同源染色体

摘要： 剖析了“减数分裂和受精作用”一节中的知识陷阱:同源染色体的形状和大小不一定都相同,而形状和大小相同的两条染色体也不一定是同源染色体;发生联会的染色体不一定是同源染色体;减数第一次分裂前期和后期不一定会发生基因重组;减数第一次分裂通常在卵巢中完成,减数第二次分裂主要在输卵管中完成;受精作用在维持了前后代体细胞中染色体数目恒定的同时对参与受精的精卵细胞进行了必要的选择。

摘要： 通过设疑和图片演示,将理性思维和直观显示融合在一起,将抽象的概念具体化,突破减数分裂的重难点,并将零星散乱的知识点通过同源染色体这个概念统一起来,构建起完整的知识体系,从而提高学生分析问题和解决问题的能力。

摘要： 真核细胞的分裂方式主要有两种:有丝分裂和减数分裂.在有丝分裂的过程中,复制后的染色体经过着丝粒分裂,相同的染色体平均分配到两个子细胞中,形成含有与母细胞一样染色体组成的子细胞.在减数分裂过程中,复制后的同源染色体联会后相互分离,结果形成的生殖细胞内的染色体数目为体细胞的一半.无论有丝分裂还是减数分裂,DNA复制差错会导致基因突变;而染色体行为的异常会引起染色体畸变;在减数分裂过程中,同源染色体的非姐妹染色单体之间发生染色体片段的交换,以及非同源染色体的自由组合都会使染色体上的非等位基因产生重组.如图1所示.

摘要： 以“同源染色体”的概念教学为例,通过设置情境、概念重建、问题引导、拓展辨析4个学习途径,深度理解同源染色体概念的本质和内涵,引导学生感悟生命系统中进化与适应相统一、结构与功能相适应、稳态与平衡相协调的生命观念。

摘要： 近年来,非等位基因位置的判断类试题颇受高考命题者的青睐.众所周知,非等位基因既可位于非同源染色体上,也可位于同源染色体上,还可位于同一条染色体上.那么,如何根据杂交实验结果来判断非等位基因的位置呢?

摘要： 通过建立模型解决生物学问题是一种重要的科学思维方法,数学模型在经典遗传学研究中有广泛的应用。在研究两对等位基因的遗传规律时,随着基因与染色体位置关系的变化,双杂合子产生的配子种类比例以及其自交后代表现型比例也会变化。笔者通过棋盘格构建数学模型,发现了其中共性的规律,可以把复杂的问题简化。1.双杂合子AaBb产生配子的种类及比例1.1两对等位基因位于两对同源染色体上两对等位基因位于两对同源染色体上时,基因与染色体位置关系如图1所示.

摘要： 基因频率是指在一个种群基因库中.某个基因占全部等位基因数的比率.但是,存在于不同类哦染色体上的基因频率及不同群体的基因频率的计算都是有差别的.一、一对等位基因基因频率的计算一对同源染色体上存在控制某一性状的一对相同基因或一对等位基因,求这一对等位基因的基因频率.

摘要： 表观遗传是指基因的碱基序列不发生变化,但基因表达却发生了稳定的改变,最终导致表型的稳定差异。表观遗传不仅是当下科学研究的热点,而且目前已经走进了高中生物学新教材。蜜蜂蜂王与工蜂分化发育过程中,雌幼虫蜂王浆的喂食与否,决定了其发育命运的不同,两者之间存在着巨大的表型差异。现代遗传学研究表明,蜜蜂的表观遗传与DNA甲基化密切相关,涉及基因的选择性表达。

摘要： 细鳞鱼(Brachymystax lenok)是我国名贵的鲑科冷水性鱼类,在东北地区分布较为广泛,但对于该鱼的染色体演化及遗传学研究仍未见报道,尤其在染色体进化方面.本研究对来自我国东北地区不同流域的细鳞鱼进行了同源染色体制备和观察,采用细胞遗传学方法对不同流域的细鳞鱼进行了染色体遗传多态性分析,以求在细胞水平上探讨细鳞鱼染色体数目、核型分类、细胞核DNA含量以及不同流域细鳞鱼之间的相互关系,旨在探讨不同流域细鳞鱼染色体的演化过程,并为确定其进化地位提供科学依据.根据实验结果及与相关研究比较发现,牡丹江、乌苏里江和鸭绿江的细鳞鱼均属二倍体鱼类,染色体核型为A型分类,属于四倍体起源,染色体呈平行进化模式.3个流域细鳞鱼的2n=90,NF为108～120,其细胞核DNA绝对含量的消光值为256～315.

摘要： 本申请提供了一种基因组性染色体非同源区域的鉴定方法和装置。该鉴定方法包括获取XY型或ZW型个体以及XX型或ZZ型个体的二代测序数据，各个体的测序深度为第一测序深度；获取通过三代测序数据组装得到的XY型或ZW型个体的组装基因组；分别计算XY型或ZW型个体以及XX型或ZZ型个体的二代测序数据与组装基因组的比对结果中每个contig或scaffold测序深度，分别记为第二测序深度和第三测序深度；第二测序深度为第一测序深度的1/2~2/3，且第三测序深度小于第一测序深度的1/10的contig或scaffold是性染色体非同源区域。利用两种性别个体的reads深度共同鉴定的非同源区域更准确。

摘要： 本发明提供了一种利用细菌人工染色体同源重组提高细胞转染效率的方法。利用pABRG重组质粒对含有目的基因的BAC进行同源重组，然后采用经哺乳动物密码子优化过的Tol2转座子将重组后的BAC通过核转染技术转染宿主细胞，使重组后的含有目的基因的BAC整合到宿主细胞的基因组中。通过成功构建含有人类UBC启动子的eGFP标记基因和真核筛选抗性neo基因的BAC载体，并且载体两端有Loxp元件，为转染细胞后的标记和抗性去除做准备。此外，电转染BAC-Tol2-eGFP载体，转染效率达到了1%-6%，最高可到达10%，为大型哺乳动物BAC的使用和操作提供了一套完整的实验路线和方法。

摘要： 本发明适用于基因工程领域，提供了一种染色体同线性同源区域的检测方法和系统，所述方法包括下述步骤：将参考基因集中的参考基因定位到目标基因组上，形成基因拷贝座位；根据所述基因拷贝座位，将重叠的基因拷贝聚类到一起，形成模糊位点基因代表座位；根据所述模糊位点代表基因座位，利用动态规划模糊位点定位算法检测染色体的同线性同源区域。本发明实施例提供的染色体同线性同源区域的检测方法可自动检测到染色体同线性同源区域，且敏感度高，复杂度低，避免了目测时主观因素对染色体同线性同源区域检测的影响。

摘要： 本发明公开一种基于同源同类染色体信息的染色体分割方法及装置。本发明涉及染色体区域分割技术领域，解决当染色体过于聚集，多条染色体相互交叉粘连时，可能会使得部分染色体无法完整地分割出来，导致后续的核型分类错误的问题。本发明通过获取同源中期染色体图像，对同源中期染色体图像中的染色体进行初始分割，根据初始分割得到的染色体核型数量判断是否存在错误分割区域，如果存在错误分割区域，将错误分割区域与核型数量为1的染色体进行匹配，从错误分割区域中提取前景区域，将前景区域与核型数量为1的染色体一起输入到分割网络进行二次分割，能够解决部分多个染色体之间存在的复杂粘连，提升了染色体核型自动分析的正确性。

摘要： 本发明公开了一种同源四倍体基因组分型组装的方法和装置、构建染色体的方法和装置及其应用。该分型组装的方法包括：步骤1、将样本的测序数据集与近缘二倍体物种的分型后的参考基因组分别进行比对；根据比对结果鉴定基因组变异信息并分型，得到能分型的且与参考基因组相似的测序数据集I、能分型的且与参考基因组不相似的测序数据集II，以及无法分型的测序数据集III；步骤2、提取单碱基深度≥1/2平均深度的测序数据集IV；步骤3、将测序数据集I与测序数据集III组装；将测序数据集II与测序数据集III、测序数据集IV组装。本发明的方法和装置具有良好的分型组装效果，可以应用于高度同源的同源四倍体样本，而且花费较低，取样容易。

摘要： 本申请提供了一种基因组性染色体非同源区域的鉴定方法和装置。该鉴定方法包括获取XY型或ZW型个体以及XX型或ZZ型个体的二代测序数据，各个体的测序深度为第一测序深度；获取通过三代测序数据组装得到的XY型或ZW型个体的组装基因组；分别计算XY型或ZW型个体以及XX型或ZZ型个体的二代测序数据与组装基因组的比对结果中每个contig或scaffold测序深度，分别记为第二测序深度和第三测序深度；第二测序深度为第一测序深度的1/2~2/3，且第三测序深度小于第一测序深度的1/10的contig或scaffold是性染色体非同源区域。利用两种性别个体的reads深度共同鉴定的非同源区域更准确。

摘要： 本发明提供了一种利用细菌人工染色体同源重组提高细胞转染效率的方法。利用pABRG重组质粒对含有目的基因的BAC进行同源重组，然后采用经哺乳动物密码子优化过的Tol2转座子将重组后的BAC通过核转染技术转染宿主细胞，使重组后的含有目的基因的BAC整合到宿主细胞的基因组中。通过成功构建含有人类UBC启动子的eGFP标记基因和真核筛选抗性neo基因的BAC载体，并且载体两端有Loxp元件，为转染细胞后的标记和抗性去除做准备。此外，电转染BAC-Tol2-eGFP载体，转染效率达到了1%-6%，最高可到达10%，为大型哺乳动物BAC的使用和操作提供了一套完整的实验路线和方法。

摘要： 本发明提供了一种多倍体基因组同源染色体的拆分方法、装置及其应用。其中拆分方法包括：根据HiC数据与多倍体基因组序列比对得到的比对文件，计算基因组重叠群间的互作强度和重叠群内的互作强度；根据各重叠群内的互作强度对连接错误的重叠群进行打断；利用打断后的重叠群进行相互比对，得到重叠群间的相似度；根据重叠群间的互作强度和重叠群间的相似度对所有重叠群进行聚类，实现对多倍体基因组同源染色体的拆分。先通过利用重叠群内的互作强度识别错误连接的重叠群，并在错误的地方进行打断。再通过识别重叠群间的相似性，利用重叠群间的互作强度和相似度高低进行聚类，从而能够有效的将同源染色体进行拆分。

摘要： 本文描述了体细胞植物细胞基因组中同源染色体之间靶向重组的方法，其中靶位点可位于常染色质区域或异染色质区域内。这些方法利用同源染色体之间的靶向重组，可用于诱导体细胞植物细胞，导致靶向交叉或基因转换。所描述的方法利用在同源染色体上具有多态性等位基因的基因座处的预选内源靶位点。公开的靶位点基因座包括常染色质和异染色质中的那些基因座。

摘要： 本发明涉及种质创新领域，公开了培育部分同源染色体重组的新型六倍体小麦的方法，不导入人工合成四倍体基因组组成以外的外源遗传物质，利用人工合成四倍体小麦自发重组产生的亚基因组间部分同源染色体结构变异，通过杂交途径，以人工合成四倍体小麦为杂交亲本，将这种结构变异转移给六倍体小麦。采用的技术方案为利用已创制的含有部分同源染色体重组的人工合成四倍体小麦为杂交亲本，通过包括人工合成四倍体小麦与普通小麦杂交及回交、人工合成四倍体小麦直接与二倍体小麦杂交，最终得到含有部分同源染色体重组的新型六倍体小麦新种质。