液相色谱-串联质谱

摘要： 建立了一种测定鸡蛋及牛奶中四环素类药物残留量的液相色谱-串联质谱方法。样品经Mcllvaine-Na_(2)EDTA缓冲液提取,经快速滤纸过滤,并经加脱脂棉的HLB固相萃取柱净化,洗脱液氮气吹至小于1 mL,加30%甲醇至1 mL并混匀,液相色谱-串联质谱法检测,基质匹配标液外标法定量。结果表明,四环素类药物在5~100μg/kg的浓度范围内呈现良好的线性关系。在鸡蛋及牛奶中四环素类药物的检测限均为2μg/kg,定量限均为5μg/kg。在LOQ~2MRL(多西环素为LOQ~10LOQ)添加浓度范围内,四环素类药物的回收率均在81.2%~110.0%之间,批内、批间变异系数均小于11.4%。该方法各项技术指标均能满足残留检测要求,且方法的重现性良好,满足国内外兽药残留检测的相关规定。

摘要： 以物种特异性多肽为研究对象,采用液相色谱-串联质谱技术实现牛肉制品中牛肉与猪肉、鸡肉含量的相对定量分析。将纯牛肉按照10%、50%和80%比例分别与纯猪肉、鸡肉混合,并通过自制肉制品对物种特异性多肽进行验证和相对定量分析,其线性相关系数均达0.99以上;同时对市售的10种牛肉制品进行测定,构建了基于物种特异性多肽的相对定量方法。结果表明,该方法可以快速且有效地对牛肉制品进行鉴别及相对定量分析,为深加工肉制品的真伪鉴别和相对定量分析提供新思路。

摘要： 建立了测定调味酱中85种酸性合成色素的液相色谱串联质谱高通量筛查方法。样品经甲醇提取,C_(18)净化后,用水进行稀释,液相色谱串联质谱多反应监测模式测定,外标法定量。结果表明,85种酸性合成色素在10~1000 ng/mL的浓度范围内均呈良好的线性关系,相关系数均大于0.99,方法检出限为8.08~885.2μg/kg,定量限为26.94~2950.7μg/kg。在3个不同加标水平下,平均回收率在70.2%~116.5%,RSD为0.1%~15.0%。测定了市售的番茄酱、辣椒酱等50批次样品,在2批次样品中筛查出酸性红13、酸性橙II等禁止使用的色素。该方法通用性强、检测对象范围较广、分析时间短、灵敏度高,适合用于调味酱中85种酸性合成色素的分析测定。

摘要： 目的:建立一种高效、准确,并且可以同时测定饮料中12种水溶性合成着色剂(柠檬黄、日落黄、胭脂红、苋菜红、新红、诱惑红、赤藓红、亮蓝、靛蓝、偶氮玉红、酸性红73和酸性橙)的定性和定量检测方法。方法:对于不含蛋白质的样品,直接超声、离心;对于含蛋白质的样品,提取后经PWAX固相萃取小柱净化,试液通过C_(18)色谱柱分离,利用液相色谱串联质谱仪进行检测,外标法定量。结果:12种水溶性合成着色剂在此方法下有较好的线性关系,相关系数为0.991~0.999,检出限(S/N=3)为0.01~0.03 mg·kg^(-1),加标回收率为70.6%~108.6%,精密度为0.8%~10.0%。结论:本研究建立的液相色谱串联质谱法可以同时测定饮料中12种水溶性合成着色剂的含量,且方法简便、快速、准确,满足定性和定量的检测要求。

摘要： 目的建立辛鹅温敏原位凝胶经鼻给药后大鼠血浆中木兰脂素的液相色谱-串联质谱(liquid chromatography mass spectrometry/mass spectrometry,LC-MS/MS)检测方法,并探讨其在大鼠体内的药动学特性。方法大鼠滴鼻给予辛鹅鼻用温敏原位凝胶(1.5 mL/kg)后于不同时间点腹主动脉取血,应用梯度洗脱程序进行色谱分离,用LC-MS/MS技术检测,以采样时间对血药浓度建立药-时曲线,采用DPS 15.10软件计算药动学参数。结果在2~500 ng/mL范围内,木兰脂素与内标的峰面积比值与浓度的线性关系良好。大鼠滴鼻给予辛鹅鼻用温敏原位凝胶,其主要药动学参数分别为达峰时间T_(max)为(0.46±0.03)h,达峰浓度C_(max)为(230.83±55.17)ng/mL,半衰期T_(1/2)为(2.98±0.43)h,体内平均驻留时间MRT为(4.30±0.62)h,药-时曲线下面积值AUC_(0-24)为(1035.34±200.65)ng·h/mL、AUC_(0-∞)为(1089.22±201.00)ng·h/mL,总清除率CL为(1278.30±226.46)L/(kg·h)。结论建立的LC-MS/MS检测方法灵敏度高、专属性强,适用于大鼠体内的木兰脂素药动学研究。辛鹅温敏原位凝胶经鼻给药后,木兰脂素在大鼠体内的过程符合一室模型。

摘要： 为了深入了解茶叶蛋白质与其适合制成的茶叶类别之间的关联性,采用TCA丙酮法提取了19种不同茶叶样品的蛋白质用于蛋白质组学分析,对所得的蛋白质数据进行GO注释和KEGG代谢通路分析。GO注释结果表明,生物过程中主要包括核酸代谢过程、细胞蛋白质代谢过程、细胞大分子生物合成过程、含核碱基的化合物的生物合成过程、基因表达调控等;细胞组分中包括核、质体、核腔、液泡、胞间连丝等;分子功能包括焦磷酸酶活性、蛋白激酶活性、mRNA结合、过渡金属离子活性和核酸内切酶活性等。根据蛋白质所参与的KEGG代谢通路运用OPLS-DA分析,将19种茶叶分成绿茶、乌龙茶、红茶、白茶四大类,其中起主要贡献作用的通路有类黄酮生物合成、丙酮酸代谢、植物与病原体相互作用、甘氨酸,丝氨酸和苏氨酸代谢、β-丙氨酸代谢、半胱氨酸和蛋氨酸代谢、脂肪酸降解、缬氨酸,亮氨酸和异亮氨酸的降解、光合作用和萜类骨架的生物合成。

摘要： 【目的】建立豆芽中4-氯苯氧乙酸(4-CPA)、6-苄基腺嘌呤(6-BAP)、赤霉素(GAs)和2,4-滴(2,4-D)等4种典型植物生长调节剂(PGRs)的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。【方法】豆芽样品经均质、乙腈提取、盐析和稀释后,液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)多反应监测(MRM)模式检测,基质标准曲线法定量。【结果】检测方法线性良好,R;>0.995,检出限(LOD)为0.07~5.62μg/kg,定量限为0.25~18.74μg/kg,加标回收率为73.81%~109.57%,相对标准偏差为3.71%~16.88%;对50个样本的实际检测显示,6-BAP检出率为88%,但含量小于LOQ,其他PGRs未检出。【结论】该方法样品处理简单,能够满足豆芽中4种典型PGRs监测的需要。

摘要： 目的探讨液相色谱-串联质谱(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)法测定原发性高血压(高血压)患者血浆中标记物质量浓度的可行性。方法选择2018年2月到2019年5月在湖北医药学院附属东风医院进行诊治的高血压患者78例(高血压组)与进行体检的健康人78名(健康组),采集入选者的空腹血浆血样,采用LC-MS/MS法测定血浆标记物的质量浓度。结果高血压组患者的性别、年龄、体质量、身高等与健康组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。LC-MS/MS正、负离子模式下的总离子流图具有良好的去噪性、匹配性、归一化等特性,也体现出良好的聚集情况,分析系统稳定性良好。微生物群落偏最小二乘判别分析显示正、负离子模式下两组散点图区分明显。LC-MS/MS分析显示2-羟基丁酸、肌醇、9,12-十八碳二烯酸、十六酸、d-葡萄糖为高血压患者的血浆主要标记物。结论基于LC-MS/MS的代谢组学研究方法可用于高血压血浆标记物质量浓度的测定,可为高血压发病机制、早期诊治提供线索和依据。

摘要： 采用液相色谱-质谱法对乳饮料中香兰素进行不确定度评定。通过整个测定过程建立不确定度测定模型来确定影响不确定度的主要来源,并对各不确定度分量进行合成和扩展,最终建立液相色谱-质谱法测定乳饮料香兰素的不确定度评定方法。结果表明,影响乳饮料中香兰素测定的主要来源为称样量、样品定容、测定浓度、测定重复性和提取回收率,其测定结果为(0.312mg/kg±0.047,K=2)。按引入的不确定度的贡献大小排序,依次为测定浓度(包括由标准品纯度、标准品称量、标准溶液的配制、校准曲线的线性拟合产生的不确定度以及仪器引入的不确定度)、提取回收率、测定重复性、样品定容、称样量,其中测定浓度中的标准溶液的配制分量引入的不确定度贡献最大。该模型的建立为检测乳饮料中香兰素的不确定度评定提供了参考依据,同时在日常的检测过程中可利用测量活动进行质量控制和质量保证,对测量结果的符合性具有重要意义。

摘要： 目的 评估自动化磁珠法(MSPE)提取25-羟基维生素D[25-(OH)D]及联合液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)检测25-(OH)D_(2)、25-(OH)D_(3)的性能。方法 采用MSPE提取血清中的25-(OH)D_(2)和25-(OH)D_(3),并联合LC-MS/MS检测25-(OH)D_(2)、25-(OH)D_(3)的线性、定量限、回收率、精密度及基质效应。收集120例临床剩余血清标本,同时采用MSPE、液液萃取法(LLE)和固相支撑液液萃取法(SLE)这3种方法进行提取,经LC-MS/MS测定后比较MSPE分别与LLE、SLE结果的一致性。结果 MSPE提取25-(OH)D_(2)、25-(OH)D_(3)的线性均>0.99;定量限分别为0.4 ng/mL、0.9 ng/mL;重复精密度分别在5.3%~6.5%、5.1%~6.8%;实验室内总不精密度分别在7.3%~10.6%、6.1%~8.0%;相对回收率分别在97.0%~104.0%,96.5%~106.3%;与预期浓度百分偏差均在15%以内。LLE、SLE和MSPE提取25-(OH)D_(2)和25-(OH)D_(3)结果的相关性均较好(r>0.98),相对百分偏差在15%以内。结论 该研究中MSPE前处理提取25-(OH)D_(2)、25-(OH)D_(3)性能良好,有望提高临床检测自动化及通量。

摘要： 茶叶农药残留是一个普遍性问题,从保护消费者的角度出发,建立一种高效的检测方法时很有必要的.本研究建立了一种成熟有效的方法,可以同时测定普洱茶中的51中农药残留.茶叶样品首先用乙腈进行提取,再经过固相萃取TPT小柱进行净化,最后通过液相色谱串联质谱的多反应检测模式进行检测,方法通过线性、精密度和添加三个不同浓度的农药的添加回收率对其有效性进行评价.标准曲线的范围为10ng/mL到100ng/mL,相关系数大于0.995,三个添加浓度为0.01mg/kg、0.05mg/kg、0.11mg/kg,回收率在72％到89％之间,相关系数小于19％,检出限在0.001mg/kg到0.01mg/kg之间.

摘要： 建立了动物源性食品中粘菌素残留的液相色谱-串联质谱-负模式检测方法.样品经甲醇-0.1％甲酸水提取,HLB柱净化、在负模式下采用多离子检测模式(MRM)进行定量分析.结果表明粘菌素在10-1000ng/mL浓度范围内呈现良好线性,R2为0.9987；方法定量下限为10 μg/kg,回收率在70.4％-103.4％之间.方法具有灵敏度高、重现性好等特点,能够满足物源性食品中粘菌素残留检测的相关法规要求.

摘要： 建立了动物源性食品中粘菌素残留的液相色谱-串联质谱-负模式检测方法.样品经甲醇-0.1％甲酸水提取,HLB柱净化、在负模式下采用多离子检测模式(MRM)进行定量分析.结果表明粘菌素在10-1000ng/mL浓度范围内呈现良好线性,R2为0.9987；方法定量下限为10 μg/kg,回收率在70.4％-103.4％之间.方法具有灵敏度高、重现性好等特点,能够满足物源性食品中粘菌素残留检测的相关法规要求.

摘要： 建立了动物源性食品中粘菌素残留的液相色谱-串联质谱-负模式检测方法.样品经甲醇-0.1％甲酸水提取,HLB柱净化、在负模式下采用多离子检测模式(MRM)进行定量分析.结果表明粘菌素在10-1000ng/mL浓度范围内呈现良好线性,R2为0.9987；方法定量下限为10 μg/kg,回收率在70.4％-103.4％之间.方法具有灵敏度高、重现性好等特点,能够满足物源性食品中粘菌素残留检测的相关法规要求.

摘要： 建立了动物源性食品中粘菌素残留的液相色谱-串联质谱-负模式检测方法.样品经甲醇-0.1％甲酸水提取,HLB柱净化、在负模式下采用多离子检测模式(MRM)进行定量分析.结果表明粘菌素在10-1000ng/mL浓度范围内呈现良好线性,R2为0.9987；方法定量下限为10 μg/kg,回收率在70.4％-103.4％之间.方法具有灵敏度高、重现性好等特点,能够满足物源性食品中粘菌素残留检测的相关法规要求.

摘要： 本文建立了蜂王浆中氯霉素、磺胺类、磺胺增效剂、氟喹诺酮类、林可胺类、硝基咪唑类、大环内酯类等七大类27种药物残留的高效液相色谱-串联质谱的同时测定方法。对蜂王浆中药物残留的提取溶剂、提取pH值、色谱柱、流动相、质谱条件进行了优化选择。本方法以信噪比S/N=3对应浓度确定27种残留的检出限，氯霉素的检出限为0.1μg/kg，其余均匀为1μg/kg;氯霉素在线性范围0.3μG～10μg/kg，其余26种药残在线性范围2μg/Kg～100μg/kg内，回收率达70.1%～118.9%，相对标准偏差在4.3%～14.9%。该方法能满足蜂王浆中27种药物残留的同时测定要求，具有样品预处理简单、灵敏度高、分析时间短的优点。

摘要： 本文建立了蜂王浆中氯霉素、磺胺类、磺胺增效剂、氟喹诺酮类、林可胺类、硝基咪唑类、大环内酯类等七大类27种药物残留的高效液相色谱-串联质谱的同时测定方法。对蜂王浆中药物残留的提取溶剂、提取pH值、色谱柱、流动相、质谱条件进行了优化选择。本方法以信噪比S/N=3对应浓度确定27种残留的检出限，氯霉素的检出限为0.1μg/kg，其余均匀为1μg/kg;氯霉素在线性范围0.3μG～10μg/kg，其余26种药残在线性范围2μg/Kg～100μg/kg内，回收率达70.1%～118.9%，相对标准偏差在4.3%～14.9%。该方法能满足蜂王浆中27种药物残留的同时测定要求，具有样品预处理简单、灵敏度高、分析时间短的优点。

摘要： 本文建立了蜂王浆中氯霉素、磺胺类、磺胺增效剂、氟喹诺酮类、林可胺类、硝基咪唑类、大环内酯类等七大类27种药物残留的高效液相色谱-串联质谱的同时测定方法。对蜂王浆中药物残留的提取溶剂、提取pH值、色谱柱、流动相、质谱条件进行了优化选择。本方法以信噪比S/N=3对应浓度确定27种残留的检出限，氯霉素的检出限为0.1μg/kg，其余均匀为1μg/kg;氯霉素在线性范围0.3μG～10μg/kg，其余26种药残在线性范围2μg/Kg～100μg/kg内，回收率达70.1%～118.9%，相对标准偏差在4.3%～14.9%。该方法能满足蜂王浆中27种药物残留的同时测定要求，具有样品预处理简单、灵敏度高、分析时间短的优点。

摘要： 本文建立了蜂王浆中氯霉素、磺胺类、磺胺增效剂、氟喹诺酮类、林可胺类、硝基咪唑类、大环内酯类等七大类27种药物残留的高效液相色谱-串联质谱的同时测定方法。对蜂王浆中药物残留的提取溶剂、提取pH值、色谱柱、流动相、质谱条件进行了优化选择。本方法以信噪比S/N=3对应浓度确定27种残留的检出限，氯霉素的检出限为0.1μg/kg，其余均匀为1μg/kg;氯霉素在线性范围0.3μG～10μg/kg，其余26种药残在线性范围2μg/Kg～100μg/kg内，回收率达70.1%～118.9%，相对标准偏差在4.3%～14.9%。该方法能满足蜂王浆中27种药物残留的同时测定要求，具有样品预处理简单、灵敏度高、分析时间短的优点。

摘要： 利用LC/MS/MS与ELISA方法测定肠衣中氯霉素残留量。前处理方法包括用酸沉淀蛋白和提取、Oasis HLB小柱净化等步骤。同时，在LC/MS/MS测定方法中使用了同位素内标氯霉素d5。LC/MS/MS方法多反应监测了氯霉素2对离子(320.9/257.1、320.9/152.1)和同位素内标氯霉素d5的l对离子(326/157.2)，检测低限为0.1μg/kg，线性范围为0.1-2.0μg/kg，加标回收率为96％-109％，RSD为2.0％-3.0％；ELISA方法检测低限为0.03μg/kg，添加回收率为70-94％，RSD为8.5%-12.3％。

摘要： 本发明公开了一种基于液液萃取‑液相色谱‑串联质谱同时测定植物油脂中黄曲霉毒素和香味剂的方法，本发明的方法能够同时测定植物油中黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素M1、黄曲霉毒素M2、香兰素、甲基香兰素和乙基香兰素，样品经乙腈溶剂提取，超声辅助提取，提取溶液经正己烷净化后，在梯度条件下分析，目标分析物在多反应监测模式下以保留时间和离子对信息比较进行定性分析，外标法定量。本方法的优点：所需样品量和试剂量少，分析速度快、灵敏度高、重现性好，能同时实现黄曲霉毒素和常用香味剂的检测，为评价植物油脂样品的质量安全提供了新的检测方法。

摘要： 本发明属于微量化合物检测领域，涉及一种高效液相色谱‑串联质谱结合液液萃取法定量检测甲钴胺的方法，包括：取甲钴胺标准品配制甲钴胺储备液，在避光条件下进行；以氰钴胺内标成品作为内标溶液；在避光条件下，取血清样品，加入内标溶液，预处理后，采用正己烷进行液液萃取，均质、离心，取上清液，吹干，再用甲醇复溶，取上清溶液，进行HPLC－MS/MS分析，以内标法测定血清样品中甲钴胺浓度。用于临床上甲钴胺的浓度监测。将血清经过液液萃取的前处理后，用质谱扫描甲钴胺离子对，对其进行浓度定量。从特异性、线性、灵敏度、准确度、精密度、回收率和稳定性等方面对甲钴胺在人血清中的测定进行了充分的验证，检测效果较好。

摘要： 本发明公开一种分散液液微萃取‑高效液相色谱‑串联质谱同时测定烟叶中多种黄曲霉毒素的方法，包括以下步骤：S1、称取待测烟末，加入甲醇水溶液超声提取；S2、取上清液加C18吸附剂涡旋，离心取上层清液，加入萃取剂混合均匀，迅速注入水中超声振荡得到乳浊液；S3、将乳浊液离心分层，取下层有机溶液氮气吹干；S4、将固形物用甲醇‑水溶液复溶制成待测液；S5、配制黄曲霉毒素的基质配标系列标准工作溶液，采用HPLC‑MS/MS同时检测黄曲霉毒素，建立标准曲线；S6、将待测液置于色谱瓶内，采用HPLC‑MS/MS进行定量分析。本方法的样品前处理简单，结果准确，灵敏度高，适合于烟叶中多种黄曲霉毒素同时检测。

摘要： 一种烟叶中玉米素核苷液液萃取－液相色谱－串联质谱的测定方法，包括以下步骤：以甲醇：水：甲酸溶液(80：19.9：0.1，V/V/V)作为浸提液，烟叶样品经低温浸提后，浸提液加入乙酸乙酯低温超声萃取，萃取液低温离心后，取上层有机相清液，低温氮吹近干，甲醇复溶后经有机滤膜过滤，采用液相色谱－串联质谱联用法测定烟叶中的玉米素核苷，内标法定量。本发明的特点是：采用同位素稀释内标法定量避免了分析过程中基质效应的影响；本方法前处理简单，可快速、准确检测烟叶中玉米素核苷的含量，且重复性和回收率好，适用于大批量样品的分析。

摘要： 本发明公开了一种基于液液萃取‑液相色谱‑串联质谱同时测定植物油脂中黄曲霉毒素和香味剂的方法，本发明的方法能够同时测定植物油中黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素M1、黄曲霉毒素M2、香兰素、甲基香兰素和乙基香兰素，样品经乙腈溶剂提取，超声辅助提取，提取溶液经正己烷净化后，在梯度条件下分析，目标分析物在多反应监测模式下以保留时间和离子对信息比较进行定性分析，外标法定量。本方法的优点：所需样品量和试剂量少，分析速度快、灵敏度高、重现性好，能同时实现黄曲霉毒素和常用香味剂的检测，为评价植物油脂样品的质量安全提供了新的检测方法。

摘要： 本发明公开了一种高通量液相色谱串联质谱的高通量液相色谱串联质谱的检测方法，所述方法包括：S1样品制备、S2样品前处理、S3液相色谱分离以及S4串联质谱检测等步骤；此外，本发明还公开了一种高通量液相色谱串联质谱法检测15种胆汁酸的方法，该方法提供了一种适用于人血清中胆汁酸检测，并且样品前处理简单、可以同时检测15种胆汁酸、检测特异性好、整个检测流程时间短、通量高的高通量液相色谱串联质谱的检测方法。

摘要： 本发明提供一种附子的高效液相色谱检测方法及高效液相色谱串联质谱联用检测方法，属于药物检测技术领域，所述高效液相色谱检测方法是取附子供试品溶液利用0.04mol/L的乙酸铵‑乙腈作为流动相进行高效液相色谱检测，即得检测结果；所述高效液相色谱质谱联用检测方法利用上述附子的高效液相色谱检测条件进行检测。本发明通过调整色谱条件及附子的前处理过程，再分别采用高效液相色谱检测方法及高效液相色谱串联质谱联用检测方法对附子进行检测，能够有效将活性成分分离并检出。

摘要： 本发明涉及一种高效液相色谱配合液相色谱串联质谱检测兽药非法添加喹诺酮类物质，包括样品处理、标准工作溶液配置、标准曲线的绘制、定性分析和定量分析；其中样品处理包括以下步骤，步骤1：称取样品，将样品置于离心管中，加入Na2.EDTA、乙腈、甲醇、氯化钠和磷酸盐缓冲溶液，旋涡混匀，并震荡提取上清液，分组加入蒸馏水稀释至100倍、1000倍和10000倍；步骤2：用甲醇对步骤1中稀释后上清液进行洗脱，洗脱液置于试管中40°C氮气浓缩至干，加入甲酸乙腈定容液后，涡旋混匀，过0.22um滤膜备用；由于采用液相色谱串联质谱和高效液相色谱，提高了定性和定量的准确性。

摘要： 本发明公开了一种基于液相色谱串联质谱的细胞脂质组学分析方法，本发明在对细胞的溶液进行破碎后，添加同位素内标的标准品，得到第一混合液；再在第一混合液内加入两种提取液，涡旋混合后静置；静置后离心取上层有机相，干燥后用复溶溶液混合复溶，得到样品；再用超高效液相色谱‑质谱仪器对样品进行脂质组学数据采集；利用软件进行数据分析，得到分析结果；本发明可以检测标记细胞脂质组分及其质量同位素异构体；还可以根据细胞中脂质化合物的种类和数量比较不同类型的细胞特性，并且实现对相同脂质来源的同位素异构体的精确匹配。

摘要： 本发明公开了一种超高效液相色谱串联质谱技术检测血浆中3种脂质的方法，所述3种脂质分别为：α‑HB、OA和LGPC；采用超高效液相色谱串联质谱法检测预处理的血浆中的脂质的含量，先利用超高效液相色谱将目标待测物与血浆基质中的干扰组分进行分离，再利用质谱同位素内标法定量，以标准品与内标物的浓度比为X轴，标准品与内标物峰面积比为Y轴，建立校准曲线，计算出3种脂质的含量；采用本发明的技术方案，将血浆样本与所有待测物的混合内标溶液混合，样本无需衍生化处理，前处理简单，只需一步蛋白沉淀处理，样本用量小，灵敏度高，特异性强，5.0分钟之内可同时检测3种脂质，可用于临床上血浆脂质的诊断及健康评估。