培养基

摘要： [目的]建立番杏科生石花多肉花卉的快繁技术体系.[方法]以其叶肉为外植体,以MS为基本培养基,研究不同消毒时间、不同激素质量浓度配比对外植体的诱导、增殖与生根的影响,建立适合生石花离体快繁的技术体系.[结果]外植体最佳的消毒方式为5 s75％酒精+8 min NaClO溶液,无菌率高达41.2％,成活率高达45.6％;最佳启动培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L,愈伤组织诱导培养基为MS+ 6-BA0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L,愈伤组织诱导率达71.5％,丛芽分化率达51.5％;生根培养基为1/2MS+NAA0.1 mg/L,生根率达95.5％,炼苗后移栽苗成活率达90％以上.[结论]成功建立生石花离体快繁技术体系.

摘要： 《中国药典》中的培养基没给出各培养基的灭菌参数要求，商品化培养基灭菌参数参差不齐，脱水培养基应按照生产商提供的或使用者验证过的参数进行培养基灭菌，配制多个品种培养基时常遭遇不同灭菌条件培养基需分开处理的麻烦,耗时费力。

摘要： 目的:研究10种《中国药典》微生物限度检查用培养基高压蒸汽灭菌参数统一调整为121°C15min的可行性. 方法:依据GB4789.28-2013培养基性能测试方法和2010年版《中国药典》培养基适用性检查的方法,对采用121°C高压蒸汽灭菌15min和按产品说明书提供的灭菌参数进行灭菌处理的10种培养基进行性能测试(色泽、pH、无菌性、促生长能力、抑菌能力和指示能力),比较两种灭菌处理后培养基的质量差异,以验证此10种培养基121°C高压蒸汽灭菌15min的可行性. 结果:经121°C高压蒸汽灭菌15min和按产品说明书提供的灭菌参数进行灭菌后,培养基的质量水平相当,满足2010年版《中国药典》对微生物限度检查用培养基质量控制的要求. 结论:本文验证的10种2010年版《中国药典》微生物限度检查用培养基均可采用121°C15min进行高压蒸汽灭菌,培养基的性能保持稳定.

摘要： 羊肚菌是具有较高食(药)用价值和市场经济价值的一类食用菌.以不同梯度的5种天然培养料单因素作用于1种羊肚菌,研究不同培养料对羊肚菌(Morchella sp.)菌丝生长情况的影响.采用平板培养法,测量菌落生长长度,以多因素分析法分析不同添加量之间的显著关系,得到菌丝生长的最佳配料和添加量.羊肚菌菌丝均可在各培养基上生长,其中在添加10g·L-1木屑的培养基上长势最佳,添加100g·L-1松针的培养基上生长最缓慢,表现出明显的抑制作用.本研究对于优化羊肚菌培养条件,指导实际生产具有重要的意义.

摘要： 本研究以粗肋草'Red Valentine'带侧芽的根茎为外植体,研究不同培养基类型、不同外源激素种类及浓度对其愈伤组织诱导及丛生芽诱导的影响.结果表明:MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.2mg/L为最佳侧芽萌发诱导培养基,MS+TDZ0.5mg/L+2,4-D2.0mg/L为最优愈伤组织诱导培养基,1/2MS+TDZ0.5mg/L为最佳丛生芽诱导培养基,1/2MS+TDZ0.4mg/L为最佳愈伤组织诱导芽培养基.本研究通过对粗肋草'Red Valentine'进行离体培养,初步得出适合外植体愈伤组织诱导及芽诱导的最佳培养基配方,为粗肋草试管苗的商业化、工厂化及规模化生产提供理论和技术指导.

摘要： 本研究以苦苣苔科忌寒苣苔属长筒花(Achimenes'Aries'、Achimenes'Kim blue')叶片作为外植体对其再生体系的建立进行了系统研究.探究了灭菌方法、接种方式、激素种类及其配比、无机盐浓度等各个可能影响长筒花再生体系建立效果的因素,主要研究结果为:①最佳灭菌方法为75％酒精消毒15s+2％次氯酸钠消毒7min;②适宜启动培养基为:MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.3mg/L;③适宜增殖培养基为:MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.3mg/L('Kim blue')和MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L('Aries');(④适宜壮苗生根培养基为:1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA0.3mg/L+0.2％AC,'Kim blue'和'Aries'分别在培养基中添加CCC2.0mg/L和CCC1.0mg/L.

摘要： 本研究以切花月季Q4优良的茎段为外植体,筛选最适灭菌条件,研究不同组合及浓度的植物生长调节剂对切花月季快繁体系建立的影响.研究结果表明:最佳灭菌条件为酒精浸泡30s,6.0％NaClO灭菌12min,污染率26.67％;最佳增殖继代培养基为MS+1.0mg·L-16-BA+0.1mg·L-1NAA,增殖系数最高可达到3.10;最佳生根培养基为1/2MS+0.5mg·L-1IBA+0.1mg·L-1NAA,生根率达到86.67％.

摘要： 以白及种子为试验材料,采用正交试验方法配制不同的培养基,研究不同浓度的6-BA、NAA、IBA等对白及无菌萌发及一次性成苗的影响.结果表明:无菌萌发的适宜培养基为MS+6-BA1.5mg·L-1+NAA0.8mg·L-1+AC0.5g·L-1+蔗糖30g·L-1;壮苗生根的适宜培养基为MS+NAA1.5mg·L-1+香蕉泥100g·L-1+AC0.5g·L-1+蔗糖30g·L-1.不同激素配比对无菌萌发的诱导和壮苗生根培养的影响大.高浓度的6-BA对白及种子无菌萌发起促进作用,6-BA是无菌萌发的主要影响因素.在壮苗生根培养中,适宜浓度的NAA对白及不定根的诱导起促进作用,通过NAA与香蕉泥等添加物的合理搭配能使白及苗不定根的诱导率得到大幅度提高.

摘要： 以3种十二卷属植物为材料,研究了不同外植体及不同培养基对其离体培养及快速繁殖的影响.结果表明:愈伤组织诱导最佳外植体为花葶上部,诱导培养基为MS+6-BA2.0mg·L-1+KT1.0mg·L-1+NAA0.2mg·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂6.0g·L-1;最佳分化培养基为MS+6-BA1.0mg·L-1+KT0.5mg·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂6.0g·L-1;最佳增殖培养基为MS+6-BA0.5mg·L-1+KT0.5mg·L-1+NAA0.2mg·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂6.0g·L-1.

摘要： 本文建立了一种评估胆盐、去氧胆酸钠抑菌能力的方法.通过该方法可以评估不同批次、不同来源胆盐、去氧胆酸钠的抑菌能力.实验结果表明:以藤黄微球菌和表皮葡萄球菌为敏感性测试菌株,通过比较对照品胆盐与测试品胆盐对于敏感性测试菌株的最小抑菌浓度和最小杀菌浓度,建立评估方法.结合统计学方法,精确获得测试样品的抑菌能力,进而指导胆盐、去氧胆酸钠在培养基中的准确用量,保证培养基性能的稳定性,提高培养基的实用性.

摘要： 羊肚菌液体发酵研究在国内外起步最早,并在各方面取得了一定的成效.该研究结果表明:羊肚菌中的人体必需氨基酸含量较高,约占氨基酸总含量的40％,具有较高的营养和药用价值.因此,加大对羊肚菌的食用、药物、保健等各方面的开发和利用,并带动羊肚菌液体发酵产业的迅速发展,是羊肚菌实现商品化生产的必然趋势.

摘要： 本发明公开了一种用于间充质干细胞的基础培养基和使用该培养基培养和分化的细胞治疗剂。通过增加获自成体组织如人骨髓和脂肪组织的未分化的间充质干细胞的增殖速率，该基础培养基减少了从收集到大规模培养的时间，且能够分化成各种用于骨‑形成细胞，软骨细胞或脂肪细胞的治疗制剂。

摘要： 本发明涉及一种香菇母种培养基的制备方法及香菇母种培养基，属于培养基制备技术领域。本发明制得的香菇母种培养基在常规的PDA培养基的基础上加入细木屑与麸皮煮的滤汁，添加了适于香菇菌丝生长的纤维素天然培养基，有效提高了香菇菌丝分解纤维素及木质素的能力，有效的防止香菇母种的退化，菌丝尖端分支较多，并对香菇母种有一定的复壮作用，有利于保持香菇原有的母种特性。用于制作母种时，菌丝生长旺盛，洁白浓密，接种后，菌丝生长速度较快，分解纤维素的能力较强，同时抗病能力强。母种接种成功率达到99％以上，适于推广。

摘要： 本发明涉及无血清细胞培养基技术领域，具体公开了一种由补料培养基共混的基础培养基，包括补料培养基A、补料培养基B和添加剂，所述补料培养基B的体积用量是补料培养基A的5‑15％；所述补料培养基A包含有总浓度为12900‑124000mg/L的氨基酸，总浓度为1210‑12560mg/mL的无机盐和微量元素，总浓度为780‑10260mg/L的维生素，以及总浓度为1300‑8020mg/mL的其它成分；所述补料培养基B包含有总浓度为18000‑180000mg/L的L‑色氨酸、L‑酪氨酸、L‑半胱氨酸；所述添加剂包括总浓度0.103‑1.251g/L的丙酮酸钠、乙醇胺、谷胱甘肽、精胺、柠檬酸铁铵、亚硒酸钠。本发明基础培养基能够支撑工业界和实验室主流细胞株的生长代谢，具有广谱的适用性，原料价格低廉，工艺操作简单，适合大批量工业生产。

摘要： 本发明提供一种金霉素发酵培养基及利用该培养基的金霉素发酵生产方法，每25mL发酵培养基水溶液中含有花生饼粉0.425‑0.825g、黄豆饼粉0.275‑0.475g、玉米淀粉2‑4g、淀粉酶0.003‑0.007g、氯化钠0.0425‑0.0825g、硫酸铵0.10‑0.20g、碳酸钙0.1‑0.3g、酵母粉0.05‑0.1g、硫酸镁0.00425‑0.00825g、棕榈油1.0‑1.5mL。本发明用价格较低的棕榈油完全替代豆油作为消泡剂，不但消泡效果好，而且使金霉素发酵生产的产量提高13%，棕榈油比豆油价格便宜750元/吨，因此本发明所述的发酵培养基既提高了金霉素产量，又降低了原料成本，实用性强。

摘要： 本发明公开了一种复合诱导培养基，包括DA、DB、DC三种分化培养液，采用该复合诱导培养基诱导脐带间充质干细胞成神经元样细胞的方法是：首先采用DA分化培养液对脐带间充质干细胞预诱导2天；然后采用DB分化培养液分化诱导1天；最后采用DC分化培养液维持诱导1天；观察诱导后的神经元样细胞形态特征，检测诱导后神经分化相关基因mRNA水平，检测诱导神经元样细胞神经元迁移蛋白DCX、神经元特异性烯醇化酶NSE表达情况：DCX表达阳性者为神经前体细胞,NSE表达阳性者为神经元样细胞。本发明将诱导过程分为三阶段，每阶段诱导时采用不同的培养基，诱导时间短，诱导效率高，诱导分化的神经元样细胞存活稳定，移植后无排斥。

摘要： 本发明涉及一种培养基补充剂、培养基补充组合物、培养基及培养方法。本发明将山柰甙和SRI‑011381 hydrochloride的组合形成特定的培养基补充剂，用含有该培养基补充剂的培养基培养多能干细胞时，有助于有效维持多能干细胞的存活和干性。并且，用含有该培养基补充剂的培养基培养多能干细胞时，相对于含有例如人重组胰岛素、人重组TGF‑β1蛋白的传统多能干细胞培养基，在一定程度上避免了多种重组蛋白失活带来的培养基性能不稳定等问题。

摘要： 本发明的目的在于创立一种技术，使不具有关于土壤的特殊知识的人也能够容易地获得微生物平衡良好且丰富存在的、适于植物的生长的土壤。植物栽培培养基生成用套件具有包含有机物的基础培养基(1)、作为包含微生物的包装用容器的含微生物的胶囊(2)。通过向基础培养基(1)添加在含微生物的胶囊(2)中包含的微生物，生成植物栽培培养基(3)。

摘要： 本发明公开了一种用于间充质干细胞的基础培养基和使用该培养基培养和分化的细胞治疗剂。通过增加获自成体组织如人骨髓和脂肪组织的未分化的间充质干细胞的增殖速率，该基础培养基减少了从收集到大规模培养的时间，且能够分化成各种用于骨-形成细胞，软骨细胞或脂肪细胞的治疗制剂。

摘要： 本发明提供新型结晶淀粉分解物，其溶解性根据温度而不同。本技术中，提供葡萄糖聚合度(DP)8～19的含量为40％以上、葡萄糖聚合度(DP)20以上的含量为55％以下、基于X射线衍射法的结晶化比率为1％以上的结晶淀粉分解物。本技术涉及的结晶淀粉分解物显示出含有不溶于冷水的部分但溶解于热水的性质，因此能够合适地应用于饮食品用组合物、饮食品、医药品、化妆料、工业制品、饲料、培养基、肥料等。

摘要： 本实用新型提供了一种培养基分析试管、培养基分析瓶及培养基分析袋。培养基分析试管包括试管以及设置在试管内的培养基干料块。培养基干料块包括多孔材料基体和培养基粉粒，多孔材料基体的表面和内部形成有相互贯通或相对独立的孔洞结构，培养基粉粒均布在多孔材料基体的表面和内部。在使用本实用新型的培养基干料块时，只需要向试管内的添加适当的液体试剂来浸润整个多孔材料基体，就可以将培养基粉粒均匀地溶解，避免了以往培养基干料因为溶解不充分所导致培养基的配比不准确的问题。另一方面，多孔材料基体还可以为一些生物的培养，提供一定的物理空间环境，使得生物培养实验更加方便。