挥发油

摘要： 以道地产区及主产区收集的17份黄丝郁金种姜为材料,对其质量指标进行测定,通过偏相关分析、方差分析及聚类分析,确定种姜分级指标,结合生产实际,初步建立黄丝郁金种姜分级标准;并以不同等级种姜为处理进行田间验证试验,探究种姜等级与黄丝郁金生长、产量及质量的关系,以检验该种姜分级标准的科学性。结果表明,黄丝郁金种姜以种姜粗、种姜重、发芽率为主要分级指标划分三个等级:一级种姜种姜粗≥16 mm,种姜重≥10 g,发芽率≥99.00%,含水量≥70.00%,净度≥96.00%;二级种姜种姜粗≥12 mm,种姜重≥6 g,发芽率≥97.00%,含水量≥75.00%,净度≥96.00%;三级种姜种姜粗≥8 mm,种姜重≥3 g,发芽率≥94.00%,含水量≥75.00%,净度≥96.00%。不同等级种姜田间验证试验发现,随着黄丝郁金植株的生长,其株高、叶长之间差异越显著,表现为一级种姜>二级种姜>三级种姜>等外级种姜;一、二、三级种姜产出药材产量显著高于等外级种姜(p<0.05);一级种姜所产一等药材占比更高;一、二、三级种姜所产药材浸出物显著高于等外级种姜(p<0.05)。不同等级种姜在植株生长、药材产量及质量方面均存在差异,本研究建立的种姜分级标准科学可行。

摘要： 目的:分析9月到12月龙脑樟叶挥发油的得率、成分及相对含量和指标成分(右旋龙脑、樟脑、异龙脑)含量。方法:水蒸气蒸馏提取四个月份下旬的龙脑樟叶挥发油并计算得率;采用GC-MS分析挥发油的成分,利用峰面积归一化法确定挥发性成分的相对含量,测定指标成分含量。结果:挥发油得率最高的是11月(1.70%),挥发油中的最主要成分是右旋龙脑,其他主要成分还有樟脑、甲酸龙脑酯、乙酸龙脑酯、桉油醇。12月的甲酸龙脑酯与乙酸龙脑酯相对含量明显高于其他月份。四个月份下旬的右旋龙脑含量均>80%,11月(94.23%)的最高;樟脑的含量均<1%;异龙脑含量极低在0.02%-0.03%之间。结论:11月下旬为龙脑樟的最佳采收期,其叶的挥发油得率和右旋龙脑含量最高。

摘要： 干姜为临床常用中药。干姜作为一味药食两用的中药,在医药和食品行业被广泛应用。其主要含有挥发油类、姜辣素类、二苯基庚烷类等化合物,具有抗炎抑菌、抗氧化、保护肝脏、保护心血管、保护脾胃等药理作用。综述了干姜化学成分和药理作用,并结合亲缘学和化学成分特有性、传统药性和传统药效、化学成分可测性、不同配伍中成分表达的讨论对干姜质量标志物进行预测,为后续建立更加完善的干姜质量标准提供参考。参考文献64篇。

摘要： 目的优选脉络舒通丸挥发油的最佳提取工艺。方法以挥发油提取量、绿原酸提取率为考察指标,以加水量、浸泡时间和提取时间为考察因素,采用L_(9)(3^(4))正交试验法筛选最佳提取工艺;采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,并采用气相色谱串联质谱法确定其中主要成分及相对百分含量;采用高效液相色谱法测定绿原酸含量,计算绿原酸提取率。结果最佳提取工艺为加10倍量水,不浸泡,提取挥发油6 h,所得挥发油量大于2 mL,绿原酸提取率大于24.4%。鉴定出挥发油中15个主要化合物成分(相对含量>0.7%),占挥发油总量的76.96%。挥发油中成分多为单萜、倍半萜等萜类化合物,含量最高的为Z-藁本内酯,其次为苍术素和α-蒎烯。相对含量>1%的化合物有10种,主要来源于当归和苍术药材。结论优选的提取工艺稳定可行,效率高,可用于脉络舒通丸挥发油的提取,且挥发油中主要成分来源于制剂中的当归、苍术两味药材。

摘要： 目的:采用GC-MS技术和网络药理学对蛇床子挥发油成分进行分析,筛选潜在活性成分及作用靶点与机制。方法:采用水蒸气蒸馏法提取蛇床子挥发油,通过GC-MS技术分析鉴定其中的主要成分;利用TCMSP网络药理学平台对蛇床子潜在活性成分及其作用靶点进行筛选;通过STRING数据库构建PPI网络模型;利用David数据库对交集靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析,采用Cytoscape软件构建“成分-靶点-通路”图;将潜在活性成分与关键靶点进行分子对接,验证之前的预测。结果:采用GC-MS技术结合网络药理学方法最终从蛇床子挥发油中分离鉴定14个主要成分;通过构建Venny图得到成分-疾病交集的20个关键靶点,这些靶点共同作用9条关键通路,并通过分子对接模拟进行验证后显示与预测结果相符合。结论:利用GC-MS技术联合网络药理学方法,揭示了蛇床子挥发油中α-蒎烯、β-罗勒烯、β-红没药烯等潜在活性成分与PTGS2、CASP3、ABCB1、CYP1A1等关键靶点,关键靶点通过调控雌激素信号通路、神经活性配体-受体相互作用通路等通路发挥药效的相互作用关系,从而进一步阐明了蛇床子挥发油是通过多成分、多靶点、多通路发挥止痒作用,并通过分子对接模拟,结果表明主要成分β-红没药烯、α-胡椒烯与ABCB1、CYP1A1等关键靶点之间结合力较强,通过分子对接验证了预测的准确性,可为蛇床子挥发油今后的开发利用与合理用药提供指导。

摘要： 为了选育适合在上海崇明地区种植的高产优质姜黄,分别从日本冲绳、岗山和中国四川引进姜黄属植物6个种,于2018年和2019年通过小区对比试验,研究不同姜黄种在崇明地区种植的产量和品质差异。结果表明:从日本冲绳引进的姜黄(Curcuma longa L.)2年的平均株高最高(130.7 cm)、叶片数最多(22.9),假茎数(5.5)仅低于四川的极苦姜黄(Curcuma amarissima)和岗山的英德姜黄(Curcuma yingdeensis),生长性状最好;单株鲜重为859.82 g,固化率为29.01%,单株干物质重为249.41 g,产量最高,达24.07 t∕hm^(2)。对表征不同姜黄品质的活性成分测定表明:冲绳姜黄的姜黄素和挥发油含量分别为1.63%和7.32 mL∕g,均高于其他姜黄种,说明该种在崇明地区种植产量较高,品质较好,具有较大的种植和推广潜力。

摘要： 目的:研究香茅挥发油的组成成分,为该药材的应用提供理论依据。方法:通过蒸馏法对香茅药材进行挥发油的提取,用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分析香茅挥发油的主要成分。结果:香茅挥发油提取率为1.56%,分析出22个成分,主要化学成分为:2-甲氧基乙基乙烯基醚、(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛(即(E)-柠檬醛)、(Z)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛(即(Z)-柠檬醛)等,含量分别为20.63%、14.64%、12.37%。

摘要： 通过蒸馏对东紫苏挥发油进行提取,利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析其化学成分,并采用DPPH自由基清除法对其抗氧化活性进行测定。结果显示:东紫苏挥发油中检测出16种化合物,占总挥发油质量的80.32%,其中桉树醇的相对质量分数最高,占43.57%。东紫苏挥发油在1.83~8.29 mg/mL浓度范围内,与DPPH自由基清除率呈现出良好的量效关系,IC50值为12.25 mg/mL,表明东紫苏挥发油具有良好的抗氧化活性。

摘要： 桉树为桃金娘科Myrtaceae桉属Eucalyptus L.Herit常绿性乔木,全球桉属有600多种,主要种植于世界各地热带亚热带地区。我国引入近80种,主要分布于华南地区,其中广东和广西为桉树的主要种植基地。药理研究表明,桉属植物挥发油具有良好的杀虫驱虫、抗菌、消炎镇痛、抗氧化等生物活性。本文结合国内外已经发表的相关文献,对120种桉树的948个挥发油化学成分和生物活性进行分类阐述,其中萜类化合物共685个、脂肪族化合物共29个、芳香族化合物共39个、其他化合物共195个,旨在为桉属植物挥发油成分、药理活性的深入研究及综合开发利用提供借鉴。

摘要： 为明确钾肥施用量对蕲春县蕲艾产量和品质的影响,设置0(K_(0))、60(K_(60))、120(K_(120))、180(K_(180))和240 kg·hm^(-2)(K240)5个施钾处理,采用2年田间试验研究了不同施钾量对蕲艾农艺性状、药材产量、叶片出绒率、叶片中总挥发油和7种挥发性成分含量、总黄酮和9种黄酮、酚酸类成分含量以及矿质元素含量的影响。结果表明,施用钾肥能促进蕲艾的生长发育,显著提高艾叶产量。与K0处理相比,K180处理的产量在2018和2019年分别增长了47.2%和53.6%;施用钾肥后蕲艾出绒率分别提高了1.3%~23.1%(2018)和11.1%~40.6%(2019);随着钾肥施用量的增加,艾叶中总挥发油、桉油精、樟脑、龙脑、α-石竹烯、总黄酮、异绿原酸A、棕矢车菊素、异泽兰黄素含量呈降低趋势。相关分析表明,艾叶的产量和出绒率与叶片中K、Ca、Mg、Fe、Zn元素含量呈显著正相关;而叶片中有效成分含量与K、Ca、Mg、Fe、Zn元素含量呈显著负相关。综合考虑蕲艾产量、出绒率、挥发油、黄酮和酚酸成分含量等因素,在蕲春县蕲艾种植生产中,钾肥推荐施用量为120~180 kg·hm^(-2),为蕲艾规范化种植、科学施用钾肥提供了理论依据。

摘要： 研究了黑果腺肋花楸中的总黄酮和挥发油的化学成分.采用超声波法提取黑果腺肋花楸果实中的挥发油,以GC-MS法对挥发油的化学成分进行分析鉴定.采用超声波法提取黑果腺肋花楸果实中的总黄酮,以芦丁为标准品,用紫外可见分光光度法进行总黄酮含量的分析测定.结果显示,黑果腺肋花楸挥发油经GC-MS分析,共鉴定出了36个挥发性化学成分,占挥发油色谱总峰面积的84.14％.芦丁标准品在0.020mg/mL～0.100mg/mL浓度范围内呈现良好线性关系(R2=0.9997),总黄酮类化合物的平均含量为0.233％,标准偏差(STDEV)为0.01291,相对标准偏差(RSD)为5.53％.

摘要： 目的：测定不同产地黑种草子挥发油中百里醌含量. 方法：将5种不同产地黑种草子用两种不同化学提取方法提取挥发油,建立定量核磁共振波谱法测定挥发油中的百里醌.使用500MHZ Bruker AvanceⅢ(TMS,δ=0ppm)核磁共振谱仪,以氖代氯仿为溶剂、测定温度25°C、延迟时间2s和扫描次数64的条件下扫描,通过化学移位及峰面积归一化法测定各黑种草子挥发油中百里醌相对百分比含量. 结果：以化学位移在δ=6.5ppm与δ=6.6ppm处的百里醌的氢质子峰作为定量峰,其峰面积比与其质量比的线性回归方程为Y=0.493x-0.0005,相关系数为0.999,5中不同产地黑种草子挥发油中百里醌在方法1中测得USA1(0.065％)、USA2(0.093％)、USA3(0.043％)、Tibe(0.043％)、GuangXi(0.062％).在方法2中测得USA1(0.263％)、USA2(0.153％)、USA3(0.037％)、Tibet(0.200％)、GuangXi(0.224％). 结论：分析结果表明,因产地及提取方法差异,黑种草子挥发油中百里醌含量测定是有差异的.本文通过测定不同产地黑种草子挥发油中的百里醌含量,为进一步研究开发黑种草子药用价值奠定基础.

摘要： 目的：通过GC-MS分析,揭示小茴香挥发油提取过程中的成分溶出规律. 方法：采用水蒸气蒸馏法提取小茴香挥发油,固定时间间隔(30min)收集挥发油/芳香水体系,分离挥发油部分和芳香水部分,选取正二十二烷和肉豆蔻酸甲酯为双内标物进行GC-MS分析并定量.通过热图分析提取主要特征成分,并明确成分分布规律,结合化合物分子量、熔点、沸点、密度等物理化学性质考察影响成分分布的主成分. 结果：GC-MS共解析挥发性成分123个,其中主要成分为草蒿脑、茴香脑及(R)-(+)-柠檬烯;芳香水溶液中特有成分有60种,挥发油特有成分36种,27种成分为油水共有成分.芳香水中主要成分茴香脑的含量与水中特有成分呈正相关关系,进一步与草蒿脑及(R)-(+)-柠檬烯含量正相关,油中特有成分与挥发油中主要成分(R)-(+)-柠檬烯含量呈正相关;主成分分析结果表明,化合物的理化性质是影响成分分布的重要因素,PC1(分子量、熔沸点正相关)、PC2(折射率正相关)以及PC3(水溶性负相关)是导致成分分布差异的主成. 结论：水蒸气蒸馏法提取小茴香挥发油过程中,受挥发性成分自身理化性质的影响,部分成分特异性地在芳香水、挥发油体系分布,芳香水中特有成分增加了主要成分在水体系中的含量,可能是导致挥发油提取过程中产生“乳化”现象、降低挥发油收率及质量的重要原因.

摘要： 目的:测定不同产地黑种草子挥发油中百里醌含量. 方法:将5种不同产地黑种草子用两种不同化学提取方法提取挥发油,建立定量核磁共振波谱法测定挥发油中的百里醌.使用500MHZ Bruker Avance III(TMS,δ=0ppm)核磁共振谱仪,以氖代氯仿为溶剂、测定温度25°C、延迟时间2s和扫描次数64的条件下扫描,通过化学移位及峰面积归一化法测定各黑种草子挥发油中百里醌相对百分比含量. 结果:以化学位移在δ=6.5ppm与δ=6.6ppm处的百里醌的氢质子峰作为定量峰,其峰面积比与其质量比的线性回归方程为Y=0.493x-0.0005,相关系数为0.999,5中不同产地黑种草子挥发油中百里醌在方法1中测得USA1(0.065％)、USA2(0.093％)、USA3(0.043％)、Tibe(0.043％)、GuangXi(0.062％).在方法2中测得USA1(0.263％)、USA2(0.153％)、USA3(0.037％)、Tibet(0.200％)、GuangXi(0.224％). 结论:分析结果表明,因产地及提取方法差异,黑种草子挥发油中百里醌含量测定是有差异的.本文通过测定不同产地黑种草子挥发油中的百里醌含量,为进一步研究开发黑种草子药用价值奠定基础.

摘要： 目的：为了提高新疆阿魏资源储量分布和种植面积,保护野生资源,对阿魏药材的人工栽培品与野生品进行质量对比分析,为人工栽培环境采收的阿魏药材的质量评价提供参考依据.方法：采用挥发油测定法以及高效液相色谱法,对新疆不同产地野生阿魏和栽培品阿魏的挥发油和阿魏酸进行了含量测定.结果：人工压榨阿魏树脂,测得的挥发油含量中,各地野生品均符合药典标准(挥发油含量≥10％),栽培品中,阜康阿魏和伊宁产新疆阿魏达到药典标准.阿魏酸含量测定结果中,阿勒泰栽培品,阜康栽培品和伊宁栽培品的根和叶的阿魏酸含量,均大于野生品阿魏酸含量.结论：人工栽培环境采收的阿魏药材前景可观,不同部位均可以作为提取物的制备原料.

摘要： 目的：优选栀黄止痛贴中含挥发油饮片提取工艺.方法：以浸泡时间、提取时间、加水量为自变量,挥发油提取量为响应值,采用Box-Behnken响应面法优选提取工艺参数.结果：最佳提取工艺是：饮片浸泡1h,10倍量水提取6h.结论：优化的提取工艺可以为制剂生产提供参考依据.

摘要： 目的:明确黑皮油松及樟子松松针挥发油成分组成,进一步确定二者差异性.rn 方法:水蒸气蒸馏法提取挥发油,GC-MS方法对挥发性组分进行分析,进而对含量较高的成分进行比较.rn 结果:黑皮油松松针挥发油共鉴定27种化合物,相对含量较高的化合物为石竹烯(36.88％)、乙酸龙脑酯(14.46％)、β-蒎烯(9.76％);樟子松松针挥发油共鉴定38种化合物,相对含量较高的化合物为γ-衣兰油烯(11.82％)、α-蒎烯(9.34％)、石竹烯(7.59％),杜松烯(7.68％)、左旋乙酸冰片酯(7.12％).rn 结论:黑皮油松与樟子松松针挥发油组成均以烯烃类物质为主,并含有少量醇类和脂类物质.且都含有α-蒎烯、乙酸龙脑酯、石竹烯、γ-榄香烯、α-衣兰油烯、α-杜松醇、T-杜松醇、冰片、β-蒎烯等物质,但含量差异较大.为黑皮油松及樟子松松针挥发油的深入研究奠定了基础.

摘要： 采用超临界CO2萃取阴香叶的挥发性成分.通过单因素和正交试验确定超临界CO2萃取阴香叶片挥发油的最佳工艺条件:萃取压力20MPa、温度45°C、萃取时间90min.用气相色谱-质谱联用(GC-MS)结合计算机检索对其化学成分进行了分析和鉴定,并用气相色谱峰面积归一法测定各组分的相对百分含量.结果显示,从阴香叶挥发油中鉴定出了33种化合物,总计占总峰面积的92.69％,其主要成分为龙脑47.23％,α-松油醇2.12％,乙酸龙脑酯5.42％,香豆素13.20％,匙叶桉油烯醇3.17％,石竹烯氧化物2.88％,6,10,14-三甲基-2-十五烷酮2.58％.为进一步开发利用阴香资源提供了科学参考.

摘要： 采用水蒸气蒸馏法提取薄荷中的挥发油,并用气相色谱-质谱联用的方法对其进行了分析,最终鉴定出了41个成分.本实验中采用的方法及条件能够高效、快速地对薄荷药材的挥发油成分进行分析,为薄荷药材生产、应用及质量控制提供参考依据.

摘要： 本文首先介绍了中药质量标准，中国药典收载药材品种，以及中国药典的发展，指出标准中的问题，提出研究思路，要增加挥发油含量测定，挥发油与青翘采收期正相关，因此增加挥发油测定，以控制合理的采收期。修订限度，分别制定青翘与老翘浸出物与含量限度。青翘连翘酯苷A、连翘苷含量限度制定上、下限，建议修订薄层鉴别方法。

摘要： 本发明公开了柑橘属果实挥发油在制备调节内分泌以缓解原发性痛经、缓解女性更年期综合征、改善甲减、改善前列腺炎的食品、药品中的应用，拓宽了其应用范围，也为调节内分泌以缓解原发性痛经、缓解女性更年期综合征、改善甲减、改善前列腺炎等内分泌疾病提供了新途径。

摘要： 本发明公开了一种养胃挥发油及含有该养胃挥发油的养胃米糊、养胃微囊和养胃贴剂。本发明的养胃挥发油包括如下重量份数的组分：陈皮油5‑10份、生姜油5‑10份、广藿香油5‑10份、茴香油5‑10份和肉豆蔻油5‑10份。所述养胃挥发油采用天然中药精油为原料混合制成，不含添加剂，安全无毒。所述养胃米糊、养胃微囊和养胃贴剂均具有良好的开胃助消化作用，可达到一定的加强胃肠道蠕动作用，减轻腹胀等症状，适合于日常胃肠道保养，且所述养胃米糊、养胃微囊和养胃贴剂便于携带使用，满足现代人的需求。

摘要： 本发明提供了一种挥发油分离并自动收集装置和挥发油提取系统，涉及医药化工设备领域。其包括油水分离器和冷凝水排出管，油水分离器设置有轻油溢流口、重油溢流口和油水混合物进口，轻油溢流口的位置高于重油溢流口，分离器内设置有用于启闭轻油溢流口的轻油漂浮件和用于启闭重油溢流口的重油漂浮件，轻油漂浮件被配置为随着轻油和冷凝水的分界液位上升或下降，重油漂浮件被配制为随着重油和冷凝水的分界液位上升或下降，冷凝水排出管的一端插设于油水分离器内用于排出冷凝水，冷凝水排出管的最高点高于轻油溢流口的最低点。其能够实现轻油和重油的分离和自动收集，有利于实现轻重挥发油工业化连续提取，便于提高产值，促进生产。

摘要： 本发明属于天然促透剂领域，具体涉及一种中药挥发油的制备方法和应用、挥发油制剂。本发明提供了一种中药挥发油的制备方法，包括以下步骤：将中药饮片和水混合，进行回流提取，得到中药挥发油粗品；将所述中药挥发油粗品依次进行脱水和减压蒸馏，得到所述中药挥发油；所述中药饮片为川芎饮片和/或当归饮片。本发明提供的制备方法所得的中药挥发油纯度高。同时，该制备方法得到的川芎挥发油、当归挥发油和川芎‑当归挥发油具有促透皮吸收作用，无刺激性，能够作为优良的化学促透剂；且由于其所含的成分多为小分子脂溶性化合物，其自身也具有较好的透皮吸收特性。

摘要： 本发明公开了一种艾叶挥发油和艾叶总黄酮的综合提取方法，并对艾叶挥发油的抗氧化性进行了评价，属于植物资源综合利用技术领域，包括以下步骤：将艾叶干燥、粉碎后，采用隔水水蒸气蒸馏法提取艾叶挥发油，通过GC‑MS对艾叶挥发油进行定性定量分析，得到艾叶挥发油成分，与Vc对照，对艾叶挥发油进行抗氧化评价，得到艾叶挥发油具有很好的抗氧化性，其清除DPPH的IC50为5.7 mg/mL。对水蒸气蒸馏后艾叶残渣进行正交优化乙醇加热回流提取，通过旋转蒸发浓缩烘干得到艾叶总黄酮，在最佳提取条件下，一次提取粗艾叶总黄酮纯度达到44.1%，得率达到9.21%。

摘要： 本发明公开了一种挥发油包合物制备装置及挥发油包合物制备方法，所述装置包括：提取罐，冷凝器，油水分离器及包合机构，所述油水分离器的数量为至少三个，至少三个油水分离器均与所述冷凝器可开闭连通；所述油水分离器包括分离容器，设于所述分离容器的底部的第一排放口，以及设于所述分离容器的顶部或侧壁的第二排放口；所述第一排放口与所述提取罐连通，所述第二排放口与所述提取罐连通。本发明的挥发油包合物制备装置既可用于收集重油，也可用于收集轻油，且在包合过程中也可同时进行收集工作，既提高生产效率，又避免了挥发油的损耗。同时可根据不同的收集情况投放不同剂量的包合剂，使制备出的挥发油包合物的成分最佳。

摘要： 本发明公开了挥发油复配增溶剂及挥发油酪氨酸酶活性抑制的测定方法；复配增溶剂应用于挥发油对酪氨酸酶活性抑制测定中的将非水溶性挥发油助溶于水溶性体系中；复配增溶剂包括二甲基亚砜、氢化蓖麻油、吐温20、乙醇；复配增溶剂与挥发油按照一定比例添加，按照挥发油使用量的质量百分数二甲基亚砜不超过20％；氢化蓖麻油不超过1％；吐温20不超过1％；乙醇不超过10％。本发明的复配增溶剂对酪氨酸酶的抑制作用低，同时满足既能溶解挥发油使体系澄清透明且对酪氨酸酶的活性影响控制在10％以下的要求。

摘要： 本实用新型公开了一种挥发油提取装置，用于提取中药药液蒸汽冷凝液中的挥发油，包括：进液口，冷凝液经进液口流入挥发油提取装置中；锥型引流筒，靠近进液口一端的横截面积大于远离进液口一端的横截面积；锥型引流筒内部固定有锥体引流器，靠近进液口一端的横截面积小于远离进液口一端的横截面积，且锥体引流器远离进液口的一端与锥型引流筒之间设置有用于冷凝液流经的间隙；油层，冷凝液经进液口流入挥发油提取设备后依次流经锥体引流器、锥型引流筒和油层。本实用新型能够实现好的挥发油萃取效果，最大程度实现油水分离，大大提高油水分离效率。本实用新型还公开了一种挥发油提取分离系统，包括挥发油提取装置、冷凝设备和提取罐。

摘要： 本实用新型公开了一种挥发油分离提取器及包含其的挥发油收集装置。该挥发油分离提取器包括：油水分离器(1)，所述油水分离器(1)的顶端和底端分别设置有冷凝器接口和控制阀(4)；蒸汽收集管(2)，所述蒸汽收集管(2)的顶端和底端分别设置有第一连接口和容器接口，所述蒸汽收集管(2)通过所述第一连接口与所述油水分离器(1)流体连通；以及水循环回流管(3)，所述水循环回流管(3)的两端分别设置有第二连接口和第三连接口，所述水循环回流管(3)通过所述第二连接口与所述油水分离器(1)的中部流体连通，所述水循环回流管(3)通过所述第三连接口与所述蒸汽收集管(2)流体连通。该提取器同时提取、分离与测定挥发油中的重油和轻油。

摘要： 本实用新型涉及挥发油提取装置以及包括其的挥发油提取系统。一种挥发油提取装置，包括：冷却器，其被配置成从转化器吸收热量；转化器，其被配置成接收蒸汽并借助于冷却器使蒸汽液化为液体；与转化器流体连通的冷却管，其被配置成将转化器中产生的液体传送至分离器；以及分离器，其包括与冷却管流体连通的进入端口、以及处于进入端口下方的第一排放端口和第二排放端口。根据本实用新型的可以用于生产挥发油和/或纯露，并且可以循环利用水，从而尽可能地避免提取过程因缺水而中断，而这可以大幅提高挥发油提取效率。