染色体数目

摘要： 为探究西藏纳木错湖唯一经济鱼类纳木错裸鲤Gymnocypris namensis的染色体组构成,用3尾纳木错裸鲤(体质量为276.1~682.5 g)的肾脏进行染色体标本制备,采用吉姆萨(Giemsa)、Ag-NORs和CMA_(3)/DAPI双重荧光染色等方法对其染色体数目、核型、带型和倍性进行分析。结果表明:纳木错裸鲤染色体数目为4n=92,核型公式为40m+20sm+32t,NF=152,且不同个体染色体数目相同;纳木错裸鲤肾细胞染色体间期核中,呈现出银染点数为4个,有丝分裂中期分裂相银染点数为4个,均位于亚中部着丝粒染色体短臂的端部区域(SM2);纳木错裸鲤染色体中期分裂相中CMA_(3)阳性位点为4个,均位于SM2区域。研究表明,纳木错裸鲤不同个体间染色体数目及核型一致,是含有4套染色体组的遗传四倍体,本研究结果为纳木错裸鲤染色体组成研究提供了重要的遗传学证据。

摘要： 目的:分析染色体数目和拷贝数异常与复发性流产关系及影响因素。方法:以2019年3月-2020年12月本院就诊的复发性流产患者90例为复发组,其中流产2次36例、3次34例、4次20例;同期治疗的偶发性流产患者50例为对照组。比较不同流产特征患者流产组织细胞染色体数目和拷贝数异常并分析危险因素。结果:流产组织细胞染色体发生四体率和多倍体率复发组与对照组无差异(P>0.05),发生单体率(14.4%)和三体率(50.0%)均高于对照组(2.0%、30.0%);复发组不同流产次数患者发生四体率、多体率无差异(P>0.05),发生单体率和三体率有差异(P>0.05)。复发组染色体数目和拷贝异常率(84.4%)高于对照组(42.0%),染色体致病性拷贝变异率(15.6%)高于对照组(4.0%),且在流产2次(8.3%)、3次(11.8%)、4次(35.0%)逐渐升高(均P0.05)。结论:复发性流产患者染色体数目和拷贝数异常发生率升高,而年龄、流产次数及自身免疫性抗体水平是染色体异常的危险因素,提示临床加以重视。

摘要： 目的:研究酸浆与毛酸浆的染色体数目,为酸浆与毛酸浆杂交、多倍体育种、筛选优质种质资源以及具功能性的特色食品产业化的开发奠定前期实验基础。方法:取各地种苗预处理后,固定、解离,采用常规方法制片,结合显微摄影评判结果。结果:酸浆与毛酸浆体细胞染色体数目24,属于小型染色体。结论:酸浆与毛酸浆染色方法相同,染色体相似。

摘要： 以6种食用玫瑰顶芽茎尖为试材,利用流式细胞术对其进行核DNA含量检测及染色体倍性检验.结果表明:平阴1号为二倍体,1A核型;四季玫瑰为二倍体,1B核型;金边为三倍体,1B核型;墨红为三倍体,2C核型;大马士革为四倍体,1B核型;滇红为四倍体,2B核型.依据核型不对称系数与平均臂比值方法,得出平阴1号进化程度高,而金边进化程度低.利用流式细胞术对核DNA含量与基因组大小进行测定,其中2C值变化范围为0.91～2.18 pg,1C值变化范围为0.45～0.73 pg,2C值最小的为二倍体种平阴1号,基因组大小为(444.07±16.12)Mbp,最大的是四倍体种墨红,基因组大小为(1066.75±2.97)Mbp.

摘要： 为了区分不同金鸡菊的种质,明确目前广为栽培的金鸡菊的染色体数目及核型特征,采用常规压片法,以60个不同的金鸡菊种质为材料,鉴定其根尖细胞的染色体数目,并选取其中18个籽播系材料进行染色体核型分析.结果表明:60个金鸡菊的染色体数目包括12个类型,染色体数目24～52不等,18个核型分析的材料全部为二倍体,染色体基数存在x=10,12,13,14四种.在6个材料中发现了随体,未发现B染色体,染色体类型包括s,sm,st三种.核型全部为2A,核型整体上较为对称,核型不对称系数为58.56％ ～64.93％,一年生类型的金鸡菊普遍进化程度更高.亲本复杂的染色体基数及染色体倍性是造成栽培金鸡菊染色体数目多变且产生大量非整倍体的主要原因.本研究从细胞学方面为金鸡菊的分类鉴定和杂交育种提供了理论参考.

摘要： 探究实践是促成学生达成生物学学科核心素养的重要支撑。通过“低温诱导植物细胞染色体数目变异”的实验材料探究及实验方法改进,优化教学实施过程,培养学生领悟科学探究的方法和养成科学思维的习惯。

摘要： 表观遗传是指基因的碱基序列不发生变化,但基因表达却发生了稳定的改变,最终导致表型的稳定差异。表观遗传不仅是当下科学研究的热点,而且目前已经走进了高中生物学新教材。蜜蜂蜂王与工蜂分化发育过程中,雌幼虫蜂王浆的喂食与否,决定了其发育命运的不同,两者之间存在着巨大的表型差异。现代遗传学研究表明,蜜蜂的表观遗传与DNA甲基化密切相关,涉及基因的选择性表达。

摘要： 低温和秋水仙素均能抑制植物细胞有丝分裂时纺锤体的正常形成,使染色体数目发生变异,但二者作用机制略有差异。探究了不同浓度的秋水仙素对大蒜根尖生长的影响及诱导根尖分生区细胞中染色体数目变化的效果差异,比较了低温与秋水仙素2种方法的诱导效果。与秋水仙素单因子的诱导结果相比,在低温与不同浓度的秋水仙素共同诱导下,分裂细胞中染色体数目增加的效果反而显著降低。

摘要： 垫状植物是高山冰缘带植物区系的重要组成成分,是植物适应高寒环境趋同进化的特殊生活型.该研究以采自西藏和云南高山冰缘带的5种石竹科垫状植物种子为材料,采用滤纸萌发法、常规压片法镜检观察分析其核型,为青藏高原垫状植物积累核型资料,并为探讨极端环境下特殊生活型植物的核型进化机制提供依据.结果 表明:5种植物均为二倍体,染色体核型分别为:密生福禄草(A renaria densissima),2n=2x=20m+ 2sm,2A;山生福禄草(A.oreophila),2n=2x=22m,1A;团状福禄草(A.polytrichoides),2n=2x=20m+ 2sm,2A;大花福禄草(A.smithiana),2n=2x=20m+ 2sm,1A;囊种草(Thylacospermum caespitosum),2n=2x=18m+4sm,2A.囊种草与福禄草亚属植物的染色体数目一致,为二者在分子系统发育框架下形成的独立分支提供核型证据.并讨论了5种垫状植物古多倍体物种形成的核型进化与中新世青藏高原及周边地区地质抬升的关联.

摘要： 石山苣苔属(苦苣苔科)约41种,主要分布于我国西南石灰岩地区.到目前为止,仅其中四种的染色体数目被研究和报道,其余绝大多数物种的染色体数目和倍性尚不清楚,染色体数目和倍性在该属及其姐妹属报春苣苔属中的演变历史及其对两属物种多样性分化的影响亦不清楚.该文以叶片水培生根法获取的四种(含一变种)石山苣苔属植物[即石山苣苔原变种(Petrocodon dealbatus var.dealbatus)、齿缘石山苣苔(Petrocodon dealbatus var.denticulatus)、弄岗石山苣苔(Petrocodon longangensis)、石山苣苔未定名种(Petro-codon sp.)]的根尖细胞为材料开展染色体实验,探索了多种不同的实验条件对染色体制片效果的影响并获取染色体数目,在石山苣苔属和报春苣苔属的系统树上追踪了染色体数目和倍性的演变历史,同时探讨染色体数目尤其是倍性变化是否对两属物种多样性分化存在影响.结果表明:(1)长度为1～1.5 cm的根尖,0.002 mol·L-18-羟基喹啉溶液预处理5 h,解离4 min为较适宜的染色体制备条件.(2)四种(含一变种)石山苣苔属植物染色体数目一致,均为二倍体(2n=2x=36).(3)两属之间及两属各自的最近共同祖先染色体数目尚不能确定,除个别物种染色体条数或倍性有变化以外,其余已知染色体数目的物种均为2n=2x=36,在两属中高度一致,石山苣苔属与报春苣苔属物种多样性分化尤其两属物种多样性巨大差异与染色体数目和基因组倍性变化无关.综上结果为石山苣苔属植物及其近缘类群染色体制备提供了参考,也为进一步对该类群的分类、系统演化和物种形成等方面的研究提供了基础数据和启示.

摘要： 黄芪是是豆科植物黄芪属中的膜荚黄芪和蒙古黄芪的干燥根.本研究的意义在于确定黄芪的染色体数目并进行核型分析,以期为黄芪的开发利用提供细胞学依据.前人研究认为膜荚黄芪与蒙古黄芪染色体数目为2n=16.本试验采用根尖染色体常规制片方法,观察了膜荚黄芪与蒙古黄芪种子根尖有丝分裂相.结果显示:膜荚黄芪与蒙古黄芪染色体数目为2n=18,这两种植物各有4条小染色体,在早中期,染色体螺旋化程度较小时易于分辨,但在中期四条染色体中的同源染色体两两靠近,非常容易被误认为是两条染色体.膜荚黄芪染色体核型公式为K(2n)=2x=18=4sm+14m,核型类型为2B型.蒙古黄芪染色体核型公式为K(2n)=2x=18=6sm+12m,核型类型为2C型.

摘要： 目的：探讨荧光原位杂交(fluorescence in suit hybridization,FISH)技术在产前诊断中的应用价值.rn 方法：应用FISH对219例培养成功的羊水细胞、1例未培养成功的羊水细胞和7例新生儿外周血细胞进行染色体数目检测,并以这219例培养成功的羊水细胞和7例新生儿外周血细胞的常规G显带核型分析结果作为对照.rn 结果：227例标本均杂交成功,共检出21-三体7例,18三体2例.羊水细胞培养和外周血培养细胞核型分析结果与FISH检测结果一致.rn 结论：荧光原位杂交技术在染色体非整倍体的产前检测中具有简便、快速、准确的优点,有较大的临床用价值.FISH也可作为羊水标本未培养成功的补救诊断措施.

摘要： 目的：探讨荧光原位杂交(fluorescence in suit hybridization,FISH)技术在检测染色体数目异常中的应用价值及染色体数目异常与稽留流产间的关系.rn 方法：应用FISH技术对176例稽留流产胎儿绒毛组织进行13、18、21、X、Y号染色体数目异常进行检测.rn 结果：FISH检测显示,176例稽留流产绒毛标本中染色体数目正常35例(19.9％),染色体数目异常47例(26.7％),染色体数目异常嵌合体94例(53.4％),异常率为80.1％(141/176).47例染色体数目异常者中,13、21、18三体XXX/XXY/XYY13例,X单体13例,18三体5例,21三体8例,21、13三体和13三体各3例,21单体和21多体各1例;94例染色体数目异常嵌合体中,13、21四体嵌合体为89例,其他异常嵌合体5例.rn 结论：染色体数目的异常是导致稽留流产的重要因素.FISH技术是简单、快速和准确的检测染色体数目异常的方法,有很好的临床应用价值.

摘要： 采用常规压片制片法,对波斯菊的5个品种进行了染色体数目观察及核型分析,旨在为波斯菊的资源收集、起源分析、良种培育提供必要的依据.试验结果表明,波斯菊'栗黄'的核型公式为2n=2x=24=14m+10sm,'卷心黄'的核型公式为2n=2x=24=16m+8sm,'梦之蓝'的核型公式为2n=2x=24=8m+14sm+2st,'闺蜜'的核型公式为2n=2x=24=10m+14sm,'海蓝之星'的核型公式为2n=2x=24=8m+16sm.供试波斯菊染色体数目稳定,为2n=24,核型类型均为2A型,染色体类型有m、sm和st,最长与最短染色体比值范围为1.52～1.80,臂比大于2∶1的染色体占染色体总数的百分比范围是8.3％～25％,核型不对称系数范围为61.71％～65.46％,不对称程度较高,为较不对称类型;不同品种的核型公式有所差异,说明不同品种之间具有染色体遗传多样性.

摘要： 目的：对科尔沁植被区桔梗的资源地遗传多样性分析及药材质量研究,探究其遗传多态性及质量评价. 方法：采用植物根尖压片法,分子标记ISSR技术,HPLC法. 结果：对桔梗的染色体数目、核型分析研究.结果表明,桔梗的染色体基数2n=18,核型公式2n=2X=6m(2SAT)+12sm,核型类型属于2A型,较不对称,为较原始类型.4条引物扩增出46条多态性带,分布在83.34％～100％之间.平均每个引物扩增出11.5条.聚类分析显示,该地区桔梗的遗传特征较为稳定.HPLC分析结果表明,6个采集点桔梗的桔梗皂苷含量相互间有差距,平均含量达到2.44％. 结论：桔梗的染色体基数2n=18,核型公式2n=2X=6m(2SAT)+12sm,遗传特征较为稳定.药材质量达到《中国药典》2015年版规定的要求.

摘要： 以雌性二倍体合方鲫与雄性四倍体鲫鲤进行杂交,获得了一种新型三倍体鱼-三倍体合方鲫.对Ⅰ龄三倍体合方鲫的形态特征、染色体数目、DNA含量、性腺结构和外周血红细胞形态等生物学特征进行了系统研究.研究结果表明:三倍体合方鲫体色为青灰色,外形特征介于父母本之间,表现出杂交的特征.三倍体合方鲫的染色体数目为3n=150;以二倍体红鲫作为对照,对三倍体合方鲫的DNA含量进行检测,流式细胞仪检测结果显示三倍体合方鲫的DNA含量为红鲫的1.48倍(p＞0.05),说明三倍体合方鲫为三倍体鱼.组织学切片表明三倍体合方鲫的精巢和卵巢不能产生成熟的精子和卵子,证明他们是不育的.在繁殖季节对三倍体合方鲫的孵化率和受精率进行了统计,结果显示三倍体合方鲫具有较高的孵化率和受精率,孵化率平均约为90％,受精率平均约为93％.外周血红细胞实验结果表明三倍体合方鲫的血红细胞大多同二倍体合方鲫的血红细胞一样为椭圆形,但三倍体红细胞存在一些其他形态的红细胞,如圆形红细胞和哑铃型红细胞,说明随着倍性的增加多倍体鱼红细胞的异形性也随着增加.与二倍体合方鲫相比,三倍体合方鲫保留了抗逆性强、肉质鲜嫩等特点,同时增添了生长速度快、不育等优点,是一种值得推广新型三倍体鲫鱼.

摘要： 木本竹种主要有温带木本竹种和热带木本竹种两种类型,这些竹种在染色体数目和倍性差异上很大.本研究利用流式细胞仪分析了在中国分布的135个不同竹种的DNA含量,同时利用45S rDNA对部分竹种进行了定位分析,结合前人发表的在中国分布的33个属约80个竹种染色体核型数据,系统调查了在处在不同进化地位的竹种在染色体数目和基因组大小对应关系.基因组大小测定结果表明,温带木本竹种总体上大于热带木本竹种,在整个被子植物中,竹类植物基因组属于比较大的类型.核型分析结果表明,温带木本竹种的平均臂比及平均核型不对称系数显著小于热带木本竹种,即在核型对称性方面,温带木本竹种比热带木本竹种表现出更加对称,据此推断,在系统进化地位上,温带木本竹种处于比较原始的地位,而热带木本竹种则处于比较进化的地位.45S rDNA在温带和热带竹种上的分布结果表明,热带木本竹种可能是多系统来源.

摘要： 目的:对药用植物大地锦进行染色体核型比较研究.方法:采用常规制片方法,结合显微摄影对该药用植物的染色体进行检测分析.结果:大地锦的染色体数目为2n=12,核型相似均为"2A"型,染色体相对长度组成为2n=12=I0M2+2MI,核型公式是K (2n)=2X=12=10m+2sm.结论:提供其生物遗传信息,为进一步研究、合理开发利用奠定基础.

摘要： 近缘杂交和远缘杂交都能产生遗传变异，本文主要阐述远缘杂交的研究及应用，在远缘杂交的亲本选择设计方面，要考虑到远缘杂交鱼亲本之间的染色体数目、系统发育关系、生殖、外形、食性、生长速度、抗逆性等因素的相互关系。根据不同的杂交组合以期望获得具有不同特殊性状的不同倍性鱼后代，并通过选育研制出不同类型的优良鱼类品系，作者实验室的科研人员已从群体、个体、组织、细胞、分子等水平对不同倍性鱼的生物学特性开展了较系统的研究，系统研究阐明了双亲染色体数目相同和不相同情况下不同倍性鱼形成的规律。

摘要： 采用盐酸水解-改良卡宝品红染色法对芝麻花粉母细胞减数分裂行为进行观察表明,芝麻花粉母细胞减数分裂的细胞质分裂为同时型,四分体为正四面体型或十字交叉型,绝大部分花粉母细胞染色体正常配对与分离,终变期形成13个二价体,进一步验证了芝麻染色体数目为2n=2x=26,极少数细胞在中期Ⅰ和中期Ⅱ出现染色体落后、染色体不同步等异常行为,频率为2.13％,随机统计花粉粒育性为97.53％。

摘要： 本发明涉及一种染色体非整倍体数目异常的扩增组合物、试剂盒及其应用，本发明所述的扩增组合物能够显著提高对常见染色体非整倍体数目异常的检测效率、检测灵敏度和检测准确性。

摘要： 本发明属于猪分子标记筛选技术领域，具体涉及猪9号染色体基因间区单核苷酸多态作为猪红细胞数目性状的分子标记。通过基因芯片技术对登陆号为ASGA0082606基因进行分型，筛选得到一种与猪33日龄红细胞数目性状相关的分子标记，该标记的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，在该序列的第101位的碱基处存在一个C/T的等位基因突变。当SEQ ID NO：1所示序列上的第101位核苷酸为T时，表明猪具有更高的红细胞数目。本发明为猪免疫性状尤其是红细胞数目的标记辅助选择提供了一个新的SNP分子标记。

摘要： 本发明涉及一种早期筛查21—三体和性染色体数目异常的试剂盒。该试剂盒利用定量荧光多重聚合酶链反应技术，分别以21-三体和性染色体上特异的遗传位点进行荧光引物七重复合扩增，根据扩增产物剂量的差异分析染色体数目异常，达到检测临床样品中21号染色体和性染色体数目异常的目的。

摘要： 本发明涉及检测染色体非整倍体数目异常的PCR扩增组合物及检测试剂盒，本发明的组合物能同时对16和22号染色体上19个STR位点进行复合扩增；本发明开发的人染色体数目异常的检测试剂盒，具体为针对产前诊断和自然流产分析的常见数目异常的染色体，即16和22号染色体，应用定量荧光PCR结合毛细管电泳技术，开发出适用中国人群的STR基因分析的一种自动化，高通量，低成本的快速检测试剂盒。

摘要： 本发明涉及合成生物学领域，特别涉及酿酒酵母染色体数目变异的产生方法。本发明利用酿酒酵母基因组重排的特性，通过诱导酿酒酵母环形染色体的基因组重排，获得染色体数目变异的非整倍体酿酒酵母菌株、实现酿酒酵母环形染色体拷贝数连续变异、获得染色体结构变异酿酒酵母菌株、获得表型连续进化酿酒酵母菌株，并揭示结构变异与表型增强的关联。本发明利用染色体重排的方法实现酿酒酵母染色体数目、拷贝数和结构变异、揭示结构变异，为非整倍体酿酒酵母菌株获得和染色体结构变异与功能关系研究提供了一种全新的研究手段。

摘要： 本发明涉及一种用于分析靶染色体数目异常的方法，以及一种用于检测染色体数目异常的组合物，并且更具体地涉及一种如下方法，在所述方法中：通过使用能够扩增对照序列和靶序列二者的引物将位于与染色体数目异常无关的染色体上的所述对照序列和位于与染色体数目异常有关的染色体上的所述靶序列同时扩增；通过使用测定探针和消除探针进行与所述扩增产物的杂交，其中所述测定探针能够与如下序列杂交，所述序列与所述对照或靶序列相差一个或两个碱基，并且所述测定探针包含与所述靶序列或对照序列杂交的序列的整体或其一部分，并且其中所述消除探针比所述测定探针具有更高的对于所述扩增产物的亲和力；以及通过分析所述杂交反应产物的熔解曲线来鉴定染色体数目异常。用于通过使用所述消除探针来根据本发明检测染色体数目异常的所述方法从所述测定以预先确定的比率排除了等效量的所述靶序列和对照序列，并且因此可以以高分辨率分析所述靶序列与所述对照序列的比率，并且本发明的这种优点实现了以高灵敏度和高速度检测以低频率存在的染色体数目异常(例如，母亲血液或羊水中的胎儿染色体)。

摘要： 本发明涉及分子生物学诊断领域，具体涉及一种检测Y染色体微缺失和性染色体数目的引物组合物及应用。在一管PCR反应液中利用特殊的引物设计可同时扩增Y染色体AZF区域序列标记位点与性染色体数目检测位点，同时以男性性别决定基因（SRY）作为性别异常对照、人类X/Y连锁锌指蛋白基因（ZFX/Y）作为内对照，通过毛细管电泳分析PCR产物，对照不同片段大小的PCR产物判读Y染色体AZF区域是否缺失、性染色体数目是否异常。从DNA样本开始，3小时内可以出结果，只需要一次PCR实验即可同时检测Y染色体微缺失与克氏综合征，检测技术流程简单，容易实现标准化。

摘要： 本发明涉及一种早期筛查21－三体和性染色体数目异常的试剂盒。该试剂盒利用定量荧光多重聚合酶链反应技术，分别以21－三体和性染色体上特异的遗传位点进行荧光引物七重复合扩增，根据扩增产物剂量的差异分析染色体数目异常，达到检测临床样品中21号染色体和性染色体数目异常的目的。

摘要： 本发明公开了不同处理方法对葛染色体数目影响的研究方法，不同处理方法对葛染色体数目影响的研究方法，包括以下步骤，S1：分别使用EMS诱变剂、秋水仙素和EMS诱变剂+秋水仙素对葛芽进行诱变处理；S2：田间种植不同诱变处理后的葛芽；S3：分别取不同诱变处理后的葛芽所长出的葛根尖，进行制片，确定染色体数目；S4：对不同诱变处理后的葛芽所长出的葛中的染色体数目进行对比分析。本发明通过研究葛在不同浓度EMS诱变剂及秋水仙素的处理下，对葛根染色体数目的影响，为葛的诱变育种和优良选育及开发利用奠定理论基础。

摘要： 本实用新型公开了一种用于第三方实验室的染色体数目异常检测用试剂盒，包括主盒体，所述主盒体的内部设置有放置框，所述主盒体的内部设置有第一滑槽，且第一滑槽位于放置框的左上方，所述第一滑槽的内部滑动连接有玻璃板，所述玻璃板的下端固定连接有透明橡胶，且透明橡胶与第一滑槽滑动连接，所述放置框的右侧设置有第三滑槽，所述第三滑槽内滑动连接有连接杆，所述第三滑槽的左右两侧均设置有第四滑槽，所述连接杆的下端左右两侧均固定连接有凸块。本实用新型中，通过设置的玻璃板，能够推动挡板，使玻璃板盖在放置框的上方，透明橡胶能保持与放置框的密封性，防止外界环境对带标记培养基的影响。