细胞毒性

摘要： 背景:万古霉素为骨髓炎治疗首选抗生素之一,局部给药不仅能发挥其抗菌作用,而且还能大幅减少全身不良反应。目的:优选万古霉素-聚富马酸丙二醇酯/聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的制备工艺,并考察其体外释放行为及细胞毒性。方法:采用复乳溶剂挥发法(W1/O/W2)制备万古霉素-聚富马酸丙二醇酯/聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球,以微球的包封率和载药量为评价指标,应用星点设计-效应面法考察聚富马酸丙二醇酯和聚乳酸-羟基乙酸共聚物质量比、聚富马酸丙二醇酯和聚乳酸-羟基乙酸共聚物与万古霉素的质量比、二氯甲烷浓度对制备工艺的影响,对结果进行多元线性回归和二项式拟合,效应面法优选最佳工艺条件,测量微球的粒径、ζ电位、体外释放行为及细胞毒性。结果与结论:(1)成功制备了微球,优选聚合物微球的最佳制备工艺为:聚富马酸丙二醇酯与聚乳酸-羟基乙酸共聚物的质量比=2.41、聚富马酸丙二醇酯/聚乳酸-羟基乙酸共聚物与药物质量比=3.56、CH2Cl2浓度为129.73 g/L,实测平均包封率为83.38%,与预测值相比偏差为0.63%;实测平均载药量为18.19%,与预测值相比偏差为0.55%;(2)最佳工艺制得微球的平均粒径为103.902μm,ζ电位为-21.5 mV;微球体外3 d后累计释药量为(22.90±0.55)%,28 d后累计释放量达(43.57±1.02)%,28 d后微球释药明显增快,42 d时累计释放量为(97.89±1.39)%;微球细胞毒性分级为1级;(3)星点设计-效应面法优化微球制备工艺预测性良好,所优化的制备工艺重现性好、简单易行,所制备的微球具有较好的体外缓释特性和生物相容性。

摘要： 背景:从深低温冻存脐血中获得大量高纯度无滋养层细胞、无动物源成分的NK细胞,以便更好地开展NK细胞杀伤肿瘤的实验研究,此次研究通过使用NK扩增培养试剂盒和血清替代物,以获得安全、高效的体外扩增培养NK细胞的方法。目的:建立一种从冷冻脐血中采用纯细胞因子扩增NK细胞的技术体系并证明其体外杀瘤能力。方法:解冻液氮存储的冻存脐血,优化复苏体系,采用Ficoll密度梯度离心的方法收集脐血单个核细胞,接种于预先铺板的T175培养瓶中,采用细胞因子试剂盒+血清替代物法培养21 d后收集细胞并计数,应用流式细胞术检测细胞中CD3^(-)CD56^(+)的比例,并将所得数据与K562滋养层细胞+胎牛血清的培养方法进行对比分析。同时以髓系白血病细胞K562为靶细胞,采用CCK-8试剂盒检测不同效靶比NK细胞杀伤K562细胞的作用。最后进行了12 h内的模拟储存运输实验,采用流式检测CD3-CD56^(+)的比例变化,并使用Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡率。结果与结论:(1)采用K562滋养层细胞+胎牛血清的培养方法扩增培养14 d,细胞扩增(51.47±4.28)倍;采用细胞因子试剂盒+血清替代物法扩增培养21 d,细胞数量5×10^(9)以上,细胞扩增(328.32±116.36)倍,细胞扩增倍数明显升高,2种方法获得的CD3^(-)CD56^(+)纯度比例均在80%以上,未见明显差异;(2)纯细胞因子方法培养后的NK细胞对K562细胞的杀伤效果(效靶比=10∶1)达80%以上;(3)在12 h的模拟储运实验中,CD3^(-)CD56^(+)的比例变化不明显,直至第12小时,NK细胞凋亡率<7%;(4)结果表明:优化复苏体系和纯细胞因子扩增方法可以高效培养出高纯度的NK细胞,同时具有有效杀伤K562肿瘤细胞的能力,且经过12 h储运后仍然具有良好的细胞纯度和较低的凋亡率。

摘要： 背景:口腔颌骨缺损修复常选择骨移植材料和人工骨替代材料两种,骨移植材料有其优点,但存在免疫反应、来源不足等缺陷,人工骨替代材料作为骨缺损修复材料的应用潜力巨大.目的:探讨侧链接枝氨基改性纳米羟基磷灰石/聚乳酸复合材料作为口腔人造颌骨材料的制备方法,并进行表征.方法:在纳米羟基磷灰石表面赋予氨基,再进行接枝改性,将接枝改性的纳米羟基磷灰石与聚乳酸复合,制作人造颌骨材料,复合材料中接枝改性纳米羟基磷灰石的含量分别为10％,30％,50％,表征材料的理化性能、机械力学性能与细胞相容性.结果 与结论:①核磁氢谱、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射及热失重分析显示,实验成功制备了氨基接枝改性的纳米羟基磷灰石材料;透射电镜下可见,氨基接枝改性的纳米羟基磷灰石材料有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺中仍能以纳米尺寸分散,稳定的分散状态可以维持超过180 d;②扫描电镜下可见,当复合材料中的改性纳米羟基磷灰石含量为10％,30％时,显示出了优秀的纳米级分散效果;当含量为50％时,改性纳米羟基磷灰石不能均匀分散于聚乳酸体系中;③随着改性纳米羟基磷灰石含量的增加,材料的拉伸强度降低、弹性模量升高,综合考虑下复合材料中改性纳米羟基磷灰石含量为10％时具有较好的机械性能;④CCK8实验显示,氨基接枝改性的纳米羟基磷灰石(含量为10％)/聚乳酸复合材料对小鼠成纤维细胞无明显的毒性;⑤结果表明,氨基接枝改性纳米羟基磷灰石(含量为10％)/聚乳酸复合材料具有良好的机械力学性能与细胞相容性.

摘要： 背景:在组织工程开发的多种生物材料中,明胶、海藻酸钠和58S生物活性玻璃在骨缺损修复中具有良好的生物相容性、适宜的降解性及较佳的成骨诱导性.目的:通过3D打印技术制各明胶/海藻酸钠/s8s生物活性玻璃支架,研究其体外性能及生物安全性.方法:将明胶、海藻酸钠和58S生物活性玻璃与去离子水混合并搅拌均匀作为打印墨水,通过3D打印技术完成支架的制备,交联后冻干.①体外实验:采用扫描电镜和万能材料试验机检测支架的形态特征和抗压强度;将支架浸入模拟体液中16周,观察其降解速率;采用支架浸提液培养L929细胞3d,观察细胞形态与生长状况;将支架与大鼠骨髓间充质干细胞共培养0,7,14,21d,利用CCK-8法检测细胞增殖,DAPI染色观察细胞的黏附与存活,RT-PCR检测成骨相关基因的表达;②体内实验:在10只SD大鼠右下颌骨制各直径5 mm的全层骨缺损,实验组5只植入支架,空白组5只未植入支架,术后4周进行肝、肾功能检测、肝肾脑组织学与骨缺损区组织学观察.结果 与结论:①体外实验:扫描电镜显示支架表面粗糙,呈蜂窝状结构;支架的平均杨氏模量为272.33 MPa;浸泡于模拟体液中前6周时,支架降解较快且速度均匀,第6周后降解速率减慢,仍大致保持均一的降解速率,在16周时降解率达18％;倒置显微镜显示,L929细胞在支架浸提液中生长良好,形态结构完好;随着培养时间的延长,骨髓间充质干细胞的增殖率增加;DAPI染色显示,骨髓间充质干细胞黏附于支架表面生长,由开始的堆积生长逐渐爬行及向四周扩展;RT-PCR检测显示,支架可促进骨髓间充质干细胞骨形态发生蛋白2、骨钙素、RUNX2 mRNA的表达;②体内实验:实验组支架植入后未影响大鼠肝、肾功能,未造成肝、肾和脑组织的病理损害;下颌骨骨缺损标本苏木精-伊红染色显示,实验组支架未完全降解,新生骨连接宿主骨与余留支架,新生骨组织周围可见少量成骨细胞浸润及炎性细胞浸润,空白组宿主骨边缘见少量新生骨及大量纤维组织;③结果表明,3D打印明胶/海藻酸钠/58S生物活性玻璃骨缺损修复支架的细胞相容性良好,无明显细胞毒性及组织毒性,具有良好的生物安全性.

摘要： 背景:柚皮素具有抗菌、抗炎、抗纤维化、抗氧化等多种生理活性,被广泛应用于医药和食品领域.近来有研究证明,柚皮素能有效促进间充质干细胞成骨分化,但柚皮素是否有调节牙周膜干细胞的成骨分化能力尚不清楚.目的:探究不同浓度柚皮素对人牙周膜干细胞成骨分化能力的影响.方法:原代分离培养人牙周膜干细胞,分别用含浓度为10,100 nmol/L、1,10,100μmol/L和1 mmol/L柚皮素的α-MEM培养基处理72 h后,CCK-8法检测柚皮素对人牙周膜干细胞的细胞毒性.取第3代人牙周膜干细胞,分别用含0,1,10,100μmol/L柚皮素的成骨诱导液培养,诱导3,5,7 d后分别进行碱性磷酸酶染色和碱性磷酸酶活性检测,诱导7 d后Real-time PCR检测成骨相关因子RUNX2、骨桥蛋白和骨钙素的表达,诱导14 d后进行茜素红染色和矿化结节的定量分析.结果 与结论:10 nmol/L-100μmol/L柚皮素对人牙周膜干细胞没有细胞毒性,1 mmol/L柚皮素对人牙周膜干细胞有明显的细胞毒性;1-100μmol/L柚皮素显著促进碱性磷酸酶活性和矿物质沉积,上调RUNX2、骨桥蛋白和骨钙素的基因表达.结果 表明,柚皮素能显著促进人牙周膜干细胞的成骨分化,100μmol/L时促成骨分化能力最强.

摘要： 背景:在组织工程开发的多种生物材料中,明胶、海藻酸钠和58S生物活性玻璃在骨缺损修复中具有良好的生物相容性、适宜的降解性及较佳的成骨诱导性。目的:通过3D打印技术制备明胶/海藻酸钠/58S生物活性玻璃支架,研究其体外性能及生物安全性。方法:将明胶、海藻酸钠和58S生物活性玻璃与去离子水混合并搅拌均匀作为打印墨水,通过3D打印技术完成支架的制备,交联后冻干。①体外实验:采用扫描电镜和万能材料试验机检测支架的形态特征和抗压强度;将支架浸入模拟体液中16周,观察其降解速率;采用支架浸提液培养L929细胞3 d,观察细胞形态与生长状况;将支架与大鼠骨髓间充质干细胞共培养0,7,14,21 d,利用CCK-8法检测细胞增殖,DAPI染色观察细胞的黏附与存活,RT-PCR检测成骨相关基因的表达;②体内实验:在10只SD大鼠右下颌骨制备直径5 mm的全层骨缺损,实验组5只植入支架,空白组5只未植入支架,术后4周进行肝、肾功能检测、肝肾脑组织学与骨缺损区组织学观察。结果与结论:①体外实验:扫描电镜显示支架表面粗糙,呈蜂窝状结构;支架的平均杨氏模量为272.33 MPa;浸泡于模拟体液中前6周时,支架降解较快且速度均匀,第6周后降解速率减慢,仍大致保持均一的降解速率,在16周时降解率达18%;倒置显微镜显示,L929细胞在支架浸提液中生长良好,形态结构完好;随着培养时间的延长,骨髓间充质干细胞的增殖率增加;DAPI染色显示,骨髓间充质干细胞黏附于支架表面生长,由开始的堆积生长逐渐爬行及向四周扩展;RT-PCR检测显示,支架可促进骨髓间充质干细胞骨形态发生蛋白2、骨钙素、RUNX2 mRNA的表达;②体内实验:实验组支架植入后未影响大鼠肝、肾功能,未造成肝、肾和脑组织的病理损害;下颌骨骨缺损标本苏木精-伊红染色显示,实验组支架未完全降解,新生骨连接宿主骨与余留支架,新生骨组织周围可见少量成骨细胞浸润及炎性细胞浸润,空白组宿主骨边缘见少量新生骨及大量纤维组织;③结果表明,3D打印明胶/海藻酸钠/58S生物活性玻璃骨缺损修复支架的细胞相容性良好,无明显细胞毒性及组织毒性,具有良好的生物安全性。

摘要： 背景:柚皮素具有抗菌、抗炎、抗纤维化、抗氧化等多种生理活性,被广泛应用于医药和食品领域。近来有研究证明,柚皮素能有效促进间充质干细胞成骨分化,但柚皮素是否有调节牙周膜干细胞的成骨分化能力尚不清楚。目的:探究不同浓度柚皮素对人牙周膜干细胞成骨分化能力的影响。方法:原代分离培养人牙周膜干细胞,分别用含浓度为10,100 nmol/L、1,10,100μmol/L和1 mmol/L柚皮素的α-MEM培养基处理72 h后,CCK-8法检测柚皮素对人牙周膜干细胞的细胞毒性。取第3代人牙周膜干细胞,分别用含0,1,10,100μmol/L柚皮素的成骨诱导液培养,诱导3,5,7 d后分别进行碱性磷酸酶染色和碱性磷酸酶活性检测,诱导7 d后Real-time PCR检测成骨相关因子RUNX2、骨桥蛋白和骨钙素的表达,诱导14 d后进行茜素红染色和矿化结节的定量分析。结果与结论:10 nmol/L-100μmol/L柚皮素对人牙周膜干细胞没有细胞毒性,1 mmol/L柚皮素对人牙周膜干细胞有明显的细胞毒性;1-100μmol/L柚皮素显著促进碱性磷酸酶活性和矿物质沉积,上调RUNX2、骨桥蛋白和骨钙素的基因表达。结果表明,柚皮素能显著促进人牙周膜干细胞的成骨分化,100μmol/L时促成骨分化能力最强。

摘要： 背景:神经轴突再生主要受其自身再生能力和抑制性外环境的影响,N-花生四烯基乙醇胺在秀丽线虫中已被证实可以调控神经轴突再生,而在哺乳动物中的作用仍是未知.目的:探究N-花生四烯基乙醇胺对小鼠背根神经节神经元轴突再生的作用.方法:取6-8周龄ICR小鼠的L4-L5处背根神经节组织,经过胶原酶和胰酶消化后,分成脂肪酸酰胺水解酶选择性抑制剂URB597干预组、N-花生四烯基乙醇胺干预组、二甲亚砜对照组、电转绿色荧光蛋白与特异性脂肪酸酰胺水解酶siRNA混合物组.细胞经过3 d的体外培养后,通过神经元特异性抗体免疫标记轴突,测量轴突长度、初级分支和次级分支数量并对其进行统计,判断N-花生四烯基乙醇胺对背根神经节神经元轴突再生的调控作用.结果 与结论:①抑制脂肪酸酰胺水解酶活性后,背根神经节细胞轴突再生没有明显的变化并且URB597对背根神经节神经元不具有细胞毒性作用(P>0.05);②敲减脂肪酸酰胺水解酶后,背根神经节细胞轴突再生没有明显的变化(P>0.05);③外源性N-花生四烯基乙醇胺对背根神经节细胞轴突再生没有明显的调控作用,并且N-花生四烯基乙醇胺,对背根神经节神经元细胞没有细胞毒性作用(P>0.05);④无论是抑制脂肪酸酰胺水解酶活性还是加入外源性N-花生四烯基乙醇胺,对背根神经节神经元轴突分支均没有影响(P>0.05).

摘要： 本文主要探讨由北京修正制药有限公司生产的(动物)胸腺提取物(提取来源:幼猪胸腺)应用于化妆品中细胞毒性、抗氧化能力及美白功效的探究。使用四甲基偶氮唑盐(MTT)法评价其细胞毒性,使用超氧自由基清除法评价其抗氧化能力,使用酪氨酸酶活性抑制法评价其美白能力。结果显示(动物)胸腺提取物试验范围内,细胞增殖率均大于100%,无细胞毒性;随着(动物)胸腺提取物含量的增加,其对超氧阴离子自由基的清除能力逐渐上升;在0.625%以下,表现出一定的酪氨酸酶抑制能力。(动物)胸腺提取物作为化妆品原料,无细胞毒性,具有抗氧化、助渗透的皮肤调理剂。

摘要： 为建立一种快速检测芽孢杆菌细胞毒性的方法,通过比较不同的细胞以及活性测定方法,确立以非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)为受试细胞,MTT比色法作为芽孢杆菌代谢物细胞毒性的检测方法,并对检测条件进行了优化。利用优化后的方法对81株不同来源芽孢杆菌的细胞毒性进行检测,发现有16株芽孢杆菌具有细胞毒性。通过毒素编码基因PCR、溶血性试验和抗体免疫反应试验进一步验证了16株芽胞杆菌的毒性。与体外测定方法相比,建立的细胞毒性检测方法具有更高的灵敏性,且适用于不同株系芽孢杆菌在细胞水平的安全性评价,具有较高的推广应用价值。

摘要： 铝是地壳中含量最丰富的金属,它的频繁使用对生态环境的影响越演越烈,当以Al3+的生物活性形式存在时,可抑制植物和微生物的生长,影响人体健康.在本研究中,使用酿酒酵母(Saccha-romyces cerevisiae)细胞模型研究铝离子的细胞毒性,结果表明较低浓度(25或50μg/ml)的铝可致酵母生长受到抑制,呈浓度效应;与重金属镉的细胞毒性相对比,细胞谷光甘肽合成障碍(gshl(△))对两种金属离子敏感,但谷光甘肽-金属复合物液泡转运蛋白突变(ycgl(△))对铝的耐受性没影响,表明铝具有氧化的细胞毒性,但细胞的氧化应激机制不同于重金属镉.进一步研究显示,用铝处理细胞内活性氧、羰基蛋白和TBARS的水平显着增加;同时,铝处理的碘化丙锭渗透细胞百分比显着增加,表明铝诱导脂质过氧化、质膜破坏等氧化损伤是铝致酿酒酵母细胞毒性的重要原因.同时,铝能引发细胞内的抗氧化防御系统的应激,用铝处理后细胞内GSH水平显著降低,而SOD和CAT的活性增加;不同氧化应激通路障碍对铝胁迫的耐受性分析表明,与过氧化氢诱导YAPl途径的应激机制不同,细胞内含巯基氨基酸或多肽(如GSH)的合成的改变是提高细胞铝耐受的关键.该结果为耐铝微生物或植物的选育提供参考.

摘要： 作为后石墨烯时代二维材料的代表-黑磷,以其较高的迁移率和开关比、光热效应、光电各向异性、较大的比表面积等优越性质被广泛应用于光学和电学器件,湿度传感器等方面.黒磷不仅在电子以及光电子领域备受青睐,它在生物医学领域也有突出的表现和广阔的应用前景.黒磷在光热和光动力治疗各种癌症上(例如:乳腺癌、宫颈癌和胶质瘤)表现出巨大的潜力.此外,它还被用做癌症治疗药物的运输载体.但是,对于黑磷的纳米毒性及制毒机制的研究还鲜有报道.因此,深入地了解黑磷的细胞毒性对于准确评价其环境风险至关重要.

摘要： 近年来,尽管生物和医学技术都取得了巨大的进步,但是人类癌症的发病率仍旧持续上升并已经达到了流行病的程度.科学家们合成设计了各种抗肿瘤药物应用于癌症治疗.其中，能特异性抑制肿瘤细胞，即有细胞毒性或者细胞抑制作用的药物已成为了癌症治疗的首选方案。相比于卟啉，咔咯由于合成困难作为抗肿瘤药物研究较晚，但自从上世纪末合成方法的改进，已引起了越来越多的研究。本文合成了对羟基咔咯，并采用了紫外-可见吸收光谱、质谱和核磁对其结构进行了表征。随后研究了咔咯与人乳腺癌细胞MCF-7 的光动力抗癌活性。MCF-7 细胞与不同浓度咔咯作用后，浓度与作用后细胞生存曲线如图1b 所示。由图可知，咔咯在暗条件下对癌细胞的生长抑制作用明显弱于光照条件。尤其在低浓度时，暗条件下，咔咯对于MCF-7 细胞的生长无明显影响，但是光照条件下的细胞生长却受到的明显的抑制。这说明咔咯有具备成为光敏剂的潜力。同时，本文还计算了咔咯对乳腺癌细胞的IC50 值。从定量结果上看，对羟基咔咯是一类潜在的治疗乳腺癌的光敏剂，其暗毒性小(＞100 μM)、光毒性大(0.05μM)，具有良好的应用前景。

摘要： 纳米银(silver nanoparticles,AgNPs)是最重要的一类人工纳米材料.相较于常规金属银和银离子(Ag+),纳米银具有高比表面、高催化活性、表面性质活跃等优点,并成功地被应用到医疗抗菌、光学成像、食品包装等方面.目前,全球的含纳米银类产品主要在美国、亚洲和欧洲地区生产.在中国大陆,根据中国国家食品药品监督管理局的信息,目前已获许可的含有人工纳米材料的医疗器械产品中,接近60％是含有纳米银的产品.虽然纳米银具有很多优异的特性,但其环境和健康风险已经引起相关领域研究学者的高度重视.

摘要： 氧化石墨烯(Graphene Oxide,GO)既是碳纳米材料家族的重要成员,又是二维纳米材料家族的典型代表.GO因其独特的化学、机械、光学和电学等特性使其在材料学、新型能源、生物医药和环境污染治理等领域得到了广泛的研究和应用.在GO的生产、运输、加工、使用和回收过程中,不可避免地会经多种途径泄漏到生态环境中,并可随着空气或水体环境进行迁移.大量研究证实GO具有显著的生物毒性,容易作用于细胞膜并导致细胞膜结构和功能的损伤.

摘要： 非病毒基因载体设计和合成能及其性能研究是化学生物研究的热门领域。本工作设计了合成了一系列含有不同荧光单元(包括萘酰亚胺,BODIPY,四苯乙烯,三苯胺等)的大环多胺[12]aneN3衍生物,对其与DNA相互作用,细胞毒性,跨膜,基因定性定量转染性能等性质做了深入研究,发现合成的化合物具有低的细胞毒性和良好的转染性能,最高可达商业化试剂Lipo2000的3-4倍.研究表明这一类化合物对核酸类化合物和细胞基因转染具有良好的荧光显像性能，这对于识别特殊核酸单元和基因转染机理认识及非病毒基因载体的设计开发提供了良好基础。

摘要： 近年来,咔咯及其衍生物在光动力治疗领域展现出了极大的潜力.通过修饰咔咯结构,合成理化性质稳定、选择性高和细胞毒性低的配合物是咔咯作为潜在的抗肿瘤药物研究方向的一大重点.之前有关抗肿瘤活性的研究大多数集中在水溶性咔咯配合物上,而对非离子型咔咯的研究报道较少.本课题组合成的单羟基取代的咔咯衍生物能够靶向聚集在鼻咽癌细胞线粒体上，表现出很好的抗肿瘤活性，且其meso位取代基的对位氟原子可以与亲核试剂进行取代反应。

摘要： 油脂氧化过程中生育酚(T)和/或生育三烯酚(T3)会参与其中发挥抗氧化作用.T和/或T3氧化会产生一重要氧化产物生育酚对醌(TQ)/生育三烯酚对醌(T3Q).目前国内对该类物质研究较少,缺乏相应的定性、定量与性质研究.本文归纳总结了TQ/T3Q的检测方法、其在部分食品加工中的含量变化以及其抗氧化、细胞致毒性方面的研究.并对目前该类对醌物质研究存在的问题及今后的研究重点做了总结和展望,旨在为食品人认识、科学评价该类物质奠定一定的基础.

摘要： 油脂氧化过程中生育酚(T)和/或生育三烯酚(T3)会参与其中发挥抗氧化作用.T和/或T3氧化会产生一重要氧化产物生育酚对醌(TQ)/生育三烯酚对醌(T3Q).目前国内对该类物质研究较少,缺乏相应的定性、定量与性质研究.本文归纳总结了TQ/T3Q的检测方法、其在部分食品加工中的含量变化以及其抗氧化、细胞致毒性方面的研究.并对目前该类对醌物质研究存在的问题及今后的研究重点做了总结和展望,旨在为食品人认识、科学评价该类物质奠定一定的基础.

摘要： 油脂氧化过程中生育酚(T)和/或生育三烯酚(T3)会参与其中发挥抗氧化作用.T和/或T3氧化会产生一重要氧化产物生育酚对醌(TQ)/生育三烯酚对醌(T3Q).目前国内对该类物质研究较少,缺乏相应的定性、定量与性质研究.本文归纳总结了TQ/T3Q的检测方法、其在部分食品加工中的含量变化以及其抗氧化、细胞致毒性方面的研究.并对目前该类对醌物质研究存在的问题及今后的研究重点做了总结和展望,旨在为食品人认识、科学评价该类物质奠定一定的基础.

摘要： 本发明涉及用于预防或治疗癌症疾病的组合物，所述组合物包含由源自CD4+T细胞的细胞外囊泡激活的CD8+T细胞作为活性成分。发现从细胞因子激活的CD4+T细胞分泌的细胞外囊泡增加，并且细胞外囊泡增强CD8+T细胞的增殖和活性以诱导癌细胞死亡，从而增强抗癌作用。因此，本发明提供了由源自CD4+T细胞的细胞外囊泡激活的CD8+T细胞作为用于癌症疾病的药剂或免疫治疗剂，以及使用源自CD4+T细胞的细胞外囊泡激活CD8+T细胞的方法，以制备如上所述表现出优异的抗癌活性的CD8+T细胞。

摘要： 本文中报告一种多功能蛋白，其特征在于包含正好一个抗原呈递域、正好一个抗体Fc区、和至少一个抗原结合位点，其中该抗原呈递域以N至C端方向包含(i)β2-微球蛋白，和(ii)相对频率小于1％的I类MHC分子的胞外域α1、α2和α3，或(i)T-细胞应答引发肽，(ii)β2-微球蛋白，和(iii)相对频率为1％或更多的I类MHC分子的胞外域α1、α2和α3，其中该抗原结合位点结合癌细胞表面抗原。

摘要： 本发明涉及能够比人体外周血的自然杀伤细胞产生更高水平的自然杀伤细胞受体并且具有优秀的杀伤活性及很高的γ‑干扰素生产能力的记忆样自然杀伤细胞的制备方法、通过上述方法制备的记忆样自然杀伤细胞以及利用上述记忆样自然杀伤细胞的癌症治疗方法。

摘要： 本文提供了扩增CD161+T细胞的方法。还提供了用于产生包括嵌合抗原受体(CAR)的经修饰的CD161+T细胞的方法和组合物。在特定方面，CAR表达性T细胞被产生、扩增和/或用于疾病(例如，癌症)治疗。

摘要： 本发明包括用于增强细胞毒性细胞和干细胞效果的Rig I激动剂。所述Rig I激动剂可体内用作小分子治疗剂或体外强化用于过继细胞转移的细胞。应用包括癌症治疗、免疫系统强化、慢性病毒性感染和病毒诱导感染的治疗以及病毒疗法的强化。

摘要： 本发明涉及一种抗原、核酸、表达载体、抗原呈递细胞和细胞毒性T细胞及其应用。该抗原包括下述多肽片段或与下述多肽片段具有至少80％的序列同一性的多肽片段：A‑X1‑S‑K‑W‑V‑G‑K‑X2，其中，X1是L或M，X2是V、L或I。上述抗原可以诱导产生对肝癌细胞具有特异性杀伤的细胞毒性T细胞。

摘要： 本发明公开了石斛酚对肝细胞的毒性作用及其在肝细胞毒性研究中的用途，本发明首次发现并证实了石斛酚具有肝毒性，能够导致肝损伤，基于该首次发现能够为本领域提供用于药物肝损伤研究的与人类肝脏疾病病理机制相似的实验细胞系模型和动物模型，应用前景广阔，为肝损伤药物的筛选与开发提供了一种全新的思路和策略。

摘要： 本发明提供提供一种来自人T细胞来源的iPS细胞的细胞毒性T细胞，其可以维持抗原特异性的CTL的强力的抗肿瘤效果，避免NK细胞的missing‑self应答，能进行同种异体给药；以及其制造方法。一种表达CTL的抗原表位的HLA限制性的I类和HLA‑E的HLA I类的、来自人T细胞来源的iPS细胞的细胞毒性T细胞的制造方法，其特征在于，包含：将人T细胞来源的iPS细胞的HLA I类全部敲除的工序；在HLA I类被全部敲除的T‑iPS细胞中，导入CTL的抗原表位的HLA限制性的HLA I类和HLA‑E的基因的工序；以及，将导入了上述基因的T‑iPS细胞再分化为CD8单阳性T细胞的工序。

摘要： 本公开的实施方案包括与T细胞疗法的改善有关的方法和组合物。在特定的实施方案中，在CD8+T细胞中表达转基因CD8αβ共受体后，CD8+T细胞疗法得到增强。在某些实施方案中，在CD4+T细胞中表达转基因CD8αβ共受体后，CD4+T细胞具有了细胞毒性细胞功能用于过继转移。在特定的实施方案中，表达TCR和表达CD8αβ共受体的CD4+和CD8+T细胞用于过继转移。

摘要： 本文所述的是同时靶向CHI3L1和免疫检查点分子PD‑1的双特异性抗体。与单独的CHI3L1和PD‑1抗体(单独或组合)的效果相比，这些抗体表现出增强的协同细胞毒性效果。还提供了通过给予本文所述的双特异性抗体治疗癌症的方法。