离体快繁

摘要： 利用响应面回归分析方法,探究植物生长调节剂互作效应对大花海棠芽诱导的作用。以出芽率、出芽天数和膨大率为测量指标,结合植物生长调节剂的互作效应推测出不同生长阶段的最佳植物生长调节剂组合并进行验证。结果表明,MS+1.03 mg/L TDZ+1.95 mg/L 6-BA+0.26 mg/L 2,4-D为大花海棠最佳不定芽诱导培养基,不定芽诱导率可达82.6%。组合MS+1.01 mg/L 6-BA+0.32 mg/L NAA对大花海棠不定芽增殖效果最佳,经验证,该配方的增殖系数为5.31,且误差仅为0.18%。本研究为大花海棠“比哥”建立了高效的离体快繁体系,可为批量繁殖提供技术参考。

摘要： 为了建立月季粉扇离体快繁技术体系,以月季粉扇的健壮枝条为外植体,研究外植体的消毒、丛生芽诱导、丛生芽增殖、生根壮苗及炼苗移栽,建立一套适合月季粉扇的离体快繁技术体系。结果表明,外植体消毒的最佳方法为75%的酒精消毒1 min+0.1%HgCl_(2)消毒15 min,培养基添加1 mL/L山农1号,污染率为12%,成活率可达74%;WPM+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.05 mg/L+山农1号(外植体型)1 mL/L丛生芽诱导效果较佳,平均芽数可达2.06,诱芽率为96%;将诱导出来的丛生芽接种在增殖培养基中进行丛生芽增殖,最佳培养基为WPM+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA_(3)2.0 mg/L,接种45 d增值系数达4.10,诱芽率达100%;将丛生芽切成单株,接种到生根培养基中培养60 d,最终筛选出最佳生根培养基为WPM+NAA 0.5 mg/L,平均根数达5.0,生根率100%;炼苗移栽至荫棚7 d成活率为90%,30 d后移栽到大田的成活率为75%。初步建立月季粉扇离体快繁技术体系,解决了粉扇在三亚地区品种复壮及育苗问题,为月季粉扇的快速繁殖和种质资源保存提供理论和技术支持。

摘要： 以香茅草地下茎段为外植体,研究了不同基本培养基和植物生长调节剂组合对芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:适于香茅草芽诱导的培养基为WPM+6-BA 1.0 mg·L^(-1)+NAA 0.1 mg·L^(-1),芽诱导率可达81.1%;适于芽增殖的培养基为WPM+6-BA 2.5 mg·L^(-1)+NAA 0.4 mg·L^(-1),增殖倍数达5.0;适于生根的培养基为1/2 WPM+IBA 0.5 mg·L^(-1)+IAA 1.0 mg·L^(-1),生根率达95.8%,平均根条数5.5;经炼苗后移栽至椰糠基质中,成活率为98%。

摘要： 为了保育浙江省广西越桔,以凤阳山的广西越桔未成熟果实为材料,开展了未成熟种子培养、离体快繁体系建立、种群增强与回归和遗传多样性分析等研究。结果表明,接种至发育培养基(WPM+活性炭2.0 g·L^(-1)+谷氨酰胺0.4 g·L^(-1)+酶水解酪蛋白0.5 g·L^(-1))后,85.19%未成熟种子发育完全,接种至萌发培养基(WPM+6-BA 1.0 mg·L^(-1)+GA_(3)1.5 mg·L^(-1))后,30.43%发育完全的种子萌发,总萌发率为25.92%。最适增殖培养基为6号增殖培养基(WPM+ZT 0.2 mg·L^(-1)+NAA 0.5 mg·L^(-1)),增殖系数达106.67%,在生根培养基(WPM+IBA 1.0 mg·L^(-1))上培养45 d后生根率为100%。种群增强与回归过程中植株长势良好,株高及株幅明显增加,部分植株与原生株及其他回归植株相比出现明显表型差异。遗传多样性分析结果显示,原生株与后代群体间的遗传相似系数在0.7271~0.9778之间,平均相似系数为0.8410,极差为0.2507。本研究成果可为浙江省广西越桔及相近处境珍稀植物的保育和利用提供理论与实践依据。

摘要： 为促进滇黄精的工厂化生产,选取滇黄精(Polygonatum kingianum Coil.et Hemsl)当年生幼嫩根状茎作为外植体,研究适合滇黄精腋芽诱导、增殖、生根培养的外源生长调节剂的种类、浓度配比、培养基类型,并进行移栽试验。结果表明:滇黄精根状茎诱导分化的最适培养基配方为1/2MS+6-BA 2.0 mg·L^(-1)+2,4-D 0.2 mg·L^(-1)+蔗糖30 g·L^(-1)+琼脂5.5 g·L^(-1);滇黄精带芽茎段增殖最适培养基配方为MS+6-BA 2.0 mg·L^(-1)+NAA 0.3 mg·L^(-1)+蔗糖30 g·L^(-1)+琼脂5.5 g·L^(-1);滇黄精带芽茎段生根最适培养基配方为1/2MS+NAA 0.2 mg·L^(-1)+蔗糖30 g·L-1+琼脂5.5 g·L^(-1);滇黄精组培苗生长最适基质配比是腐殖质土∶红泥土∶珍珠岩为1∶1∶1,其成活率可达100%。

摘要： 通过分析繁殖系数、苗鲜重、花青素和叶绿素含量,以及光合特征等指标,比较TIB生物反应器方式和传统的固体培养基方式离体快繁草莓苗的效果。结果表明:采用TIB生物反应器,当液体培养基接种密度为40个外植体/升时,适宜离体快繁红颊草莓苗。采用TIB生物反应器培养的草莓苗的繁殖系数、鲜重、光合速率、气孔导度、蒸腾效率显著优于固体培养基,且花青素和叶绿素含量也显著高于固体培养基培养的草莓苗。综上所述,在离体快繁草莓苗方面,TIB生物反应器方法优于传统的固体培养基方法。在TIB方式的强力通风条件下培养的草莓苗,其花青素和叶绿素含量之间的关系不是负补偿关系。

摘要： 【目的】快速扩繁长寿花优良品种,建立长寿花叶片离体组织繁殖体系。【方法】以长寿花幼嫩叶片为外植体,考察灭菌方法对叶片再生能力的影响,比较培养基中激素NAA和6-BA的质量浓度对长寿花叶片愈伤组织的诱导及不定芽生根的影响。【结果】长寿花幼嫩叶片的最佳消毒方法为2%次氯酸钠溶液消毒10 min,无菌水冲洗4次,75%乙醇消毒30 s,再次用无菌水冲洗4次后灭菌完成。最适愈伤组织诱导培养基是MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 2 mg/L,愈伤组织诱导率达95.6%;最适分化培养基是MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 1.0 mg/L,丛芽分化率达90.0%;最适生根培养基是1/2 MS+NAA 0.5 mg/L,生根率达96.7%,经炼苗成活率高达90%以上。【结论】该研究建立长寿花组织培养的再生体系,诱导率、出芽率、生根率及移栽成活率均达到90%以上,显著缩短移栽时间,有效降低繁殖成本。

摘要： 以酿酒葡萄品种‘白玉霓’新梢为试材,对离体快繁的灭菌时间、激素浓度及种类等关键技术进行了研究。结果表明,‘白玉霓’进瓶最佳灭菌时间为9 min,最佳初代及增殖培养基为1/2MS+6-BA1.0+IBA 0.1+KT 0.1,最佳生根培养基为1/2MS+6-BA 1.0+IBA 0.1+IAA 0.1。

摘要： 为建立高效、稳定的海南油茶良种离体快繁体系,加快油茶芽苗砧嫁接苗的繁育,以海南本土油茶良种海大油茶4号当年生枝条的腋芽及顶芽为外植体,初代诱导定芽萌发建立无菌体系,再通过增殖培养提高组培芽增殖系数,进一步对增殖芽进行壮芽和炼芽,作为海南地区油茶芽苗砧嫁接用接穗。结果表明,最适宜的外植体消毒方法为:以2%NaClO 15 min+0.1%HgCl_(2)12 min进行复合消毒,外植体在添加杀菌剂0.1 g/L清菌易的培养基上初代培养,污染率可控制在20%以下;腋芽和顶芽的初代芽诱导适宜培养基为:MS+0.1 mg/L IAA+2 mg/L 6-BA+0.5 mg/L GA_(3);无菌组培芽的适宜增殖培养基为:WPM+2 mg/L 6-BA+0.05 mg/L IAA+2 mg/L GA_(3);组培单芽的适宜壮芽培养基为:WPM+活性炭500 mg/L;将组培芽接穗用6-BA 50 mg/L的溶液浸泡基部2 min,嫁接成苗率可达90%以上。

摘要： 用暗培养的方法诱导玉露花茎脱分化,对诱导出的愈伤组织进行继代培养,得到2种愈伤组织.对2种不同形态的愈伤组织进行细胞学观察发现,一种为胚性愈伤组织,外形呈球形颗粒状,细胞排列整齐、紧密,细胞核染色较深,细胞能观察到明显的淀粉颗粒.另一种为非胚性愈伤组织,外形松软粗糙无固定形状,细胞大小不均匀且无固定形状,细胞核不明显,淀粉颗粒不明显.胚性愈伤组织在分化中经历了球形胚、子叶胚阶段,分化的芽体型较小,形态较为完整,继续培养时成苗速度较快;非胚性愈伤组织在分化过程中有典型的器官发生情况,大部分是先产生单个器官芽,但芽形态不完整,并且形状大小差异大,继续培养时成苗的速度慢.研究结果可为优化十二卷属观赏植物离体快繁技术体系、进一步创造新品种提供一定的技术支撑.

摘要： 对影响桃砧木GF677离体快繁的几个因素，如培养基、试验材料和消毒方法进行了研究，结果表明：最适初代培养的试验材料为水培的嫩梢茎尖，其污染率低于20%．最适初代诱导和继代增殖的培养基为QL大量元素+MS微量元素+DKW铁盐+RO有机成份.在这种培养基上,附加一定浓度和比例的激素，茎尖簇生芽在2周后被诱导出；不定梢在3周后增殖3-8倍。一种特定的液体培养基在10天内能显著地拉长不定梢,在生根培养基中，10天能梢生根．幼苗移栽到温室后，严格控制温度和湿度，2周后幼苗长出新根，3周后长出新叶，成活率可达85%以上．

摘要： 以桃品种‘雨花2号’嫩稍茎段为外植体,通过消毒方法、初代培养、增殖培养等条件摸索,建立桃离体快繁体系,同时研究了桃离体快繁过程中容易出现的玻璃化和黄化两种常见现象的解决方案。筛选出的最适外植体消毒方法是75%的酒精浸润20s,0.1%HgCl2+0.01%吐温表面消毒8min；启动培养以LP+6-BA 0.8 mg/L+IBA 0.3mg／L最佳,利于腋芽萌发；继代增殖培养在LP+6.BA1.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L的培养基上植株健壮,增殖倍数达3.5-4.0倍／4周。研究也发现,在继代培养基中添加GA3 0.2 mg／L可使黄化苗转绿；在培养基中增加0.729mmol／LCa2+可以有效地抑制和消除玻璃化现象,在培养基中添加活性炭或适当增加琼脂粉用量在一定程度上也可抑制玻璃化苗的产生。

摘要： 对萱草离体快繁的研究表明:外植体选用花茎带腋芽茎段,或是分枝处的茎段为宜;在0.1％升汞中表面灭菌3～8min;两种外植体启动培养基分别为MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1和MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.01mg·L-1;'Christmas Is'和'Little Missy'最佳增殖培养基均是MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.1～0.2 mg·L-1;'Christmas Is'的生根最适培养基是1/2MS或添加NAA0.1mg·L-1;'LittleMissy'的生根最适培养基是1/2MS+NAA0.3mg·L-1;移栽使用基质1v草炭∶1v沙子.

摘要： 研究了彩色马蹄莲离体快繁技术,结果表明:由MS+BA0.5mg/L+KT0.5mg/L+IAA0.1mg/L接种不定芽,增殖系数可达5.1,并且芽健壮,由1/2MS+NAA0.15mg/L+IBA0.15mg/L生根效果最好,25d后生根率达94.8﹪,并且根系粗壮发达.

摘要： 本文报道了近年来在珍稀濒危药用植物有效成分和可持续利用方面所做的工作.对珍稀濒危药用植物八角莲的组织培养技术进行了系统研究,首次成功建立了八角莲植株再生体系,并对八角莲愈伤组织中有效成分的含量进行了测定,并与野生植物作了比较分析;对明党参的资源状况、种群生态、种子结构、植株结实率与环境的关系、传粉生物学及植物化学等方面进行了研究,从种子形态及分子水平对明党参的遗传多样性和遗传结构进行了分析,由此提出了对明党参就地和迁地保护的有效措施;对猫人参的有效成分进行了系统研究,筛选出了从启动、快繁直至生根等各个阶段的最适培养基,在实验室建立了程序简单、重复性好的离体快繁体系,实现其组培苗的快速繁殖.

摘要： 以短葶山麦冬Liriope muscari(Desne.)Bailey的茎尖为外植体，研究了消毒方式对成活率的影响;不同激素组合的培养基对茎尖愈伤组织诱导、增殖、分化和生根的影响;不同移栽基质对试管苗成活率的影响。结果表明：BA浓度达到4.0mg／L，NAA为0.2mg／L时，分化率最高，增殖系数为3.3。1／2MS添加0.5mg／L IBA诱导生根，效果最佳达，生根系数为6.87。

摘要： 以短葶山麦冬Liriope muscari(Desne.)Bailey的茎尖为外植体，研究了消毒方式对成活率的影响;不同激素组合的培养基对茎尖愈伤组织诱导、增殖、分化和生根的影响;不同移栽基质对试管苗成活率的影响。结果表明：BA浓度达到4.0mg／L，NAA为0.2mg／L时，分化率最高，增殖系数为3.3。1／2MS添加0.5mg／L IBA诱导生根，效果最佳达，生根系数为6.87。

摘要： 以短葶山麦冬Liriope muscari(Desne.)Bailey的茎尖为外植体，研究了消毒方式对成活率的影响;不同激素组合的培养基对茎尖愈伤组织诱导、增殖、分化和生根的影响;不同移栽基质对试管苗成活率的影响。结果表明：BA浓度达到4.0mg／L，NAA为0.2mg／L时，分化率最高，增殖系数为3.3。1／2MS添加0.5mg／L IBA诱导生根，效果最佳达，生根系数为6.87。

摘要： 以短葶山麦冬Liriope muscari(Desne.)Bailey的茎尖为外植体，研究了消毒方式对成活率的影响;不同激素组合的培养基对茎尖愈伤组织诱导、增殖、分化和生根的影响;不同移栽基质对试管苗成活率的影响。结果表明：BA浓度达到4.0mg／L，NAA为0.2mg／L时，分化率最高，增殖系数为3.3。1／2MS添加0.5mg／L IBA诱导生根，效果最佳达，生根系数为6.87。

摘要： 以短葶山麦冬Liriope muscari(Desne.)Bailey的茎尖为外植体，研究了消毒方式对成活率的影响;不同激素组合的培养基对茎尖愈伤组织诱导、增殖、分化和生根的影响;不同移栽基质对试管苗成活率的影响。结果表明：BA浓度达到4.0mg／L，NAA为0.2mg／L时，分化率最高，增殖系数为3.3。1／2MS添加0.5mg／L IBA诱导生根，效果最佳达，生根系数为6.87。

摘要： 本发明公开了一种用于国槐离体叶片体胚诱导快繁的成套培养基，包括芽启动培养基、试管苗增殖培养基、体细胞胚诱导培养基、不定芽诱导培养基、壮苗培养基和生根培养基，使用本发明培养基繁殖国槐幼苗，再生率高、出芽多，植株移栽成活率可达到95％以上，种苗生长健壮，不但可有效解决优良种苗种质退化问题，还可为国槐遗传转化或诱变育种提供一个理想的受体系统。

摘要： 本发明提供沙棘组培快繁培养基，包括诱导培养基，增殖培养基和生根培养基；其中，诱导培养基的配方为：1/2 MS+蔗糖30g/L+6g/L琼脂+2,4‑D 1.0‑4.0mg/L+NAA 0.1‑0.4mg/L；增殖培养基的配方为：1/2MS+蔗糖30g/L+6g/L琼脂+6‑BA 0.5‑3.0mg/L+NAA 0.1‑0.3mg/L；生根培养基的配方为：1/2 B5+蔗糖30g/L+6g/L琼脂+NAA 0.1‑0.4mg/L。本发明还提供相应的沙棘组培快繁方法。应用本发明的培养基和快繁方法，带休眠芽的茎段诱导率在87％‑100％之间，增殖率在85％‑96％之间，生根率在92％‑97％之间。

摘要： 本发明公开了一种用于国槐离体叶片体胚诱导快繁的成套培养基，包括芽启动培养基、试管苗增殖培养基、体细胞胚诱导培养基、不定芽诱导培养基、壮苗培养基和生根培养基，使用本发明培养基繁殖国槐幼苗，再生率高、出芽多，植株移栽成活率可达到95％以上，种苗生长健壮，不但可有效解决优良种苗种质退化问题，还可为国槐遗传转化或诱变育种提供一个理想的受体系统。

摘要： 本发明涉及植物的组织培养技术领域，具体涉及一种定植用组培苗快繁液体培养基和马铃薯脱毒微型薯定植用组培苗快繁方法。本发明提供了一种马铃薯定植用组培苗快繁液体培养基和马铃薯脱毒微型薯定植用组培苗快繁方法，1)将MS培养基配方里面的硝酸铵用氯化铵代替，氯化钙用硝酸钙代替；2)用皮棉代替卡拉胶；3)各母液及白糖减少用量10～30％；4)不需要熬煮，直接灌装，240型培养瓶灌装量为20～25ml；5)扩繁：母苗剪切1～2个叶片一段，剪切完成后不需要扦插，轻轻打散摇匀；组织培养：组织培养的光照强度为3300Lx。本发明所述方法使扩繁速度提高30％以上，组培时间缩短7d，成本降低35％以上。

摘要： 本发明公开了一种红掌组培快繁培养基：所述培养基包括愈伤诱导培养基、愈伤增殖培养基、愈伤分化培养基、继代培养基和生根培养基；红掌组培快繁制种方法，包括以下步骤：1)外植体的制备，2)愈伤组织的诱导，3)愈伤组织的增殖，4)愈伤分化培养，5)继代培养，6)生根培养，7)炼苗移栽。利用本发明公开的灭菌方法，有效降低污染率，利用本发明的培养基配方，愈伤诱导率高，愈伤分化变异低，极大的缩短了培养周期，减少了继代培养时出现变异苗的概率，延长继代培养的代数，提高了产量。

摘要： 本发明属于薄皮木组培快繁技术领域，具体为薄皮木组培快繁培养基及组培快繁方法，薄皮木组培快繁培养基，包括启动培养基，增殖培养基和生根培养基，增殖培养基以启动培养基为基础培养基，每升基础培养基中添加0.5‑3.0mgZT；生根培养培养基以1/2MS为基础培养基，每升1/2MS中添加20‑30g蔗糖、5‑7g琼脂、0.1‑0.5mgIBA和0.05‑0.1mgNAA，利用本发明提供的培养基，增殖系数最高可达6.03，生根率可达100％。

摘要： 本发明公开了一种离体快繁短月藓配子体的方法，包括以下步骤：1)将生长于自然环境中的短月藓孢蒴表面消毒后，接种到无任何激素的改良Knop′s培养基上培养10天后，孢子萌发形成原丝体，再培养30天后，经初生原丝体生长获得较多原丝体；2)将步骤1)得到的原丝体转接到诱导配子体产生的培养基上培养30天，获得配子体分枝；3)将步骤2)诱导培养得到的配子体单枝接种到配子体继代增殖的培养基上，培养30天，每个配子体可新生数量众多的新生配子体。本发明可以在短时间内实现人工大量扩繁短月藓配子体，为利用苔藓植物指示和监测大气污染提供大量理想试验材料，为应用苔藓植物进行园林造景提供丰富的种苗。

摘要： 本发明公开了一种匐枝青藓配子体离体快繁的方法，包括以下步骤：将生长于自然环境中的匐枝青藓配子体新生分枝表面消毒，接种到无任何激素的培养基上培养10天，获得无菌配子体；将无菌配子体转接到新生配子体培养基上培养30天，获得新生配子体分枝；将新生配子体分枝切割成0.3-0.5cm长的切段，接种到配子体增殖扩繁培养基上，培养30天，每个配子体切段可新生数量众多的配子体分枝。本发明的优点是：方法简单，匐枝青藓繁殖速度快；便于集约化和工产化生产；有利于保护人类环境；为环境科学研究提供理想的试验材料。

摘要： 本发明公开了一种离体快繁短月藓配子体的方法，包括以下步骤：1)将生长于自然环境中的短月藓孢蒴表面消毒后，接种到无任何激素的改良Knop′s培养基上培养10天后，孢子萌发形成原丝体，再培养30天后，经初生原丝体生长获得较多原丝体；2)将步骤1)得到的原丝体转接到诱导配子体产生的培养基上培养30天，获得配子体分枝；3)将步骤2)诱导培养得到的配子体单枝接种到配子体继代增殖的培养基上，培养30天，每个配子体可新生数量众多的新生配子体。本发明可以在短时间内实现人工大量扩繁短月藓配子体，为利用苔藓植物指示和监测大气污染提供大量理想试验材料，为应用苔藓植物进行园林造景提供丰富的种苗。

摘要： 本发明公开了一种匐枝青藓配子体离体快繁的方法，包括以下步骤：将生长于自然环境中的匐枝青藓配子体新生分枝表面消毒，接种到无任何激素的培养基上培养10天，获得无菌配子体；将无菌配子体转接到新生配子体培养基上培养30天，获得新生配子体分枝；将新生配子体分枝切割成0.3-0.5cm长的切段，接种到配子体增殖扩繁培养基上，培养30天，每个配子体切段可新生数量众多的配子体分枝。本发明的优点是：方法简单，匐枝青藓繁殖速度快；便于集约化和工产化生产；有利于保护人类环境；为环境科学研究提供理想的试验材料。