结构表征

摘要： 以纯化的酶解木质素为碳源,通N_(2)条件下高温炭化1、2和3 h制备了酶解木质素炭LC_(1)、LC_(2)、LC_(3)。采用SEM、TEM和氮气吸附/脱附等温线对炭材料进行分析,结果表明:LC_(1)、LC_(2)、LC_(3)的表面具有微孔、介孔和大孔结构,其比表面积分别为894.75、1376.74和776.47 m^(2)/g,孔容分别为0.41、0.70和0.40 cm^(3)/g。XRD和拉曼光谱分析表明,随着炭化时间的延长,酶解木质素炭的有序性逐渐增强。通过XPS分析表明酶解木质素炭主要含有C、O和少量N元素。采用三电极体系,对LC_(1)、LC_(2)、LC_(3)的电化学性能进行测试,结果表明:LC_(2)的比电容最大,在0.2 A/g电流密度下的比电容为222.2 F/g,在高电流密度20 A/g时LC_(2)的比电容可达到149 F/g。进一步研究了LC_(2)在超级电容器中的实际应用,结果表明:组装的对称超级电容器的单电极比电容最大且电容保持率(70.2%)最高,在1 A/g电流密度下,LC_(2)超级电容器经5000次充放电循环测试,均表现出良好的倍率性能和电化学稳定性,且使用对称LC_(2)超级电容器组成的串联电池可直接点亮LED灯。

摘要： 以活性白土和壳聚糖制备壳聚糖/活性白土复合脱色剂,糖汁脱色效果作为评价指标,分别考察制备过程中反应温度、反应时间、壳聚糖添加量、壳聚糖分子量等因素对其脱色效果的影响,获得最佳条件为:反应温度为60°C,反应时间为7 h,壳聚糖添加量为2.0 g,壳聚糖分子量为200万。该复合物的糖汁脱色率最高可达96.2%,明显优于活性白土的56.7%和壳聚糖的42.2%。通过扫描电镜、红外光谱、X射线衍射和热失重分析仪对其进行结构表征,结果证明壳聚糖较均匀分布于活性白土的表面,形成了较为稳定的复合结构,并保持活性白土多孔隙结构,其热稳定性较壳聚糖的高。该复合物对糖汁中没食子酸的吸附实验表明,其吸附动力学符合准二级动力学模型,吸附速率受颗粒外扩散过程的控制,其吸附行为符合Langmuir等温吸附模型,为单分子层吸附。

摘要： 火草是少数民族非物质文化遗产火草纺织技艺中的古老纺织原料,为了对火草纤维进行系统研究并实现在纺织领域的推广应用,选取云南野生火草,通过手工方式从其叶片背部剥离火草纤维绒网。通过实验表征了火草纤维及其绒网的基本结构和性能。结果表明:火草纤维直径在1.05~5.76μm之间,为超细纤维,其纵向形态为特征性的带状转曲,表面有褶纹沟槽,横截面呈不规则腰圆形带中腔结构;纤维主要成分为纤维素和半纤维素,结晶度为55.52%,具有较好的耐热性,热分解温度为240°C;纤维中脂蜡质含量为6%,与水的接触角约为129.5°,有较好的疏水能力,回潮率为11.69%,含水率为10.47%,与棉纤维相比较高;火草纤维常温下耐酸碱性好,纤维水萃取液的pH值为7.23,对人体皮肤友好。

摘要： 纤维素纳米晶(CNC)是从天然植物纤维原料中提取的棒状纳米材料,长度为几百纳米,直径为5~50 nm,因其具有天然绿色、生物降解性、生物相容性,高比表面积、反应活性较大等特性,受到国内外学者的广泛关注。本文综述了CNC的制备和改性方法,概述了现有的CNC表征方法,介绍了CNC材料在食品、生物医药、环保、光电能源等领域的应用,并对其未来发展趋势进行了展望,旨在为促进纤维素纳米晶资源的开发利用提供理论参考。

摘要： 目的基于数据非依赖性采集(DIA)质谱技术对注射用曲妥珠单抗(赫赛汀)及其类似药进行结构表征和相似性研究。方法用液相色谱/质谱(LC/MS)对赫赛汀及其类似药的完整蛋白及轻链和重链的相对分子质量进行测定;应用DIA质谱技术进行肽图分析,确定赫赛汀及其类似药的氨基酸全序列。结果LC/MS可准确测定赫赛汀的相对分子质量,赫赛汀类似药与原研药相对分子质量的偏差在1Da以内。应用DIA质谱技术对检测到的106个肽段进行肽图分析,显示赫赛汀类似药的氨基酸序列覆盖率>99%。赫赛汀类似药与原研药的相对分子质量和糖型信息相符、氨基酸序列完全一致。结论DIA质谱技术可用于赫赛汀及其类似药的结构表征和相似性比较研究,为今后其他单克隆抗体结构表征平台的建立提供了依据。

摘要： 为探究绿豆抗性糊精的结构表征及抗消化特性,本实验以绿豆淀粉为原料,采用酸热法制备绿豆抗性糊精,对其颗粒形态、晶型、偏振光、官能团、分子量、糖苷键等结构变化进行表征,并通过模拟体外消化探究其抗消化特性。结果表明:与绿豆淀粉相比,绿豆抗性糊精的结构为大小不一、形状不规则的碎片状,偏振光十字消失,化学基团相似,各官能团的峰位保持不变且没有新峰产生,晶型为非晶态结构,分子发生降解其重均分子量MW为5.24×10^(3)g/mol,糖苷键发生断裂且生成新的耐消化糖苷键;通过模拟体外消化实验表明:绿豆抗性糊精具有极强的抗消化能力,抗消化淀粉含量为92.28%。本实验旨在为功能性膳食纤维的开发提供理论与数据支持。

摘要： 以十二碳二元胺、癸二酸、聚四氢呋喃醚二醇为原料,通过熔融缩聚两步法制备了两种软段含量较高的长碳链聚酰胺弹性体(LCPAE)。采用傅里叶变换红外吸收光谱、核磁共振氢谱确认了LCPAE的化学结构,使用凝胶渗透色谱测试了LCPAE的分子量,通过差示扫描量热分析、热重分析探究了LCPAE的热性能,最后采用电子万能试验机、动态力学分析深入研究了LCPAE的常温以及低温力学性能。结果表明,LCPAE被成功合成并具有理想的分子量。LCPAE中存在由软硬段间热力学不相容性导致的微相分离结构,LCPAE的T_(5%)(降解5%质量时的温度)超过340°C,表现出优良的热稳定性,而且微相分离程度和热稳定性皆随硬段含量的增加而有所提升。所得LCPAE-2(十二碳二元胺与癸二酸的物质的量比为3∶4)表现出优良的常温力学性能和极为优异的耐低温性能,在–55°C时,拉伸强度和断裂伸长率的损失率分别仅为9.7%和11.5%。

摘要： 本试验以碱性蛋白酶、中性蛋白酶、胃蛋白酶及胰蛋白酶四种不同来源的蛋白酶酶解绿豆蛋白,测定酶解物的抗氧化能力,结合傅里叶红外光谱技术(FTIR)、聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、圆二色谱(CD)以及氨基酸分析仪,分析酶解物的氨基酸组成以及抗氧化活性与结构变化的相关性。结果表明,绿豆蛋白4 h中性蛋白酶酶解物抗氧化能力最强,其DPPH自由基清除率、羟自由基清除率分别达到71.03%、51.94%,TBARS值达到0.4045 mg/L,Fe2+螯合率达到52.31%;结合SDS-PAGE、FTIR、CD等分析得出:绿豆蛋白酶解物的抗氧化能力与其分子量大小、二级结构构象及氨基酸组成变化紧密相关,与绿豆蛋白相比,绿豆蛋白酶解物的α-螺旋结构含量增加了4.12%、β-折叠结构含量降低了19.99%,而抗氧化活性与其α-螺旋含量的增加、β-折叠含量的降低密切相关;影响抗氧化活性的疏水氨基酸增加了0.208 g/100 g,芳香氨基酸增加了0.207 g/100 g,分子量低于10 kDa的小分子量酶解物具有更好的抗氧化性。综合以上研究结果证实绿豆蛋白酶解物活性与其α-螺旋、β-折叠的相关性较大。

摘要： 采用水提醇沉法提取广叶绣球菌(Sparassis latifolia)多糖(SLPs),以Fe^(3+)含量为评价指标,采用单因素实验及正交实验优化SLPs-铁螯合物(简称螯合物)制备工艺,采用紫外可见分光光度计、红外光谱仪、透射电镜、纳米粒度电位仪以及同步热分析仪分析螯合物结构和热稳定性,采用体外模拟胃肠道消化方法测定螯合物的Fe^(3+)溶出度,并分析螯合物抗氧化及对α-葡萄糖苷酶抑制作用。结果表明:广叶绣球菌粗多糖得率为14.94%,多糖含量为(88.19±0.04)%;螯合物最佳制备工艺为反应液pH 7、反应时间1.5 h、SLPs与柠檬酸三钠质量比为2∶1、80°C,Fe^(3+)含量可达(37.64±0.12)%;螯合物水溶液pH为7.60,在pH0~12时无沉淀产生;螯合物以聚合铁为核心(铁核),SLPs位于铁核表面,二者发生相互作用,螯合物的热稳定性优于SLPs;螯合物在胃液消化2 h、肠液消化3 h后,Fe3+溶出度可达(92.91±0.87)%;螯合物对羟基、超氧阴离子自由基清除率及对α-葡萄糖苷酶抑制作用均显著高于SLPs。

摘要： 为提高安梨资源的综合利用价值,本文以安梨食品加工的副产物果渣为原料,探究安梨果渣中可溶性膳食纤维的提取工艺。在单因素实验的基础上,通过响应面法优化安梨果渣可溶性膳食纤维(ALDF)的微波辅助复合酶法最佳提取工艺,并通过扫描电镜、红外光谱和高效液相色谱对制备得到的膳食纤维进行结构表征。工艺优化结果表明:在微波功率370 W、液料比为14.4:1 mL/g、酶添加量为1.6%、pH7.0时,安梨果渣可溶性膳食纤维的得率最高,达到8.07%。扫描电镜图显示安梨果渣可溶性膳食纤维呈长约5μm的纺锤型。红外光谱显示其具有多糖的特征峰,分子量在5~2.076×10;kDa之间。研究结果表明微波辅助酶法对安梨果渣SDF有较好的提取效果,具有一定工业的应用前景,因此该方法能够为安梨果渣的高值化开发利用提供理论基础。

摘要： 本文从"结构制剂学"出发,根据脂质体纳米药物"成分-结构-性质"的密切关系,结合作者的研究工作,简述了脂质体纳米药物的结构表征、主要性质以及相应的研究方法,以期为有的放矢地开展脂质体药物的处方优化和一致性评价提供参考.而脂质体纳米药物的主要性质包括:包封率、体外释放速率以及体内的药代动力学和组织分布特征。

摘要： 水杨醛肟具有很强的配位能力,与一些过渡金属(如Cu)形成的金属配合物具有金属冠醚的结构类型,且性质呈现出良好的生物活性.鉴于此,选择了具有叔丁基的3,5-二叔丁基水杨醛肟为配体(tBu-H2sao)与铜盐反应,以期获得结构、性质新颖的配合物.

摘要： 锂离子电池电极表面固态电解质相(SEI)对锂离子电池的首效、充放电效率、倍率性能、循环性能、功率性能、电化学稳定性能和使用寿命等性能有重要的影响.文章介绍了SEI膜结构组分和形成反应机理,阐述了SEI的表征方法和稳态研究,展望了SEI膜研究的深入对新能源行业发展前景的积极影响.

摘要： 锂离子电池电极表面固态电解质相(SEI)对锂离子电池的首效、充放电效率、倍率性能、循环性能、功率性能、电化学稳定性能和使用寿命等性能有重要的影响.文章介绍了SEI膜结构组分和形成反应机理,阐述了SEI的表征方法和稳态研究,展望了SEI膜研究的深入对新能源行业发展前景的积极影响.

摘要： 锂离子电池电极表面固态电解质相(SEI)对锂离子电池的首效、充放电效率、倍率性能、循环性能、功率性能、电化学稳定性能和使用寿命等性能有重要的影响.文章介绍了SEI膜结构组分和形成反应机理,阐述了SEI的表征方法和稳态研究,展望了SEI膜研究的深入对新能源行业发展前景的积极影响.

摘要： 锂离子电池电极表面固态电解质相(SEI)对锂离子电池的首效、充放电效率、倍率性能、循环性能、功率性能、电化学稳定性能和使用寿命等性能有重要的影响.文章介绍了SEI膜结构组分和形成反应机理,阐述了SEI的表征方法和稳态研究,展望了SEI膜研究的深入对新能源行业发展前景的积极影响.

摘要： 锂离子电池电极表面固态电解质相(SEI)对锂离子电池的首效、充放电效率、倍率性能、循环性能、功率性能、电化学稳定性能和使用寿命等性能有重要的影响.文章介绍了SEI膜结构组分和形成反应机理,阐述了SEI的表征方法和稳态研究,展望了SEI膜研究的深入对新能源行业发展前景的积极影响.

摘要： 近年来，有机膨润土在环境污染治理中的应用越来越受到研究人员的广泛关注，这是由于膨润土的表面硅氧结构具有极强亲水性，限制了其在环境污染中的应用。因此，在去除土壤中的石油污染物前要对其进行有机改性处理，提高吸附疏水性有机污染物的能力，以便在实际运用过程中发挥更大的优势。通过有机改性后，膨润土层间的亲水性无机阳离子易被有机阳离子取代，形成的有机膨润土表面很少存在水膜，因而在去除有机污染物时至少比用原土高，可以有效降低有机污染物在环境中的迁移。本文对黏土矿物(膨润土、伊利石)进行了改性，制备了Fe3+改性膨润土和Fe3+改性伊利石，利用XRD、SEM、FT-IR、BET等表征手段对改性前后的黏土进行了表征研究，用改性黏土矿物作为吸附材料吸附土壤中的石油，取得了一些较好的效果。

摘要： 近年来，有机膨润土在环境污染治理中的应用越来越受到研究人员的广泛关注，这是由于膨润土的表面硅氧结构具有极强亲水性，限制了其在环境污染中的应用。因此，在去除土壤中的石油污染物前要对其进行有机改性处理，提高吸附疏水性有机污染物的能力，以便在实际运用过程中发挥更大的优势。通过有机改性后，膨润土层间的亲水性无机阳离子易被有机阳离子取代，形成的有机膨润土表面很少存在水膜，因而在去除有机污染物时至少比用原土高，可以有效降低有机污染物在环境中的迁移。本文对黏土矿物(膨润土、伊利石)进行了改性，制备了Fe3+改性膨润土和Fe3+改性伊利石，利用XRD、SEM、FT-IR、BET等表征手段对改性前后的黏土进行了表征研究，用改性黏土矿物作为吸附材料吸附土壤中的石油，取得了一些较好的效果。

摘要： 近年来，有机膨润土在环境污染治理中的应用越来越受到研究人员的广泛关注，这是由于膨润土的表面硅氧结构具有极强亲水性，限制了其在环境污染中的应用。因此，在去除土壤中的石油污染物前要对其进行有机改性处理，提高吸附疏水性有机污染物的能力，以便在实际运用过程中发挥更大的优势。通过有机改性后，膨润土层间的亲水性无机阳离子易被有机阳离子取代，形成的有机膨润土表面很少存在水膜，因而在去除有机污染物时至少比用原土高，可以有效降低有机污染物在环境中的迁移。本文对黏土矿物(膨润土、伊利石)进行了改性，制备了Fe3+改性膨润土和Fe3+改性伊利石，利用XRD、SEM、FT-IR、BET等表征手段对改性前后的黏土进行了表征研究，用改性黏土矿物作为吸附材料吸附土壤中的石油，取得了一些较好的效果。

摘要： 本发明涉及半导体技术领域，具体公开了一种GaN基HEMT器件潜径迹表征用测试结构及表征方法，结构包括底座、导电连接层及扫描探针。底座用于放置GaN基异质结构，GaN基异质结构包括沿远离底座方向依次层叠设置的GaN缓冲层、势垒层以及欧姆接触层，其中，GaN缓冲层和势垒层之间形成有二维电子气，欧姆接触层与二维电子气连通；导电连接层连接底座与欧姆接触层；扫描探针由底座引出，并连接势垒层，以在扫描探针与底座之间形成电回路，扫描探针用于沿势垒层表面扫描并在预设的偏压条件下获取势垒层中潜径迹的表征结果。通过上述测试结构能够快速准确地验证GaN基异质结构的势垒层中是否存在潜径迹，当存在潜径迹，可获取其表征结果，实现对潜径迹的有效表征。

摘要： 本发明公开了一种核壳结构复合微球孔隙三维结构核壳区分表征的方法，包括以下步骤：S1、对核壳结构复合微球进行整体的CT扫描，得到其断层扫描图像；S2、进行阈值分割；S3、提取壳层物质所有像素点；S4、提取壳层和核层物质的所有像素点；S5、进行最近邻插值的运算，得到壳层；S6、对空间矩阵内所有图像，用矩阵的减运算；S7、去除核物质的部分，得到壳层中的孔隙；S8、计算壳层孔隙率。本发明使核壳材料的壳层和核层的孔隙率得以分别计算，通过对核壳材料内部两种或多种物质互相渗透的研究，对材料整体性能的不同影响及材料内部反应机制的研究提供基础数据的支撑，对核壳结构复合材料制备工艺的提升及结构的验证提供有力支持。

摘要： 本发明涉及半导体技术领域，具体公开了一种GaN基HEMT器件潜径迹表征用测试结构及表征方法，结构包括底座、导电连接层及扫描探针。底座用于放置GaN基异质结构，GaN基异质结构包括沿远离底座方向依次层叠设置的GaN缓冲层、势垒层以及欧姆接触层，其中，GaN缓冲层和势垒层之间形成有二维电子气，欧姆接触层与二维电子气连通；导电连接层连接底座与欧姆接触层；扫描探针由底座引出，并连接势垒层，以在扫描探针与底座之间形成电回路，扫描探针用于沿势垒层表面扫描并在预设的偏压条件下获取势垒层中潜径迹的表征结果。通过上述测试结构能够快速准确地验证GaN基异质结构的势垒层中是否存在潜径迹，当存在潜径迹，可获取其表征结果，实现对潜径迹的有效表征。

摘要： 本发明提供了一种采用太赫兹无损检测技术表征纳米结构热障涂层微结构的方法，包括：调节工艺制备不同微结构涂层，采用金相分析确定涂层微结构特征；太赫兹无损检测，获陶瓷涂层实折射率；构建实折射率和涂层微结构特征的线性关系；基于线性关系，构建实折射率与涂层微结构特征的范围比对关系，利用该范围比对关系可以通过太赫兹无损检测定性或半定量分析不同工艺制备涂层的涂层微结构特征。本发明具备无损、高效、操作便捷和检测精度高的特点。同时，本发明方法的数据结果呈现了数据参数规律导向性明确，数据表征方法简便、高效和科学性的特点，可为控制涂层质量或为工艺优化提供快速有效的无损检测提供有力支撑。

摘要： 本发明公开了一种核壳结构复合微球孔隙三维结构核壳区分表征的方法，包括以下步骤：S1、对核壳结构复合微球进行整体的CT扫描，得到其断层扫描图像；S2、进行阈值分割；S3、提取壳层物质所有像素点；S4、提取壳层和核层物质的所有像素点；S5、进行最近邻插值的运算，得到壳层；S6、对空间矩阵内所有图像，用矩阵的减运算；S7、去除核物质的部分，得到壳层中的孔隙；S8、计算壳层孔隙率。本发明使核壳材料的壳层和核层的孔隙率得以分别计算，通过对核壳材料内部两种或多种物质互相渗透的研究，对材料整体性能的不同影响及材料内部反应机制的研究提供基础数据的支撑，对核壳结构复合材料制备工艺的提升及结构的验证提供有力支持。

摘要： 本发明提供一种反应失控微观表征方法、表征装置及表征系统，微观表征方法包括：构建反应体系的封闭空间三维分子模型；采用反应力场参数对封闭空间三维分子模型进行反应失控模拟计算，得到反应失控模拟计算结果；采用绝热量热法检测反应体系在反应失控中反应物的分子官能团变化，并确定反应失控中的特征中间产物；提取与分子官能团变化和特征中间产物匹配的反应失控模拟计算结果，得到反应失控表征数据；根据反应失控表征数据确定反应失控中的微观分子演变路径以及二次分解产物，以对反应失控进行微观表征。通过本发明提供的方法，能够获取反应失控中的微观分子演变路径及二次分解产物，为反应失控的在线检测表征提供微观层次新方法。

摘要： 本发明揭露一种图表征产生系统，用于具有特定图像规范的知识产权领域。图表征产生系统包括第一深度学习模块、神经网络数据处理模块与结合学习单元。第一深度学习模块是用以接收图像以产生初始图表征。神经网络数据处理模块是用以接收图像在特定图像规范下的图规范信息，并依据图规范信息产生图规范表征。结合学习单元包括结合模块与第二深度学习模块。其中，结合模块是用以结合初始图表征与图规范表征以产生输入信息。第二深度学习模块是用以接收输入信息以产生最终图表征。本发明并揭露一种图表征产生方法与一种图表征智能模块。藉此，可以有效地纳入知识产权领域既有的图像规范，解决知识产权领域在图像数据处理的缺点。

摘要： 本发明公开了一种核磁共振‑电化学联用的电极表征装置、检测系统及利用前述装置表征电极的方法；电极表征装置包括固体电解质原位电化学池，其具有密封经包裹封装后的待测电极样品的密封框、以及依次层叠的金属集流片、固体电解质膜和与金属集流片相对设置的金属对电极以及固体核磁样品管；在对待测电极样品进行检测时，固体电解质原位电化学池被封装在固体核磁样品管中，固体电解质膜的膜材料包括但不限于全氟磺酸聚合物膜、聚醚醚酮聚合物膜、聚苯并咪唑聚合物膜中的任意一种。本发明解决了现有电化学检测的两电极或三电极体系难以与核磁技术进行有效整合，相关检测信号也难以令人满意的弊端，并提供了可有效与核磁检测技术相耦合的电化学装置。

摘要： 本发明公开了一种用于微观结构表征的水凝胶材料薄片的制备、表征方法。本发明根据水凝胶材料的特点开创性地将脱水干燥的水凝胶固定在超薄切片机等设备上切割得到微纳厚度的水凝胶薄片，然后将水凝胶薄片重新浸没于水体，由此获得了平整铺展的水凝胶薄片。该方法可作为水凝胶材料微观结构表征手段的前处理方法，解决了目前对于水凝胶微纳尺度的测试表征无法较好地制样的技术问题。

摘要： 本发明公开了一种满足烟丝结构调控技术需要的烟丝结构表征方法及其设备，针对行标法烟丝结构无法直接应用于生产，无法直接确定烟丝结构与卷烟质量的关系等问题，本发明通过筛网孔径的优选和进料量的调整，形成了一种新的烟丝结构表征方法，可更精确计算各筛网上烟丝与投入烟丝的比值。且实现了各筛网下筛出长度组份均能独立卷制成卷烟成品，从而为建立烟丝长度组份与卷烟质量特性的关系，进而为制丝过程进行烟丝结构调控提供了有效的技数据模型支撑。