成分鉴定

摘要： 对桑黄的抑制α-葡萄糖苷酶活性成分进行筛选和优化提取,并对提取物中的酚类、黄酮和萜类物质进行了靶向鉴定。以α-葡萄糖苷酶抑制活性和总黄酮含量为评价指标对提取工艺参数进行了优化,通过UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS对提取物的成分进行鉴定。结果表明,桑黄60%乙醇体积分数提取物具有较好的α-葡萄糖苷酶抑制活性,优化提取的工艺条件是乙醇体积分数60%,提取温度80°C,提取时间3 h,料液比1∶30,提取2次,黄酮提取率达到159.3 mg·g^(-1)。液质联用共鉴定出45种成分,其中酚类物质种类最多。通过优化工艺得到含量较高的具有较强α-葡萄糖苷酶抑制活性的提取物,液质联用靶向分析表明该提取物中含有丰富的多酚类物质。

摘要： 为更好开发利用牛乳中的乳极性脂质,本文采用氯仿-甲醇浸提法对酪乳粉中的极性脂质进行提取研究。以磷脂含量为指标,通过单因素试验对氯仿-甲醇体积比、液料比、提取温度及提取时间四个影响牛乳极性脂质提取的因素参数进行优化,后利用响应面法筛选最优提取条件,并采用薄层层析对所得样品进行了分析鉴定。结果表明,氯仿-甲醇比为2:1(v/v,%)最优的料液比为1:4(v/v,%),提取温度20°C,提取时间10 min为极性脂质的最优提取条件,在此条件下测得实际提取磷脂含量为(1.647±0.010)mg/g,且存在磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸、神经鞘磷脂等极性脂质。本工艺旨在为乳极性脂质的提取及开发提供研究基础。

摘要： 文章制定了航天器结构板表面污染物成分鉴定与来源解析的技术方案,并根据该方案采用衰减全反射傅里叶变换红外光谱(Attenuated Total Reflection Fourier Transform Infrared,ATR-FTIR)检测技术对航天器热真空试验后结构板表面的白色污染物进行成分鉴定,结果表明污染物的主要成分为酰胺类物质。将疑似污染物来源物质的ATR-FTIR光谱图与污染物光谱图进行对比分析,推断出航天器结构板表面污染物来源于热真空试验过程中含胶热缩管内层的热熔胶,并通过验证试验证明了污染物来源推断的正确性。研究可为航天器污染物的预防和控制提供技术支持。

摘要： 随着乳胶产品的广泛应用,如何鉴定乳胶中的天然成分以及对毒害化学物质的风险监控成为关注的焦点.采用红外光谱法和水提蛋白质法,利用天然乳胶中所含蛋白质的特征,可准确、快速地鉴定天然乳胶与合成聚异戊二烯乳胶.同时分析了乳胶生产过程中存在的危害化学物质风险及检测限量.

摘要： [目的]分析巴里黄檀心材色素成分,探究色素的稳定性和抗氧化性,为充分利用巴里黄檀资源提供理论基础和技术支撑,为同类红木资源的高效利用提供参考.[方法]从巴里黄檀木制品加工废料(刨花)中提取色素,使用超高效液相色谱-串联四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q-EXACTIVE-MS)法分离鉴定色素成分,对色素主要成分进行定量;探究pH、金属离子、温度和紫外光照对色素稳定性的影响;以抗坏血酸(Vc)为阳性对照,分析色素对DPPH自由基和ABTS自由基的清除能力.[结果]从巴里黄檀心材色素中鉴定出荭草素、葛根素、牡荆素、异鼠李素、天竺葵素、矢车菊素、高车前素、白杨素、黄豆黄素、蓟黄素、樱花素、柚皮苷、染料木素、锦葵素、香叶木素、美迪紫檀素、芒柄花黄素、高丽槐素和6-羟基黄酮共19种黄酮类化合物,其中芒柄花黄素相对含量为2.27％;色素在酸性条件下稳定性较好,在碱性条件下稳定性差,pH>9后溶液出现沉淀;K+、Na+、Ba2+、Ca2+、Mg2+对色素几乎无影响,Al3+对色素有增色作用,Gr6+、Cu2+、Fe3+使色素产生沉淀,破坏作用较大;色素高温加热2 h内稳定性较好,长时间高温加热对色素有增色作用;紫外光照射对色素有缓慢增色作用;色素对DPPH自由基和ABTS自由基具有一定清除能力.[结论]巴里黄檀心材色素为黄酮类色素;色素在酸性至中性环境下较为稳定,在碱性条件下不稳定,Gr6+、Cu2+、Fe3+存在时不稳定,长时间高温加热和光照对色素稳定性影响较大;色素具有一定抗氧化能力.

摘要： 本文对2020年国内外蜂王浆的研究概况进行了综述,对公开发表的90篇中英文研究性论文及专利的地域分布和研究领域进行了统计分析和评述,并重点介绍了蜂王浆在化学成分、质量控制、生物学活性等领域的研究新进展.与2019年相比,2020年蜂王浆的研究论文数量大幅上升,成果丰硕.

摘要： 通过超高效液相色谱与飞行时间质谱联用(UHPLC-Q-TOF-MS/MS)技术对阴干和冷冻干燥两种不同处理方式紫苏的化学成分进行定性分析,并探讨同一来源紫苏的两种不同处理方式成分差异的物质基础.采用高效液相色谱法条件:Welch Ultimate UHPLC C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相以0.1％甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,质谱条件:AB Sci ex Triple TOF 5600高分辨串联质谱仪,电喷雾(ESI)离子源,在正负离子模式下采集数据,通过保留时间、精确分子离子峰,二级质谱裂解碎片及相关文献对紫苏进行成分鉴定,总共鉴定了51个成分,其中紫苏阴干、冷冻干燥品中分别鉴定了45、35个化合物(包括黄酮类,苯丙素类,有机酸类等),且有9个化合物(4个有机酸,4个黄酮类,1个苯丙素)在紫苏中未见报道.可见紫苏经过阴干和冷冻干燥处理后成分会发生变化,且紫苏阴干及冷冻干燥两种不同处理方式鉴别出成分也存在差异.该研究为紫苏不同药效需求选择不同处理方法提供参考,进一步为紫苏的深入质量评价,及体内药效物质的阐明提供有效数据.

摘要： 近年来,计算机图像处理技术获得了很大程度上的提高,计算机图像处理技术作为了一种新的专业技术,逐渐成为社会关注的焦点。该技术突破了传统工艺上存在的弊端,在生产的过程中成本较低,能够有效提高企业的生产效率。

摘要： 分别使用加水、加酵母液、45天陈化的方式对新鲜肉桂枝叶进行预处理,然后采用水蒸气蒸馏提取肉桂油,GC-MS鉴定肉桂油化学成分;最后利用UHPLC-QTOFMS技术对肉桂枝叶甲醇提取物主要化学成分进行鉴定,并对肉桂枝叶主要化学成分进行差异分析.研究结果表明:酵母液预处理原料枝叶后肉桂油提取得率相对于空白组提高20.63％;以生物预处理干预后所得肉桂油和自然陈化后所得肉桂油的主要成分组成基本一致.利用UHPLC-QTOFMS从4组肉桂枝叶的甲醇提取物混合样品中共鉴定出34个化合物,包括酸类17个、醇类5个、苷类4个、醛类3个、黄酮类3个和酯类2个.通过对34个化合物进行差异分析,发现酵母液预处理后肉桂枝叶甲醇提取物中挥发性成分的相对含量有所提高,非挥发性成分的相对含量有所降低,变化趋势与自然陈化干预下的变化趋势一致.

摘要： 为研究巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)LB01粗提物对采后芒果炭疽病的防治效果及粗提物活性成分的分离鉴定,采用乙酸乙酯、石油醚和二氯甲烷等有机溶剂对此菌株LB01发酵滤液进行萃取获得粗提物,通过平板扩散法和芒果活体实验法测定巨大芽孢杆菌LB01粗提物对采后芒果炭疽病菌的体外及体内抗菌活性,采用多种色谱柱对粗提物进行分离,运用核磁共振技术结合文献数据鉴定结构.结果表明,乙酸乙酯和石油醚粗提物抑制平板上病原菌生长的效果优于二氯甲烷.乙酸乙酯和石油醚粗提物在培养2 d后对病原菌生长的抑制率最高,分别为(76.2±5.2)％和(75.3±6.5)％.乙酸乙酯粗提物(200μL、80μg/mL)对采后芒果炭疽病的体内防治效果与化学杀菌剂施保克相似,7 d后生防效果高达(89.55±1.12)％,此粗提物共分离出3种化合物,分别为4-羟基苯乙酸、4-氨基苯甲酸、3-甲氧基-4-羟基肉桂酸.

摘要： 目的:用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱仪(UPLC－QTOF－MS)建立不同种贝母药材的甾体类生物碱的化学成分鉴定方法.方法:以ACQUITY UPLC BEH C18柱(1.7um,2.1×50mm)为色谱柱,流动相为0.1％甲酸和10mmol·L-1甲酸铵水溶液(A)-乙腈溶液(B)的梯度洗脱,通过正离子质谱信息及元素组成,与相关文献数据对照,对各类贝母的UPLCQ-TOF-MS总离子流图进行化学成分分析.结果:不同的贝母类药材含有的化学成分具有一定的规律性和差异性.结论:该方法对不同贝母类药材的质量控制、后期临床应用提供技术支持,并为阐明其药效物质基础提供参考.

摘要： 炼油废水中污染物种类繁多,是集悬浮油、乳化油、溶解性有机物及无机盐于一体的多相体系.根据来源不同,污染程度以及所含污染物种类也不经相同.如油罐脱水的污染物主要为石油类;催化裂化装置排水中的污染物除烃类物质外,还含有较多的含硫化合物、氨类化合物及酚类化合物等;电脱盐装置则产生大量悬浮物、无机盐;而在原油加工过程中产生石油类及溶于水中的硫化物、酚、氰化物等污染物.不同污染物对生化系统的影响不尽相同,把握污水中特征污染物的组成,是优化污水处理工艺,提高污染物去除效率尤为重要的一环.

摘要： 炼油废水中污染物种类繁多,是集悬浮油、乳化油、溶解性有机物及无机盐于一体的多相体系.根据来源不同,污染程度以及所含污染物种类也不经相同.如油罐脱水的污染物主要为石油类;催化裂化装置排水中的污染物除烃类物质外,还含有较多的含硫化合物、氨类化合物及酚类化合物等;电脱盐装置则产生大量悬浮物、无机盐;而在原油加工过程中产生石油类及溶于水中的硫化物、酚、氰化物等污染物.不同污染物对生化系统的影响不尽相同,把握污水中特征污染物的组成,是优化污水处理工艺,提高污染物去除效率尤为重要的一环.

摘要： 炼油废水中污染物种类繁多,是集悬浮油、乳化油、溶解性有机物及无机盐于一体的多相体系.根据来源不同,污染程度以及所含污染物种类也不经相同.如油罐脱水的污染物主要为石油类;催化裂化装置排水中的污染物除烃类物质外,还含有较多的含硫化合物、氨类化合物及酚类化合物等;电脱盐装置则产生大量悬浮物、无机盐;而在原油加工过程中产生石油类及溶于水中的硫化物、酚、氰化物等污染物.不同污染物对生化系统的影响不尽相同,把握污水中特征污染物的组成,是优化污水处理工艺,提高污染物去除效率尤为重要的一环.

摘要： 炼油废水中污染物种类繁多,是集悬浮油、乳化油、溶解性有机物及无机盐于一体的多相体系.根据来源不同,污染程度以及所含污染物种类也不经相同.如油罐脱水的污染物主要为石油类;催化裂化装置排水中的污染物除烃类物质外,还含有较多的含硫化合物、氨类化合物及酚类化合物等;电脱盐装置则产生大量悬浮物、无机盐;而在原油加工过程中产生石油类及溶于水中的硫化物、酚、氰化物等污染物.不同污染物对生化系统的影响不尽相同,把握污水中特征污染物的组成,是优化污水处理工艺,提高污染物去除效率尤为重要的一环.

摘要： 采用水蒸气蒸馏法提取薄荷中的挥发油,并用气相色谱-质谱联用的方法对其进行了分析,最终鉴定出了41个成分.本实验中采用的方法及条件能够高效、快速地对薄荷药材的挥发油成分进行分析,为薄荷药材生产、应用及质量控制提供参考依据.

摘要： 采用水蒸气蒸馏法提取薄荷中的挥发油,并用气相色谱-质谱联用的方法对其进行了分析,最终鉴定出了41个成分.本实验中采用的方法及条件能够高效、快速地对薄荷药材的挥发油成分进行分析,为薄荷药材生产、应用及质量控制提供参考依据.

摘要： 采用水蒸气蒸馏法提取薄荷中的挥发油,并用气相色谱-质谱联用的方法对其进行了分析,最终鉴定出了41个成分.本实验中采用的方法及条件能够高效、快速地对薄荷药材的挥发油成分进行分析,为薄荷药材生产、应用及质量控制提供参考依据.

摘要： 采用水蒸气蒸馏法提取薄荷中的挥发油,并用气相色谱-质谱联用的方法对其进行了分析,最终鉴定出了41个成分.本实验中采用的方法及条件能够高效、快速地对薄荷药材的挥发油成分进行分析,为薄荷药材生产、应用及质量控制提供参考依据.

摘要： 采用水蒸气蒸馏法提取薄荷中的挥发油,并用气相色谱-质谱联用的方法对其进行了分析,最终鉴定出了41个成分.本实验中采用的方法及条件能够高效、快速地对薄荷药材的挥发油成分进行分析,为薄荷药材生产、应用及质量控制提供参考依据.

摘要： 本发明涉及一种基于挥发性成分快速鉴定笔迹油墨成分的方法，该方法通过收集油墨样品、加热孵化、气相离子迁移分析、利用数据处理软件对油墨中的挥发性成分进行分析的方法，比较不同品牌笔迹油墨成分之间的差异，完成对不同品牌笔迹油墨的区分。本发明的方法具有无需前处理、分析时间快、灵敏度高等优点，具有较高的应用价值，能够为文书鉴定工作提供技术支持。

摘要： 本发明提供一种口服余甘子鞣质部位后粪便中化学物质的检测方法，包括：HPLC法测定大鼠粪便中GA、corilagin和EA含量测定和分离鉴定口服余甘子鞣质部位后粪便中化学成分的HPLC‑MS方法。可同时分离鉴定出粪便中12种原型成分和16种代谢产物。具有简单快速、灵敏度高、准确性高、重现性好、分离鉴定数量高等优点，为余甘子鞣质部位粪便途径代谢和排泄研究提供一种可靠地分析方法。

摘要： 本发明提供一种口服余甘子鞣质部位后胆汁中化学物质的检测方法，包括：胆汁样品采集；胆汁样品预处理；指标性成分没食子酸、柯里拉京、鞣花酸在胆汁中的含量测定方法；和可同时分离鉴定出胆汁中6种原型成分和24种代谢产物的方法。具有分离度好，简便准确，灵敏度高，重现性好，分离鉴定数量多等优点，能够有效评价口服余甘子鞣质部位在胆汁的代谢和排泄规律。

摘要： 本发明提供一种快速鉴定驴源成分及其制品中驴源成分的试剂盒，属于动物种源性成分分子检测技术领域。试剂盒包括SEQ‑ID‑No.1～3所示引物、探针、RAA荧光通用反应试剂、反应缓冲液、以及阳性和阴性质控品。此外还包括马的特异性引物及探针，其核苷酸序列如SEQ‑ID‑No.4～6所示。本发明采用RAA荧光法在30‑42°C下进行等温扩增，5‑20min完成检测，可判定样品中是否含有驴源成分，以及是否掺有马源成分。本发明的试剂盒操作简单，可以为肉类、皮张中驴源成分的分子鉴定及其中掺假成分的检测提供快速、灵敏、准确的检测方法；配合小型便携式仪器，既适用于实验室大规模检测，也适合基层和现场的快速检测，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种水貂源性成分鉴定及动物制品中水貂、兔、狗成分的多重PCR检测试剂盒，属于动物源性成分分子检测技术领域。本发明试剂盒包括水貂、兔、狗各物种特异性引物、反应试剂以及阳性和空白对照。水貂特异性引物是能特异性扩增SEQ ID No.1所示的核苷酸序列的引物对。采用本发明的引物扩增样品DNA，对PCR扩增产物进行分析，可判定样品是否含有水貂种源性成分；同时，能鉴别是否掺有兔源或狗源成分，为毛皮制品的分子鉴定提供手段；另外，通过多重PCR检测，可一次性鉴别水貂源、兔源和狗源成分，建立肉类、毛皮掺假和饲料成分鉴别的有效方法。该方法和试剂盒具有简便、快速、全面、特异性强的特点，且成本较低，适用性广。

摘要： 本发明提供了牛源性成分鉴定及其制品中多物种种源成分的检测试剂盒，属于动物种源性成分分子检测技术领域。本发明试剂盒包括SEQ ID No.2&3所示的特异性引物、反应试剂以及阳性和空白对照。此外还包括猪、马属、兔、狐、狗、水貂、鼠、鸡、鸭的特异性引物，其核苷酸序列如SEQ ID No.4～21所示。采用本发明的引物扩增样品DNA，对PCR扩增产物进行分析，可判定样品中是否含有牛源性成分，以及是否掺有猪、马属、兔、狐、狗、水貂、鼠、鸡、鸭等其他动物成分。本发明为肉类、皮张和饲料中上述动物源性成分的检测提供了有效、精准、可靠的手段，具有简便、快速、全面、特异性强的特点，且成本较低，适用性广。

摘要： 本发明提供了猪源性成分鉴定及其制品中多物种种源成分的检测试剂盒，属于动物种源性成分分子检测技术领域。本发明试剂盒包括SEQ ID No.2&3所示引物、反应试剂以及阳性和空白对照。此外还包括狐、水貂、鼠、鸡、鸭和马属的特异性引物，其核苷酸序列如SEQ ID No.4～15所示。采用本发明的引物扩增样品DNA，对PCR扩增产物进行分析，可判定样品中是否含有猪源性成分，以及是否掺有马属、狐、水貂、鼠、鸡、鸭等其他动物成分。本发明为肉类、皮张和饲料中上述动物源性成分的分子鉴定及其中掺假成分的检测提供了有效、精准、可靠的手段，具有简便、快速、全面、特异性强的特点，且成本较低，适用性广。

摘要： 本发明提供了羊源性成分鉴定及其制品中多物种种源成分的检测试剂盒，属于动物种源性成分分子检测技术领域。本发明试剂盒包括SEQ ID No.2&3所示引物、反应试剂以及阳性和空白对照。此外还包括普通牛、水牛、猪、马属、兔、狐、狗、水貂、鼠、鸡和鸭的特异性引物，其核苷酸序列如SEQ ID No.4～25所示。采用本发明试剂盒进行分析，可判定样品中是否含有羊源性成分并能有效区分绵羊和山羊，以及是否掺有猪、普通牛、水牛、马属、兔、狐、狗、水貂、鼠、鸡、鸭等其他动物成分。本发明为肉类、皮张和饲料中上述动物源性成分的检测提供了有效、精准、可靠的手段，具有简便、快速、全面、特异性强的特点，且成本较低，适用性广。

摘要： 本发明提供了一种狐源性成分鉴定及动物制品中狐、兔、狗成分的多重PCR检测试剂盒，属于动物源性成分分子检测技术领域。本发明试剂盒包括狐、兔、狗各物种特异性引物，反应试剂以及阳性和空白对照。狐狸特异性引物是能特异性扩增SEQ ID No.1所示的核苷酸序列的引物对。采用本发明的引物扩增样品DNA，对PCR扩增产物进行分析，可判定样品中是否含有狐狸种源性成分；同时，能鉴别是否掺有兔源或狗源成分，为毛皮制品的分子鉴定提供手段；另外，通过多重PCR检测，可一次性鉴别狐源、兔源和狗源成分。建立肉类掺假、毛皮和饲料成分鉴别的有效方法。该方法和试剂盒具有简便、快速、全面、特异性强的特点，且成本较低，适用性广。

摘要： 本发明提供一种参芎葡萄糖注射液的化学成分鉴定及活性成分筛选方法，属于中药制剂质量控制的技术领域。本发明采用超高效液相色谱‑二极管阵列检测器‑串联四级杆飞行时间质谱(UPLC‑DAD‑Q/TOF)对参芎葡萄糖注射液中主要化学成分进行全面的在线分析鉴定，确定化合物的结构；同时进一步将心肌细胞萃取技术和超高效液相色谱‑电喷雾‑三重四级杆串联质谱(UPLC‑ESI‑MS/MS)分析技术相结合，对参芎葡萄糖注射液中活性成分进行筛选。本发明可以快速、有效地确定中药各成分的化学结构及其主要活性成分，可为参芎葡萄糖注射液的质量评价提供科学试验依据。