循环伏安法

摘要： 以聚丙烯腈(PAN)为碳源,Na_(2)S_(2)O_(3)为硫源,采用静电纺丝和高温碳化,制备了氮硫共掺杂多孔碳纳米纤维(N,S-SCNFs)。采用场发射扫描电镜、透射电镜、比表面及孔隙度分析仪、X射线衍射仪对材料进行表征。将N,S-SCNFs悬浊液滴涂在裸玻碳电极(GCE)表面,得到N,S-SCNFs/GCE修饰电极。采用循环伏安法研究盐酸地芬尼多(DH)在N,S-SCNFs/GCE上的电化学发光行为。最佳条件下,DH在5.0×10^(-7)~3.0×10^(-5)mol·L^(-1)浓度范围内与峰电流呈线性关系,相关系数为0.9980,检出限为2.89×10^(-8)mol·L^(-1)。采用加入回收法对盐酸地芬尼多片中DH进行了检测,加标回收率为98.00%~103.11%,相对标准偏差(RSD)<5.0%。

摘要： 铜冶炼技术以火法和湿法冶炼为主,火法冶炼的铜产量约占世界铜产量的80%,湿法冶炼的铜产量约占世界铜产量的20%,但在提炼过程中都会产生二氧化硫,造成环境污染。因此,如何在保护环境的前提下,高效、经济地开采铜矿资源显得尤为重要。电冶金是以电化学为基础,通过循环伏安法研究Cu^(2+)的电化学行为,在还原过程无污染的前提下实现了金属铜的制取。电化学冶炼铜矿对绿色冶金、保护环境具有非常重要的意义。

摘要： 制备了纳米TiO_(2)、TiN材料,将其作为工作电极,建立了循环伏安法测定过氧化氢含量的方法。将钛片置于含10.0g氟化铵、0.6g脲、24mL 30%(质量分数)过氧化氢溶液、24mL硝酸组成的抛光液中进行下表面抛光处理,再加入15mL丙酮、15mL无水乙醇、15mL水,超声处理15min后,得到光亮钛片。以光亮钛片为阳极,普通钛片为阴极,在不同电解质[TiO_(2)粗糙膜对应的电解质为1.0mol·L^(-1)硫酸溶液;TiO_(2)纳米管为50mL丙三醇、50mL水、0.2mol·L^(-1)硫酸溶液、0.5%(质量分数)氟化钠溶液;TiO_(2)纳米孔为100mL乙二醇、1mL水、0.38%(质量分数)氟化铵溶液]中,采用阳极氧化法,得到不同形貌大小的TiO_(2)粗糙膜、TiO_(2)纳米管、TiO_(2)纳米孔;再通过氨气热还原,得到TiN粗糙膜、TiN纳米管、TiN纳米孔。以TiO_(2)和TiN材料为工作电极,铂片为辅助电极,Ag/AgCl为参比电极,将三电极体系置于磷酸盐缓冲溶液(pH 7.0)中,采用循环伏安法法测定过氧化氢含量。结果显示:TiN粗糙膜、TiN纳米管、TiN纳米孔电极的速率常数分别为2.39×10^(-6),3.03×10^(-6),6.40×10^(-6)cm·s^(-1);以TiO_(2)粗糙膜、TiN粗糙膜、TiO_(2)纳米管、TiN纳米管、TiO_(2)纳米孔、TiN纳米孔为工作电极,过氧化氢的浓度在一定范围内与其对应的还原峰电流呈线性关系,检出限(3s/k)分别为23.30,14.29,19.9,10.6,16.9,5.02μmol·L^(-1);在磷酸盐缓冲溶液(pH 7.0)中滴加50μmol·L^(-1)H_(2)O_(2)溶液,采用计时电流法在-0.4V外加电压下进行测定,计算得TiN粗糙膜、TiN纳米管、TiN纳米孔响应电流的相对标准偏差(RSD,n=5)分别为4.7%,3.2%和7.3%。

摘要： 采用循环伏安、极化曲线、恒电位阶跃等电化学测试方法研究了铜镍合金的电沉积过程。结果表明,配位剂焦磷酸钾的加入大大降低了铜与镍之间的沉积电位差,实现了铜、镍的共沉积。改变镍离子与铜离子的浓度比可以实现金属镍的可控析出,获得可用作薄膜热电偶材料的CuNi_(44)合金。此外,CuNi_(44)合金的电沉积属于不可逆的瞬时成核过程,受到扩散步骤和电化学步骤控制,并随着电位负移,沉积过程逐渐由两者混合控制转变为由电化学步骤控制。

摘要： 电极处理通常是决定电化学实验成功的关键因素,基于长期的电化学教学实践经验,归纳整理出两种电极处理的有效方法:惰性的玻碳电极通过简单的砂纸机械打磨和Al;O;粉浆抛光,即可在10~15 min内获得理想的电极状态;活性高的金电极通过快速机械打磨和Al;O;粉抛光后,尚需在0.5~1.0 mol/L的硫酸溶液中进行4~6次的电化学抛光,即可在1~2 h内获得理想的电极状态。上述电极处理方法可为各类电化学教学实验以及科学研究打下坚实的基础。

摘要： 四苯乙烯及其衍生物被广泛报道具有典型的聚集诱导发光(AIE)性能,在有机发光二极管、荧光离子探针、生物化学成像等诸多领域有着广阔的应用前景。以此为背景,可以将相关前沿议题转化为本科综合实验教学方案。本文针对现有的实验教学方案设计进行了探究和改进,在原有使用McMurry偶联反应制备四苯乙烯的实验方案基础上,利用生色团上不同取代基的推拉电子效应设计平行对照试验,合成溴代、甲氧基取代的四苯乙烯衍生物,实现了荧光发射光谱最大峰波长的显著移动,使得在紫外灯下即可观察到荧光从蓝色到黄绿色的变化。利用超声辅助合成的方法,成功将反应时间从原有的6–8 h压缩至2 h,使之更适应本科教学实验所需的时间空间。除光学性能表征外,本实验还综合了循环伏安法表征产物的能带结构。本实验针对原有方案进行了诸多改进,引入平行实验锻炼科学思维、别出心裁地引入超声辅助合成法,极大地缩短了反应时间,展现出较强的前沿性、绿色性和高效性。

摘要： 在恒电位下采用电化学还原技术制得的石墨烯电极对抗坏血酸(AA)表现出优异的电催化氧化活性.采用循环伏安技术(CV)考察不同扫速、pH等实验条件对抗坏血酸分子电化学行为的影响,实现了对抗坏血酸溶液的定量检测.在10μmol·L;~100 mmol·L;浓度范围内,峰电流与AA浓度之间的线性关系良好,回归方程的相关性系数R;=0.9975.该石墨烯电极具有良好的重现性、再现性和抗干扰性能.

摘要： ^(99)Tc是一种长寿命(T_(1/2)=2.13×10^(5)a)裂变产物核素,在后处理PUREX流程走向复杂,是乏燃料后处理中十分关注的核素之一。由于Re与Tc化学行为相似,因此通常用Re作为Tc的替代物进行模拟研究。本工作采用循环伏安法、差分脉冲伏安法和计时电位法对0.5 mol/L HClO_(4)介质中ReO_(4)^(-)的电化学行为进行了研究。研究结果表明,Re的电化学表现为多电子转移过程。在Pt电极上,Re(Ⅶ)易发生3电子转移还原为Re(Ⅳ)的反应,同时存在单电子转移逐步还原为Re(Ⅵ)和Re(Ⅴ)的电化学过程。在还原电位低于0 V,Pt电极上的吸附氢(Pt-H_(ad))能够将Re(Ⅳ)还原到Re(Ⅲ)。在Au电极上,Re(Ⅶ)通过多步骤的电子转移逐步还原至Re(Ⅲ),Re(Ⅲ)可进一步沉积为金属Re。

摘要： 同步脱氮除硫工艺以硝态氮作为电子受体,硫化物作为电子供体,通过以废治废,去除氮硫污染物。本文构建了双室型微生物燃料电池(microbialfuelcell,MFC),将同步脱氮除硫工艺与MFC相结合,在处理废水的同时生产电能。与化学对照组相比,该同步脱氮除硫MFC具有高基质去除性能和产电性能。当进水硝态氮和硫化物的浓度分别为95.54和540 mg·L^(-1),反应时间为20 h时,硝态氮和硫化物的去除率分别高达96.50%和99.64%;最大电流密度达457.20 mA·m^(-2),稳定电流密度为30.33 mA·m^(-2)。通过循环伏安法、极化曲线法和电化学阻抗分析,探究了同步脱氮除硫MFC的电化学特性。结果表明,在同步脱氮除硫MFC电极上,同步发生了脱氮除硫反应,该MFC最大功率密度为75.70 mW·m^(-3),内阻约为2474Ω,其对同步脱氮除硫MFC电化学性能具有制约作用。

摘要： 将氧化石墨烯修饰到玻碳电极上,并用扫描电镜对其在电极表面的结构形貌进行了表征。考察了该修饰电极对12种金属离子的选择性,对Hg^(2+)的选择性最好,通过循环伏安法对该修饰电极与裸电极进行比较,修饰电极具有明显的化学响应。研究结果表明,对Hg^(2+)测定的最佳实验条件为:0.10 mol/L醋酸钠-醋酸缓冲液(pH 3.64)2.5mL,1.0 mol/L KNO_(3) 6.5mL。在1.0~10.0µmol/L范围内,测定Hg^(2+)的线性回归方程为:ΔI=2.7241C_(Hg)+9.0936(C_(Hg)的单位µmol/L),线性相关系数为0.9977,检测限(DL)为0.90µmol/L。11次的相对标准偏差(RSD)为2.8%。回收率在99.4%~101.6%之间。我们用电感耦合等离子发射光谱仪(ICP)同时对样品进行了测定,两种方法测定结果相比较吻合性很高。

摘要： 茶叶的耐藏性能与其总还原力有很大关系.茶叶总还原力主要由茶多酚决定,王万方等报道茶多酚含量与还原力之间有很好的量效关系.李润丰等提取不同茶类的茶多酚,然后利用铁氰化钾还原法(Ferricyanide Reduction,FR)测定其还原能力.由于茶多酚易氧化,通过提取再用FR法测定其还原能力,较难达到快速准确地测定目的。近年来，循环伏安法(Cyclic Voltammetry,CV)因有设备简单、快速准确等优势，其应用范围越来越广泛。本文以不同的茶类为研究对象，运用CV法研究其提取液的电化学行为，建立快速评价茶叶总还原力的电化学分析方法，并用该方法用于茶叶贮藏评价。

摘要： 应用循环伏安法和电化学原位红外光谱法研究了希瓦氏菌MR-1,以及敲掉最外层蛋白MtrC/OmcA得到的△omcA-△mtrC突变体在周转与非周转情况下的电化学行为.循环伏安和原位红外光谱研究都证明希瓦氏菌MR-1野生株和突变株都具有电子传输能力,但是AomcA-AmtrC突变株的电子传递能力明显比野生株弱.通过电化学原位红外光谱研究,本工作首次提出由细菌代谢乳酸钠所产生的CO2吸收峰(2342cm-1)以及与细菌代谢密切相关的羰基谱峰作为细菌代谢能力的一种评估指标,并推测出希瓦氏菌MR-1可能还存在着一条辅助的电子传递途径.

摘要： 研究了硫化银(Ag2S)块体材料中的忆阻现象.循环伏安法测试结果表明所制备的样品具有稳定的Ⅰ-Ⅴ回线,高低阻态的电阻比将近100.提出了基于界面氧化还原反应的忆阻机制.

摘要： 采用循环伏安法研究了1023K下NaCl-KCl-K2HfF6体系中Hf4+络合离子的阴极还原机理,Hf4+络合离子的还原机理为扩散控制的可逆反应:Hf4++2e→Hf2+,Hf2++2e→Hf.研究了NaCl-KCl-K2HfF6体系下,以还原铪粉作阳极进行熔盐电解精炼铪的工艺条件,得到了最佳工艺条件为:熔盐组成为K2HfF6质量分数20％,NaCl∶KCl为1∶1(摩尔比),电解温度750°C,电流密度为0.5A/cm2.在最优工艺条件下得到粒度为40～110μm、产品中氧含量降低至0.015％以下.

摘要： 采用循环伏安法(Cyclic Voltammetry,CV)在碱性条件下电解石墨棒,得到水溶性的荧光碳量子点.通过透射电子显微镜(TEM)、拉曼光谱(Raman spectrum)、原子力显微镜(AFM)对所制备的碳量子点进行形貌及结构表征,发现该碳量子点由2～3层石墨烯片层堆积形成,粒径在19nm左右,厚度为1-2nm.通过荧光光谱(PL)、紫外可见吸收光谱(UV-vis)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)对所制备的碳量子点进行性质测定,发现该碳量子点在400nm和540nm处有两个荧光发射峰,且通过控制扫描圈数可以调节两个发射峰的相对强度,从而调控碳量子点的荧光颜色:随着扫描圈数的增加,400nm处发射峰的相对强度逐渐减小,而540nm处发射峰的相对强度逐渐增大,两个荧光发射峰分别与碳量子点的π-π共轭体系和含氧官能团的n-π共轭体系有关.

摘要： 用循环伏安法研究了聚组氨酸修饰玻碳电极的制备及其对对苯二酚(HQ)的电催化作用.讨论了支持底液、pH值、扫速等对苯二酚测定的影响,优化了实验条件.实验表明,在最优条件下,对苯二酚在修饰电极上的峰电流与其浓度在1.0×10-5～2.3×10-4M内呈良好的线性关系,此方法可应用于实际样品的测定.

摘要： 柠檬酸盐水溶液中铜的电化学还原机理，为电沉积铜及铜基合金材料提供了重要的理论指导。本文采用循环伏安法(CV)和电化学交流阻抗法(EIS)，研究了不同柠檬酸盐浓度和溶液pH下铜的电化学还原过程。结果表明，铜与柠檬酸盐配位后，还原电位相比游离Cu2+负移，还原变得困难。不同pH下铜在柠檬酸水溶液中以不同的形态被还原。当溶液pH为2～3时，铜主要以游离Cu2+和Cu(C6H6O7)两种形态在不同电位下被还原为Cu0；溶液pH为4～5时，铜主要以[Cu2(C6H5O7)2]2-和[Cu2(C6H4O7)2]4-两种形态被还原；溶液pH大于6时，铜以[Cu2(C6H4O7)2]4-的形态存在于溶液中并被还原。[Cu2(C6H5O7)2]2-和[Cu2(C6H4O7)2]4-被还原成Cu0的过程一步完成，而Cu(C6H6O7)则分两步进行，反应过程中存在吸附。

摘要： 制备了光谱纯石墨电极,采用三电极体系对镀铬槽液进行循环伏安分析,考察了扫描电位、扫描速度及离子浓度对电极反应的影响,结果表明,Cr6+离子在0.43V(vsSCE)发生还原,其浓度与还原峰峰电流线性关系为:Y=0.00112x+8.067E-4,R为0.99883,Fe2+离子在0.52V (vsSCE)发生氧化,其浓度与氧化峰峰电流线性关系为:Y=5.7406E-4x+0.00132,R为0.99304,采用标准曲线法对实际槽液进行检测,结果误差在5％以内.

摘要： 制备了光谱纯石墨电极,采用三电极体系对镀铬槽液进行循环伏安分析,考察了扫描电位、扫描速度及离子浓度对电极反应的影响,结果表明,Cr6+离子在0.43V(vsSCE)发生还原,其浓度与还原峰峰电流线性关系为:Y=0.00112x+8.067E-4,R为0.99883,Fe2+离子在0.52V (vsSCE)发生氧化,其浓度与氧化峰峰电流线性关系为:Y=5.7406E-4x+0.00132,R为0.99304,采用标准曲线法对实际槽液进行检测,结果误差在5％以内.

摘要： 制备了光谱纯石墨电极,采用三电极体系对镀铬槽液进行循环伏安分析,考察了扫描电位、扫描速度及离子浓度对电极反应的影响,结果表明,Cr6+离子在0.43V(vsSCE)发生还原,其浓度与还原峰峰电流线性关系为:Y=0.00112x+8.067E-4,R为0.99883,Fe2+离子在0.52V (vsSCE)发生氧化,其浓度与氧化峰峰电流线性关系为:Y=5.7406E-4x+0.00132,R为0.99304,采用标准曲线法对实际槽液进行检测,结果误差在5％以内.

摘要： 本发明涉及一种传感器系统，包括用于测定样本中分析物浓度的设备及方法。包含具有激励及弛豫的电流分析法和伏安分析法的工作循环的输入信号，可以在更短的时间内完成分析和/或提高分析的准确度和/或精确度。本发明公开的传感器系统通过根据伏安扫描的输出电流调整电位和/或扫描速率，可以减小分析误差，从而提高测量性能。本发明公开的传感器系统还可以根据由伏安扫描得到的输出电流调整电位和/或扫描速率，测定样本中多种电离物质的浓度。多个已测定的浓度值可以用于测定多个分析物的浓度值或校正已测定的分析物浓度值，从而提高该系统的测量性能。

摘要： 本发明涉及一种传感器系统，包括用于测定样本中分析物浓度的设备及方法。包含具有激励及弛豫的电流分析法和伏安分析法的工作循环的输入信号，可以在更短的时间内完成分析和/或提高分析的准确度和/或精确度。本发明公开的传感器系统通过根据伏安扫描的输出电流调整电位和/或扫描速率，可以减小分析误差，从而提高测量性能。本发明公开的传感器系统还可以根据由伏安扫描得到的输出电流调整电位和/或扫描速率，测定样本中多种电离物质的浓度。多个已测定的浓度值可以用于测定多个分析物的浓度值或校正已测定的分析物浓度值，从而提高该系统的测量性能。

摘要： 本发明涉及一种传感器系统，包括用于测定样本中分析物浓度的设备及方法。包含具有激励及弛豫的电流分析法和伏安分析法的工作循环的输入信号，可以在更短的时间内完成分析和/或提高分析的准确度和/或精确度。本发明公开的传感器系统通过根据伏安扫描的输出电流调整电位和/或扫描速率，可以减小分析误差，从而提高测量性能。本发明公开的传感器系统还可以根据由伏安扫描得到的输出电流调整电位和/或扫描速率，测定样本中多种电离物质的浓度。多个已测定的浓度值可以用于测定多个分析物的浓度值或校正已测定的分析物浓度值，从而提高该系统的测量性能。

摘要： 本发明涉及一种传感器系统，包括用于测定样本中分析物浓度的设备及方法。包含具有激励及弛豫的电流分析法和伏安分析法的工作循环的输入信号，可以在更短的时间内完成分析和/或提高分析的准确度和/或精确度。本发明公开的传感器系统通过根据伏安扫描的输出电流调整电位和/或扫描速率，可以减小分析误差，从而提高测量性能。本发明公开的传感器系统还可以根据由伏安扫描得到的输出电流调整电位和/或扫描速率，测定样本中多种电离物质的浓度。多个已测定的浓度值可以用于测定多个分析物的浓度值或校正已测定的分析物浓度值，从而提高该系统的测量性能。

摘要： 本发明涉及PCB技术领域，公开了一种基于伏安循环法监控深镀能力的方法，包括：提供至少一条标准曲线，标准曲线反映深镀能力与阴极电流的对应关系，且不同参考标准曲线对应不同板厚区间的电镀产品；根据当前电镀产品的板厚选取对应的标准曲线，作为参考曲线；提取当前电镀产品的镀液并利用CVS机对镀液分析，在分析过程中从CVS机获取实际阴极电流，依据参考曲线确定实际深镀能力。本发明实施例简单、快速且精准地确定应用该镀液对当前电镀产品电镀时所能发挥出的实际深镀能力，从而实现深镀能力的精准监控。本发明实施例可以大大节省人力物力成本，提高监控的准确度，而且可以及时的发现问题，大大提升镀铜产品深镀能力的稳定性。

摘要： 本发明提供一种基于Arduino实现时间电流法和循环伏安法的激励信号生成电路及电化学检测装置，该电化学检测装置包括激励信号生成电路、三电极体系电路、测试电极、信号测量电路及电源信号电路；激励信号生成电路通过接收的Arduino数字信号，生成激励信号；三电极体系电路通过激励信号在测试电极的工作电极和参比电极之间产生一个恒压信号或一个三角波电压信号；信号测量电路将采集的测试电极的工作电极和对电极回路里的极化电流，转化为数字信号，反馈至Arduino。本发明的检测性能极好，成本是一商用电化学设备的百分之一，体积和质量是六分之一，为电化学监测设备的低成本化、便携式化、可穿戴化提供一种新的装置。

摘要： 本发明公开了一种基于循环伏安法的Ni‑B CMMA多层合金制备方法，以石墨或镍板或不溶性涂层电极为对电极、工件为工作电极，通过循环伏安法周期性调控沉积参数，获得组成和结构能够调控的Ni‑B合金，该Ni‑B合金为CMMA多层结构，其层数为30～1000。本发明采用循环伏安法制备Ni‑B多层合金，相比传统恒电流或恒电位技术，更易实现多层合金的制备，更容易实现对沉积过程、沉积厚度、扫描周期的调控，获得的多层结构大大抑制了涂层贯穿孔的形成，耐蚀性显著提高。

摘要： 本发明涉及一种采用循环伏安法在石墨基体上电沉积MnO

摘要： 本发明提供一种基于Arduino实现时间电流法和循环伏安法的激励信号生成电路及电化学检测装置，该电化学检测装置包括激励信号生成电路、三电极体系电路、测试电极、信号测量电路及电源信号电路；激励信号生成电路通过接收的Arduino数字信号，生成激励信号；三电极体系电路通过激励信号在测试电极的工作电极和参比电极之间产生一个恒压信号或一个三角波电压信号；信号测量电路将采集的测试电极的工作电极和对电极回路里的极化电流，转化为数字信号，反馈至Arduino。本发明的检测性能极好，成本是一商用电化学设备的百分之一，体积和质量是六分之一，为电化学监测设备的低成本化、便携式化、可穿戴化提供一种新的装置。

摘要： 本发明属于电化学水处理指标监控领域，具体涉及一种基于循环伏安法的智能总氯测定方法。包括配制不同总氯样品溶液并对其进行循环伏安法扫描获取循环伏安曲线数据，由DPD分光光度法测量并记录总氯值；对所得的各循环伏安曲线进行主元分析(PCA)，并结合对应温度与PH值构造特征向量；使用机器学习算法训练模型并使用交叉验证方式保证模型稳定性；此后将需要诊断的检测数据输入预测模型，可以得到溶液总氯浓度。本发明能够快速检测溶液中的总氯值，实现对自来水消毒后残余含氯组分的在线监控，具有实际的工程应用价值。