呋喃丹

摘要： 本文采用超高效液相色谱-质谱法测定水体中2,4-滴、莠去津、呋喃丹和甲萘威4种农药。取1 mL样品,直接过0.22μm滤膜,置于样品瓶中,经BEH C_(18)(2.1×100 mm×1.7μm)色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温为30°C,流速为0.3 mL/min,质谱采用电喷雾正离子电离,多反应监测模式(MRM)进行检测。结果表明,4种目标化合物在5.00μg/L~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数均>0.9996;检出限分别为0.86μg/L、0.012μg/L、0.77μg/L、0.92μg/L;RSD分别为0.51%~2.60%、0.34%~1.29%、0.80%~3.13%、0.55%~1.28%;准确度分别为0.56%、0.48%、1.31%、1.30%。由此可见,该方法操作简便,灵敏度、精密度和准确度相对较高,可满足水体中2,4-滴、莠去津、呋喃丹和甲萘威4种有机农药的同时检测。

摘要： 农药可以有效防治病虫害的发生,但在提高作物产量和质量的同时也给环境带来了极大的伤害。呋喃丹是氨基甲酸酯类农药中毒性最强的一种,能溶于水和有机溶剂,溶解度比较大,对生态环境和生物多样性发展也是一个巨大的挑战,所以对呋喃丹的控制势在必行。

摘要： 以羧基化修饰的多壁碳纳米管为分散载体、丙烯酸(MAA)为功能单体、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂,采用交联法在多壁碳纳米管表面合成对呋喃丹具有特异性识别的分子印迹聚合物(MWNTs-MIPs),并用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)和热重分析仪(TGA)等对该印迹聚合物进行表征。结果表明,所制备的呋喃丹分子印迹聚合物可接枝于碳纳米管表面。聚合物的平衡吸附量可达113.6μg/mg,吸附效果优于其非印迹材料和普通分子印迹材料,且对呋喃丹的吸附效果具有特异性。在0.05~1 mg/kg添加水平内,韭菜中呋喃丹的回收率为89.7%~93.2%,优于相同质量的MIP柱。相对标准偏差(RSD)在3.2%~4.8%之间,检出限(LOD)为0.15 mg/kg。采用呋喃丹MWNTs-MIPs为填料的SPE法是测定韭菜中呋喃丹残留的一种很好的样品前处理方法。

摘要： 高效液相色谱法测定呋喃丹为现行国家标准方法,本实验室通过对《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750.9-2006)15.1高压液相色谱法测定呋喃丹从方法精密度、正确度、加标回收率等参数进行验证,检验实验室是否有能力采用该方法进行呋喃丹的测定。所有实验室数据表明,本实验室各项参数指标均能达到相关要求,可以使用该方法测定呋喃丹。

摘要： 本文建立了高效液相色谱-串联质谱法同时测定未知成分毒物样品中呋喃丹、溴敌隆和溴鼠灵的方法。试样用甲醇提取,以0.1%(V/V)甲酸水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,经Phenomenex C_(18)柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm)分离,正负离子多反应监测模式同时检测,外标法进行定量分析。结果表明,3种目标化合物在5~200 ng·mL^(-1)线性关系良好,相关系数均大于0.998,方法检出限为0.10 mg·kg^(-1),回收率为91.5%~101.2%,RSD均小于5%。本方法简单高效,灵敏度高,适合未知毒物的快速筛查及定量分析。

摘要： 使用高效液相色谱法对饮用水中有机物及农药指标进行检测,设备的性能、流动相中的杂质、检测过程中的设备检测参数都会影响检测结果。研究通过参数优化,适量增大了囊藻毒素检测中三氟乙酸比例,峰型更加纯化,峰拖尾消失,峰后基线稳定;增加了呋喃丹检测流动相流速,出峰时间提前,洗脱更加彻底,结果更加准确;减小了草甘膦检测中进样量,流速稍降,出峰稳定,峰型良好。优化后的检测方法操作简单、灵敏度高、稳定性好,加标回收率高,适用于饮用水中微囊藻毒素、呋喃丹、草甘膦的测定。

摘要： 本文方法为固相萃取-液相色谱测定,固相萃取样品浓缩进样,DAD检测器直接检测,检出限为0.0001mg/L,加标回收率在85.1%~ 106%之间,结果表明:方法相对国标简便快捷,重现性好,可以测定水中呋喃丹。

摘要： 本文方法为固相萃取-液相色谱测定,固相萃取样品浓缩进样,DAD检测器直接检测,检出限为0.0001mg/L,加标回收率在85.1％～106％之间,结果表明:方法相对国标简便快捷,重现性好,可以测定水中呋喃丹.

摘要： 采用固相萃取-高效液相色谱紫外检测器的同时进行饮用水中甲萘威和呋喃丹残留量的测定,首先对检测样本进行处理,以C18为分析柱,二氯甲烷作为洗脱剂,洗脱液经无水硫酸钠进行脱水处理,选择280 nm作为检测波长,选择60+40的甲醇+水作为流动相条件,采用等度洗脱方式,进行甲萘威和呋喃丹残留量检测.通过试验检测得到甲萘威和呋喃丹在0～10.0 mg/L范围内线性良好,检出限分别为0.042μg/L和0.035μg/L,三个质量水平水样加标回收率为93.4％96.6％,RSD为1.82％5.08％.得到结果表明该方法能够实现对水样中甲萘威和呋喃丹残留量的测定.

摘要： 呋喃丹(Carbofuran)毒性比较大，给人、畜的生命安全带来相当大隐患;用该药物投毒的案件时有发生，因此在法庭科学毒物检测领域对呋喃丹的检测要求日益增多。20115年8月，重庆某区居民张某死亡，对受害人的血液按本实验方法进行检验，检出呋喃丹。本文建立了LC-Q-TOF/MS（萃取-四级杆/飞行时间质谱法）检测血液中呋喃丹的数据库快速定性与确证分析方法。该方法具有良好的灵敏度、精密度及准确性，同时操作简单、重现性好，能有效地检测血液中呋喃丹的含量，可满足侦查和诉讼的检测要求。

摘要： 新制定的《生活饮用水卫生标准》(GB5750-2006 )中，饮用水中呋喃丹的最大残留限量是0.007 mg/L。采用超高效液相色谱质谱联用法测定水中的呋喃丹,对测定条件进行优化,使其在5min内检测完毕.实验表明,该方法在测定范围内线性良好,相关系数＞0.999,7次平行测定的RSD为0.96％～1.8％,实际水样加标回收率在99.4％～101％之间,用该方法测实际水样未检出.

摘要： 目的：建立用高效液相色谱同时检测饮用水及水源水中的农药残留呋喃丹和莠去津的方法.方法：用二氯甲烷提取水样中的呋喃丹和莠去津,挥发除去大量二氯甲烷后,用甲醇溶解剩余物.溶液在35°C氮吹浓缩至1.0mL.浓缩后的样品在Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm)柱上,用甲醇和水作流动相等度洗脱分离,检测波长分别为210nm、220nm.结果：呋喃丹、莠去津最低检测质量浓度分别为0.001mg/L、0.0001mg/L.回收率在80％～110％,相对标准偏差在2.5％以内.结论：该方法操作简便快速,结果准确、可靠.

摘要： 利用呋喃丹毒杀野生动物的案例在内蒙古地区屡见不鲜,本文利用常规的液液萃取方式和GC/MS法对生物检材中呋喃丹进行了检测分析,为案件定性提供了依据.

摘要： 发展一种成本较低、制备容易、性质稳定的对吠喃丹具有高选择性的分离富集材料，对公安法化检测工作具有重要意义。以呋哺丹为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)功能单体,乙二醇双甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,2,2'-偶氮二异丁腈(AIBN)为自由基引发剂,在热聚合条件下,选择模板分子-单体-交联剂的比例分别为l∶8∶16,甲醇/水(8∶1,v/v)为致孔剂,合成呋喃丹分子印迹整体柱,用高效液相色谱法对印迹柱的选择性进行考察.结论:合成的分子印迹整体柱对呋喃丹有很好的选择性.

摘要： 以呋喃丹分子印迹聚合物(MIP)为固相萃取材料对血中呋喃丹、西维因进行分离并结合HPLC进行的测定,结果表明,对吠喃丹、西维因均具有很好的选择特异性吸附。该制备方法操作简单方便，以合成的聚合物作为固相萃取材料，可以一次性对血、尿中的吠喃丹、西维因净化和提取，大大减轻工作量，为分子印迹材料在公安系统中对氨基甲酸醋类杀虫剂中毒案件中检材的分离和提纯打下坚实的基础，并指明了新的研究方向。

摘要： 目的：建立呋喃丹呋喃酚在中毒犬体内死后分布的动物模型；研究呋喃丹呋喃酚在中毒犬体内死后分布规律.方法：健康犬9只,随机分为3组,4LDS0 (13.50m g/kg)呋喃丹灌胃,观察动物反应.3组动物分别于死亡当时、室温放置1天、7天解剖取心、肝、脾、肺、肾、脑、右前肢肌、右后肢肌、胸肌、胃组织、心血、胆汁、玻璃体液.酸性二氯甲烷提取,GC/M S法定性定量检测其中呋喃丹、呋喃酚含量.结果：室温放置1天、7天犬各组织脏器中呋喃丹含量未见明显减少(t检验P＜0.05).死亡当时胃、肝、心血、心、肾、脾中检出呋喃酚且随放置时间延长呋喃酚含量呈升高趋势.室温放置1天、7天玻璃体液、肌肉、脑中未检出呋喃丹和呋喃酚,胆汁、肺组织检出呋喃酚.结论：呋喃丹在生物体内代谢较快,在尸体内较稳定,呋喃丹中毒案件法医学鉴定中,应提取胆汁、肺、胃、脾、肝,同时检测其中呋喃丹和呋喃酚含量,而不宜提取玻璃体液、肌肉、脑进行毒物分析.

摘要： 呋喃丹(Carbofuran)又名克百威，大扶农，虫螨威。化学全名为2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃基-N-甲基氨基甲酸酯，是一种高效广谱杀虫剂，具有极强的内吸性，并兼有触杀和胃毒作用。曾广泛应用于防治农作物的病虫害，目前主要用于直接撒入土壤防治地下虫和种子包被处理剂。在我国已被列为高毒性农药，属于规定限制使用的农药品种。因误食施用过呋喃丹农药的农作物引起畜禽中毒的病例已有不少报道，而犬误食呋喃丹中毒则并不常见，本研究诊治一例因饲养管理不善导致犬误食呋喃丹引起中毒的病例，经及时抢救后完全治愈。

摘要： 呋喃丹和甲萘威同属氨基甲酸酯类，两种农药均具有水溶性，通过安捷伦的高效液相色谱的大定量环，直接进样，C18柱分离后经柱后衍生，形成的强光吲哚物质通过荧光检测器检测，呋喃丹(Carbofuran)甲萘威(Carbaryl)的最低检测质量浓度为呋哺丹0.001mg/L和甲萘威0.002mg/L。线性范围内相关系数为呋喃丹0.9994和甲萘威0.9992,不同水平的水样加标回收率呋喃丹为87.3-114％、甲萘威为89.0-123％.此方法简便、快速，灵敏度和回收率高，重现性好。

摘要： 设计此试验，是为查清根线虫对垦区甘蔗的影响，并找出防治药物及方法，初步结果表明：甘蔗根线虫为害是严重的，根线虫引发甘蔗生长量减少15．08％，施用呋喃丹+利根砂配方能有效防治甘蔗根线虫的为害。

摘要： 本发明公开了一株阿姆斯特丹散囊菌，该阿姆斯特丹散囊菌的保藏编号为CCTCC NO：M 2014413。本发明还公开了一种制备苯并呋喃类化合物的方法，该方法包括将保藏编号为CCTCC NO：M 2014413的阿姆斯特丹散囊菌进行发酵，得到含有苯并呋喃类化合物的发酵培养物，其中，所述苯并呋喃类化合物的结构式如下式(I)所示。此外，本发明还公开了结构式如式(I)所示的苯并呋喃类化合物。本发明的阿姆斯特丹散囊菌可以发酵获得苯并呋喃类化合物，获得的苯并呋喃类化合物几乎不溶于水，可以用作黄色色素。

摘要： 本发明公开了一种含禾草丹和呋喃磺草酮的水稻田除草组合物，所述除草组合物包括禾草丹、呋喃磺草酮及助剂，其中，禾草丹和呋喃磺草酮的重量比为20～200:0.1～20，且禾草丹和呋喃磺草酮的总重量在除草组合物中的重量百分比为10～95％。本发明的除草组合物可降低使用成本、延缓杂草抗性发展、对环境安全、可有效解决当下水稻田抗性杂草问题。

摘要： 本发明公开了一种含有氟吡呋喃酮和杀螟丹的杀虫组合物，该组合物含有活性成分氟吡呋喃酮和杀螟丹，其中氟吡呋喃酮和杀螟丹的质量比为1：(1～50)。本发明的杀虫组合物在保持原有防效的基础上，还具有增效作用；不仅扩大了杀虫谱，而且能延缓害虫对药剂产生抗药性。氟吡呋喃酮的价格远高于杀螟丹，本发明将杀螟丹与少量氟吡呋喃酮复配，其杀虫效果明显高于单用氟吡呋喃酮或杀螟丹，而且降低了生产成本，减轻了农民的经济负担。

摘要： 本发明公开了一株阿姆斯特丹散囊菌，该阿姆斯特丹散囊菌的保藏编号为CCTCC NO：M 2014413。本发明还公开了一种制备苯并呋喃类化合物的方法，该方法包括将保藏编号为CCTCC NO：M 2014413的阿姆斯特丹散囊菌进行发酵，得到含有苯并呋喃类化合物的发酵培养物，其中，所述苯并呋喃类化合物的结构式如下式(I)所示。此外，本发明还公开了结构式如式(I)所示的苯并呋喃类化合物。本发明的阿姆斯特丹散囊菌可以发酵获得苯并呋喃类化合物，获得的苯并呋喃类化合物几乎不溶于水，可以用作黄色色素。

摘要： 一种基于SERS免疫层析技术的呋喃丹试纸的制备方法及应用，它涉及一种试纸的制备方法及应用。本发明解决了现有的检测呋喃丹方法无法快速定量、定性检测的问题。试纸的制备：一、制备呋喃丹单克隆抗体；二、制备胶体金；三、拉曼免疫探针；四、组装呋喃丹试纸条；本发明的试纸在检测食品中呋喃丹的应用。本发明制备出了呋喃丹单克隆抗体并制备出拉曼标记免疫探针，组装得到对呋喃丹具有高度特性、可以定量的免疫层析试纸条，为食品中有害物质的高灵敏快速检测提供了新的方法。

摘要： 本发明公开了一种呋喃丹碳纳米管表面分子印迹固相萃取柱，从生物检材中选择性提取分离呋喃丹的碳纳米管表面分子印迹材料，可将该材料作为填充剂制备成固相萃取柱。所述的固相萃取柱的基质为呋喃丹碳纳米管表面分子印迹聚合物，呋喃丹碳纳米管表面分子印迹聚合物是通过在碳纳米管表面进行分子印迹聚合反应，并进行模板分子洗脱制得的,固相萃取柱空管容积为1‑5ml，填装高度为0.5‑2.0 cm，空管材质为聚丙烯。本发明提供的碳纳米管表面分子印迹固相萃取柱对目标物质具有高选择性、高柱容量（20μg/g）、良好回收率（80%‑102%）及制备成本低、材料易得，适于批量生产等特点，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种呋喃丹半抗原、完全抗原及制备方法和应用，所述呋喃丹半抗原以呋喃酚为原料，与氯甲酸异丁酯反应生成中间产物，再将中间产物与4‑（氨基甲基）苯甲酸在碳酸钾水溶液中反应得到呋喃丹半抗原。将呋喃丹半抗原与载体蛋白偶联得到呋喃丹完全抗原。免疫动物实验表明本发明制备的人工抗原具有良好免疫原性。本发明的呋喃丹半抗原和抗原可用于呋喃丹免疫分析检测，应用前景十分广阔。

摘要： 本发明公开了一种高毒农药呋喃丹的薄层色谱检测方法，包括以下步骤:a、制备供试品溶液;b、制备对照品溶液;c、将供试品溶液、呋喃丹的对照品溶液，分别点样于同一硅胶板，以氯仿-乙酸乙醋-甲醇-水的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，以2%香草醛硫酸溶液为显色剂，105°C加热至斑点显色清晰;d、检视显色后的硅胶板，即可。本发明是高毒农药呋喃丹残留的薄层色谱检测方法，检测结果准确、可靠，同时，本发明方法具有工序少、操作简便、检测时间短、成本低等优点，非常适合产业上的应用。

摘要： 本发明涉及一种检测水产品中呋喃丹残留量的酶联免疫试剂盒。该试剂盒组成包括：96孔酶标板、酶标二抗、呋喃丹抗体工作液、呋喃丹6个浓度的标准品溶液、底物显色液、终止液、浓缩洗涤液、浓缩复溶液、高浓度标准品、盖板膜、自封袋、说明书和质检报告。采用间接竞争ELISA方法．在酶标板做孔中预包被偶联抗原，样本中含有的呋喃丹将和微孔中预包被的偶联抗原竞争结合抗呋喃丹抗体，加入酶标二抗后，用TMB底物显色．样本吸光度值与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中呋喃丹的残留量。与仪器分析技术相比具有使用方便、高灵敏度等特点，可在水产品中呋喃丹的残留量检测中发挥重要作用。

摘要： 本发明是一项检测呋喃丹的快速检测试剂板的制备方法。主要检测农作物及林木等是否有呋喃丹残留。本产品主要由上下两块塑料卡壳，试纸条组成。其中，试纸条的底层为支撑层。中间层为吸附层，固定在支撑层上；外层为保护层，固定在吸附层上，吸附层从测试样品端依次为纤维层，吸附偶联呋喃丹的金标载体蛋白纤维层，NC膜层，手柄端的吸水材料层，在NC膜层上有用呋喃丹的载体蛋白溶液划的检测印迹，称T线，用羊抗兔抗抗体溶液划对照印迹，称C线。最后的测试结果由C线和T线所显得颜色判断。本产品具有成本低，方法快速、简便，准确率高等特点。适合企业进行大规模的样品快速检测。