有丝分裂

摘要： 在高中生物学教学过程中,经常发现学生在学了减数分裂后很难和有丝分裂进行区分,难以分辨是哪种分裂方式以及所处哪个时期,再涉及到DNA、染色体数目的数量关系时更加混乱不清.本文结合教学过程中的感悟总结了几点辨析技巧,有利于提高学生的识图能力,以及图形与数字转换的能力.

摘要： 驱动蛋白Eg5(kinesin-5),又名驱动蛋白超家族成员11(kinesin family member 11,KIF11),是一种广泛表达于人体正常组织的蛋白,对纺锤体微管组装、染色体排列和分离具有重要作用。在有丝分裂前期,Eg5蛋白定位于纺锤体微管和中心体,且沿微管正向运动。在有丝分裂的前中期,Eg5蛋白协同驱动蛋白-14调控中心体分离,维持纺锤体结构并促进染色体排列。

摘要： 1发病机理非洲猪瘟病毒可以经过猪只口和上呼吸道系统进入猪体中,在鼻咽部或者扁桃体内发生感染,感染后病毒首先会迅速蔓延到下颌淋巴结,然后通过淋巴和血液遍布全身。当强毒感染时细胞变化很快,在出现明显的刺激反应前,细胞都已经死亡了,当弱毒感染时,很容易观察到刺激反应,细胞核会变大,普遍发生有丝分裂。

摘要： 【目的】阐明生存素基因在家蚕Bombyx mori BmN4细胞有丝分裂中的功能。【方法】qRT-PCR分析家蚕生存素基因BmSurvivin在家蚕5龄第3天幼虫不同组织(丝腺、中肠、马氏管、精巢、卵巢、脂肪体、皮细胞层和表皮)中的表达量;构建pIZT/V5-His-BmSurvivin-GFP(BG)融合载体并转染BmN4细胞,以免疫荧光标记检测BmSurvivin和第10位丝氨酸(Ser10)磷酸化的组蛋白H3(H3Ser10ph)在BmN4细胞有丝分裂分裂不同时期的定位。【结果】BmSurvivin在家蚕5龄第3天幼虫马氏管中表达量最高,其次是在丝腺和中肠中。成功构建pIZT/V5-His-BmSurvivin-GFP载体。免疫荧光结果显示,在BmN4细胞间期核中可以看到明显的GFP信号,涵盖了细胞核和细胞质区域,指示BmSurvivin的定位;随着细胞进入分裂期,GFP信号指示BmSurvivin与染色质共定位,待细胞形成明显的双取向时在纺锤体区域也可以看到GFP信号;后期随着姐妹染色单体分开,GFP信号指示BmSurvivin定位在染色质及胞质分裂区;末期随着两个新的子细胞形成GFP信号指示BmSurvivin仅定位在胞质分裂区。H3Ser10ph定位在BmN4细胞前中期染色质凝缩处,至中期信号最强,与整条染色体重合,后期信号消失。【结论】BmSurvivin与有丝分裂周期中染色质和纺锤体的动态变化相关。

摘要： 以“假说—演绎法”为主线,整合模型建构进行教学,启发学生在“提出问题—建立假设—演绎推理—修正模型—得出结论”的过程中,自主构建生物学的大概念和重要概念,将抽象的内容具体化,提升学生的核心素养。

摘要： 概念图是能形象表达一系列概念含义及其关系的图解,帮助学生和教师在概念体系中完成对科学概念的掌握。本文结合具体教学实例,探究概念图在高中生物教学中的应用,丰富教师概念教学的教学形式,从而帮助学生高效完成对概念的理解与掌握,提升学习效率。

摘要： 着丝粒蛋白M(CENP-M)是着丝粒蛋白家族的重要一员,对着丝粒内部的组装和稳定至关重要,其功能异常可导致有丝分裂停滞以及染色体排列缺陷,进而引起细胞周期异常,可能与肿瘤的发生、发展相关。近年来有研究在多种恶性肿瘤的基因或蛋白层面发现CENP-M高表达,但由于研究方法差异及数量较少,对于CENP-M在恶性肿瘤发生、发展中起到的作用目前尚无明确定论。本文就目前CENP-M在恶性肿瘤中的相关研究作一综述,以期为进一步研究其相关临床应用提供参考。

摘要： NEK7属于NIMA相关激酶家族,是该家族最小的成员之一。NEK7是一种多功能激酶,影响中心体复制、线粒体调节、细胞内蛋白质转运、DNA修复和有丝分裂纺锤体组装等。迄今,NEK7的生理和病理作用已被广泛报道,且相关研究主要集中在有丝分裂调控和NLRP3炎症小体激活中,但具体调节机制仍有待进一步明确。文章主要概述了NEK7在有丝分裂和炎症相关的生物学特征,及其在炎症相关性疾病和恶性肿瘤中的研究进展,探讨了其作为疾病治疗靶点的可能性及其潜在应用前景。

摘要： 以染色体的复制、加倍、平均分配为主线进行教学设计,按照“情境导入引出主题—巧设问题初步探究—科学引导深入探究—分组活动构建模型—建立概念归纳总结”的顺序开展教学活动,培养学生的科学思维和科学探究能力.

摘要： 将人教版必修1“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”和必修2“低温诱导染色体数目加倍”这两个与细胞有丝分裂有关的实验整合为一个有丝分裂实验微专题,设计了一个以情境问题贯穿整节课的复习教学。学生通过分析情境、析疑破题,提交方案、探疑立项,寻找证据、实验解疑,点评分享、再疑拓展,提升科学思维和科学探究能力,落实核心素养。

摘要： 在有丝分裂雌核发育牙鲆(Paralichthys olivaceus)中出现数量较多的不育个体,利用组织切片观察比较不育牙鲆的组织学特点,利用分离群体分组分析法筛选不育相关的微卫星标记.结果表明:不育牙鲆的性腺指数为3.77％～4.17％,显著小于可育牙鲆(P＜0.05).不育牙鲆的卵巢微血管较少,卵巢膜呈现白色,卵巢较硬,没有游离卵粒;切片结果显示,其卵巢处于Ⅲ期.通过对209个微卫星标记的筛选,共找到11个在可育和不育群体间有差异的标记;利用同一家系可育和不育的个体进行验证后发现位于15号连锁群的4个标记与牙鲆的育性紧密相关.

摘要： 本实验利用微卫星标记比较有丝分裂雌核发育中Mitotic -B与减数分裂雌核发育二倍体( meiotic gynogenetic diploid，MGD)的遗传差异，并与Mitotic -A和普通二倍体(normaldiploid，ND)进行比较，旨在为分析有丝分裂雌核发育的遗传特性以及Mitotic -B在育种上的利用提供基础材料和遗传学依据。为了避免不同亲本对诱导雌核发育所产生遗传差异的影响，本研究将同一尾亲鱼的同一批卵子分成3部分，同时制备了两种雌核发育和一种正常受精的子代，以便于进行相同遗传背景下的比较。在280尾有丝分裂雌核发育二倍体中，有104尾（占37%）为Mitotic -A，还有176尾为Mitotic -B，说明两种群体的纯合度不同，遗传特征不同。同一尾母本，同一批卵子，诱导方法相同，可是出现两种不同的纯合度，是个耐人寻味的问题，其成因有待于进一步研究。而诱导有丝分裂雌核发育是一种获得牙鲆纯系的有效方法，为获得克隆牙鲆的亲本奠定了基础。然而，在利用有丝分裂雌核发育个体作为克隆亲本之前，需要分别检测其纯合性，虽为诱导克隆增加了工作量，但是，如不加区分地诱导，也不可能全部成为克隆。有关有丝分裂雌核发育杂合子产生的具体原因需要进一步的深入研究，乃是日后亟待解决的问题。

摘要： 从牙鲆遗传连锁图谱上选择分布于19个连锁群上的25个微卫星标记鉴定有丝分裂雌核发育牙鲆的纯合性.用两个普通二倍体的全同胞家系检验25个微卫星标记的基因型分离是否符合孟德尔定律.

摘要： 本文利用改进的冰冻切片法结合间接免疫荧光标记技术对甘蔗茎尖细胞有丝分裂过程中的微管骨架进行研究.结果表明,在甘蔗茎尖细胞有丝分裂过程中存在四种典型的循序变化的徽管列阵。即周质徽管、早前期微管带、纺锤体微管及成膜体微管列阵,同时,还观察到在各种典型徽管列阵的相互转变过程中,存在各种徽管列阵的中间过渡状态.甘蔗茎尖正在伸长的幼叶部位细胞的周质徽管主要为与细胞伸长轴垂直的横向周质微管；茎尖幼叶部位伸长缓慢细胞的微管主要为纵向及斜向捧列的周质微管,在甘蔗茎尖幼叶基部初生增粗分生组织处,横向、斜向、纵向及随机状捧列的周质徽管列阵均有分布.在少数早前期分裂细胞中,发现有些细胞具有两条早前期徽管带,其具体功能还不是很清楚.对甘蔗茎尖细胞有丝分裂过程中微管周期的动态变化及其转变过程进行了描述.表明甘蔗茎尖细胞微管列阵的变化和许多双子叶植物及部分单子叶植物具有共同的变化规律,进一步证明微管骨架的周期性变化在植物中具有普遍性.

摘要： 本文选择鹅细小病毒鹅胚源弱毒株SYG61-53和强毒株CZ株二个毒株,分别在鹅胚成纤维细胞(GEF)中连续传代15代培育出细胞适应毒(命名为SYG61-53-ca15株和CZ-ca15株).GEF分别经有丝分裂阻断剂丝裂霉素C处理后48hr内和秋水仙素处理后36hr内都处于细胞有丝分裂停滞状态.将SYG61-53-ca15株和CZ-ca15株病毒感染上述有丝分裂停滞的二类GEF和正常有丝分裂的GEF,以抗GPV的特异性单抗介导的间接免疫荧光法(IFA)检测病毒在细胞内的复制.结果发现,二株GPV既能在正常有丝分裂状态的、也能在有丝分裂停滞状态的GEF内复制.二株病毒在感染上述三种GEF后的第1、3、6hr都未检出细胞内的病毒复制,在12hr开始检出病毒的复制,此后的24、36hr病毒复制明显增加.上述结果表明,GPV的复制是宿主细胞有丝分裂非依赖性的;此特性与细小病毒属的牛细小病毒相一致,而与其它细小病毒属的病毒不同.

摘要： 利用返回式卫星搭载苦荬菜干种子,研究比较其与用不同剂量γ射线辐照对苦荚菜根尖细胞的遗传学效应.实验结果表明:与地面对照组相比,种子空间飞行可促进根尖细胞有丝分裂;而γ射线则抑制根尖细胞有丝分裂,并随着辐照剂量的增加有丝分裂指数逐步下降.二者均可诱发根尖细胞产生微核、染色体断裂、染色体粘连、落后染色体、游离染色体、桥等畸变.但空间飞行诱发畸变的频率明显低于γ射线辐照.在γ射线辐照剂量0-30Gy范围内,随着剂量的增加,单微核、多微核和染色体总畸变频率逐步升高.

摘要： 本研究旨在通过对比分析肝部分切除术后EGR-1基因敲除小鼠与野生小鼠的肝细胞再生增殖和有丝分裂变化情况,探讨EGR.1基因在肝细胞有丝分裂过程中的作用。

摘要： 氟对硬组织有很强的亲和力,一旦经胃肠道吸收进入体内,绝大部分存在于骨和牙齿等硬组织中.氟在体内长期大量蓄积,可引起骨代谢紊乱,导致慢性中毒,引起全身性骨骼病变,对成骨细胞系细胞的作用主要表现为细胞功能明显活跃状态,不仅表现为细胞数增多,而且细胞胞体肥大.但确切机制尚未完全阐明.本文对氟化物对成骨作用的调控作用及可能机制作以综述，1氟对骨细胞的作用，2氟对成骨细胞的作用，3氟对成骨细胞系细胞分化的影响，4氟化物促有丝分裂作用的特点，5氟影响成骨过程中可能涉及的局部因子，6氟化物对成骨细胞作用机制的假说。

摘要： 运用比较基因组学的方法，根据人的该基因序列设计引物,从大圈子猪和宁乡猪基因组DNA分离了CDC16基因内含子4和内含子8,并确定了CDC16基因在猪染色体上的物理位置，首次将CDC16基因物理定位于猪SSC11 q11-17,该基因与微卫星SW1452标记紧密连锁，LOD值为16.08,存留率为22％，在放射杂交图谱上的图距为62 CR.CDC16基因区间定位结果与精细定位结果相一致，也与比较定位结果相一致,为该基因的克隆及和功能研究打下坚实基础。

摘要： 运用比较基因组学的方法，根据人的该基因序列设计引物,从大圈子猪和宁乡猪基因组DNA分离了CDC16基因内含子4和内含子8,并确定了CDC16基因在猪染色体上的物理位置，首次将CDC16基因物理定位于猪SSC11 q11-17,该基因与微卫星SW1452标记紧密连锁，LOD值为16.08,存留率为22％，在放射杂交图谱上的图距为62 CR.CDC16基因区间定位结果与精细定位结果相一致，也与比较定位结果相一致,为该基因的克隆及和功能研究打下坚实基础。

摘要： 本发明公开了鉴定用于增生性病症治疗的候选治疗化合物的方法。本发明还公开了用于治疗增生性病症的方法。

摘要： 本公开提供用于诱导有丝分裂后细胞的细胞周期重新进入的方法。本公开还提供用于治疗疾病如心血管疾病、神经障碍、听力损失和糖尿病的细胞和组合物。

摘要： 本公开提供用于诱导有丝分裂后细胞的细胞周期重新进入的方法。本公开还提供用于治疗疾病如心血管疾病、神经障碍、听力损失和糖尿病的细胞和组合物。

摘要： 本发明涉及一种组合物，所述组合物包括至少一种生物防治剂，其选自原生祛病菌AQ746(NRRL登录号B-21618)、蕈状芽孢杆菌AQ726(NRRL登录号B-21664)、短小芽孢杆菌(NRRL登录号B-30087)、短小芽孢杆菌AQ717(NRRL登录号B-21662)、芽孢杆菌AQ175(ATCC登录号55608、芽孢杆菌AQ177(ATCC登录号55609)、芽孢杆菌AQ178(ATCC登录号53522)、枯草芽孢杆菌AQ743(NRRL登录号B-21665)、枯草芽孢杆菌AQ713(NRRL登录号B-21661)、枯草芽孢杆菌AQ153(ATCC登录号55614)、苏云金芽孢杆菌BD#32(NRRL登录号B-21530)、苏云金芽孢杆菌AQ52(NRRL登录号B-21619)、内生真菌620(NRRL登录号30547)、Muscodor roseus A3-5(NRRL登录号30548)、红球菌AQ719(NRRL登录号B-21663)、链霉菌(NRRL登录号30232)、鲜黄链霉菌(NRRL登录号B-30145)、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种BMP 123、枯草芽孢杆菌AQ30002(NRRL登录号B-50421)和枯草芽孢杆菌AQ 30004(NRRL登录号B-50455)、和/或具有各菌株的所有识别特征的这些菌株的突变株，和/或由各菌株产生的表现出抗昆虫、螨、线虫和/或植物病原体活性的代谢物，以及至少一种具有协同有效量的杀真菌剂(I)，其选自有丝分裂和细胞分裂的抑制剂以及具有多位点作用的化合物。此外，本发明涉及该组合物的用途和减少植物和植物部位整体损伤的方法。

摘要： 本发明提供了一种命名为核分裂激素的新的纯化磷蛋白。还提供了对应于核分裂激素蛋白质的氨基酸序列以及核酸分子。还提供了使用该蛋白质和核酸分子的诊断和治疗方法。本发明还提供了一种编码核分裂激素的核酸分子及其活性片段。该核酸分子可用于重组生产核分裂激素并且用作为探针。本发明所述的组合物和方法是以即时的发现为基础的，所述发现为对于真核细胞进入有丝分裂的M期，细胞内需要存在核分裂激素，以及对于细胞步入下一阶段必需要使核分裂激素降解。因此，一种抗核分裂激素的抗体，一种核分裂激素的突变体或非功能类似物通过阻碍细胞进入M期而抑制有丝分裂细胞周期，核分裂激素或其功能等同物的过量表达通过防止细胞脱离M期而抑制该细胞周期，通过加入该蛋白质或通过基因治疗即释放编码该蛋白质的基因或其功能等同物可以实现所述过量表达。

摘要： 本申请实施例提一种有丝分裂细胞检测模型训练方法、系统、可读存储介质，该方法包括基于待训练的初始图像，进行有丝分裂细胞区域的扩充，并得到相应的目标扩充图像；将目标扩充图像输入到初始检测模型进行模型训练，且，训练过程中，使用框能量密度对损失函数进行矫正；其中，在触发训练结束条件时，得到目标检测模型。该方法的实施能够降低有丝分裂细胞的检测难度。

摘要： 本发明涉及一种抗有丝分裂剂，包含至少一种抗体或其表位，其选择性结合至少一种ZIP(Zrt、Irt样蛋白)转运蛋白的胞外结构域以抑制其功能，特别是有丝分裂；包含其的组合物；以及所述抗有丝分裂剂或组合物用于治疗包括癌症在内的过度增殖性疾病的用途。

摘要： 本文公开了包含递送颗粒、至少一种有丝分裂激酶抑制剂以及至少一种免疫检查点抑制剂的治疗构建体。还公开了包含有丝分裂激酶抑制剂、免疫检查点抑制剂以及化学连接子的治疗构建体。这些治疗构建体通过治疗效果和免疫效果两者使癌症死亡，并且在正反馈循环中促进将更多治疗药物靶向递送到存活的癌细胞。所述治疗构建体增强了游离药物的治疗指数并且可以在瘤内或全身使用。此策略可以治疗广泛的癌症类型，并且特别适用于没有明显受体的癌症以靶向癌症递送在其它方面有毒的治疗药物。

摘要： 本发明公开了式I的新抗有丝分裂杂芳酰胺及其药物上可接受的盐，其中Ar、R5、R6、R8、R9、R11、X1和X2如本文所定义，其作为用于治疗和预防癌症和增殖性疾病和病症的化合物。

摘要： 本发明涉及植物培育技术领域，尤其涉及一种有丝分裂抑制剂、使用方法及制备四倍体金银花的方法。本发明所述有丝分裂抑制剂，包括秋水仙素溶液和风油精；所述秋水仙素溶液和风油精的体积比为30～50：50～30。本发明提供的有丝分裂抑制剂组分简单，处理效果好，处理二倍体金银花的幼芽，能有效阻碍有丝分裂中期纺锤丝的生成，形成染色体组加倍的细胞并得到四倍体金银花植株。