试验,考察了湿度变化对多壁碳纳米管复合水泥砂浆(MWCNTs/CM)的电阻和压阻效应的影响,并与素水泥砂浆(CM)进行对比.结果表明:在试件湿度较大时,烘干和吸湿对MWCNTs/CM和CM电阻的影响较小,而当试件湿度较低时(第三次烘干及第一次吸湿后,湿度变化比低于1％时),电阻随着湿度的降低突然增加,并且湿度变化对CM电阻的影响程度显著高于MWCNTs/CM.同样,当试件湿度较大时,烘干和吸湿对MWCNTs/CM和CM压阻效应的影响较小,当试件湿度较低时(在第三次烘干后),CM和MWCNTs/CM的压阻效应显著增强,并且湿度变化对CM压阻效应的影响显著高于MWCNTs/CM.研究还表明,在湿度变化量大致相同时,吸湿过程中CM和MWCNTs/CM达到渗流阈值附近时压阻效应高于烘干过程.最后,初步探讨了MWCNTs/CM压阻效应随湿度变化的作用机理,给出了MWCNTs/CM压阻效应随湿度变化的等效电路模型.

摘要： 通过粘弹行为、结合胶含量、电性能、交联键密度和机械性能,考察了多壁碳纳米管(MWCNT)、导电炭黑(CCB)、炭黑(CB)和沉淀法白炭黑(PSi)对丁腈橡胶(NBR)的补强作用.填料含量为0～15phr.从拉伸强度、定伸应力、硬度、耐磨性来看,MWCNT表现出的补强级别最高,其后依次为CCB、CB和PSi.即便在填充量较低(5phr)导致电性能高、动态机械性能低劣的情况下,MWCNT填充体系也呈现出极高量级的填料网络和吸留橡胶.CCB虽然具有最高的比表面积,但它提供的填料网络量级却比MWCNT低,也赋予了所有填料中最高的扯断伸长率.CB与PSi表现出的补强级别大致相当,明显低于CCB和MWCNT.

摘要： 目的：探讨多壁碳纳米管(Multi-walled Carbon Nanotube,MWCNT)细胞毒性及可能的毒性机制. 方法：MWCNT使用前超声以保持均匀的混悬液状态,分别按照不同剂量和不同时间对人胸膜间皮细胞MeT-5A进行染毒处理,然后使用乳酸脱氢酶法(LDH)检测细胞增殖情况.再以10μg/cm2剂量染毒MeT-5A细胞不同时间(0、2、8、24、48、72h)，使用实时定量PCR方法检测hsa-miR-193a-3p、hsa-miR-222a-3p、hsa-miR-221a-3p、hsa-miR-28-5p、hsa-miR-34c-5p的改变，并与间皮瘤细胞表达变化进行对比。 结果：MWCNT对MeT-5A细胞增殖呈现出时间和剂量依赖性的抑制，10μg/cm2时毒性较低。MWCNT染毒后MeT-5A细胞内miRNA不同时间表达略有不同，但是从总体趋势看，hsa-miR-193a-3p、hsa-miR-222a-3p、hsa-miR-221a-3p表达升高，hsa-miR-28-5p、hsa-miR-34c-5p表达降低。miRNA的表达改变与间皮瘤细胞(NCI-H2052／NCI-H2452)的表达改变一致。 结论：MWCNT对MeT-5A细胞毒性呈现时间和剂量依赖性，MWCNT染毒后MeT-5A细胞内miRNA表达改变，可能是MWCNT毒性机制之一。

摘要： 目的：探讨多壁碳纳米管(multi-walled carbon nanotubes,MWCNT)对人胸膜间皮细胞MeT-5A的细胞毒性及对细胞microRNAs(miRNAs)表达的影响. 方法：用乳酸脱氢酶活力检测法(LDH)检测不同浓度MWCNT染毒24h和同一浓度不同染毒时间细胞相对LDH活力改变;从课题组前期microRNA芯片结果中筛选间皮瘤细胞中差异表达miRNAs,并用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)验证有显著改变的5个miRNAs的表达改变;MeT-5A细胞用10μg/cm2的MWCNT处理0,8,24,48,72h后,用RT-qPCR方法检测上述5个有显著改变的miRNAs的表达水平;使用Targetscan和miRanda两种在线软件对差异表达miRNAs进行靶基因预测,最后用David6.7对靶基因进行基因本体论(GO)分析和全基因组及代谢途径数据库(KEGG)通路分析.实验数据录入SPSS17.0软件,使用单因素方差分析(one-way ANOVA)和Dunnett-T检验进行统计分析. 结果：MWCNT染毒MeT-5A24h后,与对照组相比,染毒剂量大于等于20μg/cm2时,细胞存活率降低,差异有统计学意义(P<0.01);利用高通量方法从肿瘤细胞系中筛选获得5个差异表达的miRNAs：hsa-miR-155表达上调,hsa-miR-30d-5p,hsa-miR-34c-5p,hsa-miR-28-5p和hsa-miR-324-5p的表达下调;用RT-qPCR方法进一步验证,两者结果一致.10μg/cm2MWCNT染毒不同时间后,5个miRNAs表达改变与芯片结果一致.对这些差异表达miRNAs进行靶基因预测和通路分析,发现AKAP13,CCND3,Twist,E-Cadherin等是其潜在的功能靶点,主要参与肿瘤坏死因子β信号通路,肿瘤信号通路,小细胞肺癌等信号通路. 结论：MWCNT可对MeT-5A造成细胞毒性作用,染毒可引起MeT-5A细胞miRNAs差异表达,差异表达的miRNAs可能参与肿瘤相关的信号通路.

摘要： 采用超临界CO2法制备了纯环氧树脂(EP)微孔泡沫以及环氧/多壁碳纳米管(EP/MWCNT)微孔泡沫,通过扫描电子显微镜(SEM)对其泡孔结构与形貌进行了观察分析,发现与纯EP微孔材料相比,EP/MWCNT微孔泡沫的泡孔密度明显增大,平均泡孔直径明显减小.通过对纯EP及EP/MWCNT复合材料发泡前后的体积电导率的测试,发现EP/MWCNT微孔泡沫的导电性能与其发泡程度关系密切.随发泡时间的增长,EP/MWCNT微孔泡沫的体积电导率呈现先逐渐升高然后再降低的规律.通过测试EP/MWCNT微孔泡沫的电磁屏蔽效能,发现EP/MWCNT微孔泡沫具有一定的电磁屏蔽性能,并且通过发泡能够提升材料的比电磁屏蔽效能.

摘要： 本研究通过混酸液相氧化法向多壁碳纳米管(MWCNTs)材料中中引入羧基,从而增加MWCNTs的结合位点,提高MWCNTs的电催化功能.并借助扫描电镜与傅里叶红外光谱表征得到验证.将羧基化MWCNTs按压嵌入腐蚀后的铂微电极(ME)中制得嵌入式粉末微电极(羧基化MWCNTs-PME).较常规ME相比,羧基化MWCNTs-PME具有更大的比表面积,较突出的峰型及较低的峰电位.将羧基化MWCNTs-PME应用于维生素C(Vc)的检测中,测得Vc浓度在1.0×10-5～1.0×10-3mol/L范围内与氧化峰电流呈线性关系,且线性方程为ipa(10-6A)=0.00127c(10-4mol/L)-7.05,检出限为2.70×10-6mol/L(S/N=3),回收率介于99.03％～103.00％,验证了羧基化MWCNTs-PME高的灵敏度和检测性能.

摘要： 采用自组装方法制备了Al/Fe2O3/多壁碳纳米管(MWCNT)纳米复合含能材料.FTIR光谱证明酸化后的MWCNT表面产生大量的羧基、羟基、羰基等极性基团.Zeta电位测试表明在溶剂中酸化MWCNT和纳米粒子带有相反电荷.对组装的Al/Fe2O3/MWCNT纳米复合含能材料进行了扫描电镜,能谱和透射电镜测试,表明组装的纳米复合物中Al粒子和Fe2O3粒子各自分散良好且MWCNT被纳米粒子紧密包裹.此外,Al粒子和Fe2O3粒子相互之间也有比较紧密的堆积接触.

摘要： 本文以具有良好的三维纳米网络结构以及优异机械性能的细菌纤维素（BC）为基底，通过超声辅助电泳沉积，将多壁碳纳米管（MWCNTs）复合到BC膜上；然后利用化学还原法在MWCNTs/BC上原位复合纳米铂，制备了柔性叠层导电水凝胶阳极膜（PtNPs/MWCNTs/BC）；最后以MWCNTs/BC为阴极，构建了柔性植入式葡萄糖燃料电池。

摘要： 多壁碳纳米管(MWCNTs)通过温和的付克烷基化接枝、茶多酚或迷迭香酸处理进行表面修饰,在不破坏碳纳米管的情况下达到改善在聚乙烯醇(PVA)中的均匀分散的目的.经修饰的MWCNTs和PVA溶液进行湿法纺丝,得到的初生纤维经热拉伸制得PVA/MWCNTs复合纤维.结果标明,修饰的MWCNTs在PVA溶液中的分散性明显得到改善,复合纤维的抗拉强度和模量与纯PVA纤维相比明显提高.

摘要： 采用熔融共混法制备了不同含量MWCNTs、MoS2的PA11复合材料,研究了MWCNTs、MoS2含量对复合材料拉伸性能、耐划伤性能及摩擦磨损性能和影响.采用扫描电子显微镜(SEM)对复合材料及其划伤表面微观形态进行了表征.结果表明,MoS2和MWCNTs协同作用,共同影响PA11复合材料的机械性能;MoS2在PA11复合材料中起到润滑作用,而MWCNTs是机械增强相,在MoS2含量为10wt％、MWCNTs含量为5wt％时,PA11复合材料的耐划伤性能达到最佳;PA11复合材料的摩擦磨损试验是在载荷比较小的情况下进行的,不适合模拟管道穿越环境下的磨损.

摘要： 本发明属于新材料技术领域，涉及一种单壁碳纳米管的制备收集系统及单壁碳纳米管。该系统包括：用于将原料气体和等离子体在反应腔内混合，并形成稳定的气流场，使二者充分接触以提高能量的利用率，同时利用上升的气流排出产物的V字形反应单元；用于将排出的物料进行气固分离和过滤的收集单元；收集单元与V字形反应单元的出料口连接，且收集单元上设有排气口和排料口。本发明的有益效果是：具有使用方便，可连续生产，同时利用V字形反应单元实现反应气流与等离子体同向，使反应气流从等离子体四周流过，增大了原料与等离子体接触的机率，提高了能量的利用率，将碳转化率提高至少2倍，大幅度降低了成本，得到单壁碳纳米管的G/D比不低于28。

摘要： 一种碳纳米管的制造方法，包括：通过将含碳气体供给至浮游状态的催化剂粒子，从而使碳纳米管从所述催化剂粒子开始生长的生长工序；以及通过对浮游状态的所述碳纳米管施加拉伸力，从而使所述碳纳米管伸长的伸长工序。

摘要： 一种碳纳米管的制造方法，包括：产生含有催化剂粒子和液体状碳源的雾气的雾气产生工序；以及通过加热所述雾气，从而使碳纳米管从所述催化剂粒子开始生长的生长工序。

摘要： 本发明属于新材料技术领域，涉及一种单壁碳纳米管的制备收集系统及单壁碳纳米管。该系统包括：用于将原料气体和等离子体在反应腔内混合，并形成稳定的气流场，使二者充分接触以提高能量的利用率，同时利用上升的气流排出产物的V字形反应单元；用于将排出的物料进行气固分离和过滤的收集单元；收集单元与V字形反应单元的出料口连接，且收集单元上设有排气口和排料口。本发明的有益效果是：具有使用方便，可连续生产，同时利用V字形反应单元实现反应气流与等离子体同向，使反应气流从等离子体四周流过，增大了原料与等离子体接触的机率，提高了能量的利用率，将碳转化率提高至少2倍，大幅度降低了成本，得到单壁碳纳米管的G/D比不低于28。

摘要： 本发明属于碳纳米管材料制备工艺领域，尤其涉及一种将单壁碳纳米管转化为双壁碳纳米管的转化方法。本发明提供了一种将单壁碳纳米管转化为双壁碳纳米管的转化方法，所述转化方法为热处理：真空或保护气氛条件下，单壁碳纳米管升温后加热，加热完成后降温至室温，得双壁碳纳米管；所述单壁碳纳米管的平均直径为1.1～1.7nm。经检测，本发明提供的技术方案制得的双壁碳纳米管，其直径分布窄；同时，所制得的双壁碳纳米管具有更高的产量、稳定性和纯度。本发明提供的一种将单壁碳纳米管转化为双壁碳纳米管的转化方法，解决了现有技术中，双壁碳纳米管的转化方法存在着产量低及产品直径范围宽的技术缺陷。

摘要： 本发明属于纳米材料技术领域，特别涉及一种从廉价聚合物大量制备高性能分散多壁碳纳米管、栗子状碳纳米管集合体和碳纳米管球的方法。该方法采用纳米催化剂的原位制备新理念，原位合成了高活性的纳米催化剂，并进一步制备了高性能分散多壁碳纳米管、栗子状碳纳米管集合体、碳纳米管球。采用多种物理化学方法对这些产品进行了系列表征和研究。本发明可用于连续、大规模、高质量合成高性能分散多壁碳纳米管、栗子状碳纳米管集合体、碳纳米管球。

摘要： 本发明公开了一种磁性物质掺杂的多壁碳纳米管的制备方法及其制备的多壁碳纳米管。该制备方法包括如下步骤：将碳源材料充分浸润在钴酸镍前驱体反应溶液中反应，反应产物在惰性气体下煅烧处理，冷却得到磁掺杂多壁碳纳米管。本发明的制备方法是通过在碳源表面包覆一层钴酸镍前驱体，煅烧过程中碳源首先被碳化，将钴酸镍氧化物还原为金属钴镍合金，利用金属钴镍合金的催化性能将内部包覆的碳进一步催化形成多壁碳纳米管，同时包裹住磁性钴镍合金颗粒，极大地改善了钴镍合金颗粒的耐蚀性，保持了碳纳米管材料的结构和表面化学状态，无需预先制备碳纳米管，原料易得，步骤简明，操作简单，安全环保，可应用于催化、电子器件和磁性存储等领域。

摘要： 本发明涉及一种制造多壁碳纳米管(60,70,80,90,100)的方法，其包括下列步骤：首先在反应器(2,32)的移动床(27,45)中装载由碳纳米管构成的基材(18,42)，将含碳前体引入所述移动床(27,45)，所述前体在移动床(27,45)中在使碳以石墨形式沉积在基材(18,42)的碳纳米管上的合适工艺条件下反应，从反应器(2,32)中排出碳纳米管(60,70,80,90,100)。本发明还涉及一种多壁碳纳米管(60,70,80,90,100)，其具有至少一个第一类石墨烯层和第二类石墨烯层(62,64,72,76,84,92,94,102,104,120)，其中第二层在所述碳纳米管(60,70,80,90,100)的横截面中位于第一层外，其中这两个层(62,64,72,76,84,92,94,102,104,120)之一具有第一掺杂，且这两个层(62,64,72,76,84,92,94,102,104,120)的另一层具有不同的第二掺杂或未掺杂。本发明还涉及碳纳米管粉末。

摘要： 本发明涉及制造用于合成多壁碳纳米管的催化剂的方法。本发明还涉及制造多壁碳纳米管的方法以及包含这些碳纳米管并具有改进的性能的碳纳米管粉末。

摘要： 本发明属于纳米材料技术领域，特别涉及一种从廉价聚合物大量制备高性能分散多壁碳纳米管、栗子状碳纳米管集合体和碳纳米管球的方法。该方法采用纳米催化剂的原位制备新理念，原位合成了高活性的纳米催化剂，并进一步制备了高性能分散多壁碳纳米管、栗子状碳纳米管集合体、碳纳米管球。采用多种物理化学方法对这些产品进行了系列表征和研究。本发明可用于连续、大规模、高质量合成高性能分散多壁碳纳米管、栗子状碳纳米管集合体、碳纳米管球。