减数分裂

摘要： 在高中生物学教学过程中,经常发现学生在学了减数分裂后很难和有丝分裂进行区分,难以分辨是哪种分裂方式以及所处哪个时期,再涉及到DNA、染色体数目的数量关系时更加混乱不清.本文结合教学过程中的感悟总结了几点辨析技巧,有利于提高学生的识图能力,以及图形与数字转换的能力.

摘要： 旨在克隆犏牛蛋白磷酸酶1调节亚基11(protein phosphatase 1 regulatory subunit 11,PPP1R11)基因,分析其在不同发育阶段睾丸中的表达与定位,为解析其在雄性生殖中的功能机制提供理论依据。本研究采集成年犏牛睾丸、附睾、心、肝、脾、肺、肾、大肠、小肠、胃、肌肉和脂肪组织(n=3),犏牛和牦牛在胎牛时期(5~6月龄)、幼年时期(1~2岁)和成年时期(3~4岁)睾丸(n=3)作为试验材料。通过RT-PCR技术克隆犏牛PPP1R11基因并进行生物信息学分析,采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)构建PPP1R11基因在犏牛不同组织中的表达谱,比较分析PPP1R11在犏牛和牦牛不同时期睾丸中的表达,利用免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)技术检测PPP1R11蛋白的细胞定位和表达。结果显示,犏牛PPP1R11基因CDS区为324 bp,编码107个氨基酸,犏牛PPP1R11蛋白与其他哺乳动物同源性较高;PPP1R11可与PPP1R2、PPP1R7、PPP1CB和UTP20等蛋白相互作用,互作蛋白功能主要与蛋白质的磷酸化相关,参与调控睾丸发育、精子发生和性成熟等生物学过程。PPP1R11在犏牛组织中广泛表达,其中在睾丸组织中的表达量最高,相对表达水平极显著高于其它组织(P<0.01);该基因在犏牛睾丸中的表达量随年龄增长呈上升趋势,幼年和成年时期犏牛睾丸中PPP1R11的表达与同时期牦牛相比差异极显著(P<0.01);IHC染色结果发现,PPP1R11蛋白在犏牛精原细胞和支持细胞中低表达并与牦牛存在显著差异,雄性犏牛初级精母细胞数量减少并且减数分裂阻滞于此。本研究表明,犏牛与牦牛PPP1R11在睾丸中存在时空表达差异,提示该基因可能与犏牛雄性不育相关,其具体作用机制有待进一步研究。

摘要： 模型建构有利于培养学生的生命观念.在"减数分裂和受精作用"的课堂教学中,先通过反复建构物理模型,将减数分裂概念具象化;再通过巧妙建构概念模型,将减数分裂概念抽象化;最后利用模型解释现象,将减数分裂概念运用于生活.

摘要： 为准确把握人教版高中生物学新教材的变化,以"减数分裂"为例,从课程标准、教材内容、教材插图、栏目设置、习题编制5个方面与旧教材进行比较分析.

摘要： SKP1基因是SCF E3泛素连接酶蛋白复合物的核心成分,参与多种生物过程。然而,香石竹SKP1基因还未被克隆,该文利用RT-PCR结合RACE技术,从香石竹(Dianthus caryophyllus)的花药中分离克隆了1个减数分裂相关基因SKP1的全长cDNA序列,命名为DcSKP1(GenBank登录号为MK931293)。结果表明:(1)DcSKP1基因cDNA全长序列为962 bp,含有1个长度为567 bp的ORF,该基因编码188个氨基酸。(2)蛋白序列比对显示,DcSKP1中存在一个高度保守TPEE基序,还具有Skp1_POZ结构域和Skp1结构域,并与拟南芥的SKP1聚集在一个分支上。(3)利用荧光定量PCR对香石竹DcSKP1基因表达模式进行研究,发现DcSKP1基因在各个组织部位都有表达,在花药中的表达量高于茎、叶组织,且在幼小的花药中表达量最高,随着花药发育的进程表达量下降。由此推测,DcSKP1基因可能在香石竹减数分裂中具有重要作用。

摘要： 油用玫瑰主栽品种‘苦水’玫瑰的栽培园区总见千花无果现象,为此,本研究对‘苦水’玫瑰的杂交育性进行了遗传学研究。授粉试验发现,自然授粉和人工辅助授粉时‘苦水’玫瑰自交不结实;异交时‘,苦水’玫瑰作为母本与‘丰花’玫瑰、‘四季’玫瑰、‘艳霞’玫瑰、重瓣黄刺玫之间具有亲和性,而作为父本与杂交母本都无法成功授粉结实。在雄蕊花瓣化、P/O值、花粉异型性和花粉萌发率等生殖特征中发现‘苦水’玫瑰的花粉畸形现象严重,萌发率近似为零。进而,显微观察小孢子母细胞减数分裂各时相发现‘苦水’玫瑰中存在染色体分配行为不协调,胞质分裂不均一,四分体中有三分体等异常现象。由此可见‘苦水’玫瑰的异常减数分裂行为致花粉败育妨碍其做父本时的受精结实,故雄性不育而非蔷薇科常见的自交不亲和性,是‘苦水’玫瑰自交不结实的主要原因,也表明作为母本通过杂交育种方法改良‘苦水’玫瑰的种质是可行的。

摘要： 减数分裂(meiosis)是有性生殖细胞中发生的特殊分裂方式,在这个过程中DNA复制一次,细胞核分裂两次,最终产生单倍体的配子。雌雄配子融合后基因组又恢复到二倍体水平,不仅保证了有性生殖过程中世代间基因组的稳定性,还导致后代的遗传多样性。减数分裂同源重组(homologous recombination,HR)是其前期I的核心事件之一,它不仅保证了后续同源染色体的正确分离,而且允许同源染色体之间遗传信息发生交换,增加了后代的遗传多样性。RAD51(RADiation sensitive 51)和DMC1(disruption Meiotic cDNA 1)是HR过程中必需的重组酶,二者有一定的共性和特性。本文从起源、进化、结构和功能等方面总结并比较了它们间的保守和分化,并对未来的研究方向提出了展望,为进一步深入研究减数分裂的重组机制提供了借鉴。

摘要： 引导学生通过建模型、讲模型、用模型、挖模型等教学过程,重建"减数分裂"的知识体系,学会探究生命活动规律,深化对进化与适应观这一生命观念的理解,能够运用生命观念认识生物的多样性,形成科学的自然观和世界观.

摘要： 人教版高中生物学教材中讲道四分体时期同源染色体呈"并排式"排布,比较发现"抱对式"排布比扁平化的"并排式"排布更接近真实情境.教学实践发现"并排式"模型不利于学生对减数分裂真实图像的正确判读,还延伸出一系列偏离实际的减数分裂图像及相关试题.建议在减数分裂教学中可播放减数分裂3D动画,开展实物模拟活动,结合减数分裂显微照片和相关视频进行剖析,多角度回归真实情境,同时呼吁考题应弃用失真而又模棱两可的减数分裂模式图,以正本清源,导向教学.

摘要： 在二阶段式测验工具的基础上加入信心评分项目,发展出四阶段式测验工具,探查了124名高二学生对于“减数分裂”相关内容持有的迷思概念类型和比例。本次测验共诊断出24个迷思概念,其中真性迷思概念20个,典型迷思概念11个。学生的迷思概念具有普遍性、顽固性、不稳定性和不完整性,而教学与教材是造成其形成迷思概念的重要因素。

摘要： 减数分裂对于开花植物是一种至关重要的过程,并且与花粉育性有很大关系.多倍体桑树具有生长旺盛、叶片肥大、叶质优良和抗逆性较强等特点,但是花粉育性较低.从细胞学水平上,观察同源四倍体桑品种陕桑402-1花粉母细胞(PMCs)减数分裂的过程以及小孢子的形成过程,探讨多倍体桑树花粉育性降低的原因.观察发现PMCs减数分裂过程与花蕾大小有一定的相关性,当花蕾直径处于0.71～1.54mm之间时,PMCs处于减数分裂时期.在减数分裂过程中观察到了多价体、落后染色体和分裂不同步等异常情况:处于中期Ⅰ的染色体构型主要以二价体和四价体为主;四分体时期则出现了二分体、三分体、含微核的异常四分体以及多分体现象.桑树小孢子发育分为4个时期,包括四分体时期、单核期、单核靠边期、双核期.初步推测PMCs减数分裂过程中出现的上述异常情况,是导致陕桑402-1花粉育性降低的细胞学因素.

摘要： Stra8是在哺乳动物生殖细胞中有丝分裂转变为减数分裂时表达的特异性基因,在哺乳动物和鸟类的减数分裂发生中起关键作用.因此,cSSCs(鸡精原干细胞)中Stra8通路的研究可以更深入地了解鸟-类精子发生.miRNA也是SSCs减数分裂的重要调控因子.然而,目前没有数据表明miRNA通过Stra8调节SSCs的减数分裂.在这里,使用在线生物信息学数据库-Targetscan预测靶向Stra8的miRNA,并对双荧光素酶重组载体pG13-CMV-LUC-MCS-Stra8-3'UTR进行了分析.将miR-31模拟物(miR-31m),miR-31抑制物(miR-31i),对照(miR-NC)转染到cSSC中;通过RT-qPCR,免疫荧光和Western blot分析Stra8和miRNA;通过流式细胞术检测单倍体.结果表明,miR-31通过体外和体内靶向Stra8调节cSSC的减数分裂.我们的研究确定了miR-31靶向Stra8并抑制精子发生的新调控途径.

摘要： 为创制矮牵牛三倍体种质并对其进行细胞学研究,以矮牵牛二、四倍体为亲本对正反杂交座果率、单果结子数进行比较,对杂交后代进行染色体计数并与双亲进行农艺性状和解剖学比较,采用常规压片法对三倍体减数分裂进行观察.结果表明:(1)以四倍体为母本、二倍体为父本杂交的座果率、单果结子数显著高于反交,是获得三倍体矮牵牛的有效途径.(2)同源三倍体(2n=3x=21)冠幅、主茎粗、萼片宽性状具有较强的杂交优势,可育花粉率为44.7％低于父母亲本,花粉直径大小介于父母本之间具有较高育性,这为初级三体等非整倍体选育奠定了基础.(3)终变期大部分细胞内都出现单价体、二价体和三价体共存的现象,中期Ⅰ和中期Ⅱ出现游离在赤道板外染色体,后期Ⅰ染色体有10/11、9/12、8/13和7/14分离方式,并出现姊妹染色单体提前发生分离和丢失染色体,后期Ⅱ有10/10/11/11、9/9/12/12、8/8/13/13等分离方式,末期Ⅰ和末期Ⅱ存在落后、丢失染色体和染色体桥现象,四分体期观察到具有1-2个微核的四分体,减数分裂各时期平均约有8.6％的花粉母细胞表现异常.

摘要： 本研究探索了cAMP在这一过程中的功能与作用.发现,随着胚胎卵巢的发育,卵母细胞中的cAMP含量逐渐上升,在卵母细胞进入双线期的17.5dpc达到高峰,随后一直维持在一个较高水平,直到原始卵泡形成.qPCR和免疫荧光染色的结果显示在10种cAMP合成酶(AC)中,AC2是卵巢这个时期主要表达的AC,并且主要由卵母细胞表达.提示卵母细胞自身合成的cAMP可能参与调控了卵巢的发育.通过卵巢体外培养技术,向培养基中添加AC的广谱性抑制剂MDL-12330来探索cAMP在卵巢发育中的功能.统计结果与前期体外结果一致，在正常生理状态下，只有进入核网期的卵母细胞才能形成原始卵泡。综上所述，本研究首次揭示了cAMP在第一次减数分裂前期和原始卵泡形成中的作用。

摘要： 目前对Shogushin作用的研究还着重于酵母等非脊椎动物，对哺乳动物SGO的报道仅见于小鼠及Hela细胞，本研究首次探讨了SGO在牛卵母细胞减数分裂及早期胚胎发育中的潜在作用。结果显示，SGOI表达水平在牛卵母细胞发生GVBD后相对较低，随后其表达水平逐渐增加直至第二次减数分裂中期。免疫荧光染色结果表明SGO1自第一次减数分裂前中期至第二次减数分裂中期均与染色体共定位。过表达SGO1不影响同源染色体的分离，但分离的染色体无法移向纺锤体的两极，形成了包含60条复制染色体的卵母细胞。敲减SGO1的表达后，相当高比例的卵母细胞中染色体异常分离，胚胎的发育率和质量也有明显的下降。SGO1参与姐妹染色单体的着丝粒连接以及染色体的极向运动。

摘要： 采用植物染色体去壁低渗方法,系统观察分析了紫牡丹(Paeonia delavayi)×'珊瑚台'杂交后代'紫玉兰'减数分裂的细胞学特征.结果表明'紫玉兰'减数分裂过程极其异常:在终变期和中期Ⅰ的构型表现出多样性,具单价体的细胞频率高达96.3％,并出现多价体(包括互锁四价体—六价体)及因染色体缺失形成的断片;后期Ⅰ和末期Ⅱ染色体分离极不规则,观察到4/6、3/7、2/8(后期Ⅰ)或4/4/6/6、3/3/7/7、2/2/8/8(后期Ⅱ)的不均等分离、多极分离、染色体桥及断片、落后染色体、微核等,导致四分体时期的异常率在80％以上,形成三分体、不等四分体、多分体或带有微核的三分体、四分体、多分体(孢子)等,这些大小不等的孢子中染色体数目不等或组成不平衡,最终形成无生活力的花粉.认为减数分裂行为异常是导致牡丹亚组间远缘杂交后代不育的主要原因.

摘要： 小鼠雄性生殖细胞性染色在精子发生过程中经历了与常染色体不同的基因表达水平.性染色在减数分裂过程中会发生转录失活(MSCI,transcriptional inactivation at meiosis),减数分裂完成后性染色会有部分基因表达(PSCR,part of the expression of genes).本文综述了小鼠性染色体在减数分裂过程中发生转录失活的过程及机制,然后利用最近的小鼠减数分裂后精细胞测序的RNA数据,对小鼠精子发生过程中起重要作用的Akap4,Cypt,Asb9基因进行了功能描述.

摘要： 人类精子发生始于精原干细胞的增殖和分化,并依次经历精原细胞的扩增和减数分裂启动、精母细胞减数分裂和精细胞变态而最终形成精子,其中任何一步出现异常都会导致少、弱、畸形精子症甚至无精子症.研究表明,少、弱、畸形精子症和无精子症约占男性不育症患者的20-25％,其中5-13％的患者具有染色体核型异常,6％的少精子症和近10％的无精子症患者具有Y染色体长臂微缺失.但至于染色体核型异常和Y染色体微缺失导致何种精子发生异常(如精原干细胞不能增殖、存活，减数分裂停滞，染色体配对、联会和重组异常等)以及如何导致精子发生异常则研究不多。在基因水平，据估计，高达2300个基因参与了精子发生过程，而其中近400个基因在分别敲除后会导致小鼠精子发生异常，但其中在人类不育患者中发现有突变的基因则为数不多。这一方面缘于参与精子发生的基因众多、病例异质性高，也与研究的病例数少、病例没有根据辜丸组织病理或精子发生异常的类型等进行细致分类和基因突变的发现方法等有关。因此，探究精子发生异常尤其是无精子症发病的遗传因素和分子机制时，应首先根据辜丸的组织病理和细胞学特征并结合精液分析结果对病例进行分类，然后对不同类型的患者，分别选用合适的方法(如Y-染色体微缺失分析、外显子测序或全基因组关联分析)进行遗传筛查，再利用转基因技术，在动物体内对发现的遗传改变进行功能验证。

摘要： 采用压片法对CLR650的体细胞染色体数目进行了鉴定,并对其花粉母细胞减数分裂进行了研究.结果表明,CLR650体细胞染色体数目为2n=38,大多数花粉母细胞减数分裂中染色体的行为正常,在终变期同源染色体配对后可形成19个二价体;在少数花粉母细胞减数分裂中观察到落后染色体、染色体桥等异常行为;花粉粒育性为88.4％.

摘要： Klinefelter syndrome (KS) is inherited infertility with male chromosome aneuploidy, but its pathophysiology remain unclear due to lack of an adequate model. We have set up induced pluripotent stem cells (iPSC) from KS patient with a karyotype of 47, XXY. Here, we report the KS-iPSC can differentiated into primordial germ cells(PGC) and spermatogonial stem cells(SSC), but is blocked in the meiosis stage with increasing cell apoptosis due to chromosome aneuploidy. So, we could enhance the ability of differentiating into haploid cells of KS-iPS by overexpressing the proteins associated with meiosis. The study maybe opens a new avenue for the understanding and treatment of KS.

摘要： 本发明公开了一种诱导人多能干细胞体外分化为停滞在减数分裂II期的卵母细胞的方法，该方法分为三步，首先将细胞密度为80％的多能干细胞更换PGC‑m培养基，于35～40°C、3％～6％CO2下培养10天，得原始生殖细胞样细胞；然后将形成的原始生殖细胞样细胞转移至PF‑m培养基中，于35～40°C、8％～12％CO2下培养5天，得卵泡样结构；最后将形成的卵泡样结构转移至OLC‑m培养基中孵育10～15天，得到停止在减数分裂II期的卵母细胞样细胞。采用本发明中的方法，效率高、时间短，而且诱导出的卵母细胞样细胞可排除第一极体，形成次级卵母细胞。该方法为研究人类雌性生殖细胞的形成和卵子发生提供了新的手段。

摘要： 本发明提供了辛酰化Ghrelin体外抑制牛卵母细胞减数分裂中的应用，本发明研究发现，辛酰化Ghrelin可体外抑制牛卵母细胞减数分裂。通过辛酰化Ghrelin体外培养抑制牛卵母细胞减数分裂的恢复，从而使得卵母细胞核和细胞质同步成熟，进而提高了牛卵母细胞的质量以及体外发育能力。能够成为新型的减数分裂制剂药物在畜牧业生产上推广应用，具有良好的市场效应和社会效应。

摘要： 本发明公开一种水稻减数分裂发育相关基因OsMFS1及其应用，其DNA序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过对本发明所述雄性不育突变体mfs的研究，获得控制水稻减数分裂发育基因MFS1。该发现可以提供权威的理论基础，有助于加快种质创新，来培育高产、抗逆性强和适应性广的优质水稻品种，因此在植物育种上有重要应用价值。

摘要： 本发明涉及多代减数分裂雌核发育团头鲂的遗传多样性鉴定方法及试剂。本发明提供了对团头鲂选育系F9群体及其连续三代人工雌核发育团头鲂群体(G1，G2，G3)进行的基因组分析的方法和工具，以及提供了区分不同团头鲂育种群体的稳定的分子遗传标记。

摘要： 本发明属于分子育种领域，涉及一种培育水稻幼穗减数分裂期耐热恢复系的分子育种方法。该方法是以保藏号为CGMCC NO.12532的中籼两系骨干恢复系为母本，保藏号为CGMCC NO.12533的野生稻染色体片段导入系YJ03‑03‑12为父本，杂交1代，回交3代，再自交3代获得BC3F4，每代都是单株收获；再以分子标记辅助选择结合人工气候室模拟高温胁迫鉴定获得耐热性显著改良的新株系。利用这一方法，已经培育出水稻幼穗减数分裂期显著耐热的改良恢复系“元野4号”。通过分子标记辅助选择目标性状，可在3‑4年内快速高效培育出幼穗减数分裂期耐热性显著改良的恢复系。

摘要： 本发明提供了利用简并性引物通过嵌合式PCR克隆植物减数分裂基因的方法,提供了水稻减数分裂基因OsDMCl的全长cDNA序列及其编码的氨基酸多肽序列。该cDNA序列全长1,348 bp,编码344个氨基酸的多肽。该cDNA可用于构建反义基因构建体。利用该构建体可控制植物的有性生殖。

摘要： 本发明公开了一种水稻减数分裂特异性表达启动子的克隆及应用，其中水稻减数分裂特异性表达启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，还公开了该水稻减数分裂特异性表达启动子构建的基因工程载体。所述的水稻减数分裂特异性表达启动子在调控特定基因表达中的应用，其中特定基因为水稻减数分裂过程既参与减数分裂过程又参与有丝分裂的基因。本发明通过克隆减数分裂特异启动子对减数分裂同源重组关键基因的研究以及农作物的遗传改良具有非常重要的意义。

摘要： 本发明公开一种快速鉴定水稻减数分裂基因基因型的方法及其特异性分子标记，属于作物分子遗传技术领域。本发明针对减数分裂基因基因PAIR2、CRC1及PRD1基因内部序列开发特异性分子标记，应用于检测水稻减数分裂基因PAIR2、CRC1及PRD1基因的纯合突变体、杂合型或野生型水稻，分别使用核酸内切酶BsII、BccI及AluI酶切扩增产物，电泳后即可判断基因型。本发明所提供的鉴定方法，能够高通量的一次性进行大量样品的鉴定，区分不育单株、杂合株，具有操作简便、低成本、特异性好以及高通量等特点，能快速应用于雄性不育材料在水稻育种中的研究，并降低育种成本。

摘要： 本实用新型公开了一种牛卵母细胞体外成熟减数分裂用培养皿固定结构，包括底座，所述底座的上表面固定连接有滑杆，所述底座的上表面开设有安装槽，所述安装槽的表面固定连接有电机，所述电机的输出端转动连接有螺杆，所述螺杆的上表面固定连接有限位块，所述螺杆的表面螺纹连接有可上下移动的滑动板。该牛卵母细胞体外成熟减数分裂用培养皿固定结构，通过电机输出端设置的螺杆能够带动滑动板进行移动，通过滑杆的设置能够使滑动板在滑杆的上来回滑动，通过限位块的设置能够防止滑动板脱离螺杆，通过四个支杆的设置能够保证放置盘的稳定性，通过放置盘四边设置的调节栓能够控制固定片移动，进行夹紧培养皿。

摘要： 本实用新型涉及放置架技术领域，且公开了一种牛卵母细胞体外成熟减数分裂用培养皿放置架，包括支板，所述支板的左侧面固定连接有支块，所述支板的右侧面固定连接有立板，所述立板上固定连接有两组放置架，所述放置架的上表面固定连接有第一固定柱，所述第一固定柱与压板滑动连接。该牛卵母细胞体外成熟减数分裂用培养皿放置架，通过设置两组放置架，对培养皿本体进行分层，且每层放置架上放置有三组培养皿本体，可以更多的培养皿本体进行细胞培养，有效利用空间，且每个培养皿本体的位置是唯一的，方便管理，通过螺杆与插板的配合，实现了对固定板的固定与拆卸，便于对培养皿本体进行更换和清洗，提高了工作效率。