遗传多样性

摘要： 为了分析国内樱属观赏植物的遗传多样性和亲缘关系,采用荧光标记SSR毛细管电泳检测法对54份樱属材料进行了检测.结果表明,从38对SSR引物中筛选出14对,共检测到217个等位基因,平均每对引物检测到等位基因15.5个,多态性位点率100％.54份樱属观赏植物材料平均Nei's有效等位基因数为6.7714,平均多态性信息含量(PIC)为0.7642,平均Shannon信息指数为2.04,平均观测杂合度(H0)为0.5102,平均期望杂合度(He)为0.7973.以MS相似性系数为基础,用UPGMA法聚类结果显示:54份植物材料的相似性系数在0.827～0.977范围内,在0.827处可以分为两组即樱亚属(Subgen.Cerasus)和矮生樱亚属(Subgen.Microcerasus),樱亚属在0.848处分为日本产樱花种系(主要包括早樱种系(Cerasus.Subhirtella series)、红山樱种系(C.jamasakura series)、山樱花种系(C.serrulata series)),钟花樱种系(C.campanulata series),樱桃种系(C.pseudocerasus series)3类.结合前人研究,初步推测高盆樱(C.cerasiode series)为原始种系,钟花樱种系(C.campanulata series)和红花高盆樱种系(C.cerasiodes var.rubea series)为比较进化的种系,钟花樱种系是高盆樱种系向我国东南、南部地区迁移过程中形成的种和变种.

摘要： 在种群水平上对秦巴山区牡丹野生种资源的遗传分化和遗传多样性进行分析,为牡丹种质资源的合理开发和科学评价提供技术支持和理论指导.选取14条CDDP引物对4个野生种群的28份样品DNA进行扩增,检测到了70条扩增带,其中的特异条带有7条,多态性条带有62条,分别占总条带的10％和88.57％.在种群水平上,有效等位基因数Ne为1.430、Nei's基因多样性指数H为0.2368,Shannon信息指数Ⅰ为0.3424.各项指标表明,紫斑牡丹和矮牡丹具有比较高的遗传多样性,卵叶牡丹的遗传多样性比较低.不同野生种间的遗传一致度较高,平均为0.844;遗传距离平均为0.172;遗传分化系数为0.314,表明种群间只存在31.40％的遗传分化;种群间的基因流值为1.092.在分子水平上,遗传多样性分析与UPGMA聚类结果验证了牡丹野生种的演化趋势:以紫斑牡丹和杨山牡丹为中心,渐渐演化出卵叶牡丹和矮牡丹.CDDP分子标记技术可以有效地用于牡丹种质资源遗传多样性的分析.

摘要： 以油用牡丹'凤丹'为母本,观赏牡丹品种'锦上添花'为父本,杂交获得F1群体,利用该群体的69个单株作为分析群体,采用SRAP分子标记技术对亲本以及杂种F1代个体进行遗传多样性分析.结果表明,15个引物组合共扩增出1523条条带,其中多态性条带有742条,多态性比率为48.72％.聚类分析发现,在相似性系数为0.70时,可将71个样本分为四类.其中第一类有包括父本在内的13个样本,占全部样本的17.39％,表现为偏父本的遗传;第四类有包括母本在内的37个样本,占全部样本的52.17％,表现为偏母本的遗传.

摘要： 采用常规压片制片法,对波斯菊的5个品种进行了染色体数目观察及核型分析,旨在为波斯菊的资源收集、起源分析、良种培育提供必要的依据.试验结果表明,波斯菊'栗黄'的核型公式为2n=2x=24=14m+10sm,'卷心黄'的核型公式为2n=2x=24=16m+8sm,'梦之蓝'的核型公式为2n=2x=24=8m+14sm+2st,'闺蜜'的核型公式为2n=2x=24=10m+14sm,'海蓝之星'的核型公式为2n=2x=24=8m+16sm.供试波斯菊染色体数目稳定,为2n=24,核型类型均为2A型,染色体类型有m、sm和st,最长与最短染色体比值范围为1.52～1.80,臂比大于2∶1的染色体占染色体总数的百分比范围是8.3％～25％,核型不对称系数范围为61.71％～65.46％,不对称程度较高,为较不对称类型;不同品种的核型公式有所差异,说明不同品种之间具有染色体遗传多样性.

摘要： 美丽芍药(Paeonia mairei)是中国特有的芍药属植物,也是中国唯一的稳定四倍体芍药,具有重要的研究和开发价值.本文通过对数字标本和数据库的分析,基本厘清了美丽芍药在中国的分布区域,并实地调研了其中5个分布区:陕西省宁强县和佛坪县,四川省泸定县和宝兴县,甘肃省天水市麦积区.通过对5个美丽芍药居群15个表型性状的测定显示,5个居群之间存在明显的表型差异,尤其是四川省泸定县居群和陕西省佛坪县居群,呈现出明显的体型巨大化;15个表型性状中有14个表型性状在5个居群间均具有显著性差异,说明大多数性状具有丰富的遗传多样性;仅复叶叶柄相对长度在居群间差异不显著,表现出较强的遗传稳定性.本文对于揭示美丽芍药野生居群的遗传多样性和演化特点研究,具有一定的理论价值,可为其种质保护、开发利用等提供科学依据.

摘要： 随着现代分子生物学技术的飞速发展和进步,分子标记新技术应运而生.国内传统育种研究重点在地方品种、培育品种的种质评定等方面.生长、胴体、毛皮等性状的研究成为了分子遗传育种研究的重点.主要对家兔的毛皮、生长、繁殖、抗病等性状遗传多样性的候选基因进行了综述.国内家兔分子育种研究相对较多，在生长发育、皮毛颜色、繁殖性状及抗病性状分子基础、功能基因、分子标记等均有涉及，而中国家兔实际生产中，包括人工授精等技术使用效果并不理想，因此，繁殖性状的分子标记研究不可忽视;分子遗传育种的基础研究是未来家兔产业发展的推进器。目前，家兔分子育种技术还在研发阶段，规模化应用还很难实现，更加需要科研人员的努力。

摘要： 文章应用SSR分子标记技术对云薯系列品种及参照品种进行遗传多样性分析,为马铃薯品种鉴别提供依据.聚类分析结果表明,在相似系数0.63处,参试品种分为2类,第Ⅰ类主要为云薯系列品种,第Ⅱ类主要为北方品种、西南地区品种.在相似系数0.90处,可将所有参试品种有效区分.云薯系列品种在亲缘关系上与国内其他品种分化明显.

摘要： 本研究探究了36份抗病性不同的葡萄种质,构建了不同种之间的遗传关系图谱,为葡萄的选育及其栽培提供一定的依据.提取36份葡萄材料总DNA,并通过ISSR标记筛选出两条多态性丰富的引物,通过非加权配对算术平均法(UPGMA)对ISSR-PCR得到的不同葡萄品种进行聚类分析,建立亲缘关系图.筛选得到的序列ISSR820对36份材料PCR扩增得到不同片段的DNA条带多达208条,多态性比率高达83％.ISSR分子标记将36个葡萄品种主要分为两大类.

摘要： 物种遗传多样性的研究是物种保护措施的基础、理论依据.本研究以滇中地区山茶属的4个滇山茶品种的DNA为实验材料,利用内部简单重复序列多态性(ISSR)分子标记技术对其PCR反应体系进行建立和优化.通过四因素(Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度、Taq聚合酶量)三水平正交设计出9组不同的反应体系,对DNA扩增效果、稳定性进行评价,实验结果表明:采用Mg2+浓度3mmo/L,dNTPs浓度0.3mmol/L,引物浓度0.6μmol/L,Taq聚合酶0.6U/10μl组建的反应体系扩增效果最好,ISSR-PCR反应体系稳定,非特异性产物极少,反应产物稳定,条带清晰,无拖尾,且多态率较高.

摘要： 采用常规压片法,对芍药属植物9个栽培芍药品种的根尖有丝分裂进行观察,并对核型进行比较分析研究,为芍药属起源进化、资源利用和育种等领域的深入研究提供细胞学依据.结果表明:'粉玉奴''莲台'和'Taff'3个中国芍药品种群品种均为二倍体,核型公式均为2n=2x=10=6m+2sm+2st;其余6个杂种芍药品种均为四倍体,核型公式均为2n=4x=20=12m+4smm+4st;9个芍药品种核型均为2A类型.9个芍药品种的平均臂比值变异范围为1.75～1.99,最长/最短值变异范围为1.49～1.76,核不对称系数变异范围为59.40％～61.95％.

摘要： 本发明属于分子生物学DNA标记技术与应用领域，本发明公开了一种利用ISSR反应体系分析草果遗传多样性的方法，其中，ISSR反应体系如下：每25μL的反应体系中含有不含Mg²⁺的10×PCR buffer 3.0μL、Taq酶1.5U、Mg²⁺1.5mmol/L、dNTP 0.25mmol/L、引物0.3μmol/L和模板DNA 50ng；将上述反应混合液按如下程序进行扩增：95℃预变性5min，95℃变性1min，50‑58℃退火1min，72℃延伸1min，35个循环，最后72℃延伸10min，4℃保存。本发明为草果资源鉴定、遗传多样性分析等科学研究提供技术指导和理论支持。

摘要： 本发明公开了一种基于SRAP标记的草果种质资源遗传多样性分析方法，其中，SRAP标记引物对选自me1‑em11、me1‑em12、me1‑em15、me2‑em11、me2‑em12、me5‑em5、me5‑em6、me6‑em2、me6‑em5、me6‑em14、me9‑em6或me9‑em11中任一对。SRAP‑PCR反应体系如下：每25μL的反应体系中含有不含Mg²⁺的10×PCR buffer 3.0μL、Taq酶1U、Mg²⁺1.5mmol/L、dNTP 0.25mmol/L、引物0.2μmol/L和模板DNA 30ng。本发明为后续的科学研究提供很好的技术指导和理论支持。

摘要： 本发明提供了一种用于重楼资源遗传多样性分析的SRAP分子标记引物组合和分析方法，涉及分子生物学DNA标记技术与应用技术领域。本发明所述用于重楼遗传多样性分析的SRAP分子标记引物组合，包括以下7对引物：me2‑em10、me3‑em5、me3‑em7、me3‑em9、me3‑em10、me4‑em1和me4‑em4。利用本发明提供的方法能够加快重楼资源的鉴定速度，缩短试验时间，结果稳定可靠，弥补了传统形态学鉴定方法实验误差较大的不足。

摘要： 本发明提供一种用于白花蛇舌草遗传多样性分析的ISSR分子标记方法，属于分子生物学技术领域。该方法选用四条背景清晰、扩增效果好和多态性高的引物，利用ISSR‑PCR反应扩增所述白花蛇舌草基因组DNA，根据ISSR‑PCR结果，分析条带，建立白花蛇舌草的DNA指纹图谱，构建白花蛇舌草的遗传资源数据库。本发明为白花蛇舌草品种鉴定以及遗传多样性分析建立了新的方法，有效解决前人在遗传标记数据库构建中，库的代表性差的问题；也解决了已有标记技术在白花蛇舌草遗传资源方面的不足，具有多态性高、重复性好、费用低、检测程序简单和不受环境影响的优点。

摘要： 本发明提供了一种用于红三叶遗传多样性分析的SSR引物组及其应用，属于分子标记技术领域。本发明提供了用于红三叶遗传多样性分析的SSR分子标记引物组，包括8对引物。本发明还提供了所述SSR分子标记引物组在红三叶遗传多样性分析和种质资源遗传系谱分析中的应用，所述引物组能有效对红三叶种质资源进行遗传多样性分析及群体聚类分析。本发明所述的8对引物具有多态性丰富、扩增稳定、重复性好、便于统计等优点，丰富了红三叶种质资源遗传多样性分析及品种系谱分析的方法。

摘要： 本发明具体是一种高遗传多样性且高成胚成苗率小麦的合成方法，解决了现有合成小麦存在冬麦区不适用、遗传信息受局限且成胚成苗率低的问题。a、选取硬粒小麦和粗山羊草进行播种；b、将粗山羊草的花粉授至硬粒小麦；c、进行培养灭菌；d、将灭菌后籽粒的幼胚接种于培养基II上培养；e、待幼苗时进行春化培养；f、将幼苗移栽于大田；g、待幼苗长出分蘖时，用浓度为1％的秋水仙素溶液浸泡处理，随后继续进行田间培养管理直至收获。本发明适用于北方冬麦区的小麦新材料的合成及育种。

摘要： 本发明提供了一种濒危植物夏蜡梅EST‑SSR分子标记开发方法，主要包括：夏蜡梅EST序列，SSR位点的鉴定与筛选，EST‑SSR分子标记引物序列。本发明从夏蜡梅转录组数据中搜索到200条含有不同重复单元的序列，结合软件分析及分子标记筛选得到23条多态性丰富的EST‑SSR标记。本发明可应用于濒危植物夏蜡梅不同种间以及种群间的遗传多样性分析，种质鉴定，变异与进化研究和分子标记辅助育种等。重复性好，可靠性高，是一种非常有效的分子标记。

摘要： 本发明公开了一种基于高通量基因测序研究猪遗传多样性的流体控制装置，主要包括：一个用于盛装溶液的离心管、设置在所述离心管底端用于使离心管摇晃的底座、用于抽取所述离心管内溶液的第一控制机构、与所述第一控制机构相连通的用于溶液分装的第二控制机构、与所述第二控制机构相连通的用于控制上清液进液的第三控制机构；所述离心管管口设置有一个用于固定所述第一控制机构的固定塞，在所述离心管的顶端设置一个进液口，所述离心管设置在所述底座偏离中心位置处。本发明可对溶液的上清液和沉淀液进行快速分离，适合广泛推广。

摘要： 本发明公开了基于线粒体标记的眼斑水龟群体遗传多样性的评价方法，该方法包括以下步骤：提取眼斑水龟DNA，分别采用引物对12s‑F/12s‑R、CYTB‑F/CYTB‑R对线粒体12S rRNA基因、Cytb基因进行PCR扩增，用琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物，然后对PCR产物进行纯化和测序，对测定的序列进行校正和比对分析，计算遗传多样性参数，构建系统发育树，对眼斑水龟遗传多样性进行评估。该方法能够减少取样过程中对动物造成的损伤，提高样品利用率，实现对濒危动物眼斑水龟群体遗传多样性的评估。

摘要： 本发明公开了用于鸽遗传多样性分析的线粒体微卫星标记引物及检测方法，属于分子遗传学技术领域。本发明用微卫星荧光标记方法解决了鸽线粒体由于序列复杂，用常规测序的方法无法准确测序的难题；本发明将线粒体标记和微卫星标记有机结合在一起，不受父系来源的影响，一对引物便可追溯母性祖先；本发明开发的分子标记多态性好、等位基因数目多，亲缘分析数据准确，可以用于鸽的遗传多样性评价和系谱验证，为鸽品种的开发利用提供遗传学依据。