残留

摘要： 建立了一种测定鸡蛋及牛奶中四环素类药物残留量的液相色谱-串联质谱方法。样品经Mcllvaine-Na_(2)EDTA缓冲液提取,经快速滤纸过滤,并经加脱脂棉的HLB固相萃取柱净化,洗脱液氮气吹至小于1 mL,加30%甲醇至1 mL并混匀,液相色谱-串联质谱法检测,基质匹配标液外标法定量。结果表明,四环素类药物在5~100μg/kg的浓度范围内呈现良好的线性关系。在鸡蛋及牛奶中四环素类药物的检测限均为2μg/kg,定量限均为5μg/kg。在LOQ~2MRL(多西环素为LOQ~10LOQ)添加浓度范围内,四环素类药物的回收率均在81.2%~110.0%之间,批内、批间变异系数均小于11.4%。该方法各项技术指标均能满足残留检测要求,且方法的重现性良好,满足国内外兽药残留检测的相关规定。

摘要： 通过对2020年苍南县生产的农产品进行采样检测分析,了解苍南县农产品质量安全状况。结果显示,在苍南县共采集农产品样品672批次,检出不合格样品7批次,整体合格率为99.0%,其中叶菜类蔬菜和禽蛋的合格率较低。检测结果发现,限用农药、抗生素等在蔬菜、鸡蛋、豆芽上的风险隐患较大,重金属镉在稻谷、水产品的安全性还需继续跟踪监测。由此表明,苍南县农产品质量相对安全,建议通过提高农产品生产者的安全意识、强化农业投入品和生产过程的监管、实行合格证制度等措施,进一步提升食用农产品的质量安全水平。

摘要： 为全面排查宁夏地区牛肉兽药残留风险,从农业农村部规定的禁停用药物、GB 31650—2019《食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量》中规定有最大残留限量的药物以及宁夏养殖环节大量使用药物三方面筛选确定12类药物,利用简单、快捷的前处理方法和超高效液相色谱-串联质谱多反应监测分析技术,建立了一次进样可同时分析检测12类80种兽药及其代谢物残留的快速检测方法。样品采用Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化,经Waters HSS T3色谱柱分离,多反应监测模式监测,基质匹配外标法定量。结果表明:80种兽药及其代谢物在基质匹配标准溶液1.0~50.0μg/L的质量浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.990,方法定量限在2.0~5.0μg/kg,方法在2.0~100.0μg/kg的平均回收率为60%~103%,相对标准偏差(n=5)均小于20%;应用该检测方法对40份市售牛肉进行检测,其中4份牛肉检出兽药残留,分别为土霉素(54.5μg/kg)、磺胺间甲氧嘧啶(23.3μg/kg和35.4μg/kg)及恩诺沙星(118μg/kg),再分别使用GB/T 21317—2007、GB/T 20759—2006、GB/T 21312—2007方法对阳性样品进行复检,结果一致。经验证表明:该检测方法定性定量结果准确可靠、灵敏度高、重现性好,可满足对牛肉中兽药残留检测分析的要求。

摘要： 目的实验开发一种采用微波消解法联合ICP-AES法定量测定Cu、Ni、Co、V和Pb等金属残留的分析方法。结果Cu、Ni、Co、V和Pb金属质量浓度在0.01~4.0μg·mL^(-1)范围具有良好的线性关系,相关系数均大于0.995;检测限(mg·kg^(-1)):铜0.0016、镍0.0014、钴0.0021、钒0.0025、铅0.0012;加标回收率平均值在90.6%~102.8%;精密度RSD(n=6)均小于5.0%。结论实验结果证明,该方法具有简便、准确、快速等特点,可以用于工业区土壤等样品中重金属残留的监测,为工业区土壤环境保护提供技术参考。

摘要： 本文以张掖市20个重点企业(在产15个和关闭5个)为研究对象,按照重点企业污染调查布点方案,采集、分析土壤样品,并建立一种新检测方法来探讨污染物的来源和潜在风险。该方法首先进行快速溶剂萃取、带氢火焰离子化检测器(FID)气相色谱仪检测,然后根据保留时间定性,使用石油烃标准物质外标法定量。结果显示,张掖市建设用地土壤石油烃含量远远低于一类用地筛选值,土地风险等级低。

摘要： 本文研究了MS-222麻醉剂在虹鳟肌肉中残留的高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)检测分析方法。虹鳟肌肉组织匀浆后置于Mcllvaine缓冲液与甲醇的混合提取液中超声提取,提取液浓缩溶解后经C_(18)固相萃取柱纯化;纯化定容样品以甲醇∶水∶乙酸=65∶35∶1为流动相,利用C_(18)色谱柱行等梯度洗脱分离,用紫外线检测器于223 nm波长处进行检测。MS-222的HPLC出峰时间为6.1 min左右,方法检测限为20μg/kg,精密度在2.63%~4.74%之间;MS-222加标回收率均﹥88%,批内变异系数<1.2%,批间变异系数均<5%,方法的重复性和重现性好。该方法具有操作便捷、提取率高、重复性和重现性好等优点,具备良好的检测特异性和精密度,满足一般MS-222残留分析的需要,可为进一步研究MS-222在虹鳟体内的残留及其代谢规律提供技术支持。

摘要： 为评价复配农药78%扑草净·乙草胺·异噁唑草酮悬乳剂在春玉米生产上的安全性,本研究通过改进的QuEChERS方法和超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS),对青玉米、玉米、青玉米秸秆和玉米秸秆中的3种有效成分扑草净、乙草胺、异噁唑草酮和异噁唑草酮代谢物(异噁唑草酮-二酮腈)进行测定,并依据国家估算的每日摄入量(NEDI)与可接受的每日摄入量(ADI),评估这些农药的风险商(RQ)。结果表明,在0.001~0.5 mg/L范围内,3种有效成分及代谢物的峰面积与其质量浓度间呈良好的线性关系(R^(2)≥0.999)。在0.005~0.2 mg/kg添加水平下,3种有效成分及代谢物在青玉米、玉米、青玉米秸秆和玉米秸秆中的平均回收率为75.5%~110.8%,相对标准偏差(RSD)为0.80%~14.40%。在良好农业规范(GAP)条件下,3种有效成分及代谢物的最终残留量在青玉米、玉米、青玉米秸秆和玉米秸秆中均未检出。普通人群对3种有效成分的NEDI分别为0.0482、0.0230、0.000437 mg/(kg bw);RQ分别为1.91%、3.65%和0.035%。以上结果说明,施用2340 g a.i./hm^(2)78%扑草净·乙草胺·异噁唑草酮悬乳剂对普通人群产生的膳食暴露风险在可接受范围内。

摘要： 以羧基化修饰的多壁碳纳米管为分散载体、丙烯酸(MAA)为功能单体、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂,采用交联法在多壁碳纳米管表面合成对呋喃丹具有特异性识别的分子印迹聚合物(MWNTs-MIPs),并用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)和热重分析仪(TGA)等对该印迹聚合物进行表征。结果表明,所制备的呋喃丹分子印迹聚合物可接枝于碳纳米管表面。聚合物的平衡吸附量可达113.6μg/mg,吸附效果优于其非印迹材料和普通分子印迹材料,且对呋喃丹的吸附效果具有特异性。在0.05~1 mg/kg添加水平内,韭菜中呋喃丹的回收率为89.7%~93.2%,优于相同质量的MIP柱。相对标准偏差(RSD)在3.2%~4.8%之间,检出限(LOD)为0.15 mg/kg。采用呋喃丹MWNTs-MIPs为填料的SPE法是测定韭菜中呋喃丹残留的一种很好的样品前处理方法。

摘要： 毛细管电泳具有分离效率高和所需检测样品体积小等优点,逐渐被应用到农药残留的检测中。检测结果除了受到检测方法的影响外,检测器和样品浓缩方法也会对检测结果产生影响。可以通过尝试与不同的检测器和样品浓缩方法组合,提高检测灵敏度。文章主要从浓缩方法、检测器及检测情况等3个方面展开论述。

摘要： 目的探讨调强放疗在甲状腺癌术后残留和复发治疗中的临床效果。方法选择行甲状腺癌手术治疗的患者78例,采用随机数字表法分为两组,各39例。研究组采用调强放疗,对照组行常规放疗治疗,共治疗4周。对比两组临床疗效、术后生存率及不良反应。结果研究组治疗率为84.62%,高于对照组的58.97%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组术后1年生存率为100.00%,术后3年生存率为76.92%,均高于对照组的76.92%、61.54%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为33.33%,低于对照组的56.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用调强放疗治疗甲状腺癌术后残留及复发中能够有效改善患者病情,延长患者生存时间,降低并发症发生率,疗效确切。

摘要： 敌敌畏（DDVP）是一种广谱高效的有机磷杀虫剂，可以有效防治及杀灭危害桑叶的桑瘿蚊、桑毛虫、桑蓟马、桑粉虱等害虫。为探究敌敌畏在桑叶中的残留消解动态，为蚕业生产中的采叶安全期提供科学依据，将80%敌敌畏乳油稀释800倍喷施桑树(有效成分为1.5 kg/ha)后，分别于2 h、1 d、2 d、3 d、4 d、5 d、6 d、7 d和10d采摘桑叶，用气相色谱仪检测桑叶中敌敌畏的残留量;并配合饲喂三龄起蚕，观察蚕中毒死亡情况。结果表明：桑叶中敌敌畏的消解动态方程为Ct=10.664e-0.7052t，半衰期T1/2=0.99 d;喷施过敌敌畏后不同时间采摘的桑叶饲喂三龄起蚕，自第五天起没有死亡现象。因此建议生产上使用80%敌敌畏乳油800倍稀释喷施桑树后，对家蚕的安全采摘期为5 d 以上。

摘要： [目的]建立水果中氟硅唑农药残留的毛细管气相色谱测定法。[方法]采用丙酮和石油醚混合溶剂提取水果中氟硅唑农药残留，液-液分配净化，应用毛细管气相色谱氮磷检测器进行测定。[结果]在0.03～1.0 mg/kg的范围内，氟硅唑的进样量(x)和色谱峰面积(y)呈良好的线性关系，回归方程为y=743.24x-396.79，r=0.995 7，氟硅唑平均回收率为96.40%～102.33%，相对标准偏差<10%，最低检出浓度为O.03 mg/kg，最低检出量为3.0×10-10g。[结论]该方法简单、快捷、灵敏，适合于水果中氟硅唑的测定。

摘要： @@有机氯农药具有毒性、生物累积性和长距离迁移等特点，属于持久性有机污染物。有机氯农药广范存在环境中，即使残留浓度低，也严重影响生态环境。土壤是植物和一些生物的营养来源，土壤中的持久性有机污染物会在生物链上发生传递和迁移。人参是我国药学的宝贵遗产，同时也是长白山地区重要的经济农产品。人参生长的环境受到污染，直接影响人参的产品质量，威胁人类的健康，也是进入国际市场障碍。由于其种植地域不同和生长期较长，对土壤中残留性污染物具有一定的累积性。本文检测了位于长白山脚下人参种植区的人参及土壤样品，分析了包括DDTs、HCHs、CHLs等24种有机氯农药的残留浓度及组成，为评价人参生长的环境质量提供基础数据。

摘要： 选择9头泌乳中期(160±21)d中国荷斯坦牛，分为日粮干物质中添加三聚氰胺0.1%(添加三聚氰胺1组，MEL1)，0.5%(添加三聚氰胺2组，MEL2)和1.0%(添加三聚氰胺3组，MEL3)三个添加水平处理组，研究了日粮来源三聚氰胺对泌乳奶牛干物质采食量、乳产量、乳成分的影响，并探讨了日粮中三聚氰胺向牛奶中转化的效率以及停喂含三聚氰胺日粮后乳中三聚氰胺残留消失的时间效应。试验依据饲喂含三聚氰胺日粮的先后分为饲喂期和停喂期，分别持续14d，共28d。结果表明，日粮添加三聚氰胺对奶牛干物质采食量(DMD、产奶量、乳脂、乳蛋白和乳糖含量无影响。但乳中尿素含量随着三聚氰胺添加量的增加显著升高。rn 乳中三聚氰胺含量随添加水平的增加而显著增加，在MEL1、MEL2和MEL3三个处理组的平均含量依次为5.48、28.32和51.96mg·L-1，乳中产量依次为66.00、420.05和745.20mg·d-1。而随饲喂天数的渐进三个水平组变化趋势一致，均在饲喂至3d时趋于稳定，而后持续至饲喂结束(14d)。日粮中三聚氰胺向乳中转化的效率在三组间无显著差异，平均转化率为0.51±0.1%。在停喂三聚氰胺后牛奶中三聚氰胺含量迅速降低，在停喂3d后三聚氰胺残留量均低于0.05mg·L-1。综合本试验结果可知三聚氰胺在奶牛体内迅速流通排泄，日粮较低含量的三聚氰胺污染即可转化至牛奶中。

摘要： 研究了新型除草剂丙酯草醚(ZJ0273)在河北石家庄和湖北武汉油菜田土壤中的降解规律，以及后茬作物对丙酯草醚敏感性的室内模拟试验。结果表明，丙酯草醚在土壤中残效期较短，在河北石家庄和湖北武汉油菜田土壤中的降解半衰期分别为12.2和1O．9d，且残留量较低，油菜收获时土壤中最终残留量均低于O．O1mg．kg-1。不同作物对丙酯草醚敏感性不同，其中以茄子、南瓜、辣椒、玉米、棉花等作物对丙酯草醚较敏感，其株高的ED10值分别为0.0262、0.0353、O．0415、O．0422、O．0456m.kg-1，而水稻、花生、大豆和豇豆等作物对丙酯草醚具有一定耐药性，其株高的EDl0值分别为0.147l、O．6617、9．09、21.09lmg．kg-1。可见，油菜收获后土壤中的丙酯草醚残留量对后茬作物无明显影响。

摘要： 利用嗜热链球菌为菌种检验牛奶中抗菌素残留的氯化三苯基四氮唑法(TTC法)，是我国的国家标准方法。但是如果利用TTC法检验鲜乳中磺胺类抗菌素残留，发现检验的灵敏度很低，检出限高于国外对其残留控制标准。

摘要： 本发明提供一种用于动物源食品兽药多残留检测的样品前处理方法、基质吸附材料及兽药残留检测方法，属于食品安全检测领域。该样品前处理方法包括：将待测动物源食品的匀浆样品与EDTA盐溶液以及酸化乙腈混合后，再与无机盐混合，离心后，得到样品提取液；再用硅烷化试剂处理后的改性三聚氰胺海绵吸附所述样品提取液中的干扰基质，挤压所述改性三聚氰胺海绵，得到动物源样品净化液，稀释一倍后过滤上机检测。通过该方法，能够有效提升动物源食品基质净化过程的便捷度，也有助于显著缩短和降低动物源食品中兽药多残留检测前处理的时间和成本。

摘要： 本发明的残留DC测定装置接受从显示装置出射的光并输出受光信号，基于在由显示装置显示闪烁测定用图像的过程中输出的受光信号，对显示装置的闪烁值进行测定并作为初始闪烁值保存至存储部，接下来，使显示装置以规定的显示时间显示规定的显示图像，如果经过了规定的显示时间，则再次使显示装置显示闪烁测定用图像，基于在闪烁测定用图像的显示中输出的受光信号对显示装置的闪烁值进行测定并作为事后闪烁值保存至存储部，通过存储部中保存的事后闪烁值和初始闪烁值的运算，计算闪烁变化量，作为表现残留DC的指标值。

摘要： 本发明涉及残留物确认用附着材料以及使用其的洗涤后的洗涤对象上残留的残留物的确认方法。具体而言，本发明涉及以下内容：在洗涤对象上容易地发现、观察洗涤后的洗涤对象上残留的残留物。为了确认洗涤后的洗涤对象(1)上残留的残留物而使所述洗涤对象(1)预先附着残留物确认用附着材料(2A、2B)，所述残留物确认用附着材料(2A、2B)特征在于，其通过对切削加工中产生的碎屑实施着色而构成。该残留物确认用附着材料(2A、2B)优选利用激发状态下发出可见光的涂料涂装而实施着色构成的所述碎屑。

摘要： 本发明公开了一种血浆袋残留液回收装置，包括机架主体、缓冲内胆、收集桶、离心转笼、夹持器和驱动机构，机架主体的内部安装有缓冲内胆，底部设置有与该缓冲内胆的内部连通的收集桶，离心转笼通过转轴周向转动装配在所述缓冲内胆的内部，离心转笼沿周向方向均匀布置、且可拆卸连接有多个夹持器，驱动机构位于所述缓冲内胆的下方，驱动机构与所述转轴延伸出所述缓冲内胆的底部的部分连接。将破袋的血浆袋置于夹持器上，通过驱动机构的作用下，离心转笼以合适转速带动夹持器内的血浆袋做离心运动，从而将血浆袋内的原料血浆分离出来，并且，通过夹持器与离心转笼可拆卸的设计，保证夹持器的循环利用，以及方便夹持器的清洗和替换。

摘要： 提供了一种用于制造芯产品的方法、用于去除残留树脂的方法和用于去除残留树脂的装置，包括：供应熔融树脂；通过将传送夹具与芯本体一起从树脂供应装置传送至收集单元而将传送夹具放置在收集单元上；通过从传送夹具移除芯本体，将在树脂形成区域中固化的树脂与树脂流动路径内固化的树脂分离；形成残留树脂，残留树脂为树脂流动路径内的固化树脂的残留物，并且获取芯产品，芯产品包括芯本体和形成于树脂形成区域中的固化树脂；以及通过使挤出单元从上方抵靠残留树脂而使残留树脂从树脂流动路径掉落到收集单元中。

摘要： 本申请提供一种萃取结构，包括：索氏提取机构，具有提取管，提取管用于盛放待提取样品；超声波换能机构，位于提取管的外侧壁，且超声波换能机构的第一端的至少部分接触于提取管的外侧壁上；超声波换能机构用于可控制的向提取管内发出超声波震荡。本申请还提供了一种残留农药提取装置及残留农药检测设备。

摘要： 本发明公开了一种吸水树脂在农药残留、兽药残留或血液中的有机物检测样品的前处理中的应用及前处理方法。本发明将吸水树脂应用到农药残留、兽药残留或血液中的有机物检测样品的前处理中，能够显著提高检测结果的准确性；同时能够简化操作步骤，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明提供一种无畸变铁粉以外的金属材料作为X射线残留应力测定用基准片。对金属材料表面的至少一部分进行纳米结晶化之后，通过退火除去内在应变而进行去应力化，从而解决上述技术问题。

摘要： 本实用新型公开了一种检测划线残留或者掰边残留的装置，本实用新型使用时，光源发射器通过安装固定组件安装固定在设备内壁板的一侧，光源信号接收器通过安装固定组件安装固定在设备内壁板的另一侧，光源发射器和光源信号接收器正对设置，光源信号接收器来接受光源发射器发射的光信号，当基板生产正常时，光源发射器和光源信号接收器之间无玻璃基板，光束正常抵达信号接收器，当基板异常时，存在划线残留与掰边残余时，光源与信号接收器之间存在玻璃基板，光束发生折射，光束路径改变，信号接收器无法接收信号，通过此种方式可以快速的检测划线残留与掰边残余，光源发射器和光源信号接收器均通过安装固定组件安装固定在设备内壁板上。

摘要： 本实用新型涉及一种低残留过滤单元及低残留过滤装置，低残留过滤单元，包括第一外壳和固定于第一外壳内部的滤芯，第一外壳包括底座、头部和位于底座和头部之间的筒体；底座包括至少一个接头；筒体由柔性材料制成，至少包括焊接层和抗拉层，且焊接层的两端分别与底座和头部焊接固定，使筒体与底座和头部形成密封连接；筒体内壁与滤芯的外周之间形成排液间隙。本实用新型的低残留过滤单元的第一外壳的筒体采用柔性材料制成，当滤芯达到使用寿命，需要更换过滤单元时，可推挤筒体，将过滤单元内的残留流体通过排液间隙和接头中挤出；也可以切割划破筒体，直接回收其内的残留流体；减少流体浪费，降低用户成本，也降低了生产商的制造成本。