化学修饰电极

摘要： 采用微波加热石墨烯量子点还原HAuCl_(4)的方法,制备金纳米粒子/石墨烯量子点(AuNPs/GQDs)复合物,并将其应用于构建具有高灵敏度的NO_(2)^(-)电化学传感器。由于GQDs大的比表面积和AuNPs良好的导电能力,合成的AuNPs/GQDs复合材料显著提高了NO_(2)^(-)的电化学响应。利用循环伏安法研究NO_(2)^(-)在AuNPs/GQDs修饰电极上的电化学性质,发现在电位1.22 V处出现一个明显的氧化特征峰,其氧化峰电流与NO_(2)^(-)浓度成线性关系,线性范围为1.0×10^(-7)~1.0×10^(-5) mol/L,检测限(S/N=3)为5.0×10^(-8) mol/L。将该方法应用于土壤中NO_(2)^(-)的检测,具有较好的准确度。

摘要： 将Eu^(3+)离子分散于普鲁士蓝溶液中,制备Eu^(3+)离子掺杂类普鲁士蓝化学修饰电极,采用循环伏安法和交流阻抗技术对所制备电极进行电化学性能和稳定性测试,并通过修饰物的固体荧光光谱和拉曼光谱对其进行表征、分析。研究结果表明:Eu^(3+)已掺入到氰基桥联分子结构中,且该化学修饰电极制备简单,稳定性好,伏安响应比较优异。所制备的修饰电极对抗坏血酸的电化学氧化有很好的催化活性,催化氧化峰电流与其浓度在2.0×10^(-6)~2.0×10^(-3)mol/L范围内呈良好的线性关系,线性方程为Ip(μA)=1.4582C(μmol/L)+2.2576,R=0.9992(n=6);Ip(μA)=0.0031C(μmol/L)+1.4337,R=0.9998(n=6)。检出限为1.0×10^(-6)mol/L。

摘要： 将竹粉分散于硝酸铜溶液中,经静置、过滤、干燥后高温碳化,制备了氧化亚铜/铜/生物质多孔碳复合材料(CuOx@BPC),通过X-射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)对其进行表征;并将CuOx@BPC制成化学修饰电极(CuOx@BPC/GCE),采用循环伏安法、安培时间法研究其对葡萄糖非酶检测的电化学性能.结果表明:氧化亚铜/铜均匀分布在碳基体表面的狭缝和褶皱处;硝酸铜和竹粉的质量比为1:1时,制备的CuOx@BPC/GCE具有最佳电化学性能;所构建的传感器对葡萄糖展现出良好的检测性能,检测范围宽(0.5～4832μmol·L-1),检出限低(0.15μmol·L-1),选择性、重复性和稳定性很好,具有较好的应用前景.

摘要： 化学修饰电极作为电化学、电分析化学中研究的热点领域,其应用范围极其广泛,目前已经广泛应用于环境,药物、医学等不同领域的检测.伴随着近年来人们生活水平的提高,对检测技术也提出了新的要求.为了更好的提高化学修饰电极的选择性、灵敏度、重现性和稳定性,满足当下检测技术的要求,本文对化学修饰电极的类型,制备方法和应用进行了归纳分析.

摘要： 以玻碳电极为基底,通过电化学沉积法与连续化学浴沉积法相结合制备了氨基酸共聚物/含钕离子杂金属氰桥配位聚合物/磷酸银@亚铁氰化银新型复合修饰电极(Aminoacid copolymer/Nd(Ⅲ)-CyHMCPs/Ag3PO4@Ag4Fe(CN)6/GCE).以此为工作电极,用循环伏安法研究了CO2的电催化还原行为,实验证实各修饰材料成分之间具有良好的协同催化作用,其有效电流密度值达到0.64 mA/cm2.此外,通过水相红外吸收光谱法对电解液中CO2电还原液相产物进行测试,表明在工作电极上施加-1.30 V(vs.SCE)的还原电位时,CO2选择性电还原为甲酸的效率最高.

摘要： 制备了C6 H13 NHPbBrNCs修饰玻碳电极,研究了Ni2+在该修饰电极上的电化学行为.优化了Ni2+溶液的用量、溶液的pH值、缓冲溶液的用量及缓冲溶液的pH值等条件.在pH=6.8的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液中,用循环伏安法测定Ni2+的线性范围为ΔI=0.49185C-0.58899(C的单位μmol·L-1),线性相关系数为0.9960,检测限为0.20μmol·L-1.通过对1.5μmol·L-1 Ni2+溶液的11次测定,相对标准偏差(RSD)为2.9％.

摘要： 本文基于氧化石墨烯(GO)、电化学还原氧化石墨烯(ERGO)和氮掺杂石墨烯(NG)三种石墨烯材料修饰的电极制备了镉离子(Cd2+)电化学传感器.利用循环伏安法和差分脉冲伏安法分析检测Cd2+,系统的比较了不同石墨烯材料修饰电极的电化学性质及检测效果.结果表明GO修饰的传感器在灵敏度、检测限和可重复性方面优于ERGO和NG,说明了石墨烯上含氧基团的存在提高了Cd2+检测的灵敏度.

摘要： 重金属离子是水体主要污染物之一,严重危及人体健康与生命安全.水体污染物的快速检测与实时监测有利于保护生态环境、保障人民生命健康.化学修饰电极是电化学传感器领域的研究热点,具有检测速度快、成本低、操作简便、易集成等特点,可满足工业现场和智能家居等诸多领域对重金属离子的原位实时和动态监测需求.本文围绕化学修饰电极的设计理论与制备方法,对重金属离子快速检测用化学修饰电极技术的研究进展进行综述,同时对化学修饰电极的可靠性和环境适应性研究进行了讨论与展望.

摘要： 为保障消费者的食品安全,严格控制食品添加剂日落黄(SY)用量,在质检环节有必要对其进行准确的定量检测.本实验利用循环伏安法(CV)制备聚鲁米诺修饰玻碳电极(GCE/PLu),并应用于SY电化学行为的研究.此电极具有较低的电化学阻抗,且对日落黄表现出良好的电催化特性.采用差分脉冲伏安法(DPV)对SY进行定量测定,在5.00×10^(-7)~5.00×10^(-3)mol·L^(-1)浓度范围内,峰电流与SY浓度呈现良好的线性关系,检出限为2.50×10^(-7)mol·L^(-1).将该方法用于饮料样品分析,结果满意.

摘要： 总结了半导体金属氧化物纳米氧化锌的几种制备方法,并分析了其优缺点,在此基础上,介绍了单独纳米氧化锌修饰材料、纳米氧化锌复合材料及纳米氧化锌生物复合材料在化学修饰电极中的应用.

摘要： 目的：建立一种测试全血中镉的化学形态分析的方法.方法：用石墨烯修饰玻碳电极、配伍离子液CTAB优化测定条件下,方波阳极溶出伏安法测试全血中化学形态镉的含量.结果：全血中镉的化学形态---“游离态镉”、“不稳定络合态镉”、“稳定络合态镉”及“总镉”含量加以测定.结论：该方法灵敏度高、操作方便快速;满足测定全血中不同化学形态镉的含量检测.

摘要： 目的：建立一种测试全血中镉的化学形态分析的方法.方法：用石墨烯修饰玻碳电极、配伍离子液CTAB优化测定条件下,方波阳极溶出伏安法测试全血中化学形态镉的含量.结果：全血中镉的化学形态---“游离态镉”、“不稳定络合态镉”、“稳定络合态镉”及“总镉”含量加以测定.结论：该方法灵敏度高、操作方便快速;满足测定全血中不同化学形态镉的含量检测.

摘要： 目的：建立一种测试全血中镉的化学形态分析的方法.方法：用石墨烯修饰玻碳电极、配伍离子液CTAB优化测定条件下,方波阳极溶出伏安法测试全血中化学形态镉的含量.结果：全血中镉的化学形态---“游离态镉”、“不稳定络合态镉”、“稳定络合态镉”及“总镉”含量加以测定.结论：该方法灵敏度高、操作方便快速;满足测定全血中不同化学形态镉的含量检测.

摘要： 目的：建立一种测试全血中镉的化学形态分析的方法.方法：用石墨烯修饰玻碳电极、配伍离子液CTAB优化测定条件下,方波阳极溶出伏安法测试全血中化学形态镉的含量.结果：全血中镉的化学形态---“游离态镉”、“不稳定络合态镉”、“稳定络合态镉”及“总镉”含量加以测定.结论：该方法灵敏度高、操作方便快速;满足测定全血中不同化学形态镉的含量检测.

摘要： 目的：建立一种测试全血中镉的化学形态分析的方法.方法：用石墨烯修饰玻碳电极、配伍离子液CTAB优化测定条件下,方波阳极溶出伏安法测试全血中化学形态镉的含量.结果：全血中镉的化学形态---“游离态镉”、“不稳定络合态镉”、“稳定络合态镉”及“总镉”含量加以测定.结论：该方法灵敏度高、操作方便快速;满足测定全血中不同化学形态镉的含量检测.

摘要： 目的：建立一种测试全血中镉的化学形态分析的方法.方法：用石墨烯修饰玻碳电极、配伍离子液CTAB优化测定条件下,方波阳极溶出伏安法测试全血中化学形态镉的含量.结果：全血中镉的化学形态---“游离态镉”、“不稳定络合态镉”、“稳定络合态镉”及“总镉”含量加以测定.结论：该方法灵敏度高、操作方便快速;满足测定全血中不同化学形态镉的含量检测.

摘要： Keggin型铁取代杂多阴离子PW11O39Fe(Ⅲ)(H2O)4-(PW11Fe)不仅在水溶液中稳定存在的pH值范围比较宽(2—8),而且循环伏安显示,除了两对可逆的W-O骨架还原-氧化特征响应波(W波)之外,还有一对可逆的Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)单电子还原-氧化波(Fe波).和简单离子Fe3+/Fe2+的还原-氧化波类似,Fe波对H2O2的单电子还原具有明显的电催化作用,由此产生的羟基自由基可用于水体有机污染物的降解去除.电催化降解邻苯二甲酸二甲酯和硝基苯的结果表明,PW11Fe具有显著的电催化活性.用壳聚糖和甲基三甲氧硅烷将PW11Fe修饰到碳电极表面,得到的PW11Fe/C修饰电极仍保持PW11Fe的上述电催化性能,应用于电催化降解硝基苯取得明显效果.

摘要： Keggin型铁取代杂多阴离子PW11O39Fe(Ⅲ)(H2O)4-(PW11Fe)不仅在水溶液中稳定存在的pH值范围比较宽(2—8),而且循环伏安显示,除了两对可逆的W-O骨架还原-氧化特征响应波(W波)之外,还有一对可逆的Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)单电子还原-氧化波(Fe波).和简单离子Fe3+/Fe2+的还原-氧化波类似,Fe波对H2O2的单电子还原具有明显的电催化作用,由此产生的羟基自由基可用于水体有机污染物的降解去除.电催化降解邻苯二甲酸二甲酯和硝基苯的结果表明,PW11Fe具有显著的电催化活性.用壳聚糖和甲基三甲氧硅烷将PW11Fe修饰到碳电极表面,得到的PW11Fe/C修饰电极仍保持PW11Fe的上述电催化性能,应用于电催化降解硝基苯取得明显效果.

摘要： Keggin型铁取代杂多阴离子PW11O39Fe(Ⅲ)(H2O)4-(PW11Fe)不仅在水溶液中稳定存在的pH值范围比较宽(2—8),而且循环伏安显示,除了两对可逆的W-O骨架还原-氧化特征响应波(W波)之外,还有一对可逆的Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)单电子还原-氧化波(Fe波).和简单离子Fe3+/Fe2+的还原-氧化波类似,Fe波对H2O2的单电子还原具有明显的电催化作用,由此产生的羟基自由基可用于水体有机污染物的降解去除.电催化降解邻苯二甲酸二甲酯和硝基苯的结果表明,PW11Fe具有显著的电催化活性.用壳聚糖和甲基三甲氧硅烷将PW11Fe修饰到碳电极表面,得到的PW11Fe/C修饰电极仍保持PW11Fe的上述电催化性能,应用于电催化降解硝基苯取得明显效果.

摘要： Keggin型铁取代杂多阴离子PW11O39Fe(Ⅲ)(H2O)4-(PW11Fe)不仅在水溶液中稳定存在的pH值范围比较宽(2—8),而且循环伏安显示,除了两对可逆的W-O骨架还原-氧化特征响应波(W波)之外,还有一对可逆的Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)单电子还原-氧化波(Fe波).和简单离子Fe3+/Fe2+的还原-氧化波类似,Fe波对H2O2的单电子还原具有明显的电催化作用,由此产生的羟基自由基可用于水体有机污染物的降解去除.电催化降解邻苯二甲酸二甲酯和硝基苯的结果表明,PW11Fe具有显著的电催化活性.用壳聚糖和甲基三甲氧硅烷将PW11Fe修饰到碳电极表面,得到的PW11Fe/C修饰电极仍保持PW11Fe的上述电催化性能,应用于电催化降解硝基苯取得明显效果.

摘要： 本发明要解决的课题在于，利用水溶性弹性蛋白和胶原而提供生体适应性优异且具有充分的弹性、伸展性、强度的人工血管等医疗用材料。上述的课题通过以下的化学修饰水溶性弹性蛋白-胶原混合凝胶而达成。即，使高分子量水溶性弹性蛋白的分子中含有的伯胺及仲胺的一部分或全部进行N-酰化并且使该分子中含有的羧基的一部分或全部与氨基酸的烷基酯的氨基进行偶联，从而得到化学修饰水溶性弹性蛋白，将该化学修饰水溶性弹性蛋白与大致相同重量的胶原混合而得到的化学修饰水溶性弹性蛋白-胶原混合凝胶；以及将化学修饰水溶性弹性蛋白相对于胶原增量或减量后混合而得到的化学修饰水溶性弹性蛋白-胶原混合凝胶；以及对这些混合凝胶照射放射线后的化学修饰水溶性弹性蛋白-胶原混合凝胶。

摘要： 本发明提供了一种用于柔性电极的电化学修饰装置及其电化学修饰方法，具体公开了用于柔性电极的电化学修饰装置，所述的电化学修饰装置包含反应池、对电极、工作电极、通道切换器、参比电极、柔性电极的固定装置以及工作站；工作电极为待表面修饰的电极，所述工作电极与工作站通过通道切换器通电连接，所述参比电极和对电极分别与工作站通电连接；所述柔性电极的固定装置包含限位固定装置以及限位固定装置的支持装置，所述限位固定装置能够将柔性电极伸展并固定，所述支持装置能够将限位固定装置固定在适合位置。本发明的装置适合柔性电极的修饰，溶液的利用率高，柔性电极表面修饰均一性好。

摘要： 本发明要解决的课题在于，利用水溶性弹性蛋白和胶原而提供生体适应性优异且具有充分的弹性、伸展性、强度的人工血管等医疗用材料。上述的课题通过以下的化学修饰水溶性弹性蛋白-胶原混合凝胶而达成。即，使高分子量水溶性弹性蛋白的分子中含有的伯胺及仲胺的一部分或全部进行N-酰化并且使该分子中含有的羧基的一部分或全部与氨基酸的烷基酯的氨基进行偶联，从而得到化学修饰水溶性弹性蛋白，将该化学修饰水溶性弹性蛋白与大致相同重量的胶原混合而得到的化学修饰水溶性弹性蛋白-胶原混合凝胶；以及将化学修饰水溶性弹性蛋白相对于胶原增量或减量后混合而得到的化学修饰水溶性弹性蛋白-胶原混合凝胶；以及对这些混合凝胶照射放射线后的化学修饰水溶性弹性蛋白-胶原混合凝胶。

摘要： 本发明涉及化学修饰电极和电化学传感器技术领域，具体公开了化学修饰电极及其制备方法，包括基体电极和附着在该基体电极上的修饰层，基体电极为惰性固体电极，修饰层包括茂基金属超支化聚合物、石墨烯和全氟磺酸树脂构成的复合膜；修饰层采用滴涂法、层自组装的方式制成，先将茂基金属超支化聚合物修饰在活化过的玻碳电极上，然后将石墨烯组装在其表面，最后使用全氟磺酸树脂固化茂基金属超支化聚合物/石墨烯使之成膜。本发明还公开了包括该化学修饰电极的电化学传感器，具有灵敏度高、稳定性和重现性好、线性检测范围宽的优点，可用于血样中胆固醇浓度测定以及果蔬中残留杀虫剂DDVP的检测。

摘要： 本发明公开了一种用于叶酸定量检测的化学修饰电极以及电化学传感器的制备方法。该方法包括：S11.取多壁碳纳米管，加入浓硝酸和浓硫酸后超声，得悬浊液；S12.在上述的悬浊液中加乙醇，离心分离；然后加水离心分离至滤液pH值为6～8后，将沉淀物烘干得到羧基化的多壁碳纳米管；S13.取羧基化的多壁碳纳米管，加入水超声分散均匀，然后加入葡萄糖形成溶液A；S14.取硝酸银于水中搅拌溶解，随后逐滴加入浓NH

摘要： 本发明涉及电化学技术领域，具体公开了一种检测酪胺的化学修饰电极以及酪胺的电化学测定方法。所述的化学修饰电极的制备方法包含如下步骤：S11. 将玻碳电极置于邻氨基酚溶液中，在‑0.5~1.5 V电位范围内进行循环伏安扫描；S12. 清洗经步骤S11处理后的玻碳电极；S13. 将经步骤S12处理后的玻碳电极进行过氧化处理得所述的检测酪胺的化学修饰电极。该化学修饰电极测试灵敏度高，检出限低，稳定性、重现性以及抗干扰性强。

摘要： 本发明涉及电化学检测技术领域，具体公开了一种检测头孢氨苄的化学修饰电极以及头孢氨苄的电化学测定方法。所述的化学修饰电极通过包含如下步骤的方法制备得到：在清洗干净后的金电极表面滴加胶体金溶液，晾干后浸入含半胱氨酸的盐酸溶液中，在1~6°C下自组装，然后取出用水淋洗干净即得。所述的电化学测定方法包含如下步骤：在待测样品溶液中加入硫酸铜溶液进行水解得水解液，以如上所述的化学修饰电极作为工作电极，采用方波伏安法测定水解液中剩余铜离子的浓度，从而间接测得样品中头孢氨苄的含量。使用本发明制备得到的化学修饰电极测定头孢氨苄，具有灵敏度高、快速简便、成本低廉等优点。

摘要： 本发明公开了一种用于叶酸定量检测的化学修饰电极以及电化学传感器的制备方法。该方法包括：S11.取多壁碳纳米管，加入浓硝酸和浓硫酸后超声，得悬浊液；S12.在上述的悬浊液中加乙醇，离心分离；然后加水离心分离至滤液pH值为6～8后，将沉淀物烘干得到羧基化的多壁碳纳米管；S13.取羧基化的多壁碳纳米管，加入水超声分散均匀，然后加入葡萄糖形成溶液A；S14.取硝酸银于水中搅拌溶解，随后逐滴加入浓NH

摘要： 本发明涉及化学修饰电极和电化学传感器技术领域，具体公开了化学修饰电极及其制备方法，包括基体电极和附着在该基体电极上的修饰层，基体电极为惰性固体电极，修饰层包括茂基金属超支化聚合物、石墨烯和全氟磺酸树脂构成的复合膜；修饰层采用滴涂法、层自组装的方式制成，先将茂基金属超支化聚合物修饰在活化过的玻碳电极上，然后将石墨烯组装在其表面，最后使用全氟磺酸树脂固化茂基金属超支化聚合物/石墨烯使之成膜。本发明还公开了包括该化学修饰电极的电化学传感器，具有灵敏度高、稳定性和重现性好、线性检测范围宽的优点，可用于血样中胆固醇浓度测定以及果蔬中残留杀虫剂DDVP的检测。

摘要： 本发明涉及电化学技术领域，具体公开了一种检测酪胺的化学修饰电极以及酪胺的电化学测定方法。所述的化学修饰电极的制备方法包含如下步骤：S11.将玻碳电极置于邻氨基酚溶液中，在‑0.5~1.5 V电位范围内进行循环伏安扫描；S12.清洗经步骤S11处理后的玻碳电极；S13.将经步骤S12处理后的玻碳电极进行过氧化处理得所述的检测酪胺的化学修饰电极。该化学修饰电极测试灵敏度高，检出限低，稳定性、重现性以及抗干扰性强。