分散性

摘要： 以γ-氨丙基三乙氧基硅烷(APTS)为偶联剂、六氯环三磷腈(HCTP)和己二胺(HMD)为支链,通过连续接枝法在氧化石墨烯(GO)表面引入端氨基超支化磷腈大分子(GO-HPC)。经FTIR、XPS、XRD、拉曼光谱Raman、SEM、TEM等测试证实端氨基超支化磷腈大分子已成功接枝在GO表面。将0.1%(质量分数)GO-HPC添加到环氧树脂(EP)中,研究复合材料中GO和GO-HPC的分散性和力学性能。结果表明,超支化磷腈衍生物增大了GO的层间距,提高了GO在树脂中的分散性;且其超支化结构和端氨基增强了GO与树脂基体间的机械啮合和化学键合作用,提高了二者间的界面结合性,最终使GO-HPC/环氧复合材料的拉伸强度、弹性模量、弯曲强度和弯曲模量显著提高,分别提高了65.37%、41.92%、49.60%和26.40%。

摘要： 本实验主要研究了实验室自制新型油溶性二硫化钼,探究了样品添加量、超声时间、离心时间对油溶性二硫化钼分散稳定性的影响规律,结果显示,在质量分数为0.6%~1.2%、超声功率500W、超声时间30min和转速2000r·min^(-1)、离心时间90min的实验条件下,实验室自制油溶性二硫化钼无明显沉淀,具有良好的分散稳定性,为其下一步在润滑油的实际应用上提供了基础理论支持。

摘要： 从分子设计角度,选择异丁烯聚氧乙烯基醚、丙烯酸和过硫酸铵等为原料,合成了一系列具有不同结构参数的聚羧酸减水剂,并通过水泥吸附量和净浆流动度测试,分析了不同结构参数对减水剂分散性和吸附性的影响,并进一步研究了聚羧酸减水剂在水泥颗粒表面吸附的变化规律。结果表明:在加热工艺下,合成的重均分子质量为55128、大单体转化率为84.61%、侧链密度为0.1725的TPEG型PCE具有较好的吸附和分散性;在常温工艺下,合成的重均分子量为103920、大单体转化率为93.09%、侧链密度为0.3124的HPEG型PCE具有较好的吸附和分散性。

摘要： 采用2-萘酚-3,6-二磺酸对异丁烯基聚氧乙烯醚进行改性,然后与丙烯酸共聚合成了一种TC型聚羧酸减水剂,并对其机理进行了分析。试验结果表明:与普通型聚羧酸减水剂相比,TC型聚羧酸减水剂在不降低分散性的基础上,在混凝土体系中具有较好的持久锁水性,可有效弥补普通型聚羧酸减水剂因过掺导致的混凝土离析、泌水等问题,且具有良好的抗泥性。

摘要： 以低共熔溶剂(DES)为白炭黑的改性剂,通过与双[3-(三乙氧基硅)丙基]四硫化物(TESPT)并用进行原位反应改善白炭黑在丁苯橡胶中的分散性,研究了不同种类DES对白炭黑/丁苯橡胶复合材料硫化特性、加工性能、物理机械性能和微观形貌的影响。结果表明,氯化胆碱/尿素与TESPT并用可以明显改善白炭黑在丁苯橡胶中的分散性,使Payne效应减弱,并提升白炭黑/丁苯橡胶硫化胶的力学性能和压缩疲劳性能;氯化胆碱/乙二酸与TESPT并用对提高白炭黑与丁苯橡胶界面结合力效果显著,所得白炭黑/丁苯橡胶复合材料的耐磨性能优异;而当DES用量较大时改性效果不佳。

摘要： 以聚醚大单体(HPEG)和丙烯酸(AA)为主要原料,通过改变酸醚比和滴加方式,合成一种适用于快硬复合硫铝酸盐水泥(R·SAC)的聚羧酸减水剂(PCE-1),研究了合成工艺参数和聚醚分子质量对减水剂性能的影响。结果表明,合成PCE-1的最佳工艺参数为:HPEG的分子质量为3200,酸醚比为7,将20%的AA加入底料中,n(催化剂)∶n(H_(2)O_(2))∶n(Vc)∶n(巯基乙醇)=1.0∶0.9∶0.15∶0.6;在饱和掺量下,掺PCE-1的R·SAC42.5和P·O42.5水泥净浆的初始流动度最为接近并达到最大;PCE-1对R·SAC水泥的分散性和分散保持性均优于市售普通型聚羧酸减水剂PCE-2;与空白水泥相比,掺0.4%(折固)PCE-1、PCE-2与PCE-3复配减水剂的R·SAC42.5水泥,初凝和终凝时间分别延长了42、35 min和41、36 min。

摘要： 针对现行标准中有关分散染料匀染剂高温分散性测试方法“双层滤纸抽滤法”所存在的问题,建立了一种紫外分光光度法定量分析分散染料匀染剂高温分散性的测试方法。结果表明:相比双层滤纸测试法,紫外分光光度法能同时对分散性能进行定性和定量分析,且重复性好、误差小、准确率高。

摘要： 采用不同添加方式在和制负极铅膏时添加硫酸钡。通过单片容量对比测试,以及整组电池容量、大电流放电、循环寿命测试,验证了硫酸钡分散性对电池性能的影响。

摘要： 一则"豆腐块"报道,如何变为价值数亿元的税款?一次政策咨询服务,如何挖掘出背后隐含的非居民税源?当前国际税源争夺日趋激烈,税基侵蚀和利润转移(BEPS)愈演愈烈,跨境税源日益呈现流动性、分散性和隐蔽性的特点,给非居民企业管理带来户虚事杂、风险易发等诸多问题。

摘要： 以我国高速铁路现场移动焊接接头冲击性能试验数据为基础,结合数理统计理论与数据挖掘方法,采用SPSS软件分析并验证了接头冲击性能的分布规律;以K-S检验为主要方法,结合直方图、箱型图和Q-Q图为辅助判断手段进行接头冲击性能正态分布检验;提出了考虑数据分散性的冲击性能综合评价指标建议。结果表明:高速铁路现场移动焊接接头试样(每个接头取14个冲击试样)冲击吸收能量数据较接头整体冲击吸收能量(14个冲击试样试验值取平均)分散性大,接头轨头、轨腰和轨底3个部位冲击吸收能量平均值分散性较接头整体平均值分散性大,仅采用平均值作为判据无法反映冲击性能分散性;接头整体冲击吸收能量概率密度曲线基本呈正态分布特征;接头整体冲击吸收能量数据分布规律符合正态分布;在需要对接头冲击性能分散性提出要求时,可设定试样冲击吸收能量最小值限值,以提升对冲击性能分散性的控制。

摘要： 首先证明白炭黑聚集是决定胶料模量的最主要因素,并且不受硫化网络的影响,然后尝试用白炭黑聚集程度之差[δ(ΔG')(G'为弹性模量)]来表征白炭黑的分散性.研究结果表明:δ(ΔG')越大,白炭黑的抗聚集能力越弱;δ(ΔG')与胶料的门尼焦烧时间、定伸应力和拉伸强度都有非常好的相关性,进一步表明了δ(ΔG')的研究意义.

摘要： 本实验使用过滤压力值测试仪测试不同钛白粉的FPV值,并用FPV值表征钛白粉在塑料色母粒中的分散性能,发现每一种钛白粉FPV值都能准确反映它们的实际分散性能,PS(启动压力)也能反映其在熔融体系中的流动性能.

摘要： 氢氧化镁是一种重要的无机非金属材料,具有广泛的应用领域.一般室温制备的氢氧化镁由于其非晶态形貌、比表面积大、颗粒之间非常容易团聚在一起,粒径较大,导致其与高分子材料基体的相容性较差,对高分子材料的力学性能和机械性能影响较大.优良性能的氢氧化镁的比表面积小于10m2/g、形貌规则的六方片状或长径比大的纤维状、分散性良好、颗粒的表观粒径在0.1～2.0μm之间.本文采用氨气沉淀法，以精制硫酸镁溶液为原料，氨气为沉淀剂，制备出了颗粒尺寸均一、分散性良好、高纯超细的六片状氢氧化镁。研究发现，通氨速率、氨镁比及反应温度对氢氧化镁晶体的形貌、粒径具有十分重要的影响。

摘要： 采用原位聚合的方法合成了系列云母/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)复合聚酯,通过扫描电镜(SEM)、差失扫描量热(DSC)及热失重(TG)等分析方法研究了材料的分散性、结晶性能、热稳定性及阻隔性能.结果表明:云母在PET基体中分散性良好,云母对PET结晶具有促进能力,复合聚酯热稳定性及阻隔性能优于纯PET.

摘要： 将现场轮胎磨耗试验结果与实验室磨耗率试验结果进行了对比.通过试验发现,Zeosil1165MP/N234并用与N234填充胶的磨耗差异约为8％;实验室试验系统预测的差异则为9％;N121与N234填充胶间的差异为14％范围内.试验结果表明,白炭黑填充胶的耐磨性不如纯炭黑填充胶.而N234/Zeosil Premium 200MP按50/50并用比使用时,其磨耗性能优于并用比相同的N234/Zeosil 1165MP填充体系,滚动阻力也有所改善.

摘要： 研究白炭黑对轮胎胎面胶性能的影响.通过研究国内外5种不同白炭黑的粒径分布和分散性差异,以及其在胎面胶中的应用性能变化,为配方设计工作提供参考.结果表明:在粒径分布相差不大的情况下,高分散性白炭黑较普通白炭黑具有一定优势,能够改善胶料的加工性能,提高强伸性能,降低滚动阻力;国产与进口同系列高分散性白炭黑各有优势;高比表面积白炭黑使用时应注意调整用量以达到胶料性能的最佳平衡.

摘要： LiF(Mg,Cu,P)热释光探测器根据剂量学特性：其发光曲线、灵敏度、重复使用、抗潮湿性能、本底、探测域、光敏性能等进行平行实验,实验结果表明LiF(Mg,Cu,P)热释光探测器各项性能优于LiF(Mg,Ti),所以LiF(Mg,Cu,P)热释光探测器成为了现在最流行的一种探测器(热释光片或剂量片）.从平时开展工作所使用的探测器中抽取出来,以保证其灵敏度、能量响应等性能参数与开展工作所用探测器一致.热释光探测器的灵敏度存在一定的分散性,因此应确认分散性.若分散性过大,建议对该批次探测器进行筛选之后抽出相应数量的探测器,以避免其分散性.

摘要： 现有聚羧酸系高性能减水剂的浓度为大多为40％左右,长距离运输与储存时会造成运输成本及包装费用较高,且生产效率低,造成其应用成本较高.本文以异戊烯醇聚氧乙烯醚和不饱和单体丙烯酸为主要原料,采用本体聚合法合成了一种固态聚羧酸减水剂.研究了引发剂用量,链转移剂用量,酸醚比以及滴加时间对水泥净浆流动度及混凝土性能的影响,实验结果表明:在反应温度为75°C,引发剂用量为单体的0.4wt％,链转移剂用量为单体的0.45wt％,酸醚比3.6∶1,滴加时间为2h的条件下得到的固体聚羧酸减水剂分散性和坍落度保持性最佳.

摘要： 以异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG2400)和丙烯酸为主要原料,巯基丙酸(MPA)为链转移剂通过本体聚合的方式,采用偶氮二异丁酸二甲酯(AIBME)为引发剂合成一种聚羧酸减水剂粉剂.研究了反应温度、引发剂用量、引发剂投料方式、酸醚比以及链转移剂用量对合成减水剂性能的影响.研究表明,当反应温度为85°C,引发剂用量为大单体质量的0.6％,引发剂一次投料,S∶M=4.5∶1,链转移剂用量为丙烯酸质量的3％时合成的减水剂分散性以及分散保持性最佳.

摘要： 目的：介绍一种热释光探测器的筛选方法,用于验证探测器的一致性并选出所需分散性的探测器. 方法：将同批次的探测器布放在专用照射盘中在标准场照射,取照射后的100片探测器进行测量,对测量结果统计分析并选出所需分散性的探测器测量读数区间,对剩余探测器逐一测量,根据测量值将探测器分到相应分散性的探测器分组中. 结果：按照±2％的分散性,从99个探测器中挑选出81,±2～±3％的13个.±3％以内的共94个,±3％～±5％的共5个.对剩余探测器900个进行测量分组,得到±2％的分散性共723,±2～±3％的119,±3％之内的共842. 结论：本实验的筛选方法简易可行,可得到所需分散性的探测器,可靠性较高,能解决实际问题.

摘要： 本发明提供一种新技术方法，该方法能够简单且廉价地稳定地获得有用的正球形单分散性聚酯树脂颗粒及其水系分散体，以及一种化妆品，该化妆品具有良好的耐水性、光滑的接触感、并且不使肌肤感到不适的良好的延展性。本发明提供一种正球形单分散性聚酯树脂水系分散体，其是将聚酯树脂分散于水中而形成，其中，前述聚酯树脂的粒子平均粒径为1～1000μm，正球度以粒子的长径/短径的平均值作为指标为1.00～1.10，单分散性以从平均粒径和标准偏差求得的相对标准偏差(coefficient of variation)作为指标为8％以下，在前述分散体中，与前述聚酯树脂一起还含有(A)平均分子量500万以上且2500万以下的阴离子性高分子化合物和(B)聚乙烯醇作为分散剂，质量比(A/B)为1/10～1/99的比例，前述分散体的粘度为0.1～5Pa.s。

摘要： 本发明提供了一种自分散性有机硅消泡剂制备方法，其包括：步骤S1：将乙烯基硅油、烯丙基聚醚和烯丙基磺酸钠混合后共聚，得到混合共聚物；步骤S2：将混合共聚物与二甲基硅氧烷混合后加热，得到自分散性有机硅消泡剂。本发明还提供了一种采用上述制备方法制备的自分散性有机硅消泡剂。本发明具有良好的自分散性能，方便制备各种浓度的有机硅消泡剂乳液；所制得消泡剂乳液，相比常规有机硅消泡剂乳液更稳定，储存性更好；成本较低，消泡效果和抑泡效果均衡。

摘要： 本发明公开了磁流变液和磁流变液的再分散性评价方法。根据本发明的包含磁性颗粒、分散介质及添加剂的磁流变液，其特征在于：将磁流变液中所有固形物回收后，测定粒度分布而获得如下定义的跨度值时，跨度值＝(D90‑D10)/D50，所述跨度值大于或等于1.3。此外，根据本发明的磁流变液的再分散性评价方法包含以下步骤：提供装有磁流变液的透明容器；将所述透明容器通过离心分离机进行旋转并照射近红外线，以测定穿透过所述透明容器的光量(测定一次分散稳定性)；对所述磁流变液施加外力使离心分离的固形物再分散在分散介质中；以及将装有所述固形物再分散的磁流变液的透明容器再通过离心分离机进行旋转并照射近红外线，以测定穿透所述透明容器的光量(测定二次分散稳定性)。

摘要： 本发明为高分散性碱土金属化合物微粉末，该微粉末以碱土金属化合物为主要成分，在碱土金属微粒的表面附着有表面活性剂，用小角X射线散射法照射波长0.154nm的X射线进行测定，在散射角2θ为0.2～1.0°的范围内，在散射强度中具有散射峰。本发明为微粉末分散性评价方法，在粉末状态下对碱土金属化合物微粉末分散在溶剂中时的分散性进行评价，具有：X射线照射工序，用小角X射线散射法对碱土金属化合物微粉末照射X射线，得到规定范围散射角下的散射强度的光谱；散射强度分析工序，根据该光谱，分析在散射角2θ为0.2～1.0°的范围内是否具有散射强度的散射峰；分散性推定工序，基于该散射峰的检测结果，推定溶剂中的碱土金属化合物微粉末的分散性。

摘要： 本发明目的在于提供如下技术：以简便且有效的方法而不进行纳米纤维素的表面改性等，用高分子分散剂对亲水性的物质即纤维素进行处理，从而使纤维素容易地分散在树脂等疏水性物质中，所述高分子分散剂是在以水为主介质的体系中为了使颜料等微细的疏水性物质分散而开发的；通过得到易分散性纤维素组合物的制造方法、其中使用的水系分散处理剂的制造方法、易分散性纤维素组合物、使用其的纤维素分散树脂组合物来实现该目的，所述得到易分散性纤维素组合物的制造方法如下：将高分子分散剂溶解于亲水性有机溶剂溶液中，向其中添加表面活性剂，之后添加水，从而制成含有高分子分散剂的水系分散处理剂，在含水状态或干燥状态的纤维素中添加所得水系分散处理剂，从而得到易分散性纤维素组合物；所述高分子分散剂具备具有树脂亲和性链段A和纤维素吸附性链段B的嵌段共聚物结构。

摘要： 本发明提供一种新技术方法，该方法能够简单且廉价地稳定地获得有用的正球形单分散性聚酯树脂颗粒及其水系分散体，以及一种化妆品，该化妆品具有良好的耐水性、光滑的接触感、并且不使肌肤感到不适的良好的延展性。本发明提供一种正球形单分散性聚酯树脂水系分散体，其是将聚酯树脂分散于水中而形成，其中，前述聚酯树脂的粒子平均粒径为1～1000μm，正球度以粒子的长径/短径的平均值作为指标为1.00～1.10，单分散性以从平均粒径和标准偏差求得的相对标准偏差(coefficient of variation)作为指标为8％以下，在前述分散体中，与前述聚酯树脂一起还含有(A)平均分子量500万以上且2500万以下的阴离子性高分子化合物和(B)聚乙烯醇作为分散剂，质量比(A/B)为1/10～1/99的比例，前述分散体的粘度为0.1～5Pa.s。

摘要： 本申请涉及碳纳米管领域，具体公开了一种高分散性碳纳米管的制备方法及制得的高分散性碳纳米管、导电浆料及其制备方法。高分散性碳纳米管的制备方法包括碳纳米管初始粉体与溶剂以重量比为(1:9)‑(3:2)混合、辊磨、挤出成型处理，所制得的高分散性碳纳米管具有优良的分散稳定性，能稳定分散制备导电浆料。而利用该高分散性碳纳米管与分散剂、溶剂混合制得的导电浆料，碳纳米管含量高浓度、浆料粘度较低，便于下游应用。

摘要： 本发明公开了磁流变液和磁流变液的再分散性评价方法。根据本发明的包含磁性颗粒、分散介质及添加剂的磁流变液，其特征在于：将磁流变液中所有固形物回收后，测定粒度分布而获得如下定义的跨度值时，跨度值＝(D90‑D10)/D50，所述跨度值大于或等于1.3。此外，根据本发明的磁流变液的再分散性评价方法包含以下步骤：提供装有磁流变液的透明容器；将所述透明容器通过离心分离机进行旋转并照射近红外线，以测定穿透过所述透明容器的光量(测定一次分散稳定性)；对所述磁流变液施加外力使离心分离的固形物再分散在分散介质中；以及将装有所述固形物再分散的磁流变液的透明容器再通过离心分离机进行旋转并照射近红外线，以测定穿透所述透明容器的光量(测定二次分散稳定性)。

摘要： 本发明提供了一种自分散性有机硅消泡剂制备方法，其包括：步骤S1：将乙烯基硅油、烯丙基聚醚和烯丙基磺酸钠混合后共聚，得到混合共聚物；步骤S2：将混合共聚物与二甲基硅氧烷混合后加热，得到自分散性有机硅消泡剂。本发明还提供了一种采用上述制备方法制备的自分散性有机硅消泡剂。本发明具有良好的自分散性能，方便制备各种浓度的有机硅消泡剂乳液；所制得消泡剂乳液，相比常规有机硅消泡剂乳液更稳定，储存性更好；成本较低，消泡效果和抑泡效果均衡。

摘要： 本发明属于汽油机油领域，尤其涉及一种分散性粘度指数改进剂以及含有该分散性粘度指数改进剂的汽油机油。首先将OCP胶液加入到反应釜中，然后在氮气保护下开始边搅拌边升温，当反应釜内温度达到120°C‑200°C后，再加入0.15%‑1%的顺丁烯二酸酐，紧接着再加入过氧化物引发剂，反应1h‑3h，最后通过氮气插入到反应釜中吹扫掉未反应的酸酐。保持反应釜温度在120°C‑200°C，加入0.15%‑1.2%多烯多胺，反应1h‑3h，氮气保护下完成，多余多烯多胺用氮气吹扫掉。反应得到的物质，就是分散性粘度指数改进剂，利用该分散性粘度指数改进剂提高汽油机油的高温沉积性能、分散和清净性，减少油泥、积碳的产生，提高汽油机油品质。