氯化物

摘要： 应用缓蚀剂控制混凝土中钢筋的腐蚀具有高效、廉价和易操作等优点,越来越受腐蚀研究者的关注。近年来,对环保型缓蚀剂的需求日益增加。因此,本工作发展了由癸二酸二异辛酯、D-葡萄糖酸钠和硫酸锌组成的环保型复合缓蚀剂并应用电化学测试技术和表面分析方法研究其对钢筋的缓蚀作用。结果表明,Q235钢筋在pH为11.00,含0.5 mol·L^(−1) NaCl的模拟污染的混凝土孔隙液中处于活化状态并发生局部腐蚀。含有59 mmol·L^(−1)癸二酸二异辛酯,0.5 mmol·L^(−1) D葡萄糖酸钠和1.5 mmol·L^(−1)硫酸锌组成的复合缓蚀剂对钢筋具有良好的协同缓蚀效应,在模拟污染混凝土孔隙液中和水泥砂浆试样中对钢筋的缓蚀效率分别达到96.8%和90.0%。该复合缓蚀剂是一种混合型缓蚀剂,对钢筋腐蚀的阴极反应和阳极反应均有抑制作用。

摘要： 介绍化工废液的特点及处置现状。采用流化床焚烧技术处置含氯与含氟化工废液,达到变废为宝的目的。针对焚烧物料及现行法规,指出此设计的优越性及设计、运行的注意事项,并对投运后的流化床焚烧系统进行评价。

摘要： 为应对CDU蒸馏塔塔顶系统中氯化物腐蚀问题,将氯化物分为可萃取氯化物和不可萃取氯化物,提出了相应的测量方法。从酸性冷凝腐蚀和氯化铵腐蚀两方面分析蒸馏塔塔顶系统氯化物的腐蚀影响,明确适宜采用的检验检测和在线监测手段,并提出针对不同腐蚀机理选用有效的腐蚀控制与防护措施,现场应用效果良好。

摘要： 本文通过了解氯化物的来源、作用、超标危害、检测方法以及污泥样品测定前处理方法,综合分析对比后,选择了合适的检测方法用于测定城市污水处理厂经板宽压滤机处理后的脱水污泥中的水溶性氯化物的含量。污泥样品中加适量的去离子水混合,放入超声仪超声混匀后,再用磁力搅拌器充分搅拌,将污泥中的可溶性氯化物全部溶解在水中,试样泥水经干滤纸过滤后,收集滤液,采用硝酸银滴定法测定滤液中的氯化物含量,从而得出污泥中的氯化物含量。该方法的相对偏差≤1.97%,加标回收率为97.2%~102.1%,准确度和精密度都较好。

摘要： 针对工作中遇到的混合水样,分析了2020—2021年长江水、滦河水以及地表水的水质特征,参考了地下水、海水的水质特征,从而发现可通过分析电导率、氯化物、耗氧量、游离氯的特征值,实现对取样管网漏水情况的初步判断。

摘要： 采用腐蚀电位、线极化、电化学阻抗谱和极化测量等方法研究AZ63镁合金在1%、3%、5%和7%NaCl(质量分数)腐蚀介质中的初始腐蚀行为。结果表明,随着氯离子浓度的增加,腐蚀速率加快。基于得到的动力学参数,讨论了阳极溶解和析氢反应的机理,并建立了动力学模型。结果显示,阳极溶解是发生在Temkin条件下,析氢反应取决于Mg(OH);的表面覆盖度。

摘要： 熔盐电解法处理乏燃料产生的废熔盐属于高放废物,该类废熔盐具有水溶性较高、元素复杂、放射性高、腐蚀性强及高挥发性等特点,需要将其封装在结构稳定、耐辐照的固化基材中,形成稳定的耐浸出固体废物,使其与人类生存环境隔绝。由于常规硅酸盐玻璃与氯化物相容性较低,无法直接用于固化废熔盐,因此,需要进行大量研究来寻找合适的固化材料。含氯废盐的处理有两种途径:一是选择合适的基体进行包容处理,常见基体有方钠石、磷灰石或磷酸盐玻璃;二是先把氯化物转化为其他形式化合物,如磷酸盐、氧化物等化合物,再进行固化处理。鉴于我国在该方面的研究起步较晚,本文综述了国内外已经开发的氯化物熔盐废物处理处置方法,介绍了每种方法的原理、路线和性能特点等。

摘要： 某沿海石油化工公司不锈钢蒸汽伴热管道在碳钢固定扎带部位发生开裂失效。通过对失效件进行宏观检查、无损检测、材料理化性能检验和断口扫描电镜及能谱分析,结果表明:伴热管失效的原因为氯化物应力腐蚀开裂。建议蒸汽伴热管应与主管材质相同,主管线与伴热管固定时采用的绑扎材料应与主管及伴热管材质相同;提高保温层包覆质量,防止硅酸铝纤维浸湿,同时应该对其余碳钢材料绑扎和保温防水效果不佳部位进行PT检测。

摘要： 铝灰是铝冶炼过程中产生的危险废物,铝灰中的氮化铝、氟化物、氯化物等具有易浸出的特性,加剧了对环境的污染,如何对铝灰资源化利用变成亟需解决的难题。本文阐述了不同铝灰的来源、成分及其危害,详细介绍了火法/湿法工艺对氧化铝和氮化铝、氟化物、氯化物的无害化处理及回收。通过综述铝灰无害化处理及回收利用工艺并结合实验提出了三步处理实现铝灰零废物排放的构想,即水洗预处理-铝资源湿法浸出-废渣利用,最后展望了铝灰综合利用未来的发展方向。

摘要： 建立了离子色谱检测防4氯化物的方法。方法使用IC2500离子色谱仪得到最佳实验条件为选择15 mmol/L氢氧化钠为淋洗液,流速1.00 mL/min。测定方法相关性好(r> 0.9999),电导检测器检验,并进行重复性与再现性检测,精密度及重复性较好。回收率较高,方法可行。结论:方法灵敏高、检验速度快。

摘要： 本文通过标准系列、标准物质和地下水样品测定的比对实验,对测定地下水中氯化物、硫酸盐的离子色谱法与经典方法进行了比较.结果表明离子色谱法样品消耗量少、样品无需复杂预处理、操作简便、线性范围广、精密度和准确性更高.

摘要： 本文基于电位滴定原理,采用自动电位滴定法测定黄河水中氯化物.研究结果表明,该方法具有操作简便,测试精密度、准确度高,水体色度、浑浊度不干扰测定,工作效率高等优点.

摘要： 以加入4种不同浓度氯化物的培养基对羊肚菌菌丝体进行培养,研究氯化物对羊肚菌菌丝生长影响.以平板进行培养,测量和计算菌丝平均生长速率和生长促进率,绘制生长曲线获取菌丝最佳生长浓度;采用定性方法对菌丝浓密、菌核生成进行描述,获得菌核生成最佳浓度.结果显示:4种氯化物对羊肚菌菌丝生长都具有抑制作用.低浓度0.2～1.0g/L条件下,NaCl和KCl羊肚菌的抑制作用弱,抑制率分别为5.9％和6.1％.高浓度2.0～20.0g/L条件下,4种氯化物对羊肚菌菌丝生长抑制强,最高抑制率为100％.同一浓度下NH4Cl对羊肚菌菌丝生长的抑制最强,而KCl最弱.所有NH4Cl试验浓度,都无菌核形成.KCl和CaCl2作用下,羊肚菌最佳菌核生成和菌丝最浓的试验浓度和都低于菌落生长最佳试验浓度.

摘要： 本文综述了原油中氯化物的种类、来源和分布情况,通过分析氯在石油炼制过程中的转化、反应以及对设备产生的危害,归纳了目前主要的脱氯技术和技术缺陷,并提出有效的防护措施仍是今后的研究方向.

摘要： 应用自动电位滴定仪法对五类水质样品中的氯化物浓度进行了测定,结果表明:自动电位滴定仪法测定结果准确,操作简便快捷,检出限为0.28mg/L,与GB/T11896-1989《水质氯化物的测定硝酸银滴定法》、HJ/T84-2001《水质无机阴离子的测定离子色谱法》的测定结果具有较好的可比性.

摘要： 本文通过容量分析中的沉淀滴定——摩尔法测定蒸汽锅炉锅水氯化物,来间接控制锅水中的含盐量,达到节能减排的目的.引用溶度积原理及参考文献,结合实际分析化验工作,阐述对其方法的影响因素及消除,以提高摩尔法测定锅水氯化物的准确度.

摘要： 本文综述了原油中氯化物的种类、来源和分布情况,通过分析氯在石油炼制过程中的转化、反应以及对设备产生的危害,归纳了目前主要的脱氯技术和技术缺陷,并提出有效的防护措施仍是今后的研究方向.

摘要： 原油质量劣化后,原油中所含氯、氮等杂质增加,会对催化裂化装置的分馏塔产生铵盐堵塞和腐蚀.本文系统分析了催化裂化装置中氯化物的来源及对其产生的危害,并结合国内某炼化企业催化裂化装置分馏塔铵盐堵塞及腐蚀问题,提出在不影响催化分馏塔正常生产的条件下,通过控制原料中Cl-的来源、调整分馏塔工艺参数、调整回流分布管的结构、洗涤水中添加缓蚀剂等措施来减缓氯化铵的问题.

摘要： 建立了离子色谱法分析测定三氧化铬中氯化物和硫酸盐的含量的方法.方法选用水合肼作为还原剂,将铬酸根还原成氢氧化铬沉淀,分离除去后,以5.0mMNa2CO3/1.0mMNaHCO3为淋洗液,流速为1.2mL/min的条件下分离测定.在0.1 μg/ml～20.0μg/ml范围内,氯离子线性方程为Y=0.3003X+0.0515,相关系数为99.97％,检出限为0.016μg/ml,硫酸根线性方程为Y=0.1772X-0.0005,相关系数为99.99％检出限为0.029μg/ml.经过方法学考察,精密度和稳定性试验相对标准偏差结果均小5％,样品中氯离子和硫酸根的回收率在81.4-101.8％之间.

摘要： 助镀剂的使用对于热镀锌而言是极其重要的环节,对镀层质量具有重要的影响.但是采用传统助镀剂方法耗锌多、镀层与基体结合力差.通过向传统助镀剂添加某种氯化物,可以有效减少耗锌量,并且增强镀层与基体的结合力.

摘要： 本文描述了L-肉碱和烷酰基L-肉碱与牛磺酸氯化物形成的非吸湿性盐(2-氨基乙磺酸氯化物)和L-肉碱和烷酰基L-肉碱与甘氨酸氯化物形成的非吸湿性盐，它们自身有利于制备适合于口服给药的固体组合物。本文还描述了含有所述盐的固体组合物。

摘要： 本发明提供能够制造苛性品质优异的碱金属氯化物水溶液的碱金属氯化物电解用离子交换膜、其制造方法及碱金属氯化物电解装置。一种碱金属氯化物电解用离子交换膜，其是包含具有羧酸型官能团的含氟聚合物的层(C)与包含具有磺酸型官能团的含氟聚合物的层(S)层叠而成的，进行上述层(C)与上述层(S)的剥离，通过上述剥离而呈现的、上述层(S)侧的表面及上述层(C)侧的表面中至少一者的表面粗糙度(Ra)为1～15nm。

摘要： 提供在碱金属氯化物的电解时能够降低电解电压、并且能够提高电流效率的碱金属氯化物电解用离子交换膜、其制造方法及使用其的碱金属氯化物电解装置。本发明的碱金属氯化物电解用离子交换膜具有：包含具有羧酸型官能团的含氟聚合物的层(C)、和包含具有磺酸型官能团的含氟聚合物的层(S)，在层(S)中配置有包含加强丝的加强材料，使碱金属氯化物电解用离子交换膜浸渍于32质量％氢氧化钠水溶液、在90°C下加热16小时后，在25°C的32质量％氢氧化钠水溶液中浸渍3小时后测定的、层(S)的交流电阻值A和层(C)的交流电阻值B同时满足下式。1(Ω·cm2)≤A≤10(Ω·cm2)200(Ω·cm2)≤B≤450(Ω·cm2)。

摘要： 提供一种碱金属氯化物电解用离子交换膜，其是透水量大、将向阴极室的供给水量抑制为最小限度、并且可维持低的电解电压的膜，并且能够生成高苛性碱品质的碱金属氢氧化物水溶液。一种碱金属氯化物电解用离子交换膜，其具有由具有羧酸型官能团的含氟聚合物形成的层(12)、具有由具有磺酸型官能团的含氟聚合物形成的层(14A)及层(14B)，在层(14A)与层(14B)之间配置有包含加强丝(22)的加强材料(20)，层(12)的干燥时的厚度为9～28μm，层(14B)包含离子交换容量为1.3～2.5meq/g的层，层(14B)的干燥时的厚度为6～100μm，层(14A)包含离子交换容量为0.9～1.25meq/g的层，层(14A)的干燥时的厚度为40～110μm。

摘要： 提供能够得到电流效率高、电流效率的偏差小、耐碱性高的碱金属氯化物电解用离子交换膜的制造方法。所述方法是制造具备包含具有羧酸型官能团的含氟聚合物(A)的层(C)(12)的离子交换膜(1)的方法，其中，通过将具备前体层(C’)的离子交换膜前体膜浸渍于含有碱金属氢氧化物、水溶性有机溶剂及水的碱金属水溶液，所述前体层包含具有能够转化为羧酸型官能团的基团的含氟聚合物(A’)，将能够转化为羧酸型官能团的基团转化为羧酸型官能团，由此制造所述离子交换膜(1)，水溶性有机溶剂的浓度在碱金属水溶液(100质量％)中为1～60质量％，碱金属水溶液的温度为40°C以上且低于80°C，含氟聚合物(A)中的具有羧酸型官能团的结构单元的比率在含氟聚合物(A)中的全部结构单元(100摩尔％)中为13.10～14.50摩尔％。

摘要： 本发明公开了一种由碱法制备的稀土氯化物溶液萃取分离轻稀土氯化物溶液的方法，该方法包括如下步骤：(1)料液处理；(2)钕钐萃取分离；(3)铈镨萃取分离；(4)镧铈萃取分离。该方法可以有效去除稀土氯化物溶液中的油，且对稀土含量无影响；萃取分离过程中不会在有机相和水相界面产生三相的现象，萃取分离过程可以连续、稳定进行。

摘要： 提供能够效率良好地制造将碱金属氯化物电解时的电流效率及耐碱性高的碱金属氯化物电解用离子交换膜的方法。所述方法是制造具备包含具有羧酸型官能团的含氟聚合物(A)的层(C)(12)的碱金属氯化物电解用离子交换膜(1)的方法，通过将具备前体层(C’)的离子交换膜前体膜浸渍于含有碱金属氢氧化物、水溶性有机溶剂及水的碱金属水溶液，所述前体层(C’)包含具有能够转化为羧酸型官能团的基团的含氟聚合物(A’)，对能够转化为羧酸型官能团的基团进行水解处理从而转化为羧酸型官能团，由此制造所述碱金属氯化物电解用离子交换膜(1)；水溶性有机溶剂的浓度在碱金属水溶液(100质量％)中为1～60质量％，含氟聚合物(A)中的具有羧酸型官能团的结构单元的比率为14.00～14.50摩尔％；层(C)(12)的电阻率为3.0×10

摘要： 提供能够效率良好地制造电流效率高、电流效率的偏差小、耐碱性高的碱金属氯化物电解用离子交换膜的方法。所述方法是将具备包含能够转化为羧酸型官能团的基团的含氟聚合物(A’)的前体层(C’)的离子交换膜前体膜浸渍于含有碱金属氢氧化物、水溶性有机溶剂及水的碱金属水溶液，制造具备包含具有羧酸型官能团的含氟聚合物(A)的层(C)(12)的离子交换膜(1)的方法；含氟聚合物(A)中的具有羧酸型官能团的结构单元的比率为13.10～14.50摩尔％；层(C)(12)的电阻率的值为4.0×103～25.0×103Ω·cm；电阻率的偏差为4×103Ω·cm以下；水溶性有机溶剂的浓度在碱金属水溶液中为1～60质量％。

摘要： 新组分4,4'氮烷二基双(1‑甲基吡啶鎓)氯化物4,4',4”‑次氨基三(1‑甲基吡啶鎓)氯化物及其衍生物的合成方法，如在权利要求1、2、3、4、5和6中的，具有除草效果。该化合物可用于除草剂、控制杂草、改变杂草，在植物或动物细胞中用于增加活性成分的效力或作为活性成分的载体。

摘要： 本文描述了L－肉碱和烷酰基L－肉碱与牛磺酸氯化物形成的非吸湿性盐(2－氨基乙磺酸氯化物)和L－肉碱和烷酰基L－肉碱与甘氨酸氯化物形成的非吸湿性盐，它们自身有利于制备适合于口服给药的固体组合物。本文还描述了含有所述盐的固体组合物。