桑黄

摘要： 桑黄作为珍稀食药用菌,人工驯化栽培技术逐步获得突破并形成区域规模化栽培。随着桑黄栽培规模的不断扩大,病虫害预防也日显突出。介绍桑黄病虫害的发病原因及防治方法。

摘要： 桑黄和冠突散囊菌均是一种能在木质基质上生长的有益真菌,当前桑黄以直接食用子实体为主,而冠突散囊菌是茯砖茶中的优势菌种。通过对比桑黄和冠突散囊菌发酵桑叶红茶的功能性成分,探究2种益生真菌的深加工及保健功效。结果表明桑黄发酵茶中多糖含量最高,为0.410 mg·m L^(-1),且羟自由基清除率最强,达到60.31%;冠突散囊菌发酵茶中黄酮含量最高,达到60.65μg·m L^(-1),多糖含量较桑叶红茶提升83.17%,达0.279 mg·m L^(-1)。

摘要： 以桑黄、灵芝为原料,以冲泡液中黄酮含量和感官评分为评价指标,在单因素试验结果的基础上,设计正交试验,并结合模糊数学法研究桑黄灵芝袋泡茶制作及冲泡工艺。结果表明,桑黄灵芝袋泡茶的最佳配方及冲泡工艺为:桑黄与灵芝质量比为3∶2,冲泡时间20 min,冲泡水温75°C,茶泡袋材质为玉米纤维。采用该工艺配方制作的产品色泽黄润透亮,有桑黄及灵芝的独特香气,感官评分为(87.2±0.3)分,冲泡液中黄酮含量为(12.95±0.23)mg/L。本研究为桑黄、灵芝的综合开发利用提供了新方法,为其实际生产提供了理论依据。

摘要： 对桑黄的抑制α-葡萄糖苷酶活性成分进行筛选和优化提取,并对提取物中的酚类、黄酮和萜类物质进行了靶向鉴定。以α-葡萄糖苷酶抑制活性和总黄酮含量为评价指标对提取工艺参数进行了优化,通过UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS对提取物的成分进行鉴定。结果表明,桑黄60%乙醇体积分数提取物具有较好的α-葡萄糖苷酶抑制活性,优化提取的工艺条件是乙醇体积分数60%,提取温度80°C,提取时间3 h,料液比1∶30,提取2次,黄酮提取率达到159.3 mg·g^(-1)。液质联用共鉴定出45种成分,其中酚类物质种类最多。通过优化工艺得到含量较高的具有较强α-葡萄糖苷酶抑制活性的提取物,液质联用靶向分析表明该提取物中含有丰富的多酚类物质。

摘要： 为了充分开发利用桑黄,进一步拓宽桑黄活性成分在不同领域的应用范围,在前人研究的基础上综述桑黄的多糖类化合物、黄酮类化合物、萜类化合物等主要活性成分在抗肿瘤、抗氧化、保肝护肝、免疫调节与抗炎、抗菌方面的药理作用,并综述了活性物质成分的构成和提取分离方法,总结桑黄活性成分在食品、药品和化妆品领域的研究开发前景,为桑黄活性物质的深入研究提供参考依据。

摘要： 以棚式段木栽培桑黄作为研究背景,对桑黄菌种制作、发菌培养、出菇管理环节进行研究,分析病虫害产生原因,并按照细菌类、真菌类、黏菌类和主要虫害的概念、现象进行说明,结合生产实际提出防治措施。

摘要： 以7日菌落生长面积为测量指标,菌丝生长势为参考项,分别进行了以葡萄糖、果糖、蔗糖、乳糖、可溶性淀粉等5种物质作为碳源和以蛋白胨、酵母浸粉、牛肉粉、硫酸铵、大豆粉等5种物质作为氮源制作的培养基对1株寄生于桑树的粗毛纤孔菌菌丝生长的影响试验和单因素方差分析。结果表明:供试粗毛纤孔菌在供试的5种碳源培养基上均可生长,其中在以果糖为碳源的培养基上菌丝生长速度最快,生长势最强;供试粗毛纤孔菌除在以大豆粉为氮源的培养基上不生长外,在其余4种氮源培养基上均可生长,在以酵母浸粉为氮源的培养基上菌丝生长速度最快,生长势最强。

摘要： 目的:探讨桑黄酸性多糖(PIP-A)对D-半乳糖(D-gal)诱导小鼠的免疫调节作用。方法:采取水提醇沉法提取桑黄总多糖(PIP),并利用DEAE-纤维素柱(7.5 cm×30 cm,CI型)进行分级,获得PIP-A并测定其单糖组成;采用D-gal(200 mg/kg)构建小鼠衰老模型,将小鼠随机分成4组,分别为空白组(CON组,灌胃蒸馏水,背颈部皮下注射生理盐水)、模型组(MOD组,灌胃蒸馏水,背颈部皮下注射200 mg/kg D-gal)、阳性对照组(PC组,灌胃800 mg/kg吡拉西坦,背颈部皮下注射200 mg/kg D-gal)、PIP-A给药组(PIP-A,灌胃800 mg/kg PIP-A,背颈部皮下注射200 mg/kg D-gal),连续给药10周。造模结束后测定小鼠胸腺和脾脏脏器指数;制备小鼠脾淋巴细胞悬液,CCK-8法测定Con A诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖转化能力;ELISA法测定血清中TNF-α、IL-6含量;通过HE染色观察小鼠脾脏病理学变化;采用RT-PCR法检测TLR4、MyD88、TRAF6、NF-κB、P-C-Jun因子的mRNA表达水平。结果:PIP-A主要由葡萄糖和甘露糖组成,其糖含量为64.64%,糖醛酸含量为30.30%;与MOD组相比,PIP-A组能增加小鼠的胸腺和脾脏指数,并且促进小鼠脾淋巴细胞增殖,提高小鼠血清中TNF-α、IL-6的含量;经PIP-A处理后,脾脏的显微照片显示红髓和白髓边界清晰,脾淋巴细胞增加;PIP-A显著提高TLR4、MyD88、TRAF6、NF-κB、P-C-Jun的mRNA表达水平。结论:PIP-A通过调节TLR4信号通路相关因子表达能够促进小鼠淋巴细胞增殖,对D-gal诱导小鼠具有免疫调节增强作用。

摘要： 以同一桑黄菌种为研究对象,通过与野生桑黄进行比较,分析桑黄菌丝体、一年生、两年生、三年生和四年生桑黄子实体中活性成分的差异。采用苯酚-硫酸法、福林酚法对不同桑黄提取物中的总多糖(水提物)和总多酚(醇提物)含量进行评价,进一步应用液相色谱-质谱联用(liquid chromatograph-mass spectrometer,LC-MS)分析比较桑黄醇提物中主要活性成分。结果表明,一年生桑黄中总多糖含量较高,而四年生桑黄中总多酚含量较高;通过LC-MS分析发现,桑黄菌丝体中活性成分较少,与总多酚含量测定结果相符,人工栽培桑黄和野生桑黄的醇提物成分较为相近,野生桑黄中成分种类较多,但人工栽培桑黄中个别成分高于野生桑黄;通过LC-MS技术初步鉴定出桑黄提取物中6种化合物,分别为phellinin B、phelligridimer A、davallialactone、phellinstatin、hypholomine B和inoscavinA。

摘要： 为了解杨树桑黄不同提取物的生物活性,采用超声辅助法制备了杨树桑黄粗多糖和醇提物,分析了二者主要成分及其含量,比较了二者体外抗氧化、降血糖及降尿酸活性。研究发现桑黄粗多糖中总糖含量为74.87%,蛋白质含量为6.61%,糖醛酸含量为4.84%,硫酸基含量为2.59%;桑黄醇提物中总酚含量为35.72%,总黄酮含量为8.98%,总三萜含量为5.82%,总甾醇含量为7.36%。此外,桑黄粗多糖和醇提物具有较强的DPPH自由基、ABTS自由基、羟自由基清除能力和一定的还原力。体外降血糖及降尿酸实验表明桑黄多糖和醇提物对α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶与黄嘌呤氧化酶均有一定抑制作用,但桑黄醇提物降血糖和降尿酸活性明显优于桑黄多糖;另外桑黄醇提物对α-葡萄糖苷酶抑制作用IC_(50)值为0.43 mg/mL,远低于阿卡波糖IC_(50)值(0.87 mg/mL)。与桑黄多糖相比,桑黄醇提物具有较强的体外抗氧化、降血糖及降尿酸活性,这为充分利用桑黄资源、开发桑黄功能性食品或医药保健品提供了理论依据。

摘要： 灵芝、桑黄均为著名的药用真菌,其在形态上、化学成分、药理活性有相似之处,但又各具明显特点,且化学成分种类、含量比例、临床作用也有较大区别,中医学中对二者的功效描述也各有不同.比较灵芝和桑黄药材各方面的共性与差异,对控制灵芝、桑黄药材质量和确保药物临床应用具有重要意义.本文综述二味药材在来源、中医功能主治、化学成分和药理活性等方面的异同,旨在为临床更好地合理应用人灵芝、桑黄药材提供科学依据.

摘要： 目的：荞麦经桑黄发酵后,为证实荞麦中的多肽经微生物降解发生的变化. 方法：采用福林酚比色法测定荞麦经桑黄发酵前后多肽含量的变化;采用TSKgeL G2000SWXL(7.8mm×300mm,平均孔径512(A))凝胶色谱柱,流动相为0.1moL/L NaCL+0.05％NaN3+0.1moL/L磷酸缓冲液(PH=6.7),流速0.5moL/min,检测波长280nm,对荞麦及荞麦发酵物进行相对分子量分布测定. 结果：经桑黄发酵前后肽含量由4.317mg/g升高至42.133mg/g;利用高效凝胶分子色谱柱测定发酵后分子量区间在500-1500Da明显增多. 结论：经桑黄发酵后肽含量有所增加,肽分子量有减小的趋势.

摘要： 药用真菌桑黄(Inonotus baumii)具有抗肿瘤、抗氧化和护肝等作用.采用单因素及正交设计试验优化桑黄菌丝体及活性成分液体发酵条件.单因素试验结果表明,最佳碳源和氮源分别为可溶性淀粉和大豆蛋白胨,产量分别为18.68g/L、12.04g/L,pH6.0为最佳,硫酸镁为最佳大量元素.正交试验优化得最佳培养基配方为:可溶性淀粉50g/L、大豆蛋白胨10g/L、硫酸镁1.5g/L、pH5.0,菌丝体干重12.48g/L.麦芽糖、玉米粉、pH4.0和磷酸二氢钾最利于黄酮的产生.麦芽糖、牛肉浸膏、pH4.0最利于多酚的积累.麦芽糖、牛肉浸膏、pH7.0和磷酸二氢钾是三萜形成的有利条件.经优化得桑黄菌丝体及主要活性成分生产的最优营养条件,为应用开发提供参考依据.

摘要： 桑黄是一种名贵的中药材,近年来研究发现它抗肿瘤作用明显,总结国内外已发表的有关桑黄及其提取物关于肿瘤的实验研究,发现桑黄主要是通过抗突变预防肿瘤的发生,通过促凋亡、阻滞周期、调节免疫、抗氧化、抑制血管生成的途径抑制肿瘤细胞增殖、侵袭、转移,延长生存期.与化疗药联合应用起到减毒增效的作用.该文综述桑黄各种成分提取物和其抗肿瘤作用机制,包括抗氧化作用，抗雌激素作用，抗血管生成，抑制肿瘤细胞转移，促进肿瘤细胞自噬，促进肿瘤细胞凋亡为进一步研究桑黄抗肿瘤的机理奠定基础.

摘要： 本文通过查阅大量文献，对桑黄中多糖、甾体、萜类、黄酮等化学成分、含量及其分析方法进行了介绍，为桑黄的进一步研究和开发利用、质量控制，提供了参考。

摘要： 在单因素试验的基础上,通过Box-Benhnken组合设计和响应曲面分析法优化桑黄(Phellinus igniarius)液体发酵产胞外多糖的发酵工艺条件,结果表明:桑黄胞外多糖的最佳液体发酵培养条件为葡萄糖15.82g/L,玉米粉10.51g/L,豆饼粉9.55g/L;此条件下的验证试验表明,此时胞外多糖的得率为461.72mg/L,与理论值基本吻合.

摘要： 桑黄属担子菌类,层孔菌科的叫裂蹄木层孔菌(裂蹄针层孔菌、针裂蹄、裂蹄木层孔)、有250余种，分析了培养基树种以及段木栽培与代料栽培的优缺点。

摘要： 桑黄，属于担了菌纲多孔菌目多孔菌科真菌，主要寄生在桑、柳、桦、杨等树木的树干、倒木或者树桩上，给各树木带来巨大危害。桑黄虽然是一种真菌病。本实验通过ABTS法和DPPH法综合考察桑黄多糖的体外抗氧化活性，为桑黄多糖作为抗氧化剂应用提供一定的借鉴作用。用超声波复合酶法提取六种不同桑黄子实体的粗多糖.采用分光光度法测定六种桑黄粗多糖进行抗氧化活性,研究多糖清除DPPH和ABTS自由基的能力及其光谱学特征,并用SPSS计算IC50.结果显示,六种桑黄粗多糖在这些体系中均表现出较强的抗氧化活性,其中KN桑黄多糖和JZ桑黄多糖自由基清除率高于其他桑黄多糖,表明桑黄多糖是一种优良的天然抗氧化剂和自由基清除剂.rn 综上所述:桑黄多糖IC50值均较低，说明6种桑黄多糖具有良好的抗氧化活性，其中，KN多糖和JZ多糖在众桑黄多糖对ABTS和DPPH的白由基清除率较高。桑黄多糖对水溶性自由基(ABTS)的抑制率明显低于脂溶性自由基(DPPH)。

摘要： 灵芝、桑黄及牛樟芝为三种东亚地区著名药用真菌,近年来对于这三种的分类学研究有了新发现.灵芝是中国历史上最著名的养生、保健真菌。桑黄在中国的药用记载可溯及东汉的中药学专著『神农本草经』，桑黄名称最早出自唐初甄权所著『药性论』，也出现在其后的历代中草药专书，桑黄及其药用说法流传中国两千年，但在中华文化中却是似有若无般的传奇性药用真菌。牛樟芝是台湾特有的珍贵药用真菌，只长在台湾特有的牛樟树干。最近分析核糖体大亚基核酸序列(LSU nrDNA)研究结果，支持于2004年所提出以牛樟芝为模式种所建立的新属Tai wanofungus(台芝属)的属级地位。

摘要： 灵芝、桑黄及牛樟芝为三种东亚地区著名药用真菌,近年来对于这三种的分类学研究有了新发现.灵芝是中国历史上最著名的养生、保健真菌。桑黄在中国的药用记载可溯及东汉的中药学专著『神农本草经』，桑黄名称最早出自唐初甄权所著『药性论』，也出现在其后的历代中草药专书，桑黄及其药用说法流传中国两千年，但在中华文化中却是似有若无般的传奇性药用真菌。牛樟芝是台湾特有的珍贵药用真菌，只长在台湾特有的牛樟树干。最近分析核糖体大亚基核酸序列(LSU nrDNA)研究结果，支持于2004年所提出以牛樟芝为模式种所建立的新属Tai wanofungus(台芝属)的属级地位。

摘要： 本发明系关于桑黄属桑黄株及其产物、萃取物及应用。本发明系关于桑黄属的液体发酵物或桑黄属的萃取物的制备、从该液体发酵物或该萃取物鉴定的化合物及其新颖活性。

摘要： 本发明涉及一种桑黄培养用培养基及培养桑黄的方法和应用，属于桑黄培养技术领域。本发明提供了一种桑黄培养用培养基，所述培养基的制备用原料包括玉米秸秆粉和水。本发明所述培养基能够在实现桑黄规模化培养的同时实现玉米秸秆的废物利用，培养基材料更加充裕，廉价，培养条件更加方便，适合规模培养。

摘要： 本发明提供了一种利用哈茨木霉菌对桑黄进行破壁及破壁桑黄的提取方法。包括以下步骤：S1：将桑黄粉碎，加水，得到含水桑黄培养基；S2：将哈茨木霉菌接种至步骤S1中的含水桑黄培养基进行破壁处理，得到破壁桑黄。所述哈茨木霉菌为哈茨木霉菌1228，其保藏号为CCTCC NO:M2015412。本发明可特异性的只降解桑黄中的细胞壁而不破坏有效成分，使得破壁桑黄有效成分提取率明显增高。本发明的桑黄提取物活性高，提取时间短、提取效率高、提取条件温和、溶剂用量少，有利于大规模的批量化生产。

摘要： 本发明属于发酵工程技术领域，具体涉及一种小米发酵桑黄菌株及小米桑黄发酵产品的制备方法，本发明提供了小米发酵桑黄菌株及桑黄发酵高营养功能性小米产品的制备方法，从桑树上的桑黄子实体中培养得到一株适于发酵小米基质的桑黄菌株，通过桑黄菌株活化，破碎，获得桑黄菌丝体液体培养物，接入小米固体发酵培养基，固态发酵后得小米桑黄发酵产品，此外提供一种氮源补充剂弥补小米中碳氮比例较高造成的菌丝体生长受限的问题，所得小米桑黄固态发酵产物经冷冻干燥以尽可能保留产物中的功能活性成分，获得一种新型高品质功能食品小米桑黄发酵产品，即小米桑黄“菌粮”。

摘要： 本发明提供一种桑黄菌的培育及桑黄菌丝粉的加工方法，涉及领域，包括以下步骤：将培育好的桑黄菌丝体进行采挖，烘干，粉碎，备用；将粉碎好的桑黄菌丝粉进行备用，将桑黄菌丝粉倒入低温储存装置中储存备用，使桑黄菌丝粉处于低温、密封和干燥状态，提高保质期。本发明中，在将培育好的桑黄菌丝体进行采挖，烘干，粉碎，备用时，将粉碎好的桑黄菌丝粉进行备用，将桑黄菌丝粉倒入低温储存装置中储存备用，通过低温储存装置对罐体温度实时监控，使罐体内部桑黄菌丝粉处于低温，封闭和干燥状态，有效提高桑黄菌丝粉的保质期，使桑黄菌丝粉产品合格率提升。

摘要： 本发明涉及一种从桑黄深层发酵菌丝体中获得桑黄多酚的高效制备方法，将桑黄菌种接种至桑黄菌丝体培养基中，将接种后的桑黄菌丝体培养基通过深层发酵培养，得到的桑黄菌丝体冻干后并粉碎，过40目筛，得到桑黄菌丝体粉末，将S桑黄菌丝体粉末与含水率为30％‑50％的深共熔溶剂按照1:30‑1:50的质量比混合；将S混合液在超声提取器中提取30‑50分钟，在超速离心机中离心，取上清液；将上清液经过D101大孔树脂分离纯化，得到精制桑黄多酚混合液，将混合液经过旋转蒸发后除去乙醇，得到精制桑黄多酚。本发明能够对桑黄多酚进行更有效的提取，使桑黄菌丝体能够充分利用，不浪费资源，对环境友好。

摘要： 本发明公开了桑黄或桑黄提取物作为新型冠状病毒治疗药物或抗病毒制剂的用途。本发明提供了桑黄或桑黄提取物的应用；所述应用为：桑黄或桑黄提取物在制备治疗新型冠状病毒所致疾病的药物中的应用；桑黄或桑黄提取物在制备治疗新型冠状病毒感染的药物中的应用；桑黄或桑黄提取物在制备预防新型冠状病毒所致疾病的药物中的应用；桑黄或桑黄提取物在制备预防新型冠状病毒感染的药物中的应用；桑黄或桑黄提取物在制备新型冠状病毒抑制剂中的应用。本发明提供了桑黄或桑黄提取物作为新型冠状病毒抗病毒药物的新用途，实现了老药新用的新思路。

摘要： 本发明系关于桑黄属桑黄株及其产物、萃取物及应用。本发明系关于桑黄属的液体发酵物或桑黄属的萃取物的制备、从该液体发酵物或该萃取物鉴定的化合物及其新颖活性。

摘要： 本发明涉及一种桑黄活性成分的提取方法及桑黄中药饮片，包括如下步骤：取8‑12重量份桑黄菌粉碎成粒径为1.5‑2.5cm的小块，加入8‑12重量份乙醇，加热，浓缩到4‑6重量份，得到桑黄浓缩膏，本发明的桑黄活性成分的提取方法可以将桑黄中的活性成分高效的提取出来，本发明制备的桑黄提取物具有活血止血、闭经、症癥私聚、癖饮、脾虚、乳腺瘤、抗肿瘤、抗菌、提高免疫力、抗氧化、抗肿瘤，提高免疫调节，双向调理人体阴阳平衡；本发明的提取方法将桑黄多糖充分的提取，不会破坏多糖的活性结构，使得制备的桑黄多糖具有较高的活性，并且还能将桑黄中的三萜和黄酮同时提取出来，工艺简单，提取效率高。

摘要： 本发明提供了一种缩短桑黄发菌菌包培养的方法和栽培桑黄的方法，属于药用真菌栽培技术领域，包括：将枝条扎成捆，得到打捆枝条，将所述打捆枝条竖直置于料袋中，在打捆枝条的空隙间加入基质，在打捆枝条的上端面上铺基质，得到培养包；将培养包灭菌，得到灭菌包，将桑黄栽培种接种到端面的基质上，抖动打捆枝条，密封后进行发菌培养，得到桑黄发菌菌包；每个料袋接种的桑黄栽培种的质量为40～55g。菌丝萌发时间比对比例早2d；菌丝满袋时间比对比例快20d；长速比对比例快1.7mm/d、从菌丝郁密度看实施例也比对比例要旺盛；实施例杂菌感染率较对比例下降了6.8％；另外，据田间测产统计桑黄产量提高13.9％。