玻璃化

摘要： 对于无法取精的不育患者或患有癌症需放化疗的青春期前男孩,睾丸组织冷冻是潜在的有效保存生育力的方法。本文对小鼠块状睾丸组织的玻璃化保存方法进行了研究,运用差示扫描量热仪,对在不同体积分数保护剂中浸泡了不同时间后的小鼠块状睾丸组织进行热分析,随后对其进行玻璃化冻存,并将睾丸组织慢速冷冻保存与玻璃化冻存进行了对比。结果表明:低体积分数保护剂组在降温过程中检测到了组织内冰晶形成,而高体积分数保护剂组在降温过程中实现了玻璃化冷冻,未有冰晶形成;以生精细胞的凋亡阴性率为依据,筛选出体积分数为20%DMSO保护剂溶液中浸泡1 min后进行玻璃化冻存为最优玻璃化加载方案,其冻后各生殖细胞凋亡阴性率分别为精原细胞78.6%,精母细胞90%,精子细胞70.1%,支持细胞89.1%;与玻璃化冻存相比,慢速冷冻保存更能维持睾丸组织的冻后形态学完整性,并减小冻后生精细胞的凋亡率,是更适用块状睾丸组织冷冻的方法。

摘要： 低温冷冻保存是细胞治疗、辅助生殖等生物医学应用的使能技术之一。冷冻和复苏过程中,胞内外冰晶的形成和生长会对细胞产生损伤;其中,升降温速率又与冰晶的形成、生长有密切关系。本文在阐述程序化慢速冷冻和玻璃化快速冷冻两种细胞冻存方式及冷冻损伤两因素假说的基础上,对细胞特性、细胞外环境和升降温策略三个影响细胞冻存效果的要素进行分析,从细胞层面、细胞外环境层面和升降温策略及载体设备层面对目前细胞冻存优化技术及设备进行分类,重点梳理了细胞冻存优化在升降温策略及载体设备层面的进展,并总结了优化细胞冻存的挑战与前景。

摘要： 为解决荷包牡丹(Lamprocapnos spectabilis'Amore Rose')的快繁问题,以荷包牡丹试管苗的叶片为外植体材料,进行了组培快繁技术的试验研究,建立了快繁技术体系。结果表明,以幼嫩新叶为外植体材料,更有利于愈伤组织及丛生芽的形成;初代培养基以MS+0.5 mg·L^(-1)6-BA+0.5 mg·L^(-1)KT+0.1 mg·L^(-1)NAA为最优,丛生芽的诱导率为85.7%;继代增殖培养基以MS+0.5 mg·L^(-1)6-BA+0.05 mg·L^(-1)NAA为最优,增殖系数达3.5;生根培养基以1/2 MS+0.5 mg·L^(-1)NAA+0.5 mg·L^(-1)IBA为最优,生根率达到98%;在草炭∶珍珠岩∶蛭石=7∶3∶2的优质移栽基质上,炼苗成活率达95%以上。最适宜的培养温度为20±1°C。用荷包牡丹的幼嫩试管苗叶片,通过愈伤组织诱导获得再生植株,成功建立了组培快繁技术体系。

摘要： 植物组织培养技术已经历了将近一个世纪的发展历程。植物快速繁殖优良种苗、无病毒种苗培养、新品种植株研发、工厂化大批育苗等其相关理论研究和试验技术已经被广泛应用到生产和生活当中,促进了科技经济进一步发展和人民生活条件的不断改善。但是在植物组织培养中存在易受污染、褐化、黄化等诸多问题,长期制约着物组织培养技术的进步。基于植物组织培养过程中常见的问题,进行为害分析、原因探究和对策讨论,为植物组织培养技术进一步发展贡献力量。

摘要： 危险废物熔融玻璃化技术已在发达国家推广应用,并且具有完善的技术规范及鉴别体系,产品可作为一般废物进行利用处置。文章对我国危险废物焚烧底渣的产生量进行了预测,阐述了危险废物焚烧底渣的危害性,对三种底渣熔融技术路线进行了比较,提出本土化“回转窑焚烧+水封出渣机+离线等离子体熔融炉”技术路线的建议,探寻了新的焚烧底渣处置技术,对实现焚烧底渣的减量化与资源化利用具有重大意义。

摘要： 本文针对回转窑焚烧危废二次污染的成因进行分析,提出“回转窑焚烧+侧吹炉熔炼”协同处理危废的工艺方案,以消除回转窑焚烧工艺产生的二次污染,并对此治理方案的环保、投资及经济效益进行了研究。研究表明,焚烧危废二次污染的主要成因是危险废物的成分复杂,回转窑焚烧操作温度较低,无法达到部分熔点较高的物料玻璃化需要的温度。采用“回转窑焚烧+侧吹炉熔炼”工艺处理危废,产出的熔渣已被玻璃化,属于一般固废,其中的有害元素被固化在玻璃体内,在自然环境中不会渗漏,有效解决了回转窑焚烧危废二次污染的问题,在回转窑焚烧系统配置的基础上追加约10%投资,即可获得较好的环境效益和经济效益。

摘要： 种质资源是决定生物“种性”并将其遗传信息从亲代传递给后代的遗传物质的总体。由于种质资源的重要性及其面临流失的巨大危机,采用适当的方式妥善保存种质资源已是当前国际上普遍关注的问题。本文从对种子、花粉、茎尖、芽等不同类型的种质资源的保存方法进行归纳,并预测了该领域未来的发展方向,旨在为今后种质资源的进一步研究和应用提供基础。

摘要： 掌叶覆盆子(Rubus chingii Hu)药食同源,营养保健价值凸显,经济效益显著。为加快掌叶覆盆子良种繁育,以药用成分含量较高的优质株系L14茎段为外植体,采用调整植物生长调节剂的组合、质量浓度,以及矿质元素含量的方式,优化组培快繁体系。结果表明,添加0.1 mg·L^(-1)萘乙酸(NAA)时,5.0~30.0 mg·L^(-1)6-糠氨基腺嘌呤/激动素(KT)促进掌叶覆盆子组培苗增殖的效果与0.5~3.0 mg·L^(-1)6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)相当,可见,6-BA的作用强度约为KT的10倍。0.5~3.0 mgL^(-1)的6-BA会引起试管苗的玻璃化,0.1~1.0 mg·L^(-1) KT的添加有助于减轻玻璃化,其中,0.5 mg·L^(-1)6-BA+1.0 mg·L^(-1) KT的细胞分裂素组合下掌叶覆盆子组培苗增殖系数最大,达10.33,且苗生长健壮。调整培养基中具体矿质元素的含量,可进一步促进试管苗的生长。因此,优化后的掌叶覆盆子增殖培养基配方为:改良的MS培养基(2倍浓度的Ca、Cu和Mn,1/4 Mg和1/2 Zn)+6-BA 0.5 mg·L^(-1)+KT 1.0 mg·L^(-1)+NAA 0.1 mg·L^(-1),试管苗增殖良好,生长健壮,能有效抑制玻璃化的产生。

摘要： 褐化、玻璃化及菌类污染是植物组织培养过程难以解决的三大问题,通过对草本观赏植物组织培养中出现的褐化、玻璃化和菌类污染发生机理和产生因素进行归纳总结,提出相应的防治措施,旨在为今后草本观赏植物组织培养过程中出现三类问题时提供一定的参考,提高草本观赏植物组织培养的成活率,使更多的草本观赏植物能够实现规模化生产,为社会提供更高的经济效益。

摘要： 文章介绍了长柄扁桃苗木在组培快繁中的玻璃化进程,总结了有关玻璃化苗产生的原因,并针对性提出一些预防性措施,为长柄扁桃组培快繁育苗产业提供技术参考。

摘要： 玻璃化转变温度是高分子材料由高弹态转变为玻璃态的温度,是无定型聚合物大分子链段自由运动的最低温度,通常用Tg表示.本标准规定了用差示扫描量热仪(DSC)测定生橡胶的玻璃化转变温度的方法。文章介绍本标准适用于生橡胶玻璃化转变温度的测定。在规定的气氛和程序温度控制下，利用DSC测量橡胶的热烩随温度的变化，并由所得的曲线确定玻璃化转变温度。阐述测定主要仪器、测试样品、测试步骤等，并给出实验报告写作规范，对测试影响因素分析。

摘要： 本文通过改变氢键驱动的聚乙烯基苯酚/聚乙二醇(PVPh/PEO)相容性共混物中PEO组分的分子量,获得了结构和动力学以及玻璃化转变温度可控的共混物.多尺度的固体NMR技术是研究固态高分子结构和动力学的有利工具,综合采用质子偶极滤波-自旋扩散、分离局域场的PISEMA和测定慢运动的CODEX等实验技术详细研究了系列共混物中结构和动力学不均匀性的演化对其玻璃化转变行为的影响,为揭示高分子玻璃化转变的本质提供新认识.

摘要： Cryotop法是玻璃化保存卵母细胞较有效的方法之一，当Cryotop载板插入液氮时，降温速度极高，几乎瞬间完成，常规的方法无法测量。本文使用数字示波器、线径25μm的T型热电偶建立起高速测温系统，测量了Cryotop法用于卵细胞低温保存时的降温速率，通过改变载板材料，厚度，冷源温度等条件，提高Cryotop的降温速率，结果发现当使用60μm的铜质载体，使用浆状液氮作为冷源时，降温速度最高，可达到37130±1336K/min，较商品化的Cryotop的降温速度（11982±1936K/min）提高了2倍。

摘要： 在禽类超低温冷冻保存方面，遗传物质的保存形式主要有，①活体保存，②精液冷冻保存，③DNA的保存(cDNA文库、核营酸序列数据库等)，④胚胎冷冻保存。由于禽类生殖系统的特殊性，当鸡蛋产出体外时，鸡胚已经是拥有内外胚层的囊胚期细胞团(即X期囊胚)。1996年Pain等首次系统地阐述了X期囊胚含有潜在的禽胚胎干细胞，而用于转基因操作的PGcg细胞(原生殖细胞)来源于X期囊胚明区的中央带细胞群。X期细胞可以作为外源基因的载体.在嵌合体制备、转基因动物生产等研究中具有良好的应用前景。因此，如能很好的研究出禽X期囊胚的冷冻保存方法，为禽类遗传资源多样性保存提供另一可靠途径，同时也为囊胚细胞的体外遗传操作提供细胞来源。玻璃化冷冻简便、快速、经济，减轻了胚胎冷冻中常见的冻伤现象，存活率提高，因此备受青睐。

摘要： Cryotop冷冻技术是目前卵母细胞玻璃化保存较为有效的方法，它以操作简单、获得的冷冻速率较高而得到广泛应用，但其传热性能仍有可以改善的空间。本文采用数值模拟方法，分析载板的导不热系数和厚度、冷冻保护液体积、细胞与冷源间对流换热系数以及冷源温度等因素对Cryotop载体冷冻速率的影响。经过计算，随着载板材料热扩散系数的增加、载板厚度的减小、冷冻保护液体积的减小、对流换热系数的增大以及冷源温度的降低，细胞的冷冻速率均会随着增加。

摘要： 利用差示扫描量热仪(DSC)研究了加入羟基磷灰石(HA)纳米微粒对低温保护剂溶液玻璃化的影响,实验得到了不同粒径和不同质量浓度的HA纳米微粒加入PVP溶液的玻璃化转变温度与反玻璃化温度。实验结果表明加入HA纳米微粒能显著的影响PVP溶液的玻璃化性质。且随着纳米微粒质量分数的增加,溶液的玻璃化转变温度与反玻璃化温度均显著降低。不同粒径纳米微粒的对溶液玻璃化性质的影响不同,40nmHA纳米微粒对溶液的反玻璃化温度影响最显著,溶液的玻璃化稳定性也最低。

摘要： 使用高冷冻速率和低浓度冷冻保护液来实现卵母细胞的玻璃化冷冻保存是目前卵母细胞低温保存的主要发展方向。本文对四种具有代表性的用于卵母细胞超快速冷冻的方案：弹射法、OPS法、QC法和Cryotop法的传热过程进行了模拟计算分析,希望找出其中较为理想的冷冻方案。通过模拟计算分析,Cryotop模型的的传热特性优于其它三种方案;在相同的初始温度(288k)和终了温度(77k)的条件下,Cryotop法模型的细胞平均冷冻速率高于其它三种方案的细胞平均冷冻速率;随着冷源温度的降低,各方案的冷冻速率都有所提高,但是各方案的冷冻速率的提高程度不同,Cryotop方案速率变化高于其他三种方案的冷冻速率变化。

摘要： 垃圾焚烧飞灰已经明确规定为危险废物,因此必须经过合理的处理才能填埋.介绍了近年来国内外对飞灰处理的研究进展,重点从水泥固化、玻璃化/熔融固化、化学药剂稳定法几个方面对飞灰的处理进行论述,并对比分析了各项技术的优缺点,突出阐述了飞灰的资源化利用,最后对飞灰处理的发展前景进行了展望.

摘要： 目的：阐述异体皮低温储存研究进展以及临床应用步骤和意义。rn 方法：列举今年来我院皮库异体皮肤低温储存以及临床实际应用救治大面积烧伤病人的方法，玻璃化的基本原理和皮肤细胞外基质(纤维连接蛋白、层粘连蛋白等)、骨架蛋白(微丝、微管、中间丝)等新的低温损伤关键位点，推荐新型抗冻剂海藻糖的对低温抗冻液配方的优化方案.rn 结果：每年异体尸体皮采集及储存40余具，深低温速冻玻璃化法异体皮保存的改进使保存皮片活力稳定保持在70％以上，皮片移植成活率达95％uX.Y-·不仅仅细胞本身的低温损伤，细胞外基质以及细胞连接同样是低温损伤的重要位点，可以影响低温储存皮肤的活力。rn 结论：随着皮肤低温储存研究的不断发展，更为有效的提高异体皮活力。

摘要： 本研究的目的是探讨三种冷冻方法对猪MⅡ期卵母细胞玻璃化冷冻后发育能力、线粒体及脂肪颗粒分布变化的影响,同时也对冻后卵母细胞的超微结构进行了观察。结果显示：(1)孤雌激活后,CLV法的染色存活率和卵裂率(72.00%,7.22%)最高,OPS法(60.00%,4.85%)次之,straw法(42.22%,0%)最低;(2)CLV法线粒体的正常分布率(52.24%)要比其它两组要高(OPS,48.65%;straw,37.68%),且三者之间没有显著差异(P＞0.05);(3)CLV法和OPS法的脂肪颗粒正常分布率之间没有显著差异(P＞0.05),但两者均显著高于straw法(P＜0.05);(4)超微结构表明：冻后卵母细胞线粒体变得粗糙和模糊,大的脂肪颗粒含量在明显减少;大部分脂肪颗粒为均质化状态,只有很少的异质化脂肪颗粒存在。

摘要： 本发明属于辅助生育的技术领域，涉及植物蛋白多肽在玻璃化冷冻液中的应用，所述植物蛋白多肽用于制备玻璃化冷冻液，为冷冻液提供合适的粘度、渗透压以及接近血清的环境，所述植物蛋白多肽的分子量为60000～80000道尔顿；上述植物蛋白多肽的制备方法是：以植物蛋白为原料，在中性磷酸缓冲液中，使用蛋白酶在37°C下水解，使植物蛋白酶解成分子量为60000～80000道尔顿的植物蛋白多肽，之后升温至90°C～100°C灭酶，降至室温，用微滤膜透析，收集透析液；本发明还提供了玻璃化冷冻液组合物及其制备方法。本发明提供了一种人血清蛋白的替代方案，使用植物蛋白多肽制备玻璃化冷冻液，具有成本更低，安全性更高的优点。

摘要： 本发明公开了一种湿法冶炼渣玻璃化配方及玻璃化无害化处理工艺，包括如下步骤：(1)对湿法冶炼渣进行脱水和初步干化；对含钙矿物、含硅矿物、含钠矿物和废玻璃分别进行破碎和过筛；(2)将过筛后的含钙矿物、含硅矿物、含钠矿物和废玻璃中的至少一种与初步干化后的湿法冶炼渣以及废活性炭按配比混合，得混合物；(3)将所得混合物二次干化后进行高温煅烧，得玻璃化产物。本发明通过熔融玻璃化的方式实现湿法冶炼渣的无害化。本发明从简单易行、普适性的角度出发，利用湿法冶炼渣、含硅矿物、含钙矿物、含钠矿物、废玻璃以及废活性炭，通过玻璃化的方式实现湿法冶炼渣的无害化。

摘要： 本发明包括：一种新的物质组合物(一种复合物，包括原位眼中天然存在的体内角膜以及在天然存在的角膜基质组织内形成的至少一个体积的玻璃化的非天然存在的角膜基质组织)，其中，该玻璃化组织的结构和性质从它的天然存在的状态改变成非天然存在的玻璃样状态，所述改变包括但不限于增加的弹性模量；产生和使用所述新的物质组合物的方法，所述新的物质组合物用于改变角膜结构和性质，包括但不限于角膜光学像差；伤口愈合粘连和移植粘连；以及用于产生所述新的物质组合物的光致玻璃化系统，该系统包括具有可控处理参数的至少一个光子源。可以将反向模板加入到角膜玻璃化系统中，以增强玻璃化以及结构和性质的改变。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体是一种烟草玻璃化愈伤组织和不定芽去玻璃化的方法，其特征是：将烟草组织培养过程中产生的玻璃化愈伤组织和不定芽在超净工作台内与正常组织分离开来，转移至空置的无菌组培瓶中，盖上瓶盖，置于光照培养箱（与正常组培条件一致）中进行饥饿处理1‑7天。待玻璃化组织恢复正常状态后，转移至分化培养基（愈伤组织）或伸长培养基（不定芽）中继续培养。应用本技术可以使烟草组织培养过程中产生的玻璃化愈伤组织或不定芽去玻璃化，再经继代培养可以形成正常的再生植株。本发明的优点在于：采用了无培养基的空瓶饥饿培养方法，无需增加任何培养成分，也不需要增加其他专用设备，操作简便，效果显著。

摘要： 隔绝玻璃化物(100)、尤其三重隔绝玻璃化物，包括：至少一个间距保持件(4)，其环绕地成型为间距保持件框架(4')且围住内部区域(9)；布置在间距保持件框架(4')的第一盘片接触面(4.1)上的第一外部盘片(3a)和布置在间距保持件框架(4')的第二盘片接触面(4.2)上的第二外部盘片(3b)；至少一个中间盘片(2)，其插入到至少一个保持型材(1)的至少一个间隙(7)中且保持型材(1)环绕地成型为保持型材框架(1')，其框上中间盘片(2)，其中中间盘片(2)连同保持型材框架(1')布置在间距保持件框架(4')的内部区域(9)内且在外部盘片(3a,3b)之间。

摘要： 本发明属于辅助生育的技术领域，涉及植物蛋白多肽在玻璃化冷冻液中的应用，所述植物蛋白多肽用于制备玻璃化冷冻液，为冷冻液提供合适的粘度、渗透压以及接近血清的环境，所述植物蛋白多肽的分子量为60000～80000道尔顿；上述植物蛋白多肽的制备方法是：以植物蛋白为原料，在中性磷酸缓冲液中，使用蛋白酶在37°C下水解，使植物蛋白酶解成分子量为60000～80000道尔顿的植物蛋白多肽，之后升温至90°C～100°C灭酶，降至室温，用微滤膜透析，收集透析液；本发明还提供了玻璃化冷冻液组合物及其制备方法。本发明提供了一种人血清蛋白的替代方案，使用植物蛋白多肽制备玻璃化冷冻液，具有成本更低，安全性更高的优点。

摘要： 本发明公开了一种萱草玻璃化愈伤组织和不定芽去玻璃化的培养基及方法，通过使用无菌镊子在超净工作台内将萱草组织培养过程中产生的玻璃化愈伤组织和不定芽与正常组织分离开来，转移所述培养基中进行组织培养。待玻璃化组织恢复正常状态后，转移至分化培养基(愈伤组织)或伸长培养基(不定芽)中继续培养。本发明可直接用于萱草组织培养过程中产生的玻璃化愈伤组织或不定芽去玻璃化，再经继代培养可以形成正常的再生植株；本发明的优点在于针对萱草组织培养过程中产生的玻璃化愈伤组织和不定芽能够有效去玻璃化的同时，无需增加任何特殊培养成分，也不需要增加其它专用设备，操作简便，效果显著。

摘要： 本发明的目的在于，由胶原制造即使不进行交联处理膜强度也高、容易工业性地、机械性地制造、加工容易、处理容易、安全性高的胶原玻璃化凝胶及其精制物。一种胶原玻璃化凝胶的制造方法，其特征在于，将用于实现该目的的胶原利用含有无机碳酸盐类和选自由无机氯化物和无机磷酸盐组成的组中的化合物的胶凝剂进行凝胶化，接着，将所得胶原凝胶玻璃化，进而对其施加水合处理；以及一种精制胶原玻璃化凝胶的制造方法，其特征在于，对该胶原玻璃化凝胶进行脱盐、平衡化，进而进行干燥；及通过这些方法而得到的胶原玻璃化凝胶和精制胶原玻璃化凝胶。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体是一种烟草玻璃化愈伤组织和不定芽去玻璃化的方法，其特征是：将烟草组织培养过程中产生的玻璃化愈伤组织和不定芽在超净工作台内与正常组织分离开来，转移至空置的无菌组培瓶中，盖上瓶盖，置于光照培养箱（与正常组培条件一致）中进行饥饿处理1‑7天。待玻璃化组织恢复正常状态后，转移至分化培养基（愈伤组织）或伸长培养基（不定芽）中继续培养。应用本技术可以使烟草组织培养过程中产生的玻璃化愈伤组织或不定芽去玻璃化，再经继代培养可以形成正常的再生植株。本发明的优点在于：采用了无培养基的空瓶饥饿培养方法，无需增加任何培养成分，也不需要增加其他专用设备，操作简便，效果显著。

摘要： 本实用新型公开了一种玻璃化冷冻载体及玻璃化冷冻操作系统，该玻璃化冷冻载体包括手柄、装载件和盖合件；装载件设置有敞口的承载槽，装载件与手柄连接；盖合件与手柄活动连接，且盖合件能够相对手柄活动至第一位置或第二位置，以使盖合件盖合或打开于承载槽的敞口端。该玻璃化冷冻载体及玻璃化冷冻操作系统提供的技术方案能够有效避免在冷冻或解冻的操作过程中生物样本从承载槽处掉落，从而能够有效避免在冷冻或解冻操作过程中存在生物样本丢失的问题，操作简单便捷。