培养基

摘要： 为建立垂丝海棠组培快繁体系,对垂丝海棠最适外植体、外植体消毒方法、腋芽萌发、增殖培养、生根培养及移栽驯化进行了研究。结果表明,以春梢嫩枝茎段为外植体,70%乙醇消毒30 s+2%有效氯次氯酸钠溶液消毒处理12 min,外植体污染率仅1.11%,死亡率仅2.22%,存活率高达96.67%;腋芽萌发与生长最适培养基为WPM+10 mg/L GA_(3);最适增殖培养基为WPM+0.5 mg/L IAA,有效增殖系数为4.57;最适生根培养基为WPM+0.25 mg/L NAA,生根率可达92.22%,平均根条数5.84条;生根后移栽到草炭∶蛭石∶珍珠岩=1∶1∶1的基质中,存活率达95.56%。

摘要： 以玫瑰石斛蒴果为外植体,通过种子无菌萌发诱导原球茎、原球茎增殖与丛生芽分化、生根壮苗试验,建立玫瑰石斛组培快繁体系,为玫瑰石斛繁育和优质种苗生产提供了参考依据。结果显示:玫瑰石斛蒴果经外植体消毒后,将蒴果内种子撒播于1/2MS培养基上,种子可快速萌发形成原球茎;玫瑰石斛原球茎增殖与分化最佳培养基为1/2MS+1.0 mg·L^(-1)6-BA+0.5 mg·L^(-1)NAA,原球茎的增殖系数达6.04,丛生芽生长速度快;玫瑰石斛最适的生根壮苗培养基为1/2MS+0.2 mg·L^(-1)NAA+50 g·L^(-1)土豆泥,生根率达100%,平均根数为5.14条,平均株高达5.54 cm。

摘要： 近年来国内外食品微生物检验技术迅速发展,高特异性微生物检测方法走进实验室。培养基是技术核心,培养基质量是微生物检测工作的基础,培养基制备使用是微生物实验室检测工作的重要环节,培养基质量影响检测结果。对微生物检验培养基质量控制方法进行研究,分析影响检验质量各环节因素,实施中连续评价验证,对发现的问题及时处理采取纠正措施。从培养基水化、平板制备、物理化学生物质控等方面,探讨微生物检验中培养基质量控制,避免实验误差,确保检测结果准确可靠。

摘要： 以金果榄组培苗为试材,研究了基础培养基类型、不同pH、不同碳源及碳源浓度、不同琼脂浓度对金果榄丛生芽继代增殖培养的影响。结果表明:金果榄丛生芽继代增殖的最优培养基为MS培养基,丛生芽增殖系数达到13.85;培养基酸碱度以pH 4.5~5.0为宜,倾向于偏酸性的环境,丛生芽增殖系数达到13.22~15.27;最佳碳源为蔗糖,浓度为25g/L;琼脂的较佳浓度为4.5~5g/L,在最优的组合条件下,金果榄丛生芽粗壮,增殖系数高,生长快。本研究结果为金果榄组培苗的继代增殖及工厂化育苗提供技术支持。

摘要： 【目的】探究秀珍菇和木霉菌丝适宜生长的条件和特性。【方法】应用生长速率测定法和平板共培养法,对比了秀珍菇5个菌株菌丝在不同温度和营养培养基条件下生长及与木霉共培养情况。【结果】秀珍菇不同菌株在相同温度,不同培养基条件下,86-1菌株菌丝生长速度与其他4个菌株均有极显著差异。不同温度条件,Y710-14菌株25°C与28°C菌丝生长速度无显著性差异,它们与其余3个温度有极显著差异。X98ly-13、XD-13、903-1和86-1在25~30°C温度条件下,菌株菌丝生长速度均无显著性差异,但均与32和34°C条件有极显著差异。木霉菌丝的生长温度范围与秀珍菇菌丝一样(25~32°C),但木霉菌丝生长速度明显快于秀珍菇菌丝,秀珍菇与木霉菌丝共培养时,秀珍菇菌丝对木霉未观察到拮抗现象,秀珍菇菌丝很快就被木霉菌丝完全覆盖。5个秀珍菇菌株在PDYA培养基中的生长势最强,其次为PDSYA培养基,PDSA和PDA培养基中的菌丝生长势正常,86-1菌株菌丝生长速度均最慢。PDA和PDSYA培养基条件,X98ly-13、Y710-14、XD-13与901-1菌株菌丝生长速度无显著差异。PDSA培养基条件,X98ly-13、Y710-14与901-1菌株菌丝生长速度无显著差异。【结论】供试的5个秀珍菇菌株,Y710-14最适生长温度为30°C,其余4个菌株菌丝的最适生长温度均为25°C。秀珍菇菌丝适宜的生长温度范围与木霉菌丝相同,但秀珍菇菌丝的生长速度和耐高温能力明显弱于木霉菌丝。添加酵母粉培养基菌丝更浓密,生长势最强,添加淀粉培养基的菌丝更白。

摘要： 为明确异硫氰酸苄酯(BITC)在不同条件下对黄曲霉的抑制效果,本研究以熏蒸法,在28°C培养条件下,分别以花生和玉米为培养基质,研究不同浓度(0、5、10、15、20 mg·L^(-1))异硫氰酸苄酯在不同水分活度(a_(w))(0.930、0.960、0.980、0.995)下对黄曲霉(Aspergillus flavus)生长和产毒情况的影响。结果表明,BITC能显著影响黄曲霉的生长和产毒,且影响程度与BITC浓度、培养基质和a_(w)密切相关。BITC浓度增加和a_(w)降低均能显著增强BITC的抑菌活性。除在a_(w)为0.930的花生培养基质外,BITC均可显著抑制黄曲霉的生长和产毒且抑制效果与其浓度成正比。相比于高水分活度,BITC在低水分活度(a_(w)=0.930)条件下,对黄曲霉抑制效果更强。本研究为进一步开发基于BITC的抑菌产品提供了理论支撑。

摘要： 对添加单株双歧杆菌(分别为乳双歧杆菌BB12和长双歧杆菌BB536)的益生菌产品进行双歧杆菌计数实验。比较了在相同的稀释条件和培养条件下,倾注MRS、半胱氨酸盐酸盐+MRS(CYS-MRS)、BBL 3种培养基,培养计数结果的差异。结果对添加乳双歧杆菌BB12的益生菌产品,3种培养基计数结果差异较显著(P0.05)。因此对含双歧杆菌的益生菌产品进行双歧杆菌计数时,需先进行方法适用性实验,以选择最优的培养基进行培养计数。

摘要： 以香茅草地下茎段为外植体,研究了不同基本培养基和植物生长调节剂组合对芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:适于香茅草芽诱导的培养基为WPM+6-BA 1.0 mg·L^(-1)+NAA 0.1 mg·L^(-1),芽诱导率可达81.1%;适于芽增殖的培养基为WPM+6-BA 2.5 mg·L^(-1)+NAA 0.4 mg·L^(-1),增殖倍数达5.0;适于生根的培养基为1/2 WPM+IBA 0.5 mg·L^(-1)+IAA 1.0 mg·L^(-1),生根率达95.8%,平均根条数5.5;经炼苗后移栽至椰糠基质中,成活率为98%。

摘要： 为建立金银木松散型胚性愈伤组织培养体系,该文研究金银木不同外植体、不同植物激素配比对金银木松散型胚性愈伤组织诱导与继代保持的影响。结果表明,金银木叶片为诱导愈伤组织最适外植体;叶片在MS(Murashige&Skoog Basal Medium,MS基础培养基)+0.5 mg/L BA(Benzylaminopurine,苄氨基腺嘌呤)+1.0 mg/L 2,4-D(2,4-Dichlorophenoxyacetic acid,2,4-二氯苯氧乙酸,)培养基上可诱导出松散型愈伤组织,愈伤组织诱导率达100%;将松散型愈伤组织转接到MS+0.5 mg/L BA+0.25 mg/L 2,4-D培养基上,每20 d继代培养一次,继代培养2~3次后可获得金银木松散型胚性愈伤组织。

摘要： 以黑木耳品种“延农科1号”为试验材料,马铃薯、黄豆粉、麦麸、木屑、废弃黑木耳菌袋等浸出液为原料,研究对黑木耳菌种培养的影响,筛选黑木耳菌种最佳培养基。结果表明,黑木耳菌种培养的最佳培养基为配方3和配方5。

摘要： 羊肚菌是具有较高食(药)用价值和市场经济价值的一类食用菌.以不同梯度的5种天然培养料单因素作用于1种羊肚菌,研究不同培养料对羊肚菌(Morchella sp.)菌丝生长情况的影响.采用平板培养法,测量菌落生长长度,以多因素分析法分析不同添加量之间的显著关系,得到菌丝生长的最佳配料和添加量.羊肚菌菌丝均可在各培养基上生长,其中在添加10g·L-1木屑的培养基上长势最佳,添加100g·L-1松针的培养基上生长最缓慢,表现出明显的抑制作用.本研究对于优化羊肚菌培养条件,指导实际生产具有重要的意义.

摘要： 本研究以甘啤5号为实验材料,幼胚为外植体,分别从激素、培养基等方面研究甘啤5号的出愈率、分化率及绿苗率.结果表明,在愈伤诱导过程中,诱导培养基CIM2出愈率较高(88.4％),CIM1与CIM2上形成的愈伤质量优于CIM3;相同的培养基中,dicamba与2,4-D对甘啤5号的出愈率影响相似.不同分化培养基的分化效率不同,DCM1的分化率高(47.4％),优于DCM2.本实验证明甘啤5号幼胚愈伤组织诱导频率及绿苗分化率均较高,可作为啤酒大麦遗传转化的受体材料.

摘要： 以加入4种不同浓度氯化物的培养基对羊肚菌菌丝体进行培养,研究氯化物对羊肚菌菌丝生长影响.以平板进行培养,测量和计算菌丝平均生长速率和生长促进率,绘制生长曲线获取菌丝最佳生长浓度;采用定性方法对菌丝浓密、菌核生成进行描述,获得菌核生成最佳浓度.结果显示:4种氯化物对羊肚菌菌丝生长都具有抑制作用.低浓度0.2～1.0g/L条件下,NaCl和KCl羊肚菌的抑制作用弱,抑制率分别为5.9％和6.1％.高浓度2.0～20.0g/L条件下,4种氯化物对羊肚菌菌丝生长抑制强,最高抑制率为100％.同一浓度下NH4Cl对羊肚菌菌丝生长的抑制最强,而KCl最弱.所有NH4Cl试验浓度,都无菌核形成.KCl和CaCl2作用下,羊肚菌最佳菌核生成和菌丝最浓的试验浓度和都低于菌落生长最佳试验浓度.

摘要： 采用3种母种培养基和5种原种培养基对分离到的一株尖顶羊肚菌(Morchella conica)进行人工栽培,并探讨了温度、光照和覆土对羊肚菌菌丝生长和出菇的影响.结果表明,母种培养基M1与原种培养基Y1最有利于菌丝生长和菌核形成.Y1培养基有利于羊肚菌子实体的形成,且在菌丝满袋后不覆土、强光刺激48h、室温(13～23°C)处理下实现出菇.

摘要： 本研究以切花月季Q4优良的茎段为外植体,筛选最适灭菌条件,研究不同组合及浓度的植物生长调节剂对切花月季快繁体系建立的影响.研究结果表明:最佳灭菌条件为酒精浸泡30s,6.0％NaClO灭菌12min,污染率26.67％;最佳增殖继代培养基为MS+1.0mg·L-16-BA+0.1mg·L-1NAA,增殖系数最高可达到3.10;最佳生根培养基为1/2MS+0.5mg·L-1IBA+0.1mg·L-1NAA,生根率达到86.67％.

摘要： 以3种十二卷属植物为材料,研究了不同外植体及不同培养基对其离体培养及快速繁殖的影响.结果表明:愈伤组织诱导最佳外植体为花葶上部,诱导培养基为MS+6-BA2.0mg·L-1+KT1.0mg·L-1+NAA0.2mg·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂6.0g·L-1;最佳分化培养基为MS+6-BA1.0mg·L-1+KT0.5mg·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂6.0g·L-1;最佳增殖培养基为MS+6-BA0.5mg·L-1+KT0.5mg·L-1+NAA0.2mg·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂6.0g·L-1.

摘要： 以白及种子为试验材料,采用正交试验方法配制不同的培养基,研究不同浓度的6-BA、NAA、IBA等对白及无菌萌发及一次性成苗的影响.结果表明:无菌萌发的适宜培养基为MS+6-BA1.5mg·L-1+NAA0.8mg·L-1+AC0.5g·L-1+蔗糖30g·L-1;壮苗生根的适宜培养基为MS+NAA1.5mg·L-1+香蕉泥100g·L-1+AC0.5g·L-1+蔗糖30g·L-1.不同激素配比对无菌萌发的诱导和壮苗生根培养的影响大.高浓度的6-BA对白及种子无菌萌发起促进作用,6-BA是无菌萌发的主要影响因素.在壮苗生根培养中,适宜浓度的NAA对白及不定根的诱导起促进作用,通过NAA与香蕉泥等添加物的合理搭配能使白及苗不定根的诱导率得到大幅度提高.

摘要： 本研究以粗肋草'Red Valentine'带侧芽的根茎为外植体,研究不同培养基类型、不同外源激素种类及浓度对其愈伤组织诱导及丛生芽诱导的影响.结果表明:MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.2mg/L为最佳侧芽萌发诱导培养基,MS+TDZ0.5mg/L+2,4-D2.0mg/L为最优愈伤组织诱导培养基,1/2MS+TDZ0.5mg/L为最佳丛生芽诱导培养基,1/2MS+TDZ0.4mg/L为最佳愈伤组织诱导芽培养基.本研究通过对粗肋草'Red Valentine'进行离体培养,初步得出适合外植体愈伤组织诱导及芽诱导的最佳培养基配方,为粗肋草试管苗的商业化、工厂化及规模化生产提供理论和技术指导.

摘要： 羊肚菌液体发酵研究在国内外起步最早,并在各方面取得了一定的成效.该研究结果表明:羊肚菌中的人体必需氨基酸含量较高,约占氨基酸总含量的40％,具有较高的营养和药用价值.因此,加大对羊肚菌的食用、药物、保健等各方面的开发和利用,并带动羊肚菌液体发酵产业的迅速发展,是羊肚菌实现商品化生产的必然趋势.

摘要： 羊肚菌液体发酵研究在国内外起步最早,并在各方面取得了一定的成效.该研究结果表明:羊肚菌中的人体必需氨基酸含量较高,约占氨基酸总含量的40％,具有较高的营养和药用价值.因此,加大对羊肚菌的食用、药物、保健等各方面的开发和利用,并带动羊肚菌液体发酵产业的迅速发展,是羊肚菌实现商品化生产的必然趋势.

摘要： 本发明涉及一种培养基补充剂、培养基补充组合物、培养基及培养方法。本发明将山柰甙和SRI‑011381 hydrochloride的组合形成特定的培养基补充剂，用含有该培养基补充剂的培养基培养多能干细胞时，有助于有效维持多能干细胞的存活和干性。并且，用含有该培养基补充剂的培养基培养多能干细胞时，相对于含有例如人重组胰岛素、人重组TGF‑β1蛋白的传统多能干细胞培养基，在一定程度上避免了多种重组蛋白失活带来的培养基性能不稳定等问题。

摘要： 本发明公开了一种用于间充质干细胞的基础培养基和使用该培养基培养和分化的细胞治疗剂。通过增加获自成体组织如人骨髓和脂肪组织的未分化的间充质干细胞的增殖速率，该基础培养基减少了从收集到大规模培养的时间，且能够分化成各种用于骨‑形成细胞，软骨细胞或脂肪细胞的治疗制剂。

摘要： 本发明提供用于胭脂萝卜组织培养的MS培养基、丛生芽培养基及胭脂萝卜的组织培养快速繁殖方法，MS培养基的组分包括NH

摘要： 本发明公开了一种培养间充质干细胞的低血清浓度完全培养基和利用该培养基培养间充质干细胞的方法。该完全培养基包括细胞基础培养基和终浓度为1-100μl/ml胎牛血清、1-100ng/ml表皮生长因子、1-100ng/ml碱性成纤维细胞生长因子。本发明的低血清浓度完全培养基成功达到了与使用高血清浓度培养试剂持平甚至更好的促进细胞增殖的作用。培养的细胞除具有间充质干细胞的典型生物学特性外，还能表达胚胎干细胞的全能标志物和具有在体外诱导条件下高表达神经细胞特异性标志物的能力，而且细胞间批次差异小，成本低，安全性好。与以往的培养方法相比，操作简单，污染概率小，细胞培养的成功率高。

摘要： 本发明涉及一种培养基补充剂、培养基补充组合物、培养基及培养方法。本发明将山柰甙和SRI‑011381 hydrochloride的组合形成特定的培养基补充剂，用含有该培养基补充剂的培养基培养多能干细胞时，有助于有效维持多能干细胞的存活和干性。并且，用含有该培养基补充剂的培养基培养多能干细胞时，相对于含有例如人重组胰岛素、人重组TGF‑β1蛋白的传统多能干细胞培养基，在一定程度上避免了多种重组蛋白失活带来的培养基性能不稳定等问题。

摘要： 本发明的目的在于创立一种技术，使不具有关于土壤的特殊知识的人也能够容易地获得微生物平衡良好且丰富存在的、适于植物的生长的土壤。植物栽培培养基生成用套件具有包含有机物的基础培养基(1)、作为包含微生物的包装用容器的含微生物的胶囊(2)。通过向基础培养基(1)添加在含微生物的胶囊(2)中包含的微生物，生成植物栽培培养基(3)。

摘要： 本发明公开了一种用于间充质干细胞的基础培养基和使用该培养基培养和分化的细胞治疗剂。通过增加获自成体组织如人骨髓和脂肪组织的未分化的间充质干细胞的增殖速率，该基础培养基减少了从收集到大规模培养的时间，且能够分化成各种用于骨-形成细胞，软骨细胞或脂肪细胞的治疗制剂。

摘要： 本发明提供用于胭脂萝卜组织培养的MS培养基、丛生芽培养基及胭脂萝卜的组织培养快速繁殖方法，MS培养基的组分包括NH

摘要： 本发明公开了一种培养间充质干细胞的低血清浓度完全培养基和利用该培养基培养间充质干细胞的方法。该完全培养基包括细胞基础培养基和终浓度为1－100μl/ml胎牛血清、1－100ng/ml表皮生长因子、1－100ng/ml碱性成纤维细胞生长因子。本发明的低血清浓度完全培养基成功达到了与使用高血清浓度培养试剂持平甚至更好的促进细胞增殖的作用。培养的细胞除具有间充质干细胞的典型生物学特性外，还能表达胚胎干细胞的全能标志物和具有在体外诱导条件下高表达神经细胞特异性标志物的能力，而且细胞间批次差异小，成本低，安全性好。与以往的培养方法相比，操作简单，污染概率小，细胞培养的成功率高。

摘要： 本实用新型提供了一种培养基分析试管、培养基分析瓶及培养基分析袋。培养基分析试管包括试管以及设置在试管内的培养基干料块。培养基干料块包括多孔材料基体和培养基粉粒，多孔材料基体的表面和内部形成有相互贯通或相对独立的孔洞结构，培养基粉粒均布在多孔材料基体的表面和内部。在使用本实用新型的培养基干料块时，只需要向试管内的添加适当的液体试剂来浸润整个多孔材料基体，就可以将培养基粉粒均匀地溶解，避免了以往培养基干料因为溶解不充分所导致培养基的配比不准确的问题。另一方面，多孔材料基体还可以为一些生物的培养，提供一定的物理空间环境，使得生物培养实验更加方便。