长寿花叶片组织培养与离体快繁研究

摘要

【目的】快速扩繁长寿花优良品种,建立长寿花叶片离体组织繁殖体系。【方法】以长寿花幼嫩叶片为外植体,考察灭菌方法对叶片再生能力的影响,比较培养基中激素NAA和6-BA的质量浓度对长寿花叶片愈伤组织的诱导及不定芽生根的影响。【结果】长寿花幼嫩叶片的最佳消毒方法为2%次氯酸钠溶液消毒10 min,无菌水冲洗4次,75%乙醇消毒30 s,再次用无菌水冲洗4次后灭菌完成。最适愈伤组织诱导培养基是MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 2 mg/L,愈伤组织诱导率达95.6%;最适分化培养基是MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 1.0 mg/L,丛芽分化率达90.0%;最适生根培养基是1/2 MS+NAA 0.5 mg/L,生根率达96.7%,经炼苗成活率高达90%以上。【结论】该研究建立长寿花组织培养的再生体系,诱导率、出芽率、生根率及移栽成活率均达到90%以上,显著缩短移栽时间,有效降低繁殖成本。