绒毛组织

摘要： 目的研究胎盘绒毛组织活检联合血清miR-423检测在高危孕妇产前诊断中的价值。方法将2018年2月至2021年3月于该院就诊的高危孕妇120例纳入研究作为高危组,其中唐氏综合征26例,东南亚缺失型α珠蛋白生成障碍性贫血(以下简称“地贫”)13例,其他α地贫19例,β41-42杂合子型β地贫12例,β654杂合子型β地贫15例,β28杂合子型β地贫11例,β17杂合子型β地贫9例,其他β地贫15例。另外,选取正常妊娠的孕妇120例作为对照组。观察绒毛组织活检与临床最终诊断结果的一致性;比较两组miR-423相对表达水平;分析绒毛组织活检联合血清miR-423检测用于高危孕妇产前诊断的效能。结果绒毛组织活检与临床最终诊断结果的一致性较好;高危组miR-423相对表达水平低于对照组(t=78.691,P<0.001);绒毛组织活检联合miR-423检测用于高危孕妇产前诊断的特异度高于单独检测(P<0.05);受试者工作特征曲线分析结果显示,绒毛组织活检联合miR-423检测用于高危孕妇产前诊断的曲线下面积高于单独检测。结论绒毛组织活检联合血清miR-423检测用于高危孕妇产前诊断的效能较高。

摘要： 目的探讨Apelin/APJ系统及eNOS在胚胎停育患者绒毛组织中的表达和临床意义。方法选择2018年3月—2018年12月于山西医科大学第二医院妇产科门诊的20例不明原因胚胎停育病人为研究组,20例正常早期妊娠要求流产的女性为对照组。采用免疫组织化学法检测两组绒毛组织中的Apelin、Apelin受体APJ和eNOS的表达,采用荧光实时定量PCR方法检测2组绒毛组织中Apelin、APJ和eNOS mRNA的相对表达量。结果两组女性在年龄、停经天数、妊娠次数等相比,差异无统计学意义(P>0.05)。免疫组化方法检测结果显示研究组绒毛组织中Apelin、APJ及eNOS的表达水平均较对照组低(P<0.05)。荧光实时定量PCR方法检测显示研究组绒毛组织中Apelin、APJ及eNOS mRNA的相对表达量较对照组低(P<0.05)。结论Apelin、APJ及eNOS在胚胎停育病人绒毛组织中低表达,有可能导致胚胎血管减少,进而可能影响胚胎的生长发育。

摘要： 目的:探讨成纤维细胞生长因子21(FGF21)、β-arrestin1以及p53基因、MDM21基因表达在孕早期稽留流产发生中的可能意义。方法:选取2018年1月-2019年8月本院首次妊娠稽留流产患者(MA组)及正常人工流产健康者(对照组)各53例。通过聚合酶链反应和Western Blot分析两组绒毛组织中FGF21、β-arrestin1、p53、MDM21表达,Spearman相关性分析相关性。结果:MA组出血时间、月经复潮时间、出血量均高于对照组,子宫内膜厚度小于MA组(P<0.05);MA组绒毛组织中p53(1.394±0.12)、MDM2(1.581±0.16)表达高于对照组(0.485±0.09、0.285±0.05),β-arrestin1(0.738±0.15)及FGF21 mRNA(0.413±0.18)表达均低于对照组(1.613±0.19、1.288±0.29)(均P<0.01)。MA组p53、MDM2与β-arrestin1及FGF21表达均呈负相关(均P=0.000)。结论:孕早期稽留流产发生时,β-arrestin1的大量消耗可能抑制了血管生成,同时通过p53/MDM2信号通路增加了细胞凋亡,从而促进稽留流产发生,FGF21可能在孕早期抑制稽留流产发生中发挥一定作用。

摘要： 目的探究同源框基因A10(HOXA10)mRNA、凋亡相关调控基因p53 mRNA在稽留流产(MA)患者绒毛组织中的表达水平及意义。方法将2019年6月至2021年9月监利市人民医院收治的75例MA患者纳入MA组,并将同期行人工流产的75例正常早孕者纳入对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测两组绒毛组织中HOXA10 mRNA、p53 mRNA的表达水平;采用Pearson法分析MA患者绒毛组织中HOXA10 mRNA与p53 mRNA的相关性;采用受试者工作特征(ROC)曲线评价绒毛组织中HOXA10 mRNA与p53 mRNA表达水平对MA的诊断价值。结果与对照组相比,MA组患者绒毛组织中HOXA10 mRNA表达水平明显降低,p53 mRNA表达水平明显升高(P<0.05);MA患者绒毛组织中HOXA10 mRNA与p53 mRNA呈负相关(r=-0.453,P<0.05);绒毛组织中HOXA10 mRNA、p53 mRNA诊断MA的曲线下面积(AUC)分别为0.875、0.887,截断值分别为0.77、1.41,灵敏度均为88.0%,特异度分别为80.0%、74.7%;两者联合诊断MA的AUC为0.962,其灵敏度、特异度分别为86.7%、92.0%。结论MA患者绒毛组织中HOXA10 mRNA表达水平降低,p53 mRNA表达水平升高,两者呈负相关,且HOXA10 mRNA、p53 mRNA联合可有效提高对MA的诊断价值。

摘要： 目的:探讨孕酮(P)及其受体(PR)、IL-8在原因不明自然流产患者外周血及母胎界面的表达及相关性。方法:ELISA检测30例原因不明自然流产患者(流产组)和30例正常妊娠妇女(对照组)血清P、IL-8水平,免疫组织化学染色法检测两组流产绒毛和蜕膜组织PR、IL-8表达。结果:流产组血清P水平明显低于对照组(P<0.01),血清IL-8水平明显高于对照组(P<0.01)。两组绒毛组织PR蛋白表达均为阴性;两组蜕膜组织中PR均表达于蜕膜细胞的细胞核,且流产组表达明显低于对照组(P<0.01)。两组绒毛组织中IL-8均表达于绒毛上皮细胞的细胞质,且流产组表达明显高于对照组(P<0.01);两组蜕膜组织中IL-8均表达于蜕膜细胞的细胞质,且流产组表达高于对照组(P<0.05)。流产组血清P与IL-8呈显著负相关(r=-0.870,P<0.01),流产组蜕膜组织PR与IL-8呈显著负相关(r=-0.650,P<0.01)。结论:P、PR低表达、IL-8高表达可能与原因不明自然流产发生相关,且P、PR可能通过下调IL-8表达维持正常妊娠。

摘要： 目的 探讨稽留流产绒毛组织中蛋白亮氨酸拉链基序1(leucine zipper motif 1,APPL1)、核因子E2相关因子2(Nuclear factor-erythroid 2-related factor 2,Nrf2)和血红素加氧酶1(haem oxygenase 1,HO-1)的水平表达与氧化应激的相关性。方法 取46例稽留流产并行人流术治疗者为实验组,取50例同期正常早孕并行人工流产术者为对照组,收集两组绒毛组织标本,用放射免疫沉淀法裂解缓冲液(radio immunopreci pitation assay lysis buffer,RIPA)提取绒毛组织蛋白。用免疫组织化学法检测绒毛组织中APPL1,Nrf2和HO-1蛋白表达;用Western blot检测绒毛组织中APPL1,Nrf2和HO-1蛋白水平;酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定绒毛组织中氧化应激指标[超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、活性氧(reactive oxygen species,ROS)及丙二醛(malondialdehyde,MDA)]水平。Pearson检验分析实验组绒毛组织中APPL1,Nrf2和HO-1蛋白水平与氧化应激指标水平的相关性。结果实验组绒毛组织中APPL1,Nrf2和HO-1表达阳性率分别为21.7%,32.6%和26.1%,明显低于对照组的56.0%,64.0%,58.0%,差异均有统计学意义(χ^(2)=9.442~11.759,均P<0.05);APPL1(3.2±0.9),Nrf2(3.7±0.7)和HO-1(3.5±0.8)表达免疫组化评分亦明显低于对照组(4.6±1.4,5.5±1.7,5.1±1.3),差异有统计学意义(t=5.772~7.187,均P<0.05)。实验组绒毛组织中APPL1(1.3±0.1),Nrf2(0.7±0.1)和HO-1(1.1±0.1)蛋白表达水平明显低于对照组(1.6±0.2,1.1±0.0.1,1.4±0.1),差异有统计学意义(t=9.171~19.579,均P<0.05)。实验组绒毛组织中ROS(8.4±1.5U/ml),MDA(11.7±2.3nmol/ml)水平明显高于对照组(3.6±0.5U/ml,5.6±0.8nmol/ml),SOD(23.9±6.8U/ml)水平明显低于对照组(28.1±6.6U/ml),差异均有统计学意义(t=3.070~21.381,均P<0.05)。实验组绒毛组织中APPL1,Nrf2和HO-1蛋白表达与ROS水平呈负相关(r=-0.628,-0.510,-0.575,均P<0.05);与MDA水平呈负相关(r=-0.541,-0.489,-0.556,均P<0.05);与SOD水平呈正相关(r=0.359,0.423,0.408,均P<0.05)。结论APPL1,Nrf2和HO-1在稽留流产绒毛组织中呈低表达,且与氧化应激指标ROS,MDA和SOD水平具有显著相关性,其三者异常表达可能通过介导氧化应激失衡进而诱导了稽留流产的发生。

摘要： 目的:分析复发性流产(RSA)患者绒毛组织MicroRNA-146a-5p、MicroRNA-515-5p表达水平及与新生血管关系。方法:将本院2018年1月-2020年12月收治的RSA患者84例(RSA组)、正常妊娠自愿行人工流产手术60例(对照组),采用实时荧光定量法(PCR)技术检测两组绒毛组织内MicroRNA-146a-5p、MicroRNA-515-5p以及血管内皮生长因子(VEGF)mRNA水平,蛋白免疫印迹法检测其蛋白表达水平,分析RSA组绒毛组织MicroRNA-146a-5p、MicroRNA-515-5p与VEGF关系。结果:RSA组MicroRNA-146a-5p(0.48±0.16)及VEGF mRNA(0.31±0.08)表达量均低于对照组MicroRNA-146a-5p(1.03±0.17)和VEGF mRNA(1.03±0.18),MicroRNA-515-5p mRNA表达量(1.29±0.26)高于对照组(0.47±0.15)(均P<0.05)。且随着RSA组流产次数增加,MicroRNA-146a-5p及VEGF mRNA及蛋白表达量呈下降趋势,MicroRNA-515-5p mRNA及蛋白表达量呈上升趋势(均P<0.05)。RSA组MicroRNA-146a-5p表达量与VEGF呈正相关(r=0.53,P<0.05),MicroRNA-515-5p与VEGF呈负相关(r=-0.49,P<0.05)。结论:RSA患者绒毛组织Micr-146a-5p表达下降,MicroRNA-515-5p表达上升,且与VEGF存在相关性,推测Micr-146a-5p、MicroRNA-515-5p可能通过影响患者血管生成而引起流产,但具体作用机制有待深入研究。

摘要： 目的分析ZEB1、miR-200、血管内皮生长因子(VEGF)在复发性流产(RSA)患者绒毛组织中的表达及临床意义。方法选取妇产科门诊接诊的100例RSA患者,将其设置为观察组,同时,选出另外100例同期正常妊娠、要求人工终止妊娠的妇女,将其设置为对照组,检测、对比两组ZEB1、miR-200、VEGF胎盘绒毛组织中的表达,并分析上述3种指标在早期RSA患者、晚期RSA患者绒毛组织中、血清中的各自表达量。结果观察组的miR-200表达明显高于对照组,ZEB1、VEGF表达明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在绒毛组织中观察组ZEB1、miR-200、VEGF表达量分别为:0.82±0.07、1.56±0.23、0.79±0.08,对照组ZEB1、miR-200、VEGF表达为1.20±0.10、0.92±0.16、1.06±0.17;两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。血清中观察组ZEB1、miR-200、VEGF表达量分别为:0.84±0.19、1.82±0.34、1.02±0.20,对照组ZEB1、miR-200、VEGF表达为:1.27±0.25、0.93±0.12、4.93±0.13;两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组早期RSA、晚期RSA相比,观察组早期RSA、晚期RSA绒毛组织中、血清中miR-200表达量升高,ZEB1、VEGF表达量明显降低(P<0.05)。与观察组早期RSA相比,晚期RSA绒毛组织中、血清中miR-200表达量降低,ZEB1、VEGF表达量升高(P<0.05)。相关性分析显示,ZEB1、miR-200呈负相关(r=-0.349,P=0.004);miR-200、VEGF呈负相关(r=-0.486,P=0.001);ZEB1、VEGF呈正相关(r=0.654,P=0.001)。受试者工作特征(ROC)曲线分析显示,与ZEB1、miR-200、VEGF单项诊断相比,三项联合对RSA诊断价值较高(P<0.05)。结论RSA患者绒毛细胞组织中、血清中ZEB1、VEGF表达会异常降低,miR-200表达会异常升高,且ZEB1、miR-200、VEGF表达水平与RSA发生有直接关系,ZEB1、miR-200、VEGF三者表达之间存在相关性,联合诊断可以预估RSA的发生。

摘要： 目的 探讨自噬相关蛋白LC3-Ⅱ和p62在不明原因复发性流产(URSA)患者绒毛组织中的表达和临床意义.方法 选取2020年3-7月在该院妇产科行清宫术的URSA患者及行人工流产术的正常妊娠者分别作为URSA组和对照组,每组10例.采用HE染色观察两组绒毛组织形态学差异,采用Western blot检测两组绒毛组织中LC3-Ⅱ、p62蛋白的表达水平,并通过免疫组化实验观察两组患者绒毛组织中LC3-Ⅱ、p62的定位和表达情况.结果 HE染色结果显示,URSA组绒毛组织内部细胞出现皱缩,颜色暗红,细胞之间出现断离,绒毛组织有破损.Western blot检测结果显示,与对照组比较,URSA组中LC3-Ⅱ蛋白表达量上调、p62的表达量下调,差异均有统计学意义(P<0.01).免疫组化试验结果显示,LC3、p62蛋白主要定位于细胞质,表达情况与Western blot检测结果一致.结论 URSA患者绒毛组织中LC3-Ⅱ蛋白表达上调,p62蛋白表达下调,提示细胞自噬可能参与URSA的发生.

摘要： 目的 检测缺氧诱导因子-1a(HIF-1a)、血管内皮生长因子(VEGF)及组织蛋白酶S(cathepsin S)分别在胚胎停育及正常早孕绒毛组织中的表达情况,探索其在胚胎停育发生机制中可能的作用.方法 选取2018年3月28日-8月28日于山西医科大学第二医院妇产科因胚胎停育行人工流产术者20例的绒毛组织作为胚胎停育组,选取同期因非意愿妊娠正常早孕要求行人工流产术者20例的绒毛组织作为正常早孕组,采用逆转录-聚合酶链技术(RT-PCR)检测HIF-1a、VEGF与Cathepsin S在mRNA水平上的表达情况.结果 胚胎停育组绒毛HIF-1a、VEGF及CathepinS相对表达量均低于正常早孕组,差异具有统计学意义(P<0.05);且胚胎停育组HIF-1a与VEGF之间、VEGF与Cathepsin S之间、HIF-1a与Cathepsin S之间表达均呈正相关(r=0.8、0.7、0.60,P<0.05).结论 HIF-1a、VEGF及Cathepsin S在胚胎停育绒毛中表达均下降,可能参与了胚胎停育发生过程,为胚胎停育发病机制研究提供了新思路.

摘要： 目的：探讨荧光原位杂交(fluorescence in suit hybridization,FISH)技术在检测染色体数目异常中的应用价值及染色体数目异常与稽留流产间的关系.rn 方法：应用FISH技术对176例稽留流产胎儿绒毛组织进行13、18、21、X、Y号染色体数目异常进行检测.rn 结果：FISH检测显示,176例稽留流产绒毛标本中染色体数目正常35例(19.9％),染色体数目异常47例(26.7％),染色体数目异常嵌合体94例(53.4％),异常率为80.1％(141/176).47例染色体数目异常者中,13、21、18三体XXX/XXY/XYY13例,X单体13例,18三体5例,21三体8例,21、13三体和13三体各3例,21单体和21多体各1例;94例染色体数目异常嵌合体中,13、21四体嵌合体为89例,其他异常嵌合体5例.rn 结论：染色体数目的异常是导致稽留流产的重要因素.FISH技术是简单、快速和准确的检测染色体数目异常的方法,有很好的临床应用价值.

摘要： 胚胎染色体异常是导致自然流产和出生缺陷的主要原因之一。本文本资料通过对100例习惯性流产患者的绒毛进行染色体分析，发现53.00%患者的绒毛组织染色体核型异常，显著高于对照组组(10%)，与报道一致，也说明胚胎染色体异常是引起早期习惯性流产的主要原因。同时还发现在习惯性流产组53例染色体异常中，常染色体三体居第一位，约50.94，六组染色体三体征均有发现，但以D、E、G组三体征多见;其次是嵌合体，占22.64:多倍体居于第三，占11.32提示流产对有染色体异常的胚胎或胎儿来说是一种重要的自然淘汰过程。因而，在临床上如果遇到早孕期出血患者时，不宜忽视胚胎有染色体异常的可能，不宜盲目保胎，以免生育劣质儿。

摘要： 目的：探讨增殖细胞核抗原(PCNA)在绒毛与蜕膜组织中的表达与复发性自然流产的关系。方法：采用免疫免疫组化方法检测反复自然流产患者和同期妊娠的健康妇女绒毛和蜕膜中PCNA的表达.结果：期自然流产患者绒毛和蜕膜组织中细胞滋养细胞PCNA表达强度弱于正常早期妊娠妇女,其差异具有统计学意义(P＜0.05).结论：PCNA的激活参与了反复自然流产的发病.

摘要： 目的：探讨增殖细胞核抗原(PCNA)在绒毛与蜕膜组织中的表达与复发性自然流产的关系。方法：采用免疫免疫组化方法检测反复自然流产患者和同期妊娠的健康妇女绒毛和蜕膜中PCNA的表达.结果：期自然流产患者绒毛和蜕膜组织中细胞滋养细胞PCNA表达强度弱于正常早期妊娠妇女,其差异具有统计学意义(P＜0.05).结论：PCNA的激活参与了反复自然流产的发病.

摘要： 目的：探讨增殖细胞核抗原(PCNA)在绒毛与蜕膜组织中的表达与复发性自然流产的关系。方法：采用免疫免疫组化方法检测反复自然流产患者和同期妊娠的健康妇女绒毛和蜕膜中PCNA的表达.结果：期自然流产患者绒毛和蜕膜组织中细胞滋养细胞PCNA表达强度弱于正常早期妊娠妇女,其差异具有统计学意义(P＜0.05).结论：PCNA的激活参与了反复自然流产的发病.

摘要： 目的：探讨增殖细胞核抗原(PCNA)在绒毛与蜕膜组织中的表达与复发性自然流产的关系。方法：采用免疫免疫组化方法检测反复自然流产患者和同期妊娠的健康妇女绒毛和蜕膜中PCNA的表达.结果：期自然流产患者绒毛和蜕膜组织中细胞滋养细胞PCNA表达强度弱于正常早期妊娠妇女,其差异具有统计学意义(P＜0.05).结论：PCNA的激活参与了反复自然流产的发病.

摘要： 目的：探讨增殖细胞核抗原(PCNA)在绒毛与蜕膜组织中的表达与复发性自然流产的关系。方法：采用免疫免疫组化方法检测反复自然流产患者和同期妊娠的健康妇女绒毛和蜕膜中PCNA的表达.结果：期自然流产患者绒毛和蜕膜组织中细胞滋养细胞PCNA表达强度弱于正常早期妊娠妇女,其差异具有统计学意义(P＜0.05).结论：PCNA的激活参与了反复自然流产的发病.

摘要： 本文的目的在于了解三种胆汁淤积相关基因FIC1(ATP8B1)、BSEP(ABCB11)和MDR3(ABCB4)在正常绒毛和胎盘组织在转录水平和蛋白水平有无表达和表达情况，探讨这三种基因在人类胎盘胆汁酸排泌过程中的作用。

摘要： 本文的目的在于了解三种胆汁淤积相关基因FIC1(ATP8B1)、BSEP(ABCB11)和MDR3(ABCB4)在正常绒毛和胎盘组织在转录水平和蛋白水平有无表达和表达情况，探讨这三种基因在人类胎盘胆汁酸排泌过程中的作用。

摘要： 本文的目的在于了解三种胆汁淤积相关基因FIC1(ATP8B1)、BSEP(ABCB11)和MDR3(ABCB4)在正常绒毛和胎盘组织在转录水平和蛋白水平有无表达和表达情况，探讨这三种基因在人类胎盘胆汁酸排泌过程中的作用。

摘要： 本发明涉及将纤维素纤维撕碎成为绒毛的方法，其中在撕碎前在水的存在下用比表面积至少约为50m2/g的疏水物质处理纤维以改进其吸着能力；也涉及由此方法制得的绒毛和由这种绒毛制得的吸收制品；所述疏水物质在改进包含纤维的吸收材料的吸着能力中的应用；以及生产吸收材料的方法，该材料是用这种纤维浆页经撕碎得到的，纤维在撕碎前已在水的存在下用所说类型的疏水物质进行处理以改进其吸着能力；还涉及用这种方法制得的吸收材料。

摘要： 本发明公开了一种同一胎盘绒毛小叶组织来源细胞的提取方法：(1)取胎盘，以小块的形式剪下绒毛小叶结构组织；(2)置于组织浸润液中，使得留存在小叶结构中的干细胞被浸润分离出来；(3)挑选包含白色主血管的组织块，剥离或剪除白色的绒毛小叶主血管成分，加入缓冲液中孵育消化，即得干细胞。本发明还公开了一种保存方法：提取的干细胞，采用右旋糖酐40重悬，加入冻存液，分装冻存。本发明的提取方法获得的干细胞中单个核样细胞比例高，CD34+或CD133+细胞比例高，纯度高。本发明的保存方法将同一胎盘来源的非膜组织制备的细胞、以满足精准医学个性化的应用需求进行特殊形式保存，以使得整个胎盘资源得到充分利用，适应未来细胞个性使用的需要。

摘要： 本发明涉及植物组织培养技术领域，具体来说是绒毛狼尾草组织培养方法及应用，步骤包括：外植体选择与清洗；洗净外植体转移至超净工作台，依次用酒精、饱和漂白粉溶液、升汞溶液消毒；消毒好外植体剪去两端伤口，接种于丛生芽诱导培养基中光暗交替下培养；诱导出丛生芽剪成单芽，接种于丛生芽增殖培养基中光暗交替下培养；增殖丛生芽剪成单芽，接种于丛生芽生根培养基中光暗交替下培养，后转移至室温培养。本发明方法目前在火焰狼尾草以及紫叶狼尾草我国引进的两个园艺栽培变种均能通用。

摘要： 本实用新型公开了一种提高识别的人工流产组织绒毛漂洗瓶，属于人工流产组织绒毛漂洗瓶技术领域，包括瓶体组件，所述瓶体组件的外侧等间距设有放大镜玻璃球，所述瓶体组件的顶部插入有第一密封盖，所述瓶体组件的底部插入有第二密封盖，所述第一密封盖的两侧设有与所述瓶体组件相互配合的铰接卡位组件，所述第一密封盖的底部设有弹性密封塞组件，通过将第一密封盖插入至瓶体组件顶部，然后通过弹性密封塞组件以及铰接卡位组件实现高效的密封固定的功能，在进行针对人工流产组织绒毛观察的时候通过放大镜玻璃球实现对人工流产组织绒毛放大提高观察效率，通过瓶体组件底部和顶部皆为瓶口弧形结构，在使用的时候不容易碰伤患者。

摘要： 本发明公开了早期胚胎停育程度相关的早期胚胎停育绒毛组织miRNAs生物标志物，包括hsa‑miR‑136‑5p、hsa‑miR‑1301‑3p、hsa‑miR‑135b‑5p、hsa‑141‑3p、hsa‑miR‑19b‑3p以及hsa‑iR‑486‑5p。据此，发明人还以上述miRNAs生物标志物为目标设计了相应逆转录或实时荧光PCR引物。它们可以作为绒毛样本检测早期胚胎停育的生物标志物，或者用于制备诊断试剂或生物芯片等工具，对早期胚胎停育的诊断和治疗有重要潜在价值和应用前景，能够为以后从分子水平诊断人早期胚胎停育、组织及血清miRNAs的研究提供了理论依据，具有重大的理论意义和潜在的实用价值。

摘要： 本发明公开了一种对绒毛组织中Siglecs家族的检测方法及其试剂盒和应用，提供绒毛组织Siglecs家族中的Siglec1‑3、Siglec5‑12、Siglec14‑15制备特异性引物，将该特异性引物包被于细胞培养板上，将待测样品与反应液混合后，加入包被后的细胞培养板中进行PCR定量检测以及使用该检测方法进行的试剂盒，可用于测定绒毛组织中Siglecs家族的核酸水平，不适用于不明原因反复自然流产中的应用，特别是因胚胎植入能力受到影响，而导致的胚胎黏附能力失败等造成的不明原因反复自然流产的检测。

摘要： 本发明涉及从绒毛膜板相邻绒毛衍生的干细胞及包含其的细胞治疗剂。本发明的绒毛膜板相邻绒毛(VCP，villi adjacent to chorionic plate)组织衍生干细胞的特征在于，上述绒毛膜板相邻绒毛组织位于整体绒毛中的绒毛膜板相邻部位到从上述绒毛膜板相邻部位至绒毛末端为止的距离的1/3区域，包括绒毛基底部位，相比于其他胎盘组织衍生干细胞，因表现出均匀的生长特性、优秀的增殖特性并向软骨、骨及脂肪的分化能力显著优秀，因此，能够有效用于软骨、骨及脂肪再生所需的多种组织再生治疗，尤其，可有效用于治疗软骨再生及骨关节炎。

摘要： 本实用新型涉及一种胎盘绒毛组织分离盘，包括分离盘，所述分离盘下表面设有辅助照明机构，所述辅助照明机构包括外壳体，所述外壳体上表面固定连接有插接至外壳体内的冷光源发光板，所述外壳体内转动连接有转动架，所述转动架下表面固定连接有数量为两个的簧片，两个所述簧片下表面均与按压板固定连接。该胎盘绒毛组织分离盘，其分离盘正面平整结实，背面活动连接有冷光源发光板，使其在分离胎盘绒毛膜组织时有背光，方便避开隐蔽的裂口，精确分离组织，而冷光源发光板又位于辅助照明机构内，其辅助照明机构可以快速与分离盘进行拼装拆卸，方便使用者对分离盘进行清洗维护，同时不会对冷光源发光板产生不利影响。

摘要： 本实用新型公开了一种胎盘绒毛及胎盘蜕膜组织分离装置，包括外壳、网篮、盖体及驱动机构，所述外壳具有收容腔；所述网篮可拆卸地设在所述收容腔内，并可在所述收容腔内转动，所述网篮用于收容胎盘组织；所述盖体设在所述外壳上，用于将所述网篮封闭在所述收容腔内；所述驱动机构可拆卸地设在所述盖体上，用于与所述网篮相连，以驱动所述网篮转动，以迫使所述网篮将所述胎盘绒毛组织及胎盘蜕膜组织分离。本实用新型能够使得分离效率更高，分离效果好，并且胎盘组织收容更简单方便，更便于操作。

摘要： 本实用新型公开了一种用于绒毛组织的专用无菌刀片，包括刀片和把手；所述的刀片包括主刀片和副刀片；所述的副刀片与主刀片呈十字状交叉连接；所述的把手可调节地设置在主刀片的末端。使用时，手持把手，主刀片和副刀片一起对绒毛组织施力剁碎。本实用新型包括了主刀片和副刀片，实现了一刀多刃，提高了使用者的工作效率，绒毛组织剁碎效果比传统独立单刀刃更加匀称、细碎，提高了工作质量：还增加了把手，提高了使用者的舒适度。