液质联用

摘要： 对目标器官所含化合物进行全面解析,探讨化合物形成、积累、转化机制,揭示种内亚种、变种及变型分化的物质基础,是以特定部位所含化合物为关注对象的作物品质改良和栽培管理的前提条件.本研究以甜菊糖苷组分差异大的甜叶菊收获器官叶片所含化合物的液质联用解析为例,首先对化合物全面解析所面临的挑战进行了探讨,结果表明,多样本化合物全面解析存在有效分离受限、保留时间不规则漂移、定性信息丰度不一等挑战,然后利用Visual Basic编程语言,建立了植物器官所含化合物液质联用分析数据的采集、整理、归类和定量系统,为以甜叶菊叶片为代表的作物收获器官品质育种及化学形态学研究提供分析工具.

摘要： 背景:课题组前期研究发现鹿角胶小分子肽富含促进骨生长的肽链,对骨髓间充质干细胞具有良好的促增殖、促成骨化作用.目前对鹿角胶防治股骨头坏死的研究仅停留在物质基础及药效学研究方面,其作用机制及作用靶点尚未明确.目的:基于蛋白质组学初步探讨鹿角胶治疗股骨头坏死的作用机制.方法:SPF级雌性Wistar大鼠36只,随机分为空白组、模型组、鹿角胶组,后2组大鼠灌胃维甲酸70 mg/kg,每日1次,连续灌胃8周,建立股骨头坏死大鼠模型;空白组大鼠不做处理.造模8周后鹿角胶组大鼠给予鹿角胶0.35 g/kg,模型组、空白组予同体积0.9％氯化钠溶液,每天灌胃1次,连续给药8周.通过骨组织病理切片检验造模是否成功及鹿角胶对股骨头的修复效果.通过非标(Label-free)蛋白质组定量技术研究各组之间的差异蛋白情况,根据GO和KEGG数据库分析对差异蛋白的生物功能及参与的信号通路进行富集;采用蛋白质互作STRING Database构建靶点蛋白相互作用图.实验方案经山东省中医药研究院动物实验伦理委员会批准.结果 与结论:①骨组织病理切片结果显示,鹿角胶可有效修复股骨头坏死;②蛋白质组学共鉴定蛋白1457种,空白组与模型组、模型组与鹿角胶组共同差异蛋白共有353种,其中,在模型组升高或降低的差异蛋白,经过鹿角胶干预后明显回调的蛋白有97种;③鹿角胶治疗股骨头坏死的作用机制涉及到血液循环、能量代谢、炎症反应及免疫过程,利用差异蛋白质组学寻找的蛋白质二硫键异构酶(P4HB)、钙黏蛋白2(CDH2)、膜联蛋白A2(ANXA2)、枯草杆菌前蛋白转换酶/可信9型(PCSK9)、乳脂球-表皮生长因子8(MFGE8)、骨形态发生蛋白等可能是鹿角胶的重要靶点,鹿角胶可能通过调控转化生长因子β、糖酵解/糖异生、PI3K-Akt信号通路等治疗股骨头坏死.

摘要： 目的 采用在线固相萃取-液质联用(in-connection SPE-LC-MS/MS)技术,建立血液样品中12种芬太尼类药物的同时检测方法,为刑事案件血液中12种芬太尼类药物的检验鉴定提供依据。方法 血液样品用乙腈沉淀蛋白,经离心、稀释、过滤后上样,采用Agilent PLRP-S(15~20μm,2.1mm×12.5mm)在线SPE柱富集纯化,以Agilent Poroshell 120 EC-C18(3.0mm×150mm,2.7μm)为分析柱,用5mmol/L醋酸铵缓冲液(含0.1%甲酸)-乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源(ESI)、多反应监测(MRM)对12种芬太尼类药物进行检测。结果 实验优化了色谱条件、质谱条件、在线SPE上样流速、流动相种类、六通阀切换时间、样品有机溶剂比例等参数,经验证,在实验浓度范围内,12种芬太尼类药物线性关系良好,R^(2)均大于0.9990,方法检出限为0.2~0.4ng/mL,定量限为0.7~1.4ng/mL,回收率为83.1%~131.1%,日内精密度和日间精密度分别为1.0%~25.6%、2.1%~30.5%(n=6)。结论 本实验建立的血液样品中的12种芬太尼类药物同时检测方法,具有操作简单方便、灵敏度高、样品需求量少、检出限低等特点,适合于血液样品中芬太尼类药物的检测分析。

摘要： 【目的】不同茶树品种制作的乌龙茶风味品质和内含成分具有明显差异。本研究结合非靶向代谢组学、化合物定量分析、多元统计学等方法比较‘永春佛手’‘铁观音’和‘水仙’乌龙茶的化学成分差异,分析‘永春佛手’乌龙茶的特征性化学成分,并探讨茶树品种对乌龙茶内含成分和感官品质的影响。【方法】以‘永春佛手’品种为主要研究对象,‘铁观音’和‘水仙’品种为对照,三者均加工制成清香型、浓香型和陈香型乌龙茶,采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF/MS)进行非靶向代谢组学分析,对不同品种乌龙茶的差异化合物进行鉴定和筛选,并采用超高效液相色谱仪、氨基酸分析仪和超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱(UHPLC-Q-Orbitrap-MS)对茶叶中主要化学成分和不同品种乌龙茶间差异化合物进行定量分析。【结果】相比于同一香型的对照品种乌龙茶,‘永春佛手’具有相对较高的氨基酸总量和茶氨酸含量,儿茶素类化合物总量和咖啡碱含量在清香型和浓香型的不同品种间无显著差异,在陈香型中均以‘永春佛手’乌龙茶含量最高,没食子酸含量在3种香型中均呈现‘水仙’>‘永春佛手’>‘铁观音’。代谢组学结合多变量统计表明,不同品种制成的乌龙茶化合物表型具有明显差异。清香型、浓香型和陈香型乌龙茶中,‘永春佛手’与对照品种乌龙茶间的差异化合物分别为50、59、47个,其中共同差异化合物有23个,包括14个黄酮(醇)糖苷、5个儿茶素类化合物及其衍生物、1个脂类、1个生物碱、1个有机酸和1个氨基酸类化合物。进一步对茶叶中常见的20个黄酮(醇)糖苷组分进行定量分析,结果显示‘永春佛手’乌龙茶中14个黄酮(醇)糖苷组分的含量显著高于对照品种乌龙茶,其含量是相同香型‘铁观音’品种乌龙茶的1.4—14.6倍,是‘水仙’品种乌龙茶的1.3—18.0倍。在定量的4类黄酮(醇)糖苷中,槲皮素糖苷均为主要的黄酮(醇)糖苷组分,含量高于山柰酚糖苷、杨梅素糖苷和芹菜素糖苷。感官审评分析表明较高含量的黄酮(醇)糖苷并未显著增强茶汤的涩味。【结论】代谢组学方法可以有效地对不同品种制作的乌龙茶进行化合物表征。‘永春佛手’‘铁观音’和‘水仙’按照相同工艺制成的乌龙茶具有较为明显的化学成分差异,其中黄酮(醇)糖苷类化合物差异最为显著,具有较高含量的黄酮(醇)糖苷类成分是‘永春佛手’乌龙茶在化学成分方面的一个重要特征。黄酮(醇)糖苷类成分有望作为判别指标用于乌龙茶制作品种的判别。

摘要： 以43份福建野生茶树种质资源为供试材料,通过超高效液相色谱串联质谱(UHPLC-MS/MS)测定其嘌呤生物碱构成,并经描述统计分析及聚类分析后,系统地分析了其特征属性。结果显示,参试资源样的嘌呤生物碱构成差异明显,大致可划归4个具体类群:类群Ⅰ嘌呤生物碱总量及构成接近于常见茶树品种;类群Ⅱ嘌呤生物碱较高,且主要由咖啡碱构成,仅含少量苦茶碱和可可碱;类群Ⅲ嘌呤生物碱较高,且苦茶碱与咖啡碱含量相当,仅含少量可可碱;类群Ⅳ嘌呤生物碱高,且构成以苦茶碱为主,咖啡碱和可可碱都较低。经综合评价后,从中筛得嘌呤生物碱构成较特异资源14份,包括高嘌呤生物碱(>60 mg·g^(-1))5份,高咖啡碱(>50 mg·g^(-1))7份,高苦茶碱(>30 mg·g^(-1))7份。本研究可为茶树的种质资源保护、创新、品种选育及生产利用提供更多种质资源信息和科学依据。

摘要： 采用高分辨飞行时间质谱和液质联用技术,研究酿酒酵母和植物乳杆菌混合发酵对金银花浸提液多酚的影响。结果表明,经混合发酵后的金银花浸提液中黄酮和多酚含量明显增加。黄酮含量(以芦丁计)由72.04 mg/g提升到79.07 mg/g,提升率10%;多酚含量(以焦性没食子酸计)由47.74 mg/g提升到59.37 mg/g,提升率24.35%。发酵后的浸提液中绿原酸、槲皮素苷、阿魏酰奎尼酸、木犀草素等含量提升显著,特别是绿原酸含量由26.57 mg/g提升到31.34 mg/g,提升率17.95%(P<0.05)。发酵后金银花浸提液的抗氧化性能提高,DPPH自由基清除率由55%提升到71%,ABTS阳离子自由基清除率由59%提高到64%,采用混菌发酵的方法能够提升金银花浸提液的品质。

摘要： 【目的】花色是植物的重要观赏性状,花色苷在花色呈现中起着决定性作用。对花色苷种类及其含量进行分析,可以为解析花瓣呈色的机理奠定基础。【方法】本研究以映山红亚属3个杂交组合的双亲及其子代共36份样品为对象,利用超高效液相色谱四极杆飞行时间质谱仪定性定量检测花瓣中花色苷的组分,并分析花色苷在亲子代中的分离变化规律。【结果】本研究中共检测到17种化合物,其中芍药色素3-O-半乳糖苷、飞燕草素3-半乳糖苷、锦葵素3-O-半乳糖苷和矮牵牛素3-半乳糖苷首次在映山红亚属植物中检测到。映山红亚属植物中的花青素以矢车菊素和芍药色素为主,且主要以阿拉伯糖苷的形式存在。其中矢车菊素3-阿拉伯糖苷、矢车菊素3-O-葡萄糖苷和芍药色素与映山红亚属花瓣的红色着色相关。飞燕草素3-阿拉伯糖苷、飞燕草素3-O-葡萄糖苷、锦葵素3-阿拉伯糖苷和锦葵素3-O-葡萄糖苷与映山红亚属花瓣的紫色着色相关,矮牵牛素3-O-阿拉伯糖苷与花瓣紫红色着色相关。花色苷的分离分析结果表明,矢车菊素类和芍药色素类糖苷表现出超亲遗传的特性,锦葵素3-阿拉伯糖苷、锦葵素3-O-葡萄糖苷、矮牵牛素3-O-阿拉伯糖苷表现出偏向父本遗传的特性。【结论】本研究从花色苷种类和含量角度解析了映山红亚属花色呈色机制,同时也为花色育种的亲本选择提供了参考资料。

摘要： 目的建立同时测定血浆中血管紧张素Ⅰ(AngⅠ)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和醛固酮(Aldo)的液相色谱串联质谱(LCMS/MS)法。方法将200μL血浆和温育液在37°C温育3 h后,加入同位素内标,用固相萃取法提取各激素。通过LCMS/MS分析AngⅠ、AngⅡ和Aldo,最终用标准曲线定量。结果AngⅠ、AngⅡ和Aldo的线性范围分别为0.2~50.0、0.002~0.500、0.02~5.00 ng/mL,定量限(LOQ)为0.2、0.002、0.02 ng/mL。3种分析物的回收率在91%~103%之间。方法灵敏度高、重现性好,变异系数(CV)分别为1.4%~4.6%(AngⅠ)、2.1%~5.1%(AngⅡ)、2.4%~5.2%(Aldo)。健康人血浆中AngⅠ、AngⅡ、Aldo的浓度范围分别为1.4~11.8、0.003~0.016、0.02~0.20 ng/mL。方法无明显基质效应和携带污染。结论建立了一种可同时准确、快速测定血浆AngⅠ、AngⅡ和Aldo的LC-MS/MS方法。

摘要： 目的:建立同时检测DNA上4种胞苷修饰的高灵敏液相色谱—质谱联用(LC-MS)分析方法,并用于HIV-1病毒感染对细胞中胞苷修饰的全分析。方法:选择2-溴-1-4-二乙氨基苯基乙酮(BDEPE)作为标记试剂同时标记4种DNA胞苷修饰(5-mdC、5-hmdC、5-fdC和5-cadC),再结合LC-MS方法对HIV-1病毒感染前、后细胞中的目标修饰物进行准确定性和定量分析。比较HIV-1病毒感染细胞前、后胞苷各修饰含量的变化。结果:建立了化学标记结合LC-MS分析方法,标记反应转化率达90%以上,标记产物在反应后48 h内稳定。标记结合LC-MS分析提高胞苷修饰的检测灵敏度,5-mdC、5-fdC和5-cadC在HIV-1感染后显著升高(P<0.05)。结论:本研究建立了高灵敏度的胞苷修饰检测方法,并应用于HIV-1感染细胞DNA中的4种胞苷修饰的全分析,首次发现HIV-1病毒感染后5-mdC、5-fdC和5-cadC显著升高。

摘要： 建立一种快速准确高效的方法同时检测特殊医学配方食品中泛酸、烟酰胺和左旋肉碱的含量。试样中的左旋肉碱、烟酰胺和泛酸,经盐酸溶液超声溶解后,酸碱沉淀杂质,经Agilent Eclipse XDB-phenyl柱分离,以甲醇和0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,柱温40°C,采用液相色谱-质谱法检测。结果表明,泛酸在0.2~1.5 g/mL,烟酰胺在0.08~0.5 g/mL,左旋肉碱质量浓度为0.3~2.3 g/mL时,线性关系良好,相关系数r均大于0.99。平均回收率为88.4%~107.7%,相对标准偏差(Relative standard deviation,RSD)均小于10.0%,且在8 h内含量保持稳定,精密度的相对标准偏差(RSD)均小于2.0%。液质联用法能同时准确快速高效检测特殊医学配方食品中左旋肉碱、烟酰胺和泛酸含量,能对特殊医学用途配方食品中有效成分的含量起到质量检测控制的目的。

摘要： 目的：建立液质联用分析方法,对大鼠口服板蓝根提取物后的血中移行成分进行鉴定和表征.方法：色谱柱为ACQUITY UPLCTMBEH C18Column(1.7μm,2.1mm×50mm);柱温：40°C;流动相：A相为0.1％甲酸-乙腈溶液,B相为0.1％甲酸-水溶液;流速：0.4ml-min-1.结果：共检测出32个血中移行成分,鉴定出其中21个成分,包括生物碱和有机酸等12个原型成分以及木脂素、黄酮和生物碱等9个代谢产物.结论：本实验利用液质联用技术首次明确了板蓝根提取物的血中移行成分,初步推断表告依春、生物碱、有机酸和木脂素类成分可能为板蓝根抗病毒的药效物质基础.

摘要： 目的：据额尔敦朝鲁教授的《蒙医体质特性判定表》对内蒙古民族大学蒙医药学院学生进行体质判定并利用液质联用技术的代谢组学方法对蒙医“赫依-希拉”“希拉-巴达干”混合型体质者尿液间比较分析,寻找蒙医三种体质的代谢物的特性及规律.方法：集混合型体质者的尿液样品,并利用液质联用技术以主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)法,分析以及找出体质尿液中明显的代谢差异物及分布趋势.结果与结论：合体质间尿液代谢物有明显的差异,发现赫依希拉与巴达干希拉体质者尿液中磷脂酰丝氨酸(phosphoserine)、牛磺酸(taurine)等差异物的含量明显多.

摘要： 应用代谢组学方法,比较研究了普通卷烟和含有天然本草添加剂卷烟对大鼠肺组织代谢的影响.运用液质联用技术分别分析了烟气暴露7天、14天和30天时对照组、普通卷烟及某品牌天然本草添加卷烟大鼠肺组织样品,对所得数据用偏最小二乘判别分析(PLS-DA)进行模式识别并筛选生物标志物.从结果来看,无论是吸食普通卷烟还是某品牌卷烟,均会损伤大鼠肺组织,造成磷脂代谢、脂肪酸代谢紊乱,其中有2只普通卷烟暴露组大鼠的肺组织样品显著异常,受到明显的氧化损伤.综合来看,特别是长时间烟气暴露状态下,吸食某品牌卷烟造成的肺组织损伤要低于普通卷烟,表明在烟草中添加天然本草在一定程度上可减轻烟气对机体的损伤.

摘要： 目的:中药分析是实现中药现代化的关键技术,随着相关科学的飞速发展,近年来有了长足的进步,在中药分析领域取得了非常大的进展因此本文对中药分析的新方法与新技术进行探讨.方法:查阅,归纳,整理近年来国内外有关中药分析技术的研究文献.结果与结论:中药指纹图谱技术,薄层色谱法,高效液相色谱-二极管阵列联用技术,固相微萃取技术,液质联用技术,合相色谱等新技术为中药分析的发展提供了新方法与新思路.

摘要： 目的：建立测定人脑脊液中替加环素(TGC)浓度的液质联用方法,验证后应用于临床样本的TGC浓度测定. 方法：使用含0.05％三氟乙酸的水和乙腈梯度洗脱,使用Kromasil C18(50mm×2.1mm,5μm)色谱柱,流速为0.6mL·min－1,柱温40°C.TGC和内标d9-替加环素(IS)在正离子电喷雾电离模式下的定量离子对分别为m/z586.3>513.2和m/z595.3>514.3. 结果：TGC浓度在250～100000ng·mL－1范围内线性良好.TGC在低、中和高浓度的回收率在72.82％～82.86％之间,内标归一化的基质效应在101.13％～103.58％之间,所有质控样品在考察的条件下均稳定. 结论：本研究建立的使用液质联用测定TGC脑脊液浓度的方法准确并且稳定,可用于TGC的药动学研究.

摘要： 抗生素不仅是现代医疗保健中关键药物，而且在食品工业中也发挥着重要作用。养殖户不仅将抗生素作为治疗疾病的药物，而且添加到饲料中用于动物的日常保健，最终导致抗生素耐药菌株的不断繁殖，给消费者造成的危害和治疗成本明显上升。据报道，在肉、家禽、鱼和牛奶中均可发现残留的抗生素，这给人类自身带来了很大的健康隐患。本实验比较了正离子和负离子两种检测模式，结果发现，环丙沙星和土霉素在正离子模式下，氯霉素和甲矾霉素在负离子模式下，均能得到特征碎片离子，因此本实验采用正负离子交替模式进行检测。在设定的仪器条件下，分别取10wL单个及系列混合抗生素洗脱液进行分析，以空白牛奶作为对照，根据它们的浓度和所对应的峰面积绘制出各自的标准曲线。

摘要： 目的：研究大鼠灌胃芍药苷后在尿液中的主要代谢产物.方法：大鼠灌胃给予芍药苷后,连续收集24h内的尿液.经固相萃取(SPE)方法富集纯化代谢产物,采用UPLC-Q-TOF液质联用技术,结合质量残缺过滤(MDF)方法分析大鼠尿液中芍药苷的代谢产物.结果：鉴定了芍药苷原型及7个代谢产物.结论：芍药苷在体内的主要代谢方式为去糖基化及葡萄糖醛酸结合代谢产物.

摘要： 本文对一种新型抗癫痫药物瑞替加滨的降解行为进行研究.在乙腈水分散溶剂下,对瑞替加滨进行光降解试验,通过高效液相色谱检测到两种主要降解产物,二者的相对保留时间分别为2.7和3.2,并且采用多级质谱与液相联用、一维和二维核磁共振法对降解产物进行鉴定.最终确定了降解产物为N,N'-(4,4'-二氨基-6,6'-2(4-氟苄基)氨基)-[1,1'-联苯]-3,3'-二氨基甲酸乙酯(1)和N,N'-(2,4'-二氨基-6,6'-2(4-氟苄基)氨基)-[1,1'-联苯]-3,3'-二氨基甲酸乙酯(2).

摘要： 本文对一种新型抗癫痫药物瑞替加滨的降解行为进行研究.在乙腈水分散溶剂下,对瑞替加滨进行光降解试验,通过高效液相色谱检测到两种主要降解产物,二者的相对保留时间分别为2.7和3.2,并且采用多级质谱与液相联用、一维和二维核磁共振法对降解产物进行鉴定.最终确定了降解产物为N,N'-(4,4'-二氨基-6,6'-2(4-氟苄基)氨基)-[1,1'-联苯]-3,3'-二氨基甲酸乙酯(1)和N,N'-(2,4'-二氨基-6,6'-2(4-氟苄基)氨基)-[1,1'-联苯]-3,3'-二氨基甲酸乙酯(2).

摘要： 本文对一种新型抗癫痫药物瑞替加滨的降解行为进行研究.在乙腈水分散溶剂下,对瑞替加滨进行光降解试验,通过高效液相色谱检测到两种主要降解产物,二者的相对保留时间分别为2.7和3.2,并且采用多级质谱与液相联用、一维和二维核磁共振法对降解产物进行鉴定.最终确定了降解产物为N,N'-(4,4'-二氨基-6,6'-2(4-氟苄基)氨基)-[1,1'-联苯]-3,3'-二氨基甲酸乙酯(1)和N,N'-(2,4'-二氨基-6,6'-2(4-氟苄基)氨基)-[1,1'-联苯]-3,3'-二氨基甲酸乙酯(2).

摘要： 本发明公开了一种基于液相色谱‑质谱联用的高覆盖脂质组学分析方法。基于多种类型基质提取制作单独或混合样本，利用超高效液相色谱‑高分辨质谱数据依赖采集模式自动采集合并各样本脂质代谢物的二级质谱，采用定性分析软件提取脂质保留时间、母离子及其子离子信息；根据脂质质谱结构特征筛选母离子对应的特征子离子，得到特征离子对；将不同类型样本得到的特征离子对信息加和，进一步根据脂质数据库、脂质结构特征以及色谱保留规律对脂质离子对进行扩充，得到最终的脂质离子对库。利用UPLC‑QQQ‑MS通过动态多反应监测模式对脂质离子对进行扫描。与传统非靶向脂质组学分析方法相比，本发明具有更好的重复性、脂质覆盖度。

摘要： 本发明涉及一种应用液质-质联用仪测定淡水池塘底泥中氯霉素的方法，包括步骤有：(1)养殖池塘底泥样品采集；(2)样品的提取；(3)正己烷净化；(4)水饱和乙酸乙酯溶液提取；(5)氮气吹干提取液，乙腈－水(5+95)溶解得备用液；(6)固相萃取柱洗脱；(7)水饱和乙酸乙酯溶液提取，氮气吹干；(8)甲醇水(50+50)溶液溶解，涡旋后经0.22μm微孔滤膜过滤后用液质-质联用仪上机测定。本发明方法通过对淡水池塘底泥进行前处理，去除基体干扰物，提高了灵敏度，优化了前处理过程，并且样品无需衍生化，简化了操作步骤，可为污染来源排查及评价生态环境对健康养殖的影响提供可靠的检测手段。

摘要： 本发明采用内标校正的外标准曲线来进进行脂质的浓度定量分析，既解决单纯峰面积相对定量方法中无法校正实验过程前处理及质谱分析的偏差、不能准确反映实际脂质浓度变化关系的不足之处，同时也解决了单一内标或多个内标这种内标法定量过程无法解决实际脂质在质谱仪器上的非线性信号变化；且采用甲基叔丁基醚‑甲醇提取液提取、异丙醇:乙腈＝1:1复溶的方式进行前处理，操作简单快速，溶剂毒性小，可适用于大规模的样本分析。

摘要： 本发明公开了一种基于液相色谱‑质谱联用的高覆盖脂质组学分析方法。基于多种类型基质提取制作单独或混合样本，利用超高效液相色谱‑高分辨质谱数据依赖采集模式自动采集合并各样本脂质代谢物的二级质谱，采用定性分析软件提取脂质保留时间、母离子及其子离子信息；根据脂质质谱结构特征筛选母离子对应的特征子离子，得到特征离子对；将不同类型样本得到的特征离子对信息加和，进一步根据脂质数据库、脂质结构特征以及色谱保留规律对脂质离子对进行扩充，得到最终的脂质离子对库。利用UPLC‑QQQ‑MS通过动态多反应监测模式对脂质离子对进行扫描。与传统非靶向脂质组学分析方法相比，本发明具有更好的重复性、脂质覆盖度。

摘要： 本实用新型涉及一种多尖端电晕放电探针离子源质谱偶联装置及应用其的液相色谱‑放电探针离子源‑质谱联用系统，包括：导液毛细管、多尖端电晕放电针、高压电源、电离腔体和质谱仪；其中，多尖端电晕放电针包括相互连接的主针和副针。本多尖端电晕放电探针离子源质谱偶联装置在封闭的大气压下的放电区域里，多尖端电晕放电针能较传统电晕放电显著提高电场强度，产生气态带电溶剂分子电离过程的作用截面，及其与样品的碰撞反应而产生样品离子的概率。可提供高效率化学电离反应，产生丰富的样品离子。在相同电晕极电压条件下，优于传统电晕放电探针大气压化学电离源效果，大大增强离子与样品分子的碰撞频率。

摘要： 本发明提供一种基于液质联用、气质联用非靶向代谢组学评价三七质量的方法，属于中药材的质量评价和控制领域，包括以下步骤：S1、供试品溶液制备；S2、GC‑MS、LC‑MS法分别对挥发性/非挥发性成分非靶向成分测定；S3、数据预处理和多元统计分析；S4、以变量重要性投影指标等为筛选指标筛选差异性代谢物，在原始数据中重新提取验证差异性代谢物；S5、对非挥发性和挥发性差异性成分峰面积进行归一化，分别赋予权重，综合评价三七质量；本发明综合液质联用非靶向代谢组学技术和气质联用非靶向代谢组学技术，基于对三七的整体性分析，挖掘差异性成分群，通过赋予权重的方式共同表征三七经验质量。

摘要： 本发明提供了一种微透析仪与液质联用仪的联用设备，通过控制装置控制采样切换装置实现定量环与微透析仪或液相联用仪的导通，从而达到样品收集或样品进入液质联用仪中进行分离、分析的目的，当定量环通过采样切换装置与微透析仪导通时，微透析仪从活体生物中采集的样品将进入定量环富集，经过第一预设时间后，控制装置将控制采样切换装置实现定量环与液质联用仪导通，并触发液质联用仪开始进样，经过第二预设时间后，控制装置将再次控制采样切换装置实现所述定量环与所述微透析仪导通，进入下一次的样品富集以及分析，从而实现了微透析仪与液质联用仪的在线联用及对透析液自动化处理，减少了劳动量，加快了透析液的分析速度。

摘要： 本实用新型公开了一种气质联用仪和液质联用仪共用复合离子源，包括套筒，所述套筒的外表面设置有第二开口，所述套筒的内部设置有垫块，所述垫块的右表面设置有电离块，所述电离块的外表面设置有第一开槽，所述电离块的右表面设置有电离盘，所述电离块、电离盘的内部均设置有电离管，所述电离管的外表面固定连接有第一凸块，所述电离管的外表面且位于第一凸块的右侧设置有第二凸块。本实用新型，通过设计第一凸块、第二凸块、第二开槽与第二开槽，实现在装卸时，可以通过镊子完成避免清洗完成后，遭到污染，影响装置的使用，通过设计开槽与凸块，实现在清洗使用镊子夹持吹干的过程中，气流与装置接触的面积更大，增加装置的洁净程度。

摘要： 本实用新型涉及一种仪器、气相色谱仪、气质联用仪、液相色谱仪、液质联用仪使用教学装置。本实用新型的目的是提供一种可实际操作、成本较低的仪器、气相色谱仪、气质联用仪、液相色谱仪、液质联用仪使用教学装置。具有仪器模型，仪器模型包括若干模拟实际仪器中各组件的组件模型；组件模型上设有用于获取用户对该组件模型的操作信息的电子元件，电子元件连接信息采集模块，信息采集模块连接信息处理模块，信息处理模块上接有结果显示模块；信息处理模块通过信息采集模块获取用户对组件模型的操作信息，结合预存的与实际仪器对应的仿真模型得出仿真结果，并将仿真结果通过结果显示模块进行显示。本实用新型适用于仪器使用教学领域。

摘要： 本实用新型公开了快速溶剂萃取仪‑液质联用仪联用装置，包括快速溶剂萃取仪，其特征在于，所述的快速溶剂萃取仪的萃取液收集罐通过蠕动泵与切换阀1相连接；切换阀1与切换阀2相连接；切换阀2与液质联用仪相连接。本实用新型方法通过切换阀和在线固相萃取集成快速溶剂萃取仪与液质联用仪于一体，实现天然产物有效成分的在线提取与定性定量分析，具有快速高效、自动化程度高的特点，在食品、医药、生物等领域有广泛的应用前景。