聚乙烯醇

摘要： MXene因其二维层状结构在锂离子电池负极材料研究领域展现出独特的优势,然而MXene片层间有很强的范德瓦尔斯力,导致了其发生堆叠,制约了其储锂性能表现.基于冷冻干燥技术制备了不同PVA含量的Ti3 C2 Tx MXene气凝胶,构筑了具有三维结构的电解液输运通道.借助X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)和共聚焦显微拉曼光谱仪(Raman)对气凝胶的微观结构与形貌进行了表征.储锂性能评估表明P400样品具有最高的比容量,其值为252.702 mA·h/g,在200圈充放电循环后,比容量依然能够保持在154.410 mA·h/g.发现随着PVA引入量增加使MXene交联行为增强,Ti3C2Tx MXene气凝胶空隙增大,有序度提高,进而优化了离子输运行为,提高了其储锂性能.该工作为基于二维MXene纳米片构筑三维结构电极提供了基础设计指导,为开发多孔结构电极提供了设计思路.

摘要： 基于混凝土抗渗性正交试验,系统分析了水灰比、改性橡胶粉、聚乙烯醇(PVA)纤维和温度4种因素对混凝土抗渗性的影响。研究表明:对混凝土抗渗性影响程度从大到小依次为改性橡胶粉、水灰比、PVA纤维掺量和温度;改性橡胶粉的影响显著水平最高,其掺量对试件抗渗性影响显著水平为F_(0.05)>F>F_(0.1);在试验水平范围内,得出混凝土试件抗渗性最佳水平组合为:水灰比0.34,改性橡胶粉取代率12%,PVA纤维掺量0.1%,温度20°C。通过SPSS采用多元非线性回归分析,建立了PVA纤维改性橡胶混凝土相对渗透系数与水灰比、改性橡胶取代率、PVA纤维掺量、温度的经验公式。

摘要： 为研究聚乙烯醇(polyvinyl alcohol,PVA)对西藏地区黏土的力学性质改良效果,以高分子聚合物PVA为研究对象,改良藏东南地区高原黏土,通过无侧限抗压强度试验,研究PVA的改良效果,在干湿循环及浸水条件下探讨改良土的水稳定性,并利用扫描电镜研究PVA改良黏土的固化机理。结果表明:PVA的加入对黏土的抗压强度及水稳性存在显著影响,PVA掺量越大,黏土干湿循环及浸水后无侧限抗压强度越高,当掺量为0~0.83%时,改良土强度上升最快,而后随着掺量的增加,无侧限抗压强度增长变缓,PVA凝胶脱水后形成弹性立体丝网不再溶于冷水,有效限制土颗粒的位移,使改良土具有良好的抗压强度及水稳性。

摘要： 目的 通过制备聚乙烯醇(PVA)/蒙脱土(MMT)/山梨酸钾活性包装膜,考察其包装性能及山梨酸钾在膜材内的释放效果。方法 通过流延法制备含有不同浓度MMT的聚乙烯醇/山梨酸钾活性包装膜,分析活性包装膜的色度、透明度、拉伸性能和含水量,同时研究山酸钾在活性膜内向脂肪性食品模拟物中的释放行为。结果 通过添加MMT改善膜材的包装性能,MMT的添加在显著提高PVA膜拉伸强度的同时还降低了PVA膜的断裂伸长率,加深了膜材的色度,降低了膜的透明度;PVA膜的含水率随着MMT浓度的提高而降低。MMT的添加可明显改变山梨酸钾向脂肪类模拟物的释放行为,当MMT的质量分数为2%时明显地降低了山梨酸钾的释放量。结论 通过调整膜内MMT的浓度可以改变活性膜的色度、拉伸强度、含水量及膜内山梨酸钾的释放行为;使用Fickian第二定律模拟山梨酸钾释放是可靠的,可为山梨酸钾抗菌包装材料的进一步开发利用提供参考。

摘要： 采用十二烷基硫酸钠(SDS)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和钛酸酯偶联剂(CS-311)三种改性剂对水滑石(LDH)进行改性后,通过溶液铸膜法制备改性LDH/聚乙烯醇(PVA)复合膜。使用扫描电子显微镜(SEM)和比表面仪(BET)对改性LDH进行表征,观察改性剂对LDH的形貌和比表面的影响。对改性LDH/PVA复合膜进行SEM、热重分析(TG)、耐水和保水性能等测试。结果表明,改性LDH的加入,使LDH/PVA复合膜的热稳定性、耐水和保水性能有一定提升,其中LDH-CTAB/PVA复合膜耐水性较未改性PVA膜提高3.2倍。

摘要： 目的 为有效解决树脂胶黏剂粘度低以及降低胶合板中甲醛释放污染环境问题,使制备的树脂胶黏剂能更满足于室内用胶合板制品的要求。方法 以三聚氰胺(M)、乙二醛(G)和尿素(U)为原料制备三聚氰胺-乙二醛-尿素树脂胶黏剂(简称MGU),用聚乙烯醇(PVA)改性正交实验优化出的MGU树脂胶黏剂(简称PVA/MGU),并进行了胶合实验。结果 MGU树脂胶黏剂的最佳制备工艺:原料G、M、U物质的量的比为1∶0.18∶0.10,反应温度为65°C,反应时间为70 min,且采用质量分数为10%的PVA改性MGU树脂胶黏剂,压制的胶合板的胶合强度最佳,达到0.73 MPa,符合GB/T 17657—2013中Ⅱ类胶合板要求。PVA/MGU树脂胶黏剂的粘度为36.2 s,较MGU树脂胶黏剂提高了27%,游离甲醛的质量分数为0.011%,很大程度上满足了胶合板的使用要求,且游离醛含量较低,具有广阔的应用前景。结论 通过FT-TR分析发现,PVA与MGU树脂胶黏剂有化学键的结合;TG检测发现,PVA/MGU树脂胶黏剂的热稳定性和耐水性明显提高;DSC分析表明,PVA/MGU树脂胶黏剂的固化温度较未改性的有所降低。

摘要： 利用交联-沉淀法研究3种除硼剂对去除鄂尔多斯某压裂返排液中残余的硼离子、金属离子。结果表明,聚乙烯醇-124除硼效果最优;在单因素基础上进行了响应面优化实验,最终优化工艺条件为:硼离子∶聚乙烯醇-124(摩尔比)为1∶15,pH为10,反应时间30 min。对处理后的水配成基液进行了性能评价,结果表明基液的粘度、pH、抗剪切性能、破胶性能均满足了二次配液的要求。

摘要： 薄层砌筑砂浆主要用于加气混凝土砌块的薄层砌筑,相比普通的砌筑砂浆,不仅对其在稠度、保水性、28 d抗压强度强度等通用物理性能指标的常规要求较高,而且还对其14 d拉伸黏接强度和28 d弹性模量上有了更高的要求,通过研究聚乙烯醇树脂胶粉掺量对薄层砌筑砂浆物理力学性能的影响。试验结果表明:聚乙烯醇树脂胶粉掺量对薄层砌筑砂浆的稠度、28 d抗压强度、14 d拉伸黏结强度和28d弹性模量影响较大,对其保水性有轻微影响。

摘要： 采用溶液共混法将壳聚糖和聚乙烯醇制备成可降解液态地膜,研究了壳聚糖溶液与聚乙烯醇溶液的质量比对共混干膜的力学性能、水蒸气透过率和水溶性的影响规律,还测定了液态地膜对土壤含水率、蔬菜种子发芽率及大棚番茄生长发育的影响。结果表明,当壳聚糖溶液(浓度为1.0%,质量分数,下同)和聚乙烯醇溶液(浓度为4.0%)的质量比(m_(A)∶m_(B))为8∶2时干膜的综合性能较好;液态地膜能够减缓土壤中水分的蒸发量,施用液态地膜14 d后的失水率比空白对照组低4.02%;油麦菜、甜脆小白菜8201和中蔬四号番茄喷施液态地膜12 d后发芽率比对照组分别提高了4%、7%和4%;大棚番茄(元芳)幼苗在喷施液态地膜21 d后幼苗的平均节数比对照组多0.23节、平均株高比对照高2.47 cm。

摘要： 为探索和优化通丝的涂层工艺,并开发出耐磨性优异的通丝,以部分醇解聚乙烯醇(PVA)、水性聚氨酯(PU)和水性环氧树脂(EP)为成膜剂,采用2种方法对编织涤纶通丝进行涂层。一步法采用PVA直接涂层,两步法采用PU/PVA或EP/PVA进行复合涂层。对涂层后通丝进行烘干与热定形处理,对其表观形貌、化学结构、弯曲性能、拉伸性能和耐磨性能进行测试和分析,以评价PU或EP预处理对PVA涂层通丝力学性能的影响。结果表明:PU和EP能够减少PVA涂层与通丝间裂纹的产生,通过在涤纶通丝表面引入极性基团,改善PVA涂层与涤纶间的界面性能;PU/PVA涂层通丝比EP/PVA涂层通丝具有更好的综合性能;经1.5%PU/PVA复合涂层的通丝具有优异的耐磨性能,比PVA涂层通丝的耐磨性提高了135.7%。

摘要： 既有研究表明,在混凝土基体中同时加入钢(S)纤维和聚乙烯醇(PVA)纤维,形成S-PVA混杂纤维混凝土,可以显著提升混凝土的综合性能.在此基础上,本文依据钢纤维、PVA纤维长度和掺量的不同,设计了17组试验组,完成了单轴受力全过程试验.根据试验结果,定量分析了钢纤维、PVA纤维对于改善混凝土弹性模量、材料韧性、抗拉抗压强度及其峰值应变的影响;提出了实用的S-pVA混杂纤维混凝土单轴受拉和受压应力-应变曲线数学表达式.提出的计算公式与试验结果吻合较好.

摘要： 聚电解质材料具有对湿度响应灵敏度高、制备工艺简便、原料价格低廉等特点.是一类优良的感材料,广泛应用于各类湿度传感器[1-2].但是其耐有机溶剂性能较差,而且当水分含量较低时阻抗值非常高,以至于难以测定.因此,很少应用于测定溶剂中的水分含量.将交联结构引入到聚电解质中,可以在保持其对于湿度和水分的良好敏感特性的同时,显著改善其耐溶剂性,实现其在溶剂中微量水分检测中的应用[3-4].本文在聚苯胺/聚乙烯醇复合物(PANi/PVA)中引入交联结构,形成具有半互穿网络型的复合敏感材料,并制作敏感元件,考察其对于模拟乙醇燃料等有机溶剂中微量水分的响应特性.

摘要： 采用X射线衍射(XRD),X射线光电子能谱仪(XPS)和扫描电子显微镜(SEM)研究了添加和不添加成型剂聚乙烯醇溶液的Mo2FeB2基金属陶瓷.测量了MO2FeB2基金属陶瓷的相对密度、硬度(HRA)和抗弯强度(TRS).结果表明,与添加了聚乙烯醇溶液的Mo2FeB2基金属陶瓷相比,没有添加聚乙烯醇溶液的Mo2FeB2基金属陶瓷晶粒更为细化和均匀.另外,对于没有添加聚乙烯醇溶液的金属陶瓷,还可以获得较高的相对密度、硬度和抗弯强度.综合考虑到Mo2FeB2基金属陶瓷的力学性能和制备周期,不添加成型剂聚乙烯醇溶液是制备Mo2FeB2基金属陶瓷的最佳粉末成型工艺.

摘要： 水溶性接枝共聚物近年来在超分散剂领域应用愈发广泛.本文中设计了以链转移自由基聚合开创性地合成了一种以聚丙烯酸盐为主链,聚乙烯醇为侧链的水溶性接枝共聚物,并通过侧链与骨架主链溶解性的变化成功提纯出较为纯净的接枝物,通过凝胶色谱仪、红外光谱仪、核磁共振分析等手段对其结构进行表征.

摘要： 以辛胺为疏水改性剂,采用氧化-还原胺化反应制得具有两亲性的海藻酸衍生物(RAOA).通过FTIR,1H NMR和荧光光谱对ACA的结构和性能进行表征.进而,以聚乙烯醇(PVA)作为助纺剂,对疏水改性的RAOA进行电纺性能的研究.通过透射电镜、激光粒度和zeta电位分析仪、黏度仪、表面张力仪、电导率仪和扫描电子显微镜分别对RAOA和RAOA/PVA纺丝液的物理性能和与之相应的RAOA/PVA纳米复合纤维的形貌进行了测试,考察了该电纺纳米纤维的释药性能.结果表明,辛胺成功接枝到SA分子链上,RAOA的临界聚集浓度为0.42g/L,说明RAOA具有良好的两亲性.RAOA纺丝液的黏度、表面张力和电导率都比SA纺丝液低.而且RAOA/PVA电纺纳米复合纤维的形貌比SA/PVA电纺纳米纤维更加均一.载药后的SA/PVA纳米复合纤维在释药初期有突释行为,但改性后的RAOA可以有效地减缓布洛芬的释放速度,提高其缓释性能.

摘要： 以阿拉伯树胶、聚乙烯醇等为原料,通过戊二醛交联成功制备了具有pH和温度敏感的水凝胶,通过溶液吸附法制备了负载水杨酸的水凝胶.分别研究了pH和温度对水凝胶溶胀性能的影响,以及pH和温度对负载水凝胶的缓释性能.实验结果表明,水凝胶对pH和温度有敏感性;负载水杨酸的水凝胶在中性介质下的缓释性能要好于酸性和碱性介质,水凝胶缓释性能受温度影响,随着温度升高,缓释性能提高,凝胶的缓释性与溶胀行为一致.

摘要： 研究开发了一种新型浆纱工艺,即通过添加专用助剂的方法,提高全淀粉浆液的浆膜韧性、合纤黏附力、浸透性和黏度稳定性.该工艺适用于纯棉和涤棉纱线的高浸透、高回潮率、低上浆率和无聚乙烯醇(PVA)(简称“两高一低一无”)浆纱.实践证明,新型工艺在浆纱质量和织造效果方面均优于现行普通浆纱工艺.

摘要： 将纤维素纳米晶体(CNC)加入NaClO氧化体系制备氧化淀粉(OS),并将OS与聚乙烯醇(PVA)/甘油(GL)共混制备复合膜.对OS和复合膜的性能进行表征,结果表明:在CNC添加量为0.5wt％时OS的羧基含量最高为1.1％;而淀粉氧化程度的提高可以相应改善复合膜的透明度、热稳定性和力学性能,在CNC添加量为0.5wt％时,复合膜的透明度达到最高值0.66,且膜的热稳定性最好;在CNC添加量为1.0wt％时,复合膜的拉伸应力为11.9MPa.

摘要： 本文采用静电纺丝的方法,以聚乙烯醇(PVA)和聚四氟乙烯(PTFE)乳液为原材料配置纺丝液,制备PTFE/PVA纳米纤维膜,并将PTFE/PVA纳米纤维膜采用热覆膜的方式覆于针刺毡滤料上,制备不同纺丝时间纳米纤维膜复合滤料,并测试其过滤性能.研究表明,当PTFE乳液固含量不变时,PVA质量分数增加,逐渐形成纳米纤维形貌;当PVA含量不变时,随着溶剂浓度的增加,纳米纤维直径逐渐增加,当PTFE乳液固含量为30％、40％、50％时,纤维均出现断裂,选定PTFE乳液固含量为60％、PVA质量浓度为6％时为最佳纺丝参数.对比不同纺丝时间下的纳米纤维膜复合滤料过滤性能,结果表明静电纺丝1h的PTFE/PVA纳米纤维膜复合滤料过滤性能最佳.

摘要： PVA作为一种高分子化合物,COD高,可生化性差,在退浆废水中占比较高,对环境的影响较大,治理过程中投资大,处理成本高.针对退浆废水采用盐析协同絮凝法回收PVA,回收率可达80％;退煮废水厌氧处理法,COD去除率可达60％,PVA的去除率可达80％以上,B/C提高到0.35以上,对提高可生化性、降低运行成本具有重要的作用;Fenton高级氧化可达90％去除率;膜分离技术可实现重复循环利用.

摘要： 本发明为一种偏光膜制造用聚乙烯醇系树脂，其利用下述式(1)计算的重量溶胀度为1.4～1.65。因此，可以以高生产率制造为了制造无显示坏点、偏光不均的偏光膜所需的透明性、染色性优异的聚乙烯醇系薄膜。重量溶胀度＝(在15°C的水中浸渍1小时后、以2000G进行1分钟离心分离时的重量)/(离心分离后以105°C干燥2小时时的重量)···(1)。

摘要： 提供一种偏光膜制造用聚乙烯醇系树脂颗粒，其特征在于，其为可以以高生产率制造为了制造无显示坏点、偏光不均的偏光膜所需的透明性、染色性优异的聚乙烯醇系薄膜的聚乙烯醇系树脂颗粒，平均粒径为500～1700μm、且粒径分布的半值宽度为1000μm以下。

摘要： 本发明通常涉及具有较高的非晶聚乙烯醇聚合物含量的聚乙烯醇组合物、制造此类聚乙烯醇组合物的方法及其各种最终用途。

摘要： 本发明提供了一种聚乙烯醇薄膜开口剂、聚乙烯醇组合物、聚乙烯醇薄膜母粒和聚乙烯醇薄膜，涉及开口剂技术领域，所述聚乙烯醇薄膜开口剂，包括有机开口剂和无机开口剂，且两者的质量比为(1～3)：(10～50)，改善现有加入酰胺类化合物作为开口剂无法解决聚乙烯醇薄膜开口的技术问题，本发明提供的聚乙烯醇薄膜开口剂通过特定质量比的有机开口剂和无机开口剂相互协同，添加到聚乙烯醇薄膜加工体系后，制备而成的聚乙烯醇薄膜具有良好的开口性。

摘要： 本发明的用作聚氯乙烯悬浮聚合用分散剂的聚乙烯醇是皂化度为60～80mol％，嵌段特征为0.4～0.6，在1H‑NMR光谱中下述(a)为0.04～0.1，下述(b)为0.01～0.2的聚乙烯醇，所述聚乙烯醇的0.1质量％水溶液在波长320nm处的UV吸光度为0.18以上且小于0.3，其用作聚氯乙烯悬浮聚合用分散剂。(a)将在3.83～3.87ppm确认到的峰的3.65～4.05ppm的积分值设为100的情况下，在5.50～5.54ppm确认到的峰的5.42～5.62ppm的积分值。(b)将在3.83～3.87ppm确认到的峰的3.65～4.05ppm的积分值设为100的情况下，在5.86～5.90ppm确认到的峰的5.76～5.98ppm的积分值。

摘要： 提供：即使进行生物降解处理或者焚烧处理产生二氧化碳、也不会增加存在于地球环境内的二氧化碳的PVA薄膜。提供：容易且可靠地判别PVA薄膜的制造者的方法。一种聚乙烯醇树脂薄膜，其为包含聚乙烯醇树脂(A)的聚乙烯醇树脂薄膜，构成该聚乙烯醇树脂(A)的总碳中的碳14(

摘要： 本发明提供了一种植物粉的应用、聚乙烯醇薄膜增塑剂、聚乙烯醇组合物、聚乙烯醇薄膜母粒和薄膜，涉及增塑剂技术领域，本发明提供的聚乙烯醇薄膜增塑剂包括按质量份数计的如下组分：醇类塑化剂10‑25份，植物粉10‑30份和水10‑20份；改善了聚乙烯醇薄膜原料体系通过提高塑化温度或增加塑化剂用量均会影响聚乙烯醇薄膜正常使用的技术问题，本发明提供的植物粉作为增塑剂用于聚乙烯醇薄膜中，能够提高聚乙烯醇薄膜原料体系中的水分含量，改善聚乙烯醇薄膜原料体系的塑化性，降低加工温度，避免聚乙烯醇的交联或降解，并且制成的聚乙烯醇薄膜即使有水分逸出，也不会产生强烈的气味，有效保证了聚乙烯醇薄膜的正常使用。

摘要： 提供一种偏光膜制造用聚乙烯醇系树脂颗粒，其特征在于，其为可以以高生产率制造为了制造无显示坏点、偏光不均的偏光膜所需的透明性、染色性优异的聚乙烯醇系薄膜的聚乙烯醇系树脂颗粒，平均粒径为500～1700μm、且粒径分布的半值宽度为1000μm以下。

摘要： 本发明为一种偏光膜制造用聚乙烯醇系树脂，其利用下述式(1)计算的重量溶胀度为1.4～1.65。因此，可以以高生产率制造为了制造无显示坏点、偏光不均的偏光膜所需的透明性、染色性优异的聚乙烯醇系薄膜。重量溶胀度＝(在15°C的水中浸渍1小时后、以2000G进行1分钟离心分离时的重量)/(离心分离后以105°C干燥2小时时的重量)···(1)。

摘要： 本发明通常涉及具有较高的非晶聚乙烯醇聚合物含量的聚乙烯醇组合物、制造此类聚乙烯醇组合物的方法及其各种最终用途。