成分分析

摘要： 本研究分析了以火龙果为原料酿制的酒样的主要理化指标、风味成分、有害成分。结果表明,火龙果酒理化指标符合优级清香型白酒国家标准。通过液-液萃取、SPE固相萃取和20%(v/v)硫酸-甲醇甲酯化有机酸法结合GC-MS分析酒样中挥发性香气物质组分及百分含量。酒样中共检出酯类26种、醇类9种、酸类16种、醛类6种。酯类和醇类相对百分含量较高,分别为28.99%和25.63%。除此外酒样中还检出烷烃类、烯烃和杂环类物质。有害物质分析表明,火龙果酒中甲醇和氢氰酸含量均符合国家标准。

摘要： 目的 研究祛白片乙酸乙酯部位成分及其对小鼠脱黑色素细胞模型的药效学作用,探寻祛白片抗白癜风作用的物质基础。方法 采用萃取法获得祛白片乙酸乙酯部位,以超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS)分析其成分。实验设模型对照组、溶媒对照组、8-甲氧补骨脂素(8-MOP)给药组(10、50、100、150、200μmol/L)和祛白片乙酸乙酯部位给药组(10、50、100、150、200μg/mL),通过建立小鼠黑色素瘤细胞的脱黑色素细胞模型,从细胞数量、细胞活力情况、黑色素形成、酪氨酸酶活性4个方面研究祛白片乙酸乙酯部位对脱黑色素细胞的影响。结果 UPLC-MS成分分析初步确定了祛白片乙酸乙酯部位的64种化合物结构,其中14种化合物在正、负离子模式下均有检出,补骨脂类化合物占比最大,补骨脂色烯查尔酮在正、负离子模式下含量均最高。药效学研究结果显示,祛白片乙酸乙酯部位可使脱黑色素细胞数量增加,显著提高细胞增殖率、促黑色素生成率及黑色素形成过程中酪氨酸酶活性促进率(P<0.01)。结论 补骨脂类化合物可能是祛白片乙酸乙酯部位发挥抗白癜风作用的物质基础;祛白片乙酸乙酯部位良好的抗白癜风作用可能与提高酪氨酸酶活性有关。

摘要： 目的探究鄂西清风藤、灰背清风藤和小花清风藤低极性部位成分特点及其抗炎活性。方法运用气相色谱-质谱技术对鄂西清风藤、灰背清风藤和小花清风藤干燥茎叶石油醚萃取液中经石油醚洗脱所得的低极性部位进行成分分析,采用NIST 17和Wiley 275数据库对色谱峰进行检索,人工比对鉴定各化合物的结构,并采用峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。以吲哚美辛为阳性对照,以一氧化氮(NO)生成抑制率为指标,比较上述3种清风藤属植物低极性部位对脂多糖诱导人类风湿性关节炎成纤维样滑膜细胞RA-FLS、小鼠单核巨噬细胞RAW264.7生成NO的影响,并计算半数抑制浓度(IC_(50))。结果从鄂西清风藤、灰背清风藤和小花清风藤低极性部位中分别确认了70、40、33种成分,均包含长链脂肪烃、长链醇/醛/酯、单萜等成分,但三者共有成分仅有正十二烷、正二十二烷等5种。鄂西清风藤中萜类成分丰富(40.89%),灰背清风藤中三萜成分的相对百分含量较高(30.29%),小花清风藤中长链脂肪烃成分的相对百分含量较高(87.70%)。上述3种清风藤属植物低极性部位对RA-FLS细胞NO生成的IC_(50)分别为2.22、1.69、4.15μg/mL,对RAW264.7细胞NO生成的IC_(50)分别为1.23、4.02、3.05μg/mL,均低于吲哚美辛(12.97、10.66μg/mL)。结论上述3种清风藤属植物低极性部位均含有长链脂肪烃、单萜、长链醇/醛/酯等成分,且三者均具有一定的抗炎活性。

摘要： 为研究人参冰酒的活性成分,采用气相色谱-三重四极杆质谱(GC-QQQ-MS/MS)法,通过DB-Heavy WAX色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离,以分流比1∶20,程序升温的方法对人参冰酒中挥发性成分进行分析。采用超高效液相色谱-四极杆静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-Orbitrap-HRMS)法,通过Sigma HPLC Column C18色谱柱(5 cm×3.0 mm×2.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,流速0.2 mL/min,梯度洗脱的方法分析人参冰酒中多酚和皂苷类成分。根据高分辨质谱提供的准分子离子峰和碎片离子信息,得到化合物的相对分子质量和结构信息,结合化合物的保留时间和相关文献,共鉴定出28种挥发性成分、28种皂苷类成分和24种多酚类成分。本研究有助于明确人参冰酒的有效成分,可为人参冰酒的鉴别及质量评价提供数据支持。

摘要： 本文通过超高效液相色谱-串联高分辨质谱技术、网络药理学及分子对接技术探讨大血藤化学成分治疗脑梗死的潜在药效物质和作用机制。采用超高效液相色谱-高分辨质谱技术对大血藤化学成分进行初步分析,鉴定得到大血藤中化学成分共20个,包括苯丙素类、蒽醌类、酚酸类和三萜类等。在化学成分分析基础上,通过网络药理学方法建立可视化的“化学成分-疾病靶标-生物通路”网络,筛选其治疗脑梗死的潜在核心靶点共71个,包括PIK3CA、SRC和STAT3等。KEGG通路富集结果表明,大血藤可通过调控HIF-1信号通路、sphingolipid信号通路、ErbB信号通路等多条信号通路发挥作用。我们进一步对核心靶点进行分子对接验证,结果显示大血藤化学成分3,4-二羟基苯乙醇葡萄糖苷、紫罗兰酮苷、大黄素甲醚等与APP、PIK3CA、STAT3等靶点均具有良好的亲和性。本研究揭示了大血藤通过多成分、多靶点、多通路的调控发挥治疗脑梗死的潜在作用机制,为未来深入阐释大血藤治疗脑梗死的药效物质基础和作用机制提供有利线索及参考依据。

摘要： 目的:研究香茅挥发油的组成成分,为该药材的应用提供理论依据。方法:通过蒸馏法对香茅药材进行挥发油的提取,用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分析香茅挥发油的主要成分。结果:香茅挥发油提取率为1.56%,分析出22个成分,主要化学成分为:2-甲氧基乙基乙烯基醚、(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛(即(E)-柠檬醛)、(Z)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛(即(Z)-柠檬醛)等,含量分别为20.63%、14.64%、12.37%。

摘要： 以恩施特色紫油厚朴为原料,采用超临界CO_(2)萃取厚朴挥发油,在单因素试验(夹带剂种类、夹带剂浓度、萃取压力、萃取温度、萃取时间和CO_(2)流量)基础上,借助响应面Box-Behnken设计工具预测厚朴挥发油的最佳萃取参数并重复验证(n=5)。通过气相色谱—质谱(GC-MS)分析其化学成分并测定了挥发油的抗氧化能力。经试验,在夹带剂乙醇用量10%、萃取压力36MPa、萃取温度43°C下,连续萃取1.5h,厚朴挥发油萃取率为(0.205±0.31)%,与模型函数预测值(0.208%)差值小于5%。从厚朴挥发油中鉴别出32种化合物,占全油的86.05%,含量大于10%的成分有伞花烃(28.45%)、β-柠檬烯(18.27%)和桉叶醇(14.15%)。抗氧化试验表明厚朴挥发油对·OH自由基具有较强的清除能力和总还原能力,且与其浓度存在明显的量效关系,可作为天然抗氧化剂的原料来源。

摘要： 田黄因其价格高昂,市场上仿制品众多,其中以主要矿物组成为地开石型的仿田黄检测难度最大。为找出地开石型仿田黄的关键鉴定依据,通过对日常检测及市场采购的地开石型田黄及仿田黄样品进行红外光谱、拉曼光谱、X射线荧光能谱、紫外-可见吸收光谱、扫描电子显微镜微形貌分析等数据分析比对,总结探究发现,地开石型仿田黄可分为:含Pb材料做皮仿银裹金田黄,Pb材料做皮叠加染色处理仿黄皮田黄以及Ag材料处理仿乌鸦皮田黄等。结果显示,日常对地开石型仿田黄的鉴别中,红外光谱不能作为地开石型田黄及仿田黄的鉴别依据,放大观察、成分分析及紫外-可见吸收光谱分析可作为地开石型田黄仿制品鉴定的关键依据,同时拉曼光谱分析结果可作为鉴别参考依据。

摘要： 基于UPLC-Q-TOF-MS技术对益智种子和果皮乙醇提取物的非挥发性成分进行分析。采用回流提取法制备供试样品,采用超高效液相色谱仪分离益智种子和果皮乙醇提取物化学成分,以Waters ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱为分析柱,0.1%甲酸水溶液–0.01%甲酸乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.3mL/min,质谱采用电喷雾离子源(ESI),四极杆-飞行时间质谱采集其一级和二级高分辨质谱数据,并用Masslynx软件对原始质谱数据进行分子特征提取,结合文献报道信息,综合分子相应结构特征、精确相对分子质量和质谱裂解规律,对化合物结构进行识别鉴定。从益智种子和果皮乙醇提取物中分别鉴定32个和50个非挥发性成分,包括黄酮类、酚酸类、糖类、脂肪酸类和萜类化合物等5类成分,其中有58个化合物为首次从益智中分离得到;益智种子的主要成分为酚酸类(11个)化合物,也是益智种子的代表性成分,占总鉴定结构化合物总数的三分之一,而益智果皮中的酚酸类成分较少,仅鉴定得到6个酚酸类化合物;益智果皮主要成分为黄酮类(19个)化合物,占总鉴定结构的化合物总数近三分之一,且种类丰富,而种子中仅鉴定得到1个黄酮类化合物;二者中共有成分仅4个,分别是单糖类化合物D-gluconic acid、D-glucopyranuronic acid,二糖类化合物sucrose和黄酮类化合物chysin。结果表明,益智种子非挥发性化学物质较少,而益智果皮中含有的化学物质种类较多;益智种子和果皮的化学成分差异较大:益智种子主要成分为酚酸类活性物质,益智果皮则以黄酮和萜类成分为主,在综合利用和质量控制上应区别对待使用。

摘要： 目的基于UPLC-MS/MS成分分析结合网络药理学方法预测新会陈皮黄酮类成分质量标志物。方法首先,于茶枝柑成熟期在新会收集茶枝柑果皮,用UPLC-MS/MS测定其黄酮类成分,取含量在前25%的化合物作为分析对象,通过检索中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和SwissTargetPrediction数据库获取各成分的靶点信息,并采用Cytoscape软件构建黄酮成分—靶点网络以筛选可能的核心成分,同时利用STRING网站构建含量为前25%的成分靶点PPI网络以筛选核心靶点。其次,利用GO和KEGG富集分析方法初步评估核心靶点生物活性,并在核心成分与核心靶点存在互作关系的基础上构建核心成分—靶点—通路网络图,依据人类蛋白质图谱数据库的组织表达信息进一步构建靶点—组织分布网络。最后,使用AutoDockTools软件计算成分—靶点分子对接结合能,并使用文献佐证核心成分的有效生物活性。结果利用成分—靶点网络筛选的核心成分与PPI网络筛选的核心靶点间的互作关系,成功构建了核心成分—靶点—通路网络图。通过进一步的网络分析识别出两个核心成分柚皮苷和川陈皮素,其作用靶点分子为RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(RAC-αserinel threonine-protein kinase,AKT1)、有丝分裂原激活蛋白激酶(mitogen-actirated protein kinase,MAPK)3、MAPK1、原癌基因酪氨酸—蛋白激酶(protooncogene tyrosine-protein kinase,SRC),在大脑皮层、皮肤、睾丸等组织中主要依赖化学致癌受体激活通路及脂质和动脉硬化通路发挥药理作用。分子对接显示核心成分与作用靶点的结合能均较低,且作用靶点的生理活性、组织分布与文献报道的成分生物活性及作用组织一致。结论柚皮苷和川陈皮素可作为新会陈皮的质量标志物,是评价新会陈皮质量的物质基础。

摘要： 对乳木果油分提产品shea olein的脂肪酸成分进行了比较系统的分析,建立了用内标法测定shea olein中四种主要脂肪酸(棕榈酸、硬脂酸、油酸和亚油酸)含量的方法,并分析了sn-1,2,3位脂肪酸组成.结果表明,四种脂肪酸甲酯在实验条件下能很好的分离,测得甲酯化率都在100％左右,并且RSD低于3.6％,方法重现性好.Shea olein中的脂肪酸甲酯含量达86％以上,其中不饱和脂肪酸为50％以上.Shea olein脂肪酸主要为硬脂酸(30.94％)和油酸(53.10％),sn-2位脂肪酸主要是油酸(60.37％),sn-1,3位脂肪酸主要是硬脂酸(37.60％)和油酸(49.47％).

摘要： 文章以现阶段煤灰成分分析方法的阐述作为切入点,阐述了煤灰的主要成分和作用分析,并列举了几种煤灰的成分分析,同时探讨了煤灰成分分析过程中的分析误差和注意事项,最后讲述了煤灰的应用,希望能为煤灰分析和煤灰的应用提出一些可供参考的依据.

摘要： 瓷砖背胶是近两年瓷砖铺贴市场兴起的一种材料,涂刷在瓷砖尤其是玻化砖背面,宣称配合水泥黄砂或普通预拌砂浆使用,可以彻底解决玻化砖脱落的问题.本文针对华东、华南和华中区域市面上主流的单组分瓷砖背胶产品进行了成分分析和拉伸粘结强度的测试,并与标准C1等级瓷砖胶的性能进行了对比.研究结果表明:单组份瓷砖背胶加水泥砂浆或普通预拌砂浆的拉伸粘结强度并不如C1等级瓷砖胶好,而且浸水后的破坏模式在背胶与瓷砖之间,说明该产品在浸水条件下存在安全隐患.

摘要： 以设施蔬菜番茄、黄瓜采收后的残株为原料,经高温好氧堆腐处理后,对腐解物的理化性质、养分含量、重金属含量、及8种常见酚酸类自毒物质进行了定量分析,并对其浸提液进行了小白菜、黄瓜种子发芽试验.结果表明,番茄、黄瓜残株腐解物容重较小,分别为0.12g·cm-3和0.17g·cm-3,孔隙度较高,分别为82.49％和83.86％;有机质和氮、磷、钾元素含量丰富,5种重金属含量均在国家安全标准范围内;除了含有少量的没食子酸外,其它7种酚酸含量均为检出.番茄、黄瓜残株腐解物浸提液对小白菜和黄瓜种子的萌发没有影响,发芽指数均大于0.8.综上所述,番茄和黄瓜残株腐解物可用于配制有机基质或作为安全有机肥用于蔬菜根区改良生产.

摘要： 选取国内15家殡仪馆为研究对象,对其火化间PM2.5的浓度组成成分进行采样分析.研究发现15家殡仪馆火化车间PM2.5的平均浓度分别为0.57mg/m3,超出国家环境空气质量二级标准(GB3095-2012)限值6.6倍;PM2.5组分中,OC/EC平均值为4.77,Ca2+、NO3-、SO2-4和NH4+是火化车间的主要离子成分,平均质量浓度分别为7.30μg/m3、4.97μg/m3、4.14μg/m3、4.13μg/m3,分别占离子总浓度的27％、18％、15％和15％,23种无机元素中Ca元素和A1元素是火化车间PM2.5主要的无机元素,平均质量浓度分别为47.0μg/m3和24.8μg/m3,分别占无机元素总浓度的36％和19％.

摘要： 选取国内15家殡仪馆为研究对象,对其火化间PM2.5的浓度组成成分进行采样分析.研究发现15家殡仪馆火化车间PM2.5的平均浓度分别为0.57mg/m3,超出国家环境空气质量二级标准(GB3095-2012)限值6.6倍;PM2.5组分中,OC/EC平均值为4.77,Ca2+、NO3-、SO2-4和NH4+是火化车间的主要离子成分,平均质量浓度分别为7.30μg/m3、4.97μg/m3、4.14μg/m3、4.13μg/m3,分别占离子总浓度的27％、18％、15％和15％,23种无机元素中Ca元素和A1元素是火化车间PM2.5主要的无机元素,平均质量浓度分别为47.0μg/m3和24.8μg/m3,分别占无机元素总浓度的36％和19％.

摘要： 选取国内15家殡仪馆为研究对象,对其火化间PM2.5的浓度组成成分进行采样分析.研究发现15家殡仪馆火化车间PM2.5的平均浓度分别为0.57mg/m3,超出国家环境空气质量二级标准(GB3095-2012)限值6.6倍;PM2.5组分中,OC/EC平均值为4.77,Ca2+、NO3-、SO2-4和NH4+是火化车间的主要离子成分,平均质量浓度分别为7.30μg/m3、4.97μg/m3、4.14μg/m3、4.13μg/m3,分别占离子总浓度的27％、18％、15％和15％,23种无机元素中Ca元素和A1元素是火化车间PM2.5主要的无机元素,平均质量浓度分别为47.0μg/m3和24.8μg/m3,分别占无机元素总浓度的36％和19％.

摘要： 选取国内15家殡仪馆为研究对象,对其火化间PM2.5的浓度组成成分进行采样分析.研究发现15家殡仪馆火化车间PM2.5的平均浓度分别为0.57mg/m3,超出国家环境空气质量二级标准(GB3095-2012)限值6.6倍;PM2.5组分中,OC/EC平均值为4.77,Ca2+、NO3-、SO2-4和NH4+是火化车间的主要离子成分,平均质量浓度分别为7.30μg/m3、4.97μg/m3、4.14μg/m3、4.13μg/m3,分别占离子总浓度的27％、18％、15％和15％,23种无机元素中Ca元素和A1元素是火化车间PM2.5主要的无机元素,平均质量浓度分别为47.0μg/m3和24.8μg/m3,分别占无机元素总浓度的36％和19％.

摘要： 本文从"结构制剂学"出发,根据脂质体纳米药物"成分-结构-性质"的密切关系,结合作者的研究工作,简述了脂质体纳米药物的结构表征、主要性质以及相应的研究方法,以期为有的放矢地开展脂质体药物的处方优化和一致性评价提供参考.而脂质体纳米药物的主要性质包括:包封率、体外释放速率以及体内的药代动力学和组织分布特征。

摘要： 本文从"结构制剂学"出发,根据脂质体纳米药物"成分-结构-性质"的密切关系,结合作者的研究工作,简述了脂质体纳米药物的结构表征、主要性质以及相应的研究方法,以期为有的放矢地开展脂质体药物的处方优化和一致性评价提供参考.而脂质体纳米药物的主要性质包括:包封率、体外释放速率以及体内的药代动力学和组织分布特征。

摘要： 本发明的目的在于提供一种通过对细胞投药的药物的血管(Basal/Basolateral)侧排出部分、管腔(Apical)侧排出部分、细胞内贮留部分进行定量来求出对各部分的分配比率，从而能够在体外把握药物动力学整体像的装置及方法。作为一例，提供一种成分分析装置，包括用于保持多个保持肝细胞组织的容器的保持部，测定供给所述多个容器内的成分并分析该测定的所述成分的分析部；所述多个容器至少包括第1容器、第2容器，所述第1容器保持有解除形成所述肝细胞组织的多个细胞之间的粘连的物质的第1溶液，所述第2容器中保持有缓冲液，所述分析部测定从所述第1容器内的所述肝细胞组织排出至所述第1溶液的所述成分的量以及从所述第2容器内的所述肝细胞组织排出至所述第2容器内的缓冲液的所述成分的量，来分析所述肝细胞组织中通过胆管排出的所述成分的量。

摘要： 本发明涉及一种用于产品成分分析的短脉冲激光器及产品成分分析方法，其中所述短脉冲激光器包括驱动供电模块和激光器模块，所述驱动供电模块包括供电电源单元和脉冲产生单元，所述激光器模块包括脉冲电平转换单元、脉冲电流开关和脉冲激光器单元，所述光纤预放大器包括光纤波分复用器、抽运半导体激光器、第一增益光纤、光纤滤波器以及第一光纤隔离器。采用该种短脉冲激光器及分析方法，可以显著改善对短脉冲激光器的脉冲驱动质量，降低对连接驱动模块和激光模块间的电缆的特殊要求，并使其长度可以显著增加，最大限度地降低此方面应用的难度要求，促进技术的进步，采用超短脉冲激光，可以获得更好的光谱特性，应用更方便，适用于大规模推广应用。

摘要： 在本发明的尿成分分析装置中，相关关系存储部（15）存储有，表示实测的人一次尿中第一特定成分的浓度与实测的一天全部尿中的第一特定成分的浓度之间的相关关系的数据以及表示实测的人一次尿中第二特定成分的浓度与实测的一天全部尿中的第二特定成分的浓度之间相关关系的数据。数据输入部（12），分别输入表示被测定者一次尿中第一特定成分的浓度、第二特定成分的浓度的数据。基于该一次尿中第一特定成分的浓度、第二特定成分的浓度，并利用存储在相关关系存储部（15）中的相关关系，分别通过换算求出被测定者一天全部尿中的第一特定成分的浓度、第二特定成分的浓度。基于这些换算结果，来算出一天全部尿中第一特定成分和第二特定成分的浓度比。

摘要： 在本发明的尿成分分析装置中，相关关系存储部（16）存储有第一数据，所述第一数据表示实测的人一次的尿中特定成分的浓度，与实测的一天全部尿中的特定成分的浓度之间的相关关系。数据输入部（12），用于输入表示被测定者一次的尿中的特定成分的浓度的数据。基于该一次尿中的特定成分的浓度，并利用存储在相关关系存储部（16）中的相关关系，通过换算来求出被测定者一天全部尿中的特定成分的浓度。全部尿量取得部（11）通过换算或基于数据库来取得被测定者一天排泄的全部尿量。通过将由换算求出的一天全部尿中的特定成分的浓度与所取得的全部尿量相乘，来算出被测定者的一天全部尿中特定成分的排泄量。

摘要： 本发明的目的在于提供一种通过对细胞投药的药物的血管(Basal/Basolateral)侧排出部分、管腔(Apical)侧排出部分、细胞内贮留部分进行定量来求出对各部分的分配比率，从而能够在体外把握药物动力学整体像的装置及方法。作为一例，提供一种成分分析装置，包括用于保持多个保持肝细胞组织的容器的保持部，测定供给所述多个容器内的成分并分析该测定的所述成分的分析部；所述多个容器至少包括第1容器、第2容器，所述第1容器保持有解除形成所述肝细胞组织的多个细胞之间的粘连的物质的第1溶液，所述第2容器中保持有缓冲液，所述分析部测定从所述第1容器内的所述肝细胞组织排出至所述第1溶液的所述成分的量以及从所述第2容器内的所述肝细胞组织排出至所述第2容器内的缓冲液的所述成分的量，来分析所述肝细胞组织中通过胆管排出的所述成分的量。

摘要： 本发明提供一种成分分析仪，包含待测物容置装置，其具有容置空间、透光片与转动件，透光片设置于待测物容置装置的相对两侧，转动件设置于待测物容置装置，转动件的延伸方向定义为X方向，X方向与Y方向与Z方向三者彼此相互垂直，Y方向与Z方向定义成YZ平面，待测物容置装置可沿着YZ平面转动；光检测装置，其具有固态光源发射器与接收器；驱动装置，连接转动件。本发明借由待测物容置装置于YZ平面的旋转方式，以使预分析检测的谷物能在均匀地混合的情况下进行检测，并达到多次重复的量测，来获取谷物成分数据。

摘要： 有关本发明的一形态的成分分析装置具备：数据取得电路，取得通过用传感器测量包含多个成分的对象物的波谱而得到的波谱数据；以及分析电路，以由数据取得电路取得的波谱数据、以及从预先存储表示多种物质的波谱的至少1个参照波谱数据集的存储部读出的至少1个参照波谱数据集为输入数据，通过进行输入数据的因子分析，确定多个成分。

摘要： 本发明涉及成分分析方法以及成分分析装置。在使用了连续试样导入的成分分析系统中，即使在微分波形中难以明确确定两个峰之间的边界的情况下也明确确定其边界。包括：测定工序，在流路内分离被连续导入到流路的试样溶液，并随时间对位于流路测定部的试样溶液进行光学测定而得到光学测定值；分析工序，基于光学测定值，分析试样中所含的多个成分，分析工序包括：原始波形获取工序，在二维平面上沿时间轴绘制光学测定值而获取原始波形；测定值微分工序，获取作为沿与时间轴正交的光学测定值的轴将对原始波形进行微分而得到的波形的测定值微分波形；测定值边界决定工序，将与该测定值微分波形的峰顶对应的光学测定值作为多个成分彼此之间的分离边界。

摘要： 抑制液体从液体注入口溢出，并且使液体顺畅地从液体注入口流入测量室内。在成分分析用容器(1)形成有用于在流路(5)注入液体的液体注入口(3)、和通过流路(5)而与液体注入口(3)连通的测量室(4)。成分分析用容器(1)在流路(5)的靠液体注入口(3)侧的端部具备隔壁(9)，该隔壁(9)对该流路(5)的空间进行分隔，以使得流路(5)形成多个分流路。

摘要： 本发明涉及一种用于产品成分分析的短脉冲激光器及产品成分分析方法，其中所述短脉冲激光器包括驱动供电模块和激光器模块，所述驱动供电模块包括供电电源单元和脉冲产生单元，所述激光器模块包括脉冲电平转换单元、脉冲电流开关和脉冲激光器单元，所述光纤预放大器包括光纤波分复用器、抽运半导体激光器、第一增益光纤、光纤滤波器以及第一光纤隔离器。采用该种短脉冲激光器及分析方法，可以显著改善对短脉冲激光器的脉冲驱动质量，降低对连接驱动模块和激光模块间的电缆的特殊要求，并使其长度可以显著增加，最大限度地降低此方面应用的难度要求，促进技术的进步，采用超短脉冲激光，可以获得更好的光谱特性，应用更方便，适用于大规模推广应用。