茎尖

摘要： 【目的】分析叶菜专用型甘薯茎尖总酚含量及抗氧化活性,为筛选优质菜用甘薯品种及其开发利用提供数据参考。【方法】测定华南地区11个叶菜型甘薯新品种(系)茎尖的总酚含量,并采用2,2’-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS)、1,1-二苯基-2-苦基苯肼(DPPH)自由基清除能力和铁离子还原能力(FRAP)3种方法评估抗氧化能力。【结果】不同品种甘薯茎尖总酚含量及ABTS、DPPH自由基清除能力和FRAP存在显著差异,各指标平均值分别为3.64(±0.90)mg/g(GAE)、249.94(±71.47)μmol/g(TE)、253.06(±58.76)μmol/g(TE)、375.64(±107.20)μmol/g(TE),且不同颜色甘薯茎尖FRAP存在显著差异。甘薯茎尖总酚含量与ABTS、DPPH、FRAP均呈极显著正相关关系。【结论】11个叶菜专用型甘薯新品种(系)总酚含量及抗氧化能力差异显著,其中GCS-3、FS-18和GCS-17-10综合抗氧化能力最强。GCS-3和FS-18绿色茎尖叶菜型甘薯、GCS-17-10紫绿色茎尖叶菜型甘薯为优质菜用甘薯资源,具有较大的开发利用潜力。研究结果可为进一步研究不同颜色茎尖抗氧化能力和叶菜型甘薯新品种的培育提供一定的参考价值。

摘要： 为了建立东方百合茎尖组培脱毒体系,筛选出茎尖直接再生小鳞茎适宜培养基配方,指导百合种球脱毒生产。试验采用正交设计,以东方百合杂种系品种西伯利亚茎尖为试验材料,对培养基激素种类和糖浓度组合对茎尖接种成活率和小鳞茎诱导率的影响进行了探讨。结果表明,处理J5培养基(MS+6-BA 1 mg/L+IBA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L),西伯利亚茎尖成活率为70%,小鳞茎诱导率为85.51%,显著高于其它处理,为试验条件下的最佳培养基配方。

摘要： 对易形成愈伤组织的不同谷子品种进行筛选,优化愈伤分化体系,为谷子功能基因的遗传转化奠定基础。本研究对31个宜在承德本地播种的谷子品种进行筛选,以茎尖为材料进行组织培养,综合分析筛选出发芽率高、愈伤组织诱导率高、染菌率低的4个品种分别是:红粘谷、9115、长农35、师院-1。后续研究以师院-1的茎尖为实验材料,探究谷子愈伤组织诱导及分化最适条件。结果显示,2,4-D浓度为1.0 mg/L时,愈伤诱导率最高;KT与1.0 mg/L 2,4-D搭配诱导愈伤的最适浓度为0.1 mg/L;ZT与1.0 mg/L 2,4-D搭配诱导愈伤的最适浓度为1.0 mg/L。选择胚性愈伤组织进行分化条件探究,结果表明,诱导愈伤分化的激素配比为1.0 mg/L 2,4-D+1.0 mg/L TDZ,生芽率为35%;2.0 mg/L 6-BA+0.6 mg/L NAA,生芽率为28%。本研究为谷子茎尖组织培养和遗传转化研究提供参考。

摘要： 为建立完善的草莓组培快繁体系,解决种苗退化问题,以当地草莓主栽品种红颜茎尖为试材,设置0.1%升汞和0.1%升汞+2%吐温-80溶液2种外植体消毒处理,以MS为基本培养基,分别添加不同浓度6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)和萘乙酸(NAA)的6个诱导和继代增殖培养基、5个生根培养基,研究草莓茎尖外植体消毒最佳方式与时间,筛选诱导、继代增殖及生根培养的最佳培养基。结果表明,0.1%升汞+2%吐温-80溶液处理8 min时草莓茎尖污染率及褐化率较低,萌发率最高,可达82.3%,为最佳的消毒方式。外植体在MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA培养基中,可诱导出更多的健壮不定芽,萌发率为83.3%,为最佳诱导培养基;适宜的继代增殖培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.02 mg/LNAA,增殖系数为4.5%;1/2MS+0.01 mg/L NAA为最佳生根培养基,生根率高达100%。

摘要： 以谷子(Seteria italica)豫谷一号为实验材料,建立了一套简便、稳定的体外茎尖遗传转化体系.通过根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导的茎尖转化法,对转化受体采取不同的处理方式,待拟转化株长到三叶期后进行PCR鉴定.探明了草丁膦(Basta)喷施处理用于谷子转基因幼苗筛选的最适浓度,以及2种不同检测方式(直接PCR和喷施Basta+PCR)鉴定转基因植株的效果.在上述基础上,对影响谷子遗传转化体系的多种因素进行优化.结果表明,菌液浓度(OD600)=1.4、侵染液中乙酰丁香酮浓度为800μmol·L-1、侵染压强为0.05 MPa、侵染40分钟有利于谷子茎尖的遗传转化.同时,采用上述优化系统获得谷子转SiCBL4基因植株,通过喷施草丁膦和实时荧光定量PCR对T2代转基因植株进行遗传稳定性分析,可节约检测时间.综上,该研究初步建立了稳定的谷子体外茎尖遗传转化体系,并开发了一种便捷的检测后代转基因植株的组合方法.

摘要： 草莓育苗方式一般采用田间匍匐茎分株方法,此方法在生长过程中易感染病毒病,从而造成草莓品种的种性退化,出现植株矮化、叶片变小及繁殖系数降低等现象,致使草莓种苗质量下降,经济效益降低.组织培养具有生长周期短、繁殖系数高、可保持植物特性的优点.阐述如何利用草莓茎尖组织培养技术繁育种苗,提高种苗繁殖系数及种苗质量.

摘要： 为进一步优化草莓组织培养育苗技术体系,本试验以日光温室内草莓植株匍匐茎为原材料,研究外植体的消毒接种、启动培养、继代培养、生根培养、驯化移栽等关键技术.结果 表明,最佳灭菌处理为75％酒精消毒20 s,0.1％HgC12消毒3 min,成活率可达97.5％;最佳增殖培养基为MS+0.3 mg·L-16-BA+0.1 mg·L-1 IBA,增殖系数3.6,平均株高3.66 cm;最佳生根培养基为MS(大量元素硝酸钾,硝酸铵减半)+25g·L-1蔗糖,生根率100％,平均根长3.65 cm,平均生根数5.7;最佳移栽基质配比为草炭土∶珍珠岩∶蛭石=3∶1∶1,成活率为98％.草莓组培育苗加快繁殖速度,增加繁殖系数,对草莓产业化育苗提供一定的参考价值.

摘要： Aux/IAA基因家族在植物茎尖发育过程发挥重要作用.为了探究大豆Aux/IAA基因家族在大豆茎尖发育过程的调控作用,本文以拟南芥Aux/IAA基因家族蛋白序列为参照鉴定了大豆全基因组Aux/IAA家族基因,包括63个成员;然后以拟南芥、鹰嘴豆和大豆的Aux/IAA家族为研究对象,比对这些基因全长氨基酸序列并构建进化树,结果表明三种作物的Aux/IAA家族成员间亲缘关系差异明显,进化过程中同源重组频率不同;进而利用RNA-seq技术分析东农594(DN)、Charleston(CH)及二者杂交后代的RIL群体的高矮秆池(WH、WS)和F2群体的高矮秆池(JH、JS)的差异表达基因及其功能,共有17个Aux/IAA基因在3组材料中差异表达.CHvsDN组有15个差异表达基因,JHvs?JS组有2个,WHvsWS组只有1个;其中,Glyma.10G180100在JHvsJS组和WHvsWS组均差异表达,这些结果为进一步研究大豆Aux/IAA基因家族的功能及调控茎尖发育提供理论依据.

摘要： 甜樱桃砧木茎尖培养是在培养基质和小气候环境条件下进行生长繁殖,不受四季、昼夜变化以及灾害性天气影响的生产方式.茎尖组培繁育具有生长周期短、繁殖系数高、成本低廉、易管理、省人力、物力等特点,有利于高度集约化和高密度工厂化生产,为大樱桃产业发展提供优质砧木种苗,满足新品种推广应用.

摘要： 试验以苹果矮化砧'T337'休眠芽和茎尖为材料,采用组织培养的方法,研究了外植体类型、消毒时间、启动诱导培养基、增殖培养基和叶片愈伤组织的诱导,以期为建立'T337'较优组培诱导方法和叶片再生体系提供参考依据.结果表明:'T337'最佳外植体类型为休眠芽,采取二次消毒时间为75％酒精处理5 s,1％次氯酸钠处理5 min;'T337'最佳的启动诱导激素组合为6-BA 1.00 mg·L-1+NAA 0.30 mg·L-1,在诱导第6 d芽就开始萌发,诱导率高达63.33％;增殖培养在6-BA 0.75 mg·L-1+IBA 0.50 mg·L-1激素组合下增殖系数最大为2.60,且平均芽高最高为2.41 cm;叶片在含有2,4-D的培养基中形成的愈伤组织较致密且生长较快,激素组合为6-BA 0.50 mg·L-1+2,4-D 2.00 mg·L-1时愈伤组织诱导率最高为69.33％,暗培养最佳时间为7～14 d.

摘要： 研究了不同消毒方法和培养基对黄山贡菊茎尖组织培养的影响.结果表明,0.1％升汞消毒8min,外植体污染率及褐化率较低;诱导茎尖分化的最适培养基为MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.05mg·L-1,芽诱导率可高达100％,且丛生芽生长较快;最适宜生根的培养基为MS+NAA0.5mg·L-1,植株生根粗壮,根系发达,利于炼苗及移栽.

摘要： 以四川芋地方品种鸟杆枪为试验材料,建立其茎尖离体培养再生体系.试验结果表明,最适芋茎尖不定芽诱导的培养基为MS+TDZ 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数高;最适继代的培养基为2FeMS+TDZ 1.0～2.0 mg/L+NAA0.1 mg]L;芋苗在MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.5 mg/L固体培养基上生根效果最好.

摘要： 本文以中国南方马铃薯研究中心自选马铃薯新品系95P3-3为试材,在其现蕾期采用切除茎尖、喷施多效唑的方法,解除和抑制试验材料的顶端优势,研究它们对块茎性状影响的大小.试验结果表明,两种处理方式均能显著增加试验材料的单株结薯数、平均产量、商品薯率,但试验材料自茎尖往下第5叶带叶切除比喷施多效唑对块茎的影响大.茎尖切除后试验材料单株结薯数、平均产量、商品薯率分别比喷施多效唑提高8.8％、4.7％、3.6％.研究结果说明,切除茎尖后试验材料块茎的大小、数量及单株产量增加幅度最大.

摘要： 杂交兰'十八格格'(Cymbidium hybridium×faberi)茎尖组织培养研究表明:茎尖外植体在不添加植物生长调节剂的MS培养基上诱导产生原球茎;原球茎在MS3g/L+6-BA1.5mg/L的液体培养基上培养,能形成快速增殖的丛生原球茎;不同的培养方式对原球茎的增殖效果有显著差异;原球茎在不附加植物生长调节剂的1/2MS或花宝1号培养基上分化成无根小苗,然后在花宝1号+NAA0.5mg/L+IBA1.0mg/L培养基上诱导生根,进而再形成完整植株.

摘要： 以短葶山麦冬Liriope muscari(Desne.)Bailey的茎尖为外植体，研究了消毒方式对成活率的影响;不同激素组合的培养基对茎尖愈伤组织诱导、增殖、分化和生根的影响;不同移栽基质对试管苗成活率的影响。结果表明：BA浓度达到4.0mg／L，NAA为0.2mg／L时，分化率最高，增殖系数为3.3。1／2MS添加0.5mg／L IBA诱导生根，效果最佳达，生根系数为6.87。

摘要： 以百合茎尖、根尖及小鳞茎进行玻璃化超低温保存。1～2mm的小鳞茎(含茎尖生长点)放在MS+0．5mol·L-1蔗糖的培养基上于4°C低温预培养5d，转至25°C预处理液中处理20min，接着在冰浴中用PVS2处理80min后，换人新鲜PVS2并迅速投入液氮。液氮保存24h后，在40°C水浴中快速解冻2min，用MS+1．2mol·L-1蔗糖液体培养基洗涤20min，滤纸吸干后接种到恢复培养基中，在25°C下暗培养7d后转入正常光照培养。30d后成活率可达93．0％。采用百合根尖进行超低温保存存活率可达100％。采用此方法对其他3个观赏百合品种的保存结果显示，存活率可达50％以上。

摘要： 本实验采用梨枣为试材，对比了茎尖、节间、茎段为外植体诱导愈伤组织再生植株的效果。同时利用茎尖直接诱导丛生芽，以MS为基本培养基，在不同激素浓度的培养基上进行茎尖的诱导培养。通过分析比较，筛选出了最适宜茎尖诱导生长和增殖的培养基配方为MS+BA0．5mg／L+NAA0．1mg／L。在继代培养中，最适宜生根的培养基配方为：MS+IBA1．0mg／L。

摘要： 以带有百合斑驳病毒(LMoV)的东方百合(Oriental Hybrids)品种‘西伯利亚’(‘Siberia’)和亚洲百合(Asiatic Hybrids)品种‘精粹’(‘Elite’)的种球为试验材料,采用二次脱毒技术进行脱毒组培试验。剥取组培苗较大的茎尖(0．5～0．8mm)进行培养,待此类大茎尖组培成苗后,再次剥取较大茎尖(0．5～0．8mm)进行二次组培脱毒,结合病毒唑处理,经检测‘西伯利亚’脱毒率达60％,‘精粹’脱毒率为70％。并在此基础之上,探讨了百合组培脱毒方法中几个主要技术环节的要点,为百合种球组培脱毒研究提供了理论和技术参考。

摘要： 以大花蕙兰品种“修女”(C.Great katy‘Chartreuse’)的茎尖为外植体建立大花蕙兰的组织培养体系。研究结果表明：表面灭菌方式采取酒精浸泡30s后升汞灭菌12min为宜；诱导原球茎的适宜培养基是MS+6-BA2.0mg/L+NAA1.0mg/L，诱导率可达56.7％；原球茎增殖的适宜培养基是MS+6-BA2.0mg/L+NAA1.0mg/L，增殖系数可达5.4；原球茎分化的适宜培养基是MS+6-BA1.0mg/L+NAA1.0mg/L，分化率可达57.92％；生根的适宜培养基是1/2MS+NAA0.1 mg/L，生根率可达92.7％；移栽基质对成活率没有影响，泥炭、水苔、泥炭：珍珠岩1:1或水苔：珍珠岩1:1的成活率均可达100％。

摘要： 用层积后的山梨种子为试材,通过对经由山梨种子长出的茎尖进行组织培养技术的研究,筛选出了适宜诱导及增殖的培养基是ZS+BA2mg/L+NAA0.1mg/L,适宜生根的培养基是ZS+IBA3mg/L.

摘要： 本发明涉及一种以火龙果茎尖为材料的染色体及核型分析方法。具体以火龙果幼嫩茎尖为实验材料，利用幼嫩茎尖具备分裂旺盛的分生区组织细胞的特征，进行染色体形态观察研究。方法包括以下步骤：将健康幼嫩的火龙果茎尖剪下后进行解剖处理；将解剖好的茎尖放入秋水仙素和8‑羟基喹啉混合液中进行染色体浓缩；用KCl浸泡茎尖；用固定液冷藏固定茎尖；清洗固定后的根尖，将其放入HCl中解离；清洗解离后的茎尖，放入纤维素酶和果胶酶的混合液中进行酶解；清洗酶解后的茎尖放入双蒸馏水中进行后低渗处理；将后低渗的茎尖放入固定液中冷藏处理；将茎尖至于载玻片上，切取，染色，制片，以待镜检。此发明克服了火龙果气生根取材困难，火龙果根尖取材麻烦且对植株有破坏性，实验效果不稳定的问题。本发明首次以火龙果茎尖为材料，实现了火龙果的染色体核型分析，将对火龙果染色体的核型研究、种质资源的倍性鉴定等相关研究，提供更为便捷和稳定的技术支持。

摘要： 本发明提供了一个茎、茎尖和小穗强表达启动子Pssi的分离及其应用。本发明分离克隆了一个茎、茎尖和小穗强表达启动子Pssi并通过表达分析和组织染色对其启动子活性进行鉴定，进一步利用Pssi控制Cas9核酸酶的表达，开发出CRISPR/Cas9介导同源定向修复的无筛选标记系统。本发明表明，在转基因植物中，Pssi启动子可以驱动Cas9核酸酶在茎、茎尖和小穗高表达，而在愈伤组织、根、叶等器官中低表达或不表达；该系统能在单子叶植物中高效去除筛选标记基因，在T1代中即可获得大量的标记基因纯合删除植株，其筛选标记被完全删除的效率为55.6％，可以在转基因植物的后代中获取大量的无筛选标记基因植株。

摘要： 本发明公开了一种利用抗坏血酸超低温保存芋茎尖的方法。本发明公开的利用抗坏血酸超低温保存芋茎尖的方法包括：利用含有抗坏血酸的预培养液对芋茎尖进行预处理，得到预处理的芋茎尖；将预处理的芋茎尖于超低温环境中保存，实现芋茎尖的超低温保存；预培养液由溶质和溶剂组成，溶剂为MS液体培养基，溶质及其在预培养液中的浓度分别为0.1‑0.4mmol/L抗坏血酸和0.3mol/L蔗糖。利用本发明的芋茎尖超低温保存方法保存芋茎尖，芋茎尖的存活率和再生率均由23.13％提高至63.43％。本发明的方法成本低廉、操作简便，是井冈山芋种质超低温保存的一条有效途径。

摘要： 本发明公开了一种茎尖脱毒生产广藿香种苗的方法，据广藿香种苗的繁育和生长特性，建立茎尖培养脱毒方法；开发适合广藿香组织培养过程中用于愈伤组织诱导、增殖和无菌苗生根的培养基。此外，还建立了广藿香种苗体内病菌的分子检测方法，获得无菌种苗；经过一代脱毒苗‑二代脱毒苗‑生产种的繁殖方式，提升繁殖系数，可以周年生产广藿香健康种苗。使用本发明所述的用于愈伤组织诱导的培养基、用于增殖的培养基和用于生根的培养基能有效提高繁殖系数，降低生产成本；使用三代脱毒苗繁育模式可以缩短生产周期，种植效益大大提高；能够有效解决广藿香带毒，繁殖系数低的问题，建立的广藿香健康种苗繁育体系也为种植者提供良好的经济效益。

摘要： 本发明属于农业生物技术领域，涉及一种利用草豆蔻茎尖快速繁育种苗的方法，包括诱导分化不定芽、继代增殖、生根诱导、移栽和管理过程。本发明工艺流程简单，以笋芽或未开花的分蘖株的茎尖为外植体直接诱导分化不定芽，不定芽经过继代增殖形成丛芽、不定芽生根、移栽等过程，在短时间内获得大量可用于生产栽培的健康、优质种苗，周期短，且获得的种苗生理年龄一致，生长整齐，适合工厂化育苗和规模化栽培，解决人工种植对优良种苗的需求，对促进草豆蔻的开发利用及野生资源的保护起重要的作用。

摘要： 本发明公开了一种蝴蝶兰茎尖生长点培养脱病毒技术，其特征在于，包括以下步骤：取材进行兰花病毒检测；取材携带病毒的蝴蝶兰花梗；对取材花梗按照组织培养外植体处理方法；接种材料在培养室内培养待营养芽长出来；将获得的无根芽诱导生根；以经抗病毒预处理的再生苗作为材料；对茎尖生长点培养获得的分化苗取材进行兰花病毒检测；将获得的无病毒苗再生驯化后在温氏移栽。本发明与现有技术相比的优点在于：蝴蝶兰的两种病毒CYyMV和ORSV，生理耐高温，常规的热处理难奏效，本研究中将抗病毒物质和茎尖生长点取材培养脱病毒两种技术集合起来，可以相对取材大一点，提高了生长点取材培养的成活率又提高了病毒脱除效果。

摘要： 本发明公开了一种大白菜茎尖冷冻切片的制备方法，涉及显微组织切片技术领域，配置10ml固定剂(75％OCT+25％无菌水)待用，准备高压灭菌镊子、刀片、无RNA酶的离心管、培养皿、包埋盒，选择长势良好的大白菜植株，将外叶切除，保留中间部分，包含长度约0.5cm的幼叶及叶原基包裹的顶端分生组织；将根部切除，保留下部2mm左右的胚轴，将此部分白菜组织浸泡在装有10ml 75％OCT的离心管中，置于冰上，抽真空10min以固定组织。本发明解决了现有技术因固定液含有乙醇导致的植物组织活性丧失的问题，同时克服了白菜组织含水量大，易形成冰晶，难以保持组织结构完整的问题，保证了样品中RNA不被降解，为大白菜茎尖组织结构观察及后续相关转录组学研究提供了强有力的保障。

摘要： 一种柑橘茎尖无激素培养方法，按以下步骤进行：（1）选取柑橘枝条制成外植体；（2）消毒后用无菌水清洗；（3）插入MS固体培养基中，培养获得长出新芽的枝条；（4）配制MT液体培养基溶液，蔗糖的质量浓度为7～8%；（5）新芽剥掉芽外部叶片，切取茎尖，接种于液体培养基中，初代培养；（6）选取枳壳或枳橙种子，剥去外种皮消毒后无菌水清洗；（7）接种到含有MS固体培养基的试管中，暗培养获得黄化小苗；（8）切出T形切口；将茎尖置于T形切口的中间，获得嫁接苗；（9）嫁接培养，至待接穗芽长至0.5～1cm时，二次嫁接于温室。本发明不使用激素，均能获得再生苗，显著提高了植物茎尖培养的效率，可在不同柑橘品种上广泛应用。

摘要： 一种草莓茎尖无激素培养方法，按以下步骤进行：（1）配制MT液体培养基溶液，其中蔗糖的质量浓度为7～8%；（2）向培养皿中加入液体培养基溶液，制成液体培养基；（3）剪取4～6cm的草莓匍匐茎顶芽，剥去外层大叶，水洗获得外植体；（4）将外植体先用酒精消毒，再用次氯酸钠溶液消毒，然后用无菌水清洗；（5）剥去无菌外植体外层叶片，切取长度为0.3～0.5mm的茎尖；（6）接种到液体培养基中，然后置于培养箱中进行初代培养；（7）获得培养后茎尖转移至MS固体培养基上，培养至分化出丛生芽和根。本发明的方法不需要受激素浓度的限制；在高糖浓度下茎尖不易褐化，生长速度适中，保证了品种的遗传稳定性。

摘要： 本实用新型涉及修整装置技术领域，公开了一种玉米种植成熟前茎尖修整装置，其结构包括移动推车，所述移动推车上设置有控制面板、蓄电池和第一电推杆，所述控制面板固定连接在所述移动推车左侧的上端，所述蓄电池固定连接在所述移动推车的上表面，所述第一电推杆固定连接在所述移动推车的上表面，并且位于所述蓄电池的右侧，所述第一电推杆通过第一推动杆连接支撑板。本实用新型实现了让修整装置在使用过程中自动对金属切割叶片的高度和间距进行调节，增加了修整装置在使用过程中的范围，提高了修整装置在使用过程中的灵活性，而且还能让蓄电池为修整装置使用时进行供电，避免了通过电源线接通到供电源为修整装置进行供电。