核型

摘要： 鞘翅目是一个物种丰富的昆虫类群,其中仅有0.286%的物种通过常规细胞遗传学分析确定了染色体核型。黑绒鳃金龟是我国分布广、为害重的农林业害虫。本研究以黑绒鳃金龟精巢为材料,采用秋水仙素—低渗—卡宝品红染色直接制片法对其精母细胞减数分裂中期Ⅰ和Ⅱ进行了观察。结果表明,黑绒鳃金龟的染色体数目2n=20(9+Xy_(p)),性别决定机制为Xy_(p),染色体相对长度最大为12.88±0.13,最小为2.85±0.13,核型公式为2n=16m+4sm(♀),2n=15m+4sm+t(♂)。同时,本文提供一种快速简便的金龟子染色体核型鉴定方法。

摘要： 为了解金黄色乌鳢的细胞遗传学特性,便于今后对其种质进行评估与鉴定,以金黄色乌鳢为材料,通过活体腹腔注射植物血球凝集素及秋水仙素,用常规冷滴片法制备染色体标本,分析研究其染色体核型。结果显示,金黄色乌鳢染色体数为48,核型公式为2 n=4 sm+22 st+22 t,臂数NF=52。本试验中未发现随体、次缢痕及异形性染色体。

摘要： 【目的】油茶种间杂交是油茶种质创新的重要途径,明晰亲子代染色体遗传变异规律,有助于指导杂交后代植株的筛选与回交组合的合理配置,并为后续杂交育种研究提供参考。【方法】以亲本及F代18个优良单株的扦插苗根尖为材料,利用改良去壁低渗染色体制片技术和核型分析软件对亲本及杂交子代的染色体核型特征进行研究,并利用核型似近系数聚类法分析亲本及杂交子代的染色体遗传与变异。【结果】1)父本‘华硕’与母本‘攸杂2’的核型类型均为2B型,以m型染色体占多数,sm型染色体占少数,母本‘攸杂2’的核型公式为2n=91=53m(4SAT)+38sm(2SAT),染色体相对长度变化范围为1.26%~2.97%,臂比值大于2的染色体比例为17.8%,染色体长度比为2.36,核型不对称系数为62.36%;父本‘华硕’核型公式为2n=90=62m(2SAT)+28sm(4SAT),染色体相对长度变化范围为1.50%~3.00%,臂比值大于2的染色体比例为4.4%,染色体长度比为2.00,核型不对称系数为59.38%。2)杂交子代的核型参数多数介于父本与母本之间,以m型和sm型染色体为主,少数有st型染色体,且在杂交子代中出现sm型染色体数目大于m型的情况(YH-14和YH-18);染色体相对长度的变异幅度较大,总体为1.05%~3.32%,以M1和M2型染色体居多;核型不对称系数变异范围为61.01%~63.38%,核型类型为2A或2B型。3)核型聚类分析结果表明,在核型似近系数为0.9660,距离系数为0.0340时,可分为两大类:其中绝大部分杂交子代均与母本‘攸杂2’聚为一类,仅有YH-11、YH-15与父本‘华硕’聚为一类。【结论】大部分杂交子代的核型参数介于父本与母本之间,少数杂交子代的核型出现较大变异。此外,杂交子代群体中绝大部分单株的染色体核型与母本‘攸杂2’更相近,仅少数核型与父本‘华硕’更相近。此结果可为油茶杂交育种工作、创制油茶新种质提供相应的理论基础。

摘要： 目的:探讨不同人群抗核抗体(ANA)阳性检出率、核型、ANA谱阳性分布特征及其临床应用价值。方法:收集331名受试者的ANA实验室结果,分析其阳性率、核型及ANA谱阳性分布特征。结果:ANA阳性和高滴度检出率女性高于男性,检出率高峰出现在40~60岁人群。不同ANA核型阳性检出率女性均高于男性,不同年龄段的受试者核型以核颗粒型和胞浆颗粒型为主。男性除抗硬皮病70和抗史密斯阳性检出率略高于女性外,女性其他ANA谱阳性检出率均高于男性;女性ANA谱阳性检出率前三位为:抗SS A、抗着丝粒蛋白B和抗双链DNA抗体/抗SS B;不同年龄段ANA谱阳性抗体略有不同,主要以抗SS A和抗史密斯为主。ANA在自身免疫性疾病强直性脊柱炎、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征中检出率分别为36.0%、60.3%、91.7%、100.0%,在感染和健康人群中为29.4%和14.6%;ANA谱方面,强直性脊柱炎、类风湿性关节炎、感染和健康人群未见特异性抗体;抗SS A、抗双链DNA抗体和抗核小体在系统性红斑狼疮中有较高阳性检出率,抗核糖核蛋白/抗史密斯、抗SS A、抗SS B和抗PM-Scl在干燥综合征中有较高阳性检出率。结论:ANA核型及抗体谱在不同性别、年龄和疾病中有不同的表现,其中感染和健康人群有较高的阳性率,提示临床鉴别诊断时给予重视。

摘要： 文章运用常规压片技术对青藏高原甘南地区的12种青稞栽培种制备根尖细胞中期染色体,并对其进行核型分析。结果表明,12种青稞栽培品种的染色体核型如下:黄青1号为2n=2x=2M+4m+6sm+2msat,核型类型为2B,核型不对称系数为63.41%;甘青7号为2n=2x=14=4M+10m,核型类型为1A,核型不对称系数为54.43%;甘青2号为2n=2x=2M+8m+2sm+2st,核型类型为2B,核型不对称系数为60.63%;甘青8号为2n=2x=14m,核型类型为1A,核型不对称系数为57.69%;黄青2号为2n=2x=2M+6m+6sm,核型类型为2B,核型不对称系数为60.58%;昆仑12号为2n=2x=2M+6m+4sm+2st,核型类型为2A,核型不对称系数为62.65%;碌曲紫青稞为2n=2x=8m+2sm+2msat+2sm^(sat),核型类型为2A,核型不对称系数为59.18%;六棱黑青稞为2n=2x=12m+2st,核型类型为2B,核型不对称系数61.85%;康青3号为2n=2x=12m+2sm,核型类型为2A,核型不对称系数58.89%;肚里黄为2n=2x=2M+6m+4sm+2st,核型类型为2A,核型不对称系数为61.54%;甘青6号为2n=2x=2M+12m,核型类型为2A,核型不对称系数为59.62%;甘青4号为2n=2x=8m+4sm2sm^(sat),核型类型为2A,核型不对称系数为59.33%。青藏高原甘南地区青稞栽培品种的亲缘关系从原始到进化依次是甘青7号、甘青8号、康青3号、碌曲紫青稞、甘青4号、甘青6号、肚里黄、昆仑12号、黄青2号、甘青2号、六棱黑青稞、黄青1号。

摘要： 彩虹明樱蛤是我国沿海地区重要的小型经济贝类,有关彩虹明樱蛤遗传关系和种质资源状况的研究还鲜有报道,因此对其染色体组型的研究就变得十分重要。为探究彩虹明樱蛤细胞遗传学特征,以彩虹明樱蛤成贝鳃组织为材料,采用热滴片法制片,经秋水仙素浸泡、低渗处理后,采用卡诺氏固定液固定,滴片后用吉姆萨染液染色镜检拍照,利用Nikon NIS-Elements BR 3.1软件测量染色体绝对长度,利用Photoshop软件提取每条染色体,首次获得了彩虹明樱蛤分裂相理想的染色体,统计染色体数目并进行核型分析。试验结果显示,彩虹明樱蛤的染色体数为36条。18对染色体可以分为3种不同类型,即4对中着丝粒染色体(m),8对亚中着丝粒染色体(sm),6对亚端着丝粒染色体(st)。彩虹明樱蛤的核型公式为2n=8m+16sm+12st,染色体臂数NF=72,未见性染色体和随体。本试验结果可为彩虹明樱蛤的遗传育种、种质鉴定和资源保护的研究提供理论基础。

摘要： 华南虎Panthera.tigris amoyensis是虎P.tigris的八个亚种之一,为我国特有亚种。学界认为华南虎已在野外灭绝,仅保有圈养繁育种群。为增加圈养华南虎繁殖量并为遗传性疾病诊断提供依据,本研究用人Homo sapiens的外周血淋巴细胞培养基对华南虎外周血淋巴细胞进行培养,将培养好的细胞固定后进行染色体铺展,用胰酶消化法进行G-显带。结果表明:华南虎染色体铺展良好,染色体数目为38条,其染色体核型公式为:6(m)+6(sm)+3(st)+2(t),X,Y(m,m),其中第12对为随体染色体;华南虎染色体G-显带带形特征分为6型,其中A型6条、B型8条、C型4条、D型8条、E型6条、F型4条以及性染色体X、Y;但华南虎D3染色体长臂缺少一条深染带,C1和F2染色体发生了单体异态现象。上述结果表明,华南虎染色体结构在长期近亲交配中发生了变化;华南虎D3染色体长臂的缺少可能是导致卵母细胞质量下降或受精卵和胚胎发育异常,最终导致流产、死胎以及出生缺陷等情况发生的重要原因。

摘要： 为保护尖翅燕鱼(Platax teira)的遗传资源,探索该物种的起源和进化状况,分别以尖翅燕鱼头肾、鳍条和鳃组织为实验材料,用冷滴片法经Giemsa染色共分析了8尾幼鱼的110个中期细胞染色体核型。结果显示,染色体数为2n=48,占所观察分裂相的86.36%;48条染色体均为端着丝粒,染色体的相对长度区间为(1.90±0.123)~(4.67±0.220)。通过比较分析认为,尖翅燕鱼进化与高位鱼类的典型核型一致,在尖翅燕鱼染色体中尚未发现有多倍体的现象,也未发现异型性染色体和随体染色体。研究结果为尖翅燕鱼的细胞遗传学研究提供了基本信息,并为其种质的鉴定提供了参考数据。

摘要： 目的探讨绒毛细胞染色体核型对孕早期稽留流产的作用。方法选取2020年1月至2021年6月于该院行清宫术和绒毛染色体检查的166例孕早期稽留流产孕妇为研究对象,采用培养法制备绒毛细胞染色体标本并进行染色体核型分析,分析孕早期稽留流产孕妇的年龄、胎儿性别、孕产史与染色体核型异常的关系。结果166例孕妇的稽留流产绒毛标本中,培养成功159例,其中绒毛染色体核型正常54例,核型异常105例,染色体数目异常98例,染色体结构异常7例。核型异常主要有16-三体18例、22-三体12例和三倍体16例。染色体核型异常主要集中在35~39岁的孕妇中。结论孕早期稽留流产绒毛染色体核型异常较为常见,且主要为染色体数目异常,且染色体畸变与孕妇年龄有关。通过对绒毛染色体核型分析可为孕妇的再次妊娠提供诊疗依据。

摘要： [目的]研究棕点石斑鱼(Epinephelus tukula,♀)与蓝身大斑石斑鱼(Epinephelus fuscoguttatus,♂)杂交F1代(下称"金虎斑")的染色体核型.[方法]采用头肾-PHA注射法制备金虎斑染色体,并分析其核型.[结果与结论]金虎斑二倍体染色体数为48,包括23对端部着丝粒染色体,1对亚中部着丝粒染色体,核型公式是2n=48=2sm+46t,染色体臂数(NF)为50.与其他石斑鱼核型相比,金虎斑染色体核型特点符合典型的高位类群鱼类核型特征;根据染色体臂数,金虎斑属于特化类群.

摘要： 利用染色体常规压片法,对辽宁省产大花卷丹和卷丹百合种进行了核型研究.结果如下:①大花卷丹L.leichtlinii var.maximowiczii Baker.核型公式为2n=4m(2SAT)+10st+10t;②卷丹L.lancifolum Thunb.核型公式为2n=6m(2SAT)+12st+15t+3T.它们不仅在染色体数目、相对长度、臂比和次缢痕数目及其分布有区别,而且核型类型也不同.大花卷丹的核型为3A型,卷丹的核型为3B型.

摘要： 本文首次对湖北麦冬进行了核型分析研究.结果表明:湖北麦冬为三倍体植物,其核型公式为2n=3x=54=30m(6SAT)+24sm,遗传进化上属2B型.

摘要： 本文首次对小秦艽和秦艽的核型进行了比较研究.小秦艽核型公式K(2n)=2X=26=2M+20m+2sm+2st,属于"2A"型.染色体的相对长度组成为2n=26=12M2+14M1.秦艽的核型公式为K(2n)=2X=26=2M+22m+2sm,属于"2A"型.染色体相对长度组成为2n=26=2L+12M2+10M1+2S.

摘要： 该文采用外周血淋巴细胞培养方法制备了藏马鸡的核型。结果表明，藏马鸡的核型2n=8S，有7对大染色体，其余为微小染色体；Z染色体为4对大染色体，W染色体的长度介于第6、7对大染色体之间；除第1对大染色体为m型、Z染色体为sm型外，其余的染色体为t型。

摘要： 通过空气干燥法对中国4产地淡水三角涡虫染色体和核型进行研究.结果表明:河南省平顶山市石龙和浙江省杭州市龙泉两产地三角涡虫体细胞的染色体数目以二倍体为主(2n=2x=16),极少数为三倍体(2n=3x=24);山西省麻客沟和三叉沟两产地三角涡虫体细胞的染色体数目以三倍体为主(2n=3x=24),少数为二倍体(2n=2x=16)和三倍性非整倍体(2n=3x+1=25=24+1SB).

摘要： 本文探讨了妊娠中期B超引导下羊膜穿刺术的安全性,羊水细胞培养及染色体核型分析在产前诊断中的价值.对40例高危孕妇进行羊膜穿刺术,取羊水行细胞培养、染色体核型分析.羊膜穿刺40例均一次成功,淘汰病胎2例,全部穿刺未发生母胎并发症.正确掌握适应症,B超引导下羊膜穿刺是一种安全、有效的产前诊断方法.

摘要： 本文利用空气干燥法对不同产地淡水三角涡虫的染色体进行了研究.核型分析表明:河南石板河、郭亮、鸳鸯石3产地淡水三角涡虫(Dugesiasp.)的体细胞中都有24条染色体和1条小B染色体,为三倍体.其中,石板河三角涡虫的核型公式为2n=3x=24+1SB*24m+1SB,均为中部着丝粒染色体;郭亮三角涡虫的核型公式为2n=3x=24+1SB=18m+6sm+1SB,第4、7号染色体属于亚中部着丝粒染色体,其余均为中部着丝粒染色体;鸳鸯石三角涡虫的核型公式为2n=3x=24+1SB=21m+3sm+1SB,第4号染色体属于亚中部着丝粒染色体,其余均为中部着丝粒染色体.上述3个产地淡水三角涡虫染色体数目一致,形态较为接近.染色体基数属于x=8类型。

摘要： 研究了川康真蝽、横纹菜蝽、斯氏珀蝽、珠蝽、川甘碧蝽、肖氏碧蝽和卵圆椿七个种的核型和减数分裂行为。结果表明：前5种2n (♂)=14；后两种2n (♂)=16；7个种均具有X-Y性别决定机制；川甘碧蝽、肖氏碧蝽和珠蝽出现B染色体。各个种的减数分裂行为比较一致，但中期-Ⅰ和中期-Ⅱ常染色体和性染色体的排列方式各不相同，表现明显的属、种特异性。

摘要： 本公开涉及用于使用染色体构象捕获数据鉴别受试者中的染色体结构变异、将所述染色体结构变异与疾病或病症相关联的方法和系统，以及治疗所述疾病或病症的方法。

摘要： 本发明提供了一种能够快速鉴别棉铃虫核型多角体病毒和苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒的多重引物，所述多重引物分别根据如SEQ ID NO:11‑12所示的序列中的至少一条以及SEQ ID NO:13‑15所示的序列中的至少一条设计。本发明还提供一种用于鉴别棉铃虫核型多角体病毒和苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒的方法以及试剂盒，其使用所述多重引物。本发明相比现有技术有具有高度的特异性和准确性，在棉铃虫核型多角体病毒和苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒生物农药的生产中提高产品质量的监控效率具有重要意义。

摘要： 本发明涉及建筑材料技术领域，具体涉及一种晶核型早强剂用分散剂、晶核型早强剂及制备方法。该晶核型早强剂用分散剂包括如下重量份的原料：聚醚大单体1000～1600份、不饱和有机酸30～60份、水1000～1500份、分子量调节剂4～6份、还原剂1～2份、氧化剂5～15份、阳离子单体5～27份、络合单体20～55份、不饱和磷酸酯5～17份。本发明的分散剂能够从降低粒径、协同增效两方面提升晶核型早强剂的早强性能，而且，提升晶核型早强剂的早强性能能够减少晶核型早强剂的使用量，从而降低晶核型早强剂对构件后期强度的影响，甚至对构件的后期强度无影响，使得构件后期强度稳定。

摘要： 本发明属于染色体分析技术领域，具体涉及一种染色体核型图优选拼接方法、系统及染色体核型分析方法，其中染色体核型图优选拼接方法包括：筛选染色体；以及根据筛选后的染色体拼接若干张染色体核型图，实现了在中期染色体分裂相图像中，优选拼接获取多张清晰完整的染色体核型图，以便于后期的染色体核型分析更加精准，避免对病情的漏诊和误诊。

摘要： 本发明提供了一种能够快速鉴别棉铃虫核型多角体病毒和苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒的多重引物，所述多重引物分别根据如SEQ ID NO:11‑12所示的序列中的至少一条以及SEQ ID NO:13‑15所示的序列中的至少一条设计。本发明还提供一种用于鉴别棉铃虫核型多角体病毒和苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒的方法以及试剂盒，其使用所述多重引物。本发明相比现有技术有具有高度的特异性和准确性，在棉铃虫核型多角体病毒和苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒生物农药的生产中提高产品质量的监控效率具有重要意义。

摘要： 本发明涉及一种以火龙果茎尖为材料的染色体及核型分析方法。具体以火龙果幼嫩茎尖为实验材料，利用幼嫩茎尖具备分裂旺盛的分生区组织细胞的特征，进行染色体形态观察研究。方法包括以下步骤：将健康幼嫩的火龙果茎尖剪下后进行解剖处理；将解剖好的茎尖放入秋水仙素和8‑羟基喹啉混合液中进行染色体浓缩；用KCl浸泡茎尖；用固定液冷藏固定茎尖；清洗固定后的根尖，将其放入HCl中解离；清洗解离后的茎尖，放入纤维素酶和果胶酶的混合液中进行酶解；清洗酶解后的茎尖放入双蒸馏水中进行后低渗处理；将后低渗的茎尖放入固定液中冷藏处理；将茎尖至于载玻片上，切取，染色，制片，以待镜检。此发明克服了火龙果气生根取材困难，火龙果根尖取材麻烦且对植株有破坏性，实验效果不稳定的问题。本发明首次以火龙果茎尖为材料，实现了火龙果的染色体核型分析，将对火龙果染色体的核型研究、种质资源的倍性鉴定等相关研究，提供更为便捷和稳定的技术支持。

摘要： 本发明涉及生物信息领域，具体地，本发明涉及基于全基因组测序完成待测样本的核型分析的方法、系统和计算机可读介质。本发明提供一种确定待测样本预定染色体变异的方法代替传统的核型分析，采用二代测序和动态cutoff相结合，能够快速、准确地检测CNV大片段，同时根据结果基于染色体核型分析，能够检测与染色体拷贝数变异相关的疾病(如急性髓系白血病、骨髓增生异常综合症)，指导治疗和预后。本发明提供的检测方法灵敏度高，检测限更低，检测结果更准确，通过与预后相关的基因的位置和变异在染色体上的位置注释，能够用于与染色体拷贝数变异相关的疾病的预后。

摘要： 本发明涉及核型检测技术领域，且公开了一种染色体核型AI分析检测仪，包括顶部敞开的壳体、用于放置载玻片的载玻台以及设置在壳体上的摄像装置，还包括动力传导机构，所述动力传导机构包括设置在壳体上的主动辊以及与主动辊传动连接的活动板，所述活动板与壳体滑动连接，所述主动辊的反向和正向转动驱使活动板带动载玻台往复滑动，以使所述摄像装置与所述载玻片的相对位置分别处于正对应状态和错开状态。本发明，只需要将载玻片放置在处于错开状态的载玻台上的指定位置，不会受到摄像装置的阻碍，操作方便，并可自动将载玻片移动至摄像装置的正下方进行分析检测，不需要手部再次反复移动载玻片位置，可节省操作时间。

摘要： 多核型核壳结构的钠离子电池正极材料及制备方法，多核型核壳结构的钠离子电池正极材料包括多个颗粒，每一个颗粒包括一个核心，以及一个包覆在该核心外侧的壳体。所述核心由多个内核组成且多个内核中的任意两个相邻的内核之间存在间隙。多个所述内核由相同或不同结构的两种或两种以上的纳米级颗粒材料制成。所述纳米级颗粒材料为层状结构材料、隧道结构材料、聚阴离子类化合物、大框架化合物材料中的一种或一种以上。本钠离子电池正极材料可以使结构和性能在纳米级的层面上实现优势互补并弥补缺陷，相比于简单的混合使用涂抹在极片上更能发挥其应有的优势。本发明还提供一种钠离子电池正极材料的制备方法。

摘要： 本发明涉及减水剂领域，具体公开了一种早强晶核型聚羧酸减水剂及其生产方法，早强晶核型聚羧酸减水剂，包括以下质量份数的组分：早强型聚羧酸减水剂8‑12份；纳米晶核4‑6份；消泡剂0‑1份；引气剂0‑1份；溶剂80‑90份；三聚磷酸钠1‑2份；蒙脱石0.4‑0.6份。制备方法，包括以下步骤：步骤1），将早强型聚羧酸减水剂、纳米晶核、消泡剂、三聚磷酸钠、蒙脱石投入溶剂中，搅拌均匀，获得混合物；步骤2），将引气剂投入混合物中，搅拌均匀，获得早强晶核型聚羧酸减水剂。本发明具有更好地提高混凝土拌和料的早期强度的优点。