碳糊电极

摘要： 电化学具有检测限低、灵敏度高、分析时间短、操作简便等优点,是环境样品中重金属离子快速检测的有效方法。由褐煤提取的腐植酸经化学活化制备腐植酸基活性炭,并将其对碳糊电极进行掺杂,采用阳极溶出伏安法研究重金属离子Cd(Ⅱ)在电极上的溶出伏安特性。研究表明,腐植酸基活性炭对碳糊电极的掺杂可提高Cd(Ⅱ)在电极上的响应,提高了灵敏度,扩大了线性检测范围,降低了检测限。用于碳糊电极化学修饰的活性炭,含氧官能团含量高且孔径较大时,有利于提高Cd(Ⅱ)在电极上的响应,提高电极灵敏度。腐植酸基活性炭掺杂碳糊电极均具有良好的重复性和长期稳定性。

摘要： 碳糊电极(CPE)是一种广泛应用于电化学领域的新型电极.将石墨粉和粘合剂混合成均匀的碳糊,然后将其挤压进电极管中便制成了碳糊电极.具有制备方法简单、背景电流小、无毒、电位窗口宽等优点,但由于制备过程中加入了不导电的粘合剂而降低了检测灵敏度.因此,制备碳糊电极时常加入修饰材料以提高电极的电化学性能.概述了碳糊电极和化学修饰碳糊电极的发展、制备方法和应用,对制备电极的材料和修饰剂的选用进行了分析.概括了近些年来化学修饰碳糊电极在不同领域的应用.

摘要： 通过对纳米材料硒化锌(ZnSe)的处理,使其修饰碳糊电极(CPE)构建光电化学传感器.对实验条件优化后的结果表明,该传感器对对氨基酚(4-AP)具有良好的检测效果,在浓度5.0×10-5～1.0×10-8 mol/L范围内与光电响应成一定的线性关系,为光电传感的进一步发展提供一个新方向.

摘要： 利用普鲁士蓝(PB)与壳聚糖(CS)滴涂在碳糊电极(CPE)表面制成电化学传感电极(PB/CS/CPE),并以循环伏安法(CV)、差分脉冲伏安法(DPV)及交流阻抗法(EIS)分别考察修饰电极的性能及H_(2)O_(2)在该电极上的电化学行为。结果证明,经PB/CS配比、温度、pH和扫描速度等条件优化的修饰电极对H_(2)O_(2)的检测范围为10×10^(-6)~10×10^(-4) mol/L,检出限为2.81×10^(-7) mol/L,且同浓度典型干扰活性物质抗坏血酸(AA)、柠檬酸(CA)和尿素(UA)对H_(2)O_(2)样品的检测无明显干扰。同时,优化的PB/CS/CPE被应用于葡萄糖(Glu)样品测试,检测范围为5×10^(-5)~10×10^(-3) mol/L,检出限为2.27×10^(-7) mol/L(S/N=3),AA、UA的干扰可忽略不计。

摘要： 本文基于金纳米粒子修饰石墨烯碳糊电极,构建了同型半胱氨酸的电化学传感器。电化学技术表征表明,在中性电解质溶液中,金纳米粒子-石墨烯复合膜对同型半胱氨酸的电化学氧化具有明显的催化作用。电化学扫描电子显微镜技术表征表明,在金纳米粒子-石墨烯复合膜电极表面上,可以观察到大量的金纳米粒子颗粒,整个电极表面呈现疏松多孔的结构,这种结构有利于将同型半胱氨酸富集到电极表面,从而有效提高传感器的灵敏度;金纳米粒子和石墨烯的良好导电性则有利于加快同型半胱氨酸与电极之间的电子传递,从而缩短传感器的响应时间。在最佳检测条件下,同型半胱氨酸在传感器上的氧化峰电流与其浓度在3.0~100μmol/L浓度范围内呈线性增加,灵敏度为1.22 nA/(μmol/L),检出限为0.8μmol/L,响应时间为3 s。此外,利用标准加入法测得该传感器测定同型半胱氨酸的平均回收率为97.2%,证明方法具有较好的准确度。

摘要： 通过水热法制备了尺寸均一的碳酸氧铋,并以碳酸氧铋修饰的碳糊电极为工作电极,采用循环伏安法检测模拟水样中的铜离子.相较裸碳糊电极,碳酸氧铋修饰碳糊电极显示出了更强的铜离子氧化还原峰.当碳酸氧铋摩尔分数为0.50％ 时,修饰电极表现出最佳检测性能,且氧化电流与铜离子质量浓度在100～1000μg/L具有良好的线性关系,检出限达到0.1048μg/L.

摘要： 百菌清是一种高效、低毒的有机氯杀菌剂,对多种作物的真菌病害有良好的预防作用;由于其可以黏附在植物上或经过植物进入饮用水中,因此对人类健康产生潜在危害.运用微分脉冲伏安(DPV)方法通过修饰碳糊电极检测了百菌清.首先运用电化学方法将氢氧化钴恒电位沉积到碳糊电极表面.在电极电压的作用下,百菌清分子被萃取到电极表面,百菌清与氢氧化钴相互作用形成络合物,在-0.66 V处得到一个还原峰.还原峰电流与随扫速呈一次方正增长关系,证明还原过程受吸附控制.吸附过程满足Temkin等温吸附模型,反应ΔGr为-3929.94 kJ/mol,可以自发进行.运用量化计算和交流阻抗的方法探究了反应过程,计算所得结果与电化学实验所得结果相一致.因此可以用该体系来检测百菌清.还原峰电流与百菌清浓度的对数在3.333×10-5～3.333×10-12 mol/L范围内呈线性关系,检出限信噪比(S/N=3)达到3.333×10-12 mol/L.该方法具有较好的选择性;用于污水中百菌清的检测,其结果令人满意.

摘要： 运用纳米氢氧化钴原位修饰碳糊电极微分脉冲伏安(DPV)法检测了辛硫磷.在外加电位下辛硫磷分子被萃取到电极表面,并与纳米氢氧化钴相互作用形成络合物,在-0.489 V处得到1还原峰,且还原峰电流随扫速线性增长,表明电极上的还原过程受吸附控制.吸附过程满足Temkin等温吸附模型.pH与电位的关系表明辛硫磷的还原过程为1电子1个质子反应.运用交流阻抗方法考察了反应过程,并辅以理论计算,表明反应为自发过程,计算结果与循环伏安法一致.采用该体系检测辛硫磷,其还原峰电流与辛硫磷浓度的对数分别在3.333 × 10-13～3.333×10-8 mol/L和3.333×l0-8～3.333×10-6 mol/L范围内呈线性关系,检出限(S/N=3)可达3.333×10-13 mol/L.该方法具有良好的重现性及选择性,用于菠菜中辛硫磷农药的检测,结果满意.

摘要： Diuron,as a common used herbicide,is harmful to the environment and human health even in trace or ultra trace for a long term exposure.In this work,trace amount of diuron was detected by differential pulse voltammetry on carbon paste electrode.Thenickel hydroxide was insite deposited electrochemically on carbon paste electrode surface.The herbicide diuron molecule was electromembrance extraction on the surface of the electrode with the help of electrode potential.On the modified electrode,diuron interacts with nickel hydroxide,forms a complex,and makes the nickel first irreversible reduction peak shift to-0.454 V from-0.389 V.The new reduction peak current increases linearly with the increase of scan rate indicating the reduction reaction controlled by surface adsorption.The adsorption process belongs to electromembrane extraction with dependency on the quiet time at fixed initial potential and on the initial potential with normal distributions at fixed quiet time.The extraction behavior follows a Temkin isothermal adsorption model with-22.94 kJ/mol adsorption free energy.The reduction peak current is linear changed with the logarithm of diuron concentration in the range of 0.775 × 103 ～ 0.775 × 10-3 μg/mL,which can be used to determine the concentration of diuron with the limits of detection (S/N =3) of 0.775 × 10-3 μg/mL.The developed electrochemical method for the detection of diuron based on this irreversible reduction peak shows a good reproducibility and selectivity,with satisfactory results for the detection of diuron from agricultural waste water.%敌草隆是一种常用的除草剂,长期以微量甚至痕量暴露于环境中,对环境和人体健康都有害.采用微分脉冲伏安法在碳糊电极上测定了痕量的敌草隆,采用电化学方法在碳糊电极表面原位沉积了氢氧化镍,在电极电位的作用下敌草隆分子被电膜萃取到电极表面.在修饰电极上,敌草隆与氢氧化镍相互作用形成络合物,使镍的第一个不可逆还原峰从-0.389 V移至-0.454 V.新的还原峰电流随扫描速率的增加而线性增加,表明还原反应受表面吸附控制.在固定的初始电位下,吸附过程属于依赖于静止时间的电膜萃取过程.在固定的静止时间下电流随初始电位呈正态分布.萃取过程遵循Temkin等温吸附模型,吸附自由能为-22.94 kJ/mol.还原峰电流与敌草隆浓度的对数在0.775×103～0.775×10-3μg/ml范围内呈线性关系,可以用此方法检测敌草隆,检出限(S/N=3)达到0.775× 10-3μg/mL.基于此不可逆还原峰建立的检测敌草隆的电化学方法,具有良好的重现性和选择性,已用于农业废水中敌草隆的检测,其结果令人满意.

摘要： L-色氨酸是人体的必需氨基酸，是人体内激素、神经递质和神经激素等相关 生物分子产生过程中的前躯体物质。目前用于检测L-色氨酸的方法主要有高效液 相色谱法、毛细管电泳法和分光光度法等。由于电化学方法具有响应快，灵敏度、 选择性高和微型化等优点[1-2]，近些年来用电化学方法检测L-色氨酸越来越受到 关注。本文制备了聚谷氨酸修饰碳纳米管掺杂碳糊电极,建立了一种灵敏、简单的测定L-色氨酸的新方法。实验结果表明,在含有十二烷基苯磺酸钠的0.1 mol/L pH为7的磷酸缓冲溶液中,该修饰电极对L-色氨酸具有明显的催化和增敏作用（图 1 ）。在最优条件下， 采用循环伏安法测定， L-色氨酸浓度在5.0×10-8 ～ 1.0×10-4mol/L 范围内与其氧化峰电流呈良好的线性关系， 检出限达到 1.0×10-8mol/L。

摘要： 三磷酸腺苷(ATP)存在于从微生物到高等动植物细胞所有的生物体中，是体内 组织细胞一切生命活动所需能量的直接来源，在维持生物体的正常机能上有着无 可替代的作用[1]。分子线(Molecular Wire)是一种能够导电的分子规模的分子实体， 苯乙炔低聚物是一种具有分子线性能的材料，由于其优良的导电性能被广泛应用 于分子导电设备[2,3]。二苯乙炔(DPA)是最小的共轭聚合物，可作为碳糊电极的修 饰剂。石墨烯(GR)是目前发现的唯一存在的二维自由态原子晶体，具有完美的杂 化结构，其结构中大的共轭体系使其电子传输能力很强。

摘要： 采用直接混合法将三氯乙酸铜咪唑配合物与石墨粉、液体石蜡及离子液体按 一定比例研磨均匀，制备了修饰碳糊电极。研究了电极的电化学性质，发现该电 极对抗坏血酸具有良好的电催化氧化作用，并探索了修饰碳糊电极测定抗坏血酸的实验条件。结果表明：修饰碳糊电极在pH=6.5的磷酸盐（PBS）缓冲溶液中， 于0.60V～-0.20V的电位范围内，以100mV/s的扫描速度进行循环伏安扫描。催 化电流峰在3.0×10-6～7.0×10-4mol/L 范围内有良好的线性关系。对三种维生素C 片 剂中的抗坏血酸含量进行测定，RSD 在1.5～2.6%之间，回收率在98.4%～102.5%之间。

摘要： 本文将纳米棒Bi2S3 涂层于离子液碳糊电极（ILCPE），再在苯胺中电聚合，制备了 Bi2S3-聚苯胺（PANI）复合膜。将该修饰电极用于DNA的固定，制备一种新型DNA 电 化学生物传感器。

摘要： 碳糊电极(Carbon paste electrode，CPE)具有残余电流小、制作简单、表面易更新等特点，用纳米材料对其进行修饰和改性，进行药物分析是近年来电分析化学研究最为活跃的领域。杀草强(3-氨基-1，2，4-三唑)是一种使用广泛的化学除草剂，由于它在水中残留的低挥发性(bp=260°C)和高溶解性(280g·L-1)，导致它能通过植物以及水介质造成食物链污染。本文应用微分脉冲伏安法(DPV)研究了nano-SiO2/CPE修饰电极上杀草强的电化学行为，用于模拟样品中杀草强的分析，取得满意结果。

摘要： 氧氟沙星是全合成的喹诺酮类广谱高效抗菌新药，具有较强的广谱抗菌作用。化学修饰碳糊电极是化学修饰电极中的一种，它继承了碳糊电极的全部优点，同时，由于特效性修饰剂的引入，使其灵敏度，选择性进一步提高，而且还具备了修饰电极的基本特征，可以认为化学修饰碳糊电极是把分离，富集和选择性测定三者合而为一的理想体系。本文描述了用紫外光谱、分子荧光光谱、电化学三种方法对氧氟沙星进行了光谱及电化学性质研究，实验考察了氧氟沙星在不同pH条件下、不同乙醇含量、不同浓度、以及与Co2+、Cu2+、Fe3+三种金属离子相互作用的紫外光谱特性。

摘要： 过氧化氢(H2O2)不仅是许多高选择性的过氧化物酶的副产物，而且是食品、 制药、临床、工业和环境分析等领域中的一种重要媒介体[1]。近年来，对H2O2 测定的研究尤为活跃。辣根过氧化酶(HRP) 是一种重要的氧化还原酶，具有良 好的催化活性，等电点为8.9，分子直径约为3.5nm，它的活性位点中含有一个 铁卟啉血红素辅基。由于HRP 对许多过氧化物具有良好的催化活性，而被广泛 应用于H2O2 传感器的制作[2]。多孔磁性壳聚糖微球是一类新型的磁性材料，它 不仅同时具有多孔的独特性能和超顺磁性，而且易与具有亲和配体的蛋白质、酶、 抗体等形成共价键而将其固定在材料的表面[3]。

摘要： Ander K.Geim 等人制备的石墨烯引起了全世界的研究热潮[1]。石墨烯具有单 层碳原子的二维空间结构，具有大的比表面积和强的导电能力，被广泛应用于电 池、电子晶体管、超灵敏传感器和电机共鸣器等领域[2,3]。同时，石墨烯具有较强的催化活性，成功用于H2O2,多巴胺(DA), 抗坏血酸(AA)和乙醇。的检测。基于 石墨烯和纳米材料的复合物具有更高的导电能力，用于酶的直接电化学的研究。

摘要： 以离子液体正己基吡啶六氟磷酸盐(HPPF6)修饰碳糊电极作为基底电极，采 用滴涂法将纳米Co3O4、纳米Au、肌红蛋白(Mb)、Nafion修饰于电极表面制备了 相应的修饰电极Nafion/Mb-Co3O4-Au/CILE，研究了Mb的直接电化学和电催化行 为。电化学实验表明循环伏安曲线表现出一对准可逆的氧化还原峰，说明Mb能 够有效地进行直接电子传递过程，求解了Mb在复合膜中的相关电化学参数，研 究了该修饰电极对三氯乙酸(TCA)的电催化性质。

摘要： 铜-二乙烯三胺配合物修饰石墨粉与硅油混合制得碳糊电极，与溶解在水中的二氧化碳分子相互作用置换出铜离子，通过循环伏安法检测铜离子而间接测定溶液中吸收二氧化碳的量。研究了影响二氧化碳检测的因素包括修饰剂用量，溶液pH，二氧化碳流量，时间等。在较低浓度下，铜的阳极峰电流与二氧化碳的浓度呈正比；在较高浓度下，阳极峰电流与二氧化碳浓度的对数呈正比。用于响应燃煤尾气和碳酸饮料中溶解的二氧化碳，碳酸根或碳酸氢根对电极无响应，不干扰溶解二氧化碳的响应。

摘要： 本发明主要采用静电纺丝技术制备了醋酸铜/硝酸银/聚乙烯吡咯烷酮（Cu(Ac)2/AgNO3/PVP）纳米杂化纤维，合成了Ag@CuO复合蜂窝状纳米颗粒修饰CPE电极，并作为电化学传感器对H2O2的电化学催化氧化作用，通过时间‑电流曲线法对不同浓度的H2O2进行灵敏度的定量分析测定。Ag@CuO‑CPE工作电极的直径小，为3 mm，本发明制备电极材料的生产工艺简单，易于推广实施，制得的电化学生物传感器可用于测定H2O2，测定过程具有快速、灵敏、准确、稳定、环保等特点。大大提高了分析检测对其的灵敏度和检测范围，有显著的社会和经济效益。

摘要： 一种基于有机配体的多功能镍配合物及其用于合成碳糊电极的方法和碳糊电极的应用，该配合物的分子式如下：[Ni(L)(H2O)4]·(2,5‑TPD)；[Ni2(L)2(1,3‑BDC)2(H2O)4]·5H2O；将配合物石墨粉，采用玛瑙研钵研磨，然后分散到液体石蜡中，用玛瑙研钵研磨，封装到石英玻璃管中，碳糊一端用硫酸纸擦平，另一端与连有6～11股铜丝的铜棒相连，得到配合物碳糊电极。合成方法简单，可有效监测过氧化氢、亚硝酸根以及氯霉素三种污染物。同时，碳糊工作电极可以进行简便快速的更新，并且具有良好的稳定性，该工作电极的研发对污染物的检测具有重要的意义。

摘要： 本发明属于分析化学与光致电化学传感器领域，具体涉及纳米碳化钼修饰碳糊电极光致电化学传感器制备方法及应用。通过超声剥离方法剥离纳米碳化钼，将其修饰到碳糊电极上，构建了碳化钼修饰碳糊电极光电化学传感器。该传感器对多巴胺具有选择性响应。方法简单，成本低。

摘要： 本发明涉及一种用于测定三氯生含量的复合材料修饰乙炔黑碳糊电极及其制备方法和应用，所述复合材料修饰乙炔黑碳糊电极为十二烷基苯磺酸钠/N‑丁基吡啶六氟磷酸盐‑3,4,9,10‑苝四甲酰二亚胺/乙炔黑碳糊电极。还包括利用该复合材料修饰的乙炔黑碳糊电极作为工作电极，铂丝电极作对电极，饱和甘汞电极做参比电极，采用线性伏安法，根据测定的氧化电流信号值与待测物浓度之间的关系，构建三氯生的电化学传感器，以实现对三氯生的快速分析测定。本发明制备的电极成本低廉，制作过程绿色无污染，操作简单易学。所构建的电化学传感器在三氯生含量的测定中响应灵敏、检出限低、分析速度快，无需依赖昂贵仪器，具有较大的实际应用前景。

摘要： 本发明提供一种用于检测对苯二酚的碳糊电极及其制备、检测方法，涉及分析化学检测领域。一种用于检测对苯二酚的碳糊电极，包括碳糊、电极管、电极引线以及氧化石墨烯涂层。电极管具有位置相对的第一端和第二端，碳糊从电极管的第一端压入电极管，电极引线与碳糊接触，并从电极管的第二端引出，氧化石墨烯层形成于第一端的表面。碳糊电极将氧化石墨烯修饰到碳糊电极基体上，氧化石墨烯是优良的修饰剂，对对苯二酚有良好的电催化响应，且该碳糊电极具有制作简易、使用周期长、稳定性好、灵敏度高、成本低、易制备与重现性好等优良特点，可用于测定水样中的对苯二酚。此外，本发明还涉及碳糊电极的制备方法及检测对苯二酚的方法。

摘要： 一种基于有机配体的多功能镍配合物及其用于合成碳糊电极的方法和碳糊电极的应用，该配合物的分子式如下：[Ni(L)(H2O)4]·(2,5‑TPD)；[Ni2(L)2(1,3‑BDC)2(H2O)4]·5H2O；将配合物石墨粉，采用玛瑙研钵研磨，然后分散到液体石蜡中，用玛瑙研钵研磨，封装到石英玻璃管中，碳糊一端用硫酸纸擦平，另一端与连有6～11股铜丝的铜棒相连，得到配合物碳糊电极。合成方法简单，可有效监测过氧化氢、亚硝酸根以及氯霉素三种污染物。同时，碳糊工作电极可以进行简便快速的更新，并且具有良好的稳定性，该工作电极的研发对污染物的检测具有重要的意义。

摘要： 本发明提供了一种氨基碳纳米管碳糊电极、制备方法及应用，其制备方法，包括以下步骤：S1，制备碳糊电极；S2，制备氨基碳纳米管；S3，采用自组装与滴涂相结合的方法将氨基碳纳米管覆盖于碳糊电极的表面上，即得所述氨基碳纳米管碳糊电极。所述氨基碳纳米管碳糊电极的灵敏度高。

摘要： 本发明涉及废水处理技术领域，具体涉及一种使用碳糊电极吸附电还原无害化处理六价Cr废水的方法，将聚苯胺与D‑葡萄糖酸钠或EDTA修饰至碳糊电极表面，聚苯胺可提高电极比表面积，提升电极的吸附能力；络合剂可提供特殊的官能团，改变电子转移途径，提高电极的还原能力，通过电镜扫描可发现，电极表面孔洞增多；另利用电化学表征发现，电子能够在电极上进行有效转移，促进电化学反应的发生，且具有令人满意的电化学稳定性，即使多次处理Cr(VI)废水，经过再生的电极依旧保持了高效性，本发明具有电极材料合成简单、成本低、工艺流程短；在优选情况下，Cr(VI)还原率达到88.3％，总去除率达到95％，具有实际工业应用前景。

摘要： 本实用新型公开了可重复使用的碳糊电极，包括第一玻璃管、第二玻璃管和散热组件，还包括电极引线，所述电极引线一端固定套置有第一玻璃管，所述第一玻璃管上套置有第二玻璃管，所述第一玻璃管与第二玻璃管之间固定连接有散热组件，所述第二玻璃管外侧固定套置有保护套，所述保护套上开设有散热槽，所述散热槽设有多个，散热组件包括第一导热套、第二导热套和散热片，所述第一导热套套置在第二导热套上。通过第一导热套、第二导热套和散热片的设计，从而能够加快电极引线散热效率，便于电极引线进行散热，提高该碳糊电极的传输效率，通过加强筋的设计，能够提高保护套的强度，避免碳糊电极折断，进而能够延长碳糊电极的使用寿命。

摘要： 本实用新型公开了碳糊电极制造加工设备，包括加工板，还包括控制机构、限位板和固定板，所述加工板顶部焊接有固定板，所述加工板侧面固定连接有限位板，所述限位板顶部安装有控制机构，所述控制机构具体由液压泵、液压杆和牵引块组成，所述限位板顶部固定连接有液压泵，所述液压泵输出端连接有液压杆，所述液压杆顶部焊接有牵引块。通过在加工板顶部安装固定板连接水平导轨连接刮板和调节块，对制造架表面的碳糊进行调整，方便碳糊电极的制造，并且在加工板侧面焊接有限位板连接液压泵和牵引块以及制造架，方便对碳糊电极的脱模生产。