绿原酸

摘要： 背景:绿原酸是干李子中含量最丰富的多酚类物质,作为一种食源性药物有望用于骨质疏松治疗之中。目的:探究绿原酸对成骨前体细胞成骨分化的影响及其机制,并在骨质疏松小鼠模型中进行相关验证。方法:(1)体外实验:以含不同质量浓度(0,0.1,1,10,100 mg/L)绿原酸的培养基培养MC3T3-E1细胞,采用CCK-8法检测细胞增殖。采用含0,10,20 mg/L绿原酸的成骨诱导培养基培养MC3T3-E1细胞,进行碱性磷酸酶染色、茜素红染色、成骨基因表达与BMP-2/RUNX2/SMAD4信号通路蛋白检测。(2)体内实验:将32只雌性C57BL/6小鼠随机分成4组,假手术组、去卵巢组及低、高剂量绿原酸组,每组8只,低、高剂量绿原酸组去卵巢后腹腔注射25,50 mg/(kg·d)的绿原酸,连续给药8周。给药8周后,进行骨组织Micro-CT扫描与组织形态学观察。结果与结论:(1)体外实验:当绿原酸质量浓度≤10 mg/L时,对MC3T3-E1细胞的增殖无明显影响。碱性磷酸酶染色与茜素红染色显示,随着绿原酸质量浓度的增加,MC3T3-E1细胞的碱性磷酸酶活性、钙沉积和钙结节生成能力提高,成骨相关基因碱性磷酸酶、骨桥蛋白、骨钙素、骨形态发生蛋白2、RUNX2、SMAD4表达升高,骨形态发生蛋白2、RUNX2、SMAD4蛋白表达升高。(2)体内实验:Micro-CT扫描显示,去卵巢组小鼠骨密度、骨体积分数、骨小梁厚度及数量均低于假手术组(P <0.05),骨小梁分离度高于假手术组(P <0.05);经过不同质量浓度绿原酸干预后,去卵巢小鼠的上述指标均有所改善,其中高剂量绿原酸组改善效果有显著性意义(P <0.05)。苏木精-伊红染色显示,去卵巢组小鼠骨量少于假手术组,经过绿原酸干预后骨量增加。(3)绿原酸可能通过BMP-2/RUNX2/SMAD4信号通路促进成骨分化,预防去卵巢小鼠的骨丢失。

摘要： 目的:建立HPLC测定方法,对比研究藏药解吉的不同药用部位绿原酸的含量。方法:采用HPLC测定,色谱柱:Aglient ZORBOX C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(15∶85);检测波长:327 nm,流速:1.0 mL/min;柱温:30°C;进样量:10μL。结果:绿原酸在1~60μg范围内呈良好的线性关系(r^(2)=0.9995),平均回收率分别为94.24%,RSD为1.25%。结论:不同药用部位的解吉那保、解吉嘎保中绿原酸的含量差异较大,且2种解吉花中绿原酸含量较高,解吉嘎保花中绿原酸含量明显高于解吉那保,约为2倍。建立的HPLC测定简便快捷、准确、灵敏度高,可供藏药解吉药材质量评价研究与质量控制参考。

摘要： 目的 用HPLC法测定高温烘制前后苍耳子中绿原酸的含量。方法 采用HPLC,色谱柱为Ultimate Polar RP(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为:乙腈:0.04%磷酸水,梯度洗脱(0~20min,10%→25%),检测波长:327nm,柱温:30°C。结果 经过高温烘制的苍耳子中绿原酸的含量是24.05 mg·g^(-1),而生品苍耳子中绿原酸含量是12.01 mg·g^(-1)。结论 烘制后苍耳子中绿原酸的含量明显比生品中绿原酸含量高,且烘制该方法简便、可行,为苍耳子的炮制方法改进提供依据。

摘要： 目的:考察枸杞中分离得到的绿原酸对转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)诱导心肌成纤维细胞(cardiac fibroblasts,CFs)纤维化的干预效果。方法:质量浓度10 ng/mL TGF-β1诱导CFs建立心肌纤维化细胞模型,用不同质量浓度绿原酸处理纤维化细胞,细胞毒性实验(cell counting kit-8,CCK-8)检测绿原酸对CFs增殖的影响;酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测纤维化标志蛋白胶原蛋白(collagen,Col)I、Col Ⅲ和免疫荧光检测α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)的表达;实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qPCR)检测Twist1、Acta2、Snail2及纤维化蛋白S100A4等mRNA表达水平;Westernblot检测TGF-β1/Smads信号通路相关蛋白及其磷酸化表达水平。结果:CCK-8检测表明枸杞中分离得到的绿原酸能抑制细胞异常增殖;ELISA和免疫荧光检测表明,枸杞中分离得到的绿原酸能下调纤维化标志蛋白Col I、Col Ⅲ和α-SMA的表达;qPCR检测表明枸杞中分离得到的绿原酸能高度显著下调纤维化转录调控因子Acta2、Twist1、Snail1、Snail2、Smad4及纤维化蛋白S100A4的mRNA表达(P<0.001);Western blot检测表明枸杞中分离得到的绿原酸能高度显著下调TGF-β1/Smads信号通路相关蛋白的表达(P<0.001)。结论:在本研究质量浓度范围内,枸杞中分离得到的绿原酸抑制TGF-β1诱导的CFs纤维化过程,其机制可能与TGF-βl/Smads信号通路有关。

摘要： 目前绿原酸的主要来源为天然植物中提取,但天然植物中绿原酸含量较低且提取工艺复杂,导致绿原酸生产效率较低,因此有必要寻找新的、高效的制备绿原酸方法.本研究以金银花叶、红薯叶、薄荷叶、蒲公英叶和杜仲叶为材料,采用组织块法开展合成绿原酸的内生菌分离筛选,并利用高效液相色谱(HPLC)对筛选出内生菌的发酵产物进行分析,最终从植物样本中分离到具有合成绿原酸能力的5株内生菌,其中菌株XJ-1的绿原酸产量为9.9μg/mL.形态特征和16S rDNA序列分析表明,该菌株为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis).对发酵培养基进行初步优化,优化后的发酵培养基主要成分为:果糖30 g/L、柠檬酸铵5 g/L、玉米浆6 g/L,所得绿原酸的产量达到24.02μg/mL,为优化前的2.43倍.本研究为开发微生物发酵法生产绿原酸提供了基础数据支持.

摘要： 目的优选脉络舒通丸挥发油的最佳提取工艺。方法以挥发油提取量、绿原酸提取率为考察指标,以加水量、浸泡时间和提取时间为考察因素,采用L_(9)(3^(4))正交试验法筛选最佳提取工艺;采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,并采用气相色谱串联质谱法确定其中主要成分及相对百分含量;采用高效液相色谱法测定绿原酸含量,计算绿原酸提取率。结果最佳提取工艺为加10倍量水,不浸泡,提取挥发油6 h,所得挥发油量大于2 mL,绿原酸提取率大于24.4%。鉴定出挥发油中15个主要化合物成分(相对含量>0.7%),占挥发油总量的76.96%。挥发油中成分多为单萜、倍半萜等萜类化合物,含量最高的为Z-藁本内酯,其次为苍术素和α-蒎烯。相对含量>1%的化合物有10种,主要来源于当归和苍术药材。结论优选的提取工艺稳定可行,效率高,可用于脉络舒通丸挥发油的提取,且挥发油中主要成分来源于制剂中的当归、苍术两味药材。

摘要： 以水为溶剂,采用煎煮法、回流法、超声法三种提取方法对金银花中绿原酸的提取工艺进行研究。结果表明,相比于煎煮法和超声提取,回流法的绿原酸得率显著高于其他两种提取方法(P<0.05)。以绿原酸相对提取率为评价指标,在单因素试验的基础上,选取液料比、提取温度以及提取时间为因素,采用L_(9)(3^(4))正交试验法对该提取工艺进行优化。结果表明,绿原酸水提回流法提取的最佳条件:液料比为25 mL·g^(-1),提取温度为75°C,提取时间为60 min,提取次数为2次,在此条件下,绿原酸的相对提取率为97.22%±0.84%。以上研究结果为金银花绿原酸的提取提供了一种绿色、简便与高效的方法。

摘要： 目的建立消银颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中荆芥、丹参、地黄和萆薢进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定其金银花、栀子、红花和当归中总绿原酸含量,色谱柱为Lichrospher-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(10∶90,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为327 nm,柱温为30°C,进样量为10 μL。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。绿原酸质量浓度在0.00328~0.02949 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(R^(2)=1.0000,n=5);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.0%(n=5);平均加样回收率为99.13%,RSD为2.48%(n=9)。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于消银颗粒的质量控制。

摘要： 目的:对不同产地蒙药材蓝盆花(含蒙古国)进行质量比较研究,为该药质量标准制定提供科学依据,确保临床疗效及复方制剂用药安全提供依据。方法:采用HPLC进行测定,色谱柱为Welchrom-C18 (4.6 mm ×300, 5 µm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长为254 nm,柱温40°C,进样量为10 µl,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版色谱软件对指纹图谱进行相似度评价。结果:建立了不同产地蓝盆花的HPLC指纹图谱,确定了22个共有峰,指认了9个共有峰,计算了相似度,相似度在0.907~0.996。结论:建立了蒙药蓝盆花药材的HPLC特征指纹图谱,该指纹图谱测定方法精密度、稳定性和重复性良好。

摘要： 目的建立茵芩合剂的质量控制方法。方法采用微乳薄层色谱法对制剂中的茵陈、黄芩和大黄进行鉴别;采用高效液相色谱法同时测定绿原酸、咖啡酸、黄芩苷和黄芩素的含量,色谱柱为Diamonsil C_(18)(2)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.25%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为310 nm,柱温为30°C。结果微乳薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰;绿原酸、咖啡酸、黄芩苷和黄芩素分别在5.96~59.60μg/ml(r=0.9991)、0.60~6.00μg/ml(r=0.9992)、40.80~408.00μg/ml(r=0.9993)、1.98~19.84μg/ml(r=0.9994)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为96.56%、101.84%、98.77%和98.98%。结论本法操作简便、结果准确,重复性好,可用于茵芩合剂的质量控制。

摘要： 目的：探讨绿原酸对小鼠局灶性脑缺血模型死亡率、脑梗死面积及血清S-100β蛋白的影响.方法：各给药组分别灌服大、中、小剂量绿原酸、尼莫地平0.1％羧甲基纤维素纳(CMC)混悬液,模型组和假手术组灌服同体积0.1％CMC.每天1次,共给药7天.第8天,用线栓法复制中脑动脉闭塞型脑缺血(MCAO)模型,脑部血流再灌注22h后进行死亡率统计,神经功能评分,测定血清S-100β蛋白含量,计算脑部梗死区域面积及其占总面积的百分比.结果：与模型组相比,绿原酸给药组小鼠死亡率、神经功能评分显著降低,血清S-100β水平降低,脑梗死面积减小.结论：绿原酸对小鼠脑缺血再灌注损伤具有很好的干预作用.

摘要： 研究1-MCP对花牛苹果中苹果多酚和绿原酸含量变化的影响.在室温条件下以200、500、1000nL·L-1l-MCP处理花牛苹果,观测在0-4°C贮藏条件下果肉、果皮、果核中苹果多酚和绿原酸的含量变化.结果表明1000nL·L-1能显著抑制苹果多酚和绿原酸含量的降低,而200、500nL·L-1效果不显著,空白组在整个贮藏期间苹果多酚和绿原酸含量明显降低.结论:1000nL·L-1能显著抑制苹果多酚和绿原酸含量的降低,较好地保持了苹果品质.

摘要： 目的：以绿原酸为指标性成分,建立六棱菊薄层和含量测定方法,比较广西不同产地的六棱菊中绿原酸的含量. 方法：薄层鉴别采用硅胶GF254薄层板,以体积比乙酸丁酯∶甲酸∶水(7∶2.5∶2.5)为展开剂,置紫外灯(365nm)下检视.含量测定采用色谱柱Inertsil ODS-3C18柱(4.60×250mm,5um);流动相∶甲醇-0.1％磷酸(28∶72),检测波长329nm,流速1.0mL/min,柱温25°C,进样量1O/μL. 结果：薄层色谱中可以检出绿原酸,斑点清晰,专属性好.绿原酸进样量在O.099-0.99ug(R2=0.9999)范围呈良好的线性关系.六棱菊低、中、高加样组绿原酸的平均回收率分别为98.80％(RSD=2.09％)、98.24％(RSD=1.96％)和99.65％(RSD=2.15％).广西境内10批不同产地的六棱菊中绿原酸的含量差别较大,广西百色隆林德娥乡所产六棱菊药材所含绿原酸含量最高,而广西上思县和桂林平乐县绿原酸含量最低,广西武鸣、南宁市邕宁和桂林荔浦的六棱菊中绿原酸含量无显著性差别. 结论：该方法能有效鉴别六棱菊,准确测定绿原酸的含量,为开发利用六棱菊资源提供了科学依据.

摘要： 目的：建立一种高效液相色谱法同时测定牛蒡中牛蒡子苷、牛蒡子苷元、绿原酸含量的方法,比较3种成分在不同部位以及牛蒡子不同炒制时间的含量. 方法：采用Welchrom C18枉(5μm,4.6×250mm);流动相为甲醇：0.1％磷酸水梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1;检测波长为280nm;柱温为30°C. 结果：3种成分的进样量分别在4.2844～51.4128μg,0.3254～3.9048μg,0.3072～3.6864μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.64％,100.81％,97.92％,RSD值均小于1.5％;牛蒡叶和牛蒡根中几乎没有牛蒡子苷和牛蒡子苷元;牛蒡子所有炒制品与生品比较,三者的总含量均下降,炒制时间从10～40min时,牛蒡子苷、绿原酸的含量下降,牛蒡子苷元的含量增加. 结论：该方法简便、准确,精密度、重复性良好,可为牛蒡子质量控制提供依据,不同部位、炒制时间结果可以为牛蒡综合开发提供依据.

摘要： 旨在建立术苦芩颗粒中的绿原酸含量测定方法.利用HPLC法测定含量,采用Wonda Sil@C18柱(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.4％磷酸溶液(用三乙胺调节pH至3.0)(10∶90,V/V)为流动相,检测波长为324nm.结果显示,HPLC含量测定法中绿原酸在浓度为5μg/ml～200μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.43％(RSD=0.1699％,n=6).上述方法能较好用于术苦芩颗粒的质量标准控制.

摘要： 桃叶珊瑚苷、绿原酸、京尼平苷酸和京尼平苷是中药中的重要有效成分.本研究建立了一种HPLC-MS/MS检测方法用于检测不同植物材料中这四种化合物的含量.

摘要： 目的：比较不同产地菊花配方颗粒与传统汤剂中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量.探讨产地对菊花配方颗粒质量的影响,以及菊花配方颗粒替代传统汤剂的可行性.方法：采用高效液相色谱法,对不同产地菊花、菊花传统汤剂及配方颗粒汤剂中指标成分进行含量测定.结果：不同产地菊花中指标成分含量差异较大,同一产地菊花制备的配方颗粒汤剂与传统汤剂中绿原酸和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量基本相同,配方颗粒中木犀草苷含量较高.结论：菊花配方颗粒在化学成分上可替代传统汤剂应用,但是需加强对菊花产地、质量的控制,建立完善的质量控制方法和合理的质量标准.

摘要： 目的：对广西壮药细圆藤药材进行质量标准的初步研究,为制定细圆藤药材的质量标准草案奠定基础. 方法：根据《中国药典》2015年版第四部中药品标准研究方法对细圆藤药材进行薄层鉴别;使用液质联用方法对细圆藤药材中绿原酸成分进行分析鉴定;采用HPLC法分别对细圆藤药材中的绿原酸进行含量测定. 结果：细圆藤药材的薄层鉴别方法,结果显示斑点清晰、分离度好;通过对照品及样品的总离子流图发现,细圆藤样品与绿原酸对照品出峰的保留时间一致;绿原酸在0.072μg-0.252μg范围内呈良好线性关系,加样回收率为97.33％,RSD为1.11％,含量在0.022％～0.108％之间。 结论：本实验初步建立了广西壮药细圆藤药材的质量标准,为细圆藤药材的研究及使用提供科学的依据;为细圆藤药材的质量控制与评价提供了参考.

摘要： 研究两种微波干燥方式对绿梅花中醇溶性浸出物、绿原酸及总黄酮含量的影响,以期可以为绿梅花新型加工方法的建立提供一定的依据.采用微波直接干燥和微波“杀青”后干燥两种微波方式对新鲜绿梅花进行加工,以醇溶性浸出物、绿原酸及总黄酮为评价指标,通过测定其含量,探讨不同微波干燥方式对绿梅花质量的影响,并与产地工艺加工的样品比较.结果两种微波干燥方式对绿梅花质量的影响存在显著性差异,其中微波“杀青”后干燥方式较优,成品花萼色泽呈黄绿色,外观性状较佳,且绿原酸及总黄酮含量均高于微波直接干燥,优选出的微波干燥工艺为:取绿梅花置微波托盘中,薄膜密闭,90°C微波2min,取下薄膜,晾2min,摊于微波托盘上50°C微波10min.不同的微波干燥方式对绿梅花有效成分的含量有较大的影响,本研究为绿梅花新型的加工方法提供了一定的科学依据,对保证其产品质量有重要的实际意义.

摘要： 朱苦拉咖啡是中国具有重要历史价值的农业遗产.在文中,报道了三代朱苦拉咖啡豆(100年,70年,5年)及相关咖啡豆样品中的咖啡因和绿原酸含量分析结果.同时简要评述了近年来发表的文献中咖啡因和绿原酸的健康功能研究进展,通过这些评述来阐述朱苦拉咖啡的健康功能及其意义.

摘要： 本发明公开了一种用于检测绿原酸的硅量子点以及绿原酸检测方法，该硅量子点通过以下步骤制备得到：1)将APTES加入到超纯水中，得到A溶液；2)将邻苯二胺溶于乙醇中，得到B溶液；3)将A溶液、B溶液以及PEI混合共同加入到反应容器中，加热反应；4)反应结束后，冷却至室温，得到的产物使用透析袋透析，然后冷冻干燥，得到硅量子点。本发明制备的硅量子点对绿原酸具有荧光淬灭的特性，且还具有稳定性好、发光强度大的优点；本发明通过硅量子点建立的绿原酸检测方法具有高效灵敏、特异性强的特点，可提供灵敏准确的检测结果，在绿原酸特异性检测领域具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种以甜菊叶为原料综合利用制备高纯度绿原酸的方法及其制备得到的绿原酸，包括以下步骤：(1)称取甜菊叶干叶片，加醇溶液浸泡提取，得到甜菊叶的醇提取液；(2)将所述醇提取液经浓缩脱醇后，通过聚酰胺树脂吸附；(3)使用低浓度醇洗脱所述聚酰胺树脂，得到低醇解析液；(4)将所述低醇解析液带醇上样，经极性大孔吸附树脂富集，得到绿原酸富集解析液；(5)将所述绿原酸富集解析液浓缩后，调节pH为酸性，搅拌结晶，抽滤得到滤饼；再次调节pH为酸性，重结晶至绿原酸含量为98wt％以上。本发明以甜菊叶为原料，拓展了甜菊叶的利用领域，工艺步骤大大简化，并且工艺安全环保，制备得到绿原酸的纯度更高，提取率也更高。

摘要： 本发明公开一种从平卧菊三七中提取绿原酸和异绿原酸的方法，其包括以下步骤：将新鲜平卧菊三七叶烘干、粉碎，得到粉料；粉料与乙醇溶液混合，采用超声波提取得到提取液，然后离心、过滤、浓缩得浑浊的深绿色浓缩液；浓缩液中加入澄清剂进行澄清；澄清的浓缩液中加入改性二氧化硅微球进行脱色，浓缩液的颜色由深绿色变成淡青色；淡青色浓缩液中加入无水乙醇进行除糖；除糖后的回收液经中高压色谱柱吸附；吸附完全后，分级解吸，浓缩、干燥后得到绿原酸成品干粉和异绿原酸混合物。本发明工艺简单，操作方便，成本低，无有害溶剂，产物纯度高，且纯化、除杂效果更好，节能环保，生产安全性高，适合工业化生产具有良好的市场前景。

摘要： 本发明公开了一种绿原酸碳点，所述碳点的粒径为1‑4nm，最大荧光激发波长为340nm，发射波长为420‑570nm，通过将绿原酸溶解在甲醇溶剂中制备。还公开了一种绿原酸碳点掺杂膜及其制备方法，包括：1)将绿原酸碳点溶液或绿原酸碳点与聚乙烯醇溶液混合，得到绿原酸碳点掺杂膜溶液；2)对所述绿原酸碳点掺杂膜溶液进行成膜处理，得到绿原酸碳点掺杂膜。本发明的绿原酸碳点形貌较好，粒径较小且分布均匀，制备方法原料便宜易得，方法简单易行，且不需要额外加热或微波等处理，量子产率高。本发明制备的绿原酸碳点掺杂膜安全、无毒，使用方便，在食品保鲜、金属离子检测和食品变质检测等方面均有较好的应用。

摘要： 本发明属于生物医药领域，尤其涉及提高绿原酸生物利用度的绿原酸酰化物及应用，具有本发明中结构式的绿原酸酰化物应用于制备治疗肿瘤的药物。本发明中绿原酸酰化物能够提高绿原酸在体内的生物利用度，解决了口服给药时绿原酸受到肠道菌群的影响而使吸收率偏低的问题，同时显著地提高了绿原酸对肿瘤的抑制效果。

摘要： 本发明公开了一种用于检测绿原酸的硅量子点以及绿原酸检测方法，该硅量子点通过以下步骤制备得到：1)将APTES加入到超纯水中，得到A溶液；2)将邻苯二胺溶于乙醇中，得到B溶液；3)将A溶液、B溶液以及PEI混合共同加入到反应容器中，加热反应；4)反应结束后，冷却至室温，得到的产物使用透析袋透析，然后冷冻干燥，得到硅量子点。本发明制备的硅量子点对绿原酸具有荧光淬灭的特性，且还具有稳定性好、发光强度大的优点；本发明通过硅量子点建立的绿原酸检测方法具有高效灵敏、特异性强的特点，可提供灵敏准确的检测结果，在绿原酸特异性检测领域具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明属于植物提取技术领域，尤其是涉及一种从甜叶菊废渣中提取绿原酸和异绿原酸的方法。一种从甜叶菊废渣中获取绿原酸和异绿原酸的方法，主要是以工业生产甜叶菊絮凝废渣为原料，用水分散甜叶菊废渣后，调节pH至3.0～4.0，过滤分离滤液和滤渣；滤液依次用陶瓷膜、有机膜过滤除去杂质，干燥后即得绿原酸；滤渣继续用乙醇溶解分散，过滤收集滤液，减压浓缩回收乙醇后，浸膏用乙酸乙酯萃取精制，干燥后即得异绿原酸。本方法充分利用了甜叶菊生产过程中的工业废渣，不影响甜菊糖苷生产的同时，利用废渣提取分离绿原酸和异绿原酸，生产全程不需要利用树脂进行分离纯化，操作简单，适合工业大生产。

摘要： 本发明公开了一种绿原酸碳点，所述碳点的粒径为1‑4nm，最大荧光激发波长为340nm，发射波长为420‑570nm，通过将绿原酸溶解在甲醇溶剂中制备。还公开了一种绿原酸碳点掺杂膜及其制备方法，包括：1)将绿原酸碳点溶液或绿原酸碳点与聚乙烯醇溶液混合，得到绿原酸碳点掺杂膜溶液；2)对所述绿原酸碳点掺杂膜溶液进行成膜处理，得到绿原酸碳点掺杂膜。本发明的绿原酸碳点形貌较好，粒径较小且分布均匀，制备方法原料便宜易得，方法简单易行，且不需要额外加热或微波等处理，量子产率高。本发明制备的绿原酸碳点掺杂膜安全、无毒，使用方便，在食品保鲜、金属离子检测和食品变质检测等方面均有较好的应用。

摘要： 本发明公开了一种以甜菊叶为原料综合利用制备高纯度绿原酸的方法及其制备得到的绿原酸，包括以下步骤：(1)称取甜菊叶干叶片，加醇溶液浸泡提取，得到甜菊叶的醇提取液；(2)将所述醇提取液经浓缩脱醇后，通过聚酰胺树脂吸附；(3)使用低浓度醇洗脱所述聚酰胺树脂，得到低醇解析液；(4)将所述低醇解析液带醇上样，经极性大孔吸附树脂富集，得到绿原酸富集解析液；(5)将所述绿原酸富集解析液浓缩后，调节pH为酸性，搅拌结晶，抽滤得到滤饼；再次调节pH为酸性，重结晶至绿原酸含量为98wt％以上。本发明以甜菊叶为原料，拓展了甜菊叶的利用领域，工艺步骤大大简化，并且工艺安全环保，制备得到绿原酸的纯度更高，提取率也更高。

摘要： 本发明公开一种从平卧菊三七中提取绿原酸和异绿原酸的方法，其包括以下步骤：将新鲜平卧菊三七叶烘干、粉碎，得到粉料；粉料与乙醇溶液混合，采用超声波提取得到提取液，然后离心、过滤、浓缩得浑浊的深绿色浓缩液；浓缩液中加入澄清剂进行澄清；澄清的浓缩液中加入改性二氧化硅微球进行脱色，浓缩液的颜色由深绿色变成淡青色；淡青色浓缩液中加入无水乙醇进行除糖；除糖后的回收液经中高压色谱柱吸附；吸附完全后，分级解吸，浓缩、干燥后得到绿原酸成品干粉和异绿原酸混合物。本发明工艺简单，操作方便，成本低，无有害溶剂，产物纯度高，且纯化、除杂效果更好，节能环保，生产安全性高，适合工业化生产具有良好的市场前景。